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NOTA DE PRENSA
La Fundación Genzyme entrega seis nuevas becas de
investigación en Esclerosis Múltiple
Los proyectos becados corresponden a la convocatoria de 2015 que la
Fundación Genzyme otorga en el ámbito de la Esclerosis Múltiple, orientadas a
fomentar la investigación clínica en nuestro país.
Además de las cuatro becas clásicas dotadas con 10.000 euros cada una, este
año se entregan dos becas específicas para investigadores noveles de 7.500
euros cada una.
Madrid, 28 de enero de 2016. El Departamento de Bioquímica y Biología Molecular del
Centro de Biotecnología Animal y Terapia Génica, CBATEG – Universidad Autónoma de
Barcelona, las Unidades de Neuroinmunología de los servicios de Neurología del
Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid y del Hospital Universitario Vall
D’Hebron de Barcelona, el Servicio de Neurorrehabilitación y Daño Cerebral del Hospital
NISA Valencia al Mar han sido los galardonados con las becas de investigación en su
categoría general. Asimismo, las becas de investigación en la categoría novel han sido
concedidas al Servicio de Neurología del Hospital Universitario Gregorio Marañón de
Madrid y al Servicio de Neurología – Instituto de Neurociencias Clínicas del Hospital
Regional Universitario y Virgen de la Victoria de Málaga.
Las becas concedidas por la Fundación Genzyme en esta ya su cuarta convocatoria,
dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollan su labor en
instituciones españolas y llevan a cabo proyectos de investigación centrados en esta
enfermedad, tienen como objetivo principal mejorar el conocimiento, diagnóstico y
tratamiento de esta enfermedad.
El Comité Científico de la Fundación Genzyme, ha sido el encargado de seleccionar
seis proyectos ganadores entre los 24 presentados, todos ellos de un alto nivel
científico:

“PREVENCIÓN DE LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS EN
ESCLEROSIS MÚLTIPLE: USO DEL RECEPTOR SOLUBLE DE IL23 PARA
EVITAR LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA TH17. ANÁLISIS DE AUSENCIA DE
ANTICUERPOS ANTI IL23RS EN SANGRE”
Investigador principal: Dr. Miguel Chillón Rodríguez
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Centro de Biotecnología Animal y Terapia Génica, CBATEG – Universidad
Autónoma de Barcelona
NOTA DE PRENSA
“Este proyecto de investigación está dentro de las Estrategias de Terapia Génica para
Esclerosis Múltiple; es la continuación de trabajos previos relacionados en los que con la
administración de vectores AAV que expresan la isoforma soluble del receptor de IL23
(IL23Rs) (interleuquina de la vía Th17), consigue reducir significativamente la progresión
de la neurodegeneración en el modelo murino de EAE; el objetivo de este proyecto es
determinar la ausencia de anticuerpos anti-IL23Rs en animales EAE que expresan de
forma continuada durante al menos 1 mes el gen terapéutico IL23Rs. Esta ausencia
evitaría la pérdida de capacidad terapéutica que se observa con la administración de
anticuerpos anti-IL23, y la posterior aparición de anticuerpos antiidiotipos neutralizantes”
destaca la Dra. Mireia Forner, Responsable Médico de Esclerosis Múltiple de Sanofi
Genzyme.

“CÉLULAS MESENQUIMALES Y ENCEFALOMIELITIS AUTOINMUNE
EXPERIMENTAL: PATRONES DE CIRCULACIÓN CELULAR Y EFECTO DE
CANNABIDIOL”
Investigador principal: Dr. Juan Antonio García Merino
Unidad de Neuroinmunología - Servicio de Neurología
Hospital Universitario Puerta de Hierro
En relación a este proyecto, el Dr. Óscar Fernández, Investigador Senior, Instituto de
Investigación Biomédica de Málaga, comenta: “La esclerosis múltiple, es una entidad
inflamatoria y degenerativa, que tiene una gran repercusión económica al afectar a un
segmento juvenil de población, tener carácter invalidante y progresivo y además tener un
alto coste los tratamientos disponibles. La información proveniente de la experimentación
animal indica que el tratamiento con células multipotenciales mesenquimales de la
médula ósea de los enfermos puede suponer un avance fundamental para controlar
eficazmente la inflamación crónica y posiblemente la neurodegeneración secundaria.
Conocer en qué medida las células mesenquimales afectan a las causantes del daño
neurológico y la implicación del sistema cannabinoide a través de un cannabinoide
utilizado en terapia humana, puede tener repercusión muy importante en los aspectos
clínicos y asistenciales. De todo ello se deriva la importancia de la investigación
propuesta, en particular por su posible implicación en el tratamiento de esa enfermedad”.

“DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN SISTEMA DE ANÁLISIS DE
MARCHA MEDIANTE CÁMARAS DE PROFUNDIDAD DE BAJO COSTE”
Investigador principal: Dr. Roberto Llorens Rodríguez
Servicio de Neurorrehabilitación y Daño Cerebral
Hospital NISA Valencia al Mar
“El proyecto del Dr. Roberto Llorens y su equipo del Hospital NISA Valencia al Mar
destaca por el aprovechamiento de equipos y tecnologías de uso doméstico como
alternativa a instrumentación específica hoy restringida, por su elevado costo, a grandes
centros hospitalarios. Concretamente, el programa informático a desarrollar permitiría
emplear una videoconsola para analizar la marcha en pacientes con EM, elemento clave
en el seguimiento de su evolución clínica.
La ulterior distribución electrónica y gratuita de la aplicación contribuirá, sin duda, a su
perfeccionamiento colaborativo, y puede servir de inspiración para desarrollos similares o
adicionales. También resulta especialmente interesante para economías emergentes y/o
con pocos recursos sanitarios. Constituye un notable ejemplo de la minúscula, pero tan
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necesaria “i” asignada a la innovación en el acrónimo I+D+i; aunque tradicionalmente
poco valorada a nivel curricular, la utilización innovadora de recursos ya existentes
puede resolver problemas de forma económicamente más eficiente, equitativa y
sostenible”, afirma el Dr. Fernando Royo, Presidente de la Fundación Genzyme.

“PAPEL DE LOS FACTORES HORMONALES RELACIONADOS CON LA
MUJER EN EL RIESGO Y PRONÓSTICO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE”
Investigadora principal: Dra. Mar Tintoré Subirana
Unidad de Neuroinmunología - Servicio de Neurología
Hospital Universitario Vall d’Hebrón
El Dr. Alfredo Rodriguez-Antigüedad del Servicio de Neurología del Hospital de Basurto,
comenta sobre este proyecto: “El proyecto presentado por la Dra Tintoré, “Papel de los
factores hormonales relacionados con la mujer en el riesgo y pronóstico de la EM”
aborda una cuestión de gran importancia en una enfermedad cuyo inicio suele estar en
la edad reproductiva y que se presenta de manera mucho más frecuente en las mujeres
que en los hombres. En este trabajo se estudiarán la influencia en la evolución de la
esclerosis múltiple de los factores hormonales endógenos, como al menarquia y el
embarazo, y exógenos, como la toma de anticonceptivos, y también el índice de masa
corporal o los niveles de vitamina D. Los resultados de este estudio pueden identificar
nuevas estrategias terapéuticas y nos permitirá aconsejar mejor a nuestras pacientes en
cuestiones trascendentes para ellas”.

“DETERMINACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE SMAD7 EN LA ESCLEROSIS
MÚLTIPLE Y SU PAPEL COMO BIOMARCADOR”
Investigador principal: Dr. José Manuel García Domínguez
Servicio de Neurología
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
“SMAD7 ha sido identificado como un marcador de actividad en enfermedad inflamatoria
intestinal y recientemente se ha diseñado una estrategia terapéutica para disminuir su
activación que ha dado buenos resultados en la enfermedad de Crohn. Sólo hay
experiencia anecdótica en Esclerosis Múltiple (EM), con resultados contradictorios. El
objetivo es determinar la expresión de SMAD7 en pacientes con EM frente a controles
sanos y pacientes de enfermedad de Crohn. La relevancia de este estudio es elevado,
dado el interés de la comunidad científica internacional por determinar nuevos
biomarcadores. Si se confirma la hipótesis de trabajo, podría modificar nuestros
conocimientos sobre el pronóstico de la enfermedad y la necesidad de tratar a nuestros
pacientes, lo que repercute de forma directa no sólo en nuestros pacientes, sino también
en la planificación sanitaria.” comenta sobre el proyecto becado el Dr. Óscar Fernández,
Investigador Senior, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga)
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
“TRASTORNOS URINARIOS EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. DISEÑO DE
PROTOCOLO DE DIAGNÓSTICO PRECOZ NO INVASIVO”
Investigadora principal: Dra. Teresa Muñoz Ruiz
Servicio de Neurología – Instituto de Neurociencias Clínicas
Hospital Regional Universitario y Virgen de la Victoria
El Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad del Servicio de Neurología del Hospital de
Basurto, apunta sobre el proyecto galardonado: “Los trastornos urinarios son un
problema muy frecuente en los pacientes con EM, que provocan un deterioro de la
calidad de vida y pueden ser el origen de complicaciones, como las infecciones. Sin
embargo no existe un protocolo para evaluar de manera sistemática los trastornos
urológicos, sobre todo en sus fases más tempranas cuando los métodos invasivos no
están indicados. El trabajo que platea la Dr Muñoz Ruiz, “Trastornos urinarios en la
esclerosis múltiple. Diseño de protocolo de diagnóstico precoz no invasivo” aborda esta
carencia. En su estudio la Dra. Muñoz busca cuantificar la frecuencia de los trastornos
urológicos en los pacientes con EM, y evaluar en qué medida un protocolo de
diagnóstico precoz no invasivo es efectivo, y cuál es su impacto en la reducción del
número de complicaciones y en la calidad de vida de los pacientes”.
Sobre la Fundación Genzyme
La Fundación Genzyme es una organización sin ánimo de lucro dedicada al abordaje de
todo tipo de enfermedades, en especial las enfermedades de baja prevalencia y
enfermedades con necesidades médicas no cubiertas. Son fines de la Fundación la
mejora del conocimiento, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de baja
prevalencia y enfermedades con necesidades médicas no cubiertas, fomentando la
investigación y el avance técnico y científico en este ámbito, así como promoviendo y
estimulando el intercambio de información entre los profesionales médicos nacionales e
internacionales, a fin de contribuir a la capacitación y perfeccionamiento de los
especialistas, lo cual se traduce en una mejora en el bienestar de los enfermos.
Acerca de Sanofi
Sanofi, líder mundial del sector de la salud, es una empresa dedicada al
descubrimiento, desarrollo y distribución de soluciones terapéuticas orientadas a las
necesidades de los pacientes. Sanofi posee grandes fortalezas en soluciones para la
diabetes, vacunas humanas, fármacos innovadores, Consumer Healthcare, mercados
emergentes, sanidad animal y el Genzyme. Sanofi cotiza en la bolsa de París
(EURONEXT: SAN) y en la de Nueva York (NYSE: SNY).
NOTA DE PRENSA
Declaraciones prospectivas de Sanofi
Esta nota de prensa contiene declaraciones prospectivas, según se definen en la Ley de Reforma de
Litigios sobre Valores Privados de 1995 corregida. Las declaraciones prospectivas no son hechos
históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones y estimaciones, así como las suposiciones
subyacentes, declaraciones sobre planes, objetivos, intenciones y expectativas respecto a futuros
resultados económicos, sucesos, operaciones, servicios, desarrollo y potencial de productos y
declaraciones sobre rendimientos futuros. En general, las declaraciones prospectivas se identifican
mediante las palabras “espera”, “prevé”, “cree”, “pretende”, “calcula”, “planea” y expresiones parecidas.
Aunque la gestión de Sanofi cree que las expectativas que se reflejan en estas declaraciones prospectivas
son razonables, se advierte a los inversores que la información y las declaraciones prospectivas están
sujetas a diversos riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y, en general,
están fuera del control de Sanofi, y que podrían hacer que los resultados y evoluciones reales difirieran
materialmente de los expresados, insinuados o previstos en la información y las declaraciones
prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras cosas, las incertidumbres inherentes a la
investigación y desarrollo, futuros datos clínicos y análisis, incluidas las decisiones posteriores a la
comercialización de las autoridades sanitarias, como la FDA o la EMA (European Medicines Agency
[Agencia Europea de Medicamentos]), acerca de si se aprueba, y cuándo, un nuevo fármaco, dispositivo o
aplicación biológica que puede presentarse para cualquier producto candidato, así como sus decisiones
acerca de la ficha técnica y otras cuestiones que podrían afectar a la disponibilidad o el potencial comercial
de estos productos candidatos, la ausencia de garantía de que los productos candidatos, si se aprueban,
tengan éxito comercial, la aprobación y el éxito comercial de alternativas terapéuticas en el futuro, la
capacidad del Grupo de beneficiarse de las oportunidades de crecimiento externo, las tendencias en los
tipos de cambio y los tipos de interés vigentes, el impacto de las políticas de contención de gasto y los
cambios posteriores, el número medio de acciones en circulación, así como los descritos o identificados en
las presentaciones públicas ante la SEC (Securities and Exchange Commission [Comisión de Valores de
los Estados Unidos]) y la AMF (Autorité des Marchés Financiers [Autoridad de Mercados Financieros])
realizadas por Sanofi, incluidos los enumerados en los apartados “Factores de riesgo” y “Declaración de
advertencia acerca de las declaraciones prospectivas” en el informe anual de Sanofi en el formulario 20-F
para el año que finalizó el 31 de diciembre de 2012. Aparte de lo exigido por la ley aplicable, Sanofi no
asume obligación alguna de actualizar o revisar la información o declaraciones prospectivas.
Contactos:
Ferran Vergés Aoiz
E-mail: [email protected]
Teléfono: 93 485 95 99 / 605 257 557
Alex Pérez Álvarez
E-mail: [email protected]
Teléfono: 93 485 90 84 / 607 662 651