ESTUDIO DE MICROSCOÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISION PARA MATERIALES MESOPOROS MODIFICADOS CON HIERRO N. Cuello1, V. Elías1,4, M. Crivello1,G. Pechi2, M. Oliva3,4, G. Eimer1,4 1 CITeQ-CONICET, UTN-FRC, Maestro López y Cruz Roja, Ciudad Universitaria, 5016, Córdoba, Argentina 2 Facultadde Ciencias Químicas, Universidad de Concepción, Casilla160-C,Concepción,Chile. 3 FaMAF-UNC, Medina Allende s/n, Ciudad Universitaria, 5016, Córdoba, Argentina 4 CONICET [email protected] Absorbancia (unit. arb.) La capacidad de los tamices moleculares mesoporosos para adsorber selectivamente distintos sustratos o para actuar como reservorios para una variedad de nano-partículas, depende del diámetro de poros del material y de las modificaciones químicas de su superficie. Entre estos materiales se destacan los del tipo MCM-41 debido a su estructura de ordenamiento hexagonal de poros unidimensionales cuyos diámetros pueden controlarse entre 2 y 10 nm y sus altas áreas específicas. En este trabajo se prepararon materiales mesoporosos del tipo Fe-MCM-41sintetizados por el método de incorporación directa del metal en el gel de síntesis. La composición molar del gel fue: Si/Fe=60 ó 20, el cual se agitó 4 h a Tamb. y luego 3 h a 70 °C, se filtró, lavó y secó a 60°C por 12 h. Finalmente, el agente plantilla se evacuó de las muestras mediante calentamiento bajo flujo de N2 y posterior calcinación a 500 °C. Los materiales sólidos fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), Espectroscopía UV-Visible con Reflectancia Difusa (UV-Vis RD) y Microscopía Electrónica de Transmisión (MET). Los patrones de DRX a bajo ángulo de todas las muestras muestran un ordenamiento regular característico de los materiales del tipo MCM-41. En tanto, los patrones a alto ángulo no evidenciaron la presencia de fases cristalinas de óxidos de Fe. Por lo tanto si estos óxidos existen, estarían presentes como especies amorfas o demasiado pequeñas encontrándose, probablemente, dentro de los mesoporos y altamente dispersas sobre la superficie. La figura 1 muestra los espectros UV-Vis RD de las muestras sintetizadas. Éstos evidenciaron una intensa banda de absorción a 200-300nm característica de la incorporación del metal dentro de la estructura. La absorción a mayores longitudes de onda puede b atribuirse tanto a especies metálicas oligonucleares del tipo (FeO)n como a a los óxidos del metal. Las figuras 2a y 2b, muestran las imágenes MET de las muestras sintetizadas, donde es posible observar la presencia de mesocanales 200 300 400 500 600 700 800 900 rectos paralelos bien ordenados, con Longitud de Onda (nm) arreglo hexagonal característico de Figura 1: Espectros UV-Vis RD de Fe-MCM-41 materiales de tipo MCM – 41. El a) Si/Fe=60 b)Si/Fe=20 tamaño de poro fue estimado en aproximadamente 3,6 nm. Estas imágenes no permitieron detectar la presencia de óxidos, los cuales sí fueron evidenciados por UV- Vis RD, probablemente debido al bajo contenido del metal en las muestras (6,3% y 2,6% p/p). En ninguna muestra pudo observarse fases de óxidos segregados a pesar que los mismos fueron detectados por UV-Vis RD. Figura 2: Imagen MET de Fe-MCM-41, relación Si/Fe=60 (2,6%p/p de Fe) Figura 3: Imagen MET de Fe-MCM-41, relación Si/Fe=20 (6,3%p/p de Fe) CONCLUSIÓN Se prepararon tamices moleculares mesoporosos por incorporación directa del Fe en el gel de síntesis. Se obtuvieron estructuras del tipo MCM-41 de alto ordenamiento estructural, evidenciado por DRX y MET. La presencia incrementada de óxidos en el material con mayor contenido de hierro pudo ser detectada por Uv-Vis RD aunque no así por MET.