Prospecto Hemovás 400 mg grageas Pentoxifilina COMPOSICIÓN Por gragea: Pentoxifilina (D,O,E,) 400 mg, Excipientes: Harina guar, Talco y Estearato de magnesio. El recubrimiento contiene: Hidroxipropilmetilcelulosa, Polidextrosa, Bióxido de titanio, PoItilenglicol 4000, Colorante de amarillo de quinoleina (E 104), Colorante amarillo naranja S (E 110), Colorante de Indigotina (E 132), PROPIEDADES Hemovás es un fármaco vasoaclivo, con acciones sobre membrana eritrocitaria y antiagregación plaquetaria, con un efccto terapéutico que se produce preferentemente en las zonas mal irrigadas y se mantiene en forma prolongada gracias al mecanismo de liberación continuada de Pentoxifilina, debido a la preparación especial de su gragea, INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de )os trastornos metab6lico-vasculares agudos y crónicos de la circulación cerebral: Arteriosclerosis cerebral en su variada sintomatología (dificultad de concentración, falta de memoria, vértigos, acMenos, inestabilidad en la marcha), Trombois y embolia cerebral. Isquemia cerebral transitoria, Profilaxis y tratamiento de los trastornos metabólicovasculares, agudos y crónicos de extremidades: Arteriopatias orgánicas y funcionales por insuficiencia vascular periférica (arteriosclerosis, cla"dcación intermitente, enfermedades de Buerger y Raynaud, angiopatía diabética, gangrena o lesiones isquémicas por quemaduras o congelaciones, mialgias en reposo, calambres nocturnos y parestesias de las extremidades), Profilaxis y tratamiento de la insulioencia circulatoria vestibular: Alteraciones del equilibrio, vértigos, síndrome menieriforme, acúfenos, Alteraciones retinianas de origen vascular. Patología vascular geriátrica cerebral y periférica. DOSIFICACIÓN Según prescripción facultativa: Dosis usual: 2 grageas al dia, repartidas preferentemente después de las 2 principales comidas, En casos leves puede administrarse 1 sola gragea al día, después de la comida o cena, Las grageas deben tragarse enteras, sin partir ni masticar, Dadas las indicaciones de Hemovás, el tratamiento debe mantenerse como mínimo durante -l2 meses, período en el cual se manifiesta la mejoría sintomatológica, ADVERTENCIA Por la presencia de colorante azoico (EllO), puede causar reacciones de tipo alérgico, incluida asma especialmente en pacientes alérgicos a la aspirina, EFECTOS SECUNDARlOS Al iniciarse el tratamiento pueden aparecer en personas sensibles, molestias gastrointestinales de carácter leve que se atenúan o eliminan al reducir la dosificación y desaparecen a los ¡¡ros días de iniciado el tratamiento. Los casos de hipersensibilidad se presentan muy aisladamente, en forma cutánea y los síntomas por lo general desaparecen rápidamente al suspender la medicación. En casos de pacientes hipotensos o insuficientes renalesJa dosificación deberá adaptarse a cada caso en particular. INCOMPATIBILIDADES No se conocen, CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Es conveniente no administrarlo a pacientes que sufran de infarto reciente de miocardio o hemorragias masivas. Aunque no se ha demostrado teratogenicidad, se aconseja no emplearlo durante el embarazo. INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO No se conocen. Ante una ingestión accidental masiva, debe observarse al paciente y aplicar la medicación sintomática que se considere necesaria. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. INTERACCIONES No se conocen. PRESENTACIÓN Caja con 60 grageas de 400 mg. IMPORTANTE Las grageas deben tragarse enteras. Lo. medicamentos deben mantener.e fuera del alcance y de la vista de lo. niño•. Texto revisado: Abril 1999 LABORATORIOS ROBERT, S.A. Oran Vla Carlos UI, 98 08028-BARCELONA (España) HEM040CJ..PR2 (Reval.) Marzo 2004