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Avalados por el Colegio
Americano de Patólogos
(CAP)
REFERENCIA Laboratorio Clínico en continua innovación.
Metodología molecular que utiliza la Reacción en Cadena de la Polimerasa
(PCR), para la detección en una sola muestra de los siguientes patógenos:
Tel. 809.221.5545
Resultados en línea: www.labreferencia.com
Un análisis, tres resultados:
HPV
16
HPV
18
HPV
Alto
Riesgo
•
•
•
Detectado o no detectado.
Detectado o no detectado.
Detectado o no detectado.
Única prueba que identifica en
forma individual los genotipos
de mayor riesgo HPV 16 y 18,
responsables del 70% de los
cánceres cervicales, mientras
simultáneamente detecta otros
12 genotipos de alto riesgo.
Aprobada por la FDA, (Food
and Drug Administration), y
recientemente por la
Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT).
Solicite kit de colección y
recogida de la muestra,
llamando a REFERENCIA
Laboratorio Clínico.
RD$2,500.00
Precio introducción
HPV Alto Riesgo
La prueba HPV de Alto Riesgo en
REFERENCIA Laboratorio Clínico
detecta 14 tipos virales de HPV de alto
riesgo y permite la genotipificación del
HPV 16 y 18 en un solo ensayo,
brindando la información necesaria
para un adecuado manejo del paciente.
El virus del papiloma humano (HPV) pertenece a la familia
Papilomaviridae. Se denomina papilomavirus porque algunos tipos
causan verrugas o papilomas, los cuales son tumores benignos (no
cancerosos). Incluye más de 100 genotipos de los que aproximadamente
40 infectan el área genital masculina y femenina.
Utilidad Clínica:
HPV de Alto Riesgo por PCR, es una prueba para la detección
cualitativa in vitro del Virus del Papiloma Humano en muestras de
pacientes. La prueba utiliza la amplificación del ADN por PCR y la
hibridación molecular para la detección de 14 tipos virales de HPV de
alto riesgo.
Esta prueba permite identificar específicamente los tipos HPV 16 y
HPV 18, además de detectar el resto de los tipos virales de alto riesgo (31,
33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68).
Esta novedosa tecnología presenta la ventaja de identificar
separadamente estos genotipos, la posibilidad de utilizar viales primarios
de citología líquida, y la ausencia de reactividad cruzada con genotipos
no carcinogénicos.
Colección de las muestras:
Las muestras de células cervicales recolectadas en el kit PCR Cell
Collection Media, PreservCyt® Solution y SurePath® Preservative Fluid.
► El mismo kit de colección PCR Cell Collection Media puede ser
utilizado para las pruebas de HPV, Chlamydia trachomatis y la Neisseria
gonorrhoeae de manera conjunta.
Detección molecular.
La introducción en el diagnóstico microbiológico de las técnicas
de biología molecular y su aplicación a muestras no invasivas
ha permitido importantes avances en su diagnóstico. En
general, para la detección de Chlamydia trachomatis, estas
técnicas se consideran como las más sensibles y específicas.
Utilidad Clínica:
C. trachomatis es una bacteria intracelular obligada, que causa uretritis, epididimitis, proctitis, linfogranuloma
venéreo, enfermedad pélvica inflamatoria, cervicitis, tracoma, conjuntivitis o neumonía infantil, entre otras. La
bacteria se transmite por contacto sexual o a recién nacidos durante el parto. Sin embargo, más del 75% y 25%
de las infecciones en mujeres y hombres respectivamente, son asintomáticas, permaneciendo indetectables y sin
tratamiento por largos periodos de tiempo. La infección crónica genera secuelas tales como embarazos
ectópicos e infertilidad en los pacientes.
C. trachomatis se ha genotipificado con base a un determinante antigénico presente en la MOMP (proteína
externa de membrana) estableciendo la presencia de 19 serovares principales. Los serovares A, B, Ba, y C
infectan la conjuntiva principalmente; los serovares D, Da, E, F, G, Ga, H, I, Ia, J, y K se han aislado
predominantemente del tracto urogenital; y los serovares L1, L2, L2a, y L3 pueden encontrarse en los nodos
linfáticos inguinales.
Los serovares D al K se han identificado como causantes de uretritis y epididimitis no gonocócica en hombres.
En mujeres pueden producir cervicitis crónica, uretritis, endometriosis, salpingitis y perihepatitis. La salpingitis
puede producir cicatriz tubal, infertilidad, e incluso embarazo ectópico.
Tipos de Muestra:
En mujeres secreciones vaginales, hisopados endocervicales, y orina. En hombres, muestras en orina.
•
Solicite kit de
colección y recogida
de la muestra,
llamando a
REFERENCIA
Laboratorio Clínico.
Utilidad Clínica:
Detección molecular.
Actualmente, el tratamiento de gonorrea se está dificultando debido a la
resistencia de N. gonorrhoeae a antibióticos tales como la penicilina, tetraciclina,
espectinomicina y recientemente a las fluoroquinolonas. La prueba molecular es
útil para la detección y cuantificación de N. gonorrhoeae resistente a los
antibióticos.
Neisseria gonorrhoeae es un diplococo gramnegativo que afecta las mucosas, siendo el agente etiológico de la
gonorrea, una enfermedad de transmisión sexual que produce principalmente uretritis aguda en los hombres,
la cual se manifiesta con disuria y secreción mucopurulenta abundante. En las mujeres la infección en la
mayoría de los casos es asintomática, pero puede producir cervicitis; sin embargo el riesgo en pacientes
embarazadas es la transmisión de la bacteria a sus hijos durante el parto, con manifestaciones graves de
conjuntivitis u oftalmia neonatal. Adicionalmente, la bacteria puede producir faringitis, epididimitis,
enfermedad inflamatoria pélvica, proctitis, infecciones diseminadas, entre otras.
Tipos de Muestra:
En mujeres secreciones vaginales, hisopados endocervicales, y orina.
En hombres, muestras en orina.
Edición No. 2 – Abril, 2014
REFERENCIAS BIBLIOGRÁGICAS.
1. http://molecular.roche.com
2. Parkin D.M., Bray F. The burden of HPV-related cancers. Chapter 2, Vaccine 24 (Suppl 3) (2006), pp. S11 S25 S11-25.
3. Khan MJ, Castle PE, Lorincz AT, et al. Elevated 10-year risk of cervical precancer and cancer in women with human
papillomavirus (HPV) type 16 or 18 and the possible utility of type-specific HPV testing in clinical practice. J Natl Cancer
Inst. 2005;97:1072-1079.
4. Cuzick J, et al. Overview of the European and North American studies on HPV testing in primary cervical cancer
screening. Int. J. Cancer. 2006:119;1095-1101.
5. ATHENA data on file.
6. http://www.revistabioanalisis.com/novedad/index.php?fuseaction=list&id_novedad=1236
7. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011;29:411-4. - vol.29 núm 06
8. http://www.dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/article/viewFile/907/448
Avalados por el Colegio
Americano de Patólogos (CAP)
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