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INSTRUCCIONES DE USO
Revisión 1 Feb.2014
AGAR XLD
Agar XLD presentación 500 gramos, 5, 25, 50 kilos. Catálogo 1080
Agar XLD presentación placas de 90 mm Caja 20 unidades. Catálogo 930
Agar XLD presentación Frascos 100 ml Caja 20 unidades. Catálogo 5121
USO PREVISTO
Agar XLD (Agar Xilosa Lisina Desoxicolato) es un medio moderadamente selectivo y de diferenciación recomendado para el aislamiento
y la diferenciación de patógenos entéricos gram negativos (Salmonella y Shigella) a partir de muestras clínicas.
FORMULA EN g/l
Lactosa Monohidrato
7.50 Extracto Levadura
3.00
Sacarosa
7.50 Desoxicolato Sódico
2.50
Tiosulfato Sódico
6.80 Citrato férrico de amonio
0.80
Cloruro Sódico
5.00 Rojo fenol
0.08
L-Lisina
5.00 Agar Bacteriológico
Xilosa
3.50
13.50
Final pH 7.4 ± 0.2 a 25ºC
PREPARACION
Agar XLD presentación 500 gramos, 5, 25, 50 kilos. Catálogo 1080 (Medio deshidratado)
Suspender 55.2 gramos del medio en un litro de agua destilada. Calentar agitando frecuentemente. Dejar hervir durante un minuto o
hasta disolución completa. EVITAR SOBRECALENTAMIENTO. NO AUTOCLAVAR. Distribuir en recipientes adecuados. Las placas
preparadas deben almacenarse entre 8-15°C. El color del medio preparado es rojizo naranja
El medio deshidratado debe ser homogéneo, libre de floculos y de color rosado. Si hay algún cambio físico no utilizar el medio.
La presentación de Agar XLD placas de 90 mm Caja 20 unidades. Catálogo 930 (Medio preparado). Listo para su uso
Frascos 100 ml Caja 12 unidades. Catálogo 5121. Medio preparado. Listo para su uso (Fundir y dispensar en placas)
PRINCIPIO Y APLICACION
AGAR XLD fue desarrollado principalmente para el aislamiento y diferenciación de bacilos entéricos Gram-negativos, particularmente
Salmonella y Shigella, a partir de muestras clínicas. Se ha comprobado que es más efectivo que otros medios diferenciales para bacilos
entéricos.
La xilosa se incorpora en el medio dado que la fermentan prácticamente todos los entéricos, excepto Shigella, y esta propiedad hace
posible la diferenciación de dicha especie. La lisina se incluye para permitir la diferenciación del grupo Salmonella de los organismos
no patógenos, dado que, sin lisina, Salmonella fermentaría rápidamente la xilosa y no se distinguiría de las especies no patógenas.
Cuando la Salmonella agota el suministro de xilosa, la lisina es atacada por la enzima lisina decarboxilasa, lo que genera un cambio a
un pH alcalino que imita la reacción de Shigella. Para evitar el cambio similar en los organismos coliformes positivos a la lisina, se
añaden lactosa y sacarosa para producir ácido en exceso. El Rojo fenol es el indicador de pH. El extracto de Levadura es la fuente de
vitaminas, particularmente del grupo-B esencial para el crecimiento bacteriano. El Cloruro sódico mantiene el balance osmótico.
Para aumentar la capacidad de diferenciación de la fórmula, se incluye un sistema indicador de H2S, formado por tiosulfato sódico y
citrato férrico amónico, para la visualización del ácido sulfhídrico producido, lo que origina la formación de colonias con centros de color
negro. Los organismos no patógenos no productores de H2S no decarboxilan la lisina; por tanto, la reacción ácida producida por dichos
organismos evita el oscurecimiento de las colonias, lo que sucede solo con pH alcalino o neutro.
TIPO DE MUESTRAS
3
LABORATORIOS CONDA, S.A.
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Fecales o torundas rectales
La recolección, el manejo y el procesamiento de las muestras se llevan a cabo según Recomendaciones y Standards en Microbiología
Clínica.
PROCEDIMIENTO
1.- Inocular en superficie. Estrías paralelas con el asa o hisopo
2.- Incubar en condiciones aeróbicas a 35 ± 2°C durante 18-24 horas.
3.- Lectura e interpretación de los resultados
CARACTERISTICAS DE COLONIAS
ORGANISMOS
Arizona
Citrobacter
E. coli, Enterobacter, Serratia
Edwardsiella
Klebsiella
Proteus mirabilis and P.vulgaris
Proteus morganii and P. rettgeri
Salmonella
Providencia and Shigella
CARACTERISTICAS COLONIA
Rojo transparente con centro negro
Amarillo y opaco. Puede presentar un centro negro y bordes claros.
Amarillo y opaco. Zona de precipitación amarilla alrededor de la colonia
Roja con centro negro y bordes claros
Grande, amarillo claro, mucoide u opaca. Zona de precipitación amarilla alrededor
de la colonia
Amarilla, transparente con bordes claros. Centro negro especialmente el P.
miriabilis.
Roja y transparente
Roja y transparente con centro negro, si produce H2S
Roja y transparente
CONTROL MICROBIOLOGICO
Los siguientes resultados, fueron obtenidos en el desarrollo del medio a partir de células tipo, después de incubación a temperatura de
35 ± 2°C y observados después de 18-24 horas.
Microorganismos
Escherichia coli ATCC 25922
Escherichia coli ATCC 8739
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Shigella flexneri ATCC 12022
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Desarrollo
Color Colonia
Moderado
Moderado
Bueno
Bueno
Inhibido
Inhibido
Amarillo (precipitado)
Amarillo (precipitado)
Rojo Claro (centro negro)
Rojo
BIBLIOGRAFIA
Taylor, A. J. Clin. Path. 44:471. 1965. Taylor and Harris, A.J. Clin. Path. 44:476. 1965.Rollender, W. U. Beckford; R.D. Belsky, B.
Krostoff (1969) Comparison of Xylose Lysine desoxycholate agar and MacConkey agar forthe isolation of Salmonella and Shigella from
clinical specimens (tech. Bull. Reg. Med. Tech, 39 (1) 8-p)European Pharmacopoeia. 6.5
Diagnostico in vitro
Solo para uso profesional
Ver indicaciones generales de uso y ficha de seguridad
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EP
ALMACENAMIENTO
Una vez abierto guardar el medio cerrado para evitar la hidratación.
Utilizable hasta la fecha de caducidad.
Placas preparadas almacenar entre 8-15°C Frascos preparados almacenar entre 2-8°C
Utilizable hasta la fecha de caducidad.
Laboratorios Conda S.A
C/ La Forja 9 28850 Torrejón de Ardoz
Madrid, España
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