comentario editorial - Sociedad de Farmacología de Chile

EDITORIAL: NANO Y MICROFARMACOLOGÍA
Carolina Gómez Gaete, Pharm.D., Ph.D.
Profesor Asociado, Facultad de Farmacia, Universidad de Concepción, Chile.
Director por Concepción de la Sociedad de Farmacología de Chile.
En esta edición de la Revista de Farmacología de Chile enfocada en nano y microtecnología terapéutica, se presentan trabajos
que abordan diversos aspectos del desarrollo, caracterización y aplicación terapéutica de sistemas nano y microparticulados.
Estos sistemas de liberación de fármacos constituyen poderosas herramientas que pueden ser aplicadas en el campo del
diagnóstico y el tratamiento de patologías tan severas como el cáncer. Es así como hoy en día se encuentran disponibles en el
mercado diversos productos nano/microtecnológicos que ofrecen entre otras ventajas, mayor biodisponibilidad de las
moléculas terapéuticas y mejor selectividad en los tratamientos.
El artículo de revisión enfocado en nanotecnología terapéutica aborda aspectos que van desde lo tecnológico a las aplicaciones
terapéuticas. Se destacan las ventajas de estos sistemas coloidales con respecto a los principios activos al estado libre en
formulaciones convencionales, los métodos de fabricación y los principales materiales empleados. La caracterización
fisicoquímica también es abordada teniendo en cuenta su importancia dependiendo de la vía de administración y de las
propiedades de superficie deseadas. Al respecto, se detalla la evolución que han sufrido las nanopartículas desde su creación, la
cual ha estado principalmente enfocada en modificar las propiedades de superficie, otorgando funcionalización celular.
Continuando con la línea nanotecnológica, el trabajo de Eileen Castillo y cols., se enfoca en aspectos tecnológicos relacionados
con la fabricación de nanopartículas de quitosano como potencial carrier de moléculas activas al SNC. En particular se optimiza
el método de gelificación iónica para la obtención de estos nanovectores, así como también la incorporación de un agente de
superficie que reduzca la captura por el sistema retículo endotelial y aumente el paso a través de la barrera hematoencefálica.
Finalmente la formulación optimizada es evaluada in vivo tras su administración por vía endovenosa.
El trabajo de Constanza Fuentes y cols., está enfocado en el desarrollo de microesferas biodegradables de pramipexol como
potencial sistema de liberación controlada de administración parenteral. En este artículo se evalúan dos métodos de
fabricación, comparando posteriormente las microesferas formadas en cuanto a morfología, tamaño, eficiencia de
encapsulación e interacción principio activo/polímero. El perfil de liberación determina finalmente el método de elaboración
óptimo, es decir, aquel que permite la obtención de microesferas que retarden la salida de pramipexol y por ende que actúan
como sistemas de liberación controlada.
Uno de los métodos escalables para la obtención de micropartículas es el secado por atomización, éste destaca por la
versatilidad de los excipientes que pueden ser utilizados. El trabajo del Dr. Nicolas Tsapis, investigador de la Université Paris-Sud
11 e Institut Galien, Francia, describe cómo ocurre el proceso de secado de gotas que contienen dispersiones coloidales,
demostrando que tanto las fuerzas intercoloidales como las viscosidad del solvente utilizado juegan un papel importante en la
morfología de éstas, aspecto relevante para la administración pulmonar de fármacos a la forma de polvos. Paralelamente se
describe en este artículo la encapsulación de tres moléculas de interés terapéutico en partículas porosas para la inhalación,
estas son: un agente quelante de plutonio, alendronato sódico y pirazinamida.
Finalmente, el trabajo de Paula Mantellero y cols., está enfocado en desarrollo de nanopartículas de capsaicina con el propósito
de reducir los efectos adversos que ocurren tras su administración por vía tópica. Inicialmente se optimiza el proceso de
fabricación de las nanopartículas, luego se caracterizan y finalmente se evalúa la cesión del activo desde las nanopartículas,
cuando éstas son incorporadas en crema base, versus la cesión de capsaicina a partir de una formulación comercial.
Rev. Farmacol. Chile (2014) 7(2)
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