marque la opción correcta

1) Sobre los canales de Na+ voltaje dependientes (marque la opción correcta):
a) Presentan en el segundo segmento transmembrana cuatro argininas cargadas
positivamente.
b) El sensor de voltaje reside en un bucle citoplasmático que une los dominios
transmembrana III y IV.
c) La selectividad a Na+ reside en un bucle extracelular que une los segmentos
5 y 6 de cada dominio transmembrana.
d) No están involucrados en procesos patológicos.
2) Sobre los canales de K+ voltaje dependientes (marque la opción correcta):
a) Son una proteína que presenta dos segmentos transmembrana.
b) El canal funcional es un pentámero de monómeros idénticos.
c) En el filtro de selectividad cuatro carbonilos provistos por glicinas proveen
casi la misma energía de solvatación que el agua.
d) El canal abierto solamente acomoda un ión K+ a la vez.
3) Respecto a los nervios mielínicos y su potencial de acción (marque lo correcto):
a) Las vainas de mielina del sistema nervioso periférico tienen menor regularidad
en la distancia internodal que las vainas de mielina del sistema nervioso central.
b) La velocidad de conducción de los axones mielínicos aumenta
proporcionalmente al radio de los mismos.
c) Los canales de Sodio se ubican sobre todo en la región paranodal.
d) A diferencia de los nervios amielínicos, la corriente de Sodio es saliente.
e) En enfermedades desmielinizantes, aumenta la velocidad de propagación del
potencial de acción.
4) Respecto a las corrientes iónicas durante la propagación del potencial de acción
(marque lo correcto):
a) La corriente de potasio de un elemento de membrana, depolariza la rama
capacitiva del elemento adyacente de membrana.
b) Las corrientes de potasio son mayores que las corrientes de sodio en la fase de
despolarización.
c) Durante la propagación de un potencial de acción en cierto sentido, están
continuamente y sucesivamente propagándose potenciales de acción en el
mismo sentido y en el sentido opuesto.
d) La mayor parte de la corriente de membrana en un elemento de membrana
adyacente a otro en que cursa la fase de despolarización de un potencial de
acción, despolariza la capacitancia de la membrana hasta llegar al umbral.
1
5) Indique la opción correcta con respecto al transporte activo:
a)
b)
c)
d)
e)
La energía necesaria para la translocación de los iones es aportada por una
fosforilación mediada por una quinasa de proteína.
La bomba de Na/K contribuye al mantenimiento de los gradientes que
determinan el potencial de reposo celular.
Dado que tanto el Na+ y como el K+ no son osmóticamente activos, la Na/K
ATPasa de membrana no participa en la regulación de la osmolaridad del medio
intracelular.
En condiciones experimentales se verifica que la cantidad de moles de soluto
transportados por unidad de tiempo varía linealmente con la concentración del soluto
transportado.
La actividad de la bomba de Na/K aumenta en presencia de ouabaina en el
medio extracelular.
6 ) En el circuito equivalente de la membrana celular de un axón amielínico se verifica
que (marque lo correcto):
a)
Un aumento de la resistencia de membrana determina una disminución de la
constante de tiempo ().
b)
Una disminución de la constante de tiempo (), implica que disminuirá el
tiempo necesario para alcanzar el Vmax (cambio máximo en el potencial de
membrana) en respuesta a un pulso de corriente constante.
c)
Una disminución de la resistencia externa, determina una disminución de la
constante de espacio () de la membrana.
d)
Si no circula corriente por la membrana, la diferencia de potencial en los bornes
de la resistencia es siempre igual al potencial en los bornes del condensador.
7) En relación al modelo logístico de crecimiento de poblaciones celulares.a) La velocidad de crecimiento tiende a disminuir progresivamente luego del
punto de inflexión de la curva de crecimiento.
b) El TGC puede estimarse como el tiempo en que se duplica un cultivo recién
fundado.
c) En la fase exponencial la velocidad de crecimiento (dN/dt) es constante.
8) Se exponen a radiaciones ionizantes (rX o r) dos poblaciones celulares humanas,
una normal (N) y otra con sensibilidad aumentada a las mismas y afectada en el control
del ciclo celular (en el gen AT). Se verifica:
a)
AT presenta menor radio-sensibilidad que N.
b)
En AT la proliferación celular es más rápida luego de la irradiación que en N.
c)
En células sincronizadas el pico en G1 observado en los diagramas de
citometría de flujo de células N persiste mayor tiempo que en células AT.
2
9) Cuando se producen lesiones de doble cadena en el ADN, se inducen los siguientes
procesos moleculares:
a)
Estímulo del empaquetamiento del ADN.
b)
Inhibición de ATM.
c)
Detención del ciclo celular en el que participa p53, fosforilación de histonas
e inducción de la recombinación.
10) Con respecto a la vía de reparación del ADN por escisión-resíntesis, se acepta:
a) Es la vía principal para la reparación de simples y dobles roturas generadas por rX y
r.
b) Escinde bases dañadas o mal apareadas, nucleótidos alterados y dímeros de
pirimidinas, restituyendo la secuencia de nucleótidos normales con muy baja
probabilidad de error.
c) Los genes que participan en esta vía de reparación son específicos para la reparación
de dímeros de timina y no cooperan en ningún otro proceso de reparación.
El siguiente esquema representa células del tejido epitelial que reviste la superficie del
intestino: (A) indica una célula caliciforme, secretora de mucina (glicoproteína); (B)
una célula absortiva de revestimiento y (C) una célula enteroendócrina. Todas ellas
están apoyadas por su sector basal en una matriz extracelular constituida por una lámina
basal, y su lado apical se enfrenta a la luz del órgano. Las células están unidas entre sí
por uniones estrechas (uniones ocluyentes, tight junctions) y desmosomas (macula
adherens), y a la lámina basal por hemidesmosomas.
Las siguientes 10 preguntas refieren a este esquema.
3
11. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de los desmosomas (macula
adherens)?:
a) Impiden el pasaje de materiales desde la luz del órgano hacia el compartimiento
extracelular basolateral.
b) Impiden que las proteínas integrales de membrana del sector apical difundan
hacia el sector basolateral de la membrana.
c) Proveen una gran resistencia mecánica al epitelio.
d) Permiten el intercambio de moléculas pequeñas entre las células unidas.
12. ¿Cuál de las siguientes proteínas de adhesión forma parte de los hemidesmosomas?
a) Cadherinas.
b) Integrinas.
c) Selectinas.
d) Conexinas.
13. Además de la membrana plasmática, ¿en cuál otro de los siguientes
compartimientos celulares podría encontrar las proteínas de adhesión que forman parte
de las uniones celulares?
a) Citosol.
b) Aparato de Golgi.
c) Núcleo.
d) Peroxisomas.
14. Indique cuál de las siguientes señales de clasificación (también llamadas señales de
destino) puede estar presentes en las proteínas de adhesión celular o en sus precursores
durante su síntesis:
a) Manosa 6-fosfato.
b) Péptido KDEL (Lis-Asp-Glu-Leu).
c) Péptido de translocación al retículo endoplásmico.
d) Señal de localización nuclear.
15. La señal de clasificación que dirige la translocación de las proteínas citosólicas al
interior de los peroxisomas es una secuencia de tres aminoácidos ubicados en el
extremo C-terminal de la proteína. Si mediante una manipulación genética se produce
una proteína de adhesión celular que contiene en el extremo C-terminal la señal de
clasificación a peroxisomas ¿en cuál de los siguientes lugares espera encontrar la
proteína de adhesión modificada?:
a) Citosol.
b) Peroxisomas.
c) Mitocondrias.
d) Membrana plasmática.
4
16. Las células caliciformes (A) secretan mucinas, glicoproteínas con alto contenido de
oligosacáridos O-ligados (unidos covalentemente al esqueleto proteico en residuos de
serina o treonina). ¿En cuál de los siguientes compartimientos tiene lugar la Oglicosilación?:
a) Citosol.
b) Retículo endoplásmico rugoso.
c) Aparato de Golgi.
d) Lisosomas.
17. Las mucinas se almacenan en gránulos secretorios y se secretan hacia la luz
intestinal. ¿Cuál de las siguientes proteínas esperaría encontrar en la membrana de los
gránulos secretorios?:
a) Clatrina
b) Receptores de manosa-6-fosfato.
c) Receptor para la secuencia KDEL.
d) SNAREs vesiculares.
18. ¿Cuál de los siguientes tratamientos podría afectar, en forma inmediata, el
movimiento de los gránulos secretorios hacia la superficie apical de la célula
caliciforme?:
a) despolimerización de los microtúbulos.
b) despolimerización de los filamentos intermedios.
c) estabilización de los filamentos de actina.
d) inhibición de miosinas.
19. Las células B internalizan materiales de la luz intestinal por el proceso de
endocitosis mediada por receptor. Los materiales internalizados por este proceso:
a) Son dirigidos al retículo endoplásmico rugoso para su reutilización.
b) Son transferidos al citosol para su digestión enzimática.
c) Son degradados a sus monómeros en los lisosomas.
d) Son secretados a la luz intestinal.
20. Las células de revestimiento (B) y enteroendócrinas (C) poseen microvellosidades
en su superficie apical. Las microvellosidades se caracterizan por poseer:
a) Un centriolo en su base y un esqueleto de microtúbulos.
b) Un esqueleto de microtúbulos pero carecer de centríolo.
c) Un esqueleto de fiamentos de actina.
d) Un esqueleto de filamentos intermedios.
5
El siguiente gráfico muestra la actividad de una enzima de la vía de síntesis de
pirimidinas, la aspartatocarbamoil transferasa, cuyo sustrato es el aspartato.
Vo (umoles/min/mg)
6
+ 2 mM ATP
5
4
3
2
1
0
0
5
10
15
[Aspartato] (mM)
Teniendo en cuenta el gráfico marque la opción correcta de las preguntas 1 y 2:
21- La aspartatocarbamoil transferasa es una enzima con características cinéticas de:
a- Michaelis-Menten
b- cooperatividad
c- inhibición competitiva
d- inhibición irreversible
22- La línea punteada corresponde a la reacción en presencia de 2 mM de ATP. Indique
cuál de las siguientes opciones describe el rol del ATP en la actividad de esta enzima:
a- el ATP actúa como modulador alostérico positivo de la enzima
b- el ATP actúa como modulador alostérico negativo de la enzima
c- el ATP actúa como inhibidor competitivo de la enzima
d- el ATP actúa aumentando el K0.5 de la enzima por el aspartato
6
Las preguntas 3 y 4 refieren a la gráfica que representa la actividad de la enzima
hexoquinasa.
Vo (moles/min/mg)
30
20
+ inhibidor
10
0
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
[Glucosa] (mM)
23- Indique la opción correcta referida al K0.5 de la enzima para la glucosa en ausencia y
en presencia del inhibidor:
a- en ausencia del inhibidor, el K0.5 es de aproximadamente 10 mM
b- en presencia del inhibidor, el K0.5 es de aproximadamente 5 mM
c- en ausencia y en presencia del inhibidor, el K0.5 es menor a 0.25 mM
d- en presencia del inhibidor el K0.5 es de aproximadamente la mitad que en
ausencia del inhibidor.
24- Indique la opción correcta respecto a la actividad de la enzima:
a- La presencia de la enzima aumenta la energía de activación de la reacción
b- La presencia de la enzima aumenta la energía libre de la reacción
c- La presencia de la enzima disminuye la energía de activación de la reacción
d- La presencia de la enzima disminuye la energía libre de la reacción.
7
25-La reacción de transferencia de grupo fosfato entre ATP y glucosa para rendir
glucosa 6-fosfato (G-6-P) catalizada por la Hexoquinasa es la siguiente:
ATP + Glucosa ⇄G-6-P + ADP
a- La Keq de esta reacción es = 1.
b- En condiciones estándar la reacción planteada es endergónica.
c- En condiciones estándarse produce la transferencia de un grupo fosfato desde la
G-6-P al ADP para formar ATP.
d- En condiciones estándar la transferencia del grupo fosfato desde el ATP a la
glucosa para formar G-6-P es un proceso espontáneo
26-Indique cual es el valor de ∆G0' de la reacción reversa a la catalizada por la enzima
Hexoquinasa:
G-6-P + ADP⇄Glucosa + ATP
Siendo el ∆G0' de hidrólisis del fosfato del ATP de -32.1 kJ/mol
ATP + H2O ⇄ ADP + Pi + H+
Y el ∆G0' de hidrólisis del fosfato de la Glucosa 6-fosfato de -14 kJ/mol
G6P + H2O ⇄ Glucosa + Pi + H+
a) -46.1 kJ/mol
b) -18.1 kJ/mol
c) +18.1 kJ/mol
d) +46.1 kJ/mol
27-La realización de una curva de calibración para la reacción de la glucosa con el
reactivo DNS nos permitió calcular la concentración de glucosa presente en el medio de
cultivo de las levaduras. Teniendo en cuenta la curva representada y la experiencia
práctica del curso indique la opción correcta:
8
a- Si la absorbancia de una muestra es igual 1 UA, la concentración de glucosa en la
solución es aproximadamente 1mM.
b- Si la absorbancia de una muestra es igual 0,5 UA, la concentración de
glucosa en la solución es aproximadamente 5 mM.
c- Si la absorbancia de una muestra es igual 0,5 UA, la concentración de glucosa en
la solución es aproximadamente 0.5 mM.
28- En los cultivos de levaduras en medio rico en glucosa realizados durante la practica
se pudo evidenciar que:
a- disminuye la concentración de glucosa y aumenta del pH.
b- disminuye la concentración de glucosa y disminuye delpH.
c- la concentración de glucosa se mantiene constante y el pH disminuye
d- la concentración de glucosa disminuye y el pH se mantiene constante
9
29- El ciclo de Krebs desempeña un papel central en el metabolismo energético. Indique
cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
a- los ácidos grasos son oxidados por el sistema Piruvato deshidrogenasa- ciclo de
Krebs
b- El punto de regulación de la velocidad del ciclo de Krebs es la reacción catalizada
por la Piruvato deshidrogenasa
c- El flujo de metabolitos a través del ciclo está regulado por la relación
NADH/NAD+
d- Las reacciones anapleróticas son aquellas que proveen de Acetil-CoA al ciclo
En el esquema se representa la reacción catalizada por la ATP sintasa mitocondrial:
30- Marque la opción correcta en cuanto a los espacios o estructuras marcados con las
letras A, B y C:
a- A=matriz mitocontrial, B=citosol y C=espacio intermembrana
b- A=espacio intermembrana, B= matriz mitocontrial, -C=membrana
mitocondrial interna
c- A=citosol, B= espacio intermembrana, C=membrana mitocondrial externa
d- A=espacio intermembrana, B= citosol, C=membrana mitocondrial externa
10
31- Con respecto a la actividad de la enzima ATP sintasa indique lo correcto:
a- La reacción catalizada por la ATP sintasa mitocondrial se conoce como
fosforilación a nivel de sustrato
b- La ATP sintasa recibe electrones del complejo IV, impulsando la síntesis de ATP.
c- La molécula señalada como “1” es ADP y la molécula señalada como “2” es
ATP
d- Los electrones ingresan a la matriz a través de la enzima generando la reducción
del ADP para sintetizar ATP
32) Los recién nacidos tienen un tipo de tejido adiposo, llamado grasa parda, que
presenta la característica de tener muchas mitocondrias especializadas en la producción
de calor. Esto se debe a que:
a- Presentan una mayor velocidad de síntesis de ATP, el cual se utiliza para generar
calor.
b- Contienen una proteína desacoplante que aumenta el gradiente electroquímico a
través de la membrana interna.
c- Contienen una proteína desacoplante que disminuye el gradiente
electroquímico a través de la membrana interna.
d- Contienen una proteína inhibidora de la cadena respiratoria que impide el
transporte de electrones.
33- El glucógeno es un polisacárido ramificado que sirve como almacén de glucosa.
Respecto al metabolismo del glucógeno indique la afirmación correcta:
a- La síntesis de una molécula de glucógeno comienza con la unión de una
glucosa a la proteína glucogenina.
b- La síntesis de glucógeno consume NADPH.
c- La síntesis de glucógeno consume NADH.
d- La degradación del glucógeno genera NADPH
e- La degradación del glucógeno genera ATP
11
34- La enfermedad de McArdle se caracteriza por una deficiencia genética de la enzima
glucógeno fosforilasa en el músculo. Indique qué afirmación referida a estos pacientes
es correcta.
a- No se encuentran depósitos de glucógeno en el músculo.
b- No se obtiene glucosa a partir del glucógeno en el músculo.
c- No encontramos glucosa-6-fosfato en las células.
d- Los depósitos de glucógeno carecen de ramificaciones.
e- Las moléculas de glucógeno encontradas en estos pacientes poseen un
sólo extremo no-reductor.
La biosíntesis de ácidos grasos es una vía anabólica energéticamente costosa, que
requiere de varios cofactores, coenzimas y sustratos.
35- Todas las moléculas que se indican a continuación son necesarias para la síntesis de
ácidos grasos, excepto una. Indique cuál de esas moléculas NO es requerida para que
transcurra esta vía metabólica.
a- NADPH
b- Acetil- CoA
c- Malonil-CoA
d- NADH
e- ATP
36- Indique cuál de los siguientes sustratos es el que provee los 2 carbonos que se
adicionan durante la elongación de los ácidos grasos
a- Aceto-acetato
b- Lactato
c- Acetil CoA
d- MalonilCoA
e- Biotina
12
37- Con respecto a la enzima ácido graso sintasa indique la afirmación correcta:
a- se encuentra localizada en la matriz mitocondrial
b- es producto de la enzima el ácido palmítico (C16:0)
b- son productos de la enzima el ácido palmítico (C16:0) y NADPH
c- son productos de la enzima el ácido palmítico (C16:0) y ATP
38- El paso limitante y regulado de la síntesis de ácidos grasos es el paso catalizado por:
a- Ácido graso sintasa
b- PropionilCoAcarboxilasa
c- Acetil CoAcarboxilasa
d- Acetil CoAdesaturasa
e- HMG-CoAreductasa
La beta oxidación de ácidos grasos es una vía catabólica que permite obtener
energía a partir de los ácidos grasos, los cuales deben ser previamente activados.
39- Indique cuál de las siguientes moléculas es uno de los productos finales de la beta
oxidación:
a- Palmitoil-CoA
b- Coenzima A
c- Acetil-CoA
d- Malonil-CoA
e- Acetoacetato
13
40- Un paso necesario para la oxidación de ácidos grasos es su transporte a la matriz
mitocondrial, por el transportador carnitina/acil-carnitina. Indique cuál es el producto de
la reacción catalizada por la acil-carnitina transferasa 1:
a- Acil-CoA
b- Malonil Co A
c- Acil-carnitina
d- Trans-enoil-CoA
e- Enoil-carnitina
41- Con respecto a los sustratos de la gluconeogénesis indique cuál es la afirmación
correcta:
a- El Acetil-CoA se transforma en piruvato por acción de la piruvato carboxilasa.
b- El aminoácido alanina se transforma en fosfoenolpiruvato por acción de la
transaminasa de alanina.
c- El lactato se transforma en piruvato y NADH por acción de la lactato
deshidrogenasa.
d- El glicerol-3-P es transformado en piruvato por la Glicerol-3-P deshidrogenasa.
42- La ruta de las pentosas usa como sustrato a la glucosa 6--fosfato, y la entrada de
este metabolito en la vía es estimulado por:
a- un aumento de la relación NADPH/NADP+
b- un aumento de la relación NADP+/NADPH
c- un aumento de los niveles de ADP Y NADPH
d- un aumento de la relación NADH/NAD +
14
43- Indique cuál de las siguientes enzimas está presente en el hígado, pero no en el
músculo esquelético:
a- Piruvato carboxilasa
b- Glucosa-6-fosfatasa
c- Lactato deshidrogenasa
d- Piruvato deshidrogenasa
e- Glucógeno fosforilasa
PROBLEMA
En la figura, arriba, se muestra una esquema del cromosoma 1 humano teñido mediante
la técnica de bandeo G. Abajo se muestra ampliada la región del cromosoma indicada
por las líneas. Los genes A y B se encuentran a 8 cM de distancia. La flecha indica el
sitio del origen de replicación sobre el cual se realizarán preguntas.
44. La región cromosómica ampliada es probablemente:
a) De replicación temprana en la fase S
b) De replicación tardía en fase G1
c) Pobre en genes de expresión constitutiva
d) Rica en AT
e) Producto de degradación del ADN con tripsina
15
45. El cromosoma esquematizado:
a) Muestra dos cromátidas homólogas
b) Muestra un nódulo de recombinación centromérico
c) Se visualiza así durante toda la mitosis
d) En la anafase mitótica se separará dando lugar a un brazo para cada célula hija
e) Posee dos moléculas de ADN de secuencia idéntica
46. Qué componente es más abundante en la cromatina transcripcionalmente activa con
respecto a la cromatina transcripcionalmente inactiva:
a) octámeros de histonas
b) histona H1
c) Histonas nucleosómicas acetiladas
d) Proteínas de unión a la matriz
e) DNA polimerasa
47. Respecto a la mitosis
a) Los cromosomas homólogos se aparean en el plano ecuatorial
b) La anafase no comienza hasta que todos los cromosomas están alineados en la
placa ecuatorial
c) Es el proceso por el cual a partir de una célula 4c y 2n se producen dos células 1c y
1n.
d) Es el proceso por el cual a partir de una célula 4c y 2n se producen dos células 2c y
1n.
e) Inicia con la síntesis de ADN
48. Para un individuo doble heterocigota para los genes A y B, la recombinación
meiótica producirá las siguientes proporciones de gametos:
a) 8% portadores del gen A (92% no portadoras del gen A)
b) 4% portadores del gen B (96% no portadoras del gen B)
c) 84% portadores de la configuración alélica no recombinante
d) 8% portadores de una de las dos combinaciones alélicas recombinantes
e) 4% portadores de una de las dos combinaciones alélicas recombinantes
16
49. En relación a la meiosis:
a) En la anafase I las cromátidas hermanas se separan produciendo dos células
haploides
b) La recombinación sucede en todos los cromosomas menos en los sexuales
c) La recombinación no es necesaria para la segregación de los cromosomas
d) La recombinación sucede durante la profase I
50. Considerando la horquilla de replicación que duplicará la región del ADN que
contiene a los genes A y B
a) La hebra continua es la mostrada arriba en el esquema
b) Los nucleótidos recién incorporados se unen al extremo 3’ OH libre de la
cadena en crecimiento
c) Los genes A y B serán replicados en forma exclusivamente discontinua
d) El desenrollamiento del ADN no requiere gasto de energía
e) La síntesis replicativa inicia a partir de oligonucleótidos de ADN sintetizados por
la enzima primasa
51. Durante la síntesis in vitro de ADN por la reacción en cadena de la polimerasa
(PCR)
a) Los oligonucleótidos cebadores definen la región del ADN a ser copiada
b) Los oligonucleótidos cebadores tienen secuencias complementarias entre sí
c) Los oligonucleótidos cebadores tienen secuencias complementarias a la hebra
líder de replicación
d) La ADN polimerasa utiliza ribonucleótidos para sintetizar ADN de novo
e) Las helicasas desenrollan el ADN para permitir la hibridación de los
cebadores
PROBLEMA
En la figura se observa el resultado de un experimento de Northern Blot. En este tipo de
experimento se extrae ARN total de las células y luego se somete a una electroforesis en
gel de agarosa. A continuación el ARN se transfiere del gel a una membrana; la misma
se incuba con una sonda de ADN que posee una secuencia específica para el gen en
estudio, que es “marcada” para permitir visualizar la hibridación.
17
En el experimento de la figura se utiliza una sonda para el gen A. Este gen presenta un
único promotor y una única señal de poliadenilación. En los carriles del 1 al 5 se
siembra la misma cantidad de ARN total extraído de algunos de los tejidos del
organismo estudiado.
1
2
3
4
5
800 pb
300 pb
52. El resultado obtenido indica que con respecto al gen A:
a. El tejido 5 posee 2 genes de distinto tamaño
b. El tejido 5 posee un alelo de mayor tamaño
c. Tiene el mismo número de intrones en todos los tejidos
d. No está presente en el tejido 2 y 4
e. No está presente en el tejido 1 y 3
53. El resultado obtenido indica que la expresión del gen A:
a) Ocurre en todos los tejidos del organismo
b) Tiene una expresión aberrante en el tejido 5
c) Solo ocurre en el tejido 5 de forma correcta
d) Presenta expresión diferencial entre tejidos
54. El resultado obtenido indica que para el transcrito del gen A
a) La variante de 800 pb se expresa más que la de 300 pb en el tejido 5
b) En el tejido 2 y 4 se expresa menos que en los tejidos 1 y 3
c) Posiblemente no ocurra corte y empalme alternativo
d) Debe existir un intrón de 500 pb
55. La transcripción del gen A
a) Requiere de una ADN polimerasa
b) No implica separación de las hebras del ADN
c) Está determinada por la unión de la subunidad sigma al promotor
d) Requiere del ensamblado del aparato basal en el promotor
18
56. El corte y empalme del gen A
a) Requiere la salida del ARNm del gen A al citoplasma
b) No requiere de factores proteicos específicos de splicing
c) No requiere de ribonucleoproteínas
d) Requiere de la formación de interacciones ARN-ARN
e) Ocurre de forma co-traduccional
57. La traducción del gen A
a) Requiere de la estructura CAP (caperuza)
b) Ocurre de forma co-transcripcional
c) Ocurre en el núcleo celular
d) Implica la formación de enlaces fosfodiéster
e) No requiere de ARNs no codificantes
58. Con respecto al código genético
a) Cuenta con 64 codones que codifican para aminoácidos
b) Existen muchas variaciones del significado de cada codón
c) Está optimizado para minimizar el efecto de mutaciones puntuales
d) Cada aminoácido es codificado por varios codones.
e) Dos aminoácidos son codificados por ocho codones.
59. Con respecto a la regulación de la expresión del gen A, el resultado mostrado
indica que la misma ocurre :
a) En parte post-traduccionalmente
b) En parte post-transcripcionalmente
c) Únicamente al inicio transcripcional
d) Principalmente al inicio transcripcional
e) Principalmente durante la traducción
60. La regulación de la expresión génica en eucariotas:
a) Está basada en el uso de operones
b) Implica la unión de proteínas al ADN del operador del gen
c) Es independiente del CAP y la poliadenilación
d) Ocurre tanto en el núcleo como en el citoplasma
e) Es independiente del splicing
19