Dra. Paulina Cortés Hernández PhD Profesora Titular p.cortes

 Dra. Paulina Cortés Hernández PhD
Profesora Titular
[email protected]
(728) 282-7002 ext. 1076, 1071 1075,
1011
Cursé el Doctorado en Ciencias Bioquímicas en la Facultad de Química de la
UNAM, bajo la tutoría del Dr. José de Jesús García Trejo, del Departamento de
Bioquímica, Instituto Nacional de Cardiología y Departamento de Biología de la
Facultad de Química, UNAM. Durante el doctorado describí la patogénesis
molecular de las enfermedades NARP/MILS (Neuropatía con Ataxia y Retinitis
Pigmentosa /Síndrome de Leigh heredado por vía materna) por mutaciones
mitocondriales en el canal de protones de la ATP sintasa. Además colaboré con
los Drs. del IFC, UNAM, Armando Gómez Puyou, Marietta Tuena de Gómez y
Alejandro Zentella Dehesa en la descripción de una ubicación celular ectópica de
la proteína inhibidora de la ATPasa mitocondrial; con el Dr. Diego González
Halphen (IFC, UNAM) en la expresión heteróloga de la subunidad 6 de la ATP
sintasa como tratamiento para la enfermedad de NARP/MILS; y con el Dr.
Gilberto Vargas Alarcón (INC), en la descripción de la patogénesis molecular del
Síndrome de Carney. Durante el doctorado publiqué 5 artículos en revistas
indizadas de circulación internacional. Obtuve el título de Doctora en Ciencias en
Diciembre 2007, con mención honorífica y la UNAM me otorgó la Medalla Alfonso
Caso.
Continué mi preparación con una estancia postdoctoral de 4 años en la
Universidad de California, Davis, Departamento de Biología Molecular y Celular,
bajo la tutoría de la Dra. Jodi Nunari, pionera en dinámica mitocondrial y del Dr.
Bruce Draper, experto en el estudio de las células germinales del pez cebra. Me
especialicé en biología celular y del desarrollo, en la cultura y transgénesis del
División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011
pez cebra como modelo para la investigación metabólica en vertebrados y en
microscopía óptica in vivo (contraste de fases, confocal, deconvolución, TIRF y
superresolución). Desarrollé una línea independiente de investigación para el
análisis in vivo de la dinámica mitocondrial en distintos tejidos y estados
metabólicos del pez cebra. De mi trabajo postdoctoral se desprendieron
sorprendentes observaciones de que la morfología mitocondrial cambia
dramáticamente durante la diferenciación celular. Publiqué un artículo con los
Drs. Didier Stanier y Silvia Curado de la Universidad de California en San
Francisco, expertos en regeneración de tejidos, donde describimos la dinámica
mitocondrial en la regeneración hepática. Además estoy preparando el principal
artículo de mi proyecto postdoctoral donde describo la regulación de la dinámica
mitocondrial durante fases tempranas del desarrollo embrionario y su importancia
en el control de calidad de la gastrulación en vertebrados. Este artículo tiene
impacto para la fertilidad humana y la diferenciación celular durante la
regeneración de tejidos.
Con las herramientas moleculares y transgénicas que domino busco estudiar los
siguientes temas en el Departamento de Ciencias de la Salud, UAM Lerma: 1) la
biogénesis mitocondrial en la diferenciación y mantenimeinto del músculo
esquelético y del tejido adiposo y su relevancia para la patogénesis de
enfermedades metabólicas humanas de alta prevalencia, 2) estrategias de
regeneración pancreática para el tratamiento de la disfunción endócrina en la
diabetes, 3) los polimorfismos mitocondriales y nucleares del mexicano que
controlan la función y la biogénesis mitocondrial y su relación con enfermedades
metabólicas de alta prevalencia (sobrepeso, obesidad y diabetes), 4) estrategias
para inducir la reparación del DNA mitocondrial.
è
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
1. Fundamentos celulares, moleculares y bioquímicos de la diabetes tipo 2.
2. Caracterización celular de los efectos de los contaminantes orgánicos
persistentes (POPs).
División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011
3. Dinámica mitocondrial en pez cebra: escenarios fisiológicos y patológicos.
è
PUBLICACIONES
1.
*Cortés P*, Castrejón V, Sampedro JG, Uribe S. **INTERACTIONS OF
ARSENATE, SULPHATE AND PHOSPHATE WITH YEAST MITOCHONDRIA.**
Biochim Biophys Acta 2000. 1456: 67-76.
2.
Sampedro JG, *Cortés P* , Muñoz-Clares RA, Fernández A, Uribe S.
**THERMAL INACTIVATION OF THE PLASMA MEMBRANE H+-ATPase
FROM Kluyveromyces lactis. PROTECTION BY TREHALOSE.** Biochim
Biophys Acta 2001. 1544: 64-73.
3.
Tovar-Palacio C, Bobadilla NA, *Cortés P*, Plata C, de los Heros P,
Vazquez N, Gamba G.
**ION DIURETIC SPECIFICITY OF CHIMERIC
PROTEINS BETWEEN APICAL Na+/K+/2Cl- and Na+/ClCOTRANSPORTERS.** Am J Physiol Renal Physiol 2004. 287: F570-7.
4.
*C o r t é s - H e r n á n d e z
P* ,
Domínguez-RamírezL,
Estarda-Bernal
A,
Montes-Sánchez
DG, Zentella- Dehesa
A, de Gómez Puyou MT, Gómez Puyou A, García JJ. **THE INHIBITOR
PROTEIN OF THE F1F0 ATP-SYNTHASE IS ASSOCIATED WITH THE
EXTERNAL SURFACE OF ENDOTHELIAL CELLS.** Biochim Biophys Res
Commun 2005. 330: 844-9. Articulo en portada.
5.
García JJ, Morales-Ríos E, *Cortés-Hernández P* , Rodríguez JS.
**THE INHIBITOR PROTEIN (IF1) PROMOTES DIMERIZATION OF THE
MITOCHONDRIAL F1F0 ATP-SYNTHASE.** Biochemistry 2006. 45:12695-703.
División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011
6.
*Cortés-Hernández P* , García JJ. **CARDIOMIOPATÍAS
MITOCONDRIALES.
Capitulo de Libro en Tratado de Cardiología 2006.**
Sociedad Mexicana de Cardiología. Vargas-Barrón J. editor.
7.
*Cortés-Hernández P* , Vázquez-Memije ME, García JJ.
**ATP6
HOMOPLASMIC MUTATIONS INHIBIT AND DESTABILIZE THE HUMAN F1F0ATP SYNTHASE WITHOUT PREVENTING ENZYME ASSEMBLY AND
OLIGOMERIZATION.** J Biol Chem 2007. 282:1051-58.
8.
Vargas-Alarcón G, Vargas-Barrón J, Cruz-Robles D, Pérez-Vielma N,
García-Trejo JJ, Aguilar-Gaytán R, *Cortés-Hernández P* , Vazquez-Ortíz ZY,
Romero-Cardenas A.
**A DELETION IN THE PRKAR1A GENE IS
ASSOCIATED WITH CARNEY COMPLEX.**
J Pediatr Endocrinol Metab,
2008. 21(7):705-9.
9.
Curado S, Ober EA, Walsh S, *Cortes-Hernandez P*, Verkade H, Koehler
CM, Stainier DY. **THE MITOCHONDRIAL IMPORT GENE tomm22 IS
SPECIFICALLY REQUIRED FOR HEPATOCYTE SURVIVAL AND PROVIDES A
LIVER REGENERATION MODEL.** Dis Model Mech, 2010. 3(7-8):486-95.
10. Figueroa-Martínez F, Vázquez-Acevedo M, *Cortés-Hernández P*, GarcíaTrejo JJ, Davidson E, King MP, González-Halphen D. **WHAT LIMITS THE
ALLOTOPIC EXPRESSION OF NUCLEUS-ENCODED MITOCHONDRIAL
GENES? THE CASE OF THE CHIMERIC Cox3 AND Atp6 GENES.**
Mitochondrion, 2011. 11(1)147-54.
[PEW Latin American Fellow] [PEW] 2009-2011.
División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011
1. Silva, D.-A., *Domínguez-Ramírez, L.*, Rojo-Domínguez, A., and SosaPeinado, A. (2011). **Conformational dynamics of L-lysine, L-arginine, L-ornithine
binding protein reveals ligand-dependent plasticity.** Proteins 79, 2097–2108.
2. DeVay, R.M., *Domínguez-Ramírez, L.*, Lackner, L.L., Hoppins, S., Stahlberg,
H., and Nunnari, J. (2009). **Coassembly of Mgm1 isoforms requires cardiolipin
and mediates mitochondrial inner membrane fusion.** J Cell Biol 186, 793–803
3. Pennetier, C., *Domínguez-Ramírez, L.*, and Plumbridge, J. (2008). **Different
regions of Mlc and NagC, homologous transcriptional repressors controlling
expression of the glucose and N-acetylglucosamine phosphotransferase systems
in Escherichia coli, are required for inducer signal recognition.** Mol Microbiol 67,
364–377.
4. Peimbert, M., *Domínguez-Ramírez, L.*, and Fernández-Velasco, D.A. (2008).
**Hydrophobic repacking of the dimer interface of triosephosphate isomerase by
in silico design and directed evolution.** Biochemistry 47, 5556–5564.
5. Reyes-Vivas, H., Diaz, A., Peon, J., Mendoza-Hernández, G., HernandezAlcantara, G., La Mora-De la Mora, de, I., Enriquez-Flores, S., *DomínguezRamírez, L.*, and López-Velázquez, G. (2007). **Disulfide bridges in the
mesophilic triosephosphate isomerase from Giardia lamblia are related to
oligomerization and activity.** J Mol Biol 365, 752–763.
6. *Domínguez-Ramírez, L.*, Gómez-Puyou, A., and de Gómez-Puyou, M.T.
(2006). **A hinge of the endogeneous ATP synthase inhibitor protein: the link
between inhibitory and anchoring domains.** Proteins 65, 999–1007.
División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011
6. *Domínguez-Ramírez, L.*, Mendoza-Hernández, G., Carabez-Trejo, A.,
Gómez-Puyou, A., and Tuena de Gómez-Puyou, M. (2001). **Equilibrium
between monomeric and dimeric mitochondrial F1-inhibitor protein complexes.**
FEBS Lett 507, 191–194.
PEW Scholar 2007, Torsten N. Wiesel: Nobel Price in Medicine 1981.
Blog científico [MacOSXPostdoc]
http://macosxpostdoc.blogspot.mx/ Newslettter de la Rama de Fisioquímica, Estructura y Diseño de Proteínas Suscríbete à http://tinyletter.com/RFEDP División de Ciencias Biológicas y de la Salud
Departamento de Ciencias de la Salud
Tel. (728) 282-7002 + 2014
(728) 282-1867 + 1011