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Lesiones adrenales poco frecuentes, hallazgos en TC y RM,
con correlación histopatológica.
Poster no.:
S-1336
Congreso:
SERAM 2012
Tipo del póster: Presentación Electrónica Educativa
Autores:
L. del Campo del Val, F. J. González Sendra, C. Laganâ, I. Garcia
Sanz; Madrid/ES
Palabras clave:
Patología, Neoplasia, Desórdenes endocrinos, Procedimiento
diagnóstico, TC, RM, Adrenales, Abdomen
DOI:
10.1594/seram2012/S-1336
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Objetivo docente
Las glándulas adrenales son un órgano de frecuente patología , el objetivo de este
póster educacional es revisar la patología de la glándula suprarrenal y describir los
hallazgos que pueden contribuir a caracterizar este tipo de lesiones mediante las
diferentes técnicas de imagen (TC y RM), destacando en particular las patologías menos
frecuentes.
Dentro del amplio espectro de patología de la glándula suprarrenal que podemos
encontrar hay valores de atenuación que pueden ser analizados en los estudios de TC
y de intensidad de señal en las imágenes de RM que son característicos y pueden
contribuir a caracterizar un determinado tipo de lesiones.
Revisión del tema
Las glándulas suprarrenales son un lugar frecuente de patología, encontrándose en
hasta un 9% de la población general. Muy frecuentemente, la patología suprarrenal se
descubre de forma incidental al estudiar el abdomen por otra causa. Es por esto que los
estudios de imagen juegan un importante papel no sólo en la detección sino también en
la caracterización de las alteraciones suprarrenales.
En pacientes con patología suprarrenal conocida o sospechada, la TC es el estudio de
imagen de elección. La RM esta adquiriendo cada vez un papel más importante en la
caracterización de las lesiones suparrenales, aunque todavía se usa mayoritariamente
para los casos en los que la TC no es concluyente.
TÉCNICA:
Se pueden utilizar múltiples métodos de imagen para evaluar las glándulas
suprarrenales, incluyendo la TC, RM, ecografía y estudios de medicina nuclear. Como ya
hemos dicho, la TC es el método de imagen de primera elección tanto para la detección
como la caracterización de las anomalías de la glándula suprarrenal.
Técnica de la TC: aunque los estudios de rutina con una colimación de 5mm se
pueden usar para estudiar las suprarrenales, para un estudio centrado en ellas, la TC
debería realizarse con cortes de 3 mm o incluso más finos si se sospechan lesiones
pequeñas. Los estudios sin contraste intravenoso son válidos para evaluar condiciones
asociadas o no a hiperfunción de la glándula, permitiendo una medida exacta de los
valores de atenuación que nos permite el adecuado diagnóstico de los adenomas ricos
en colesterol . Por tanto, el primer paso en el estudio de la patología suprarrenal ha de
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ser un estudio sin contraste. Para evaluar otro tipo de lesiones o incluso para delimitar
adecuadamente las glándulas suprarrenales se utiliza contraste intravenoso con un
retraso aproximado de 60-70 segundos y en los casos necesarios se realza un estudio a
los 10 minutos para comprobar el porcentaje de lavado absoluto o relativo de las lesiones.
Técnica de la RM: el componente más importante de la RM en el estudio de las lesiones
suprarrenales es el desplazamiento químico. Esta técnica se realiza con secuencias
eco de gradiente en fase y fuera de fase. El protocolo estandar incluye las siguientes
secuencias: (1) cortes axiales y coronales potenciados en T2 con single shot fast spinecho (SSFSE) ; (2) cortes axiales y coronales potenciados en T1 con GRE en fase y fuera
de fase; (3) cortes axiales potenciados en T2 con FSE y satruracion grasa; (4) cortes
con secuencia GRE3D, realizadas sin y tras la administración de contraste (gadolinio),
en diferentes fases y estudio tardío a los 10 minutos, en función de los hallazgos del
resto de secuencias.
HALLAZGOS DE IMAGEN
Las indicaciones más comunes para estudiar las suprarrenales son evaluar y caracterizar
masas encontradas incidentalmente, buscar enfermedad metastásica en pacientes con
un tumor primario conocido y pacientes con alteraciones en la función suprarrenal.
Anatomia Normal
Las glándulas suprarrenales son dos pequeñas estructuras retroperitoneales localizadas
en el espacio perirrenal, inmediatamente anterosuperiores a los riñones. La derecha se
sitúa posterior a la vena cava inferior y medial al hígado, con una forma lineal de Y o
de V invertida. La izquierda se sitúa posterior al páncreas y lateral a la aorta, con una
configuración en V invertida o Y.
Las suprarrenales tienen un color amarillento característico, y reciben un gran aporte
vascular de las arterias frénicas inferiores, la aorta abdominal y las arterias renales. La
vena suprarrenal derecha drena a la vena cava inferior, mientras que la izquierda lo hace
a la vena renal izquierda.
Las glándulas suprarrenales están compuestas por dos zonas perfectamente
diferenciadas, tanto en su estructura como en su origen embrionario. La medula, que
deriva de la cresta neural y produce adrenalina y noradrenalina, y la corteza, que tiene
un origen mesodérmico y se divide en tres capas: zona glomerular, fascicular y reticular,
que producen cortisol, aldosterona y andrógenos respectivamente.
Masas Benignas
Las masas benignas son, con mucho, la lesión mas frecuente de la glándula suprarrenal.
Adenomas funcionantes y no funcionantes, quistes, mielolipomas, angiomas o
feocromocitomas se encuentran entre ellas.
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1.- Adenomas: los adenomas corticales son las lesiones más comunes que veremos en
la TC y habitualmente son no funcionantes, aunque no hay características morfológicas
que nos permitan caracterizarlos como tales. Se puede sospechar un adenoma
suprarrenal hiperfuncionante si vemos una masa focal en una suprarrenal y la otra es
pequeña. Sin embargo los análisis bioquímicas son imprescindibles para realizar un
diagnóstico correcto. Normalmente un adenoma lo encontraremos de forma incidental,
y la pregunta más importante que los radiólogos debemos contestar es: "¿Se trata de
una lesión benigna o maligna?"
Es fundamental caracterizar correctamente una lesión suprarrenal incidental y mas
todavía si el paciente tiene un tumor maligno conocido en otra localización; aunque se
ha comprobado que la mayoría de los incidentalomas son benignos, en un paciente
oncológico la probabilidad de que una masa suprarrenal descubierta incidentalmente
sea maligna aumenta sustancialmente.
Hay dos criterios principales usados en la TC para diferenciar los adenomas benignos
de las masas malignas. Los adenomas normalmente tienen una alta cantidad de
grasa intracitoplasmática, y por tanto tienen bajos valores de atenuación en la TC sin
contraste, mientras que las metástasis tienen poca grasa intracitoplasmática y valores
de atenuación más altos. Se utiliza el límite de 10 UH como punto de referencia para
diferenciar adenomas ricos en grasa de otras lesiones, en la TC sin contraste.
Como hasta el 30% de los adenomas son pobres en lípidos y tienen valores de
atenuación mayores de 10 UH, todas las lesiones con más de 10 UH se han de
considerar indeterminadas, requiriendo más estudios de imagen para caracterizarlas.
Enla TC con contraste, los adenomas realzan rápidamente y lavan el contraste también
rápido. Las metástasis realzan llamativamente, pero lavan el contraste de forma más
prolongada que los adenomas. El porcentaje de lavado representa el tanto por ciento
de contraste que se ha lavado en la fase tardía respecto al constaste que ha captado la
glándula. En la mayoría de estudios se utiliza una fase tardía a los 10 minutos con un
umbral del 40% de lavado relativo y un 60% de lavado absoluto.
En RM se pueden utilizar varios parámetros para caracterizar las masas suprarrenales,
incluyendo las características de la lesión en secuencias potenciadas en T1 y T2, los
patrones de realce y las características del desplazamiento químico.
La técnica del desplazamiento químico ha demostrado una alta sensibilidad y
especificidad para diferenciar adenomas de metástasis, y como la TC sin contraste,
depende de la cantidad de grasa intracitoplasmática de la masa. El desplazamiento
químico se basa en la diferente frecuencia de resonancia de los protones en las
moléculas de grasa y agua. El efecto neto de este fenómeno físico es que hay una
cancelación de la señal entre los protones de agua y grasa en ese voxel. Por tanto,
los tejido que contienen grasa y agua pierden su señal en las imágenes fuera de fase .
Esto significa que los adenomas aparecerán mas oscuros en las secuencias en fuera
de fase que en en fase, mientras que otras masas suprarrenales mantendrán la misma
intensidad de señal.
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Fig.1
2.- Feocromocitomas: son tumores que surgen de la médula suprarrenal y pueden
producir catecolaminas como la noradrenalina o la adrenalina. Se le ha llamado el tumor
del 10%, ya que aproximadamente el 10% de los feocromocitomas son bilaterales,
el 10% son extra-adrenales, el 10% aparecen en niños y el 10% son malignos. Los
feocromocitomas se asocian al síndrome MEN, la neurofibromatosis y al síndrome de
von-Hippel-Lindau. El diagnóstico depende de la detección de una masa suprarrenal en
el contexto clínico y bioquímico adecuado (elevación de los valores de metanefrina y
ácido vanilmandélico en orina).
En la TC los feocromocitomas son masas de 3cm o más, presentan un marcado realce
tras la administración de contraste intravenoso, ya que son tumores hipervasculares,
y tienen unas características de lavado similar a las lesiones malignas, sin lavado
significativo en las fases tardías, independientemente si el feocromocitoma es maligno
o benigno. Algunos pueden tener calcio , áreas de necrosis etc...
Enla RM, debido a que no contienen una cantidad significativa de grasa, mantienen su
intensidad de señal en las secuencias fuera de fase. La mayoría de los feocromocitomas
presentan una alta intensidad de señal en las secuencias potenciadas en T2 (lo que los
anglosajones denominan "Light Bulb sign"). Sin embargo, estos tumores también pueden
manifestarse con intensidad de señal moderada en T2, por lo cual la hiperintensidad en
T2 no debería usarse como una característica para sugerir o excluir el feocromocitoma.
Fig. 2-3-4-5-6-7-8
3.- Quistes: los quistes son lesiones poco frecuentes, resultantes de la proliferación
endotelial, una hemorragia previa o afectación por parásitos. Habitualmente son
unilaterales y solitarios y no tienen predilección de lado. Son asintomáticos
generalmente, aunque pueden presentar síntomas agudos en caso de hemorragia,
ruptura o infección.
Los quistes endoteliales son los más comunes. En la TC típicamente aparecen como
masas hipoatenuantes de bordes lisos y pared fina, que puede presentar realce tras la
administración de contraste .
En la RM son hipointensas en las imágenes potenciadas en T1 e hiperintensas en T2,
sin componente de partes blandas ni realce interno .
Los pseudoquistes son la segunda variedad de quistes suprarrenales más frecuentes.
La mayoría de ellos se cree que son secundarios a hemorragia .
4.- Mielolipoma: es un tumor benigno poco frecuente compuesto por tejido adiposo
maduro y tejido hematopoyético. Habitualmente también se detectan indicentalmente. La
cantidad de grasa macroscópica reconocible varía desde casi 100% a 0%. Sin embargo,
la presencia de la más mínima cantidad de grasa macroscópica indica que la lesión es
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un mielolipoma. Ocasionalmente puede dar síntomas por hemorragia o por efecto de
masa si la lesión es grande.
Su apariencia en la TC depende de su composición histológica y varía desde masas
compuestas casi en su totalidad por grasa a masas de partes blandas sin grasa . En la
mayoría de los casos la TC muestra una masa suprarrenal bien definida con una fina
cápsula y áreas de grasa, con valores de atenuación ente 30 y -15 UH.
En la RM, los mielolipomas tienen diferentes características dependiendo de la cantidad
de tejido graso que tengan. Así, pueden aparecer como masas homogéneas e
hiperintensas en las imágenes potenciadas en T1 y con intensidad de señal intermedia
en T2 si tienen mucha grasa, como masas heterogéneas con focos con la misma
intensidad de señal que la grasa mezclada con áreas focales de alta intensidad el T2
y en las T1 con contraste si hay mezcla de elementos grasos y mieloides, o incluso
como nódulos hipointensos en relación al hígado en imágenes potenciadas en T1 e
hiperintensas en T2, con intenso realce tras la administración del contraste .
Fig. 9
5.- Hemangiomas: los hemangiomas de la glándula suprarrenal son tumores raros,
normalmente benignos. Típicamente se descubren de forma incidental y miden más de
10cm de diámetro, dada su naturaleza benigna.
En la TC sin contraste, aparecen como masas bien delimitadas, hipoatenuantes o
heterogéneas, con realce profuso e irregular tras la administración de contraste . La
presencia de flebolitos en la lesión es característica de los hemangiomas.
En RM, estos tumores son habitualmente hiperintensos en las imágenes potenciadas en
T2 e hipointensas en T1 .
Fig. 10
Masas malignas
1.- Metástasis: son las masas malignas mas frecuentes de la glándula suprarrenal, ya
que mientras que es un lugar frecuente para la patología metastásica, el carcinoma
suprarrenal o el linfoma suprarrenal primario son entidades raras. La incidencia de
las metástasis suprarrenales en pacientes con tumores malignos de origen epitelial se
vió que era del 27% en algunas series de autopsias, siendo el pulmón, la mama y el
melanoma los primarios más frecuentes.
Normalmente las metástasis sin más grandes que los adenomas en el momento del
diagnóstico. Las lesiones mayores de 4 cm tienden a ser metástasis o carcinoma
suprarrenal primario . No es raro que sean bilaterales. Como ya se ha comentado, las
metástasis se verán en los estudios de TC sin contraste como lesiones con unos valores
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de atenuación mayores de 10UH, y realzaran llamativamente tras la administracion de
contraste yodado, con un porcetaje de lavado menor que los adenomas.
En la RM, con la técnica de desplazamiento químico, las metástasis no cancelaran
su señal en las imágenes fuera de fase, que que normalmente tienen poco cantidad
de grasa intracitoplasmática . Raramente una metástasis puede aparecer sobre un
adenoma previo, lo que se conoce como tumor de colisión .
Fig. 11-12
2.- Carcinoma: el carcinoma suprarrenal es raro, y la mayoría de las lesiones miden más
de 6 cm cuando se detectan. Se puede manifestar como una masa hiperfuncionante
(50% de los casos), produciendo un síndrome de Cushing, Conn o virilización. Otras
posibles manifestaciones son una masa abdominal palpable y dolor abdominal. En
hasta 10% de los pacientes es bilateral. Las lesiones son típicamente irregulares y
heterogéneas, presentan comunmente necrosis central y en hasta un 30% de los casos
podemos ver calcificaciones.
La TC muestra habitualmente una gran masa con necrosis central y valores de lavado
compatible con las lesiones malignas.
En la RM se ven como lesiones heterogéneas tanto en T1 como T2, debido a la presencia
de hemorragia y necrosis.
Fig. 13-14-15-16
3.- Linfoma: el linfoma suprarrenal primario es extremadamente raro, pero su afectación
metastásica es más común, siendo más frecuente la afectación por el linfoma no
Hodgkin. La afectación bilateral se ven en el 50% de los pacientes. No hay características
de imagen que nos permitan diferenciar el linfoma de otras neoplasias adrenales, y el
diagnóstico es habitualmente sugerido por la afectación de otras zonas linfoides .
Fig. 17-18-19-20-21-22
4.-Ganglioneuroma: es un tumor que trae su origen en los ganglios simpáticos.
Aproximadamente el 40% ocurren el la glándula adrenal. La clínica (similar en
todos los tumores con origen en los ganglios simpáticos) comprende diarrea,
flushing, hipertensión, virilización, miastenia gravis etc... Desde el punto de
vista histológico es potencialmente maligno aunque presenta mayor diferenciación
respecto al neuroblastoma. Se presenta en TC como una masa normalmente
bien definida ,homogénea, hipodensa respecto al tejido muscular, puede presentar
calcificaciones y volverse más heterogénea tras la administración de CIV ,sobre todo si
la lesión es de grandes dimensiones.
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Fig. 23-24-25
Hiperplasia suprarrenal.
Se ve habitualmente en pacientes con síndrome de Cushing. Puede ser difusa o nodular,
típicamente es bilateral. Normalmente la suprarrenal muestra valores de atenuación del
la TC e intensidad de señal en la RM similar a los de la glándula suprarrenal normal .
Hemorragia.
El trauma abdominal cerrado explica el 80% de las hemorragias suprarrenales, que
son habitualmente unilaterales y más frecuentes en el lado derecho. Otras causas de
hemorragias son las diátesis hemorrágicas o el estrés severo.
La hemorragia suprarrenal severa mostrará altos valores de atenuación en la TC sin
contraste (50-90 UH), que disminuirán con el tiempo, así como el tamaño de la masa .
Las características en la RM varían acorde con la edad del hematoma. Aparece
hiperintenso en imágenes potenciadas en T1 en fases subgudas por la metahemoglobina
o con un borde oscuro en las imágenes potenciadas en T2 cuando en crónica por la
presencia de macrófagos cargados de hemosiderina.
Fig. 26-27 - 28-29
Infecciones.
La tuberculosis, histoplasmosis o blastomicosis pueden afectar a la glándula suprarrenal.
A nivel mundial, la más frecuentes es la tuberculosis. Típicamente estas infecciones
producen aumento bilateral de las glándulas suprarrenales en la fase aguda. Cuando la
infección se hace cronica, se produce atrofia y calcificación.
Fig. 30
Pseudotumores - Pitfalls:
Varias estructuras pueden simular una masa suprarrenal, produciendo problemas
diagnósticos. Los pseudotumores suprarrenales se ven principalmente en la izquierda
y pueden estar causados por asas de intestino delgado llenas de líquido, la cola del
páncreas, vasos esplénicos tortuosos, divertículos gástricos, varices de la vena frénica
inferior izquierda, el fundus gástrico o un bazo accesorio. En el lado derecho pueden
estar causados por el duodeno lleno de líquido, una arteria renal tortuosa, una masa
renal o la venas renal derecha o cava inferior dilatadas.
Images for this section:
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Fig. 1: Incidentaloma suprarrenal izquierdo. TC abdominal basal. Se observa imagen
nodular en suprarrenal izquierda con bajos valores de densidad (5UH) en relación con
adenoma rico en colesterol.
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Fig. 2: Mujer de 42 años y síndrome MEN tipo 2 A. TC abdominal con C.i.v. en fase portal
y tardía. Se visualiza dependiente de la glándula adrenal izquierda una lesión nodular de
23 mm que presenta valores de atenuación en el estudio basal de 20UH (no mostrado)
que aumentan tras la administración de contraste i.v. a 58 UH y se mantiene en el
estudio tardío, 60UH. Tras la intervención quirúrgica la anatomía patológica demostró
un feocromocitoma.
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Fig. 3: Estudio tardío de la exploración de la paciente anterior. Observamos como la
lesión mantiene y incluso aumenta ligeramente ( 61 UH ) la captación de contraste.
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Fig. 4: Paciente con dolor abdminal y disiminución del nivel de conciencia ( Glasgow
3) en el que se realiza un TC tóraco-abdominal urgente con contraste i.v. Se identifica
en la glándula suprarrenal derecha una gran masa de contornos bien definidos, de 13
cm, heterogénea con áreas hiperdensas en relación con intensa captación de contraste,
pequeñas calcificaciones y áreas hipodensas quísticas que genera efecto de masa sobre
el parenquima hepático . Resuelta la situación aguda se intervino el paciente extirpando
un feocromocitoma.
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Fig. 5: Mujer de 28 años ingresada por miocarditis versus Tako Tsubo, hallazgo
incidental de masa suprarrenal en RM cardiaca. RM T1 axial en fase. Masas adrenales
bilaterales heterogéneas.
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Fig. 6: RM T1 fuera de fase coronal. Masas suprarrenales bilaterales heterogéneas sin
pérdida de señal.
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Fig. 7: RM coronal T2. Masas adrenales bilaterales heterogéneas con áreas de marcada
hiperintensidad de señal.
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Fig. 8: RM T1 axial con gadolinio. Realce heterogéneo de las áreas sólidas. Hallazgos
compatibles con feocromocitoma bilateral
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Fig. 9: Incidentaloma suprarrenal derecho . Corte axial de TC con contraste i.v. en fase
portal. Ambas glándulas suprarrenales muestran aumento de tamaño de forma difusa ,
con morfología nodular y valores bajos de densidad. Además se visualiza dependiente
de la glándula suprarrenal derecha un nódulo bien definido, delimitado da una cápsula
fina, de densidad grasa, compatible con mielolipoma
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Fig. 10: Paciente en la que se identifica de manera incidental una masa retroperitoneal
en ecografía . Corte axial de TC abdominal con contraste oral e i.v. Se identifica una masa
de aproximadamente 10 cm de bordes bien definidos que se localiza por encima del riñón
izquierdo , de contenido heterogéneo con áreas calcificadas y pequeñas proyecciones
nodulares sólidas que presenta una discreta captación periférica de contraste.Tras la
resección quirúrgica la anatomía patológica demostró que se trataba de hemangioma
venoso.
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Fig. 11: TC abdominal con CIV. Paciente diagnosticado de carcinoma pulmonar, en el
estudio de extensión se visualiza una lesion de bajo valor de atenuación en adrenal
izquierda .
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Fig. 12: Se realiza PET-TC al paciente anterior donde se aprecia intensa captación con
18-FDG en la lesión de la glándula adrenal izquierda compatible con metástasis.
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Fig. 13: Mujer de 52 años que refiere aumento del diámetro abdominal y dolor en
epigastrio. TC abdominal con contraste en fase portal. Se observa en área suprarrenal
izquierda una masa de 20 cm de diámetro mayor que realza con contraste, presenta
vasos en su interior y múltiples imágenes de calcificación desplazando anteriormente
la cola pancreática. Se visualizan múltiples lesiones hepáticas compatibles con
metástasis. La anatomía patológica confirmó el diagnóstico de carcinoma suprarrenal
con metástasis.
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Fig. 14: TC abdominal con contraste i.v.. Se identifica una gran masa de localización
suprarrenal izquierda, heterogénea con captación periférica. En corte coronal ( fig. 10)
se identifica defecto de repleción en arteria pulmonar derecha y nódulos pulmonares
compatibles con metástasis. Trombo tumoral en el interior de la vena renal izquierda (fig.
11). Biopsia con BAG carcinoma suprarrenal.
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Fig. 15: Mismo paciente de la imagen anterior en una reconstrucción coronal.
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Fig. 16: Reconstrucción coronal de la misma exploración de la paciente
anterior .Observamos la invasión de la vena renal izquierda por parte de la masa descrita
anteriormente.
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Fig. 17: TC abdominal con contraste i.v.. Observamos en localización suprarrenal
grandes lesiones hipodensas, heterogénas,que presentan escaso realce vascular tras
la administración de contraste, que comprimen y desplazan las estructuras cercanas.
Linfoma no Hodgkin con afectación suprarrenal.
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Fig. 18: Corte más caudal de la misma exploración del paciente anterior.Observamos
extensión del linfoma en forma de conglomerados adenopaticos de localización pélvica.
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Fig. 19: Linfoma no Hodgkin con afectación suprarrenal. RM en plano coronal
T2.Gran masa heterogénea, en suprarrenal derecha y masa relativamente homogénea
hiperintensa en suprarrenal izquierda.
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Fig. 20: RM . Sagital T2 FIESTA . Gran masa suprarrenal derecha que infiltra el polo
superior de riñón derecho. Linfoma no Hodgkin.
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Fig. 21: RM abdominal del paciente anterior, secuencia T1 en fuera de fase. Linfoma
no Hodgkin.
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Fig. 22: Misma exploración del paciente anterior.Secuencia T1 coronal fuera de fase .
No se identifica pérdida de señal en las lesiones adrenales.
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Fig. 23: Varón de 65 años con aumento de producción de estrógenos. RM axial T1 en
fase. Masa heterogénea en arenal derecha.
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Fig. 24: RM coronal T1 fuera de fase. Se observan zonas con caída de señal
permaneciendo otras zonas sin variación con respecto al estudio en fase.
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Fig. 25: RM axial T2. Masa heterogénea con zonas hiperintensas. La anatomía
patológica resultó un ganglioneuroma.
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Fig. 26: Mujer de 73 años con clínica compatible con cólico nefrítico izquierdo. Tras
realizar una ecografia donde se visualizaba una masa en localización suprarrenal
se realiza una TC sin contraste donde se identifica una masa suprarrenal izquierda
hiperdensa en el estudio basal , en relación con hemorragia aguda.
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Fig. 27: Recostrucción en coronal de la misma exploración del paciente anterior .
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Fig. 28: Mujer de 75 años. Insuficiencia renal crónica. En ecografía masa suprarrenal
sólida. RM T1 axial con saturación grasa . Lesión suprarrenal izquierda con borde
hipertenso y centro hipointenso.
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Fig. 29: RM coronal T2. Imagen heterogénea en glándula suprarrenal izquierda con
borde hipointenso periférico y área central hiperintensa. Hallazgos compatibles con
hematoma en evolución con metahemoglobina extracelular y hemosiderina.
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Fig. 30: TC de abdomen con CIV en fase portal. Paciente al que de manera incidental
se le observa calcificación grosera de la glándula adrenal izquierda expresion residual
de proceso granulomatoso previo.
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Conclusiones
Los diferentes métodos de imagen que disponemos y en concreto la TC, son muy
útiles para la planificación terapéutica en pacientes en los que se demuestra de forma
incidental una masa suprarrenal, los valores de atenuación y de señal así como el cálculo
del lavado de contraste pueden llegar a caracterizar determinados procesos y evitar
la realización de biopsia. También son de utilidad en la evaluación de los sindromes
hiperfuncionanates , al poder hacer mediciones de ambas glándulas suprarrenales , para
programar el tratamiento más adecuado.
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