caso clinico vasculitis 1
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VASCULITIS SISTEMICAS Dra. Roser Solans Laqué Servicio de Medicina Interna. Unidad enfermedades autoinmunes sistémicas Hospital Universitario Vall d’Hebrón. Barcelona CLASIFICACIÓN VASCULITIS Vasculitis de Gran Vaso: Arteritis de la Temporal Arteritis de Takayasu Vasculitis de Mediano Vaso: PAN Enfermedad de Kawasaki Vasculitis de Pequeño Vaso: Vasculitis ANCA + Vasculitis por hipersensibilidad: S-H VASCULITIS DE GRANDES VASOS vasos afectos: Aorta y ramas principales histología similar: panarteritis con infiltrado monocuclear granulomas (linfocitos T y macrófagos) síndrome inflamatorio sistémico distinta edad de inicio distinta afección vascular Enfermedad de Kawasaki Síndrome de Behçet AR Sifilis TBC patogenia común: participación inmunidad celular y humoral células presentadoras de antígenos activación macrófagos ausencia de autoanticuerpos específicos Arteritis de Horton edad inicio: > 50 años (80% > 70 años) ♀>♂: 3:1 trombosis ocasional HLA-DR4 Arteritis de Takayasu edad inicio: 20-30 años ♀>♂: 7:1 estenosis largas + dilatación difusa con formación de aneurismas trombosis frecuentes HLA-Bw52 principales arterias afectas: principales arterias afectas: ramas A Carótida externa A Temporal A Oftálmica A Ciliar posterior A Vertebral Carótida interna Aorta A Subclavia A Braquiales A Abdominales A intracraneales Aorta torácica A Subclavia A Carótida Aorta abdominal A renal A pulmonar A mesentéricas PATOGENIA Adventicia → reconocimiento antigénico inicial (células dendríticas) linfocitos T CD4+ (vasa vasorum) IFN-gamma diferenciación + migración células gigantes macrófagos IL1 multinucleadas IL6 MMP O2= PDGF VEGF fragmentación elástica interna Oclusión vascular ADVENTICIA Células dendríticas maduras o activadas (presentadoras de antígeno) IL6, IL18 activación Linfocitos T (CD4+) CCL19, CCL21 activación atracción macrófagos Granulomas MEDIA IL6, IL1 tolerancia ARTERITIS DE HORTON vasculitis sistémica más frecuente en adultos > 50 años (80% > 70 a) incidencia 15-25/100.000 (>50 a) 42/100.000 (>80 a) prevalencia de 200/100.000 (>50 a) 1,6% en estudios necrópsicos ♀:♂: 3-4/1 latitud norte raza caucásica, agregación familiar (HLA-B8, HLA-DR4) Nordborg E et al. Giant cell arteritis: epidemiological clues to its pathogenesis and update in its treatment. Rheumatology 2003. Manifestaciones clínicas iniciales Isquémicas (60%): Cefalea frontoparietal de reciente aparición (70%) Claudicación mandibular: 40% (disgeusia, odinofagia) Hiperestesia del cuero cabelludo Alteraciones visuales (6-10% casos) amaurosis fugaz (44% pacientes con pérdida visión) Exploración física Hunder GG. Giant Cell Arteritis and Polymyalgia Rheumatica. Med Clin North Am 1997 Manifestaciones clínicas iniciales Alteraciones visuales: ¾ Lesiones isquémicas del nervio óptico: ¾ Neuropatía isquémica anterior (NOIA) Neuropatía isquémica posterior Lesiones retinianas isquémicas: Oclusión de la arteria central de la retina Oclusión de la arteria cilio-retinal ¾ Infartos coroidales ¾ Alteración de la motilidad extrínseca (diplopia) ¾ Lesiones isquémicas del polo anterior ¾ Alteraciones del diámetro pupilar Criterios diagnósticos Edad > 50 años al inicio Cefalea de reciente aparición o de nuevas características Anormalidades en las arterias temporales VSG > 50 mm 1ª hora Biopsia de la AT: infiltrado mononuclear + granulomas 3 de 5 criterios: sensibilidad 93,5 % y especificidad 91% Hunder GG, Bloch DA, Michel BA. The American College of Rheumatology criteria for the classification of giant cell arteritis. Arthritis Rheum 1990 respuesta a corticoides Biopsia Arteria Temporal falsamente negativa: 9-20% casos (biopsia contralateral: ↑ rendimiento diagnóstico un 3-6%) sensibilidad: 58-85% valor predictivo negativo: 76-92% complicaciones 0,5% casos (parálisis facial, necrosis cutánea) Indicaciones: enfermos con sospecha clínica de ACG enfermos con PMR y signos o síntomas de ACG enfermos con PMR con mala respuesta al tratamiento Biopsia Arteria Temporal: histopatología Panarteritis con granulomas y células gigantes ¾ íntima: proliferación endotelial + fibrosis → oclusión lumen vascular ¾ media: infiltrado de células gigantes e histiocitos con destrucción de la lámina elástica interna (excepcionalmente necrosis fibrinoide) ¾ adventícia: infiltrado de células mononucleares y PMN, a veces en vasa vasorum, fibrosis Arteritis de Takayasu Arteritis de origen desconocido descrita por Mikito Takayasu (1860-1938), Universidad de Kanazawa, Japón, en 1908: Mujer de 21 años con disminución de la visión y ausencia de pulsos carotídeos ¾ Anastomosis arteriovenosas retiniananas peripapilares ¾ Ausencia de pulsos en EESS J Clin Pathol 2002; 481-86 Arteritis de Takayasu Enfemedad crónica, idiopática, inflamatoria, que afecta a las As con capa elástica y vasa vasorum, como la aorta y la porción proximal de sus ramas principales, y las As pulmonares Las arterias periféricas con capa muscular, sin elástica, no se afectan más frecuente en mujeres en edad fértil incidencia estimada de 2-6 casos por millón de habitantes/ año Mikito Takayasu,1908 Arteritis de Takayasu (AT) : histopatología AT se caracteriza por la presencia de un infiltrado inflamatorio granulomatoso que afecta a todas las capas de la pared arterial, incluyendo: Engrosamiento fibroso de la íntima ± lesiones ateromatosas Destrucción de la capa media muscular y de la capa elástica Marcado infiltrado celular + fibrosis colágena de la media Engrosamiento fibrótico de la adventicia Arteritis de Takayasu : histopatología infiltrado celular alrededor de los vasa vasorum (linfocitos, histiocitos) neovascularización de la intima → destrucción de la pared arterial → reemplazamiento por tejido fibroso → estenosis → trombosis → formación de aneurismas Arteritis de Takayasu : histopatologia Fase aguda: vasa vasoritis en la adventicia Infiltrado linfocitario en la media ± células gigantes con revascularización Engrosamiento intimal Fase crónica: fibrosis con destrucción de la capa elástica Arteritis de Takayasu : diagnóstico clínico Clínicamente se distinguen 3 fases: 1ª: prodrómica ► síntomas inespecíficos (fiebre, fatiga, mal estado general) 2ª: inflamatoria ► ↑VSG, PCR 3ª: crónica “burned out” ► los síntomas clínicos reflejan la presencia de isquemia en extremidades u órganos, debida a estenosis gradual de las arterias afectadas “enfermedad sin pulso” Arteritis de Takayasu : síntomas clínicos Disminución o ausencia de pulsos (84-96%) ± claudicación y diferencia tensional en ESS Soplos vasculares (80-94%): carótida, subclavia, abdominales HTA (33-83%): estenosis A renal 28-75% Retinopatía (30%) Síntomas neurológicos: vértigo postural, convulsiones, amaurosis Regurgitación aórtica (20-24%) ICC, regurgitación aórtica, miocardiopatía dilatada J Clin Pathol 2002 Arteritis de Takayasu : síntomas clínicos Isquemia miocárdica Dolor torácico Carotodinia Cefalea Eritema nodoso Afección de la arteria pulmonar Afección ocular: edema corneal, infiltrados algodonosos retinianos, hemorragias, microaneurismas, NOIA, hemorragia vitrea (Eye 2004) Criterios diagnósticos de Ishikawa’s (1988) criterio obligatorio : < 40 años al diagnóstico/inicio de los signos/síntomas característicos 2 criterios mayores : Estenosis moderada de la A subclavia izquierda y derecha 9 criterios menores: ↑ VSG carotidinia o dolor a la palpación carotídea Hipertensión Regurgitación aórtica o ectasia anulo-aórtica Lesión As pulmonares Lesión de la A carótida común izquierda Lesión distal del tronco braquiocefálico Afección de la aorta torácica descendente Afección de la aorta abdominal Criterio obligatorio + 2 mayores o 1 mayor + 2 o más menores o 4 menores : 84% sensibilidad Criterios diagnósticos de la ACR (1990) Edad < 40 años al inicio de la enfermedad Claudicación de extremidades (especialmente superiores) Disminución del pulso braquial Diferencia TA sistólica > 10 mm Hg entre ambas EESS Soplo audible en As subclavias o aorta Alteraciones arteriográficas: estrechamiento u oclusion de la aorta o de sus ramas principales, o de la parte proximal de las grandes arterias de las extremidades inferiores o superiores 3 de 6 criterios: 90.5% sensibilidad, 97.8% especificidad Criterios diagnósticos de Sharma (1995) 3 criterios mayores: Lesión media A subclavia izquierda Lesión media A subclavia derecha Signos y síntomas característicos de al menos 1 mes de duración 10 criterios menores: ↑ VSG (> 20 mm) Hipertensión (> 140/90 braquial o 160/90 poplítea) Regurgitación aórtica o ectasia anulo-aórtica Lesión arteria pulmonar Lesión A carótida común izquierda Lesión distal del tronco braquiocefálico Lesión de la aorta torácica descendente Lesión de la aorta abdominal Lesión A coronarias (< 30 años, no DM y/o DL) 2 criterios mayores y 2 menores o 4 menores: 92.5% sensibilidad, 95% especificidad Arteritis de Takayasu : Diagnóstico Diagnóstico a menudo difícil en la fase inicial sistémica “prepulseless stage”, dado que las manifestaciones son inespecíficas ► retraso diagnóstico de meses a años Confirmación diagnóstica: La arteriografía es la prueba diagnóstica princeps El TAC y la RMN pueden evidenciar engrosamiento mural de la aorta y disminución de la luz vascular El Doppler es útil para valorar y monitorizar el curso de la enfermedad a nivel de As carótidas y subclavias, pero carece de utilidad para valorar la aorta Confirmación histológica Parámetros adicionales : VSG, PCR Arteritis de Takayasu : Arteriografía Arteriografía : lesiones multifocales Hallazgos característicos (última fase de la enfermedad): Desventajas: Estenosis arteriales segmentarias largas, lisas Irregularidad u oclusión franca de la luz arterial Dilataciones aneurismáticas Permite visualizar solo la luz arterial, y por ello permite detectar anormalidades de los vasos del arco aórtico y/o aorta en la fase avanzada de la enfermedad La ausencia de cambios en la luz arterial no excluye la posibilidad de que exista afección vascular en la fase inicial o sistémica Esencial para planificar la reparación quirúrgica: bypass y/o angioplastia percutánea transluminal Arteritis de Takayasu : TAC, RMN y ultrasonografía Todos son capaces de detectar cambios murales de la aorta y de sus ramas principales, facilitando el diagnóstico y seguimiento post-tratamiento Duplex → permite detectar engrosamiento mural y cambios del flujo vascular → ideal para el seguimiento de la afección carotídea y de As renales Angio-TAC → permite detectar engrosamiento mural en fases iniciales de la enfermedad RMN → permite detectar inflamación de la pared arterial en la fase activa de la enfermedad, en la fase crónica, y en las recidivas valorando con detalle los componentes de la pared vascular engrosada Clasificación angiográfica de la Arteritis de Takayasu. Takayasu Conference 1994 Tipo Afección vascular Tipo I Ramas del arco aórtico Tipo IIa Aorta ascendente, arco aórtico y sus ramas Tipo IIb Aorta ascendente, arco aórtico y sus ramas, aorta torácica descendente Tipo III Aorta torácica descendente, aorta abdominal, y/o As renales Tipo IV Aorta abdominal y/o As renales Tipo V Hallazgos mixtos tipos IIb y IV Según esta clasificación, la afección de las arterias coronarias o pulmonares se indica como C (+) o P (+), respectivamente. AT: clasificación basada en los hallazgos angiográficos Arteritis deTakayasu : diagnóstico diferencial Aortitis tuberculosa : erosión de la pared aórtica ► aneurismas verdaderos o falsos en la aorta descendiente torácica y abdominal. Aortitis sifilítica ► aneurismas saculares de la aorta ascendente o del arco aórtico, calcificación, no estenosis. Aorta torácica descendente respetada. Espondilitis anqilopoyética ► afecta típicamente a la aorta proximal, inmediatamente por encima de los senos de Valsalva Displasia fibromuscular ► afecta vasos de pequeño y mediano tamaño, no inflamatoria ACG ► afecta a la aorta y sus ramas en 15% de los pacientes, a menudo acompañada por PMR Arteritis de Takayasu : tratamiento médico Tratamiento sistémico en la fase activa de la enfermedad Corticosteroides (prednisona 1 mg/Kg/día) inicialmente, con disminución progresiva cuando mejoran los síntomas clínicos y se normalizan las alteraciones analíticas Tratamiento inmunosupresor (methotrexate 0.3 mg/Kg/semana, micofenolato mofetil 2g/día, ciclofosfamida 1.5-2 mg/kg/día) si no hay buena respuesta al tratamiento inicial, sólo o en combinación con corticoesteroides Efectividad del tratamiento médico : discutible → respuesta difícil de valorar porque no existen parámetros que indiquen actividad o remisión de la enfermedad Arteritis de Takayasu : tratamiento quirúrgico Hasta 1/3 de los pacientes con enfermedad crónica avanzada pueden requerir tratamiento quirúrgico paliativo o para prevenir complicaciones isquémicas No existe evidencia respecto al momento más adecuado para efectuar la intervención, la eficacia y duración de los procedimientos reconstructivos, y la reducción de la tasa de mortalidad en función del tratamiento quirúrgico , La cirugía debe ser evitada en la fase activa (inflamatoria) de la enfermedad Se recomienda, si es posible, que la cirugía paliativa se efectúe sólo en las fases quiescentes de la enfermedad Arteritis de Takayasu : tratamiento quirúrgico El by-pass es el procedimiento quirúrgico de elección para las lesiones oclusivas, siendo preferibles los injertos autólogos Debe practicarse una arteriografía preoperatoria para seleccionar cuidadosamente el área no afectada para practicar el by-pass y evitar la aparición de estenosis o aneurismas en la zona de anastomosis Debe evitarse la práctica de anastomosis en áreas que se afecten con frecuencia : la aorta ascendente es el lugar preferido para las anastomosis proximales Es fundamental el seguimiento prolongado y meticuloso de los pacientes, ya que los aneurismas anastomoticos y las estenosis aparecen con frecuencia Arteritis de Takayasu : tratamiento quirúrgico Algunas situaciones requieren tratamiento quirúrgico precoz: Hipertensión incontrolable Insuficiencia renal secundaria a estenosis de la A renal o a estenosis aórtica Isquemia intestinal crónica regurgitación aórtica severa Isquemia coronaria progresiva Arteritis de Takayasu : tratamiento quirúrgico La intervención quirúrgica profiláctica se halla indicada en pacientes con estenosis hemodinámicamente significativas de la arteria innominada o de las arterias carotídeas, ya que la isquemia cerebral es la complicación más grave La revascularización quirúrgica debe considerarse en pacientes que presenten isquemia vascular crítica con mala respuesta al tratamiento médico, en los que la angioplastia no esté indicada o no sea posible Arteritis de Takayasu : tratamiento endovascular Riesgo aceptable y elevada tasa de éxitos, pero con resultados a largo plazo desconocidos Sustituto lógico del tratamiento quirúrgico, especialmente en pacientes de elevado riesgo quirúrgico La angioplastia percutánea transluminal habitualmente se practica en estenosis aórticas y renales con una tasa de éxito del 85-95% de los casos y re-estenosis hasta en el 30% de los casos a los 2 años Arteritis de Takayasu : monitorización Clínica: Fiebre dolor/sensibilidad en trayecto de grandes arterias (carótida, femorales) Hipertensión arterial Otros síntomas: claudicación, TIA, visión borrosa Laboratorio: VSG, PCR, fibrinógeno función renal Imagenes: Angiografía o angioTAC o angioRMN a los 0, 6 y 12 meses y anualmente Ecografia anual Purpura de Shönlein-Henoch Vasculitis por hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos púrpura palpable EEII artralgias/artritis (80%) dolor abdominal cólico (60%), HDA (30%) hematuria + proteinuria (40%), insuficiencia renal (10-20%) 30-70% precedida por proceso infeccioso (vías respiratorias, vía urinaria) Vasculitis leucocitoclástica necrotizante Depósitos de inmunocomplejos Ig A ± C3, en vénulas, capilares y arteriolas GN mesangioproliferativa ± depósitos de IgA ↑ IgA sérica Vasculitis asociadas a ANCA Definición WG PR3-ANCA 90% PAM MPO-ANCA 70% CSS 40% MPO-ANCA Van del Woude et al. Antibodies against neutrophils and monocytes: monocytes: tool for diagnosis and marker of disease activity in Wegener’ Wegener’s granulomatosis. granulomatosis. Lancet 1985 Savige J. International consensus statement on testing Jenette JC et al. Nomeclature of systemic vasculitis: proposal of a and reporting of ANCA. Am J Clin Pathol1999 international consensus conference. Arthritis Rheum 1994 Etiopatogenia vasculitis ANCA + Fármacos: Propiltiouracilo Hidralazina Penicilamina Alopurinol minociclina Infecciones Predisposición genética: Heeringa P and Tevaert C JW. Pathophisiology of ANCAassociated vasculitides: Are ANCA really pathogenic ? Kidney Intern 2004 HLA DR2, DR1-DQw1 y DR9 (WG) Déficit α1-antitripsina (fenotipo PiZZ, autosómico recesivo) Factores ambientales: silice Harper L and Savage COS. Pathogenesis of ANCA-associated systemic vasculitis. J Pathol 2000 Choy HK et al. Drugs-associated ANCA vasculitis. Arthritis Rheum 2000 Savage COS et al. New findings in pathogenesis of ANCA-associated vasculitis. Curr Opin Rheumatol 2002 Frecuencia: WG > PAM > SCS Incidencia: GW: 10 casos/millón habitantes/año (H>M, 1.7/1) PAM: 2-4.6 casos/millón habitantes/año (H>M, 3/2) SCS:2-6 casos/millón habitantes/año (H>M, 1.5/1) Granulomatosis de Wegener Poliangeitis microscópica Capilaritis pulmonar GN necrotizante pauci-inmune Síndrome de Churg-Strauss Órganos PAM GW SCS Pulmó Pulmón Tos, hemoptisis, infiltrados pulmonares, hemorragia pulmonar Tos hemoptisis, nó nódulos cavitados, cavitados, hemorragia pulmonar Asma, infiltrados pulmonares Riñó n Riñón GN rá rápidamente progresiva Proteinuria ± hematuria ± insuf. insuf. renal GN rá rápidamente progresiva Proteinuria ± hematuria ± insuf. insuf. renal HTA ± alteració alteración del sedimento Rinorrea sanguinolenta, úlceras nasales, sinusitis, otitis media, estenosis subgló subglótica Pólipos nasales, rinitis alé alérgica, sinusitis ORL piel Púrpura, EN, úlceras, livedo reticular Púrpura, EN, úlceras, livedo reticular Púrpura, EN, úlceras, livedo reticular articulació articulación Poliartralgias/ Poliartralgias/poliartritis Poliartralgias/ Poliartralgias/poliartritis Poliartralgias/ Poliartralgias/poliartritis ojos Conjuntivitis, uveitis, epiescleritis Conjuntivitis, uveitis, epiescleritis, proptosis ocular Conjuntivitis, uveitis, epiescleritis SN Mononeuritis mú múltiple, polineuropatí polineuropatía Mononeuritis mú múltiple, polineuropatí polineuropatía Mononeuritis mú múltiple, polineuropatí polineuropatía corazó corazón Pericarditis, miocarditis, arritmmias Pericarditis, miocarditis, arritmmias Pericarditis, miocarditis, arritmmias sisté sistémico FOD, pé pérdida de peso FOD, pé pérdida de peso FOD, pé pérdida de peso Características PAM GW SCS Afección vía respiratoria alta Afección pulmonar Hemorragia pulmonar GN Afección GI Afección SN Afección cardíaca Granulomas Eosinofilia ANCA No 50-70% 10-50% 90% 30% 60-70% 10-15% No Rara P-ANCA (MPO) 95% 85% 5-15% 80% < 5% 20-50% 10% Si Rara C-ANCA (PR3) 50-60% 40-70% < 3% 10-25% 30-50% 70-80% 10-15% Si Si P-ANCA (MPO) Vasculitis asociadas a ANCA Objetivos Tratamiento Inducir la remisión de la enfermedad y mejorar la supervivencia Disminuir la morbilidad relacionada con la enfermedad Mantener la remisión y prevenir el daño orgánico secundario a las recidivas Vasculitis ANCA + Definición Subgrupos clínicos Vasculitis ANCA + Limitaciones diagnósticas Diagnóstico basado en manifestaciones clínicas e histología, no en etiología ANCA: Solapamiento PAM/WG: no siempre + al diagnóstico negativos en formas limitadas pacientes en remisión pueden presentar ANCA + hemorragia pulmonar + GN necrotizante pauci-inmune WG: MPO-ANCA + PAM: PR3-ANCA + PAM englobadas en PAN en muchas series clínicas Vasculitis ANCA + Estratificación Tratamiento Inducción remisión: Régimen clásico (NIH) Regimenes alternativos Mantenimiento remisión Régimen clásico Regimenes alternativos ¾Disminuir la morbilidad relacionada con la enfermedad ¾Disminuir la toxicidad del tratamiento y las infecciones secundarias Recidivas Resistencia al tratamiento: vasculitis refractarias Tratamiento Vasculitis ANCA + Recuerdo histórico PDN 1960-1970 CF + PDN 1973 → Remisión : > 80%; recidivas 50%, Mortalidad 13% infecciones 46% Régimes alternativos: MTX + PDN Pulsos de CF > 1988 → >1988 Remisión > 80%; menor toxicidad Régimen de inducción + régimen de mantenimiento Recomendaciones terapéuticas 155 pacientes CF v.o. + PDN 3-6 meses 93% remisión → 71 AZA, 73 CF hasta completar 12 meses → todos AZA hasta 18 meses 15.5% recidivas en AZA y 13.7% en CF CYCAZAREM CYCAZAREM Hellmich et al. Advances in the therapy of Wegener’s granulomatosis. Curr Opin Rheumatol 2006 ¿Cual debe ser la duración del tratamiento de mantenimiento de remisión? ¿Cuándo debe suspenderse el tratamiento inmunosupresor? Vasculitis ANCA + Pronóstico Factores de mal pronóstico: FFS ≥ 1: afección renal, cardíaca, intestinal, cerebral o pulmonar (hemorragia alveolar) edad avanzada al diagnóstico (>52 años o > 60 años) PR3-ANCA + WG sin afección ORL cifras creatinina > 1.7 mg/dl Hogan SL. Prognostic markers in patients with ANCA-associated MPA and glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol 1996 Krafic SS et al. Wegener’s granulomatosis in the elderly. Chest 1996 Guillevin et al. Prognostic factors in PAN and Churg-Strauss. A prospective study in 342 patients. Medicine (Baltimore) 1996 Bligny D et al. Predicting mortality in systemic Wegener’s granulomatosis: a survival analysis based on 93 patients. Arthritis Rheum 2004 VASCULITIS ANCA + Pronóstico Factores mal pronóstico (FFS): Afección cardiaca Afección gastrointestinal Insuficiencia renal (creat > 1.6 mg/dl) Proteinuria > 1 gr/día Afección SNC FFS =0: 12% mortalidad a 5a FFS =1: 25% mortalidad FFS >3: 45% mortalidad Prognostic factors in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome. Guillevin L et al. Ann Intern Med 1998 Vasculitis ANCA + Pronóstico 93 pacientes WG Remisión completa 54% parcial: 44% Refractarios: 2% Recidivas: 45% Tratamiento: 95% PDN + CF (bolus 67%, oral 3%) Follow-up: 4.5 años (4m-8a) 44% >1 brote Tiempo medio brote: 20 meses (4 meses-8 años) Supervivencia media a 5 años: 74% Muerte: 27% (25/93) VL no controlada: 24% (6 pacientes) Infecciones: 48% (12 pacientes) Bligny D et al. Predicting mortality in systemic Wegener’s granulomatosis: a survival analysis based on 93 patients. Arthritis Rheum 2004 Vasculitis ANCA + Pronóstico Factores de mal pronóstico: edad > 52 años al diagnóstico (supervivencia a 5 a: 62% vs 86%) ausencia de afección ORL Supervivencia a los 5 años: WG < 52 años al diagnóstico + afección ORL: 88% WG > 52 años o sin afección ORL: 73% WG > 52 años sin afección ORL: 27% Bligny D et al. Predicting mortality in systemic Wegener’s granulomatosis: a survival analysis based on 93 patients. Arthritis Rheum 2004 Vasculitis ANCA + Pronóstico 350 pacientes: 17% WG, 58% PAM Remisión: 77% Tratamiento: 86% PDN + CF (bolus 54%, oral 46%) 7.7% (23 pacientes): plasmaféresis (hemorragia alveolar) 23% refractarios: cifras creatinina elevadas cronicidad esclerosis en biopsia renal Recidivas: 42% en 2 años Follow-up: 49 m (1m-18 a) Factores predictivos de recidiva: sexo femenino raza negra edad avanzada anti-PR3 + Hogan Sl et al. Predictors of relpse and treatment resitance in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated small vessel vasculitis. Ann Intern Med 2005 Recomendaciones Inducción de remisión con el inmunosupresor menos tóxico, en función de forma clínica de presentación Si se administra CF mejor en pulsos i.v. que v.o. (3-6 meses) Si persiste actividad de la enfermedad con CF en pulsos cambiar a CF v.o. disminución lenta de CS (dosis no <20mg/día al 3º mes de tratamiento) Recomendaciones Estratificación del tratamiento en función de los factores pronósticos (edad, órganos afectos y forma clínica, daño residual) Supresión del tratamiento inmunosupresor tras al menos 2 años (no antes de 18 meses tras lograr inducción de remisión). Pendiente resultados estudio REMAIN. Prevención de la recidiva: valorar tratamiento de la actividad persistente de bajo grado con AZA, MMF o MTX No existe evidencia científica que avale la administración prolongada (crónica) de inmunosupresores
