UNIVERSIDAD VERACRUZANA

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUIÍMICO FARMACÉUTICO BIOLÓGO
TESIS
“Identificación de Síndromes Talasémicos con base a la
clasificación morfológica de anemias, recuento de reticulocitos y
cuantificación de hierro sérico.”
PRESENTA
Ana Lucía Baeza Durán
DIRECTOR DEL TRABAJO RECEPCIONAL
M. C. José Felipe Hernández Velázquez
DIRECTOR EXTERNO DEL TRABAJO RECEPCIONAL
M. C. Ana Bertha Durán González
ORIZABA, VER.
NOVIEMBRE, 2011
Agradecimientos
A Dios por haberme brindado vida, fuerza, constancia, ganas y bienestar para terminar
mis estudios de manera exitosa y digna de contar, pidiendo mucho más de esto, para
poder ejercer mi título con ética y profesionalismo, y seguir adquiriendo todos los
conocimientos para mi superación personal.
A todos mis maestros, que a lo largo de todo mi desarrollo profesional, estuvieron a mi
lado, brindándome todo el conocimiento, y oportunidades tanto educativas como
deportivas y personales.
A Ladiser Clínicos, sus responsables a cargo, por brindarme la oportunidad de ejercer
mis servicios en sus instalaciones, agradezco el conocimiento y la confianza para
permitirme realizar mi trabajo, quedo a sus servicios cuando así lo requieran.
A mis directores de trabajo M.C. Ana Bertha Durán González y M.C José Felipe
Velázquez Hernández, y mis sinodales; los antes mencionados y el M.C Antonio
Rodríguez Ruíz y al Dr. Carlos Díaz por su apoyo incondicional a mi trabajo.
Dedicatorias
En primer lugar a mi familia; mi abuela Ana María que nos brindó toda su vida a
nosotros, con su amor y dedicación, y que sé que aún me cuida en donde quiera que esté.
A mi hermano, Marcos Antonio que es y será mi acompañante favorito toda la vida y
que siempre será parte de mis logros. A mi mamá, Lucía Marina, por darme la vida, a mi
Tía Ana Bertha, por ser una madre más, a las dos, por darme su apoyo, dedicación, por
la educación y las oportunidades que con su esfuerzo de todos los días lograron
brindarme, por todos los regaños y los buenos ratos que me han formado como la
persona que soy, gracias por su amor.
A mis amigos de universidad que siempre me acompañaron, Nadia Gamboa, por ser mi
mamá universitaria, que siempre me apoyo y me escuchó cuando lo necesitaba, Lizeth
Rojas, por siempre estar ahí conmigo y escucharme, Karem Pérez, por ser la hermana
que da un apoyo incondicional, acompañándome siempre, Marco Tulio, siempre me
escuchaste y me regalaste un buen humor, Jaime Méndez, siempre brindándome una
sonrisa y un abrazo cuando quisiera, Saraí García, incondicional, escuchándome,
apoyándome, acompañándome siempre,
Ariana Gayosso todos los buenos ratos y
apoyo, Ana Laura Luna por el apoyo a mi persona y en mi carrera y la buena compañía,
Luis Alberto Quezada por escuchar, por ayudarme siempre y acompañarme. A todos,
Gracias por ser parte de una de mis mejores historias.
A mis amigos, Janai Hernández, por acompañarme y apoyarme a lo largo de esto siendo
parte de mi logro, Angélica Gasperín, Naymar Flores, Mónica Tress, Suyin Lee, Gely
Ortiz, María José Márquez, Lejos, cerca, mucho o poco siempre fueron parte de este
proyecto en este tiempo de mi vida, Gracias.
…LOS AMO A TODOS
ÍNDICE GENERAL
PÁGINA
ÍNDICE GENERAL
ÍNDICE DE FIGURAS
ÍNDICE DE GRÁFICAS
ÍNDICE DE TABLAS
LISTA DE ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS
RESUMEN
I
IV
V
VI
VII
IX
1. INTRODUCCIÓN
1
2. MARCO TEÓRICO
2
2.1 La serie eritrocítica normal
2
2.1.1 la serie hematopoyética deriva del mesodermo
2
2.1.2 El primer sitio de hematopoyesis es el saco vitelino
3
2.1.3 El hígado es el principal sitio de hematopoyesis hasta la semana
4
24 de gestación
2.1.4 La médula ósea, principal órgano hematopoyético postnatal
4
2.1.5 La CTH y las CFC
5
2.2 Las células precursoras de los eritrocitos
5
2.3 Hemoglobina
7
2.3.1 Síntesis de Globinas
7
2.3.2 Producción de Hb
8
2.3.3 Estructura y genética de la hemoglobina
8
I
2.3.4 Función de la hemoglobina
11
23.5 Fracciones de la Hemoglobina.
12
2.4 Electroforesis de hemoglobina
13
2.5 El concepto de anemia
15
2.6 Clasificación de las anemias
16
2.7 Hierro
17
2.7.1 Metabolismo del hierro
2.8 Índices eritrocitarios
19
21
2.8.1 VGM, volumen globular medio
22
2.8.2 CMHG, concentración media de hemoglobina globular
23
2.8.3 HGM, Hemoglobina globular media
23
2.8.4 Normocitosis, macrocitosis y microcitosis
24
2.8.5 Hipocromia, normocromia e hipercromia
24
2.9 Recuento de reticulocitos
25
2.10 Anemias microcíticas-hipocrómicas
28
2.11 Talasemias
29
2.12 Clasificación de las talasemias
31
2.12.1 Alfa talasemias
34
2.12.2 Beta talasemias
35
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN
36
3.1 Planteamiento del problema
36
3.2 Justificación
37
4. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS
38
4.1 Hipótesis
38
4.2 Objetivo general
38
4.3 Objetivos específicos
38
II
5. METODOLOGÍA
5.1 Materiales y métodos
6. DISCUSIÓN Y RESULTADOS
39
41
46
6.1 Resultados
46
6.2 Discusión
57
6.2.1 Comprobación de Hipótesis
58
7. CONCLUSIONES
59
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
60
9. ANEXOS
64
9.1 Observaciones y hemogramas realizados en cada paciente
64
9.2 Lista de citometrías hemáticas realizadas.
67
III
ÍNDICE DE FIGURAS
FIGURA
PÁGINA
Figura 1.Ectodermo, mesodermo y endodermo
2
Figura 2. Hematopoyesis
3
Figura 3.Saco vitelino
3
Figura 4. Células precursoras de los eritrocitos
5
Figura 5. Eritropoyesis
6
Figura 6. Molécula de hemoglobina
6
Figura 7. Grupo HEME
7
Figura 8. Estructuras de la hemoglobina.
8
Figura 9. Estructura y genética de la Hb
9
Figura 10. Cluster de genes de globinas.
10
Figura 11. Hemoglobinas normales
10
Figura 12. Tipos de cadenas de hemoglobina que se forman durante la vida
11
embrionaria y el primer año de vida
Figura 13. Corrimiento de electroforesis de hemoglobinas en α-Talasemias
14
Figura 14. Electroforesis de hemoglobinas
14
Figura 15. Metabolismo del hierro
20
Figura 16. Reticulocitos, tinción con azul de cresil brillante
26
Figura 17. Hemoglobina alterada y hemoglobina normal en una Talasemia
30
Figura 18. Frotis sanguíneo de un paciente con Talasemia mayor
32
Figura 19. Frotis de sangre periférica de un paciente con Talasemia menor
32
Figura 20. Precipitados de cadenas beta con azul de cresil brillante
34
Figura 21. Metodología usada en la investigación realizada
40
Figura 23. Árbol genealógico paciente inicial caso 1.
49
Figura 24. Árbol genealógico paciente inicial caso 2.
53
IV
ÍNDICE DE GRÁFICAS
GRÁFICA
Gráfica 1. Relación de biometrías hemáticas encontradas con hipocromia
PÁGINA
44
y microcitosis.
Gráfica 2. Recuento de reticulocitos realizados a las muestras con
45
microcitosis e hipocromia.
Gráfica 3. Relación de pacientes con síndromes talasémicos y deficiencia
46
de hierro.
Gráfica 4. Población talasémica en la región de Córdoba-Veracruz.
57
V
ÍNDICE DE TABLAS
TABLA
PÁGINA
Tabla 1. Estudios de hierro y relacionados, en anemias hipocrómicas.
18
Tabla 2. Valores normales de hierro sérico y estudios relacionados.
18
Tabla 3. Genotipo y fenotipo encontrados en los diferentes tipos de α-
35
Talasemia
Tabla 4. Reactivo para la determinación de hierro sérico
42
Tabla 5. Procedimiento de determinación de hierro sérico
43
Tabla 6 .Citometría hemática paciente inicial caso 1.
48
Tabla 7. Estudios complementarios paciente inicial caso 1.
48
Tabla 8. Electroforesis paciente inicial caso 1.
48
Tabla 9. Datos finales de paciente inicial caso 1.
49
Tabla 10. Resultados de familiar 1 caso 1.
50
Tabla 11. Resultados de familiar 2 caso 1.
50
Tabla 12. Resultados de familiar 3 caso 1.
51
Tabla 13. Citometría hemática paciente inicial caso 2.
52
Tabla 14. Estudios complementarios paciente inicial caso 2.
52
Tabla 15 .Electroforesis paciente inicial caso 2.
52
Tabla 16. Datos finales del paciente inicial caso 2.
53
Tabla 17. Resultados de familiar 1 caso 2.
54
Tabla 18. Resultados de familiar 2 caso 2.
54
Tabla 19. Resultados de familiar 3 caso 2.
55
Tabla 20. Resultados de familiar 4 caso 2.
55
Tabla 21.Resultados paciente inicial caso 3.
56
Tabla 22. Electroforesis paciente inicial caso 3.
56
Tabla 23. Datos finales del paciente inicial caso 3.
57
VI
LISTA DE ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS
SÍMBOLO/ABREVIATURA
SIGNIFICADO
α
Alfa
β
Beta
γ
Gamma
δ
Delta
ε
Epsilón
µ
Micro
CFC E
Células formadoras de colonias eritrocíticas
CFC GM
Células formadoras de colonias de granulocitos y
monocitos
CH
Citometría hemática
CTFT
Capacidad total de fijación de la transferrina
CTH, CPH
Célula progenitora hematopoyética
fL
Femtolitros
g/dL
Gramos por decilitro
Gr
Glóbulos rojos (eritrocitos)
Hb
Hemoglobina
Hb de Bart’s
Hemoglobina de Bart’s
HbA
Hemoglobina A
HbA1
Hemoglobina A1
HbA2
Hemoglobina A2
HbC
Hemoglobina C
HbD
Hemoglobina D
HbF
Hemoglobina F
HbG
Hemoglobina G
HbH
Hemoglobina H
HbO
Hemoglobina O
HbS
Hemoglobina S
VII
HbW
Hemoglobina W
HFE
Hephaestina
HGCM, CMHG
Hemoglobina corpuscular media
HGM
Hemoglobina Globular media
Hto, Htc
Hematocrito
INEGI
Instituto Nacional de Estadística y Geografía
IST
Índice de saturación de la transferrina
M.O.
Médula ósea
M-H
Microcítica-hipocrómica
Millones/µL
Millones por micro litro
mL
Mililitro
mm
Milímetros
Mmol/L
Milimol por litro
M-N
Macrocítica-normocrómica
mRNA
Ácido ribonucleico mensajero
NK
Células natural Killer
N-N
Normocítica-normocrómica
OMS
Organzación Mundial de la Salud
pg
Picogramos
QFB’s
Químicos Farmacéuticos Biólogos
SCF
Factor de crecimiento de células troncos
TGF-β
Factor transforme de crecimiento β
VGM,VCM
Volumen globular medio
VIII
Resumen
La Talasemia refiere a un grupo de trastornos hereditarios hematológicos presentados con
más frecuencia en personas de Asia del Sur y ascendencia mediterránea. La Talasemia
incluye una serie de anemias microcíticas-hipocrómicas que son clasificadas tanto por
manifestaciones clínicas y genéticas. Los dos tipos principales son α y β-Talasemia,
dependiendo de la cadena de hemoglobina en que se presente la falla.
En el siguiente trabajo de investigación se presenta estadísticamente el porcentaje de
población con síndrome talasémico en la región de Córdoba, Ver., que fueron identificadas
mediante la realización de citometrías hemáticas con el equipo automatizado Coulter ACT5 Diff basado en la clasificación de células por impedancia, durante el período de enerojunio del año 2011, a un universo de trabajo de 1,000 unidades de observación. En la región
fueron encontrados 10 casos de síndromes talasémicos; mismos que fueron confirmados
mediante el uso de estudios complementarios como son: recuento de reticulocitos realizado
manualmente mediante la tinción de azul de cresil brillante y cuantificación de hierro sérico
realizado mediante química húmeda por el equipo automatizado SPINLAB 100, así como
la electroforesis de hemoglobina. Los casos presentados fueron antecedidos por tres
pacientes iniciales, que solicitaron servicio al Laboratorio de Investigaciones Bioclínicas de
la región de Córdoba-Veracruz, donde se realizó la investigación; y habiendo cumplido con
los criterios de inclusión que solicitábamos, a cada paciente inicial se le requirió su familia,
debido al carácter hereditario del padecimiento.
Hoy en día, la talasemia deja de ser un padecimiento mediterráneo, pues debido al gran
movimiento migratorio de la actualidad, se ha visto que se ha propagado rápidamente en
muchas zonas, tomando como ejemplo la ciudad de Córdoba, Ver., en donde tiempo atrás la
prevalencia de estos síndromes era nula. Y siendo el propósito de este trabajo dar a conocer
una posible cifra de habitantes talasémicos en la zona, se logra comprobar que existe
población talasémica en esta región de Córdoba-Veracruz. Y así se invita al Químico
Farmacéutico Biólogo a contemplar esta población, para ya no pasar por alto este número
de personas que posiblemente estén en aumento, y que deben de ser tratadas con
precaución.
IX
1. INTRODUCCIÓN
En la actualidad, la anemia microcítica se define comúnmente por la disminución en el volumen
corpuscular medio (VCM). La Organización Mundial de la Salud (OMS) identifica como anemia
a la disminución en la concentración de la hemoglobina intraeritrocitaria. La misma varía según
el género, la edad y las condiciones ambientales (27). El correcto diagnóstico requiere de una
buena historia clínica y del hallazgo de parámetros específicos de laboratorio (28). Las formas
más frecuentes se deben a deficiencia de hierro y síndromes talasémicos.
La talasemia se considera la alteración genética más común del mundo. Aproximadamente el 3%
de la población mundial (150 millones de habitantes) es portadora de alguna de las mutaciones.
Son particularmente prevalentes en el área del Mediterráneo en donde alcanza una incidencia del
34% (29). Los cambios étnicos surgidos de las distintas migraciones hacen que la distribución a
lo largo de todo el mundo esté cambiando (30).
En el siguiente trabajo se presenta la investigación de este síndrome mediante el uso de métodos
de determinación, como son: a citometría hemática, recuento de reticulocitos y cuantificación de
hierro sérico como parte inicial, y la electroforesis de hemoglobina para realizar la correcta
diferenciación de éstas anemias microcíticas-hipocrómicas, ya que en la región de CórdobaVeracruz; hay una significante población que presenta síndromes talasémicos.
Con base en la problemática de que la mayoría de los casos, la razón de una anemia microcítica–
hipocrómica sea por deficiencia de hierro, el tratamiento de elección será la administración del
mismo; y dado que los pacientes talasémicos no presentan deficiencia de hierro, su
administración prolongada podría ser aún más perjudicial que el padecimiento mismo.
Es necesario para los QFB’s interesarse en la identificación de estos tipos de anemias; se realizó
una investigación con un total de 1,000 muestras en la región de Córdoba-Veracruz, en donde,
considerando a los pacientes que presentaron anemias microcíticas–hipocrómicas, se encontraron
exitosamente casos positivos y presenciales de sujetos de observación con Talasemia sin haber
iniciado un tratamiento, y personas con Talasemia con tratamiento de administración de hierro
con las complicaciones que esto conlleva.
1
2. MARCO TEÓRICO
2.1 La serie eritrocítica normal.
2.1.1 La serie del sistema hematopoyético deriva del mesodermo.
A medida que se desarrolla el embrión las células empiezan a mostrar características
morfológicas diferentes (se empiezan a diferenciar), disponiéndose primero en dos capas, una
externa, el ectodermo y una interna, el endodermo y agregándose posteriormente una tercera
situada entre ambas, el mesodermo.
Las células ectodérmicas, endodérmicas y mesodérmicas pueden dar origen a varios tipos de
células, como se muestra en la (Figura 1).
Endodermo
(en
verde):
Epitelio de revestimiento y
glandular de: tubo digestivo,
hígado,
vías
biliares,
y
páncreas; vías respiratorias;
vesícula, uretra y próstata;
tiroides, paratiroides y timo.
Células de las líneas germinales
de ovocitos y espermatozoides.
Ectodermo
(en
rosa):
Tejido nervioso; epidermis y
sus derivados (pelo, cabello,
uñas, esmalte dental).
Mesodermo
(en
amarillo):
Esqueleto,
musculatura,
tejido
conectivo,
aparato
cardiovascular y renal.
Figura 1.Ectodermo, mesodermo y endodermo (33)
La célula hematopoyética más primitiva –llamada célula tronco hematopoyética o célula
progenitora hematopoyética (CTH, CPH) -, aunque con menor potencialidad que una célula
mesodérmica pues ya no puede diferenciarse hacia células de tejido conectivo o hacia células
musculares, sigue siendo una célula pluripotencial o multipotencial en el sentido que puede dar
origen a varias estirpes celulares: los eritrocitos, las plaquetas y los diferentes tipos de leucocitos
(Figura 2).
2
Figura 2. Hematopoyesis (34)
2.1.2 El primer sitio hematopoyesis es el saco vitelino
La hematopoyesis se inicia en el embrión – a los 19 días de desarrollo – a partir de células tronco
hematopoyéticas derivadas del mesodermo del saco vitelino (Figura 3). En este primer momento
la hematopoyesis se lleva a cabo en la luz de los vasos sanguíneos, formándose exclusivamente
elementos de serie roja.
Saco
Vitelino
Figura 3.Saco vitelino (35)
Las células tronco del saco vitelino pueden diferenciarse hacia otros elementos hematopoyéticos
distintos de los eritroides cuando se exponen a los factores de crecimiento apropiados; en el saco
vitelino, sin embargo, no se encuentran granulocitos, posiblemente por la acción moduladora
local de sustancias tales como el factor transformante de crecimiento beta (Transforming Growth
Factor-beta TGF-β) que inhibe a maduración granulocítica.
3
Las células tronco del saco vitelino no son sensibles a la eritropoyetina, aunque requieren de
factor de crecimiento de células tronco (Stem Cell Factor, SCF), que se encuentra presente
localmente, para su proliferación.
A partir de la semana seis se encuentran también megacariocitos en el saco vitelino, además
células eritroides. Alrededor de la semana 11 termina la hematopoyesis en el saco vitelino,
aunque ya se ha iniciado en otros órganos.
2.1.3 El hígado es el principal sitio de hematopoyesis hasta la semana 24 de gestación
La eritropoyesis se inicia en el hígado embrionario durante la sexta semana de gestación, a partir
de células tronco derivadas del saco vitelino que lo colonizan. Este órgano es el principal
productor de eritrocitos entre las semanas nueve a 24. A diferencia de la eritropoyesis del saco
vitelino, la del hígado es extravascular y las células maduras deben atravesar la pared de los
sinusoides hepáticos para entrar a la circulación.
Alrededor de la semana siete ya son detectables en el hígado las células formadoras de colonias
eritrocítica (CFC E) y las células formadoras de brotes eritrocíticos (CFB E), que son precursores
eritrocíticos sensibles a eritropoyetina; tres semanas después, en la semana diez, el hígado mismo
empieza a formar eritropoyetina en respuesta a la hipoxia.
La eritropoyetina se observa en la médula ósea desde la semana 11 y a partir de la semana 24 este
órgano es el sitio principal de la hematopoyesis. La hematopoyesis medular se origina también de
células tronco que provienen originalmente del saco vitelino.
A las seis semanas de gestación –aproximadamente al mismo tiempo que en el saco vitelinoaparecen megacariocitos en el hígado; estás células se empiezan a observar en la médula ósea en
la semana 23. Adicionalmente en el feto existe hematopoyesis, aunque en menor grado, en los
tejidos conectivos, los riñones, el timo, los ganglios linfáticos y el bazo.
2.1.4 La médula ósea, principal órgano hematopoyético postnatal.
La médula ósea es el principal órgano hematopoyético durante el tercer trimestre de gestación y
el único en la vida postnatal. A partir de la semana 24 la médula ósea toma el papel primordial en
la eritropoyesis, la granulopoyesis y en la megacariopoyesis. La hematopoyesis hepática va
disminuyendo hasta que ya no existe más que la hematopoyesis medular que normalmente va a
persistir por toda la vida, sin embargo en casos en los que existe sustitución de la médula ósea por
4
tejidos anormales (mieloptisis), el hígado, el bazo y otros tejidos pueden re asumir su papel
hematopoyético (1).
2.1.5 La CTH y las CFC
Las células del sistema linfohematopoyético derivan de un precursor común, la CTH.
La célula tronco hematopoyética puede dar origen tanto a células mieloides como linfoides, pero
a medida que procede la maduración las células tienen cada vez menos potencialidad.
La célula formadora de colonias mieloides –llamada también célula formadora de colonias
granulocíticas, eritrocíticas, monocíticas y megacariocíticas (CFC GEMM)- ya no puede dar
origen a elementos linfoides pero puede diferenciarse hacia todas las células mieloides maduras:
eritrocitos, plaquetas, neutrófilos segmentados, basófilos segmentados, células cebadas,
macrófagos, células de Langerhans, células citotóxicas naturales (células Natural Killer, NK).
2.2 Las células precursoras de los eritrocitos
Las células precursoras de los eritrocitos se identifican normalmente en la médula ósea (Figura
4).Los proeritroblastos son células grandes y poseen un núcleo que ocupa mayor parte del
diámetro celular, la cromatina es fina, los nucléolos, aunque presentes no son muy prominentes, y
el contorno nuclear es circular, por otra parte el citoplasma es muy basófilo. (11)
A. Eritroblasto basófilo
B. Eritroblasto policromatófilo con
cuerpo de howell-joly
C. E. ortocromático con cuerpo de
howell-joly
D. E. policromatófilo con abundante
citoplasma y cromatina fina
E. Eritroblastos ortocromáticos con
abundante citoplasma y núcleos
irregulares.
Figura 4. Células precursoras de los eritrocitos (36)
5
El eritroblasto basófilo, tiene características similares al proeritroblasto pero la cromatina se
empieza a condensar simétricamente y ya no existen nucléolos, el ortocromático, es mucho más
pequeño y tiene un núcleo con cromatina mucho más condensada. La diferencia del color
citoplasmático entre éste y el basófilo es notable, el citoplasma del policromatófilo es de color
gris; el ortocromático de color naranja y de cromatina muy condensada (Figura 5). (11)
Los eritroblastos ortocromáticos pierden su núcleo al expulsarlo por medio de movimientos
citoplásmicos activos. En el citoplasma del eritroblasto se forma un anillo de contracción que
empuja al núcleo hacia un lado, dividiéndose posteriormente la célula de manera asimétrica: por
un lado queda la mayor parte del citoplasma (el nuevo reticulocito) y por otra parte el núcleo con
un pequeño anillo citoplasmático.
Figura 5. Eritropoyesis (37)
Las moléculas de Hb están constituidas por tres componentes fundamentales. La molécula está
constituida por cuatro cadenas de globina, cuatro moléculas de protoporfirina y cuatro átomos de
hierro (Figura 6).
Grupo HEME
Hierro
Cadena α
Glóbulo Rojo
Cadena β
Cadena α
Cadena β
Forma elíptica de la
molécula de polipéptido
Figura 6. Molécula de hemoglobina (39)
6
La molécula resultante de la unión de la protoporfirina y el hierro se denomina grupo HEME
(Figura 7).
Figura 7. Grupo HEME (38)
Las cadenas globínicas se sintetizan, como cualquier otra proteína en los ribosomas
citoplasmáticos. La síntesis de globinas se inicia en la etapa de proeritroblasto. Los átomos de
hierro, unidos a la transferrina, son captados por receptores específicos en la membrana y
endocitados por medio de vesículas recubiertas, posteriormente son transportados al interior de
las mitocondrias.
Las moléculas de protoporfirina se sintetizan en tres fases, la primera de ellas intramitocondrial,
la segunda en la matriz citoplasmática y la tercera, incluyendo su unión con un átomo de hierro,
nuevamente intramitocondrial. La síntesis de protoporfirina y de grupo HEME, se inician en la
etapa de eritroblasto basófilo; en ésta etapa se inicia también la unión de cuatro grupos heme con
cuatro cadenas de globina para formar la molécula de hemoglobina completa (10).
2.3 Hemoglobina
2.3.1 Síntesis de Globinas
La síntesis de las cadenas de péptidos de la globina sucede en los polirribosomas en el
citoplasma. El tipo de cadena sintetizada está bajo control genético. La mayor parte de las células
producen cadenas α y β para la formación de HbA, la principal Hb del adulto.
El HEM (o HEME) es insertado en la bolsa hidrofóbica cerca de la superficie de cada cadena de
globina. Las cadenas de globina α y β se combinan para formar el dímero αβ. Dos dímeros αβ se
combinan para formar un tetrámero estable de globina α2β2.
7
2.3.2 Producción de Hb
Los polipéptidos de α y β son traducidos en su respectivos mRNA al unirse al HEM, la proteína
se dobla en su estructura tridimensional original (Figura 8). La unión entre las subunidades de Hb
α y β se facilita por atracción electrostática. Un complejo de unión inestable intermedio puede
reacomodarse para formar el dímero αβ estable. Los dímeros se combinan para formar el
tetrámero funcional α2β2.
Estructura primaria
Estructura secundaria
Estructura terciaria
Figura 8. Estructuras de la hemoglobina (40)
Estructura cuaternaria
2.3.3 Estructura y genética de la hemoglobina
A excepción de las hemoglobinas embrionarias presentes al inicio de la vida fetal, la
hemoglobina es una tetramérica que consta de dos cadenas de polipéptidos alfa (α) y dos no alfa
unidas a cuatro complejos hemo que contienen hierro. Todas las hemoglobinas normales en la
vida adulta contienen dos cadenas α, con diferentes tipos de hemoglobina que varían en la
estructura de los pares de cadenas no α (Figura 9). Entre estos tipos de cadenas están la épsilon ε
(hemoglobinas embrionarias), la gamma γ (hemoglobina fetal F), y la beta β (hemoglobina A) y
la delta δ (hemoglobina A2).
Los eritrocitos adultos contienen mezclas de hemoglobina A (α2β2, aproximadamente el 95 al
98%), hemoglobina A2 (α2δ2, aproximadamente el 2-3%) y la hemoglobina F (α2γ2, menos del
8
2%). En el neonato, la hemoglobina predominante es la hemoglobina F, con una proporción de
hemoglobina A que supera la de la hemoglobina F durante la primera infancia. En los adultos, la
hemoglobina F se limita habitualmente a una población de eritrocitos conocidos como células F.
Figura 9. Estructura y genética de la Hb. (36)
Los alelos que codifican los polipéptidos son codominantes, por los que la producción de la
cadena es el resultado de la expresión combinada de todos los alelos. La codificación genética
para las cadenas α se almacena en cuatro alelos codominantes emparejados en el cromosoma 16.
Las cadenas no α son codificadas por dos alelos codominantes situados en un bloque de genes
tipo beta del cromosoma 11, los genes diferentes dentro de este bloque de codificación para
diferentes cadenas no alfa. Los cuatro polipéptidos de la hemoglobina son, por tanto, codificados
por seis alelos, dos no α y cuatro α.
Como lo habíamos mencionado antes, la hemoglobina está compuesta por cuatro cadenas de
globina. Dos de estas cadenas idénticas son denominadas cadenas α; las otras dos, también
idénticas entre sí, son llamadas cadenas β. Los genes de las cadenas α se localizan en el
cromosoma 16 y los de las β en el cromosoma 11.
9
Figura 10. Cluster de genes de globinas. (41)
Las alteraciones de la estructura de la Hb suelen deberse a mutaciones puntuales que afectan a
una, o en algunos casos a dos o más, de las bases que codifican a los aminoácidos de las cadenas
de globina (Figura 10). Las mutaciones relacionadas con un cambio en la secuencia básica de
nucleótidos pueden originar también la síntesis de una Hb estructuralmente anómala, que puede
ser más corta o más larga de lo normal. También puede haber combinaciones de los segmentos de
las cadenas β y γ o δ, que darán lugar a hemoglobinas híbridas; las combinaciones de β y δ se
conocen como hemoglobinas Lepore y anti-Lepore, respectivamente (Figura 11).
Figura 11. Hemoglobinas normales (41)
10
2.3.4 Función de la hemoglobina
La mayor parte del oxígeno de la sangre es transportado por la hemoglobina con sólo una
pequeña proporción disuelta en el plasma. La Hb se une y libera oxígeno de una manera elegante
y controlada con precisión. A concentraciones de oxígeno altas típicas de los capilares
pulmonares, el oxígeno se une al hierro del grupo HEMO en estado ferroso Fe2+; ante las bajas
concentraciones que se encuentran en la circulación periférica, el O2 es liberado. El enlace del O2
al hierro de una subunidad HEMO induce un cambio de la conformación o estructura de toda la
molécula de Hb, produciendo una mayor afinidad por el O2 en las otras subunidades. El enlace
del O2 es, por lo tanto, un proceso cooperativo.
El estudio de los diferentes tipos de cadenas de la hemoglobina que se forman durante la vida
embrionaria (Figura 12), se realiza por electroforesis, aprovechando su distinta movilidad
% de Hemoglobina total
electroforética.
Edad gestacional
Nacimiento
Edad postnatal
Figura 12. Tipos de cadenas de la hemoglobina que se forman durante la vida embrionaria y el
primer año de vida (36)
11
2.3.5 Fracciones de la Hemoglobina
Fracción de Metahemoglobina
La metahemoglobina posee un átomo de hierro en estado oxidado, hierro (III). La fracción de
metahemoglobina es menor del 1.5%, aproximadamente, de la Hb en sangre en condiciones
fisiológicas. En la metahemoglobinemia debida a la deficiencia de citocromo-b5- reductasa la
fracción de metahemoglobina puede aumentar entre un 10% y un 30%.
Fracción de Hb F
La Hb fetal está formada por dos cadenas α y dos γ. La Hb F predomina durante la vida fetal pero
disminuye rápidamente durante el primer año de vida. En los adultos la fracción de la Hb F
representa < 1% de la Hb sanguínea. La Hb F tiene una afinidad por el oxígeno mayor que la de
la HbA debido a que el D-2,3-bisfosfoglicerato se una más fuertemente a la desoxihemoglobina
A que al desoxihemoglobina F. La fracción de la Hb F se encuentra aumentada en las β0 –
talasemias y las β+ - talasemias homocigotas pero no se encuentra alterada en las β0 - talasemias y
las β+ - talasemias heterocigotas.
La hemoglobina F (HbF) (α2γ2) es la Hb fetal predominante formada durante la eritropoyesis del
hígado y médula ósea en el feto. La HbF constituye 90 a 95% de la producción total de Hb en el
feto hasta las 34 a 36 semanas de gestación.
Fracción de Hb A2
La hemoglobina A2 está formada por dos cadenas α y dos cadenas δ. La fracción de Hb A2
representa 2.5 – 3 % de la Hb en el adulto. La fracción de Hb A2 se encuentra aumentada en la β –
talasemia heterocigota y en la β+ - talasemia homocigota se observa una disminución de la
fracción de hemoglobina A2. La HbA2 aparece tarde en la vida fetal, compone menos de 1% de la
Hb al nacimiento y alcanza valores normales del adulto después del primer año (1.8 a 3.5%)
Fracción de Hb H
La Hb H está formada por homotetrámeros β. Esta Hb es incapaz de transportar oxigeno debido a
que su afinidad por el oxígeno es tan levada que no puede liberarlo en condiciones fisiológicas.
En la α0 – talasemia se observa la presencia de Hb H.
12
Fracción de HB de Bart
La Hb de Bart está formada por homotetrámeros δ que se sintetiza durante el periodo fetal. Esta
Hb es incapaz de transportar oxígeno. En la α 0 – talasemia se observa la presencia de esta Hb.
2.4 Electroforesis de Hemoglobina
La Hb tiene una carga eléctrica causada por la presencia de carboxilo (COOH) y grupos
nitrogenados protonados (H+). El tipo y fuerza de la carga dependen de la secuencia del
aminoácido de la molécula de hemoglobina y del pH del medio circulante. Muchas situaciones de
aminoácidos alteran el cambio electroforético de la molécula y permiten la detección de una
variante estructural de la Hb por medio de la electroforesis de la misma. Sin embargo, es
importante comprender que distintas situaciones pueden producir cambios idénticos en la carga
neta de la molécula; por tanto es posible que dos hemoglobinas mutantes distintas tengan
movilidad electroforética igual.
En la electroforesis de la Hb, el lisado de eritrocitos se aplica a un extremo de una tira de acetato
de celulosa, remojada con amortiguador a un pH deseado. Una corriente aplicada a la tira permite
que las diferentes moléculas de la Hb con cargas eléctricas diversas migren a lo largo de la tira a
distintas velocidades. Después de un periodo especificado, la tira se retira y se tiñe. La cantidad
de Hb en cada banda cuantifica entonces mediante desitometría. La electroforesis ordinaria de la
Hb practica en tiras de acetato de celulosa a un pH de 8.5. Las hemoglobinas “rápidas”, y las que
migran entre el punto de origen y la HbA son hemoglobinas “lentas”.
La electroforesis también se puede realizar en agar citrato a un pH de 6.0. Esto permite la
separación de las hemoglobinas, las cuales migran juntas en acetato de celulosa. En particular, en
el acetato de celulosa a un pH de 8.5, la HbD y HbG migran junto con la HbS, mientras que la
HbW y la HbO lo hacen junto con la HbC. Sin embargo, estas variantes se pueden separar con
electroforesis en agar citrato a un pH de 6.0.
La mayor parte de las hemoglobinas inestables tienen las mismas cargas y movilidad
electroforética que la Hb normal. Sólo acerca de 45% puede diagnosticarse mediante
electroforesis. A veces aumentan la Hb A2 y la HbF. Esto puede proporcionar un indicio sobre la
13
presencia de una Hb anormal cuando no es detectable por medio de su patrón electroforético
(Figura 13).
Figura 13. Corrimiento de electroforesis de hemoglobinas en α-Talasemias (41)
Figura 14. Electroforesis de hemoglobinas (41)
14
En la β talasemia la electroforesis de la Hb muestra resultados variables según los genes de la
talasemia heredados. (Figura 14). La ausencia de HbA; 90% de la HbF y la HbA2 normal o
aumentada, caracterizan a la talasemia β0/β+, β+/ β+ muestran alguna cantidad de la HbA (de 4 a
11%, y de 24 a 36% respectivamente) en la electroforesis, pero la mayor parte de la Hb es HbF
con cantidades normales o aumentadas de HbA2. La variante más leve de talasemia homocigota,
β+/ β (variante negra) tiene más de 50% de la HbA, de 2 a 5% de la HbA2 y de 20 a 40% de la
HbF. Se cree que el incremento de la HbF en la talasemia se debe a la expansión de una
subpoblación de eritrocitos capaz de sintetizar cadena γ. La distribución de la HbF entre los
eritrocitos es heterogénea.
2.5 El concepto de anemia
La anemia es un síndrome clínico y de laboratorio caracterizado por palidez, astenia y disnea,
acompañadas de disminución en los niveles normales de hemoglobina en la sangre (12).
Cuando la hemoglobina disminuye en la sangre, se reduce la llegada de oxígeno a los tejidos, lo
que trae como consecuencia una disminución en la obtención energética de las células; la astenia
y la disnea son las manifestaciones clínicas de éste fenómeno. Los pigmentos responsables del
color de la piel son melanina, presente en melanocitos y queratinocitos, y la hemoglobina,
presente en los eritrocitos que circulan por los pequeños vasos de la dermis; al disminuir la
hemoglobina, se produce palidez.
La anemia no constituye por sí misma la enfermedad, sino es la suma de signos y síntomas
clínicos, cuya intensidad depende de varios factores modificadores:
a) La enfermedad causal. Sabemos que la anemia se presenta como consecuencia de un trastorno
primario y la etiología de este condicionará en gran parte las manifestaciones.
b) La velocidad de insaturación de la anemia Si la anemia se presenta de manera aguda, la
sintomatología será más evidente.
c) Estado previo del aparato cardiovascular. Un defecto en el aparato cardiovascular,
condicionará mayor evidencia en la sintomatología.
15
2.6 Clasificación de las anemias
Existen varias clasificaciones de las anemias, entre las que se incluyen el curso de la enfermedad
(Agudas o crónicas), las de tipo geográfico (Anemias africanas, del mediterráneo, etc.) y las de
etiología conocida o desconocida. Sin embargo hay dos clasificaciones de mucha utilidad para el
esclarecimiento de la probable etiología del citado trastorno. Una de ellas es la clasificación
etiopatogénica y la otra es la clasificación morfológica.
En la primera es el clónico que trata de establecer la causa.
Etiopatología de las anemias:
1. Por falla medular (anemia aplásica, infiltración medular, etc.).
2. Por falta d elementos nutricionales antianémicos (anemias carenciales).
3. Por pérdida (hemorragias).
4. Por aumento en la destrucción (anemias hemolíticas)
Y en la segunda, y para fines prácticos se pueden clasificar casi todas las anemias en tres grandes
grupos morfológicos que son los siguientes:
I. Anemias hipocrómicas (generalmente microcíticas)
II. Anemias normocíticas normocrómicas
III. Anemias macrocíticas normocrómicas
I. Anemias hipocrómicas (generalmente también microcíticas) (CMHG↓, HGM↓, VGM↓).
Causas:
Deficiencia de hierro (absoluta o relativa)
Anemias sideroblásticas (deficiencia hereditaria de enzimas para sintetizar protoporfirina,
intoxicación por plomo, alcohol, isioniazida y otras).
Talasemias (defectos hereditarios en la síntesis de las globinas)
II. Anemias normocíticas normocrómicas (VGM, CMHG y HGM normales). Causas:
Deficiente producción de eritrocitos
Aumento en la destrucción de eritrocitos (hemolíticas)
Hemorragias
16
III.
Anemias Macrocíticas (VGM↑, CMHG normal, HGM↑). Causas:
Verdaderas macrocíticas (generalmente deficiencia de ácido fólico o B12)
Falsas macrocíticas (hemolíticas con gran respuesta eritropoyetina de la médula).
Nótese en la clasificación morfológica de las anemias los parámetros importantes, además de la
observación del frotis, son la hemoglobina, el VGM, la CMHG, y la HGM; el hematocrito y el
número de eritrocitos son sólo valores intermedios que sirven para calcular los tres últimos.
Dentro de ésta primera clasificación, como ya se ha dicho, otro dato importante son los
reticulocitos.
2.7 Hierro
La deficiencia de hierro puede ser absoluta (la anemia clásica) o relativa (la anemia de los
<padecimientos crónicos>).
Normalmente el hierro en el organismo está distribuido en varios compartimientos, que incluyen:
Hierro unido a la hemoglobina
Hiero unido a citocromos y otras proteínas
Hierro circulante unido a transferrina
Hierro en las reservas, dentro de macrófagos, unido a la proteína apoferritina formando
ferritina.
Tanto en la anemia sideropénica como en la anemia de los padecimientos crónicos, los niveles de
hierro circulante son bajos y por lo tanto el diagnóstico diferencial no puede establecerse con la
sola determinación de hierro sérico, es necesario determinar, además la capacidad total de
fijación de la transferrina (CTFT), el índice de saturación de la de transferrina (IST), la ferritina
circulante y en ocasiones realizar una tinción para hierro aspirados o biopsias de médula ósea.
Normalmente el hierro se transporta en la sangre unido a la proteína transferrina. En el sujeto
normal aproximadamente el 30% de los sitios de unión de la transferrina están saturados con
hierro estando libres el resto. Esto se debe a que la transferrina incompletamente saturada libera
más fácilmente el hierro en los tejidos.
17
La capacidad total de fijación de transferrina (CTFT) es un estudio que se realiza conjuntamente
con la determinación de hierro sérico.
Aunque la ferritina es primariamente una forma intracelular de almacenamiento de hierro
(apoferritina + hierro), los niveles séricos son paralelos a los niveles tisulares. En la anemia por
deficiencia de hierro, en la que como vimos los almacenes están agotados, los niveles de ferritina
son muy bajos, mientras que en la anemia de los padecimientos crónicos, en la que los almacenes
tienen hierro secuestrado los niveles son normales o solo ligeramente disminuidos (Tabla 1).
En los otros dos tipos de anemias hipocrómicas, las sideroblásticas y las talasemias, el hierro no
se utiliza debido a la deficiencia en la síntesis de protoporfirina o de cadena globínicas,
respectivamente. El hierro es normal o alto, la transferrina y por lo tanto la CTFT son normales y
el índice de saturación es normal o elevado, pudiendo encontrarse una saturación de transferrina
hasta del 100%. Como los niveles de hierro en los almacenes son normales o altos, también los
niveles de ferritina (Tabla 2).
Tabla 1. Estudios de hierro y relacionados, en anemias hipocrómicas.
Hierro
Anemia Sideropénica
↓
Anemia de los
Padecimientos Crónicos
↓
Talasemia o
Sideroblástica
Normal o ↑
CTFT
↑
↓
Normal
IST
< 10%
10 – 20 %
Ferritina
< 12 %
20 – 200
Hemosiderina
0
+ a ++++
>20 %
>50%
Normal o ↑
Tabla 2. Valores normales de hierro sérico y estudios relacionados.
Hierro sérico
CTFT
IST
Ferritina
Hemosiderina en M.O.
50 – 150 µg/dL
300 – 360 µg/dL
20 – 25 %
50 – 200 µg/L
+++ (apreciativo)
18
Es muy importante realizar estas determinaciones en una anemia hipocrómica antes de iniciar el
tratamiento, pues aunque la deficiencia de hierro es la causa más frecuente, los pacientes con
otras enfermedades no se benefician con la administración de hierro e incluso éste puede causar
problemas; por ejemplo, en las talasemias y en las anemias sideroblásticas el hierro no utilizado
aumenta en la circulación y se deposita en los tejidos causando daños que pueden ser muy
severos.
2.7.1 Metabolismo del hierro
El hierro se absorbe en la primera parte del íleon y duodeno, en donde en medios alcalinos no se
absorbe y se precipita. El Hierro se encuentra quelado por una proteína la cual es la ferritina, y
ésta, al no encontrarse unida a éste se le llama Apoferritina.
La mejor forma de absorber hierro es a través de la alimentación, en el estado ferroso (Fe+2,
acepta electrones) y no el férrico (Fe 3+, dona electrones); pero el mejor es el hierro hemínico que
se encuentra en la carne, moronga, etc.
Una dieta bien balanceada contiene aproximadamente de 12 a 18 mg de hierro por día. Al llegar
al estomago todo el hierro se convierte a la forma ferrosa (Fe+2) gracias a la acción del ácido
ascórbico la cisteína y el ácido clorhídrico. El hierro reducido se absorbe a nivel del duodeno, ya
en las células intestinales se transforma en hidróxido férrico y de esta manera se une a la
apoferritina para formar la ferritina. Si el organismo lo requiere el hierro pasará a la circulación
enterohepática o en caso contrario se retiene para posteriormente ser eliminado por la luz
intestinal durante el proceso normal de la descamación de células del epitelio intestinal.
Una vez en el torrente sanguíneo el hierro se une a la transferrina, la cual se encargará de
transportarlo hacia los otros sitios de la economía, principalmente hacia el sistema retículo
endotelial, pero sobre todo a la médula ósea donde se deposita para su posterior uso en la síntesis
de hemoglobina. Se sabe que la transferrina se une a receptores específicos a nivel de membrana
y es internalizado en una vesícula en donde el hierro es liberado, entonces la transferrina
(apotransferrina) y el receptor de transferrina son liberados a la superficie de la célula (Figura
15).
No basta con tener el Hierro Ferroso para ser absorbido por la célula, sino que se necesita de un
transportador basal que le ayude a transformar al Fe+2 en Fe 3+, y luego pasarlo a través de DMT 1 que es la Hephaestina (HFE), la cual es una proteína que se encuentra en el gen X.
19
Figura 15. Metabolismo del hierro (42)
El contenido de fierro en mujeres siempre es más bajo que en el varón. La distribución es en
forma de hierro funcional, de transporte y de reserva. El intercambio entre estos compartimientos
es constante, cuando se requiere aporte de hierro funcional ya se para sintetizar hemoglobina,
mioglobina o cualquier otro componente coenzimático, el sistema moviliza de los
compartimientos circulantes en forma de hierro sérico unido a transferrina y los transporta hacia
los sitios demandantes, cuando los niveles de circulante no resultan suficientes se utilizan las
reservas solubles en forma de ferritina. La cinética del proceso se ve modificada cuando las
demandas de este mineral superan las reservas. El aumento de las necesidades o la disminución
en el aporte son dos situaciones que constantemente se tienen que enfrentar y entonces se
involucra alimentación “estándar” y en este sentido resultan involucrados los aspectos
nutricionales no siempre del orden medico. Situaciones como la pérdida de poder adquisitivo, el
consumo de alimentos chatarra, la existencia de trastornos gastrointestinales en una comunidad,
los malos hábitos higiénicos, todo esto condiciona que la ferropenia se vaya instaurando hasta
que se presente el síndrome anémico, con todas las complicaciones que de ello se desprende:
disminución psicomotora, pobre capacidad de aprendizaje, enfermedades recurrentes, pocas
20
oportunidades a fuentes de trabajo, pobreza, en fin, el panorama no es nada halagador forma
parte más bien de la llamada espiral de la muerte.
2.8 Índices eritrocitarios
La biometría hemática es un auxiliar en el diagnostico y seguimiento de anemias, leucemias,
pacientes con quimioterapias, síndrome febril e infecciones. También conocida como BHC,
Hemograma, Citometría hemática, Citología hemática. La biometría hemática es primordial para
el diagnóstico y manejo de las enfermedades hematológicas. (15)
Este estudio consta de 2 grandes parámetros, la serie blanca y la serie roja, la serie blanca que
serán nuestro diferencial de células blancas haciendo un buen uso de nuestro hemograma o frotis
sanguíneo propiamente teñido. La serie roja conformada por gran numero de parámetros como
las plaquetas, hemoglobina, hematocrito, índices eritrocitarios, entre otros; siendo estos últimos
una gran ayuda para la clasificación de las anemias que se trataran en este trabajo.
Para entender los índices eritrocitarios se deberá fundamentar primeramente los siguientes
valores. (16)
Hematocrito: Se mide en porcentaje (%) y representa la proporción de eritrocitos en el total de
la sangre. Este parámetro no debe emplearse para establecer la existencia de anemia. Los
valores normales del hematocrito dependen también del sexo, de la edad y altura del sitio de
residencia. A nivel de la ciudad de México, el hematocrito de referencia oscila entre 46 y 56 %
para varones y entre 39 y 50% para mujeres. Este parámetro eritrocítico no se mide directamente
con los citómetros de flujo, sino que se calcula a partir de la medición del número de eritrocitos y
del volumen globular medio; por lo tanto, es un parámetro eritrocítico con menor precisión y
exactitud que los otros dos (Hb y Gr). El valor del hematocrito corresponde al porcentaje del
volumen total ocupado por los eritrocitos. (4)
Numero de eritrocitos por mm3 (µL): Se mide en millones por microlitro (millones/µL). Su valor
normal depende también de los factores señalados para los otros dos parámetros eritrocíticos (Hb
y Hct). Para la altura del altiplano mexicano, los valores de referencia en adultos son: varones 5.0
a 6.3 millones/µL. El empleo actual de contadores de partículas por citometría de flujo permite
21
calcular con gran exactitud este parámetro eritrocítico. Normalmente existen alrededor de 5 x 106
eritrocitos / µL (4).
Hemoglobina: La Hb se mide en gramos por decilitro (g/dL) y representa la cantidad de esta
proteína por una unidad de volumen. Este parámetro debe ser el único que se emplee para definir
si hay o no anemia, es decir, solo si las cifras de hemoglobina son inferiores a los valores
normales puede asegurarse que existe anemia. Las cifras “normales” o “de referencia” de la
hemoglobina son variables y dependen de: edad, sexo, altura del sitio de residencia, etcétera. A la
altura de la ciudad de México (2 240 m sobre el nivel del mar), las cifras inferiores normales de
hemoglobina en adultos sanos son de 12.5 d/dL para mujeres y de 15.5 g/dL para varones. Las
cuantificaciones de Hb inferiores a las mencionadas permiten establecer el diagnostico de
anemia. Las cifras de hemoglobina superiores a 16.6 g/dL para mujeres y 19.5 g/dL para varones
permite establecer el diagnostico de eritrocitosis, a la altura de la ciudad de México. El término
de policitemia debe reservarse para situaciones en las que, además
de eritrocitosis hay
leucocitosis o trombocitosis; por lo tanto, el término de policitemia secundaria, por ejemplo, a
hipoxemia crónica es incorrecto y debe sustituirse por el de eritrocitosis secundaria a hipoxemia
crónica. (4)
2.8.1 VGM, volumen globular medio.
Se mide en femtolitros (fL) o micras cubicas. Este índice eritrocítico, medido directamente con
citometría de flujo, es de gran valor en el esclarecimiento de la causa de una anemia. Los valores
del VGM permiten saber si una anemia es macrocítica (VGM mayor a los límites normales) o
microcítica (VGM) menor a los límites normales, que a la altura del altiplano mexicano es de 83
a 98 fL para varones y de 78 a 103 fL para mujeres). Un 90% de los casos de anemia en la
República Mexicana está dado por anemias microcíticas (VGM bajo) y, de ellas, la más frecuente
es la anemia por deficiencia de hierro, si bien no se deben olvidar las talasemias como causa de
microcitosis con o sin anemia; en algunas comunidades de la costa del Golfo de México, hasta el
15% de los habitantes es portador de talasemia, en la mayoría de los casos talasemia β
heterocigota. Los valores del VGM son habitualmente más bajos en talasemia que en deficiencia
de hierro, además de que la distribución gaussiana del tamaño de los glóbulos rojos está más
dispersa en la deficiencia de hierro que en la talasemia.
22
Las anemias que cursan con cifras anormalmente altas de VGM, también llamadas anemias
macrocíticas, pueden deberse a eritropoyesis acelerada a eritropoyesis megaloblástica (carencia
de folatos o de vitamina B12), a
mielodisplasias, a anemia aplásica, etcétera. Este índice
eritrocítico, de gran confiabilidad cuando se usan citómetros de flujo, debe ser el único empleado
para definir si una anemia es microcítica, normocítica o macrocítica.
El VGM se obtiene a partir del hematocrito y del # de eritrocitos/ µL. La fórmula simplificada
para obtenerlo es:
Hematocrito x 10 / millones de eritrocitos.
El VGM normal es de 92 ± 9 fL.
Si en una anemia el VGM es menor de 83 fL, la anemia es microcítica, si está entre 83 y 101 la
anemia es normocítica y si está por arriba d 101 la anemia es macrocítica. (2)
2.8.2 CMHG, concentración media de hemoglobina globular.
Este índice eritrocítico, medido como porcentaje (%), se determina dividiendo la Hb multiplicada
por 100 entre el Hto. Como el Hto es un parámetro eritrocítico calculado a partir del GR y del
VGM con los citómetros de flujo. CMHG es un dato de referencia menos útil e inexacto. Los
valores de referencia de CMHG son de 32 a 34% para varones y de 30 a 34% para mujeres
(adultos en el altiplano mexicano).
Los datos a partir de los cuales se calcula la CMHG son la hemoglobina/dL y el hematocrito. LA
CMHG intenta determinar cuánta hemoglobina existen en 100 mL de eritrocitos. La fórmula
simplificada para obtener la CMHG es:
Hemoglobina x 100 / Hematocrito.
La CMHG normal es de 32.5 a 34 g de hemoglobina por 100 ml de eritrocitos (2)
2.8.3 HGM, Hemoglobina globular media
Se expresa en picogramos (pg) y representa la cantidad promedio de hemoglobina en cada
eritrocito. Los citómetros de flujo determinan este índice dividiendo la Hb entre el numero de GR
y multiplicado en cociente por 10. En virtud de que este índice se calcula a partir de dos datos
obtenidos directamente de la citometría de flujo, se trata de un índice muy confiable. A la altura
de la ciudad de México, los valores de referencia de la HCM son de 27 a 34 pg. Este índice debe
ser el único que se emplee para referirse a la cantidad de hemoglobina contenida en cada
23
eritrocito, es decir, se hablara de hipocromía y normocromia cuando el valor de la HCM (o
HGM), sea subnormal o normal, respectivamente. La asociación de un valor de subnormal de
HCM (hipocromía) con un valor sub normal de VGM (microcitosis) permite establecer la
entidad de microcitosis e hipocromía, que puede acompañarse o no de anemia. En la Republica
Mexicana, la causa más frecuente de anemia microcítica hipocrómica es la deficiencia de hierro,
seguida de la talasemia: la primera es 11 veces más frecuente que la ultima. La utilidad de la
HCM para estas consideraciones solo es válida cuando la CH se ha llevado a cabo por medio de
citometría de flujo; la CH no es confiable cuando se emplean métodos manuales para su
determinación.
La HGM es la cantidad de hemoglobina promedio de cada eritrocito. En las anemias
hipocrómicas cada eritrocito tiene menos hemoglobina de lo esperado para su volumen, pero
también tiene menos hemoglobina en cantidad absoluta; de hecho la cantidad absoluta de
hemoglobina por eritrocito baja antes, y en mayor grado que la CMHG. (2)
La HGM se calcula a partir de la hemoglobina/dL y del número de eritrocitos/µL con la siguiente
fórmula simplificada:
Hemoglobina x 10 / millones de eritrocitos
El valor normal de HGM es de 30 pg de hemoglobina / eritrocito ± 2.
La historia natural de la ferropenia en un individuo es la siguiente: inicialmente hay déficit del
hierro de reserva ( hipoferritinemia), seguido de disminución del hierro sérico y de la saturación
de la transferrina (hipoferrenemia).Después
disminuye la HCM ( hipocromía), mas tarde
desciende el VGM (microcitosis), posteriormente baja la Hb (anemia) y, solo tardíamente, la
CmHb.
2.8.4 Normocitosis, macrocitosis y microcitosis
Estos términos refieren al volumen de los eritrocitos. Si es normal las células son normocíticas, si
está aumentado son macrocíticas, y si está disminuido son microcíticas
EL volumen globular medio es la medida de la normocitosis, macrocitosis y microcitosis. (2)
2.8.5 Hipocromia, normocromia e hipercromia
Estos términos se refieren a la cantidad de hemoglobina que tiene un eritrocito en relación con su
volumen y no a la cantidad total de la hemoglobina en cada una de éstas células. En los frotis los
24
eritrocitos normocrómicos tienen una porción clara central que ocupa aproximadamente la tercera
parte del diámetro celular. En los eritrocitos hipocrómicos, en los que existe menos hemoglobina
de la esperada para el volumen de la célula la porción clara central ocupa un diámetro mayor.
La hipercromía indica en ciertos casos que se encuentra más hemoglobina de la esperada para el
volumen, por ejemplo en esferocitos, en eritrocitos fragmentados (esquizocitos) y típicamente en
la xerocitosis hereditaria en la que los eritrocitos están deshidratados.
La hipocromía y la hipercromía son visibles en el frotis cuando son severas. La concentración
media de hemoglobina globular, es la medida de la hipocromía, normocromia o hipercromía. (2)
2.9 Recuento de reticulocitos
El reticulocito es una célula joven de la serie eritrocítica, carente de núcleo y que solamente
puede identificarse mediante el empleo de tinciones supravitales. Los valores reticulocitarios
normales son:
Adultos: 0.5 – 1,5%
Niños: 0.5 – 4%
Lactantes: 2 – 5%
Siendo sus valores absolutos de 50,000-100,000 reticulocitos/µL
Los reticulocitos son hematíes jóvenes (sin núcleo). Su presencia en la sangre periférica traduce
la función de la médula ósea. El porcentaje de reticulocitos en referencia al total de hematíes en
sangre periférica es del 1% al 2%. Las anemias que presentan elevación en el número de
reticulocitos reciben el nombre de anemias regenerativas, y el prototipo de dichas anemias es la
hemólisis o el sangrado agudo. Las anemias que no elevan el número de reticulocitos en la sangre
o lo presentan descendido reciben el nombre de anemias hiporregenerativas (o arregenerativas), y
el prototipo es la aplasia medular. En general, un número no elevado de reticulocitos suele
traducir una enfermedad de la propia médula ósea o bien un trastorno carencial, que impide que
la médula ósea sea capaz de formar células sanguíneas. En este sentido, una excepción sería la
invasión de la médula ósea por metástasis (anemia mieloptísica), en cuyo caso los reticulocitos
pueden estar incrementados a pesar de presentar la médula ósea una enfermedad.
25
Los reticulocitos (Figura 16) poseen movimientos citoplasmáticos que les permiten salir de la
médula ósea a la sangre periférica, su forma irregular de estas células es consecuencia de los
movimientos activos para realizar esto. Generalmente este contorno irregular no se observa en el
frotis aunque es posible encontrarlo en condiciones de eritropoyesis aumentada.
Los reticulocitos, -a diferencia de los eritrocitos- todavía poseen algunos ribosomas distribuidos
difusamente en su citoplasma; sin embargo la gran cantidad de hemoglobina presente, que se tiñe
con eosina, impide visualizar la escasa basofilia producida por los ribosomas. (13)
Figura 16. Reticulocitos, tinción con azul de cresil brillante
El azul de cresil brillante o el nuevo azul de metileno son colorantes que simultáneamente tiñen a
los ribosomas y los aglutinan, aunque los ribosomas tienen un tamaño muy pequeño- los cúmulos
de cientos o miles de ellos son resueltos como pequeños o fibrillas basófilos. El retículo que da el
nombre a la célula no existe en realidad, es un artificio útil pues permite distinguir a los
reticulocitos de los eritrocitos maduros.
Como los glóbulos rojos salen de la médula ósea en esta etapa de reticulocitos, el número de
éstos es un indicador muy fiel de la magnitud de la eritropoyesis eficaz. Los eritrocitos maduros
tienen forma de disco bicóncavo, los reticulocitos no.
La forma bicóncava se produce al “armarse” dentro de la célula –adyacente a la porción
citoplasmática de la membrana plasmática- una red de proteínas que forman el “esqueleto
submembranoso” del eritrocito.
El recuento de reticulocitos se puede ver afectado si la persona a analizar ha recibido alguna
transfusión en los últimos tres meses.
El recuento de reticulocitos es la prueba más sencilla para evaluar la actividad eritropoyética.
26
Característicamente los reticulocitos se elevan como respuesta compensadora a la hemólisis y, en
menor grado, a la pérdida sanguínea.
Por ejemplo, en las anemias normocíticas normocrómicas – que como vimos pueden ser causada
por hemorragias, por la disminución en la producción de eritrocitos, por aumento en su
destrucción (hemolíticas), los reticulocitos van a ser normales o bajos en el segundo mientras que
en el tercero están aumentados. Los niveles normales de los reticulocitos van de 50,000 a
100,000/µL (9).
En cada uno de los grupo morfológicos existen anemias hemolíticas, por ejemplo en el grupo de
las hipocrómicas, las talasemias tienen un componente hemolítico y en las macrocíticas, las
<falsas macrocíticas> son en realidad cualquier anemia hemolítica con una respuesta
eritropoyética compensatoria notable de la médula (los eritrocitos macrocíticos son los más
inmaduros)
(19)
. Si ahora juntamos la información de los datos mencionados, podemos hacer las
siguientes consideraciones:
Anemias hipocrómicas, generalmente microcíticas (CMHG↓, HGM↓, VGM↓) con reticulocitos
normales o bajos:
Deficiencia de hierro.
Anemias sideroblásticas.
Anemias hipocrómicas microcíticas (CMHG↓, HGM↓, VGM↓) con reticulocitos elevados:
Talasemias
Deficiencia de hierro o sideroblásticas que estén respondiendo adecuadamente a tratamiento
específico.
Anemias normocíticas normocrómicas (VGM, CMHG y HGM normales) con reticulocitos
normales o bajos:
Anemias por deficiente producción de eritrocitos
Anemias normocíticas normocrómicas (VGM, CMHG y HGM normales) con reticulocitos
normales o altos:
Anemias hemolíticas excepto las talasemias
Anemias por hemorragia aguda
27
Anemias Macrocíticas normocrómicas (VGM↑, CMHG normal, HGM↑). Con reticulocitos
normales o bajos:
Verdaderas macrocíticas (generalmente megaloblásticas por deficiencia de ácido fólico o
vitamina B12)
Anemias Macrocíticas (VGM↑, CMHG normal, HGM↑). Con reticulocitos elevados:
Falsas Macrocíticas. (Cualquier anemia hemolítica excepto las talasemias) (1)
2.10 Anemias Microcíticas–Hipocrómicas
En el caso de las anemias microcíticas e hipocrómicas, los eritrocitos son de menos tamaño y su
contenido de Hb está disminuido, el VGM o (VCM) es inferior a 80 fL, y la Hb corpuscular
media (HCM) es menor de 27 pg. Se produce cuando en la médula ósea hay deficiencias en la
producción de la Hb, en alguno de sus componentes ya sea el HEM o en la globina, causada por
déficit de hierro o por la inhabilidad para usarlo, como es en el caso de la anemia ferropénica,
anemia sideroblástica, talasemias y algunas hemoglobinopatías (5).
Característicamente la morfología eritrocitaria se modifica y se produce poiquilocitosis con
presencia de células con disposición anormal de la Hb (como los codocitos) y otras con
hipocromía (como los leptocitos, eliptocitos, dacriocitos y los anulocitos, que se observan en
casos graves). Ayuda a diferenciar o a subdividir los procesos microcíticos hipocrómicos en
respondedores o no respondedores del hallazgo de la policromatofilia, que es característico de las
anemias sideroblásticas, hemoglobinopatías y talasemias.
En las anemias hipocrómicas el defecto primario es la disminución de síntesis de hemoglobina
por los eritroblastos. El resultado es que los eritrocitos maduros tienen menos hemoglobina total
y menos hemoglobina de la esperada para su volumen.
El diagnóstico de hipocromía se establece de dos formas:
Morfológicamente al encontrar en el frotis eritrocitos cuya porción clara central ocupa más de
un tercio del diámetro celular.
Matemáticamente al encontrar una concentración media de hemoglobina globular menor de
32.5 g/dL y una HGM menor a 28 pg.
28
Cuando nos encontramos frente a una anemia hipocrómica debemos de considerar las siguientes
posibilidades:
Deficiencia de hierro (Anemias sideropénicas).
Deficiente síntesis de protoporfirina (Anemias sideroblásticas).
Deficiente síntesis de globinas (talasemias, hemoglobinas Lepore y hemoglobinopatías E) (8).
2.11 Talasemias
Las talasemias son un grupo polifacético de trastornos heredados, causados por mutaciones
genéticas que disminuyen o anulan por completo la síntesis de una o más de las cadenas de
globina del tetrámero de la hemoglobina. Cooley y Lee describieron por primera vez una forma
grave de anemia asociada con esplenomegalia y alteraciones óseas que se encontraba en los niños
pequeños. La enfermedad luego se denominó talasemia (del griego talassa, que significa mar),
porque los primeros casos se observaron en individuos cuyos antepasados eran originarios de las
tierras que bordean el Mediterráneo. La enfermedad descrita por Cooley y Lee, También
conocida como anemia de Cooley, es el estado homocigoto para el gen autosómico anormal que
codifica la síntesis de la cadena beta de la globina, que se conoce como talasemia mayor. Los
estados heterocigotos, asociados con alteraciones hemáticas mucho más leves, se conocen como
talasemia menor.
Las formas más leves, sobre todo heterocigotas, son el defecto genético más frecuente de los
seres humanos, en tanto que las formas más graves pueden causar morbilidad y mortalidad
elevadas. La talasemia no es una sola enfermedad, si no un grupo de trastornos que pueden
definirse como una afección en la que una disminución de la tasa de síntesis de una o más de las
cadenas de globina conduce a un desequilibrio de la síntesis de las cadenas, a la producción de
una hemoglobina defectuosa y al deterioro de los eritrocitos o sus precursores por el aumento de
la cadena de globina que se produce en exceso. Por lo general está deteriorada la síntesis de la
cadena alfa o beta de la hemoglobina A. Las talasemias se denominan según la cadena afectada
(21)
.
Dos genes situados en el cromosoma 16 codifican la cadena α – globina, mientras que los otros
dos genes situados en el cromosoma 11 codifican la cadena β. Las talasemias son anemias
29
producidas por mutaciones génicas que afectan a la síntesis de una de las cadenas de globina
(Figura 17). La Hb producida es cuantitativamente menor aunque de estructura normal.
Figura 17. Hemoglobina alterada y hemoglobina normal en una Talasemia. (43)
Según que la alteración en la síntesis afecte a la cadena α o β, se distinguen dos tipos
fundamentales de talasemias: la α y la β talasemia.
Las talasemias son anemias microcíticas de herencia autosómica recesiva, cuya mutación causa o
déficit en la tasa de síntesis de las cadenas de globina. Cada talasemia es identificada por la
cadena de globina cuya síntesis está afectada.
(14)
La talasemia es la disminución de cadenas globínicas cuantitativas en el eritrocito. Los genes que
producen las cadenas globínicas se encuentran en cromosomas autosómicos; esto quiere decir
que hay 2 genes para todas las cadenas.
El defecto de producción puede causar una enfermedad de tipo heterocigoto u homocigoto.
La clasificación de las talasemias es de acuerdo a la baja producción de globinas y cuál es la
hemoglobina que se forma en la etapa final de maduración del eritrocito.
Las manifestaciones clínicas varían desde una microcitosis completamente asintomática hasta
una anemia grave que es incompatible con la vida y que puede causar la muerte intrauterina. Esta
heterogeneidad clínica es el resultado de la variabilidad en la gravedad del defecto genético
primario en la síntesis de la Hb y de la herencia concomitante de los factores moduladores, tales
como la capacidad de sintetizar cantidades aumentadas de Hb F (31).
30
La α-Talasemia suele deberse a deleción, mientras que la β-Talasemia suele deberse a mutación
puntual.
Todas las talasemias tienen en común los siguientes datos:
a) Descenso en la síntesis de Hb: hematíes hipocrómicos y microcíticos. El VGM está bajo
pero a diferencia de la anemia ferropénica, el número de hematíes es alto para la cifra de
Hb.
b) Desequilibrio de cadenas α/β, con lo que las cadenas acumuladas precipitan por la
formación de agregados insolubles (sobre todo en la β- talasemia) que producen
eritropoyesis ineficaz en la médula ósea y hemólisis en sangre (anemia).
c) Eritropoyesis compensadora en médula ósea (alteraciones óseas), bazo, hígado.
d) Alteraciones en el espectro electroforético de la Hb.
(32)
2.12 Clasificación de las Talasemias
Las talasemias se distinguen con el nombre o nombres de la cadena o cadenas de globina cuya
síntesis está reducida. De acuerdo con esto, hay talasemia α, β, δ, δ/β y talasemia γ/δ/β. Se
admite que una variante estructural de la Hb, la Hb Lepore, es una forma de talasemia δ/β y que
la Hb Constant Spring se asocia con la talasemia α. Por ello estas variantes se incluyen dentro de
los síndromes talasémicos. Existe también un grupo, no bien definido aún, de alteraciones
hereditarias de Hb, caracterizado por la producción extemporánea de Hb fetal en la edad adulta,
que se conoce como “persistencia hereditaria de la Hb fetal”, la cual se considera como una
forma atenuada de talasemia.
Los términos de talasemia “mayor” (Figura 18), “menor” (Figura 19), “intermedia” y talasemia
“mínima”, utilizados para indicar la gravedad de las manifestaciones clínicas, no necesariamente
indican heterocigotos u homocigotos. Para evitar confusiones deben preferirse estos dos últimos
términos. (2)
31
Figura 18. Frotis sanguíneo de un paciente con talasemia mayor (41)
Figura 19. Frotis de sangre periférica de un paciente con talasemia menor (41)
Las talasemias se pueden clasificar más claramente de la siguiente manera:
Homocigotos
1. α – talasemia. Existe una deleción de los cuatro genes de la hemoglobina α, niveles de Hb
muy bajos, con un 80% de Hb de Bart’s. Quedan restos de Hb H y de Hb de Portland. El feto
presenta hidropesía fetalis.
2. β – talasemia. Anemia moderada-grave de Cooley. Presencia de Hb A2 variable, Hb fetal en
cantidad moderada y algo de Hb A1. El neonato parece sano en el momento del nacimiento,
pero, a medida que descienden los niveles de Hb F, desarrolla una anemia grave. Gracias a las
transfusiones regulares, puede sobrevivir a la infancia, pero la muerte suele producirse al
iniciarse la edad adulta por siderosis transfusional. Las mujeres que sobreviven suelen ser
estériles.
32
3. Β0–talasemia. Anemia moderada. Presencia de Hb A2 variable, Hb fetal alta y ausencia de Hb
A. Anemia de Cooley grave.
4. δβ0–talasemia. Anemia leve, Ausencia de Hb A2, Hb fetal 100% y ausencia de Hb A.
Clínicamente, talasemia de gravedad intermedia.
Heterocigotos
1. α–talasemia. (mínima) Portador sano (delección de un gen). Nivel de hemoglobina normal, Hb
F normal, 1-2% de Bart’s en sangre de cordón de nacimiento. Recién nacido normal.
2. α – talasemia, menor (delección de dos genes). Nivel de Hb algo menor, Hb A2 normal, Hb
fetal normal y 5% de Hb de Bart’s en sangre de cordón. Afectación fetal muy leve.
3. Enfermedad de la Hb H. (Intermedia), (delección de tres genes). Nivel de Hb descendido
moderadamente, Hb A2 normal, Hb F normal, 4–30% de Hb H en adultos y 25% de Hb de
Bart’s en sangre de cordón. Afectación fetal talasémica intermedia.
4. B+-talasemia. Nivel de hemoglobina leve-moderadamente descendido Hb A2 y Hb F
incrementados levemente y ausencia de otras hemoglobinas. Grado clínico de afectación leve.
5. β0–talasemia. Nivel de Hb leve-moderadamente descendido, Hb A2 y Hb F ligeramente
elevados, y ausencia de otras Hb. Afectación clínica leve. (32)
La transmisión gestacional es de carácter autosómico recesivo, de manera que si la afectación es
de un gen de carácter heterocigoto (menor) y si es de ambos genes es homocigoto (mayor) (23).
Tanto la α como las β talasemias homocigotas suelen plantear problemas gestacionales. Esto es
debido a que su gravedad hace difícil su concurrencia con la gestación. No obstante en algunos
casos de β–Talasemia mayor, la terapia transfuncional repetida, la esplenectomía, y el trasplante
de médula ósea pueden lograr una supervivencia que permita el embarazo.
Las talasemias de carácter heterocigoto o menor no suelen presentar un mayor riesgo materno
fetal, siendo bien tolerado el embarazo.
El tratamiento dependerá de la gravedad del cuadro. En general, las portadoras de talasemia
menor no necesitan cuidados especiales, limitándose a la profilaxis de la anemia, a la
administración oral de folatos (ácido fólico o folínico) (23).
33
2.21.1 Alfa talasemias
Las alfa talasemias están causadas por la deficiencia o ausencia de síntesis de cadenas alfa.
Como sucede en las beta talasemias, existe una gran heterogeneidad de lesiones moleculares que
pueden originar el cuadro de una alfa talasemia, si bien las formas más comunes se producen por
deleción genética. La pérdida de un gen alfa produce una alfa+ talasemia heterocigota, en la cual
existe un defecto parcial de síntesis de cadenas un defecto parcial de síntesis de cadenas alfa. La
pérdida de dos genes alfa en el mismo cromosoma o alfa 0 talasemia heterocigota se manifiesta
por una abolición total de la síntesis de cadenas alfa. La pérdida de un gen alfa en cada
cromosoma (alfa+ talasemia homocigota) produce un cuadro clínico similar al anterior,
denominado rasgo talasémico.
La alfa+-talasemia generalmente resulta de deleciones de 3,7 Kb a 4,2 Kb de ADN, que suprimen
uno de los genes alfa (-alfa).
La alfa o talasemias se producen por deleciones más amplias, que abarcan desde 5.2 a más de 100
kb, que suprimen los dos genes alfa y se extienden incluso a toda la familia de genes alga. La
pérdida de tres genes alfa (--/--) define la hidropesía fetal por Hb Bart. La enfermedad de la
hemoglobina H se debe a la doble heterocigosis de alfa o/alfa+-talasemia. En la α-Talasemia se
llegan a observar precipitados de Hb. (Figura 20).
Figura 20. Precipitados de cadenas β en una tinción con azul de cresil brillante (41)
34
Tabla 3. Genotipo y fenotipo encontrados en los diferentes tipos de α-Talasemia. (36)
Tipo de lesión
Tipos de α-Talasemia
Genotipo
Fenotipo
Deleción
Talasemia α+ heterocigota
-α/α α
Portador silente
Talasemia α0 heterocigota
--/αα
Rasgo talasémico
Talasemia α+ homocigoto
-α/-α
Rasgo talasémico
Enfermedad de la HbH
Enfermedad fetal por Hb Bart (α0
talasemia homocigoto)
(-α/--)
(--/--)
Enfermedad de la HbH
Hidropésia fetal por Hb Bart
No deleción
Mutaciones que afectan a:
Procesamiento del ARNm y la
transcripción
αα'/αα, αα'/αα'
-α/ α'α, --/αα'
Portador silente, rasgo talasémico
Enfermedad de la HbH
Asociación de formas de deleción y
no deleción
2.12.2 Beta talasemias.
Las beta talasemias también están constituidas por los extraordinario siguientes cuadros clínicos
de severidad creciente: portador asintomático, talasemia menor y talasemia mayor. Desde el
punto de vista molecular, son de una extraordinaria heterogeneidad genética.
El portador
asintomático es completamente normal, con valores hemocitométricos dentro de la normalidad.
La talasemia menor suele ser asintomático y presentar una anemia moderada cuyo diagnóstico
diferencial debe establecerse con la anemia ferropénica.
La talasemia mayor constituye uno de los problemas más importantes de salud pública en el
mundo por su morbilidad. Se manifiesta a partir de los primeros meses de vida, con severa
anemia, hepatoesplenomegalia, retardo del crecimiento y deformidades óseas.
Sin tratamiento, los enfermos fallecen en los primeros años de vida, por complicaciones
derivadas de la anemia y de las infecciones interrecurrentes.
35
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN.
3.1 Planteamiento del problema
La clasificación de las anemias es en la actualidad un problema médico y de salud, dado que la
mayoría de los médicos piensan que al diagnosticar a una persona con anemia es sinónimo de
deficiencia de hierro, siendo así el tratamiento por excelencia la administración del mismo.
Se constituye como una enfermedad prevalente en países subdesarrollados, ligada a una mala
alimentación, pero sobre todo ligada a la desinformación o poco interés de las causas que pueden
originar una baja de hemoglobina en las personas.
Al no identificar adecuadamente la etiología de la anemia, se pone en peligro la salud del
paciente al prescribir medicamentos que no necesitan y que en algunos casos pueden originar
daños irreversibles orgánicos, presentando no solo el deterioro de la salud físico si no también
nos conlleva un impacto psicológico y social.
Por lo anterior descrito, es necesario dar a conocer que existen otros padecimientos que originan
anemias microcíticas – hipocrómicas, y que entre estas enfermedades encontramos a las
Talasemias.
Es muy importante realizar como parte del diagnostico de cualquier anemia microcítica –
hipocrómica la determinación de hierro sérico, la capacidad total de captación de hierro sérico,
índice de saturación de hierro sérico, ferritina, determinación de reticulocitos, aunque la
deficiencia de hierro es la causa más frecuente de este tipo de anemias, los pacientes con otras
enfermedades no se benefician con la administración del hierro e incluso puede causar
problemas, tal es el caso de las Talasemias y las anemias sideroblásticas en las que el hierro no
utilizado aumenta en la circulación y se deposita en los tejidos de diversos órganos causando
daños que pueden ser muy severos.
36
3.2 Justificación
En las talasemias se presenta un gran problema al no ser diagnosticadas de una manera adecuada,
ya que el tratamiento de elección seria la administración de hierro, con lo cual el paciente no
muestra mejoría, sino que la administración crónica de esta sustancia sería contraproducente ya
que el paciente acumularía un hierro que no necesita en los macrófagos del organismo, y como
estos se encuentran en órganos importantes (hígado, bazo, corazón, medula ósea) los daña al paso
del tiempo y sobre todo con una ingesta crónica de hierro, produciendo patologías irreversibles
como en el caso del hígado que sería cirrosis, reduciendo la expectativa de vida de quienes la
padecen.
El principal problema en este tipo de patologías es la acumulación de hierro, debido a que el
hierro no se elimina fácilmente del organismo, por lo que se acumula y daña tremendamente las
células en donde lo hace, además, teniendo en cuenta que es un problema hereditario,
la
educación genética debe ser muy importante en las personas que la padecen.
Así que su correcta identificación, con el uso de los parámetros de apoyo como son el hierro
sérico y los reticulocitos, como fuente inicial, puede ser de mucha utilidad para disminuir la
problemática antes mencionada, en una población pequeña, pero significante como lo es en la
región de Córdoba–Veracruz.
37
4. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS
4.1 Hipótesis
H1: El síndrome talasémico presente en una población aleatoria en la región de CórdobaVeracruz, es mayor a 0. Y su identificación está basada en la citometría hemática, recuento de
reticulocitos y determinación de hierro sérico.
4.2 Objetivo General
Resaltar la importancia de estudios complementarios como hierro sérico y recuento de
reticulocitos para la correcta clasificación de anemias microcíticas–hipocrómicas, dando
lugar a síndromes talasémicos encontrados en la región de Córdoba–Veracruz.
4.3 Objetivos Específicos
1. Realizar una investigación en la zona de Córdoba, Ver., que identifique anemias microcíticas–
hipocrómicas, no causadas por deficiencia de hierro como las Talasemias
2. Comprobar que el uso de los análisis complementarios, (hierro sérico y recuento de
reticulocitos) ayudaran a la correcta clasificación de estos padecimientos.
3. Realizar evaluación de pacientes candidatos de electroforesis de hemoglobina.
38
5. METODOLOGÍA
Este trabajo se realizó con el apoyo del Laboratorio de Investigaciones Bioclínicas, en la zona de
Córdoba, Ver, tomando como marco de referencia a todos los pacientes que acudieron al
laboratorio y presentaron anemia microcítica-hipocrómica.
Teniendo como voluntarios a los pacientes de la zona antes mencionada, se excluyeron a todos
aquellos que presentaron enfermedades que pudieran alterar los resultados de diagnostico, tales
como pacientes cirróticos, insuficientes renales, etc.
Aquellos pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión establecidos para el estudio
fueron citados para empezar a realizar estudios adicionales. Dicho protocolo fue realizado de la
siguiente manera:
1. Se tomó muestras sanguíneas por venopunción para la realización de Citometrías Hemáticas
Completas, y en caso necesario para hierro sérico, con el sistema extracción múltiple al vacío.
2. En aquellos pacientes con anemia microcítica – hipocrómica, se realizó un conteo manual de
reticulocitos con la tinción de azul de cresil brillante
3. Cuando el conteo de reticulocitos fue elevado se prosiguió a realizar la determinación de
hierro sérico.
4. Con el recuento de reticulocitos elevados y un hierro sérico normal o elevado, el siguiente
paso consistió en realizar una electroforesis de hemoglobina, con el fin de corroborar
talasemia.
Una vez identificado el sujeto de observación con este tipo de enfermedad (talasemia), se
estudió a su respectiva familia, con el fin de localizar el posible origen genético, en dicha familia
con el fin de crear un árbol genealógico lo más apegado a la herencia de la alteración que dio
principio a esta enfermedad. Se tratara de llegar a los parientes más alejados que sobrevivan en
este momento. Empleando la siguiente metodología:
Se capto mediante un consentimiento informado por escrito, la autorización para esta
investigación. así como sus huellas dactilares y fotografía si es posible.
Se realizó los análisis clínicos correspondientes de la manera antes mencionada.
Se determinó a los candidatos para las pruebas avanzadas de diagnostico.
39
INICIO
Citometría Hemática Completa
Clasificación morfológica
Anemia N-N
Anemia M-H
Anemia M-N
Excluido
Excluido
Recuento de Reticulocitos
Si
Determinación de hierro sérico
No
Recuento de
Reticulocitos
alto
Si
Excluido
Hierro
sérico alto
o normal
No
Electroforesis de
hemoglobina
Estudio en la Familia
para buscar un posible
árbol genealógico con
el padecimiento.
Excluido
FIN
Figura 21. Metodología usada en la investigación realizada
40
5.1 Materiales y métodos.
Determinación de Formula roja
Muestra: Sangre Total con EDTA
Equipo: Coulter ACT-5 Diff
Reactivos: Lisante, Wash, Beckman Coulter
Desarrollo: Manejo del contador automatizado coulter ACT-5 Diff., utilizando sangre con EDTA
bien homogenizada para procesar la muestra en el equipo que suministra los resultados de los
valores a analizar de la formula roja de la citometría hemática. Recuento de reticulocitos
Método de la tinción vital (Reticulocitos)
Muestra: Sangre total con anticoagulante EDTA-K2 (1,5 mg/mL).
Reactivo: Solución de azul de cresil brillante
Procurar una completa disolución y filtrar con papel Whatman numero uno antes del empleo.
Guardar el colorante en botella de vidrio color ámbar.
1. Microscopio óptico con objetivo de inmersión (100X).
2. Portaobjetos lavados en medio ácido (25x75 mm)
3. Pipeta semiautomática con puntas o Pipetas Pasteur
4. Tubos de ensayo ( 10x75 mm)
Desarrollo:
1. Mediante una pipeta de Pasteur o una pipeta semiautomática con punta se añaden volúmenes
iguales de sangre total anticoagulada con EDTA bien homogeneizada y colorante. En caso de
valores muy bajos
2. La suspensión sangre/colorante se agita suavemente y se deja incubar por espacio de 15 min. a
37 °C. (sí se quiere buscar precipitados de hemoglobina H, cuando se sospecha de una αTalasemia, se deja una hora).
3.
Transcurrido este tiempo, se toma una pequeña gota de la suspensión y se extiende sobre un
portaobjetos.
4. Se observa al microscopio.
41
5. Se cuentan los 1,000 eritrocitos y se anotan los reticulocitos que se observan en estos 1,000
eritrocitos. Se calcula el porciento y el valor absoluto de los reticulocitos de la siguiente
manera: reportar a bitácora correspondiente para su reporte final.
6. Reticulocitos en porcentaje:
1,000 eritrocitos
------------------
100 %
No. de ret. contados ------------------
x
X= No. de ret. en %
Reticulocitos en valores absolutos:
No. de eritrocitos/ mL --------------------- 100 %
X
--------------------------------
% de ret. contados
X = ret. en valores absolutos
Determinación de hierro sérico
Muestra: Suero no hemolizado
Reactivo: Se realizan las mediciones como se indica en la Tabla 3.
Tabla 4. Reactivo para la determinación de hierro sérico
Reactivo
Reactivo 1
Reactivo 2
Compuesto
Tampón de acetato, pH 4.80
Hidrocloruro de guanidina
Tiourea
Ácido ascórbico
Cantidad
100 mmol/L
4.5mmol/L
52.5
4g
Reactivo 3
Estándar
Ferrozina
Hierro
41 mmol/L
100 µg/Dl
1mg/L
17.9 µmol/l
Desarrollo:
Longitud de onda
560 nm (550 – 570)
Temperatura
37 °C
Cubeta
1 cm de paso de luz
42
Leer contra blanco de reactivo (Tabla 4).
Tabla 5. Procedimiento de determinación de hierro sérico
Reactivo de trabajo
Agua destilada
Estándar
Muestra
Blanco
1 mL
200uL
-
Estándar
1mL
200 uL
-
Muestra
1mL
200 uL
Mezcla y realizar la lectura de densidad óptica
-
Od1
Od2
50 uL
50uL
50uL
A continuación, añadir
R3
Mezclar y realizar la lectura de la densidad óptica (do) antes de una hora
-
Od3
Od4
Cálculo
o
OD4 – OD2
XN
o
OD3 – OD1
N=concentración estándar
N=100 ug/dL
N=1mg/L
N=17.9Umol/L
Electroforesis de hemoglobina:
Apoyo de laboratorio de Maquila CARPERMOR en la ciudad de México para la realización de
Electroforesis de hemoglobinas
43
6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
6.1 Resultados
Durante el periodo enero-junio del 2011, se realizó un total de 1,000 Citometrías Hemáticas,
tomando como referencia a los pacientes que llegaron al Laboratorio de Investigaciones
Bioclínicas de la ciudad de Córdoba – Veracruz. Dichas citometrías fueron realizadas en el
equipo automatizado ACT5 DIFF de COULTER. Durante la elaboración de las citometrías se
fueron seleccionando las
muestras que en base a la clasificación morfológica presentaban
anemias microcíticas-hipocrómicas, de las cuales:
843 muestras fueron descartadas por no reunir los criterios de inclusión que se requerían para
su seguimiento (sujetos sanos, anemias normocíticas–normocrómicas, anemias macrocíticasnormocrómicas, embarazo, entre otras.)
Obteniendo solamente un total de:
157 muestras que suministraron datos de hipocromía y microcitosis. (Gráfica 1).
Citometrías Hemáticas
843 muestras descartadas
157 muestras con hipocromia y
microcitosis
Gráfica 1. Relación de citometrías hemáticas encontradas con hipocromia y microcitosis.
44
A éstas 157 muestras que mostraron hipocromia y microcitosis se les realizó recuento de
reticulocitos de forma manual, para posteriormente ocupar solo las muestras que mostraron
valores elevados de reticulocitos.
De las cuales, sólo 10 mostraron este parámetro, y fueron éstas mismas a las cuales se les realizó
la determinación de hierro sérico y electroforesis de hemoglobina (Grafica 2).
Recuento de reticulocitos
147 muestras con reticulocitos
normales
10 muestras con reticulocitos
elevados
Gráfica 2. Recuento de reticulocitos realizados a las muestras con microcitosis e hipocromia.
Finalizando todos los estudios correspondientes, Se obtuvo como resultado la identificación de 10
pacientes en total con talasemia, de los cuales:
4 pacientes identificados con α-talasemia
6 pacientes identificados con β-talasemia
A todos los pacientes talasémicos se les realizó la electroforesis de Hb para corroborar la cadena
globínica afectada y dar una correcta clasificación de estas.
45
Descartando así las 147 muestras restantes por presentar una anemia microcítica-hipocrómica
por la más común de las causas: Deficiencia de hierro (Gráfica 3).
Hipocromia y Microcitosis
4 pacientes con α-talasemia
6 pacientes con β-talasemia
147 Deficiencia de hierro
Gráfica 3. Relación de pacientes con síndromes talasémicos y deficiencia de hierro.
Los diez casos talasémicos encontrados fueron antecedidos por tres pacientes iniciales que
desencadenaron la investigación sobre las familias de estos.
Los pacientes iniciales presentaron:
1. CASO No. 1: Niño de 10 años presentando α-talasemia
2. CASO No. 2: Mujer de 68 años presentando β-talasemia
3. CASO No. 3: Mujer de 45 años presentando β-talasemia
A los pacientes iniciales (o en su defecto a los tutores de los mismos en caso de que fuera menor
de edad) se les solicitó el consentimiento para realizar el árbol genealógico más próximo al
padecimiento.
46
Una vez con su consentimiento, se citó a los familiares de los pacientes iniciales para realizar las
pruebas correspondientes que serían:
BH
Reticulocitos
Hierro sérico
Electroforesis de Hb en caso de ser necesaria (solo pacientes talasémicos).
Una vez realizados los estudios correspondientes a los familiares de los pacientes iniciales, se
encontró que:
CASO No.1, presentó un total de cuatro familiares más con el padecimiento, considerándose
ya nuestro paciente inicial.
CASO No.2, presentó un total de cinco familiares, considerando el paciente inicial, con el
padecimiento.
CASO No. 3, presentó solamente una persona (paciente inicial), con el padecimiento.
A continuación se relatan cada uno de los casos encontrados (omitiendo nombres de pacientes
por confidencialidad), dando los resultados de sus estudios, así como su árbol genealógico del
padecimiento hereditario.
47
CASO No. 1:
Llega al Laboratorio un paciente
masculino de 10 años de edad, su tutor a cargo pide
exclusivamente una CH, debido a que anteriormente se le había detectado en otro laboratorio una
anemia ya catalogada por deficiencia de hierro, y requirió confirmación.
Los resultados del paciente inicial fueron los siguientes (Tabla 5 y 6):
Tabla 6 .Citometría hemática paciente inicial caso 1.
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
10.1 g/dL
Hematocrito
35.2%
Eritrocitos
6.5 x 10-6/µL
VGM
54.6 fL
HGM
15.7 pg
CHGM
15.7 g/dL
Tabla 7. Estudios complementarios paciente inicial caso 1.
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
5.7% (Abs: 367.7 x103 µL)
Precipitados de Hb H
Hierro sérico
90 ug/dL
Siendo estos los resultados y estableciendo que se trata de una talasemia, de clasificación α,
debido a la presencia de Hb H en el frotis de la preparación de reticulocitos, se procedió a
realizar la electroforesis de Hb correspondiente para la confirmación de α-Talasemia.
Obteniendo los siguientes resultados (Tabla 7):
Tabla 8. Electroforesis paciente inicial caso 1.
Electroforesis de Hb
Hb A1
Hb F
Hb S
Hb A2
98.0 %
0.0 %
0.0 %
2%
48
Siendo este el caso se le solicito a los familiares del niño (Figura 23), a ser participes del
seguimiento del padecimiento, realizándose mismos estudios y de la misma forma, se logró
encontrar lo siguiente.
Paciente inicial
Familiar sano
Familiar talasémico
Familiar sin analizar
Figura 23. Árbol genealógico paciente inicial caso 1.
De modo que se los datos finales del paciente inicial se concluían en (Tabla 8):
Tabla 9. Datos finales de paciente inicial caso 1.
Datos del Paciente Inicial
31/01/11
Fecha de ingreso
10 años
Edad
Masculino
Género
Anemia por Deficiencia de hierro
Diagnóstico preliminar
Sin tratamiento
Tratamiento
3
Familiares con el padecimiento
α-Talasemia
Síndrome talasémico
Los resultados de los familiares del niño fueron los siguientes (Tabla 9-11):
49
Tabla 10. Resultados de familiar 1 caso 1.
Familiar 1
Femenino
Género
35 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
10.7 g/dL
Hematocrito
36.1%
Eritrocitos
5.5 x 10-6/µL
VGM
65.9 fL
HGM
19.5 pg
CHGM
29.6 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.8 % (Abs: 153.4 x103 µL)
Precipitados de Hb H
Hierro sérico
73 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
97.9 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
2.1 %
Tabla 11. Resultados de familiar 2 caso 1.
Familiar 2
Masculino
Género
37 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
13.2 g/dL
Hematocrito
42.1%
Eritrocitos
6.4 x 10-6/µL
VGM
65.9 fL
HGM
20.7 pg
CHGM
30.3 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.7 % (Abs: 172.5 x103 µL)
Precipitados de Hb H
Hierro sérico
90 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
98.5 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
2.5 %
50
Tabla 12. Resultados de familiar 3 caso 1.
Familiar 3
Masculino
Género
16 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
12.7 g/dL
Hematocrito
42.5 %
Eritrocitos
7.2 x 10-6/µL
VGM
58.7 fL
HGM
17.5 pg
CHGM
29.9 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.8 % (Abs: 202.7 x103 µL)
Precipitados de Hb H
Hierro sérico
92 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
96.9 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
3.1 %
51
CASO No. 2:
Llega al laboratorio una paciente con un cuadro de cirrosis, el médico le pide CH entre otros
estudios para su valoración, su CH presenta los siguientes resultados (Tabla 12 y 13):
Tabla 13. Citometría hemática paciente inicial caso 2.
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
10.5 g/dL
Hematocrito
35.1%
Eritrocitos
5.1 x 10-6/µL
VGM
68.8 fL
HGM
20.6 pg
CHGM
29.9 g/dL
Tabla 14. Estudios complementarios paciente inicial caso 2.
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
3.9% (Abs: 198.9x103 µL)
Hierro sérico
435 ug/dL
Teniendo estos datos compatibles con síndrome talasémico β, se realiza la electroforesis
confirmatoria y el resultado es el siguiente (Tabla 14).
Tabla 15 .Electroforesis paciente inicial caso 2.
Electroforesis de Hb
Hb A1
Hb F
Hb S
Hb A2
94.8 %
0.0 %
0.0 %
5.2 %
Se cita a la paciente, y refiere que ella había estado hace años con tratamiento de administración
de hierro por 15 años, ya que años atrás se le había clasificado en otro laboratorio su anemia por
deficiencia de hierro.
La paciente se automedicaba sin receta alguna, hierro vía oral.
Con la autorización de la paciente y de sus familiares se prosiguió a realizar los estudios
correspondientes a los mismos (Figura 24).
52
Obteniendo los siguientes resultados:
Paciente inicial
Familiar sano
Familiar talasémico
Familiar sin analizar
Figura 24. Árbol genealógico paciente inicial caso 2.
Obteniendo por resultado, que todos los hijos de la paciente inicial, eran pacientes con síndrome
talasémico (Tabla 15).
Tabla 16. Datos finales del paciente inicial caso 2.
Datos del Paciente
Fecha de ingreso
Edad
Género
Diagnóstico preliminar
Tratamiento
Familiares con el padecimiento
Síndrome talasémico
30/05/11
68 años
Femenino
Cirrosis
Administración de Hierro por 15 años
4
β – talasemia
Los resultados de los familiares de nuestra paciente fueron los que se presentan en la tabla (Tabla
16-19):
53
Tabla 17. Resultados de familiar 1 caso 2.
Familiar 1
Femenino
Género
38 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
11.2 g/dL
Hematocrito
38 %
Eritrocitos
5.5 x 10-6/µL
VGM
69.2 fL
HGM
20.4 pg
CHGM
29.5 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
3.1% (Abs: 170.2 x103 µL)
Hierro sérico
99 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
94.1 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
5.9 %
Tabla 18. Resultados de familiar 2 caso 2.
Familiar 2
Masculino
Género
42 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
12.9 g/dL
Hematocrito
42 %
Eritrocitos
6.2 x 10-6/µL
VGM
67.7 fL
HGM
20.8 pg
CHGM
30.7 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.8% (Abs: 173.6 x103 µL)
Hierro sérico
131 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
94.6 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
5.4 %
54
Tabla 19. Resultados de familiar 3 caso 2.
Familiar 3
Femenino
Género
40 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
11.1 g/dL
Hematocrito
38 %
Eritrocitos
5.1 x 10-6/µL
VGM
74.5 fL
HGM
21.8 pg
CHGM
29.2 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.9 % (Abs: 147.9 x103 µL)
Hierro sérico
126 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
94.3 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
5.7 %
Tabla 20. Resultados de familiar 4 caso 2.
Familiar 4
Masculino
Género
45 años
Edad
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
12.9 g/dL
Hematocrito
41.9 %
Eritrocitos
5.6 x 10-6/µL
VGM
75.5 fL
HGM
23.2 pg
CHGM
30.8 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
2.8 % (Abs: 155.4 x103 µL)
Hierro sérico
155 ug/dL
Electroforesis de Hb
Hb A1
94.1 %
Hb F
0.0 %
Hb S
0.0 %
Hb A2
5.9 %
55
CASO No. 3:
Se presenta al laboratorio una paciente de 45 años, sin diagnóstico aparente, solicitando BH entre
su lista de estudios a realizar (Tabla 20).
Obteniendo los siguientes resultados:
Tabla 21.Resultados paciente inicial caso 3.
Citometría Hemática (Fórmula Roja)
Hb
10.8 g/dL
Hematocrito
38.0 %
Eritrocitos
5.7 x 10-6/µL
VGM
67.3 fL
HGM
19.1 pg
CHGM
28.4 g/dL
Estudios complementarios
Recuento de reticulocitos
3.1% (Abs: 175.2 x103 µL)
Hierro sérico
198 ug/dL
Teniendo estos datos, se esperaba una β – talasemia, y se realiza la electroforesis de Hb
correspondiente para su confirmación (Tabla 21).
Los resultados fueron los siguientes:
Tabla 22. Electroforesis paciente inicial caso 3.
Electroforesis de Hb
Hb A1
Hb F
Hb S
Hb A2
94.2 %
0.0 %
0.0 %
5.8 %
Se le solicito a la paciente se nos permitiera analizar a sus familiares, sin embargo, la paciente
refiere que no tuvo descendencia alguna, y sus padres eran finados.
Los datos del paciente inicial del caso 3 se reportaron de la siguiente manera (Tabla 22):
56
Tabla 23. Datos finales del paciente inicial caso 3.
Datos del Paciente
20/06/11
Fecha de ingreso
45 años
Edad
Femenino
Género
Sin diagnóstico aparente
Diagnóstico preliminar
Sin tratamiento
Tratamiento
Familiares con el padecimiento
β - talasemia
Síndrome talasémico
6.2 Discusión
Siendo nuestro universo de trabajo 1,000 unidades de observación y habiéndose encontrado 10
pacientes con padecimientos talasémicos, podemos darnos cuenta que nuestra población
problema talasémica es del 1 %. (Gráfica 4).
Córdoba - Veracruz
1%
Síndrome Talasémico
Gráfica 4. Población con Síndrome talasémico en la región de Córdoba-Veracruz.
Y considerando que, según los datos, de posible consulta, más actuales del Censo de Población y
Vivienda de la INEGI (17), la ciudad de Córdoba-Veracruz cuenta con 196, 541 habitantes, se
57
puede estimar, que nuestra población talasémica actual podría ser hasta de 1,965 habitantes
actualmente.
6.2.1 Comprobación de hipótesis
Siendo estos nuestros resultados, podemos comprobar la hipótesis establecida anteriormente bajo
la siguiente regla:
H0:
p=0.0
Población talasémica esperada
H1:
p>0
Población talasémica a comprobar
P
0.01
Población talasémica en la región de
Córdoba-Veracruz sobre el universo de
trabajo de 1,000 unidades de observación
(=10/1000)
Realizando la ecuación:
Z
p0
p0 (1 p0 )
n
Donde:
P0= 0.01
n = 1000
Z = Estadística “Z”
Z= 3.17820863
Y, tomando en cuenta que nuestro valor de Z crítico, es de 1.96 (constante establecida), podemos
decir que:
Como 3.17820863 > 1.96, entonces, no se puede aceptar H0, aceptando como consecuencia H1.
58
7. CONCLUSIONES
1. Siendo nuestro universo de trabajo 1,000 unidades de observación y habiéndose encontrado 10
pacientes con padecimientos talasémicos, podemos decir que nuestra población problema
talasémica es del 1 %. Y así mismo se puede estimar, que nuestra población talasémica actual
podría ser hasta de 1,965 habitantes actualmente en la ciudad de córdoba-Veracruz.
2. El uso de análisis complementarios, como hierro sérico y recuento de reticulocitos ayudaron a
la correcta diferenciación de estas anemias microcíticas-hipocrómicas.
3. Aquellos pacientes que reunieron los criterios de inclusión se les realizaron también
electroforesis de hemoglobina, para dar un mejor resultado y confirmación de la Talasemia.
59
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Octubre 2011
63
9. ANEXOS
9.1 Observaciones y hemogramas realizados en cada paciente
Paciente inicial caso 1
Observaciones: Anisocitosis, anisocromia, poiquilocitosis, codocitos
Tinción con azul de cresil brillante:
Observaciones: Se puede observar un reticulocito con precipitados de hemoglobina H, es
decir, tetrámeros de cadenas beta.
Familiar 1 caso 1
Observaciones: Se observa codocitos, anisocitosis, anisocromia.
Familiar 2 caso 1
Observaciones: En el frotis observamos codocitos, anisocitosis, anisocromia y algunos
microesferocitos.
64
Familiar 3 caso 1
Observaciones: Anisocitosis, anisocromia, escasos codocitos.
Paciente inicial caso 2
Observaciones: Podemos ver anisocitosis, anisocromia, codocitos
Familiar 1 caso 2
Observaciones: Podemos ver anisocitosis, anisocromia, codocitos, poiquilocitos.
Familiar 2 caso 2
Observaciones: Se observa anisocromia, anisocitosis y escasos codocitos.
Familiar 3 caso 2
Observaciones: Se observa codocitos, anisocitosis y anisocromia
65
Familiar 4 caso 2
Observaciones: Se observa anisocitosis y anisocromia
Paciente inicial caso 3
Observaciones: podemos observar anisocitosis, anisocromia y codocitos
66
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1. |2011-01-03 ||4.84
|15.71
|47.81
|98.83
|32.48
|32.87
|11.31
|195
|9.6
|0.19
|16
2. |2011-01-03 ||4.13
|12.71
|40.35
|97.64
|30.74
|31.49
|11.84
|170
|8.32
|0.14
|12.25
3. |2011-01-03 ||4.59
|13.5
|42.89
|93.46
|29.41
|31.47
|11.89
|263
|8.96
|0.24
|13.5
4. |2011-01-03 ||4.7
|12.85
|40.93
|87.04
|27.33
|31.39
|12.8
|201
|10.37
|0.21
|18.25
5. |2011-01-03 ||4.16
|9.66
|30.86
|74.12
|23.2
|31.3
|16.34
|262
|8.83
|0.23
|14.75
6. 2011-01-03 ||4.26
|12.95
|40.5
|95.09
|30.39
|31.96
|11.44
|267
|8.32
|0.22
|11.75
7. |2011-01-03 |4.95
|14.6
|45.84
|92.62
|29.49
|31.84
|11.61
|319
|7.68
|0.25
|11
8. 2011-01-03 |4.19
|8.47
|28.58
|68.23
|20.22
|29.64
|15.73
|356
|9.47
|0.34
|15.25
9. |2011-01-04 |4.23
|12.29
|39.28
|92.96
|29.1
|31.3
|12.73
|281
|8.7
|0.25
|13.25
10. |2011-01-04 |4.59
|14.19
|44.11
|96.19
|30.94
|32.17
|11.71
|227
|8.45
|0.19
|12.75
11. |2011-01-04 ||5.29
|15.44
|47.4
|89.63
|29.2
|32.58
|12.09
|246
|8.45
|0.21
|13.75
12. 2011-01-04 |5
|14.38
|45.56
|91.05
|28.75
|31.58
|11.99
|263
|8.83
|0.23
|14
13. 2011-01-04 | |4.62
|13.55
|42.64
|92.21
|29.3
|31.78
|11.34
|242
|8.19
|0.2
|12
14. |2011-01-04 | |3.73
|9.93
|32.75
|87.79
|26.62
|30.33
|14.86
|385
|9.09
|0.35
|14
15. |2011-01-04 |4.04
|12.27
|38.47
|95.23
|30.37
|31.89
|10.83
|241
|8.7
|0.21
|13.25
16. |2011-01-04 |4.35
|11.29
|34.48
|79.27
|25.96
|32.75
|12.05
|409
|7.42
|0.3
|10
17. |2011-01-04| |4.44
|12.89
|40.33
|90.74
|29
|31.96
|13.59
|239
|7.42
|0.18
|10
18. |2011-01-04 | |3.72
|13.39
|41.35
|111.1
|36.01
|32.38
|11.56
|112
|8.7
|0.1
|14.5
19. |2011-01-04 | |5.26
|15.59
|47.4
|90.04
|29.61
|32.89
|12.2
|166
|8.83
|0.15
|13.25
20. |2011-01-04 | |4.28
|11.22
|36.17
|84.58
|26.24
|31.02
|12.25
|281
|7.3
|0.2
|9.75
21. |2011-01-04 ||4.51
|13.84
|43.26
|95.92
|30.68
|31.98
|11.11
|272
|8.45
|0.23
|12.25
22. |2011-01-0 |4.13
|13.17
|42.15
|101.9
|31.87
|31.25
|11.44
|136
|10.88
|0.15
|19.5
23. |2011-01-05 || 4.5
|13.47
|42.44
|94.23
|29.91
|31.74
|12.51
|213
|9.98
|0.21
|15.75
24. |2011-01-05 ||5.11
|14.92
|46.87
|91.78
|29.22
|31.84
|11.79
|231
|8.45
|0.2
|12.25
25. |2011-01-05 ||4.66
|13.54
|43.93
|94.33
|29.08
|30.83
|11.43
|259
|10.75
|0.28
|19
26. |2011-01-05 ||3.36
|10.59
|33.31
|99
|31.48
|31.79
|12.2
|188
|9.86
|0.19
|16
27. |2011-01-05 ||4.89
|15.24
|46.35
|94.85
|31.18
|32.87
|11.52
|176
|8.83
|0.16
|14.5
28. |2011-01-05 ||4.62
|13.21
|42.96
|92.91
|28.57
|30.75
|12.36
|242
|8.96
|0.22
|14.25
29. |2011-01-05 ||5.04
|11.88
|39.26
|77.9
|23.57
|30.26
|13.5
|223
|9.34
|0.21
|15.25
30. |2011-01-05 ||4.67
|11.21
|36.28
|77.69
|24
|30.89
|15.54
|297
|8.7
|0.26
|14.25
31. |2011-01-06 ||4.72
|15.34
|46.36
|98.13
|32.48
|33.1
|11.93
|213
|8.45
|0.18
|13
32. |2011-01-06 ||5.13
|16.03
|47.79
|93.12
|31.24
|33.55
|11.7
|170
|9.6
|0.16
|15.25
33. |2011-01-06 ||4.31
|13.02
|38.74
|89.8
|30.18
|33.61
|12.13
|200
|8.45
|0.17
|12.25
34. |2011-01-06 ||4.92
|15.4
|47.08
|95.73
|31.3
|32.7
|11.89
|294
|8.83
|0.26
|13.75
35. |2011-01-06 ||4.9
|13.49
|41.71
|85.06
|27.52
|32.35
|12.21
|151
|9.73
|0.15
|16.5
36. |2011-01-06 ||4.9
|14.57
|44.71
|91.33
|29.76
|32.59
|11.87
|312
|7.94
|0.25
|11.5
37. |2011-01-06 ||4.91
|14.87
|43.49
|88.65
|30.3
|34.18
|12.55
|242
|9.09
|0.22
|15
38. |2011-01-06 |4.94
|15.35
|46.85
|94.93
|31.1
|32.77
|12.24
|244
|8.06
|0.2
|12
39. |2011-01-06 |3.23
|9.57
|28.76
|89.04
|29.62
|33.27
|12.16
|483
|7.04
|0.34
|8.75
40. |2011-01-06 ||4.62
|14.02
|42.21
|91.29
|30.32
|33.21
|11.51
|201
|9.09
|0.18
|14.75
41. |2011-01-06 ||3.48
|7.12
|24.27
|69.69
|20.43
|29.32
|15.96
|274
|10.62
|0.29
|20.5
42. |2011-01-07 ||4.75
|9.78
|31.54
|66.41
|20.59
|31
|14.72
|272
|8.83
|0.24
|13.5
43. |2011-01-07 ||4.36
|12.93
|40.52
|92.85
|29.64
|31.92
|13.19
|251
|9.22
|0.23
|15
44. |2011-01-07 ||3.79
|11.64
|35.75
|94.23
|30.68
|32.56
|12.45
|155
|9.73
|0.15
|16.25
45. |2011-01-07 ||3.57
|10.23
|29.97
|84.03
|28.69
|34.14
|12.96
|239
|7.04
|0.17
|8.75
46. |2011-01-07 ||3.92
|12.49
|38.38
|97.91
|31.86
|32.54
|12.6
|44
|10.75
|0.05
|19.5
47. |2011-01-07 ||4.76
|13.58
|40.92
|85.89
|28.5
|33.18
|13.13
|259
|10.37
|0.27
|18.25
48. |2011-01-07 |||4.17
|13.47
|40.57
|97.2
|32.28
|33.21
|12.12
|195
|9.34
|0.18
|13.75
49. |2011-01-08 ||3.67
|11.63
|35
|95.42
|31.7
|33.22
|12.27
|235
|9.34
|0.22
|15.75
50. |2011-01-08 |5.29
|15.66
|47.89
|90.56
|29.62
|32.71
|11.74
|200
|8.7
|0.17
|12.75
51. |2011-01-08 ||4.4
|11.98
|38.03
|86.34
|27.2
|31.51
|12.32
|167
|9.73
|0.16
|17
52. |2011-01-10 ||5.09
|15.6
|47.38
|93.02
|30.61
|32.91
|12.28
|175
|8.06
|0.14
|11.25
53. |2011-01-10 ||4.88
|15.39
|48.11
|98.53
|31.51
|31.98
|13.92
|257
|8.19
|0.21
|12.25
54. |2011-01-10 ||3.87
|11.55
|36.06
|93.25
|29.86
|32.02
|11.03
|272
|9.6
|0.26
|15.75
55. |2011-01-10 ||4.33
|11.06
|34.61
|79.87
|25.53
|31.97
|12.07
|367
|8.19
|0.3
|12.25
56. |2011-01-10 ||4.35
|12.8
|39.76
|91.39
|29.42
|32.2
|14.63
|239
|8.19
|0.2
|12.5
57. |2011-01-10 ||4.36
|13.33
|41.37
|94.94
|30.58
|32.21
|11.41
|276
|8.06
|0.22
|11.5
58. |2011-01-10 ||3.34
|9.37
|28.9
|86.46
|28.03
|32.42
|13.11
|252
|8.19
|0.21
|11.75
59. |2011-01-10 ||4.07
|12.64
|37.94
|93.22
|31.06
|33.32
|11.44
|345
|8.06
|0.28
|11
60. |2011-01-10 ||4.09
|10.13
|32.23
|78.73
|24.76
|31.45
|15.45
|582
|8.58
|0.5
|12.75
61. |2011-01-10 ||4.04
|13.32
|40.66
|100.6
|32.95
|32.75
|11.25
|182
|10.37
|0.19
|17.5
62. |2011-01-11 ||5.47
|14.16
|44.72
|81.73
|25.88
|31.67
|11.71
|256
|8.19
|0.21
|11.25
63. |2011-01-11 | 2.83
|8.93
|26.15
|92.26
|31.5
|34.15
|12.48
|410
|7.3
|0.3
|9.75
64. |2011-01-11 ||4.48
|13.17
|38.87
|86.67
|29.38
|33.9
|12.61
|264
|7.17
|0.19
|9
67
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------65. |2011-01-11 ||2.72
|8.06
|24.65
|90.65
|29.64
|32.69
|12.75
|444
|7.68
|0.34
|10.25
66. |2011-01-11 ||5.44
|16.61
|49.76
|91.45
|30.52
|33.37
|11.6
|269
|8.58
|0.23
|13.5
67. |2011-01-11 |||3.84
|9.62
|29.9
|77.93
|25.07
|32.17
|14.99
|69
|9.09
|0.06
|19
68. |2011-01-11 ||4.71
|14.37
|43.54
|92.47
|30.52
|33
|13.04
|286
|7.94
|0.23
|11.5
69. |2011-01-12 ||4.29
|12.81
|39.34
|91.68
|29.86
|32.57
|12.3
|324
|8.06
|0.26
|11
70. |2011-01-12 ||4.51
|13.81
|42.95
|95.23
|30.61
|32.15
|11.31
|109
|9.73
|0.11
|19.5
71. |2011-01-12 |4.45
|13.77
|42.68
|95.98
|30.97
|32.26
|12.17
|305
|7.94
|0.24
|10.25
72. |2011-01-12 ||4.23
|10.59
|33.77
|79.87
|25.05
|31.36
|13.55
|293
|9.22
|0.27
|14.25
73. |2011-01-12 ||3.8
|12.17
|38.04
|100
|32.01
|31.99
|11.05
|260
|8.06
|0.21
|11.5
74. |2011-01-12 ||4.13
|11.47
|36.76
|88.93
|27.75
|31.2
|12.65
|233
|9.22
|0.22
|14.25
75. |2011-01-12 ||4.16
|13.24
|40.91
|98.31
|31.83
|32.38
|12.17
|226
|9.34
|0.21
|15.75
76. |2011-01-12 |4.85
|13.77
|43.46
|89.54
|28.38
|31.7
|11.98
|230
|8.83
|0.2
|14
77. |2011-01-12 ||3.15
|12.1
|36.92
|117.2
|38.41
|32.77
|13.39
|207
|8.96
|0.19
|15
78. |2011-01-12 |||4.4
|12.65
|38.93
|88.53
|28.76
|32.49
|12.55
|433
|7.3
|0.32
|9.5
79. |2011-01-12 ||5.23
|16.08
|48.34
|92.45
|30.75
|33.26
|11.71
|192
|8.32
|0.16
|12.5
80. |2011-01-13 ||4.4
|13.12
|41.41
|94.06
|29.8
|31.69
|12.28
|184
|9.47
|0.17
|17
81. |2011-01-13 | 2.66
|7.43
|23.91
|89.99
|27.96
|31.07
|13.04
|387
|7.3
|0.28
|9
82. |2011-01-13 ||4.41
|13.77
|41.66
|94.56
|31.25
|33.05
|11.35
|258
|7.55
|0.2
|10.25
83. |2011-01-13 ||5.1
|14.77
|46.7
|91.6
|28.98
|31.64
|12.39
|100
|10.24
|0.1
|20
84. |2011-01-13 ||4.66
|13.6
|41.62
|89.31
|29.18
|32.67
|12.52
|234
|8.58
|0.2
|13
85. |2011-01-13 ||2.44
|7.05
|21.67
|88.89
|28.93
|32.54
|13.84
|168
|7.81
|0.13
|11.25
86. |2011-01-13 ||4.5
|13.86
|43.17
|95.83
|30.78
|32.12
|12.48
|301
|8.45
|0.25
|12
87. |2011-01-14 |4.25
|12.66
|39.31
|92.49
|29.78
|32.2
|11.9
|320
|9.47
|0.3
|14.75
88. |2011-01-14 ||5.05
|14.54
|45.58
|90.28
|28.8
|31.9
|11.52
|246
|8.58
|0.21
|12
89. |2011-01-14 ||3.56
|11.11
|34.31
|96.49
|31.24
|32.38
|13.05
|280
|9.22
|0.26
|13.5
90. 2011-01-14 ||4.49
|13.41
|42.06
|93.64
|29.86
|31.89
|12.02
|346
|7.55
|0.26
|9.25
91. |2011-01-14 ||4.36
|12.36
|39.32
|90.12
|28.32
|31.42
|11.84
|230
|8.83
|0.2
|13.25
92. |2011-01-14 ||2.36
|6.32
|20.26
|85.79
|26.78
|31.21
|13.27
|214
|7.55
|0.16
|11.25
93. |2011-01-14 |3.28
|9.62
|30.35
|92.67
|29.37
|31.7
|16.03
|432
|7.17
|0.31
|9.75
94. |2011-01-14 ||4.39
|12.62
|38.6
|88.01
|28.76
|32.68
|13.08
|233
|8.58
|0.2
|12.75
95. |2011-01-15 ||4.94
|14.53
|42.69
|86.37
|29.41
|34.05
|13.71
|232
|8.45
|0.2
|11.5
96. |2011-01-15 ||4.41
|16.21
|46.46
|105.4
|36.79
|34.89
|11.11
|118
|8.96
|0.11
|13.75
97. |2011-01-15 ||3.93
|11.23
|33.3
|84.72
|28.58
|33.73
|13.91
|487
|7.94
|0.39
|10.75
98. |2011-01-15 ||4.72
|14.89
|43.31
|91.8
|31.56
|34.38
|13.17
|280
|7.81
|0.22
|10.25
99. |2011-01-17 ||5.5
|16.34
|45.56
|82.85
|29.72
|35.87
|12.88
|287
|8.06
|0.23
|11.5
100. |2011-01-17 ||5.68
|15.22
|45.22
|79.62
|26.8
|33.66
|13.28
|199
|8.96
|0.18
|13.5
101. |2011-01-17 ||4.68
|15.02
|43.39
|92.79
|32.12
|34.61
|11.57
|371
|8.32
|0.31
|12
102. |2011-01-17 ||4.66
|13.62
|39.75
|85.36
|29.25
|34.27
|13.2
|224
|9.47
|0.21
|15
103. |2011-01-17 ||4.03
|14.05
|39.51
|98.14
|34.9
|35.56
|11.53
|237
|7.55
|0.18
|9
104. |2011-01-17 ||4.07
|12.71
|36.97
|90.77
|31.21
|34.38
|13.35
|227
|8.96
|0.2
|13.75
105. 2011-01-17 ||3.9
|12.79
|36.48
|93.53
|32.8
|35.07
|12.15
|185
|10.24
|0.19
|17.5
106. |2011-01-17 ||5.11
|15.73
|43.98
|86.01
|30.76
|35.76
|13.14
|166
|9.34
|0.16
|15
107. |2011-01-17 ||3.35
|11.39
|32.66
|97.44
|33.98
|34.88
|13
|267
|7.68
|0.2
|10.25
108. |2011-01-18 ||5.19
|13.95
|43.03
|82.91
|26.88
|32.42
|12.57
|127
|10.37
|0.13
|18.75
109. |2011-01-19 ||4.03
|12.08
|37.16
|92.15
|29.95
|32.5
|12.91
|186
|9.34
|0.17
|14
110. |2011-01-19 ||5.07
|15.37
|47.25
|93.22
|30.32
|32.53
|13.06
|212
|8.32
|0.18
|11.75
111. |2011-01-19 ||4.94
|12.78
|40.03
|81.06
|25.88
|31.92
|13.12
|347
|7.17
|0.25
|8.5
112. |2011-01-19 ||4.94
|14.67
|45.59
|92.21
|29.66
|32.17
|12.57
|192
|8.45
|0.16
|13.5
113. |2011-01-19 ||4.81
|13.79
|42.97
|89.26
|28.64
|32.09
|12.46
|191
|10.88
|0.21
|18
114. |2011-01-19 ||4.24
|13.59
|41.41
|97.57
|32.03
|32.83
|11.41
|270
|8.32
|0.23
|12
115. |2011-01-19 ||4.41
|11.97
|36.16
|81.94
|27.12
|33.1
|12.88
|243
|9.47
|0.23
|15.5
116. |2011-01-19 ||4.75
|12.58
|37.82
|79.58
|26.46
|33.25
|13.07
|267
|8.96
|0.24
|13.75
117. |2011-01-19 ||5.17
|13.46
|41.24
|79.74
|26.03
|32.64
|11.71
|132
|10.24
|0.14
|16.25
118. |2011-01-19 ||3.93
|10.42
|32.33
|82.18
|26.49
|32.23
|14.51
|314
|7.81
|0.25
|11.25
119. |2011-01-19 ||4.44
|11.07
|34.71
|78.23
|24.94
|31.88
|12.65
|359
|7.3
|0.26
|9.5
120. |2011-01-19 ||2.92
|7.96
|23.92
|81.84
|27.24
|33.29
|12.92
|290
|8.83
|0.26
|13.25
121. |2011-01-20 ||4.37
|13.34
|40.07
|91.7
|30.53
|33.29
|11.92
|260
|7.81
|0.2
|10.5
122. |2011-01-20 ||4.9
|12.51
|38.55
|78.7
|25.53
|32.45
|12.71
|250
|7.94
|0.2
|11.5
123. |2011-01-20 ||5.15
|14.79
|46.69
|90.73
|28.73
|31.67
|12.79
|358
|7.68
|0.28
|10.75
124. |2011-01-21 ||4.36
|12.71
|38.93
|89.36
|29.16
|32.63
|13.8
|203
|10.75
|0.22
|19.5
125. |2011-01-21 ||4.56
|13.13
|40.28
|88.36
|28.79
|32.59
|13.96
|245
|9.73
|0.24
|15.5
126. |2011-01-21 ||4.42
|12.06
|37.05
|83.83
|27.29
|32.55
|11.8
|250
|7.81
|0.2
|10.5
127. |2011-01-21 ||5.05
|14.3
|43.92
|87.02
|28.33
|32.55
|12.39
|217
|9.47
|0.2
|16
128. |2011-01-21 |5.16
|14.48
|44.17
|85.66
|28.08
|32.78
|12.67
|195
|9.73
|0.19
|16.5
68
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------129. |2011-01-21 ||4.61
|10.07
|31.55
|68.45
|21.85
|31.92
|15.21
|306
|8.7
|0.27
|14.75
130. |2011-01-21 ||4.68
|13.38
|40.84
|87.19
|28.57
|32.77
|12.34
|249
|8.83
|0.22
|13
131. |2011-01-21 ||2.64
|7.22
|20.88
|79.06
|27.33
|34.57
|13.43
|225
|8.58
|0.19
|12.5
132. |2011-01-22 ||5.22
|14.37
|42.86
|82.14
|27.53
|33.52
|12.38
|291
|7.94
|0.23
|10.75
133. |2011-01-22 |5.17
|15.26
|45.46
|88
|29.55
|33.57
|12.27
|267
|7.55
|0.2
|10.25
134. |2011-01-24 ||4.51
|12.64
|39.65
|87.92
|28.03
|31.89
|13.36
|341
|8.19
|0.28
|12.5
135. |2011-01-24 ||5.38
|15.08
|46.24
|85.93
|28.02
|32.61
|13.11
|181
|7.94
|0.14
|11.5
136. |2011-01-24 |4.64
|13.99
|42.34
|91.23
|30.15
|33.05
|12.04
|208
|8.32
|0.17
|11.75
137. |2011-01-24 |4.89
|12.41
|37.47
|76.65
|25.39
|33.13
|14.57
|335
|7.94
|0.27
|11.75
138. |2011-01-24 ||3
|8.9
|26.26
|87.42
|29.62
|33.88
|12.55
|143
|10.5
|0.15
|18
139. |2011-01-24 |5.05
|14.4
|43.23
|85.64
|28.53
|33.32
|12.35
|123
|10.88
|0.13
|19.75
140. |2011-01-24 |4.01
|10.81
|33.76
|84.27
|26.97
|32.01
|14.88
|94
|10.11
|0.1
|18.5
141. |2011-01-25 ||4.96
|15.61
|47.72
|96.15
|31.45
|32.71
|14.05
|393
|8.58
|0.34
|13.5
142. |2011-01-25 ||4.34
|12.78
|38.47
|88.74
|29.48
|33.22
|12.75
|139
|11.14
|0.16
|20.5
143. |2011-01-25 ||5.24
|11.33
|32.87
|62.79
|21.65
|34.47
|13.65
|212
|9.22
|0.2
|13.75
144. |2011-01-25 ||3.66
|10.05
|30.12
|82.24
|27.45
|33.38
|13.71
|227
|8.96
|0.2
|13.5
145. |2011-01-25 ||4.36
|13.47
|40.91
|93.76
|30.86
|32.92
|12.94
|158
|8.7
|0.14
|12.25
146. |2011-01-26 ||4.63
|12.96
|38.51
|83.09
|27.96
|33.66
|12.51
|306
|7.55
|0.23
|10
147. |2011-01-26 ||5.32
|14.11
|42.14
|79.15
|26.49
|33.47
|14.23
|182
|8.06
|0.15
|12.25
148. |2011-01-26 |||4.7
|13.32
|40.68
|86.64
|28.37
|32.75
|12.89
|322
|8.58
|0.28
|12.75
149. |2011-01-26 ||4.68
|13.06
|39.23
|83.9
|27.92
|33.28
|13.06
|231
|7.3
|0.17
|9.25
150. |2011-01-26 ||4.39
|12.82
|39.65
|90.32
|29.21
|32.34
|12.19
|211
|9.09
|0.19
|14
151. |2011-01-26 ||4.27
|12.62
|39.22
|91.89
|29.58
|32.19
|12.02
|281
|8.58
|0.24
|12.75
152. |2011-01-26 ||4.28
|12.53
|38.27
|89.38
|29.26
|32.74
|11.98
|235
|10.24
|0.24
|15.5
153. |2011-01-26 |4.25
|12.55
|37.47
|88.08
|29.5
|33.49
|12.01
|245
|7.68
|0.19
|10.5
154. |2011-01-27 ||3.16
|9.3
|28.36
|89.85
|29.46
|32.78
|14.25
|170
|9.47
|0.16
|15.5
155. |2011-01-27 ||4.08
|10.7
|32.61
|79.99
|26.25
|32.82
|14.74
|369
|7.3
|0.27
|9.5
156. |2011-01-27 ||3.94
|10.3
|31.44
|79.74
|26.11
|32.75
|13.53
|255
|7.04
|0.18
|8.75
157. |2011-01-27 ||4.91
|13.29
|40.03
|81.54
|27.07
|33.2
|13.43
|220
|8.83
|0.19
|14
158. |2011-01-27 ||3.25
|12.18
|36.73
|113
|37.47
|33.16
|12.62
|278
|7.55
|0.21
|10.5
159. |2011-01-27 ||5.31
|14.87
|45.18
|85.15
|28.03
|32.92
|12.44
|207
|8.83
|0.18
|14.25
160. |2011-01-28 ||4.12
|11.6
|35.79
|86.85
|28.14
|32.4
|14.74
|204
|9.73
|0.2
|15.5
161. |2011-01-28 ||5.04
|14.83
|44.72
|88.7
|29.42
|33.16
|12.81
|283
|7.94
|0.23
|11.25
162. |2011-01-28 ||3.69
|11.7
|34.47
|93.47
|31.72
|33.94
|11.91
|281
|8.19
|0.23
|11.5
163. |2011-01-28 ||4.71
|12.17
|37.51
|79.57
|25.83
|32.46
|13.33
|184
|7.94
|0.15
|10.75
164. |2011-01-28 ||4.65
|13.57
|41.18
|88.49
|29.17
|32.96
|13.15
|169
|11.01
|0.19
|18.75
165. |2011-01-28 ||5.62
|16.47
|50.03
|89.07
|29.33
|32.92
|12.64
|318
|7.81
|0.25
|11.5
166. |2011-01-28 ||4.94
|14.31
|43.9
|88.91
|28.97
|32.58
|12.3
|168
|9.98
|0.17
|17.75
167. |2011-01-29 ||5.29
|14.75
|45.63
|86.2
|27.86
|32.32
|12.94
|144
|8.32
|0.12
|12.75
168. |2011-01-29 ||4.85
|14.65
|43.96
|90.68
|30.23
|33.34
|12.68
|255
|7.81
|0.2
|11.25
169. |2011-01-29 ||4.5
|12.54
|37.66
|83.68
|27.86
|33.29
|12.13
|205
|8.7
|0.18
|13
170. |2011-01-29 ||4.42
|11.69
|35.72
|80.78
|26.43
|32.72
|13.07
|236
|7.81
|0.18
|11
171. |2011-01-29 ||3.64
|10.48
|32.1
|88.28
|28.82
|32.65
|12.57
|148
|10.5
|0.16
|17.75
172. |2011-01-29 ||3.92
|11.41
|34.38
|87.75
|29.12
|33.19
|13.51
|156
|9.6
|0.15
|16
173. |2011-01-29 ||4.53
|12.58
|38.55
|85.14
|27.79
|32.64
|13.39
|320
|10.11
|0.32
|16.5
174. |2011-01-29 ||4.88
|12.98
|39.1
|80.1
|26.59
|33.2
|13.53
|188
|7.68
|0.14
|10.75
175. |2011-01-29 ||4.72
|12.97
|38.6
|81.86
|27.5
|33.59
|12.4
|248
|8.58
|0.21
|12
176. |2011-01-29 ||4.38
|12.98
|38.63
|88.15
|29.62
|33.6
|12.69
|248
|8.58
|0.21
|12.75
177. |2011-01-29 ||4.76
|14.49
|44.42
|93.37
|30.45
|32.62
|13.18
|146
|8.58
|0.13
|12
178. |2011-01-31 |4.7
|14.5
|43.63
|92.81
|30.85
|33.24
|12.69
|217
|9.86
|0.21
|16.25
179. |2011-01-31 ||3.14
|10.63
|32.3
|102.8
|33.84
|32.92
|12.53
|36
|11.78
|0.04
|23.25
180. |2011-01-31 ||3.93
|10.02
|30.31
|77.21
|25.51
|33.04
|13.47
|277
|8.06
|0.22
|11.75
181. |2011-01-31 ||5.43
|14.2
|44.11
|81.31
|26.18
|32.2
|13.95
|169
|8.83
|0.15
|14.25
182. |2011-01-31 ||4.89
|10.87
|35.83
|73.28
|22.23
|30.34
|21.69
|306
|11.14
|0.34
|21.25
183. |2011-01-31 ||4.45
|12.61
|38.08
|85.5
|28.31
|33.11
|12.32
|325
|7.81
|0.25
|10
184. |2011-01-31 ||4.23
|12.97
|38.71
|91.62
|30.7
|33.51
|12.64
|232
|9.86
|0.23
|17.25
185. |2011-01-31 |4.21
|10.7
|32.37
|76.97
|25.43
|33.04
|13.15
|115
|9.6
|0.11
|15.75
186. |2011-01-31 ||4.51
|12.83
|38.5
|85.4
|28.45
|33.32
|12.51
|149
|9.22
|0.14
|15.25
187. |2011-01-31 ||4.5
|13.35
|40.24
|89.51
|29.68
|33.16
|12.68
|220
|9.34
|0.21
|15.25
188. |2011-01-31 ||4.92
|12.88
|39.95
|81.25
|26.19
|32.23
|13.97
|100
|11.78
|0.12
|21.5
189. |2011-01-31 ||4.72
|12.77
|38.77
|82.18
|27.06
|32.93
|14.43
|242
|9.73
|0.23
|16
190. |2011-01-31 ||4.7
|11.75
|35.65
|75.79
|24.98
|32.97
|13.6
|293
|7.3
|0.21
|9.75
191. |2011-01-31 ||4.87
|13.55
|39.99
|82.18
|27.85
|33.89
|13.3
|178
|10.37
|0.19
|17
192. |2011-01-31 |4.73
|13.52
|40.45
|85.42
|28.55
|33.42
|13.78
|258
|9.34
|0.24
|14.5
69
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------193. |2011-01-31 ||6.51
|10.1
|35.21
|54.62
|15.7
|29.07
|24.81
|465
|11.39
|0.53
|0
194. |2011-01-31 ||4.75
|13.32
|39.51
|83.19
|28.04
|33.7
|12.39
|287
|9.22
|0.27
|13.5
195. |2011-01-31 ||4.16
|11.76
|35.03
|84.24
|28.28
|33.57
|12.35
|488
|8.32
|0.41
|11.5
196. |2011-01-31 |6.39
|13.2
|42.13
|65.94
|20.66
|30.33
|15.84
|173
|9.73
|0.17
|16.25
197. |2011-02-01 ||4.41
|12.69
|38.65
|87.69
|28.79
|32.83
|13.27
|193
|10.24
|0.2
|17
198. |2011-02-01 ||4.43
|13.08
|38.63
|87.15
|29.5
|33.85
|12.62
|255
|7.17
|0.18
|8.5
199. |2011-02-01 ||4.79
|14.64
|43.02
|89.76
|30.54
|34.02
|12.34
|320
|8.7
|0.28
|14.5
200. |2011-02-01 ||3.84
|11.66
|35.26
|91.7
|30.34
|33.08
|12.48
|325
|8.19
|0.27
|11.5
201. |2011-02-01 ||3.81
|11.5
|34.85
|91.39
|30.15
|32.99
|12.27
|220
|10.11
|0.22
|15.5
202. |2011-02-01 ||4.85
|12.56
|38.07
|78.57
|25.92
|32.99
|14.66
|158
|10.75
|0.17
|19.75
203. |2011-02-01 ||5.21
|14.85
|43.83
|84.17
|28.52
|33.89
|12.3
|196
|9.47
|0.19
|15.25
204. |2011-02-01 ||4.67
|14.16
|42.98
|91.98
|30.31
|32.95
|12.29
|220
|9.73
|0.21
|15
205. |2011-02-01 ||4.3
|12.77
|38.57
|89.8
|29.74
|33.11
|12.93
|216
|8.83
|0.19
|14
206. |2011-02-01 ||4.13
|12.44
|37.46
|90.62
|30.09
|33.2
|12.74
|222
|8.32
|0.19
|13
207. |2011-02-01 ||4.32
|12.68
|37.97
|87.83
|29.33
|33.4
|12.63
|313
|8.58
|0.27
|12.5
208. |2011-02-01 ||5.11
|14.28
|41.55
|81.34
|27.96
|34.37
|12.11
|479
|8.32
|0.4
|12.75
209. |2011-02-01 ||3.78
|12.02
|34.78
|92.05
|31.8
|34.55
|12.28
|151
|9.47
|0.14
|16
210. |2011-02-02 ||4.41
|13.08
|39.4
|89.41
|29.69
|33.21
|11.94
|285
|8.83
|0.25
|13.25
211. |2011-02-02 ||4.65
|12.49
|38.62
|83.01
|26.85
|32.34
|13.2
|173
|10.5
|0.18
|20
212. |2011-02-02 ||3.28
|10.66
|32.48
|99.02
|32.48
|32.81
|14.72
|85
|11.14
|0.09
|20.25
213. |2011-02-02 ||3.85
|10.64
|32.13
|83.37
|27.6
|33.11
|15.73
|391
|7.81
|0.3
|10.75
214. |2011-02-02 ||5.50
|10.73
|36.1
|65.89
|19.47
|29.64
|13.29
|241
|9.86
|0.24
|16.75
215. |2011-02-02 ||5.4
|16.61
|49.15
|91.06
|30.77
|33.79
|12.28
|181
|8.58
|0.16
|13.25
216. |2011-02-02 ||4.8
|13.55
|40.31
|83.92
|28.2
|33.61
|11.96
|309
|8.7
|0.27
|12.25
217. |2011-02-02 ||4.99
|13.82
|42.52
|85.18
|27.68
|32.49
|12.13
|257
|8.06
|0.21
|11.75
218. |2011-02-02 ||3.55
|9.59
|27.96
|78.86
|27.04
|34.29
|18.21
|434
|8.45
|0.37
|12.25
219. |2011-02-02 ||4.24
|11.76
|36.4
|85.78
|27.71
|32.3
|12.17
|162
|10.24
|0.17
|17
220. |2011-02-03 ||4.71
|13.6
|41.59
|88.31
|28.86
|32.69
|12.15
|233
|8.45
|0.2
|12
221. |2011-02-03 ||4.48
|13.32
|40.05
|89.32
|29.72
|33.27
|12.22
|246
|9.22
|0.23
|15
222. |2011-02-03 ||4.62
|12.61
|37.34
|80.89
|27.31
|33.76
|13.37
|252
|9.34
|0.23
|14.5
223. |2011-02-04 ||7.19
|12.73
|42.52
|58.72
|17.53
|29.89
|12.59
|253
|8.96
|0.23
|13.5
224. |2011-02-04 ||4.1
|12.32
|37.39
|91.25
|30.06
|32.94
|13.29
|250
|8.06
|0.2
|10.75
225. |2011-02-04 ||5.88
|16.53
|49.79
|84.68
|28.11
|33.2
|12.61
|183
|8.06
|0.15
|11.75
226. |2011-02-04 ||5.27
|13.89
|41.75
|79.2
|26.36
|33.28
|12.94
|173
|9.86
|0.17
|18.25
227. |2011-02-04 ||4.18
|11.08
|33.45
|79.98
|26.48
|33.11
|11.87
|240
|8.58
|0.21
|13
228. |2011-02-05 ||4.54
|12.35
|38.11
|83.85
|27.18
|32.42
|14.12
|157
|9.73
|0.15
|15.75
229. |2011-02-05 ||5.56
|14.85
|44.42
|79.91
|26.7
|33.42
|12.52
|233
|8.06
|0.19
|10.75
230. |2011-02-07 ||4.2
|12.45
|38.05
|90.58
|29.64
|32.73
|12.45
|263
|9.47
|0.25
|15.5
231. |2011-02-07 ||4.2
|11.49
|35.47
|84.44
|27.36
|32.4
|13.87
|262
|8.45
|0.22
|12.25
232. |2011-02-07 ||4.55
|10.98
|33.49
|73.65
|24.13
|32.77
|20.14
|335
|7.94
|0.27
|11.5
233. |2011-02-07 ||5.07
|13.85
|41.72
|82.34
|27.34
|33.2
|13.4
|250
|7.55
|0.19
|10.25
234. |2011-02-07 ||4.28
|12.31
|37.49
|87.69
|28.79
|32.84
|12.06
|213
|8.06
|0.17
|11.25
235. |2011-02-07 ||2.56
|7.06
|20.78
|81.06
|27.53
|33.96
|15.94
|108
|8.19
|0.09
|12.5
236. |2011-02-07 ||4.69
|14.38
|42.98
|91.56
|30.62
|33.45
|11.62
|182
|7.81
|0.14
|10.25
237. |2011-02-07 ||4.78
|11.56
|34.64
|72.49
|24.2
|33.38
|13.74
|233
|8.19
|0.19
|12
238. |2011-02-07 ||4.34
|13.08
|40.62
|93.61
|30.14
|32.19
|11.33
|359
|9.98
|0.36
|15.75
239. |2011-02-08 |4.34
|12.04
|37.68
|86.83
|27.75
|31.96
|12.91
|265
|9.34
|0.25
|14.25
240. |2011-02-08 ||3.88
|10.73
|32.62
|84.07
|27.65
|32.88
|12.5
|241
|9.47
|0.23
|15.5
241. |2011-02-08 ||4.69
|11.24
|33.87
|72.15
|23.93
|33.17
|13.83
|208
|8.06
|0.17
|11.25
242. |2011-02-08 ||5.05
|13.83
|42.31
|83.79
|27.39
|32.68
|12.39
|166
|11.01
|0.18
|20.75
243. |2011-02-08 ||4.49
|13.46
|40.55
|90.29
|29.97
|33.19
|12.53
|256
|8.83
|0.23
|13.75
244. |2011-02-08 ||3.33
|9.94
|30.7
|92.32
|29.9
|32.39
|13.73
|337
|8.83
|0.3
|13.25
245. 2011-02-08 ||4.84
|13.35
|39.38
|81.42
|27.59
|33.89
|13.44
|295
|9.6
|0.28
|15.75
246. |2011-02-08 ||4.59
|14.16
|42.95
|93.57
|30.85
|32.97
|12.62
|223
|10.37
|0.23
|17.25
247. |2011-02-08 ||3.93
|12.54
|37.38
|95.04
|31.88
|33.54
|15.47
|171
|8.45
|0.14
|14
248. |2011-02-09 ||5.47
|15.01
|45.41
|83.07
|27.46
|33.06
|12.74
|269
|9.86
|0.27
|16
249. |2011-02-09 ||5.24
|15.52
|46.75
|89.28
|29.63
|33.19
|12.9
|268
|8.32
|0.22
|11.75
250. |2011-02-09 ||4.71
|12.76
|39.07
|82.97
|27.1
|32.66
|13.96
|174
|9.09
|0.16
|15.75
251. |2011-02-09 || 5.79
12.31
|20.43
|74.2
|16.99
|28.34
|19.13
|254
|8.83
|0.23
|13.5
252. |2011-02-09 ||4.41
|13.27
|0
|23.79
|0
|17.23
|106
|8.06
|0.09
|13.5
253. |2011-02-10 ||4.07
|12.32
|36.83
|90.54
|30.29
|33.46
|13.66
|224
|8.58
|0.19
|12
254. |2011-02-10 ||4.92
|14.05
|42.89
|87.12
|28.53
|32.75
|12.5
|191
|8.06
|0.15
|11
255. |2011-02-10 ||2.73
|7.86
|23.12
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71
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
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|14.48
|326
|8.06
|0.26
|11.75
339. |2011-02-24 || 3.69
|10.53
|32.18
|87.24
|28.54
|32.72
|13.91
|198
|9.09
|0.18
|15.25
340. |2011-02-24 || 3.96
|12.87
|38.79
|97.86
|32.46
|33.17
|12.61
|221
|7.17
|0.16
|10
341. |2011-02-24 || 5.34
|14.94
|45.99
|86.13
|27.98
|32.49
|12.87
|167
|10.75
|0.18
|17.25
342. |2011-02-24 || 4.89
|14.61
|44.19
|90.42
|29.88
|33.05
|12.67
|179
|8.19
|0.15
|11.5
343. |2011-02-24 || 4.34
|11.58
|35.02
|80.78
|26.7
|33.06
|12.49
|330
|7.55
|0.25
|9.75
344. |2011-02-24 || 5.15
|15.07
|46.48
|90.28
|29.28
|32.43
|12.56
|252
|8.06
|0.2
|11.25
345. |2011-02-24 || 4.68
|13.68
|41.14
|87.84
|29.22
|33.26
|12.78
|205
|8.58
|0.18
|13
346. |2011-02-24 || 4.39
|12.03
|36.66
|83.49
|27.4
|32.82
|14.34
|480
|9.09
|0.44
|13.25
347. |2011-02-24 || 4.41
|12.46
|36.92
|83.74
|28.26
|33.75
|12.36
|283
|8.58
|0.24
|12.25
348. |2011-02-24 || 4.45
|13.48
|40.82
|91.72
|30.28
|33.02
|12.51
|173
|8.58
|0.15
|13
349. |2011-02-24 || 4.21
|12.54
|37.07
|88.08
|29.79
|33.83
|13.35
|233
|9.47
|0.22
|15.25
350. |2011-02-25 || 4.03
|11.81
|35.67
|88.49
|29.3
|33.11
|12.39
|207
|8.96
|0.19
|14
351. |2011-02-25 || 4.79
|14.63
|44.67
|93.2
|30.52
|32.74
|11.27
|193
|9.73
|0.19
|15
352. |2011-02-25 || 3.72
|11.79
|35.88
|96.48
|31.7
|32.85
|12.56
|302
|7.94
|0.24
|11.25
353. |2011-02-25 || 4.72
|13.25
|40.4
|85.6
|28.07
|32.79
|13.07
|222
|9.86
|0.22
|16.5
354. |2011-02-25 || 4.28
|11.19
|33.9
|79.19
|26.15
|33.02
|13.99
|247
|7.17
|0.18
|9.25
355. |2011-02-25 || 4.96
|10.96
|35.62
|71.79
|22.1
|30.78
|15.36
|329
|8.45
|0.28
|13.25
356. |2011-02-25 || 4.66
|12.55
|37.69
|80.84
|26.91
|33.29
|12.8
|328
|7.17
|0.23
|9.5
357. |2011-02-25 ||.72
|12.96
|39.9
|84.59
|27.47
|32.48
|13
|235
|9.34
|0.22
|15
358. |2011-02-25 || 4.26
|12.69
|37.15
|87.17
|29.77
|34.15
|12.47
|307
|8.32
|0.26
|11.5
359. |2011-02-26 || 3.73
|10.66
|33.61
|90.14
|28.6
|31.73
|12.67
|214
|9.6
|0.2
|15.25
360. |2011-02-26 || 4.74
|14.65
|43.21
|91.21
|30.93
|33.91
|11.84
|205
|9.34
|0.19
|15
361. |2011-02-28 || 4.27
|11.45
|35.31
|82.64
|26.78
|32.41
|12.47
|366
|7.3
|0.27
|9.5
362. |2011-02-28 || 5.05
|14.6
|45.42
|89.97
|28.92
|32.15
|11.26
|285
|9.6
|0.27
|16.5
363. |2011-02-28 || 3.96
|11.93
|36.45
|92.13
|30.16
|32.74
|13.36
|65
|8.96
|0.06
|14.25
364. |2011-02-28 || 4.34
|11.39
|36.1
|83.21
|26.26
|31.56
|15.71
|215
|9.47
|0.2
|16
365. |2011-02-28 || 7.24
|12.71
|42.54
|79.78
|17.56
|29.87
|16.93
|287
|10.11
|0.29
|0
366. |2011-02-28 || 5.41
|14.9
|46.66
|86.21
|27.53
|31.93
|11.34
|306
|8.83
|0.27
|14
367. |2011-02-28 || 4.86
|12.51
|39.17
|80.53
|25.72
|31.94
|13.12
|345
|9.22
|0.32
|13.5
368. |2011-02-28 || 5.48
|10.72
|36.14
|75.92
|19.56
|29.67
|16.96
|301
|9.73
|0.29
|16.75
369. |2011-02-28 || 5.52
|14.71
|45.26
|82.02
|26.65
|32.49
|12.41
|141
|9.86
|0.14
|16.75
370. |2011-02-28 || 4.07
|10.28
|31.75
|77.96
|25.25
|32.39
|11.75
|206
|7.94
|0.16
|11.5
371. |2011-02-28 || 3.1
|8.74
|26.99
|87.16
|28.24
|32.4
|14.84
|285
|9.22
|0.26
|13.75
372. |2011-02-28 || 3.91
|11.16
|33.98
|86.89
|28.55
|32.86
|13.75
|229
|8.83
|0.2
|13.25
373. |2011-02-28 || 5.21
|13.2
|41.29
|79.31
|25.35
|31.96
|12
|151
|8.58
|0.13
|13.25
374. |2011-02-28 || 5.36
|15.36
|47.37
|88.44
|28.68
|32.43
|12.58
|160
|10.37
|0.17
|17.5
375. |2011-02-28 || 4.75
|13
|40.02
|84.3
|27.38
|32.48
|12.32
|220
|9.09
|0.2
|15.25
376. |2011-02-28 || 3.98
|11.48
|35.71
|89.7
|28.83
|32.14
|12.52
|244
|7.68
|0.19
|10
377. |2011-02-28 || 2.42
|5.78
|18.85
|77.78
|23.84
|30.65
|16.46
|106
|8.06
|0.09
|11.5
378. |2011-02-28 || 5.14
|12.07
|38.17
|74.24
|23.47
|31.62
|14.98
|294
|7.94
|0.23
|11.5
379. |2011-02-28 || 4.93
|14.04
|43.57
|88.33
|28.46
|32.22
|12.65
|169
|9.6
|0.16
|14.75
380. |2011-03-01 || 4.66
|12.75
|40.35
|86.66
|27.38
|31.59
|13.08
|189
|9.47
|0.18
|14.5
381. |2011-03-01 || 4.38
|11.84
|37.7
|85.99
|27.01
|31.41
|13.19
|267
|8.7
|0.23
|12.5
382. |2011-03-01 || 4.73
|13.51
|43.38
|91.62
|28.53
|31.14
|12.83
|287
|8.83
|0.25
|12.75
383. |2011-03-01 || 4.41
|12.56
|38.98
|88.3
|28.45
|32.22
|12.87
|259
|8.96
|0.23
|14
384. |2011-03-01 || 4.28
|12.18
|38.34
|89.68
|28.49
|31.77
|12.69
|236
|9.47
|0.22
|16
72
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------385. |2011-03-01 || 4.65
|13.31
|41.88
|90.13
|28.65
|31.79
|14.29
|225
|8.32
|0.19
|11.5
386. |2011-03-01 || 5.16
|14.04
|43.69
|84.61
|27.2
|32.14
|12.02
|192
|8.83
|0.17
|14
387. |2011-03-01 || ||4.74
|14.26
|43.6
|92
|30.1
|32.72
|12.41
|214
|9.86
|0.21
|17.25
388. |2011-03-01 || 3.17
|9.53
|30.22
|95.35
|30.07
|31.54
|14.38
|151
|9.34
|0.14
|16.75
389. |2011-03-01 || 4.93
|13.18
|41.57
|84.37
|26.74
|31.7
|13.97
|187
|9.47
|0.18
|14.5
390. |2011-03-01 || 4.85
|13.36
|42.32
|87.35
|27.58
|31.57
|14.19
|236
|8.06
|0.19
|12
391. |2011-03-01 || 4.67
|13.13
|40.93
|87.61
|28.1
|32.07
|12.91
|192
|9.73
|0.19
|16.25
392. |2011-03-01 || 4.07
|9.91
|31.23
|76.81
|24.38
|31.74
|13.34
|113
|9.98
|0.11
|19.75
393. |2011-03-01 ||4.36
|11.43
|36.05
|82.61
|26.2
|31.71
|12.57
|380
|7.55
|0.29
|10.25
394. |2011-03-01 || 4.85
|14.03
|42.09
|86.74
|28.91
|33.34
|13.11
|175
|9.6
|0.17
|17.25
395. |2011-03-01 | 3.88
|11.43
|35.88
|92.6
|29.5
|31.86
|11.44
|133
|9.98
|0.13
|17.25
396. |2011-03-01 || 3.64
|12.32
|37.09
|101.9
|33.87
|33.22
|12.34
|81
|10.11
|0.08
|18.5
397. |2011-03-02 || 5.71
|13.92
|44
|77.04
|24.37
|31.64
|13.28
|168
|8.45
|0.14
|13.5
398. |2011-03-02 || 4.19
|13.4
|39.56
|94.4
|31.97
|33.87
|11.55
|234
|8.32
|0.2
|11.75
399. |2011-03-02 || 4.2
|12.65
|37.82
|90.15
|30.15
|33.45
|11.47
|273
|9.86
|0.27
|16
400. |2011-03-02 || 5.49
|10.32
|32.66
|59.53
|18.82
|31.61
|18.79
|322
|10.24
|0.33
|0
401. |2011-03-02 || 1.75
|5.34
|15.79
|90.01
|30.45
|33.83
|12.17
|214
|8.19
|0.18
|12.25
402. 2011-03-02 ||4.47
|13.32
|40.37
|90.4
|29.82
|32.99
|13.25
|432
|7.81
|0.34
|9.5
403. |2011-03-02 || 4.56
|13.26
|40.6
|89.08
|29.09
|32.66
|12.71
|123
|10.11
|0.13
|16.75
404. |2011-03-02 || 5
|13.4
|40.23
|80.41
|26.78
|33.3
|12.34
|196
|8.19
|0.16
|12
405. |2011-03-02 || 5.02
|14.69
|44.37
|88.4
|29.28
|33.12
|12.67
|209
|9.98
|0.21
|15.75
406. |2011-03-02 || 4.76
|14.03
|42.84
|89.92
|29.44
|32.74
|12.68
|303
|8.83
|0.27
|13.25
407. |2011-03-02 || 4.78
|14.03
|42.61
|89.15
|29.34
|32.92
|11.99
|300
|8.96
|0.27
|14.5
408. |2011-03-02 || 4.31
|12.88
|39.47
|91.68
|29.91
|32.63
|12.14
|259
|8.7
|0.23
|12.25
409. |2011-03-02 || 4.29
|12.18
|35.37
|82.48
|28.39
|34.42
|12.71
|133
|11.26
|0.15
|22
410. |2011-03-02 || 4.37
|11.62
|35.37
|80.86
|26.57
|32.86
|13.28
|235
|8.7
|0.2
|12
411. |2011-03-02 || 2.93
|8.93
|26.23
|89.43
|30.44
|34.04
|12.27
|235
|8.96
|0.21
|13.25
412. |2011-03-03 || 3.15
|10.08
|30.08
|95.58
|32.04
|33.52
|12.46
|265
|8.7
|0.23
|13
413. |2011-03-03 || 4.31
|13.1
|39.05
|90.71
|30.44
|33.56
|12.44
|249
|8.96
|0.22
|13.5
414. |2011-03-03 || 3.21
|9.49
|28.91
|90.09
|29.57
|32.82
|14.45
|247
|9.09
|0.22
|15.5
415. |2011-03-04 || 5.35
|15.83
|47.73
|89.16
|29.56
|33.16
|11.96
|310
|8.58
|0.27
|12.5
416. |2011-03-04 || 4.7
|13.02
|39.08
|83.21
|27.72
|33.31
|12.26
|737
|6.91
|0.51
|9
417. |2011-03-04 || 5.17
|14.76
|44.8
|86.74
|28.58
|32.95
|12.1
|248
|9.09
|0.23
|14
418. |2011-03-04 ||
|7.9
|23.01
|86.6
|29.73
|34.33
|14.27
|172
|7.55
|0.13
|10
419. |2011-03-04 || 5.41
|16.15
|49.07
|90.69
|29.85
|32.91
|12.2
|210
|9.86
|0.21
|17.25
420. |2011-03-04 || 5.18
|13.68
|41.21
|79.56
|26.4
|33.19
|12.6
|249
|8.19
|0.2
|11.75
421. |2011-03-04 || 4.09
|12.77
|38.46
|94.04
|31.22
|33.2
|12.48
|251
|8.45
|0.21
|11.5
422. |2011-03-04 || 3.75
|6.76
|24.54
|65.43
|18.02
|27.54
|20.6
|481
|9.98
|0.48
|16.75
423. |2011-03-04 4.12
|12.09
|36.28
|88.08
|29.36
|33.33
|12.95
|239
|7.17
|0.17
|9.25
424. |2011-03-05 || 4.52
|13.19
|39.88
|88.14
|29.15
|33.07
|12.27
|183
|9.73
|0.18
|15.25
425. 2011-03-05 || 4.22
|13.9
|42.96
|101.9
|32.97
|32.36
|11.76
|146
|9.34
|0.14
|14
426. |2011-03-05 || 4.73
|8.26
|28.75
|60.82
|17.47
|28.72
|18
|226
|9.34
|0.21
|13.5
427. |2011-03-05 || 4.39
|11.87
|35.77
|81.54
|27.06
|33.19
|13.97
|272
|8.06
|0.22
|11.75
428. |2011-03-05 | |2.96
|8.13
|25.25
|85.2
|27.44
|32.2
|17.11
|96
|9.98
|0.1
|18.75
429. |2011-03-05 || 3.87
|11.39
|34.82
|89.97
|29.43
|32.71
|11.98
|295
|9.47
|0.28
|15.25
430. |2011-03-05 || 5.09
|13.32
|40.98
|80.5
|26.16
|32.49
|12.31
|268
|8.06
|0.22
|11.5
431. |2011-03-05 || 4.03
|10.11
|32.31
|80.25
|25.12
|31.3
|16.01
|251
|8.83
|0.22
|13.5
432. |2011-03-05 || 4.71
|14.28
|43.67
|92.73
|30.32
|32.7
|11.5
|209
|8.32
|0.17
|11.75
433. |2011-03-05 || 4.89
|13.55
|40.94
|83.79
|27.73
|33.1
|12.22
|228
|9.34
|0.21
|14.5
434. |2011-03-05 || 4.94
|13.76
|41.79
|84.63
|27.86
|32.92
|12.26
|229
|9.47
|0.22
|15
435. |2011-03-07 ||5.45
|16.05
|47.17
|86.52
|29.43
|34.02
|12.09
|200
|9.47
|0.19
|15
436. |2011-03-07 || 5.09
|13.63
|42.68
|83.82
|26.77
|31.94
|13.3
|173
|9.86
|0.17
|16.25
437. |2011-03-07 || 3.58
|10.85
|33.15
|92.67
|30.32
|32.72
|14
|188
|9.6
|0.18
|16.5
438. |2011-03-07 || 3.38
|9.61
|29.66
|87.66
|28.41
|32.41
|15.74
|248
|8.58
|0.21
|11.75
439. |2011-03-08 || 5.35
|16.2
|48.84
|91.29
|30.29
|33.18
|12.45
|167
|7.94
|0.13
|11
440. |2011-03-08 || 4.54
|13.82
|41.86
|92.22
|30.44
|33.01
|12.24
|224
|8.58
|0.19
|12.5
441. |2011-03-08 || |4.65
|12.53
|39.19
|84.32
|26.95
|31.96
|13.02
|253
|9.34
|0.24
|14.25
442. |2011-03-08 || 4.93
|13.65
|41.95
|85.13
|27.7
|32.54
|11.81
|299
|9.6
|0.29
|15.75
443. |2011-03-08 || 3.74
|11.33
|34.82
|93.08
|30.29
|32.55
|14.81
|181
|10.62
|0.19
|18.5
444. |2011-03-08 || 4.77
|11.84
|37.66
|78.94
|24.82
|31.44
|14.13
|137
|10.11
|0.14
|16.75
445. |2011-03-08 || 3.65
|11.51
|35.02
|96.03
|31.56
|32.86
|12.23
|173
|9.09
|0.16
|14.25
446. |2011-03-08 || 5.05
|15.18
|45.68
|90.53
|30.08
|33.23
|12.52
|175
|9.98
|0.17
|16.75
447. |2011-03-09 |||4.65
|12.85
|39.88
|85.73
|27.62
|32.22
|12.06
|317
|9.73
|0.31
|15.75
448. |2011-03-09 || 5
|14.06
|43.95
|87.93
|28.13
|31.99
|12.26
|215
|8.7
|0.19
|12.5
73
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------449. |2011-03-09 || 4.58
|8.68
|29.6
|64.7
|18.97
|29.32
|16.56
|257
|9.22
|0.24
|16
450. |2011-03-09 || 3.88
|11.16
|34.47
|88.8
|28.76
|32.39
|11.85
|194
|8.19
|0.16
|12.25
451. |2011-03-09 || 3.88
|9.84
|31.35
|80.77
|25.37
|31.41
|13.84
|291
|7.55
|0.22
|10.25
452. |2011-03-09 || 3.83
|11.57
|35.44
|92.61
|30.24
|32.65
|11.77
|171
|9.6
|0.16
|16
453. |2011-03-09 || 4.51
|13.13
|40.71
|90.33
|29.13
|32.25
|12.52
|187
|9.98
|0.19
|17.75
454. |2011-03-09 || 3.3
|9.58
|29.99
|90.87
|29.04
|31.96
|16.09
|261
|8.19
|0.21
|11.25
455. 2011-03-09 || 3.66
|11.66
|36.11
|98.71
|31.88
|32.29
|11.62
|55
|11.52
|0.06
|20
456. |2011-03-10 || 4.3
|12.93
|37.06
|86.2
|30.07
|34.88
|11.67
|225
|8.96
|0.2
|13.75
457. |2011-03-10 || 4.66
|14.54
|42.09
|90.28
|31.19
|34.55
|12.9
|142
|10.5
|0.15
|19
458. |2011-03-10 || 2.49
|8.36
|24.03
|96.44
|33.53
|34.76
|15.87
|79
|10.37
|0.08
|22.25
459. |2011-03-10 || 4.78
|14.05
|90.89
|30.91
|34.01
|14.99
|71
|9.73
|0.07
|18.5
460. |2011-03-10 || 4.57
|14.53
|40.97
|89.75
|31.82
|35.45
|11.78
|195
|9.09
|0.18
|13.75
461. |2011-03-15 | 4.44
|13.65
|41.16
|92.77
|30.78
|33.17
|10.62
|271
|9.98
|0.27
|16.25
462. |2011-03-15 || 4.28
|14.1
|42.26
|98.74
|32.95
|33.37
|10.65
|170
|8.7
|0.15
|12.5
463. |2011-03-15 || 4.5
|14.51
|44.34
|98.43
|32.2
|32.72
|12.45
|96
|8.06
|0.08
|12
464. |2011-03-15 || 4.63
|13.85
|41.84
|90.37
|29.91
|33.09
|12.02
|169
|8.96
|0.15
|14
465. |2011-03-15 || 4.47
|14.12
|42.82
|95.77
|31.59
|32.99
|11.79
|160
|8.96
|0.14
|14.25
466. |2011-03-15 || 4.94
|17.43
|51.64
|104.5
|35.29
|33.76
|11.04
|92
|11.01
|0.1
|22
467. |2011-03-15 || 4.01
|8.09
|26.23
|65.33
|20.16
|30.85
|17.72
|577
|9.09
|0.52
|14
468. |2011-03-16 || 4.39
|13.44
|41.03
|93.53
|30.64
|32.76
|11.44
|224
|9.09
|0.2
|15
469. |2011-03-16 || 4.33
|13.08
|40.54
|93.67
|30.22
|32.27
|12.12
|321
|8.7
|0.28
|13.25
470. |2011-03-16 || 5.71
|12.2
|39.66
|69.44
|21.36
|30.76
|14.47
|159
|10.75
|0.17
|19
471. |2011-03-16 || 5.1
|16.53
|48.8
|95.75
|32.43
|33.87
|11.63
|179
|8.7
|0.16
|13.5
472. |2011-03-16 || 4.88
|14.09
|41.41
|84.77
|28.84
|34.02
|11.7
|196
|9.34
|0.18
|14.5
473. |2011-03-16 || 4.35
|12.93
|40.11
|92.15
|29.7
|32.24
|12.14
|240
|8.06
|0.19
|10.75
474. |2011-03-16 || 4.46
|14.65
|44.36
|99.48
|32.86
|33.03
|11.56
|173
|8.83
|0.15
|13.75
475. |2011-03-16 || 4.66
|15.22
|45.88
|98.52
|32.69
|33.18
|12.93
|218
|8.7
|0.19
|13.5
476. |2011-03-17 || 5.22
|14.31
|43.89
|84.04
|27.41
|32.62
|12.28
|250
|9.47
|0.24
|15.75
477. |2011-03-17 || 3.82
|12.15
|37.72
|98.63
|31.76
|32.2
|11.6
|178
|9.86
|0.17
|15.5
478. |2011-03-17 || |4.26
|11.72
|35.56
|83.56
|27.54
|32.96
|12.5
|281
|7.17
|0.2
|9.25
479. |2011-03-21 || 5.07
|15.82
|47.27
|93.2
|31.19
|33.47
|13.16
|222
|8.58
|0.19
|13.75
480. |2011-03-21 || 3.98
|13.37
|39.16
|98.44
|33.6
|34.14
|12.1
|47
|10.88
|0.05
|20.75
481. |2011-03-21 | |4.27
|13.41
|40.59
|95.1
|31.42
|33.04
|12.39
|233
|9.73
|0.23
|15.75
482. |2011-03-22 || 4.6
|13.98
|42.5
|92.41
|30.4
|32.9
|12.33
|220
|8.96
|0.2
|13.75
483. |2011-03-22 || 4.71
|13.01
|39.81
|84.46
|27.6
|32.68
|11.79
|245
|9.73
|0.24
|14.75
484. |2011-03-22 || 5.26
|16.12
|48.47
|92.07
|30.63
|33.26
|12.25
|249
|7.94
|0.2
|11.25
485. |2011-03-22 || 4.54
|14.19
|42.88
|94.39
|31.23
|33.08
|12.78
|186
|9.98
|0.19
|16
486. |2011-03-22 || 4.65
|13.51
|41.51
|89.29
|29.06
|32.54
|11.94
|277
|10.11
|0.28
|16.5
487. |2011-03-23 | 4.9
|15.35
|46.88
|95.69
|31.33
|32.74
|11.67
|164
|10.24
|0.17
|17.5
488. |2011-03-23 || 4.5
|12.1
|36.74
|81.6
|26.88
|32.94
|11.91
|220
|7.81
|0.17
|10
489. |2011-03-23 || 4.4
|13.64
|41.36
|94.02
|31.01
|32.98
|11.51
|221
|8.83
|0.2
|13.5
490. |2011-03-23 || 4.14
|11.92
|35.63
|85.97
|28.76
|33.45
|11.6
|296
|8.96
|0.27
|13.25
491. |2011-03-23 || 5.05
|10.57
|34.47
|68.32
|20.95
|30.67
|17.22
|351
|10.11
|0.35
|17.5
492. |2011-03-23 || 4.78
|14.95
|45.8
|95.84
|31.28
|32.64
|10.71
|180
|7.55
|0.14
|10.25
493. |2011-03-23 || 3.71
|11.91
|36.21
|97.57
|32.1
|32.9
|11.35
|202
|8.96
|0.18
|13.75
494. |2011-03-23 || 4.13
|12.77
|38.03
|92.08
|30.92
|33.57
|12.25
|152
|9.34
|0.14
|16.5
495. |2011-03-26 || |5.09
|16.21
|48.72
|95.8
|31.87
|33.27
|11.62
|157
|10.88
|0.17
|18.5
496. |2011-03-26 || |5.06
|16.68
|49.88
|98.49
|32.93
|33.43
|11.51
|244
|8.96
|0.22
|13.5
497. |2011-03-26 || 4.06
|14
|41.12
|101.3
|34.48
|34.04
|11.91
|199
|8.7
|0.17
|13.25
498. |2011-03-26 || 4.39
|12.81
|39.59
|90.18
|29.18
|32.36
|12.49
|242
|7.68
|0.19
|10.5
499. |2011-03-28 || 5.04
|16.74
|50.14
|99.57
|33.25
|33.39
|11.27
|192
|9.86
|0.19
|18
500. |2011-03-28 || 4.77
|16.63
|49.52
|103.7
|34.84
|33.58
|12.01
|207
|8.45
|0.17
|11.75
501. |2011-03-28 || 4.56
|14.56
|42.86
|94.02
|31.94
|33.98
|11.97
|242
|7.68
|0.19
|10
502. |2011-03-28 | 4.54
|14.25
|43.41
|95.54
|31.36
|32.82
|11.79
|82
|9.6
|0.08
|16.75
503. |2011-03-28 || 5.26
|15.51
|46.76
|88.83
|29.48
|33.18
|12.75
|159
|8.19
|0.13
|13
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|13.5
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512. |2011-03-30 || 3.91
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|284
|7.42
|0.21
|9.5
74
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
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|HGB
|HCT
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|MCH
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|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
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|
516. |2011-03-31 || 3.5
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|0.26
|11.25
517. |2011-03-31 ||4.13
|13
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|0
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522. |2011-04-01 || 4.55
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523. |2011-04-01 || 4.51
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570. |2011-04-11 || 3.81
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|14.75
571. |2011-04-11 || 5.66
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572. |2011-04-12 || 5.04
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573. |2011-04-12 || 4.1
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|277
|8.58
|0.24
|12.5
75
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
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|MCH
|MCHC
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|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------576. |2011-04-12 || 4.65
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578. |2011-04-12 || 4.09
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579. |2011-04-12 || 4.44
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580. |2011-04-12 || 2.54
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|0.1
|14.75
581. |2011-04-13 || 4.41
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|37.74
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|0.23
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582. |2011-04-13 || 1.68
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585. |2011-04-13 || 3.49
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|13.48
|74
|9.73
|0.07
|16.5
586. |2011-04-13 || 3.58
|10.38
|31.95
|89.25
|28.99
|32.48
|13.25
|264
|8.83
|0.23
|13.5
587. |2011-04-13 || 4.16
|13.07
|39.45
|94.84
|31.42
|33.13
|12.64
|62
|10.5
|0.07
|19.25
588. |2011-04-13 |
8.1
|42.7
|88.83
|29.26
|32.94
|13.97
|211
|9.09
|0.19
|15
589. |2011-04-14 || 4.9
|15.57
|47
|95.95
|31.79
|33.13
|12.02
|135
|9.73
|0.13
|16.75
590. |2011-04-14 || 3.04
|9.26
|28.6
|94.21
|30.49
|32.36
|14.52
|286
|9.09
|0.26
|13.75
591. |2011-04-14 || 3.5
|10.6
|32.92
|94.14
|30.3
|32.18
|12.17
|187
|9.47
|0.18
|16.25
592. |2011-04-14 || 3.88
|12.89
|38.37
|98.98
|33.25
|33.59
|12.24
|133
|9.09
|0.12
|14.5
593. |2011-04-14 || 5.1
|16.37
|49.45
|97.05
|32.13
|33.1
|11.31
|228
|8.58
|0.2
|13
594. |2011-04-14 || 4.78
|15.2
|46.61
|97.58
|31.83
|32.62
|11.5
|139
|9.98
|0.14
|16.75
595. |2011-04-14 || 3.99
|7.91
|25.71
|64.41
|19.81
|30.75
|16.42
|116
|9.09
|0.11
|13.75
596. |2011-04-15 || 4.45
|13.03
|40.09
|90.16
|29.3
|32.5
|11.97
|141
|10.37
|0.15
|17.75
597. |2011-04-15 || |4.53
|14.43
|44.34
|97.84
|31.84
|32.55
|11.57
|311
|8.7
|0.27
|12.75
598. |2011-04-15 || 4.84
|12.29
|37.13
|76.73
|25.4
|33.11
|14.69
|560
|7.3
|0.41
|9.25
599. |2011-04-15 || |3.63
|11.16
|33.76
|92.98
|30.74
|33.06
|12.3
|31
|9.22
|0.03
|15
600. |2011-04-15 || 4.87
|11.84
|37.28
|76.61
|24.33
|31.76
|15.35
|278
|8.96
|0.25
|14
601. |2011-04-15 || 3.44
|11.5
|33.57
|97.69
|33.46
|34.26
|11.69
|211
|7.68
|0.16
|10.5
602. |2011-04-15 || 3.68
|11.2
|34.79
|94.58
|30.44
|32.19
|12.24
|244
|8.7
|0.21
|12
603. |2011-04-15 || 1.62
|7.35
|21.63
|133.8
|45.51
|34
|17.43
|161
|11.14
|0.18
|24.25
604. |2011-04-15 || 4.67
|12.9
|40.76
|87.22
|27.61
|31.65
|12.89
|70
|9.86
|0.07
|17.75
605. |2011-04-15 || 3.66
|7.22
|25.09
|68.57
|19.72
|28.77
|16.86
|72
|9.34
|0.07
|13.75
606. |2011-04-16 || 5.1
|16.25
|49.62
|97.27
|31.85
|32.75
|10.87
|255
|10.24
|0.26
|17.75
607. |2011-04-16 || 4.69
|14.74
|44.86
|95.59
|31.41
|32.86
|10.89
|182
|9.73
|0.18
|15.5
608. |2011-04-16 || 4.12
|12.85
|38.99
|94.56
|31.17
|32.96
|10.95
|282
|9.98
|0.28
|16.25
609. |2011-04-16 || 3.69
|11.26
|34.62
|93.82
|30.51
|32.52
|11.43
|174
|9.47
|0.17
|14.25
610. |2011-04-16 || 4.09
|12.89
|37.86
|92.48
|31.47
|34.03
|11.31
|210
|9.34
|0.2
|14.25
611. |2011-04-18 || 4.66
|14.35
|44.19
|94.77
|30.77
|32.47
|11.36
|110
|11.9
|0.13
|21.5
612. |2011-04-18 || 3.11
|10.56
|32.38
|104
|33.92
|32.62
|11.7
|171
|8.45
|0.14
|12
613. |2011-04-18 || 4.96
|14.55
|44.57
|89.86
|29.34
|32.65
|11.16
|182
|8.06
|0.15
|12.25
614. |2011-04-18 || 4.56
|12.55
|37.45
|82.11
|27.51
|33.5
|12.24
|202
|8.19
|0.17
|12
615. |2011-04-18 || 2.16
|9.84
|29.8
|137.7
|45.46
|33.01
|16.87
|98
|8.58
|0.08
|13.75
616. |2011-04-18 || 4.06
|10.03
|32.18
|79.21
|24.68
|31.16
|17.44
|581
|6.91
|0.4
|8.25
617. |2011-04-18 || 4.08
|12.96
|39.63
|97.16
|31.79
|32.71
|12.59
|200
|10.75
|0.22
|19.5
618. |2011-04-18 || 4.26
|13.55
|40.58
|95.15
|31.78
|33.4
|11.02
|143
|10.11
|0.14
|18
619. |2011-04-18 || 3.99
|12.81
|38.93
|97.48
|32.08
|32.91
|11.6
|132
|10.24
|0.14
|17.25
620. |2011-04-18 || 4.62
|13.05
|40.61
|87.93
|28.25
|32.13
|12.25
|189
|8.96
|0.17
|14
621. |2011-04-18 || 4.33
|14.07
|42.49
|98.13
|32.49
|33.11
|10.67
|243
|8.7
|0.21
|13
622. |2011-04-18 || 4.56
|13.97
|42.41
|93.02
|30.64
|32.94
|11.24
|280
|8.06
|0.23
|11.25
623. |2011-04-18 || 4.58
|13.67
|41.29
|90.22
|29.87
|33.1
|11.36
|174
|9.98
|0.17
|16.75
624. |2011-04-19 || 3.74
|10.52
|33.04
|88.27
|28.1
|31.84
|12.75
|377
|7.94
|0.3
|11
625. |2011-04-19 || 4.55
|13.77
|42
|92.39
|30.28
|32.77
|11.66
|228
|8.96
|0.2
|13.5
626. |2011-04-19 || 5.05
|13.57
|42.85
|84.83
|26.85
|31.66
|12.71
|165
|10.24
|0.17
|16.5
627. |2011-04-19 || 4.35
|12.62
|38.87
|89.26
|28.97
|32.46
|12.05
|288
|7.94
|0.23
|11
628. |2011-04-20 || 4.29
|12.5
|38.75
|90.4
|29.17
|32.26
|12.14
|286
|7.81
|0.22
|10.75
629. |2011-04-20 || 4.6
|13.04
|39.6
|86.01
|28.33
|32.94
|11.86
|276
|7.42
|0.2
|9
630. |2011-04-20 || 3.86
|11.59
|35.89
|93.06
|30.04
|32.28
|15.08
|180
|10.24
|0.18
|18.5
631. |2011-04-20 || 4.19
|13.73
|41.74
|99.61
|32.76
|32.89
|11.97
|117
|9.22
|0.11
|15
632. |2011-04-20 || 5.1
|15.92
|48.53
|95.08
|31.2
|32.82
|12.08
|173
|9.47
|0.16
|14.75
633. |2011-04-25 || 4.3
|13.21
|40.05
|93.05
|30.69
|32.98
|11.79
|210
|8.32
|0.17
|12
634. |2011-04-25 || 3.31
|9.51
|30.17
|91.18
|28.73
|31.51
|11.89
|222
|9.47
|0.21
|15
635. |2011-04-25 || 4.45
|13.43
|42.03
|94.44
|30.17
|31.95
|11.25
|347
|8.7
|0.3
|13
636. 2011-04-25 || 4.07
|12.62
|39.1
|95.96
|30.97
|32.28
|11.25
|139
|9.98
|0.14
|16.25
637. |2011-04-25 || 5.26
|15.33
|47.68
|90.71
|29.17
|32.15
|12.18
|239
|8.06
|0.19
|12
638. |2011-04-27 || 4.5
|13.39
|41.94
|93.12
|29.73
|31.93
|10.98
|319
|8.83
|0.28
|12.5
639. |2011-04-27 || 4.55
|14.35
|45.26
|99.4
|31.51
|31.7
|10.87
|197
|9.34
|0.18
|15.5
76
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------640. |2011-04-27 || 4.36
|12.96
|41.03
|94.04
|29.69
|31.58
|12.31
|249
|8.83
|0.22
|13
641. |2011-04-27 || 4.1
|11.71
|36.26
|88.53
|28.59
|32.29
|11.71
|293
|8.58
|0.25
|12.5
642. |2011-04-27 || 4.58
|10.64
|34.73
|75.84
|23.24
|30.64
|15.46
|246
|9.34
|0.23
|15.5
|
643. |2011-04-28 || 2.99
|9.82
|31.07
|103.8
|32.83
|31.61
|11.28
|220
|8.45
|0.19
|12.5
644. |2011-04-28 || 3.98
|12.31
|38.88
|97.6
|30.9
|31.65
|11.65
|217
|8.83
|0.19
|13.75
645. |2011-04-28 || 3.56
|11
|34.99
|98.24
|30.89
|31.44
|13.02
|219
|8.83
|0.19
|13.75
646. |2011-04-28 || 4.64
|14.1
|44.31
|95.48
|30.39
|31.83
|11.21
|177
|8.19
|0.14
|11.75
647. |2011-04-28 || 4.61
|14.9
|87.82
|27.2
|30.97
|13.11
|297
|7.17
|0.21
|9.5
648. |2011-04-28 || 4.2
|13.03
|40.94
|97.55
|31.04
|31.82
|12.29
|365
|7.42
|0.27
|9
649. |2011-04-28 || 3.68
|10.02
|32.8
|89.08
|27.22
|30.56
|12.5
|290
|10.11
|0.29
|16.5
650. |2011-04-28 || |4.54
|13.39
|42.81
|94.2
|29.46
|31.28
|11.45
|253
|8.7
|0.22
|13
651. |2011-04-29 || 5.17
|14.66
|47.16
|91.3
|28.38
|31.08
|10.93
|228
|8.32
|0.19
|11.75
652. |2011-04-29 || 4.33
|13.85
|43.71
|100.9
|31.99
|31.68
|11.2
|204
|10.5
|0.21
|18.75
653. |2011-04-29 || 4.15
|12.24
|39.36
|94.82
|29.48
|31.09
|12.57
|207
|9.98
|0.21
|16.5
654. |2011-04-29 || 5.57
|15.27
|48.86
|87.74
|27.42
|31.25
|11.74
|231
|8.19
|0.19
|11.75
655. |2011-04-29 || 4.92
|10.59
|36.06
|73.32
|21.53
|29.36
|16.74
|121
|8.7
|0.11
|13
656. |2011-04-29 || 3.89
|11.77
|38.11
|97.89
|30.23
|30.88
|11.71
|411
|8.32
|0.34
|11.25
657. |2011-04-29 || 3.44
|9.44
|30.27
|87.87
|27.4
|31.18
|11.64
|345
|8.32
|0.29
|12.5
658. |2011-04-29 || 5.26
|15.43
|48.14
|91.45
|29.3
|32.04
|11.83
|202
|8.45
|0.17
|13.25
659. |2011-04-30 || 5.2
|16
|46.65
|89.78
|30.8
|34.31
|12.27
|174
|8.96
|0.16
|14.5
660. |2011-04-30 || 3.02
|9.94
|28.99
|96.05
|32.93
|34.28
|13.56
|124
|9.6
|0.12
|15.75
661. |2011-04-30 || 3.83
|11.09
|33.32
|87.1
|28.99
|33.29
|12.57
|245
|8.7
|0.21
|13.25
662. |2011-04-30 || 3.79
|11.83
|34.13
|90.07
|31.22
|34.66
|11.98
|230
|9.47
|0.22
|14.5
663. |2011-04-30 || 3
|9.13
|27.08
|90.26
|30.43
|33.71
|12.84
|198
|8.06
|0.16
|11
664. |2011-04-30 || 4.42
|11.69
|34.8
|78.65
|26.41
|33.58
|12.59
|381
|7.94
|0.3
|11
665. |2011-04-30 || 4.45
|13.53
|39.52
|88.9
|30.43
|34.23
|11.88
|212
|10.88
|0.23
|18.5
666. |2011-04-30 || 3.91
|12.29
|35.08
|89.6
|31.39
|35.04
|11.85
|296
|7.42
|0.22
|9.75
667. |2011-05-02 || 5.07
|16
|45.77
|90.32
|31.57
|34.95
|12.29
|204
|9.47
|0.19
|14.75
668. |2011-05-02 ||4.9
|15.12
|43.15
|87.99
|30.83
|35.04
|13.13
|200
|8.45
|0.17
|12.5
669. |2011-05-02 || 4.27
|12.88
|37.67
|88.28
|30.2
|34.2
|12.73
|242
|9.47
|0.23
|14.75
670. |2011-05-02 || 3.24
|9.36
|27.6
|85.28
|28.92
|33.92
|13.34
|334
|8.06
|0.27
|11.25
671. |2011-05-02 || 3.18
|8.84
|26.42
|83.09
|27.82
|33.48
|11.49
|367
|8.45
|0.31
|12.25
672. |2011-05-02 || 2.39
|7.06
|20.62
|86.41
|29.59
|34.24
|15.24
|216
|8.45
|0.18
|13.5
673. |2011-05-02 || 4.25
|11.86
|35.74
|84.18
|27.94
|33.19
|12.33
|215
|8.96
|0.19
|13.75
674. |2011-05-02 || 4.2
|11.76
|35.58
|84.71
|27.99
|33.05
|12.53
|301
|7.94
|0.24
|10.75
675. |2011-05-02 || 3.57
|9.19
|26.98
|75.59
|25.75
|34.06
|12.18
|186
|10.62
|0.2
|20.5
676. |2011-05-02 || 4.14
|12.84
|38.01
|91.9
|31.04
|33.78
|12.16
|288
|8.19
|0.24
|11.25
677. |2011-05-02 | 4.77
|14.58
|41.47
|87
|30.59
|35.16
|12.6
|206
|9.34
|0.19
|13.5
678. |2011-05-02 | 4.1
|11.83
|35.37
|86.22
|28.85
|33.46
|13.22
|126
|11.65
|0.15
|21.5
679. |2011-05-03 || 4.54
|12.24
|36.63
|80.67
|26.96
|33.43
|12.71
|234
|9.47
|0.22
|13.75
680. |2011-05-03 || 4.5
|13.46
|40.05
|89.05
|29.93
|33.62
|12.23
|160
|9.73
|0.16
|15.75
681. |2011-05-03 || 3.54
|11.25
|33.6
|94.81
|31.73
|33.47
|14.11
|333
|7.68
|0.26
|9.5
682. |2011-05-03 || 4.94
|14.82
|44.25
|89.62
|30
|33.48
|12.2
|185
|8.58
|0.16
|12.25
683. |2011-05-03 || 3.57
|11.4
|33.36
|93.54
|31.95
|34.16
|12.58
|60
|8.96
|0.05
|14.5
684. |2011-05-03 || 3.08
|9.41
|28.36
|91.99
|30.53
|33.19
|12.67
|199
|8.58
|0.17
|12.5
685. |2011-05-04 || 4.13
|12.26
|36.86
|89.16
|29.66
|33.27
|12.21
|283
|7.81
|0.22
|10.75
686. |2011-05-04 || 4.52
|13.07
|39.42
|87.18
|28.9
|33.15
|12.36
|202
|8.83
|0.18
|13.25
687. |2011-05-04 || 4.22
|11.88
|36.53
|86.64
|28.16
|32.51
|14.28
|172
|8.83
|0.15
|15
688. |2011-05-04 || 4.59
|12.28
|37.67
|82.1
|26.77
|32.61
|16.04
|274
|9.09
|0.25
|13.5
689. |2011-05-04 || 2.86
|8.41
|26.07
|91.08
|29.37
|32.25
|14.51
|314
|9.73
|0.3
|15.5
690. |2011-05-05 || 5.05
|15.77
|45.79
|90.64
|31.23
|34.45
|11.8
|198
|8.58
|0.17
|13.5
691. |2011-05-05 || 3.72
|11.52
|34.41
|92.56
|30.98
|33.47
|12.04
|211
|8.58
|0.18
|12.5
692. |2011-05-05 || 4.35
|12.95
|38.62
|88.71
|29.75
|33.53
|13.04
|147
|9.6
|0.14
|16.25
693. |2011-05-05 || 4.16
|12.5
|37.39
|89.94
|30.07
|33.43
|14.34
|72
|10.24
|0.07
|19.75
694. |2011-05-05 || 4.58
|12.59
|38.28
|83.51
|27.47
|32.89
|12.7
|228
|7.94
|0.18
|10.75
695. |2011-05-05 || 2.96
|9.08
|27.73
|93.62
|30.67
|32.76
|17.43
|146
|8.96
|0.13
|13
696. |2011-05-06 || 4.82
|14.24
|42.75
|88.64
|29.52
|33.3
|12.87
|222
|8.83
|0.2
|14
697. |2011-05-06 || 5.22
|16.4
|48.73
|93.41
|31.44
|33.66
|12.1
|225
|8.83
|0.2
|13.5
698. |2011-01-19 || 4.41
|11.97
|36.16
|81.94
|27.12
|33.1
|12.88
|243
|9.47
|0.23
|15.5
699. |2011-05-06 || 4.86
|15.21
|46.12
|94.82
|31.27
|32.97
|11.84
|179
|8.96
|0.16
|13.5
700. |2011-05-06 || 3.04
|8.72
|27.69
|91.19
|28.73
|31.51
|14.38
|357
|10.24
|0.37
|17
701. |2011-05-09 || 4.75
|14.85
|40.59
|85.5
|31.28
|36.59
|11.87
|190
|8.06
|0.15
|11
702. |2011-05-09 || 4.9
|15.73
|44.53
|90.8
|32.08
|35.33
|12.46
|255
|8.19
|0.21
|11.25
77
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------703. |2011-05-09 || 4.04
|12.57
|35.26
|87.27
|31.12
|35.66
|12.11
|207
|9.34
|0.19
|14.75
704. |2011-05-09 || 4.33
|13.76
|37.65
|86.87
|31.75
|36.54
|14.21
|77
|9.6
|0.07
|16.5
705. |2011-05-11 || 4.59
|14.06
|42.41
|92.33
|30.61
|33.16
|11.86
|186
|9.73
|0.18
|15.5
706. |2011-05-11 || 4.16
|13.13
|39.69
|95.35
|31.54
|33.08
|12.19
|311
|8.45
|0.26
|12.25
707. |2011-05-11 || 4.57
|14.08
|43.21
|94.63
|30.84
|32.59
|12.42
|271
|7.81
|0.21
|10.75
708. |2011-05-11 || 4.58
|13.16
|41.26
|90.15
|28.76
|31.9
|12.57
|255
|8.45
|0.22
|11.75
709. |2011-05-11 || 4.29
|11.61
|35.28
|82.29
|27.08
|32.91
|12.54
|281
|7.68
|0.22
|9.75
710. |2011-05-12 || 5.03
|11.74
|36.15
|71.84
|23.33
|32.48
|15.42
|306
|8.96
|0.27
|13
711. |2011-05-12 || 4.97
|13.7
|40.86
|82.25
|27.58
|33.53
|12.06
|191
|9.34
|0.18
|15
712. |2011-05-12 || 3.93
|9.91
|31.06
|78.93
|25.19
|31.91
|12.9
|238
|7.3
|0.17
|9.25
713. |2011-05-14 || 4.95
|15.27
|46.94
|94.78
|30.83
|32.53
|11.73
|153
|10.11
|0.16
|18
714. |2011-05-14 || 4.08
|10.99
|33.72
|82.61
|26.92
|32.59
|12.93
|402
|7.3
|0.29
|9
715. |2011-05-14 || 4.69
|13.68
|41.48
|88.39
|29.14
|32.97
|12.9
|235
|8.32
|0.2
|12
716. |2011-05-14 || 4.53
|13.11
|40.53
|89.53
|28.97
|32.35
|12.06
|207
|9.22
|0.19
|14.25
717. |2011-05-14 || 3.68
|11.72
|36.58
|99.53
|31.89
|32.04
|11
|211
|9.47
|0.2
|14.75
718. |2011-05-14 || 4.55
|13.25
|40.78
|89.58
|29.09
|32.48
|13.26
|362
|7.81
|0.28
|10.25
719. |2011-05-14 || 4.1
|11.65
|37.15
|90.61
|28.41
|31.35
|13.28
|258
|9.09
|0.23
|13.75
720. |2011-05-14 || 4.2
|12.74
|38.86
|92.56
|30.35
|32.79
|12.38
|333
|8.06
|0.27
|11.25
721. |2011-05-14 || 5.04
|15.56
|47.15
|93.6
|30.89
|33.01
|11.78
|156
|9.34
|0.15
|15.5
722. |2011-05-16 || 3.45
|8.81
|27.15
|78.82
|25.57
|32.44
|18.61
|153
|10.24
|0.16
|17.5
723. |2011-05-16 || 5.19
|15.56
|47.2
|90.96
|29.99
|32.97
|12.34
|192
|9.73
|0.19
|16.75
724. |2011-05-16 || 4.43
|12.47
|37.98
|85.65
|28.12
|32.83
|13.09
|211
|9.86
|0.21
|17.25
725. |2011-05-16 || 4.44
|14.07
|43.11
|97.15
|31.71
|32.65
|11.01
|258
|9.34
|0.24
|15.25
726. |2011-05-16 || 4.45
|13.39
|40.7
|91.51
|30.1
|32.89
|12.19
|187
|10.37
|0.19
|17
727. |2011-05-17 || 5.62
|14.64
|45.3
|80.64
|26.06
|32.31
|12.58
|337
|8.45
|0.28
|12.5
728. |2011-05-17 || 4.26
|13.06
|38.38
|90.06
|30.64
|34.02
|11.92
|252
|8.7
|0.22
|12.25
729. |2011-05-17 || 4.1
|12.83
|39.63
|96.65
|31.3
|32.38
|12.71
|138
|10.62
|0.15
|19
730. |2011-05-17 ||4.26
|12.96
|39.55
|92.77
|30.4
|32.77
|12.05
|277
|8.96
|0.25
|13.75
731. |2011-05-17 || 4.53
|13.7
|41.4
|91.4
|30.25
|33.1
|11.93
|186
|10.11
|0.19
|18.5
732. |2011-05-17 || 4.1
|11.62
|36.03
|87.78
|28.32
|32.26
|12.45
|323
|8.58
|0.28
|12.75
733. |2011-05-17 || 4.04
|11.37
|34.58
|85.56
|28.14
|32.89
|12.39
|253
|8.06
|0.2
|11.5
734. |2011-05-17 || 4.5
|13.13
|39.91
|88.67
|29.18
|32.91
|11.73
|227
|9.09
|0.21
|13.75
735. |2011-05-17 || 3.93
|11.79
|35.51
|90.43
|30.02
|33.2
|14.08
|175
|7.81
|0.14
|11.75
736. |2011-05-17 || 3.84
|11.53
|35.51
|92.35
|29.98
|32.46
|12.12
|132
|10.62
|0.14
|18.25
737. |2011-05-17 | 4.35
|12.7
|38.75
|89.02
|29.18
|32.78
|12.38
|326
|7.68
|0.25
|10.25
738. |2011-05-17 || 4.45
|12.59
|38.83
|87.22
|28.28
|32.43
|11.89
|283
|8.58
|0.24
|13.25
739. |2011-05-17 || 4.63
|14.06
|43.17
|93.15
|30.34
|32.57
|11.4
|309
|8.96
|0.28
|13.25
740. |2011-05-18 || 4.54
|15.73
|45.67
|100.5
|34.64
|34.45
|11.64
|205
|9.6
|0.2
|16.5
741. |2011-05-18 || 4.75
|12.71
|38.33
|80.75
|26.78
|33.16
|12.23
|207
|8.58
|0.18
|12.75
742. |2011-05-18 || 3.14
|6.22
|20.51
|65.27
|19.78
|30.31
|19.08
|405
|8.96
|0.36
|14
743. |2011-05-19 ||
|10.61
|33.4
|66.43
|21.1
|31.75
|16.15
|374
|8.45
|0.32
|12.5
744. |2011-05-19 || 3.93
|12.88
|37.9
|96.32
|32.74
|33.99
|13
|60
|11.39
|0.07
|20.75
745. |2011-05-19 || 5.18
|13.99
|42.23
|81.52
|27.01
|33.13
|12.59
|213
|8.96
|0.19
|13.5
746. |2011-05-19 || 4.08
|12.54
|37.68
|92.45
|30.78
|33.29
|12.9
|178
|8.83
|0.16
|14.5
747. |2011-05-19 || 4.18
|12.8
|37.6
|89.91
|30.59
|34.03
|12.03
|434
|7.04
|0.3
|8.75
748. |2011-05-19 || 3.69
|12.39
|36.34
|98.44
|33.57
|34.1
|11.51
|167
|8.96
|0.15
|13.75
749. |2011-05-19 || 4.37
|12.94
|38.21
|87.36
|29.58
|33.85
|11.15
|243
|9.22
|0.22
|15.25
750. |2011-05-19 || 4.39
|14.43
|42.02
|95.8
|32.9
|34.35
|12.6
|262
|8.83
|0.23
|14.25
751. |2011-05-20 || 4.38
|12.31
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|16.25
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|17.5
755. |2011-05-20 || 3.79
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|20.25
756. |2011-05-21 || 4.81
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757. |2011-05-21 || 3.87
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|13
758. |2011-05-21 || 1.93
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|11
759. |2011-05-21 |4.76
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760. |2011-05-21 || 4.71
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764. |2011-05-21 || 4.39
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|251
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|0.24
|15.75
78
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
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|HGB
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|MCH
|MCHC
|RDW
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------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------767. |2011-05-24 || 3.88
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768. |2011-05-24 || 4.22
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|36.19
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769. |2011-05-24 || 2.01
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|12.5
771. |2011-05-24 || 3.92
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|0
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790. |2011-05-27 || 3.54
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803. |2011-05-30 || 3.88
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|9.34
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829. |2011-06-01 || 4.55
|12.66
|38.64
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830. |2011-06-01 || 4.72
|14.2
|42.26
|89.44
|30.05
|33.59
|12.05
|380
|8.45
|0.32
|12.5
79
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
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|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------831. |2011-06-01 || 3.38
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|14
832. |2011-06-02 || 4.14
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|0.27
|9.25
833. |2011-06-02 || 3.83
|11.73
|35.22
|91.98
|30.63
|33.3
|12.76
|225
|9.47
|0.21
|15
834. |2011-06-02 || 3.1
|9.82
|28.77
|92.76
|31.66
|34.13
|10.88
|473
|7.68
|0.36
|11
835. |2011-06-02 || 4.62
|14.52
|43.43
|94.02
|31.43
|33.43
|12.09
|151
|8.45
|0.13
|13.75
836. |2011-06-03 || 4.23
|11.78
|35.53
|84.04
|27.88
|33.17
|12.08
|238
|8.96
|0.21
|14.25
837. |2011-06-03 || 3.43
|11.06
|33.16
|96.65
|32.24
|33.36
|14.4
|263
|7.68
|0.2
|10.25
838. |2011-06-03 || 3.92
|12.31
|36.68
|93.58
|31.42
|33.57
|12.17
|181
|9.34
|0.17
|14.5
839. |2011-06-03 || 4.71
|16.12
|68.38
|19.97
|29.2
|22.48
|573
|9.22
|0.53
|16
|
840. |2011-06-03 || 4.15
|14.44
|42.61
|102.6
|34.79
|33.88
|11.65
|238
|9.22
|0.22
|13.75
841. |2011-06-03 || ||4.11
|13.32
|40.2
|97.79
|32.41
|33.14
|12.83
|172
|9.98
|0.17
|17.75
842. |2011-06-04 || 2.3
|7.28
|23
|99.81
|31.6
|31.66
|13.67
|375
|9.6
|0.36
|16.25
843. |2011-06-04 || 4.04
|12.65
|37.21
|92
|31.28
|34
|12.31
|177
|8.58
|0.15
|13.25
844. |2011-06-04 || 2.99
|9.4
|28.12
|94.15
|31.46
|33.42
|12.69
|189
|8.58
|0.16
|12.75
845. |2011-06-04 || 2.83
|9.23
|28.89
|101.9
|32.55
|31.93
|13.75
|334
|9.86
|0.33
|18.75
846. |2011-06-04 || 4.37
|13.02
|39.28
|89.82
|29.78
|33.15
|12.73
|178
|8.06
|0.14
|10.75
847. |2011-06-06 || 3.91
|12.75
|38.14
|97.61
|32.64
|33.44
|11.45
|230
|7.81
|0.18
|10.5
848. |2011-06-06 || 3.72
|11.2
|33.29
|89.6
|30.15
|33.65
|12.37
|213
|9.34
|0.2
|14.75
849. |2011-06-06 || 4.21
|12.75
|37.91
|89.98
|30.25
|33.62
|11.72
|159
|8.19
|0.13
|12.25
850. |2011-06-06 || 4.52
|13.69
|41.04
|90.81
|30.28
|33.35
|11.95
|229
|8.45
|0.19
|12.5
851. |2011-06-06 || 3.83
|11.72
|35.1
|91.63
|30.58
|33.37
|12.57
|368
|7.3
|0.27
|9.25
852. |2011-06-06 || 4.14
|13.32
|37.76
|91.29
|32.2
|35.28
|12.78
|119
|9.86
|0.12
|20.25
853. |2011-06-06 || 4.66
|14.79
|43.81
|94.06
|31.77
|33.77
|13.06
|188
|8.83
|0.17
|13.25
854. |2011-06-06 || 3.95
|10.81
|34.15
|86.47
|27.37
|31.65
|15.56
|250
|8.58
|0.21
|13
855. |2011-06-06 || 4.29
|11.4
|34.48
|80.3
|26.54
|33.05
|13.33
|520
|7.17
|0.37
|8.5
856. |2011-06-08 || 4.14
|12.92
|39.1
|94.48
|31.23
|33.05
|12.09
|296
|9.6
|0.28
|14.75
857. |2011-06-08 | 4.48
|13.71
|41.66
|93.03
|30.62
|32.91
|12.18
|238
|9.22
|0.22
|15
858. |2011-06-09 || 3.27
|10.11
|30.62
|93.69
|30.94
|33.03
|12.01
|400
|7.94
|0.32
|10.5
859. |2011-06-09 || 4.7
|13.2
|38.94
|82.77
|28.06
|33.9
|12.74
|337
|8.32
|0.28
|12.75
860. |2011-06-09 |||4.1
|12.28
|37.05
|90.32
|29.93
|33.14
|12.15
|229
|9.73
|0.22
|16
861. |2011-06-09 || 3.87
|11.8
|35.9
|92.74
|30.49
|32.88
|11.79
|255
|9.47
|0.24
|15.5
862. |2011-06-09 || 3.91
|11.86
|35.04
|89.58
|30.32
|33.85
|12.52
|201
|9.47
|0.19
|16
863. |2011-06-09 || 4.53
|14.35
|42.54
|93.82
|31.64
|33.72
|11.82
|171
|7.68
|0.13
|10.75
864. |2011-06-09 || 4.31
|12.38
|37.59
|87.26
|28.74
|32.93
|15.8
|227
|8.7
|0.2
|14.75
865. |2011-06-09 || 5.21
|16.2
|48.81
|93.65
|31.08
|33.18
|11.47
|172
|9.73
|0.17
|16.25
866. |2011-06-09 | 3.7
|11.37
|33.51
|90.51
|30.7
|33.92
|12.77
|272
|7.68
|0.21
|10
867. |2011-06-10 || 4.97
|15.22
|45.23
|90.94
|30.6
|33.65
|10.97
|149
|8.19
|0.12
|12
868. |2011-06-10 || 4.32
|13.04
|38.57
|89.35
|30.21
|33.81
|12.24
|317
|8.06
|0.26
|12
869. |2011-06-10 || 3.89
|11.95
|36.04
|92.54
|30.68
|33.16
|13.16
|336
|7.94
|0.27
|11
870. |2011-06-10 || 2.99
|10.31
|30.38
|101.5
|34.46
|33.95
|12.24
|125
|7.94
|0.1
|11.25
871. |2011-06-10 || 3.11
|9.18
|27.29
|87.71
|29.52
|33.65
|13.66
|346
|8.19
|0.28
|12
872. |2011-06-11 || 5.16
|15.32
|45.1
|87.35
|29.68
|33.98
|11.18
|211
|8.45
|0.18
|12.75
873. |2011-06-11 || 4.51
|13.51
|40.58
|89.99
|29.96
|33.29
|11.71
|223
|9.22
|0.21
|13.75
874. |2011-06-11 || 4.02
|12.51
|37.73
|93.78
|31.08
|33.14
|11.43
|246
|8.32
|0.2
|11.75
875. |2011-06-11 || |4.07
|12.09
|36.25
|89.09
|29.71
|33.35
|11.75
|214
|10.88
|0.23
|17
876. |2011-06-11 || 4.15
|12.44
|37.86
|91.19
|29.95
|32.85
|11.77
|276
|7.55
|0.21
|9.75
877. |2011-06-11 || 3.95
|9.61
|29.93
|75.71
|24.32
|32.13
|17.6
|354
|9.09
|0.32
|14.5
878. |2011-06-11 || 3.41
|9.59
|29.3
|85.81
|28.09
|32.74
|12.8
|242
|9.09
|0.22
|14
879. |2011-06-11 | 3.84
|11.66
|34.51
|89.99
|30.4
|33.78
|13.33
|228
|9.09
|0.21
|13.5
880. |2011-06-11 || 3.2
|9.97
|29.68
|92.67
|31.12
|33.58
|13.09
|249
|9.22
|0.23
|14.5
881. |2011-06-11 || 4.98
|13.29
|39.82
|79.91
|26.66
|33.36
|11.97
|280
|7.94
|0.22
|11.25
882. |2011-06-11 || 3.54
|11.67
|34.66
|97.95
|32.99
|33.68
|13.03
|413
|9.09
|0.38
|15.5
883. |2011-06-11 || 4.81
|14.9
|44.3
|92.12
|30.98
|33.63
|11.5
|274
|7.81
|0.21
|10.5
884. |2011-06-13 || 2.32
|7.11
|21.58
|92.83
|30.57
|32.93
|11
|259
|9.09
|0.23
|15
885. |2011-06-13 || 3.84
|11.53
|35.19
|91.74
|30.07
|32.78
|14.28
|222
|9.22
|0.2
|15.25
886. |2011-06-13 || 3.78
|12.23
|37.19
|98.38
|32.36
|32.89
|12.03
|109
|8.96
|0.1
|14.5
887. |2011-06-13 || 3.97
|12.08
|36.54
|92.15
|30.47
|33.07
|11.78
|228
|8.45
|0.19
|12.25
888. |2011-06-13 || 3.53
|10.03
|30.83
|87.41
|28.43
|32.52
|12.91
|307
|8.58
|0.26
|13
889. |2011-06-13 || 3.96
|11.62
|35.22
|88.88
|29.33
|33
|13.36
|206
|9.22
|0.19
|14.25
890. |2011-06-13 || 3.94
|13.4
|40.17
|101.9
|34.01
|33.36
|10.76
|207
|9.73
|0.2
|15.25
891. |2011-06-13 || 4.45
|12.01
|36.23
|81.49
|27.01
|33.15
|10.51
|260
|7.42
|0.19
|10.75
892. |2011-06-13 || 4.63
|16.13
|49.26
|106.4
|34.84
|32.74
|12.62
|233
|8.83
|0.21
|14.75
893. |2011-06-13 || 3.08
|9.06
|28.02
|90.96
|29.42
|32.35
|16.58
|59
|8.7
|0.05
|13.75
894. |2011-06-13 || 4.18
|12.12
|37.14
|88.9
|29
|32.62
|12.4
|244
|9.22
|0.23
|15
80
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------895. |2011-06-14 || 3.92
|12.46
|36.09
|92.14
|31.8
|34.51
|12.44
|211
|9.73
|0.21
|16.25
896. |2011-06-14 || 3.51
|10.55
|31.48
|89.61
|30.03
|33.51
|12.03
|193
|9.47
|0.18
|15.5
897. |2011-06-14 || 4.61
|13.61
|41.03
|89.07
|29.55
|33.18
|13.02
|136
|9.6
|0.13
|16.25
898. |2011-06-14 || 4.34
|13.34
|38.97
|89.88
|30.78
|34.24
|11.95
|275
|7.68
|0.21
|10.25
899. |2011-06-14 || 4.4
|12.96
|39.49
|89.83
|29.47
|32.81
|12.61
|347
|8.83
|0.31
|12.25
900. |2011-06-14 || 4.42
|13.13
|40.83
|92.27
|29.67
|32.16
|12.12
|265
|7.81
|0.21
|10.25
901. |2011-06-14 || 4.93
|13.81
|42.68
|86.59
|28.01
|32.35
|12.78
|218
|8.7
|0.19
|13.75
902. |2011-06-14 || 2.82
|8.63
|25.98
|92.13
|30.62
|33.23
|13.96
|269
|8.83
|0.24
|13
903. |2011-06-15 || 4.21
|12.82
|38.92
|92.41
|30.45
|32.95
|12.15
|252
|8.32
|0.21
|12.75
904. |2011-06-15 || |3.26
|10.57
|31.9
|97.98
|32.47
|33.14
|14.35
|138
|8.7
|0.12
|14.25
905. |2011-06-15 || 4.32
|13.26
|40.51
|93.84
|30.71
|32.73
|12.51
|143
|10.88
|0.16
|20.25
906. |2011-06-15 || 4.06
|12.68
|37.71
|92.89
|31.22
|33.61
|10.92
|247
|8.58
|0.21
|12.75
907. |2011-06-15 || 4.62
|13.37
|40.51
|87.7
|28.95
|33.01
|11.58
|281
|8.7
|0.24
|12.75
908. |2011-06-15 | 5.34
|14.2
|43.87
|82.2
|26.6
|32.36
|12.72
|266
|8.7
|0.23
|13.25
909. |2011-06-15 || 4.59
|12.93
|38.95
|84.91
|28.18
|33.19
|12.49
|269
|7.42
|0.2
|10
910. |2011-06-15 || 3.9
|11.39
|34.17
|87.62
|29.2
|33.33
|13.04
|229
|7.68
|0.18
|10.5
911. |2011-06-15 || 4.6
|13.28
|40.22
|87.47
|28.88
|33.01
|11.86
|260
|9.34
|0.24
|14.75
912. |2011-06-15 || 4.92
|13.08
|39.62
|80.45
|26.56
|33.01
|12.4
|180
|9.73
|0.17
|16.75
913. |2011-06-15 || 3.87
|12.44
|37.51
|96.9
|32.12
|33.15
|13.41
|149
|8.7
|0.13
|13.5
914. |2011-06-15 || 3.63
|9.85
|29.66
|81.59
|27.09
|33.2
|11.88
|201
|10.62
|0.21
|17.5
915. |2011-06-15 || 4.34
|13.24
|40.48
|93.17
|30.48
|32.72
|13.75
|250
|9.34
|0.23
|15.25
916. |2011-06-15 || 4.78
|14.28
|42.96
|89.8
|29.85
|33.24
|12.28
|213
|8.58
|0.18
|13.25
917. |2011-06-15 || 4.06
|12.37
|37.27
|91.86
|30.5
|33.2
|12.56
|138
|10.37
|0.14
|18.25
918. |2011-06-15 || 4.54
|7.72
|26.27
|57.85
|17
|29.38
|20.01
|496
|8.58
|0.42
|0
919. |2011-06-15 || |3.84
|12.13
|36.74
|95.8
|31.62
|33.01
|11.85
|209
|7.81
|0.16
|10.75
920. |2011-06-16 || 3.89
|12.29
|36.77
|94.5
|31.6
|33.44
|11.55
|356
|9.22
|0.33
|15.25
921. |2011-06-16 || 4.39
|14.37
|43.19
|98.33
|32.72
|33.27
|11.94
|121
|10.11
|0.12
|17.25
922. |2011-06-16 || 5.73
|18
|66.84
|21.28
|31.83
|17.49
|201
|9.6
|0.19
|19.75
923. |2011-06-16 || 4.77
|13.53
|41.03
|85.93
|28.34
|32.98
|12.47
|285
|9.09
|0.26
|14.25
924. |2011-06-16 || 4.24
|12.79
|38.25
|90.19
|30.16
|33.43
|11.34
|184
|9.34
|0.17
|15.25
925. |2011-06-16 || 3.9
|11.7
|35.31
|90.57
|30.02
|33.14
|13.08
|148
|10.88
|0.16
|19.25
926. |2011-06-17 || 4.57
|13.74
|41.58
|90.93
|30.06
|33.06
|13.13
|172
|8.83
|0.15
|14.5
927. |2011-06-17 || |4.3
|13.34
|40.28
|93.78
|31.07
|33.13
|12.37
|209
|7.94
|0.17
|11.75
928. |2011-06-17 || 4.46
|13.33
|40.33
|90.49
|29.91
|33.05
|11.5
|283
|8.83
|0.25
|13.75
929. |2011-06-18 || 4.1
|13.09
|39.02
|95.21
|31.93
|33.54
|11.3
|174
|8.45
|0.15
|12.75
930. |2011-06-18 || 4.82
|14.73
|44.3
|91.84
|30.54
|33.25
|12.61
|155
|9.09
|0.14
|15.25
931. |2011-06-18 || 3.71
|11.39
|34.22
|92.25
|30.7
|33.28
|12.66
|208
|8.7
|0.18
|13.5
932. |2011-06-18 || 4.85
|14.33
|43.55
|89.84
|29.56
|32.9
|12.14
|175
|9.47
|0.17
|16.25
933. |2011-06-18 || 4.48
|14.09
|42.99
|95.91
|31.45
|32.79
|11.95
|190
|7.94
|0.15
|11.25
934. |2011-06-18 || 4.21
|12.61
|38.54
|91.48
|29.93
|32.71
|11.94
|149
|9.34
|0.14
|15
935. |2011-06-18 || 4.14
|12.13
|36.56
|88.25
|29.28
|33.18
|12.09
|272
|7.3
|0.2
|9.75
936. |2011-06-18 || 4.5
|13.75
|41.57
|92.33
|30.53
|33.07
|12.14
|189
|9.47
|0.18
|15.75
937. |2011-06-18 || 3.29
|7.57
|24.58
|74.8
|23.04
|30.8
|15.79
|150
|9.73
|0.15
|17.5
938. |2011-06-18 | | 3.89
|11.67
|34.89
|89.75
|30.02
|33.45
|13.04
|208
|8.58
|0.18
|12.5
939. |2011-06-18 || 3.89
|12.06
|35.58
|91.54
|31.01
|33.88
|12.76
|171
|8.7
|0.15
|13.5
940. |2011-06-18 || 4.05
|12.18
|37.66
|93.08
|30.11
|32.35
|12.97
|267
|7.81
|0.21
|10.75
941. |2011-06-18 || 4.43
|12.2
|36.81
|83.06
|27.52
|33.13
|12.2
|263
|9.09
|0.24
|13.5
942. |2011-06-18 || 5.25
|14.55
|45.01
|85.7
|27.7
|32.32
|12.26
|124
|8.45
|0.11
|13.25
943. |2011-06-20 || 3.96
|11.55
|35.3
|89.23
|29.19
|32.71
|11.84
|226
|7.17
|0.16
|9.25
944. |2011-06-20 || 5.71
|10.81
|38.03
|67.25
|19.13
|28.42
|14.35
|165
|7.68
|0.13
|10.75
945. |2011-06-20 || 4.76
|14.18
|43.59
|91.54
|29.77
|32.52
|13.27
|185
|8.7
|0.16
|14.5
946. |2011-06-20 || |4.45
|12.61
|39.25
|88.12
|28.3
|32.12
|12.82
|179
|8.96
|0.16
|14
947. |2011-06-20 || 4.43
|13.42
|40.82
|92.25
|30.34
|32.88
|12.59
|194
|9.47
|0.18
|15
948. |2011-06-21 || 4.01
|12.46
|37.7
|93.92
|31.04
|33.05
|12.16
|168
|8.96
|0.15
|13.75
949. |2011-06-21 || 4.33
|12.67
|38.92
|89.83
|29.23
|32.54
|12.02
|234
|10.24
|0.24
|16.75
950. |2011-06-21 || 4.05
|12.46
|37.22
|91.85
|30.75
|33.48
|12.33
|195
|9.6
|0.19
|16
951. |2011-06-21 ||3.27
|9.63
|29.62
|90.49
|29.41
|32.5
|13.79
|308
|7.81
|0.24
|10.75
952. |2011-06-21 |||4.06
|9.59
|29.51
|72.77
|23.65
|32.5
|13.99
|684
|6.27
|0.43
|6.75
953. |2011-06-21 || 3.72
|11.12
|34.21
|92.08
|29.92
|32.49
|11.14
|306
|7.68
|0.23
|10
954. |2011-06-21 || 4.43
|13.25
|40.54
|91.57
|29.93
|32.68
|12.11
|174
|8.45
|0.15
|12
955. |2011-06-21 || 3.45
|10.41
|32.01
|92.66
|30.13
|32.52
|12.38
|356
|8.45
|0.3
|11.75
956. |2011-06-21 || |4.63
|12.96
|40.31
|87.1
|28.02
|32.17
|12.85
|137
|9.34
|0.13
|15.25
957. |2011-06-21 || 4.74
|14.51
|44.82
|94.49
|30.59
|32.37
|12.49
|184
|8.45
|0.16
|13
958. |2011-06-21 || 4.72
|9.73
|32.66
|69.14
|20.59
|29.79
|16.05
|195
|11.14
|0.22
|21
81
9.2 Lista de citometrías hemáticas relizadas.
|Date
|RBC
|HGB
|HCT
|MCV
|MCH
|MCHC
|RDW
|PLT
|MPV
|PCT
|PDW
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------959. |2011-06-21 || 4.1
|13.09
|39.61
|96.56
|31.9
|33.04
|11.76
|209
|9.34
|0.2
|13.25
960. |2011-06-21 || |4.11
|11.56
|34.95
|85.01
|28.11
|33.07
|12.24
|341
|8.19
|0.28
|11.75
961. |2011-06-22 4.42
|13.81
|42.12
|95.27
|31.23
|32.78
|12.68
|139
|9.09
|0.13
|14.25
962. |2011-06-22 || 3.51
|11.35
|34.82
|99.22
|32.34
|32.59
|13.1
|150
|8.83
|0.13
|14
963. |2011-06-22 || 3.98
|12.1
|36.88
|92.74
|30.42
|32.8
|11.58
|265
|7.81
|0.21
|10.75
964. |2011-06-23 || 4.1
|12.27
|38.02
|92.79
|29.95
|32.27
|11.33
|228
|8.06
|0.18
|11.25
965. |2011-06-23 || 4.36
|11.7
|36.32
|83.39
|26.85
|32.2
|12.38
|342
|6.78
|0.23
|8
966. |2011-06-23 || 4.85
|14.81
|46.78
|96.47
|30.54
|31.66
|11.7
|265
|8.32
|0.22
|11.75
967. |2011-06-23 || 4.08
|12.15
|37.52
|91.91
|29.76
|32.38
|12.9
|268
|8.58
|0.23
|12.75
968. |2011-06-23 || 4.55
|12.5
|39.24
|86.33
|27.51
|31.86
|13.47
|326
|8.19
|0.27
|12.25
969. |2011-06-23 || 2.43
|7.21
|22.62
|92.9
|29.63
|31.9
|13.26
|253
|8.96
|0.23
|12.5
970. |2011-06-23 || 3.65
|11.02
|34.32
|93.94
|30.16
|32.1
|12.36
|272
|8.7
|0.24
|13
971. |2011-06-23 || 4.3
|12.5
|39.64
|92.11
|29.04
|31.53
|12.41
|245
|8.7
|0.21
|14
972. |2011-06-23 || 5.08
|15.26
|47.48
|93.39
|30.01
|32.13
|12.1
|339
|7.81
|0.27
|10.75
973. |2011-06-23 4.27
|12.71
|39.26
|91.91
|29.76
|32.38
|12.48
|298
|8.06
|0.24
|11
974. |2011-06-24 | |4.32
|10.11
|33.37
|77.26
|23.4
|30.29
|14.31
|252
|9.09
|0.23
|14.25
975. |2011-06-24 || 4.01
|12.12
|37.66
|93.98
|30.24
|32.17
|12.61
|321
|7.68
|0.25
|10.5
976. |2011-06-24 || 4.24
|10.32
|33.35
|78.66
|24.34
|30.95
|14.27
|287
|8.96
|0.26
|14
977. |2011-06-24 || 2.48
|7.4
|23.23
|93.68
|29.83
|31.84
|12.97
|240
|8.96
|0.22
|12.5
978. |2011-06-24 || 3.75
|11.59
|35.26
|94.15
|30.94
|32.86
|12.07
|163
|9.98
|0.16
|17.75
979. |2011-06-24 || 3.84
|11.17
|34.52
|90.02
|29.12
|32.35
|11.9
|303
|7.68
|0.23
|10.5
980. |2011-06-24 || 4.97
|10.46
|34.48
|69.35
|21.04
|30.34
|16.31
|327
|9.09
|0.3
|13.75
981. |2011-06-25 || 4.37
|12.16
|37.84
|86.53
|27.8
|32.12
|12.29
|219
|8.58
|0.19
|12.75
982. |2011-06-25 || 4.57
|13.07
|41.23
|90.2
|28.6
|31.7
|11.27
|315
|8.32
|0.26
|12
983. |2011-06-27 || 3.72
|10.9
|33.92
|91.1
|29.28
|32.14
|12.98
|201
|8.7
|0.17
|12.5
984. |2011-06-27 || 4.54
|12.54
|40.3
|88.69
|27.6
|31.12
|12.39
|234
|8.45
|0.2
|12.5
985. |2011-06-27 || 5.18
|13.22
|42.43
|81.91
|25.53
|31.16
|11.75
|292
|8.96
|0.26
|14
986. |2011-06-27 || 4.31
|12.42
|39.31
|91.22
|28.81
|31.59
|12.83
|269
|8.7
|0.23
|13.75
987. |2011-06-27 || 4.57
|12.45
|39.99
|87.59
|27.26
|31.13
|11.99
|203
|9.86
|0.2
|16.75
988. |2011-06-27 || 4.1
|10.26
|32.88
|80.27
|25.03
|31.19
|12.23
|212
|7.04
|0.15
|8.5
989. |2011-06-27 | 3.76
|10.61
|33.78
|89.78
|28.19
|31.4
|12
|292
|8.32
|0.24
|11.75
990. |2011-06-28 || 4.5
|13.43
|37.24
|82.83
|29.87
|36.07
|13.61
|258
|8.45
|0.22
|10.5
991. |2011-06-28 || 4.62
|14.1
|40.93
|88.56
|30.5
|34.44
|13.5
|307
|9.34
|0.29
|14.75
992. |2011-06-28 || 4.56
|13.49
|39.13
|85.84
|29.59
|34.47
|11.81
|258
|7.94
|0.2
|10.5
993. |2011-06-28 || 3.49
|11.67
|33.97
|97.3
|33.43
|34.36
|12.92
|88
|11.14
|0.1
|17.25
994. |2011-06-28 || 4.33
|12.9
|37.37
|86.22
|29.77
|34.52
|12.2
|255
|8.45
|0.22
|12.25
995. |2011-06-28 || 4.17
|13.4
|39.02
|93.59
|32.15
|34.35
|11.56
|270
|8.45
|0.23
|12
996. |2011-06-28 || 4.43
|14.55
|42.74
|96.5
|32.86
|34.05
|12.09
|150
|8.7
|0.13
|14
997. |2011-06-28 || 4.26
|13.42
|41.46
|97.25
|31.49
|32.38
|12.62
|255
|8.32
|0.21
|11.75
998. |2011-06-28 || |4.58
|14.11
|42.45
|92.64
|30.79
|33.23
|13.37
|259
|9.98
|0.26
|17
999. |2011-06-29 || 4.74
|14.65
|43.21
|91.21
|30.93
|33.91
|11.84
|205
|9.34
|0.19
|15
1000.2011-06-30 || 4.41
|14.77
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|94.56
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|33.05
|11.35
|258
|7.55
|0.2
82
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