FACTURACIÓN & AUDITORÍA DE FARMACIAS Clase31 Farmacoterapia del embarazo El embarazo se trata de una situación fisiológica normal que tiene lugar una o más veces en la vida de una mujer. Además se trata de una etapa de profundos cambios, no solo para el feto que se está gestando sino también para la propia madre. Cualquier medicación administrada a una mujer embarazada puede afectar al embrión o al feto desde el momento de la concepción hasta el nacimiento. Por lo que, es muy importante tener presente este concepto cuando se efectúa una prescripción a una mujer embarazada o en edad fértil, ya que el efecto teratogénicodel medicamento administrado puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformacioneso alteraciones funcionales fetales comoretrasomental, entre otras. La mayoría de los medicamentosatraviesan la placenta.La placenta, es una membrana semipermeable, que oficia de intermediaria entre la madre y el feto en el intercambio de nutrientes, fármacos y metabolitos. Otro factor interviniente en estos casos es el cordón umbilicalel cual actúa como vía para el paso de los fármacos que se encuentran circulando en la sangre materna. La posible repercusión en la administración de un medicamento a una mujer embarazada, al embrión o al feto va a estar regida por distintas variables, las mismas son: Naturaleza del fármaco administrado: puede ser o no perjudicial para el embrión, el feto o la madre. Frecuencia de administración: cuanto mayor sea la frecuencia de administración existe un riesgo más elevado, al igual cuando el tratamiento es de larga duración. Período de administración:el período con mayor susceptibilidad a daño ala hora de administrar un fármaco, lo constituye el período de fertilización e implantación del huevo en el endometrio (tejido uterino) y a lo largodel primer trimestre. Casa Central: Mitre 788 1° Piso – TE.: 4492535/0297 Consulta por nuestras sedes en www.institutoicr.com.ar 1 FACTURACIÓN & AUDITORÍA DE FARMACIAS El mayor riesgo tiene lugar en el primer trimestre y principalmente en las primeras semanas de gestación, denominado “período embrionario”, en el cual tiene lugar la mayor multiplicación y migración celular que formará al nuevo ser. El segundo período, denominado “período fetal”, comprende los dos trimestres restantes, momento en el que se minimizan los posibles efectos teratogénicos y las malformaciones son relativamente infrecuentes, ya que en esta etapa predomina el crecimiento de los órganos ya formados. Debido a todas estas características de cambios radicales durante el período embrionario, los Organismos Internacionales han establecido la siguiente clasificación de los medicamentos según el riesgo que conlleva su uso en el embarazo.Se ha clasificado a los fármacos en cinco categorías: Categoría A: los estudios controlados no han demostrado un riesgo para el feto durante el 1º trimestre, y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores, por lo que la posibilidad de teratogénesis parece remota. Ejemplos: paracetamol, entre otros. Categoría B: Casa Central: Mitre 788 1° Piso – TE.: 4492535/0297 Consulta por nuestras sedes en www.institutoicr.com.ar 2 FACTURACIÓN & AUDITORÍA DE FARMACIAS 1. Los estudios en animales no han mostrado riesgos pero no se dispone de estudios controlados en humanos. 2. Los estudios en animales han demostrado riesgo, pero no se confirmaron en mujeres embarazadas durante el 1º trimestre y tampoco en trimestres posteriores. Categoría C: se asigna a aquellos fármacos para los que se considera que sólo han de administrarse si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial para el feto. Categoría D: están incluidos aquellos fármacos para los que existe una clara evidencia de riesgo teratogénico, aunque los beneficios puedan hacerlos aceptables a pesar de los riesgos que conlleva su empleo durante el embarazo, como así también cuando el medicamento sea imprescindible para tratar una enfermedad grave o situación límite y no existen otras alternativas terapéuticas más seguras. Categoría X: los medicamentos de esta categoría están contraindicados en mujeres que están o pueden quedar embarazadas, por lo que el riesgo de su empleo en embarazadas supera el posible efecto beneficioso. Para afirmar que un fármaco es inocuo (durante el embarazo) requiere de una exhaustiva investigación, no solo en números de casos clínicos sino, también en el tiempo, ya que los efectos teratogénicos puede que no se manifiesten en el momento del nacimiento, sino meses o años después. Para concluir queremos resaltar que a la hora de la atención farmacéutica de una mujer embarazada o con sospecha de embarazo se debe ser muy cauteloso en el manejo de la situación, proporcionando a la misma sólo aquella medicación prescripta por un profesional médico. Casa Central: Mitre 788 1° Piso – TE.: 4492535/0297 Consulta por nuestras sedes en www.institutoicr.com.ar 3