En qué consiste el linfoma de células del manto recidivante

En qué consiste
el linfoma de células
del manto recidivante
Guía para pacientes y cuidadores
VELCADE® (bortezomib) está aprobado para el tratamiento
de pacientes con mieloma múltiple (un cáncer de las células
plasmáticas). VELCADE también está aprobado para el
tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto
(un cáncer de los ganglios linfáticos) que ya han recibido
otros tratamientos.
Antes de recibir tratamiento con VELCADE, informe a su
médico de todas sus afecciones de salud. No deben recibir
VELCADE las personas alérgicas al bortezomib, el boro o el
manitol. VELCADE no debe ser administrado en el líquido
espinal (por vía intratecal).
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad
sobre VELCADE en las páginas 12–15 y la Información
Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
Cómo usar esta guía
Esta guía está diseñada para ayudarle a saber más sobre el linfoma de
células del manto recidivante y su tratamiento con VELCADE® (bortezomib).
Quizás le interese también compartir esta guía con sus familiares y amigos,
ya que contiene recursos que podrían resultarles útiles.
Esta guía le ofrece información sobre los siguientes temas:
▼ El linfoma de células del manto recidivante
▼ Acerca de VELCADE (bortezomib)
▼ Posibles efectos secundarios e importante
información de seguridad
▼ El Programa de Asistencia a los Pacientes (PAP)
de VELCADE
▼ Registro de información
▼ Términos útiles
▼ Apoyo y recursos
Por favor tenga presente que esta guía no pretende sustituir a sus
conversaciones con los miembros de su equipo de atención de la
salud. Su médico y demás profesionales de atención de la salud son
los recursos más valiosos para responder a sus preguntas sobre el
mieloma múltiple y el tratamiento con VELCADE.
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en las
páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
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¿Qué es
el linfoma de células del
manto recidivante?
Posibles efectos del linfoma de células
del manto recidivante
El linfoma de células del manto es un tipo de cáncer de la sangre que afecta
determinados glóbulos blancos llamados linfocitos. Su nombre proviene
del hecho de que afecta los linfocitos de la zona del manto de los ganglios
linfáticos. Considerado un tipo infrecuente de linfoma no hodgkiniano
(LNH), el linfoma de células del manto constituye cerca del 6% de todos los
casos de LNH diagnosticados en los Estados Unidos. Este tipo de cáncer
afecta más comúnmente a adultos de mediana edad o mayores.
Esté alerta a los síntomas frecuentes del linfoma de células del manto que
podrían ser indicio de recidiva (reaparición) de la enfermedad. Entre los
síntomas pueden incluirse:
Los linfocitos son glóbulos blancos que ayudan al cuerpo a combatir las
infecciones y otras enfermedades. Están presentes principalmente en
el sistema linfático, que está formado por la médula ósea, el bazo y los
ganglios linfáticos. Cuando se vuelven cancerosos, los linfocitos pueden
multiplicarse y propagarse a muchas partes del cuerpo, donde forman
tumores capaces de aumentar el tamaño de los ganglios linfáticos y el bazo.
El linfoma de células del manto está considerado como un cáncer agresivo,
es decir, que puede crecer y propagarse rápidamente. En el momento del
diagnóstico, no es raro que el linfoma de células del manto ya se haya
propagado a otras partes del cuerpo.
Linfoma de células del
manto recidivante
El linfoma de células del manto recidivante es la reaparición del linfoma
de células del manto después de un tratamiento previo.
▼ Hinchazón de glándulas, ganglios linfáticos y amígdalas
▼ Fiebre
▼ Sudores nocturnos
▼ Pérdida del apetito
▼ Sensación de cansancio
▼ Pérdida de peso
▼ Náuseas y/o vómitos
▼ Indigestión
▼ Dolor o hinchazón abdominales
▼ Sensación de llenura
▼ Presión o dolor en la parte baja de la espalda, que suele descender
por una o ambas piernas
Estos síntomas también pueden ser señal de otros problemas de salud.
Hable con su médico acerca de cualquier síntoma o pregunta que usted tenga.
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en las
páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
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En la página 22 encontrará definiciones de los términos que aparecen en cursiva.
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Acerca de
VELCADE® (bortezomib)
¿Qué es VELCADE?
¿Cómo se administra VELCADE?
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el uso de
VELCADE (bortezomib) en 2003. VELCADE es una terapia dirigida que
pertenece a la clase de inhibidores del proteasoma.
Al igual que muchos medicamentos contra el cáncer, VELCADE se
administra en ciclos.
VELCADE está aprobado para el tratamiento de pacientes con linfoma de
células del manto (un cáncer de los ganglios linfáticos) que ya han recibido
al menos un otro tratamiento.
VELCADE es una terapia dirigida que bloquea o retarda la acción de los
proteasomas presentes en el interior de las células. Los proteasomas
descomponen proteínas tanto en las células sanas como en las cancerosas.
Cuando se bloquea o retarda la acción de los proteasomas, aumentan las
proteínas celulares. Este aumento crea un desequilibrio de proteínas que
puede detener el crecimiento, la división y la multiplicación de las células.
Las células cancerosas se dividen y multiplican con mayor rapidez que la
mayoría de las demás células. El objetivo del tratamiento con VELCADE es
actuar sobre estas células de rápida división e impedir que sigan creciendo
vigorosamente y multiplicándose.
Acerca de
VELCADE
¿Cómo actúa VELCADE?
Cada ciclo de tratamiento normalmente comprende las semanas en que
usted recibirá el medicamento y las semanas en que usted descansará y
no lo recibirá. El número de ciclos que usted recibirá depende de varios
factores, como por ejemplo su respuesta al tratamiento y si sufre efectos
secundarios. Su médico hablará con usted sobre su plan de tratamiento.
Su médico también decidirá la mejor manera de administrarle VELCADE.
El medicamento se puede administrar de dos formas: por inyección
subcutánea o por inyección intravenosa. Si se administra por vía
subcutánea, VELCADE se inyecta debajo de la piel; si se administra por vía
intravenosa, VELCADE se inyecta en una vena a lo largo de 3 a 5 segundos.
En ambos casos, la administración tiene lugar en un consultorio médico o
centro de salud.
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en las
páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
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En la página 22 encontrará definiciones de los términos que aparecen en cursiva.
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VELCADE® (bortezomib)
en el linfoma de células del
manto recidivante
¿Qué son los ensayos clínicos?
Los ensayos clínicos son estudios realizados con pacientes que se ofrecen
voluntariamente para evaluar nuevos tratamientos médicos. Los médicos
recurren a los ensayos clínicos para saber si un nuevo medicamento es eficaz
y seguro en los pacientes, o si un medicamento ya existente puede usarse de
nuevas maneras. Estos estudios proporcionan las pruebas necesarias para
que la FDA apruebe el uso del tratamiento para determinada enfermedad.
VELCADE para pacientes con linfoma de células
del manto recidivante
A partir de un ensayo clínico grande en el que participaron 155 pacientes
con linfoma de células del manto previamente tratado, la FDA aprobó la
administración de VELCADE (bortezomib) en pacientes con linfoma de
células del manto que ya habían recibido al menos un tratamiento.
En este ensayo clínico, el 31% de los pacientes respondió al tratamiento
con VELCADE.
En el mismo ensayo clínico, los efectos secundarios comunicados con más
frecuencia en los pacientes con linfoma de células del manto recidivante
fueron: entumecimiento, hormigueo, ardor o debilidad en las manos o los pies;
fatiga (cansancio); diarrea; náuseas; estreñimiento; vómitos y sarpullido.
En este ensayo, el 23% de los pacientes suspendió su tratamiento con VELCADE
a causa de efectos secundarios. Las reacciones adversas graves que se
comunicaron con mayor frecuencia fueron náuseas; vómitos; dolor abdominal;
desmayos; fiebre; neumonía y sepsis (infección de la sangre o los tejidos).
La experiencia de cada paciente con cualquier medicamento puede
variar. Sus resultados del tratamiento con VELCADE pueden diferir de los
observados en los ensayos clínicos. Consulte con su médico si tiene alguna
inquietud respecto a su tratamiento. Encontrará más información sobre
los efectos secundarios en las páginas 12–15.
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en las
páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
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En la página 22 encontrará definiciones de los términos que aparecen en cursiva.
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Tratamiento con VELCADE® (bortezomib)
para pacientes con linfoma de células del
manto recidivante
Los pacientes con linfoma de células del manto recidivante podrían recibir
tratamiento durante una mediana de 8 ciclos (24 semanas). Cada ciclo dura
3 semanas; 8 ciclos de tratamiento durarán aproximadamente 6 meses. Su
médico hablará con usted sobre su plan de tratamiento.
Ciclos 1-8
CICLOS DE 3 SEMANAS, 2 VECES/SEMANA
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Esquema de tratamiento recomendado
VELCADE (bortezomib) se administra en ciclos de 3 semanas (21 días).
Usted recibiría VELCADE en las semanas 1 y 2 dos veces por semana,
seguido por un período de descanso de 10 días. Al final de este período de
descanso, comienza el siguiente ciclo.
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terapia
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extendida
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Ciclo 9 y más allá
ESQUEMA E
ESQUEMA DE MANTENIMIENTO SEMANAL
VELCADE
▼ Ocho ciclos de tratamiento durarán aproximadamente 6 meses.
Para la terapia extendida (de más de 8 ciclos), usted podría recibir
VELCADE una vez por semana durante 4 semanas; luego sigue un período
de descanso de 13 días (esquema de mantenimiento). Otra posibilidad es
que se le administre VELCADE en un esquema estándar de dos veces por
semana, tal como se describe en el calendario a la derecha.
EXTENDED/MAINTENANCE, MORE THAN 8 CYCLES
Ciclos de administración
dos veces por semana
durante 3 semanas que
se repiten 8 veces
Su médico hablará con usted sobre su plan de tratamiento.
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O BIEN
Su médico hablará también con usted sobre cuál
forma de administración —por vía subcutánea o
IV— de VELCADE es más adecuada para usted.
El esquema de administración es el mismo en
ambos casos.
ESQUEMA DE MANTENIMIENTO SEMANAL
ESQUEMA ESTÁNDAR 2 VECES/SEMANA
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Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en las
páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña a este folleto.
10 En la página 22 encontrará definiciones de los términos que aparecen en cursiva.
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Importante Información
de Seguridad
sobre VELCADE® (bortezomib)
¿Para qué se utiliza VELCADE?
VELCADE (bortezomib) está aprobado para el tratamiento de pacientes
con mieloma múltiple (un cáncer de las células plasmáticas). VELCADE
también está aprobado para el tratamiento de pacientes con linfoma de
células del manto (un cáncer de los ganglios linfáticos) que ya han recibido
otros tratamientos.
¿Cómo se administra VELCADE?
¿Quién no debe recibir VELCADE?
Antes de recibir tratamiento con VELCADE, informe a su médico de todas
sus afecciones de salud. No deben recibir VELCADE las personas alérgicas
al bortezomib, el boro o el manitol.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios
de VELCADE?
VELCADE puede causar efectos secundarios graves, como los que se
indican a continuación.
▼ Neuropatía periférica. VELCADE puede causar daño a los
nervios, que es una afección llamada neuropatía periférica. Esta
afección podría causar debilidad muscular, hormigueo, ardor, dolor
y pérdida de sensibilidad en las manos y los pies, cualquiera de los
cuales puede ser grave. Si nota alguno de estos síntomas, informe
a su médico; Su médico quizás le cambie la dosis y/o el esquema
de VELCADE o se lo suspenda del todo. Si usted tiene neuropatía
periférica antes de iniciar el tratamiento con VELCADE, el médico
podría considerar administrarle el medicamento por vía subcutánea.
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Por favor consulte la Información Completa de Prescripción de
VELCADE que acompaña a este folleto, incluidas las Advertencias
y las Precauciones.
▼ Problemas cardíacos. El tratamiento con VELCADE puede
provocar o empeorar los problemas del ritmo del corazón y la
insuficiencia cardíaca. Si usted tiene enfermedades del corazón o
corre el riesgo de sufrirlas, su médico podría mantenerle bajo estrecha
observación. Informe a su médico si tiene opresión o dolor en el pecho,
palpitaciones, hinchazón de los tobillos o los pies, o falta de aire.
▼ Problemas pulmonares. Se han comunicado trastornos pulmonares
en pacientes tratados con VELCADE; algunos de estos eventos han
sido mortales. Informe a su médico si presenta tos, falta de aire,
sibilancias o dificultades para respirar.
Importante Información
de Seguridad
VELCADE lo receta un médico experimentado en el uso de medicamentos
que tratan el cáncer y lo administra un profesional de la salud en forma de
inyección en la vena (por vía intravenosa, o IV) o debajo de la piel (por vía
subcutánea). VELCADE no debe ser administrado en el líquido espinal (por
vía intratecal).
▼ Baja presión arterial. VELCADE puede producir el descenso de la
presión arterial. Informe a su médico si tiene la presión arterial baja,
sufre mareos o se siente como si se fuera a desmayar. Si usted toma
medicamentos para bajar la presión arterial, quizás sea necesario
ajustárselos. Si no está tomando suficientes bebidas, es posible que su
médico tenga que administrarle líquidos por vía IV.
▼ Problemas hepáticos. Si usted tiene algún problema del hígado, a su
cuerpo le puede resultar más difícil eliminar VELCADE. VELCADE ha
provocado insuficiencia hepática repentina en pacientes que tomaban
muchos medicamentos o que tenían otras afecciones de salud graves. Los
problemas del hígado pueden producir síntomas como una decoloración
amarillenta en los ojos y la piel (ictericia) y cambios en las enzimas
hepáticas medidos en los análisis de sangre. Su médico le mantendrá bajo
estrecha observación si usted tiene enfermedad hepática.
▼ Síndrome de encefalopatía reversible posterior (SERP). Se han
notificado casos de una rara afección reversible del cerebro, llamada
SERP, en pacientes tratados con VELCADE. Los pacientes con SERP
pueden presentar convulsiones, alta presión arterial, dolores de
cabeza, cansancio, confusión, ceguera u otros problemas de la visión.
Si se produce SERP, debe suspenderse el tratamiento con VELCADE.
(continuación)
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Importante Información
de Seguridad
sobre VELCADE® (bortezomib)
▼ Problemas gastrointestinales. El tratamiento con
VELCADE (bortezomib) puede producir náuseas, vómitos, diarrea y
estreñimiento. Si usted tiene síntomas graves, es posible que su médico
le recomiende recibir medicamentos y/o líquidos por vía IV.
▼ Neutropenia (bajos niveles de neutrófilos, un tipo de glóbulo
blanco). VELCADE puede ocasionar bajos niveles de glóbulos blancos
(células que combaten las infecciones). Si sus glóbulos blancos
descienden a niveles bajos, el riesgo de infecciones puede aumentar.
Avise a su médico si le da fiebre o si cree que tiene una infección.
▼ Trombocitopenia (bajos niveles de plaquetas). VELCADE puede
ocasionar bajos niveles de plaquetas (células que forman coágulos). Si
los niveles de plaquetas descienden demasiado, existe un mayor riesgo
de sangrado. Es posible que su médico recomiende que le hagan una
transfusión de plaquetas.
Durante su tratamiento con VELCADE se le harán análisis de sangre
periódicamente para medir sus recuentos celulares. Si el número de
estas células es muy bajo, su médico podría cambiarle la dosis y/o el
esquema de VELCADE.
▼ Síndrome de lisis tumoral (SLT). El SLT provoca un desequilibrio
químico en la sangre que puede ocasionar problemas del corazón y/o
los riñones. Ya que se puede producir el SLT con los tratamientos
contra el cáncer, su médico le hará análisis de sangre y orina en busca
de señales de este síndrome. En caso de producirse el SLT, su médico
tomará las medidas adecuadas para tratarlo.
Más de 1 de cada 5 pacientes (20%) tratados con VELCADE han presentado
los siguientes efectos secundarios: náuseas; diarrea; trombocitopenia;
neutropenia; neuropatía periférica; fatiga; neuralgia (dolor de los nervios);
anemia; leucopenia (bajos niveles de glóbulos blancos); estreñimiento;
vómitos; linfopenia (bajos niveles de determinado tipo de glóbulos
blancos); sarpullido; pirexia (fiebre) y anorexia.
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¿De qué otra información debe hablar con su médico?
Las mujeres deben evitar el embarazo o la lactancia mientras reciban
tratamiento con VELCADE. Pregúntele a su médico cuándo puede
reanudar la lactancia sin peligro después de terminar su tratamiento.
Menciónele a su médico también si:
▼ Tiene enfermedad renal. Si usted recibe diálisis, su médico le
administrará VELCADE una vez finalizado ese procedimiento.
▼ Toma medicamentos contra la diabetes. VELCADE puede afectar
los niveles de glucosa en la sangre. Es posible que su médico exija
una vigilancia estricta de sus niveles de glucosa en la sangre y le
cambie la dosis de su medicamento contra la diabetes durante su
tratamiento con VELCADE.
▼ Tiene enfermedad hepática.
▼ Usa cualquier otro medicamento, ya sea de receta o de venta libre,
suplementos herbarios o dietéticos, o tratamientos holísticos. Debe
evitar la hierba de San Juan.
▼ Se le forma un sarpullido de cualquier tipo mientras recibe VELCADE.
Los efectos secundarios de VELCADE podrían interferir en su capacidad
para manejar vehículos u operar maquinarias.
Estos no son todos los efectos secundarios posibles con VELCADE. Es
importante que se comunique con su médico si usted tiene algún efecto
secundario durante el tratamiento con VELCADE. Si tiene preguntas sobre
VELCADE, comuníquese con su médico. Encontrará información adicional
en el sitio web VELCADE.com.
Por favor consulte la Información Completa de Prescripción de VELCADE que
acompaña a este folleto, incluidas las Advertencias y las Precauciones.
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El pago del tratamiento
con VELCADE® (bortezomib)
Si tiene preguntas sobre el pago de su tratamiento
con VELCADE, quizás le tengamos las respuestas
Es posible que Millennium Pharmaceuticals, Inc., distribuidor de
VELCADE (bortezomib), pueda brindarle ayuda a usted, a sus cuidadores
y a su equipo de atención de la salud con el proceso de reembolso.
Además, Millennium podría ayudarle con el costo de VELCADE a través
de su Programa de Asistencia a los Pacientes. Este programa puede
brindar ayuda de varias maneras:
▼ Proporcionar un asesor que hable sobre la cobertura y verificación
del seguro.
▼ Conseguir apoyo para apelar la decisión sobre una reclamación.*
▼ Encontrar opciones de cobertura de seguro alternativas
y suplementarias.
▼ Encontrar información de apoyo acerca de los copagos
proporcionados por las fundaciones.
Pago del tratamiento
con VELCADE
Para solicitar ayuda del Programa de Asistencia
a los Pacientes, averiguar sobre la elegibilidad
o hacer preguntas generales sobre el pago del
tratamiento con VELCADE, contáctenos al:
1-866-VELCADE (835-2233), opción 2,
de lunes a viernes, 8 a.m. a 8 p.m. hora del Este,
o visite VELCADEassist.com
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en
las páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña
a este folleto.
En la página 22 encontrará definiciones de los términos que aparecen en cursiva.
16
*El Programa de Asistencia a los Pacientes que reciben VELCADE no presenta
reclamaciones ni apela decisiones sobre reclamaciones en representación de los
solicitantes; tampoco puede garantizar que su petición de reembolso será aprobada.
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Registro de información
a lo largo de su recorrido
Le recomendamos que use el espacio de abajo para anotar:
▼ Sus citas y exámenes médicos
▼ Los resultados de sus análisis
▼ Las preguntas que desee hacerle a su médico
Registro de
información
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en
las páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña
18 a este folleto.
19
Registro de información
a lo largo de su recorrido
Por favor consulte la Importante Información de Seguridad sobre VELCADE en
las páginas 12–15 y la Información Completa de Prescripción que acompaña
20 a este folleto.
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Términos útiles
Ensayos clínicos: pruebas que se hacen a nuevos tratamientos médicos
en una población con enfermedad seleccionada; estas pruebas ayudan a
determinar si el tratamiento es lo suficientemente seguro y eficaz como
para ofrecerlo a la población general que sufre esa enfermedad. Los
ensayos clínicos frecuentemente se realizan en fases.
Glóbulos blancos: células producidas principalmente en la médula ósea que
ayudan a proteger el cuerpo contra las infecciones y enfermedades.
Inhibidor del proteasoma: medicamento que bloquea la acción de
los proteasomas.
Intravenoso (IV): hacia el interior de una vena.
Linfocito: glóbulo blanco encargado de la protección inmunitaria.
Linfoma de células del manto: tipo de cáncer presente en los ganglios
linfáticos, el bazo, la médula ósea, la sangre y el aparato digestivo.
Linfoma no hodgkiniano: cualquiera entre un grupo grande de cánceres
de los linfocitos (glóbulos blancos) que carecen de las características del
linfoma hodgkiniano.
Médula ósea: parte interior esponjosa de los huesos donde se producen las
células sanguíneas.
Neutrófilo: tipo de glóbulo blanco que ayuda a combatir las infecciones.
Problemas gastrointestinales: náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos,
entre otros.
Proteasoma: parte de una célula que descompone las proteínas innecesarias.
Recidiva: reaparición de una enfermedad o síntomas después de una
recuperación aparente.
Sistema linfático: conjunto de tejidos y órganos que comprende
la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos. El sistema linfático
forma parte del sistema inmunitario y, entre otras funciones, produce,
almacena y transporta los glóbulos blancos que combaten las
infecciones y otras enfermedades.
Subcutáneo(a): por debajo de la piel.
Zona del manto: región exterior de la parte central de un ganglio linfático
que contiene linfocitos.
23
Términos útiles
favor la
consulte
la Importante
Información
de Seguridad
sobreen
VELCADE
en las
Por favorPor
consulte
Importante
Información
de Seguridad
sobre VELCADE
las
páginas
y la Información
de Prescripción
que acompaña
a este folleto.
páginas
y la12–15
Información
Completa Completa
de Prescripción
que acompaña
a este folleto.
22 12–15
VELCADE, MILLENNIUM y
son marcas registradas de Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos titulares.
Millennium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, MA 02139
Copyright © 2013, Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Reservados todos los derechos.
Impreso en los EE. UU.
V-13-0128
5/13
Recursos útiles
Esta lista contiene solo algunas de las organizaciones que ofrecen
apoyo y recursos a las personas afectadas por linfoma de células del
manto. La lista se proporciona únicamente con fines de información y
no pretende sustituir a las recomendaciones de su médico.
American Cancer Society
1-800-227-2345
www.cancer.org
Association of Cancer
Online Resources
1-212-226-5525
www.acor.org
Lymphoma Research
Foundation
1-800-500-9976
www.lymphoma.org
Medicare
1-800-MEDICARE (1-800-633-4227)
www.medicare.gov
CancerCare, Inc.
1-800-813-HOPE (1-800-813-4673)
www.cancercare.org
National Cancer Institute
1-800-4-CANCER (1-800-422-6237)
www.cancer.gov
Cancer Legal Resource Center
1-866-THE-CLRC (1-866-843-2572)
www.cancerlegalresourcecenter.org
National Coalition for Cancer
Survivorship (NCCS)
1-888-650-9127
www.canceradvocacy.org
Cancer Support Community
1-888-793-9355
www.cancersupportcommunity.org
The Leukemia & Lymphoma
Society (LLS)
1-800-955-4572
www.lls.org
National Organization for Rare
Disorders (NORD)
1-203-744-0100
www.rarediseases.org
Recursos para VELCADE® (bortezomib)
1-866-VELCADE (835-2233), opción 2
Llame a esta línea telefónica gratuita para hablar directamente con un
especialista en información médica que puede ofrecerle:
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▼ recursos informativos para proveedores médicos y cuidadores
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acompaña a este folleto.
*El Programa de Asistencia a los Pacientes que reciben VELCADE no presenta reclamaciones
ni apela decisiones sobre reclamaciones en representación de los solicitantes; tampoco
puede garantizar que su petición de reembolso será aprobada.
VELCADE, MILLENNIUM y
son marcas registradas de Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos titulares.
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Reservados todos los derechos.
Impreso en los EE. UU.
V-13-0128
5/13
Please see full Prescribing Information at
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