ficha tecnica aba test tarjeta al 3%

PRODUCTORA NACIONAL DE
BIOLOGICOS VETERINARIOS
ABA TEST TARJETA AL 3%
FICHA TECNICA
Registro SAGARPA: B-0653-023
Nombre
Genérico
Comercial
Paquete celular de Brucella abortus cepa 1119-3, inactivado por calor, coloreado y concentrado al 3%
en solución liquida, con un pH de 3.6.
Aba Test Tarjeta 3%
Composición culi-cuantitativa
Cada dosis de 30 ul contiene
Compuesto
Cantidad
Brucella abortus cepa 1119-3
Concentración celular de 3%
Excipiente.
c.b.p.
Forma Farmacéutica Solución liquida
Propiedades Inmunológicas Para el diagnóstico de brucelosis, exclusivamente con suero de caprino y ovino de
cualquier edad y sexo, mediante la prueba de tarjeta a través de la detección de
anticuerpos Ig-G tipo 1 y en menor medida de Ig-M.
Particularidades Clínicas
Especies
Indicaciones de Uso
Precauciones y contraindicaciones
Efectos Indeseables
Precauciones de uso
Interacción con otras vacunas y
medicamentos.
Dosis y vía de administración
Sobredosificación
Advertencias
Caprinos y Ovinos
Para el diagnóstico de la brucelosis con suero de ganado caprino y ovino de cualquier
edad y sexo mediante la prueba de tarjeta al 8%.
Los sueros problema no deberán estar hemolizados y haber sido conservados en
refrigeración entre 4° a 8° C. Antes de realizar la prueba, los controles positivos y
negativos, así como los sueros problema y el “Aba Test Tarjeta al 3%”, deberán llevarse
a una temperatura ambiente de entre 22°C +/- 4°C. La tarjeta de vidrio debe estar limpia,
seca y libre de detergentes. Homogeneizar los sueros y el reactivo antes de iniciar la
prueba.
Si los sueros y el “Aba Test Tarjeta al 3%” no han sido llevados a temperatura ambiente
los resultados de la prueba pueden originar errores en los resultados
El antígeno no utilizado durante la prueba deberá mantenerse en refrigeración y no
deberá ser expuesto directamente a la luz solar.
Cualquier grado de aglutinación observable se considerara positivo. Si los animales no
han sido vacunados se deberá de realizar una prueba confirmatoria para descartar la
presencia de animales reactivos.
30 µl de antígeno por 30 µl de suero problema.
No aplicar más cantidad del volumen del antígeno señalado ya que puede interferir en los
resultados de la prueba.
No realizar la prueba si los sueros se encuentran hemolizados y no han sido conservados
en refrigeración. No utilizar el antígeno si las condiciones de almacenamiento no han
sido las indicadas, ya que puede originar errores en los resultados. La aplicación y
manejo de este producto, deberá ser realizado por un Laboratorio o Médico Veterinario
Aprobado.
Particularidades farmacéuticas.
Principales Incompatibilidades
Periodo de Vigencia
Condiciones de Almacenamiento
Presentación y Composición de los
envases
Precauciones especiales para la
disposición del producto sin utilizar el
material de desecho
No diluir o mezclar con ningún otro producto farmacéutico
24 meses
Conservar el producto en refrigeración entre 4° a 8°C, evitar la congelación del antígeno.
No exponer directamente el producto a la luz solar. No utilizar el producto si las
condiciones de almacenamiento no han sido las indicadas.
Frasco de vidrio neutro con 6 ml suficiente para realizar 200 pruebas
La eliminación del envase y el contenido no utilizado deberá realizarse por medio de
incineración
Datos de la Empresa Productora
Fabricado por
Productora Nacional de Biológicos Veterinarios.
Zaragoza No. 75, Colonia Lomas Altas, Delegación Miguel Hidalgo.
C.P. 11950 México, Distrito Federal.
Venta bajo receta del Médico Veterinario.
Uso Exclusivo Veterinario.