mas sobre la sintesis en farmacología

SEMANARIO FARMACEUTICO
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MAS SOBRE LA SINTESIS EN FARMACOLOGÍA
(Conclusión.)
Estos nuevos ejemplos han de referirse á substancias menos esparcidas, al parecer, como las de mi primer a r t í c u l o . Y aunque p o d r í a
causar a ú n muchas sorpresas ampliando lo? ejemplos de que h a b l é ,
diciendo, v. g., que ese mismo á c i d o fórmico escondido en la ortiga
es t a m b i é n la p o n z o ñ a de abejas, avispas y otros insectos usados antes como revulsivos vivientes (reumatismo, etc.); ó que el nitro de la
arenaria y de la parietaria es asimismo el principio activo ( a d e m á s
de la heredina) de esa preciosa liana de los viejos muros espolvoreados de salitre y que llaman yedra, quiero fijarme ahora, repito, en
nuevas especies f a r m a c o l ó g i c a s .
R e c o r d a r é á este propósito que la c é l e b r e mercurialina, base v o látil sacada por E. Reichhardt d é l a s mercar ialis annua y perennis, no
es otra cosa que metilamina, s e g ú n Schmidt, esa conocida amina que
puede reconocerse en los cornezuelos de centeno y de otros cereales
(Dragendorff), en las harinas averiadas (Zanoni) y que se produce
hasta en la misma t o r r e f a c c i ó n del café, al decir de Payen.
La napellina, tan ensalzada en estos últimos tiempos, dicen W r i g h t
y L u f f que sólo es aconitina impura, como la hioscina no es más que
hiosciamina (atropina) amorfa. T a m b i é n la limonina ó principio
amargo de las pepitas de naranjas y limones—distinta de la narinjina
de Hoffmann, aurancina ó hesperidina de V r y — d i c e Schmidt que es
idéntica á la columbina del colombo. La eritro-centaurina procede
de la canchalagua y las centauras; la ciclamina ó artaiiitina es g l u cósido de la a r t á n i t a y de la primavera; la aloina ó cinarina, del
áloes y de la alcachofa; la t u y i n a , g l u c ó s i d o de la thuia occidentalis,
es a n á l o g a al quercitrino y á la quercetina de otras muchas plantas,
según Hlasiwetz; la pitutina del piturí es simple nicotina para A . Petit; la porfiroxina se encuentra én el opio y en la sanguinaria de
C a n a d á ; llámase tampicina á la convolvulina de la jalapa de T a m pico (ipomea simulans); la seudo-curarina es oleandrina impura,
según Betelli (del laurel-rosa ó adelfa); la munjistina, descubierta por Stenhouse en el munjeet de la I n d i a , se halló luego en la
granza ordinaria; la piliganina, del b r a s i l e ñ o piligan, es tan parecida á la pelletierina del granado, que no hay inconveniente en confundirlas; y la paitina de la -quina blanca de Payta ( P e r ú ) es igual
á la aspidospermina ó quebrachina, según Wulsberg, cosa que niega
Hesse.
Entre las esencias, obscuro tratado de los químicos, hay t a m b i é n
grandes identidades. El eucaliptol ó cineol abunda tanto, que se encuentra en los aceites volátiles de semen-contra, de cayeput, eucalypJULIO 28 DE 1889.—AÑO XVII.—NÚM. 43.
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tus glQbulus,amygdalina, bayleyanay microcorys, de romero, lavandula
spica, lauras camphora, mirtos, c o m ú n y cheken, etc. El eugenol del
clavo se reconoce en el mirtus pimenfa, laurel c o m ú n y en la llamada
esencia de hojas de canela (Oeser, Gladstone y Stenhouse), como
asimismo en la de alcanfor, unido al cineol y al safrol (del sasafrás).
La esencia de betel contiene t a m b i é n cubebeno (Schimmel). Aunque
no es seguro, Armstrotg y T i l d e n opinan que ese carburo líquido
llamado terebeno es i d é n t i c o del canfeno; tampoco está resuelto que
el terpineno de W a l i t s k y sea el terpinileno de T i l d e n ; pero sí que el
terpinol estudiado por Viggers y List se encuentra en la esencia de
hojas del onodaphne califomica (Stillmann).
Los aldehidos están de igual modo esparcidos por doquier: el
anísico es propio del anís verde, de la badiana, comino, estragón é
hinojo c o m ú n , si bien algo diferente del carvol (no carbol) ó esencia
de aneto (hinojo fétido), reputado lactago^o, que existe a d e m á s en la
menta rizada y en las hojas de lindera sencea del J a p ó n ó esencia de
kuso-moji. El aldehido cánfico ó alcanfor ordinario lo vemos en el
tanaceto, en e l ' s a n t ó n i c o , la valeriana, salvia, en muchos á r b o l e s de
las l a u r í n e a s , en la esencia de manzanilla y de casi todas las labiadas (romero, mejorana, espliego).
Y los alcoholes tampoco hacen e x c e p c i ó n como indica el c a n f ó lico, borneol ó alcanfor de Borneo, nacido de una d i p t e r o c á r p e a
(dryabolanops camphora) y encontrado luego en la esencia de valeriana (Gerhardt), en el alcohol de rubia (Jeanjean) y en el succino
(Berthelot); e l cilínico, cinámico ó estirona que se forma unas veces
de la estiracina del estoraque líquido ( L . Simón) y otras del aldehido
c i n á m i c o ó esencia de canela (Strecker); el alcohol m e n t ó l i c o ó mentol de la yerbabuena, menta piperita y diversos vegetales; el t e t r a dinamo llamado eritrita ó ficita que saca Stenhouse de la rocella tinctorea y aparece m á s tarde en varios l i q ú e n e s y algas, especialmente
en el protococcus vulgaris, estudiado por Lamy, y otros que omito en
obsequio de la brevedad.
Ácidos tenidos por diferentes, se miran hoy como i d é n t i c o s , r e conociendo de paso la p l u r a l i d a d de sus orígenes b o t á n i c o s y zoólogos. E l ácido s a n t ó n i c o se encuentra en las centauras; el v a l e r i á n i c o ,
descubierto por el malogrado Chevreul, en el aceite de delphinus
phocena,—ácido fopénico, que tanto a v i v ó las discusiones sobre el
aceite de hígados sustituido hoy por ese mal extracto llamado m o rrhuol,—se arranca por Grote á la raíz de valeriana; el p e l a r g ó n i c o
que Pless reconoce en las hojas del geranio rosa, se contiene abundante en algunas grasas (Redtembachsr) y en la ruda (Perharde); e l
láurico ó l a u r o - e s t e á r i c o pertenece, tanto á las bayas del laurel
(Marsson), como al coco (Gorgy) y á la esperma de ballena (Heintz);
el b é n i c o ó c é t i c o del aceite de ben, aparece con el tiempo en los
frutos del S t i l l i n g i a setífera ó sebo vegetal de China ( W a l t e r ) ; el
ácido a n g é l i c o ó sumbúlico se extrae por B ü c h e r de la raíz de a n g é lica, por Gerhardt de la esencia de manzanilla, y parece ser la propia sumbulina del sumbul; el t a í ^ n i c o , bautizado asimismo con los
hombres de ácido l a p á c i c o ó lapaquico, es a n á l o g o al lapacoico, según recientes investigaciones de Paterno, fué descubierto en el leño
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de T a i g ú (Paraguay) y no difiere de la grenartina ó materia c o l o rante del leño graenhart de Surinam ( W , Steim); el t a n a c é t i c o , sacado por Peschier de las flores de tanaceto, dice L e p p i g q u e no existe, porque es ácido málico impuro; el terpenílico es ese mismo t e r p é nico que Hempel obtuvo de la terpina; el tanrílico asegura Boumann
que es a cresilol, como sospecharon Engler y Latschinoff; el v a c c í nico (del Vaccinium) es simple mezcla de butírico y caproico (Leach);
el ácido q u í n i c o , en fin, es tan común en las preciosas Cinchonas como
en el c a f é y en el Vaccinium myrtillus.
En una palabra, hasta los productos más e x t r a ñ o s , por lo raros,
suelen acusar distinto origen, como acreditan la inulina, especie de
almidón de la é n u l a , hallada t a m b i é n en la achicoria, el pelitre y el
c ó l q u i c o , siendo la propia dalina de la dalia; la cerasina de la goma
del país, destilada por varios frutales de las r o s á c e a s ; la amigdalina,
e x t r a í d a de las almendras amargas por Robiquet y Boutron-Charlard
de las hojas de laurel cerezo, y de.los renuevos de diferentes especies
de Prunas y de Sorbas por W i c k e , primera materia para elaborar
hidruro de benzoilo, y por ende el ácido benzoico y los benzoatos,
tan comunes en muchos productos vegetales, las diastasas, sobre
cuya identidad en los seres vivos escribieron Baratanesky y E. Bourquelot en 1885, y la colina, siucalina, neurina ó amanitina (de la
Amanita muscaria), sintetizada por W u r t z , esparcida por todos nuestros ó r g a n o s , cerebro en especial, y que Grossy H a r r o w sorprendieron en el lúpulo hace cuatro a ñ o s .
A g r é g u e s e á todo ello, que así como el q u í m i c o sintetiza a l c a l o i des, cual la pilocarpina, ó transforma la morfina en c o d e í n a ( G r i maux), de igual suerte, en el grande laboratorio de la naturaleza
vegetal, se forman algunos de esos productos creídos puramente artificiales. Dígalo el citado ácido q u í n i c o , cuyas sales dan con facilidad en las celdillas de alguna planta, la llamada hidroquinona y su
isómero la pirocatequina ú oxifenol (medicamentos hipotérmicos),
no siendo difícil que con un paso más se elabore la
raetilpirocatequina ó gayacol de la creosota. Digalo, en fin, el aldehido anísico
(esencia de anís), fácilmente oxidable para pasar á ácido anísico ó
metilpara oxibenzoico (salicilato de metilo ó esencia de gaulteria,
tan apreciada como a n t i s é p t i c o ) , que se convierte pronto en anisol ó
dracol (fenato de metilo), y con algún esfuerzo en ese útil derivado
d é l a quinoleina, dicho t e t r a h i d r o p a r a q u i n a n i s o l - ó , mas c ó m o d a m e n te, tallina.
Repito que es indispensable e s c u d r i ñ a r bien la naturaleza química de los agentes farmacológicos para reconocer todo lo que hay
de a n á l o g o en el reino o r g á n i c o , introduciendo una buena síntesis.
Por desgracia, en el estado actual de los conocimientos tenemos mucho de lo que ocurre, v. gr., con la vulgar esencia de ruda, considerada por la inmensa mayoría como aldehido cápsico (C10H2()O), no
faltando quien la juzga puro mentol (C10H20G) y otros que la tienen
por una acetona.
Mientras llega la luz, no se olviden cuantos datos llevo expuestos en este acreditado p e r i ó d i c o , y de los cuales resulta que las Farmacopeas y libros de Materia m é d i c a d e b e r á n cimentarse en lo fu-
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SEMANARIO
FARMACÉUTICO
turo sobre los principios activos bien comprobados, incluyendo luego
sus orígenes diversos y los preceptos oportunos para la mejor elección y más propias transformaciones de los animales y plantas.
DR. V . PESET Y CERVERA.
(Siglo Médico.)
ASUNTOS CIENTIFICOS
SOBRE
DOS N U E V O S D E R I V A D O S
DE L A A C E T A N I L I D A ,
LA. EXALGINA. Y L A A N T I S E P S I N A ,
Y
EL N U E V O
ANTIPIRéTICO
LA
METACETINA
por el D r . Possetto.
En estos últimos tiempos, por los trabajos especialmente de D u jardin-Beaumetz y de algunos otros clínicos alemanes é italianos sobre el estudio de la acción fisiológica de diversos medicamentos que
todos los días la inagotable fuente de la serie a r o m á t i c a pone á nuestra d i s p o s i c i ó n , viene d á n d o s e l e una nueva d i r e c c i ó n , que se refiere,
no á la a c c i ó n de los efectos aislados que deben asignarse á cada
una de dichas substancias medicinales que se experimentan, sí más
bien á la o b s e r v a c i ó n comparada de los variados f e n ó m e n o s que dan
origen á estos compuestos a r o m á t i c o s , con el fin de establecer una
ley que permita fijar la relación que existe entre su a c c i ó n fisiológica
de cada uno de estos medicamentos y la función q u í m i c a que corresponde á su c o m p o s i c i ó n .
Este estudio se ha iniciado experimentando comparativamente la
acción de una substancia dada con la de los cuerpos derivados de la
misma por sustitución de nuevos radicales simples ó compuestos en
su m o l é c u l a .
Desde este punto de vista ha sido estudiada con mucha e x t e n s i ó n
la a c c i ó n de la acetanilida ó a n t i f e b r i n a , casi al mismo tiempo que
en Francia por Dujardin-Beaumetz y B a r d e t , en Italia por el profesor Chirone, sus nuevos derivados la exalgina y antisepsina, así como
en Alemania el profesor Mainn lo ha verificado con la metacetina,
que tiene con los anteriores grande a n a l o g í a en su c o n s t i t u c i ó n .
Como puede observarse en la fórmula racional de la acetanilida ( i ) , C6H5. N H . CH3. C O , contiene ésta h i d r ó g e n o y tres radi cales diferentes, á saber: i.0, el a c e t í l i c o C H , . C O ; 2.0, el b e n c í (1)
Innecesario es hacer se observe que la acetanilida r e s u l t a (Je 1^ c o m b i n a c i ó i i
d(? l a a n i l i n a CfiH6ISíJ? y el r a d i c a l acetUico.
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nico C6H5, y un grupo amidico N H : de a q u í se deduce que por la
sustitución de este h i d r ó g e n o y de los diferentes radicales por otros
elementos ó grupos moleculares se pueden obtener tres c a t e g o r í a s
especiales de compuestos isómeros ó no, cuya composición es esencialmente diferente de la del primer cuerpo de donde se d e r i v a n .
A d e m á s de esto se observa pueden obtenerse de la misma otros
productos de sustitución cuando ésta tiene lugar en el grupo b e n c í nico, siendo de notar que pueden ser tres las series de cuerpos r e sultantes de dicha sustitución del h i d r ó g e n o en el mencionado
grupo C6HS, á saber: la ortho, meta y para.
A estas diferentes series pertenecen la exalgina y antisepsina,
siendo la primera la metilacetanilida que ha recibido este nombre
clínico, y cuya fórmula de c o n s t i t u c i ó n , por tanto, s e r á :
^"s
n < \ C H , , CO
la segunda no es otra que la parabromoacetanilida, que corresponde
á la fórmula
N Br
i
CBH4<
H. CH,. CO 4
Aunque muy p r ó x i m a la acetanilida, la metacetina se separa
por su estructura, por acercarse mucho más á la de la fenacetina,
de la cual sólo difiere por contener el radical metílico en vez del
etílico. Mientras que por esto la fenacetina s e r á la c o m b i n a c i ó n acetílica del é t e r p a r a a m i d o f e n o l e t í l i c o , la metacetina á su vez es la
c o m b i n a c i ó n acetílica con el éter p a r a a m i d o f e n o l m e t í l i c o . La estructura de los dos cuerpos fenacetina y metacetina s e r á , por lo
tanto, la siguiente:
^ V V - ^ N H . CHj. CO
^ 6 H 4 < \ N H . C H , . CO
fenacetina
metacetina
(1 j En verdad que M . B r i g o n n e t , que recientemente ha preparado la e x a l g i n a , y
D u j a r d i n - B e a u m e t z , que e s t u d i ó sus propiedades l i s i o l ó g i c a s , d á n d o l a s á conocer en
su nota d i r i g i d a á l a Academia de Ciencias de P a r í s , designan á esta substancia con e l
n o m b r e de orlhometilacetanilida. Esta d e n o m i n a c i ó n , que i n d i c a la s u s i i i o -V . r r e l r a d i c a l m e t i l o en el a n i l l o b e n c í n i c o , y en modo a l g u n o en el g r u p o a m i d ó g e n o , es e n ó nea, en cuanto que, en l a e x a l g i n a , dicha s u s t i t u c i ó n por el m e t i l o debe considerarse
efectuada precisamente en e l ú l t i m o . Se conoce, en efecto, l a o r t h o m e t i l a c e t a n i l i d a que
responde á l a f ó r m u l a
IT
jm.
CH3.
co,
en l a c u a l e l m e t i l o es s u s t i t u i d o en el a n i l l o b e n c í n i c o , cuerpo preparado y estudiado
por K u l h b e r g y Beilestein y descrito p o r los mismos con el nomhre de a u l o o r t h o t o l u i d i n a . Pero esta substancia se presenta bajo l a f o r m a de cristales blancos, fusibles á 1 0 7 ° ,
en tanto que los cristales de la e x a l g i n a lo verifican á 101° y corresponden por todos
sus caracteres á l a substancia d e s c r i t a hacia fines de 1874 por H o f m a n n , que es p r e cisamente l a m e t i l a c e t a n i l i d a .
A u n q u e el g r u p o m e t í l i c o sea s u s t i t u i d o en el a n i l l o b e n c í n i c o , a p a r e c e r á en todo
caso m e n o s u s t i t u í d o , y por esto no p o d r á n e x i s t i r , como aflrman dichos autores, otros
ílos i s ó m p r o g .
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SEMANARIO
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E l nombre científico de la metacetina s e r í a , por lo t a n t o , el de
p a r a a c e t á n i s i d i n a , como paraacetofenetidina que realmente c o n tiene la fenacetina.
D e s p u é s de estas breves nociones acerca de la constitución de
estos medicamentos nuevos, vengamos á su estudio particularizado.
Exalgina. — Esta substancia fué preparada por primera vez por
Hofmann en 1874 (1), y recientemente por M . Brigonnet.
Se forma al mismo tiempo que el clorhidrato de metilanilina
cuando se calienta la metilanilina con el c l o r u r o de acetilo.
La r e a c c i ó n tiene lugar s e g ú n lo indica.la e c u a c i ó n siguiente:
2C6H5NH.CH3+CH3.COCl=C6HsN<^^^ coC6Hs+]NH.GH3.HCL.
Se puede t a m b i é n preparar según el m é t o d o empleado en la fab r i c a c i ó n de la acetanilida, pero v a l i é n d o s e de la metilanilina en
vez de la a n i l i n a ; entonces la r e a c c i ó n s e r í a :
C6HSNH. CH3 + CH3. C O O H = C 6 H 5 N < ; ^ 3
^-fH.O.
*
Se presenta en p e q u e ñ a s agujas finas, y t a m b i é n en escamas
grandes blancas, s e g ú n se haya obtenido por cristalización ó que al
prepararla se la haya sometido á la fusión. Funde á 101o C . ; es poco
soluble en agua fría, más en la caliente, y muy soluble en la misma
ligeramente alcoholizada.
A t e n i é n d o n o s á los experimentos de Dujardin-Beaumetz, primero
que la e n s a y ó en el hospital Cochin , la a c c i ó n fisiológica de la exalgina (de
y cr/jot;, fuera dolor), comparada con la de la antipirina,
resulta bastante semejante el de la una y la otra ; la exalgina parece
que obra de modo más directo sobre la sensibilidad y más activo sobre los centros t e r m ó g e n o s .
Bajo el punto de vista t e r a p é u t i c o , o b t i é n e n s e con la exalgina
efectos a n a l g é s i c o s á la dosis de 0,25 á 0,40 gram. tomados de una
sola vez, ó de 0,40 á 0,75 gram. en dos y en las veinticuatro horas.
Esta a r c i ó n ?'ialgés¡ca es m a r c a d í s i m a y parece superior á la de la
antipirina en todas las formas de neuralgia, comprendiendo las viscerales. Acción que ha sido obtenida, s e g ú n afirma Dujardin-Beaumetz, sin a l t e r a c i ó n sensible y sin f e n ó m e n o s de irritación g á s t r i c a
ó intestinal, como acontece en el uso de antipirina y la misma a n tifebrina.
La exalgina es eliminada por la orina, cuya cantidad segregada
se modifica, actuando a d e m á s como los a n t i t é r m i c o s del mismo g r u po, sobre la poliuria d i a b é t i c a , disminuyendo la cantidad en glucosa
y la de orina emitida en las veinticuatro horas.
(¡)
Üeusch .Chem. Gesellsch , 1854, p . 525.
SÉMAIÜRIO
FARMACEUTICO
^9
Resumiendo: la exalgina en un poderoso analgésico que parece
superior, bajo este punto de vista, á la misma antipirina, siendo además más activa y ejerciendo su acción á dosis más p e q u e ñ a s .
Antisepsina.—Esta substancia, que como dejamos consignado m á s
arriba, se obtiene por la sustitución de un átomo de h i d r ó g e n o por
otro de bromo en el n ú c l e o benclnico de la acetanilida, se obtiene
a ñ a d i e n d o bromo á una solución de dicha acetanilida en ácido a c é tido cristalizable ó calentando la parabromoanilina con cloruro de
acetilo y haciendo cristalizar en alcohol para purificarla. La reacción, s e g ú n el segundo procedimiento, es la siguiente:
C 6 H * < ^ r H 2 + C H 3 . C O . C l = C6H4<J*rH
c o + HCL
Cristaliza en cristales abultados de forma prismática y de aspecto de
madre-perla; funde á 164o,5 C ; es insoluble en agua fría, soluble
en cerca de 1.500 partes de la misma hirviendo, de cuya solución se
precipita por enfriamiento; muy soluble en é t e r , poco en la glicerina
en frió, pero calentando se disuelve hasta */, por 100, permaneciendo la solución límpida, aun d e s p u é s de enfriar, ó siempre y
cuando no se la a ñ a d a agua. Su mejor disolvente es el alcohol, en
el que aunque se encuentra en la p r o p o r c i ó n de 1 por 100, no se
precipita, aunque se la a ñ a d a n dos partes de agua. Es completamente inodora, y por tanto insípida. Los experimentos llevados á
cabo en estos últimos tiempos por el profesor Chirone en ellos, d e muestran que es un poderoso antiséptico , razón por la que , al
nombre sistemático difícil de parabromoacetanilida, le ha sustituido
con el más c ó m o d o de antisepsina.
No impide ni retarda la f e r m e n t a c i ó n c i a n h í d r i c a s i n á p i c a y diastásica, y activa la p é p s i c a ; hecho importante por ser favorable al
uso interno de esta substancia, no siendo o b s t á c u l o para la digestión
gástrica.
En cuanto se refiere á su poder antiséptico, podemos a ñ a d i r que
impide el desarrollo del Mycoderma aceti, en la p r o p o r c i ó n de 1
por 1.500, del Oidium lactis, en la de 1 por 3.000; del Badilas anthracis, de 1 á 3.000; del Bacillus v i r g u l a , del microco de la putrefacfacción y estafilococo de la erisipela bovina, en la de 1 por 100.
Por la vía h i p o d é r m i c a no ha ocasionado lesión local en p e q u e ñ a
cantidad. Por la vía digestiva no se comprobaron fenómenos de
irritación mas que en grandes dosis.
(Se concluirá.)
NOTICIAS VARIAS
MALAS ARTES.—No está la farmacia en la R e p ú b l i c a Argentina en
situación lisonjera, á juzgar por los lamentos de que se hace eco
nuestro colega La Revista Farmacéutica de Buenos Aires. Menudean
300
SÉMANARIO FARMACÉÜTÍCÓ
en aquel país las recetas cifradas, «fórmulas escritas en una jerga
convencional—dice el colega,—cuyo m é r i t o i n t r í n s e c o , para curar
quién sabe q u é enfermedad, debe ser algo de sorprendente, si se
tiene c á l c u l o del precio exorbitante á que se expenden al p ú b l i c o tales preparaciones; llegando al extremo de haber enfermos que al
sentirse reprochar por no haber atendido las ó r d e n e s del m é d i c o , en
cuanto á la farmacia, y dudando de su aserción y de la eficacia del
medicamento, se presentaron con el mismo remedio, al c u a l solamente se le h a b í a cambiado de r ó t u l o , recibiendo en seguida la aprobación facultativa.»
¿ Q u é tal? Pues a ú n denuncia La Revista Farmacéutica m á s graves vicios, todos por supuesto dirigidos á ensanchar el negocio. ¿ Q u e
eso no es n i con mucho lo que exige el honrado ejercicio de las p r o fesiones médicas?
T a l cosa no debe decirse á los negociantes; corresponde á los gobiernos conocer estos extravíos y . . . evitarlos.
BUEN PREMIO.—El Gobierno de Washington (Estados Unidos)
ofrece un premnio de 500.000 francos (dos millones de reales) al
que consiga descubrir un remedio que permita bajar á menos de 2
por 100 la mortalidad ocasionada por la fiebre amarilla, azote de la
humanidad en aquellos p a í s e s .
PRODUCCIÓN DE AZUFRE EN SICILIA.—La cantidad de azufre que
se exporta de Sicilia ha aumentado desde 70.000 toneladas en el a ñ o
1846 hasta m á s de 300.000 en 1888. No obstante este aumento de
p r o d u c c i ó n , los fabricantes y productores atraviesan una grave c r i sis, porque el alto precio que ha llegado á alcanzar el azufre s i c i liano ha inducido á la industria á recurrir á acciones químicas por
medio de las cuales se benefician con éxito los materiales desperdiciados en otro tiempo, de los que se obtienen hoy grandes c a n t i d a des del preciado metaloide á precios ventajosos.
NUEVAS FARMACOPEAS,—Están á punto de ver la luz p ú b l i c a las
nuevas ediciones de la farmacopea alemana y holandesa. Ambas
a p a r e c e r á n considerablemente aumentadas, y muy especialmente la
última, que t e n d r á m á s de 150 medicamentos sobre la anterior tercera e d i c i ó n .
LA VENTA DE QUINA EN HOLANDA.—Las quinas cultivadas van cada
día aumentando su consumo en Europa, gracias á los esfuerzos de
otros Gobiernos m á s previsores que el de nuestro país. Con objeto
de organizar la venta de la quina de Java, el despacho colonial h o l a n d é s ha determinado, por medio de la Sociedad de Comercio de
Amsterdam, que las quinas de referida procedencia, propiedad del
Gobierno de aquella n a c i ó n , se vendan exclusivamente durante los
meses que restan del presente a ñ o en los días siguientes: Julio el 18,
Septiembre el 5, Octubre el 3, Noviembre el 7 y Diciembre el 12.
PUBLICACIÓN RECIBIDA.—Conseils pratiques sur UHigiene de la
premiére enjance, por F. Y i d a l Solares, traducida de la 5.a edición esp a ñ o l a . — P a r í s , 1889. Agradecemos su remisión.