Los grandes síndromes psiquiátricos Retraso mental Concepto de Retraso Mental Agrupación sindrómica similar al constructo de demencia Incluye un grupo heterogéneo de entidades cuya característica común es un déficit de funciones cerebrales superiores, previo a la adquisición de habilidades mediante aprendizaje El déficit es de una intensidad tal como para producir una interferencia significativa en el funcionamiento normal del individuo El concepto actual basado en CI y en edad límite es inexacto y condiciona la planificación, la provisión y las necesidades del sujeto Definición de R.M. (CIE-10) Desarrollo mental incompleto o detenido Deterioro de las funciones concretas de cada época del desarrollo que contribuyen al nivel global de la inteligencia Funciones cognoscitivas Lenguaje Motricidad Socialización Afectación de la adaptación al ambiente o competencia social 2 D.E. por debajo de la media de Cociente Intelectual (CI) Media 100, D.E. 15 Clasificación del R.M. (CIE-10) Grado R.M. C.I. Prevalencia Educación Leve 69-50 Educable Moderado 49-35 85% $ baja 10% Adiestrable Grave 34-20 3 - 4% Dependiente <20 1 - 2% Custodiado Profundo Capacidad Intelectual Límite: CI= 70-84 Modelo de Retraso Mental de la AARM (Tomado de la AARM, 2002) Clasificación de la AARM Clasificación en función de los apoyos Intermitentes Limitados Extensivos Generalizados Áreas de apoyo Desarrollo humano Conductual Social Vida en el hogar Vida en la comunidad - Salud y seguridad - Enseñanza y educación - Empleo - Protección y defensa Epidemiología del R.M. Tasa de prevalencia: 1% 75%: de causa desconocida (suele ser leve) 5%: metabolopatías 85%: leve (CI: 69 – 50) 2 varones : 1 mujer Mujeres Deterioro sensorial: frecuente 10% más leve deterioro auditivo Mortalidad: elevada en R.M. grave y profundo Etiología del R.M. Causas más frecuentes: Genéticas 1ª: sdr de Down 2º: sdr del cromosoma X frágil Errores del metabolismo: 5% 1º AA: fenilcetonuria Infecciones 1ª: rubeola maternas Sdr. de Down Trisomía del cromosoma 21 Características comportamentales Tendencia a depresión (x3) Enf. de Alzheimer al llegar a la vida adulta Menos esquizofrenia, t de la personalidad y problemas de conducta Sdr. de Down: fenotipo Cráneo: braquicefalia y occipucio plano Cara Anomalías oculares Cataratas, nistagmus, estrabismo, microftalmia Manos Epicantus Hendidura palpebral oblicua Manchas de Brushfield Hipertelorismo Macroglosia Anchas y gruesas Pliegue palmar único (simiesco) Clinodactilia Pies Amplio espacio entre 1º y 2º dedo Pliegue plantar Sdr. de Down: patología asociada Malformaciones internas 1. 2. Oseas Cardíacas: defectos septales Digestivas: estenosis duodenal, páncreas anular Inestabilidad atlo-axoidea Esternón, displasia de cadera T. inmunidad Hipotonía generalizada Elevado riesgo de Leucemia Patología tiroidea (determinación anual de TSH) Mortalidad: elevado % antes de los 40 a. Sdr. cromosoma X frágil 2ª causa de RM Mujeres RM menos grave Fenotipo Articulaciones hiperextensibles Cabeza y orejas alargadas Estatura corta Macrorquidea postpuberal Características comportamentales ¾ TDAH Lenguaje repetitivo Rasgos autistas Sdr. de Prader-Willi Delección en el cromosoma 15 Fenotipo Estatura corta Obesidad Manos y pies pequeños Hipogonadismo Hipopigmentación de piel, ojos y cabellos Miopía, estrabismo Características comportamentales 1ª infancia: dificultades de alimentación (succión, deglución) 2ª infancia: hiperfagia, autolesiones (pellizcos, rascado, golpearse la cabeza) Adolescencia y edad adulta: TOC, hipersomnia diurna, alteraciones de conducta (oposición, rabietas, autolesiones), síntomas psicóticos Trastornos psiquiátricos en RM 10-50% de los casos 20-35% (en Centro Ocupacional) Alta morbilidad oculta (50%) Relación compleja con problemas conductuales “Espectro” Autismo Déficit de Atención T de la Personalidad Comorbilidad en el R.M. 30-70% Constelación de síntomas inespecíficos (impulsividad, irritabilidad, hiperactividad, agresividad, movimientos estereotipados ...) Hasta el 25%: depresión, ansiedad 10%: TDAH 5%: autismo (el 80% de los autistas tienen R.M.) Peor pronóstico Impacto del trastorno psiquiátrico en el RM Reducción de la capacidad de funcionamiento Necesidad de atención más intensa Hospitalización Medicación Aumento de los costes de atención Limitación o retraso del proceso de integración Problemas de conducta en el RM: Aspectos generales Prevalencia: 25-59% Principal motivo de consulta médica Alto enmascaramiento Principal causa de tto psicofarmacológico incorrecto Tipos Conductas disociales o desafiantes Pone en peligro la integridad física propia o de otros Transgresión clara de las normas sociales Conductas no disociales que causan restricción en la participación y actividad Pasividad, aislamiento Tratamiento comorbilidad psiquiátrica y comportamental Educación al niño y la familia Terapias conductuales Habilidades sociales Terapia ocupacional Control de las conductas agresivas Intervención social Intervención farmacológica Conductas APS, Li, Anticonvulsionantes Mov. agresivas estereotipados APS TDAH Metilfenidato Intervención en RM desde la TO Según el momento evolutivo del sujeto Programas de atención temprana Programas de integración escolar. La familia como factor de suma importancia discapacidad de uno de sus miembros potencial apoyo natural en el proceso de intervención. Objetivos de la TO Favorecer la adquisición de habilidades y destrezas motoras, perceptivo-cognitivas y socio-afectivas Potenciar, en lo posible, la autonomía e independencia de los niños en las tareas de la vida diaria Asesorar a la familia y a su entorno (escuela infantil) Técnicas más usadas Juego