El HIMFG será el primer hospital en el país en secuenciar el

HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
DEPARTAMENTO DE COMUNICACIÓN SOCIAL Y CEMESATEL
“2015, AÑO DEL GENERALISIMO JOSÉ MARÍA MORELOS Y PAVÓN”
BOLETÍN DE PRENSA
Boletín Número 007
México, D. F., a 3 de febrero de 2015
El HIMFG será el primer hospital en el país en secuenciar el genoma
humano completo, en beneficio de la población infantil
•
Se podrá secuenciar el comportamiento genético de enfermedades raras,
malformaciones congénitas y neoplasias en tan sólo un día
Para secuenciar la totalidad del genoma humano se invirtieron 13 años de estudio
(1990 a 2003), lo cual implicó una gran inversión en dólares y la intervención de
diversos institutos especializados en la materia, localizados en Inglaterra y Estados
Unidos.
Actualmente, con equipos de nueva generación esa misma tarea se puede realizar
en 29 horas. Uno de ellos, denominado NexSeq 500 de la familia de
secuenciadores de la empresa Illumina, se encuentra hoy en el Hospital Infantil de
México Federico Gómez (HIMFG).
La adquisición del equipo, el tercero de dicho modelo a nivel nacional, y el primero
en un hospital mexicano, fue posible gracias a la intervención del patronato de
dicho Instituto.
Será utilizado en el Laboratorio de Genómica, Genética y Bioinformática, creado en
febrero de 2014, para conocer el comportamiento genético de las enfermedades
mendelianas o raras, malformaciones congénitas, así como para descubrir los
genes responsables de la resistencia al tratamiento en pacientes oncológicos y
lograr una prescripción individualizada que garantice la eficacia.
De acuerdo con cifras del propio hospital, las leucemias son el cáncer más
frecuente y la primera causa de morbilidad en menores de 18 años. El 80 por
ciento del número total de niños atendidos con leucemia sobrevive a la
enfermedad.
INS T IT U T O NAC IONAL DE S AL U D AF IL IADO A L A U NAM
Dr. Márquez 162, Col. Doctores. Del. Cuauhtémoc, C.P. 06720 México D.F.
Conmutador: 5228-9917 ext. 2479
www.himfg.edu.mx
HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
DEPARTAMENTO DE COMUNICACIÓN SOCIAL Y CEMESATEL
“2015, AÑO DEL GENERALISIMO JOSÉ MARÍA MORELOS Y PAVÓN”
Lo relevante “es conocer qué ocurre con el 20 por ciento restante que no responde
a los medicamentos o no sobrevive”, declaró el doctor Jesús Aguirre, jefe del
Laboratorio de Genómica, Genética y Bioinformática del dicho instituto nacional de
salud.
En el caso de las enfermedades raras, aunque presentan una incidencia menor por
separado, en conjunto tienen un impacto elevado. Hasta hoy día han sido
identificados seis mil tipos, de los cuales sólo se conoce el defecto genético de la
mitad. Aunque no existen cifras oficiales en México sobre su prevalencia, se
estima que existen 8 millones de personas con alguna enfermedad mendeliana,
expresó el doctor Aguirre.
De ahí la relevancia de que el HIMFG cuente con un equipo de tales características.
Con este aparato se identificarán las mutaciones de las células tumorales o
alteraciones genómicas vinculadas a este tipo de diagnósticos y orientar un mejor
manejo de los pacientes.
El especialista aclaró que durante el primer semestre del 2015, el HIMFG proyecta
secuenciar el exoma (2 por ciento del genoma) de un primer grupo de pacientes,
conformado por nueve niños con neoplasias o alguna enfermedad mendeliana, lo
que significa una ventaja ya que se trabajarían -al mismo tiempo - sobre distintas
muestras en lugar de concentrarse en una sola.
Enfatizó también que el hospital tiene como prioridad “hacer medicina genómica
para ayudar a los pacientes que por diferentes razones no se están beneficiando”
con los recursos de diagnóstico actuales.
El secuenciador NexSeq 500 coadyuvará al HIMFG a alcanzar logros científicos
trascendentales en beneficio de la población infantil mexicana, además de
mantenerlo a la vanguardia.
INS T IT U T O NAC IONAL DE S AL U D AF IL IADO A L A U NAM
Dr. Márquez 162, Col. Doctores. Del. Cuauhtémoc, C.P. 06720 México D.F.
Conmutador: 5228-9917 ext. 2479
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