Reglas para nomenclatura IUPAC de alcanos

Reglas para nomenclatura IUPAC de alcanos
1. Buscar la cadena CONTINUA DE CARBONOS más
larga. A esta cadena se le llama cadena padre. El
nombre de esta cadena de carbonos constituye
el último nombre del alcano. La cadena más
larga, no necesariamente es la cadena lineal.
-…octano
2. Se llaman sustituyentes a aquellas estructuras
que se encuentra adheridas a la cadena más
larga. El nombre de algún sustituyente que se
encuentre unido a la cadena padre es
mencionado antes del nombre de la cadena
padre, juntos con un número que designe el
carbón al cual el sustituyente está adherido. La
cadena es numerada en la dirección que
provea al sustituyente con el menor número
posible. El nombre del sustituyente y de la
cadena padre son unidos en una sola palabra y
hay un guion entre el número y el nombre del
sustituyente.
3.1 Si dos o más sustituyentes son iguales, los
prefijos “di”, “tri” y “tetra” son usados para
indicar cuantos sustituyentes idénticos tiene el
compuesto. Los números indicando las
localizaciones de los sustituyentes idénticos
son listados juntos, separados por coma. Notar
que deben haber tantos números como
sustituyentes.
3,3,4,4-trimetilheptano
3.2 Los prefijos di, tri, tetra, sec y tert son
ignorados en el ordenamiento alfabético de los
sustituyentes, pero los prefijos iso, neo y ciclo
no son ignorados, debe ser tomados en cuenta
al momento del ordenamiento alfabético.
5-isopropil-2-metiloctano
4-isopropiloctano
Note que solo los nombres sistemáticos tienen
números. Los nombres comunes nunca tienen números.
Nombre común:
Nombre sistemático:
4. Cuando ambas direcciones conducen al mismo
número de uno de los sustituyentes, la
dirección es escogida donde brinde el menor
número posible para uno de los sustituyentes
restantes.
isohexano
2-metilpentano
3. Si más de un sustituyente se encuentra
adherido a la cadena padre, la cadena es
numerada en la dirección que resultará en los
menos números posibles en el nombre del
compuesto. Los sustituyentes son listados en
ORDEN ALFABETICO, con cada sustituyente
obteniendo el número apropiado. En el
ejemplo, el nombre correcto (5-etil-3metiloctano) contiene un 3 como su número
más bajo, mientras que el nombre incorrecto
(4-etil-6-metiloctano) contiene un 4 como su
número más bajo.
6-etil-3,4-dimetiloctano
5. Si los mismos números para los sustituyentes
son obtenidos en ambas direcciones, el primer
grupo citado recibe el menor número.
3-etil-5-metilheptano
6. Si un compuesto tiene dos o más cadenas de la
misma longitud, la cadena padre será aquella
que contenga la mayor cantidad de
sustituyentes.
menor número, el anillo es enumerado, ya sea en
sentido de las manecillas del reloj o al contrario, en la
dirección que provea al tercer sustituyente con el
menor número.
3-etil-2-metilhexano
CORRECTO
4-etil-2-metil-1-propilciclohexano
3-isopropilhexano
INCORRECTO
7. Los nombres como isopropil, sec-butil y tertbutil son nombres de sustituyentes en el
Sistema IUPAC de nomenclatura, pero los
nombres sistemáticos son preferidos.
5-isobutildecano
5-(2-metilpropil)decano
Reglas de nomenclatura de cicloalcanos
1. En el caso de un cicloalcano con un sustituyente
alquilo, el anillo es la cadena padre, a menos
que el sustituyente tenga más carbonos que el
anillo.
etilciclohexano
1-ciclobutilpentano
2. Si el anillo tiene dos diferentes sustituyentes,
ellos con citados en orden alfabético y la
posición 1 es dada al sustituyente citado
primero.
1-etil-3-metilciclopentano
Si hay más de dos sustituyentes en el anillo, ellos son
citados en orden alfabético. El sustituyente en la
posición 1 es aquel que provea al Segundo sustituyente
con el menor número. Si dos sustituyentes tiene el