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PRODUCTORA NACIONAL DE
BIOLOGICOS VETERINARIOS
ABA TEST RIVANOL
FICHA TECNICA
Registro SAGARPA: B-0653-019
Nombre
Genérico
Comercial
Paquete celular de Brucella abortus cepa 1119-3, inactivado por calor, coloreado y concentrado al
4%.
Aba Test Rivanol
Composición culi-cuantitativa
Cada dosis de 30 ul contiene
Compuesto
Cantidad
Brucella abortus cepa 1119-3
Concentración celular de 4%
Solución Rivanol
1%
Excipiente
c.b.p.
Forma Farmacéutica Solución liquida
Propiedades Inmunológicas Para la detección de Ig-G, a través de la precipitación selectiva de Ig-M mediante la
acción de la solución de Rivanol al 1%.
Particularidades Clínicas
Especies
Indicaciones de Uso
Precauciones y contraindicaciones
Efectos Indeseables
Precauciones de uso
Interacción con otras vacunas y
medicamentos.
Dosis y vía de administración
Sobredosificación
Advertencias
Bovinos, caprinos y porcinos.
Para el diagnóstico de la brucelosis con suero de ganado bovino, caprino y porcino de
cualquier edad y sexo mediante la prueba de rivanol.
Los sueros problema no deberán estar hemolizados y haber sido conservados en
refrigeración entre 2°C a 6°C. Antes de realizar la prueba, los controles positivos y
negativos, así como los sueros problema y el “Aba Test Rivanol”, deberán llevarse a una
temperatura ambiente de entre 22°C a 25°C. La placa de vidrio debe estar limpia, seca y
libre de detergentes. Homogeneizar los sueros y el reactivo antes de iniciar la prueba.
Si los sueros no han sido llevados a temperatura ambiente los resultados de la prueba
puedan originar errores en la interpretación de resultados.
El antígeno no utilizado durante la prueba deberá mantenerse en refrigeración y no
deberá ser expuesto directamente a la luz solar
Los animales vacunados recientemente contra bacterias del genero Brucella abortus
presentarán una reacción positiva que deberá ser cuantificada tomando en consideración
los manejos del hato
30 µl de antígeno por cada dilución a realizar
No aplicar más cantidad del volumen del antígeno señalado ya que puede interferir en los
resultados de la prueba.
No realizar la prueba si los sueros se encuentran hemolizados y no han sido conservados
en refrigeración. No utilizar el antígeno si las condiciones de almacenamiento no han
sido las indicadas, ya que puede originar errores en la interpretación de resultados. La
aplicación y el manejo de este producto, deberá ser realizado por un Laboratorio o
Médico Veterinario Aprobado.
Particularidades farmacéuticas.
Principales Incompatibilidades
Periodo de Vigencia
Condiciones de Almacenamiento
No diluir o mezclar con ningún otro producto farmacéutico
24 meses
Conservar el producto en refrigeración entre 4°C a 8°C, evitar la congelación del
antígeno. No exponer directamente el producto a la luz solar. No utilizar el producto si
las condiciones de almacenamiento no han sido las indicadas.
Presentación y Composición de los
envases
Precauciones especiales para la
disposición del producto sin utilizar el
material de desecho
Frasco ámpula de vidrio neutro con 13 ml de antígeno y frasco con 50 ml de solución de
Rivanol al 1% suficiente para realizar 100 pruebas.
La eliminación del envase y el contenido no utilizado deberá realizarse por medio de
incineración.
Datos de la Empresa Productora
Fabricado por
Productora Nacional de Biológicos Veterinarios.
Zaragoza No. 75, Colonia Lomas Altas, Delegación Miguel Hidalgo.
C.P. 11950 México, Distrito Federal.
Venta bajo receta del Médico Veterinario.
Uso Exclusivo Veterinario.