Torecán ® grageas Torecán ® supositorios

Torecán ® grageas
Torecán ® supositorios
Tietilpirazina (DCI)
Composición
Torecán® grageas = 1 gragea = Tietilpirazina (DCI) dimaleato 10,3 mg (equivalente a 6,5 mg
de tietilpirazina base) y excipientes: sacarosa, ácido esteárico, almidón de maíz, dióxido de
titanio (E171), gelatina, goma arábiga, lactosa, amarillo óxido de hierro (E172), rojo óxido de
hierro (E172), talco.
Torecán® supositorios = 1 supositorio = Tietilpirazina (DCI) dimaleato 10,276 mg
(equivalente a 6,5 mg de tietilpirazina base) y excipientes: lactosa, y excipiente graso para
supositorios.
Propiedades
La tietilperazina actúa simultánea y selectivamente sobre el centro del vómito y la triggerzona
(zona quimiorreceptora) por lo que su eficacia se extiende a toda clase de vómitos. Al propio
tiempo actúa sobre los mecanismos reguladores del equilibrio y del sentido de orientación
espacial, tanto a nivel central como periférico, disminuyendo el umbral de excitabilidad del
laberinto.
Indicaciones
Náuseas y vómitos debidos a afecciones gastrointestinales y hepáticas, embarazo
(hiperémesis gravídica), uremia, radioterapia, intervenciones quirúrgicas (también
profilácticamente preanestesia), traumatismos craneales, jaqueca, etc.
Vértigos consecutivos a arteriosclerosis, traumatismos craneales, afecciones del oído interno,
síndrome de Menière, etc.
Posología
1 gragea ó supositorio de 1 a 3 veces al día.
Dosificación máxima diaria: 6 grageas ó 6 supositorios en varias veces.
Dosificación mínima diaria: 1 gragea ó 1 supositorio.
Contraindicaciones
Estados comatosos, hipersensibilidad a las fenotiazinas. Torecán® no debe administrarse a
niños menores de 15 años, ya que hasta esa edad, pueden aparecer más fácilmente efectos
secundarios extrapiramidales.
Precauciones
Torecán® puede afectar las reacciones del enfermo (por ejemplo, al conducir vehículos,
manejar máquinas, etc). Aunque son raros los episodios de hipotensión, cuando se presenten,
se tratarán con noradrenalina, angiotensina o fenilefrina (no con adrenalina). Al igual que
todos los medicamentos sólo debe administrarse durante el embarazo y la lactancia si está
estrictamente indicado.
Interacciones
No se han descrito hasta la fecha.
Efectos secundarios
Sequedad de boca y somnolencia.
Al igual que otros derivados de la fenotiazina, Torecán® puede causar (aunque raras veces y
en estos casos usualmente en enfermos hipersensibles de menor edad) síntomas
extrapiramidales (crisis oculógiras, dificultades de la deglución y del lenguaje, espasmos
musculares). Sin embargo, estos síntomas responden prontamente a tratamiento parenteral
con un antiparkinsoniano o a la cafeína y al benzoato sódico administrados por vía
intravenosa. En muchos casos, los síntomas extrapiramidales desaparecen rápidamente
después de haberse interrumpido la administración del medicamento.
Intoxicación y su tratamiento
La intoxicación por sobredosificación con Torecán® tendría características similares a las
ocasionadas por otra fenotiazina, pero con menor afectación del S.N.C. Los síntomas de
intoxicación serían los siguientes: Somnolencia, sequedad de boca, obstrucción nasal,
hipotensión, depresión respiratoria, reacciones distónicas agudas, confusión y coma.
Para el tratamiento de este cuadro se recomienda:
- Lavado gástrico con carbón animal (si la administración ha sido oral).
- Provocar la diuresis con perfusiones i.v. de levulosa.
- Controlar la respiración y circulación.
- Si aparecen convulsiones, administrar barbitúricos de corta duración.
- En caso de trastornos extrapiramidales, administrar un antiparkinsoniano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
Presentación
Envase con 20 grageas.
Envase con 6 supositorios.
No dejar ningún medicamento al alcance de los niños.
Con receta médica
Separar el supositorio a utilizar
rompiendo a lo largo de la
línea semicortada.
Liberar el supositorio
tirando de las lengüetas
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
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