Universidad Autónoma de Yucatán Facultad de Química Farmacología 1 “Cuadro comparativo de barreras naturales” Integrantes del equipo: Orlando Antonio Gerónimo Flores Pamela Isabel May Santos Fátima Eugenia Chan Couoh Luis Miguel Hernández Cervantes Gilberto Alvarado Farjat Jorge Eduardo Cauich Mis Barrera hematoencefálica Barrera placentaria Composición de la barrera La barrera está constituida por una capa continua de células endoteliales conectadas por uniones estrechas y rodeadas de pericitos. La barrera hematoencefálica tiene las propiedades de una barrera lipídica sin poros. El sistema hematoencefálico incluye a los núcleos laterales del hipotálamo, el área postrema del cuarto ventrículo, la glándula pineal y el lóbulo posterior de la hipófisis. Consta de 3 estratos de tejidos fetales: el epitelio trofoblastico, que recubre las vellosidades coriales, el tejido conjuntivo coriónico y el endotelio capilar. Esta barrera es aquella que une y separa al mismo tiempo a la madre con el feto. Su constitución es rica en glucoproteína P que limita el paso de los fármacos de la madre al feto. Características de los fármacos que pasan a través Los fármacos altamente liposolubles pueden atravesar la barrera como si esta no existiera debido a que difunden fácilmente por la membrana sin poros de la barrera hematoencefálica. Los fármacos que atraviesan la barrera placentaria son altamente liposolubles, con poco grado de ionización, con un peso molecular menor de 600 daltons. Los fármacos altamente liposolubles pueden pasar por medio de difusión simple, una vez administrado el fármaco puede llegar al líquido intersticial cerebral por circulación capilar o acceder al SNC por difusión al líquido cefalorraquídeo. Los fármacos que atraviesan la placenta lo hacen por difusión simple y gracias a un gradiente de concentración y a la influencia del pH en la sangre, debido a que el pH del feto es un poco menor que el de la madre tiende a atraer y retener fármacos de carácter básico. Mecanismos que permiten atravesar Vías de administración que permiten el paso del fármaco La mejor vía de administración es por medio de vía intravenosa lo cual facilita que el fármaco llegue a los capilares del cerebro y pueda difundir con mayor rapidez. Cualquier vía de administración conduce a que un fármaco pasa por la barrera ya que cualquier fármaco que llegue a la sangre materna puede atravesar la placenta según sus propiedades. 1. Smith, M; Reynard, Alan; Farmacología Médica; edit. Panamericana; México, 1998; pp. 47. 2. Lorenzo, P; Moreno, A; Farmacología Básica y Clínica; edit. Panamericana; china, 2008; pp.31-33. 3. Velasco, A; San Roman; Serrano, J. Farmacologia fundamental. 1ª edición. Mc Graw Hill interamericana: España, 2003. pp. 23 – 25. 4. Rang, H.P; Dale M. M; Ritter , J.M; Flower, R. J. Farmacologiá. 6ª edición. Editorial Elsevier: España, 2008. Pp. 109 – 111. 5. JESUS FLORES. “FARMACOLOGIA HUMANA” 6. H. P. RANG “FARMACOLOGIA” 7. Asociación Española De Pediatría; Manual del Residente Pediatría; edit. NORMA; España 1997; pp.98