ARTICLE IN PRESS Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Acta Otorrinolaringol Esp. 2010;61(4):312–314 www.elsevier.es/otorrino CASO CLÍNICO Vértigo agudo pseudoperiférico y sı́ndrome de Wallenberg Iñaki Ayerbe Zabaleta, Michel Negrevergne, Iñigo Ucelay Vicinay y Michele Catherine Instituto Georges Portmann, Burdeos, Francia Recibido el 14 de abril de 2009; aceptado el 3 de junio de 2009 Disponible en Internet el 5 de septiembre de 2009 PALABRAS CLAVE Cefalea; Ataxia; Lesión bulbar lateral KEYWORDS Headache; Ataxia; Lateral bulbar pathology Resumen Se presenta un sı́ndrome de Wallenberg atı́pico que se manifiesta con un vértigo agudo aislado, precedido de cefalea, que simula una afectación vestibular periférica. La primera Resonancia Magnética Nuclear (RMN) realizada de urgencia es negativa. La presencia de la cefalea, la fuerte ataxia lateral y la aparición secundaria de signos neurológicos focales a las 48 h del comienzo de la crisis llevan a realizar una nueva RMN que muestra un infarto bulbar lateral derecho. Se llama la atención sobre los elementos de la semiologı́a que pueden orientar hacia una lesión bulbar lateral ante la presencia de un cuadro clı́nico pseudoperiférico (lateropulsión axial, laterodesviación ocular, cefaleas posteriores, examen oculográfico, etc.). & 2009 Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. Acute pseudoperipheric vertigo and wallenberg syndrome Abstract We report an atypical Wallenberg syndrome presented with an acute vertigo, preceded by headache, simulating a peripheral vestibular pathology. The first Magnetic Resonance Imaging (MRI) study done in urgencies is negative. Presence of headache, strong lateral ataxia and secondary focally neurological symptoms 48 h after the beginning of the crises, lead to a repetition of the MRI which shows a right lateral bulbar infarct. We focus on the semiological elements that can guide us to a lateral bulbar pathology in patients with pseudoperypheric symptoms (axial latero-pulsion, ocular laterodeviation, posterior headache, oculographic test, etc.). & 2009 Elsevier España, S.L. All rights reserved. Caso clı́nico Autor para correspondencia. Correo electrónico: [email protected] (I. Ayerbe Zabaleta). Varón de 53 años que acude al servicio de urgencias con un vértigo agudo, precedido de cefaleas occipitocervicales y acompañado de vómitos. 0001-6519/$ - see front matter & 2009 Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. doi:10.1016/j.otorri.2009.06.001 ARTICLE IN PRESS Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Vértigo agudo pseudoperiférico y sı́ndrome de Wallenberg Antecedentes familiares: hipertensión arterial familiar esencial. Antecedentes personales: cefaleas tensionales, hipertensión arterial esencial. Resto de factores de riesgo vascular: negativos. Ausencia de antecedentes de traumatismo craneocervical, etc. Buen estado general, sin alteraciones de la conciencia. Ausencia de signos auditivos. Otoscopia y exploración neurológica: normales. Analı́tica sanguı́nea, ECG, etc.: normales. La exploración clı́nica vestibular pone de manifiesto un sı́ndrome vestibular armónico con una fuerte lateropulsión hacia la derecha que impide al paciente caminar sin ayuda, y un nistagmo espontáneo hacia la izquierda de grado III resistente a la fijación visual. Scanner encefálico sin inyección de contraste: normal. Eco-Doppler color: normal. Dada la fuerte ataxia y la cefalea, se realiza una RMN encefálica en secuencia T2, que está en los lı́mites de la normalidad. El cuadro es etiquetado como posible neuritis vestibular derecha y tratado con sedantes vestibulares, etc. La evolución en las primeras 48 h es buena, con disminución importante de la intensidad del vértigo y mejorı́a de la ataxia. Paralelamente, se constata la aparición en el lado derecho de un sı́ndrome de Claude Bernard Horner y de una reacción de inclinación ocular con diplopia y sensación de inclinación del entorno visual. Videonistagmografı́a (VNG), trazado a favor de una alteración bulbar derecha: laterodesviación ocular derecha. Nistagmo espontáneo izquierdo con fijación visual y derecho en la oscuridad. Seguimiento sacádico bilateral. Sacadas hipermétricas a la derecha e hipométricas a la izquierda. Gaze nistagmo bilateral. Nistagmo optocinético: predominancia direccional derecha. Prueba rotatoria: predominancia direccional izquierda. Pruebas calóricas: reflectividad normal con predominancia direccional izquierda. Figura 1 RMN T2. Imagen isquémica triangular de la región lateral derecha del bulbo. 313 Una nueva RMN en secuencia T2 (fig. 1) muestra una imagen isquémica en cuña en la fosita lateral derecha del bulbo. El diagnóstico definitivo es el de sı́ndrome de Wallenberg. Angiorresonancia magnética: sin alteraciones vasculares. Discusión La existencia de factores de riesgo de tipo vascular (hipertensión, etc.) en un paciente de más de 50 años con un vértigo agudo constituye un signo de alarma de un posible accidente vascular cerebral1. El control de la tensión arterial es, por lo tanto, siempre recomendable2. La presencia atı́pica de este sı́ndrome de Wallenberg, que simulaba una afectación vestibular periférica, plantea la necesidad del análisis y de la interpretación de la semiologı́a que, asociada a un vértigo agudo, puede orientar a una afectación central, en este caso bulbar. Casi todas las lesiones agudas de las vı́as vestibulares centrales, al igual que las periféricas, dan un sı́ndrome vestibular armónico3. La única manera de atribuir al vértigo agudo un origen central es la puesta en evidencia de signos neurológicos y/o oculares de origen central4. Si la lesión es bulbar lateral, la posibilidad de una crisis vertiginosa aumenta por la presencia a ese nivel de los núcleos vestibulares. Los signos neurológicos focales pueden faltar o tardar en aparecer, como ha sido el caso de nuestro paciente, tomando el cuadro clı́nico el aspecto de un sı́ndrome periférico. Aun ası́, la cefalea y la ataxia cuestionan la primera hipótesis diagnóstica de neuritis vestibular a pesar de la negatividad de la RMN. La cefalea constituye un sı́ntoma mayor de los ‘‘vértigos vitales’’. Normalmente posterior en el sı́ndrome de Wallenberg, puede ser confundida con una cefalea tensional banal. Todo ‘‘vértigo doloroso’’ en presencia de factores de riesgo vasculares debe hacer temer la presencia de un accidente vascular del cerebelo o del tronco cerebral5,6. Una ataxia importante con una lateropulsión, que impide la estación de pie e incluso sentado, contituye un signo fundamental a favor de una lesión bulbar lateral. La laterodesviación ocular está considerada como el signo más importante de una lesión bulbar lateral mı́nima7. Si una reacción de inclinación ocular puede aparecer en una neuritis vestibular, su asociación con un sı́ndrome de Claude Bernard Horner homolateral es un elemento a favor de una lesión bulbar de las vı́as utriculares centrales, a nivel de los núcleos vestibulares, antes de que crucen al otro lado8. El trazado VNG orienta hacia una lesión bulbar lateral. El cambio de sentido del nistagmo con los ojos abiertos o cerrados, la hipermetrı́a homolateral de las sacadas y la hipometrı́a controlateral sin alteración de la velocidad son signos importantes. La lesión de los núcleos vestibulares no afecta normalmente a la reflectividad9–11. El scanner no permite, en las primeras horas, el diagnóstico de infarto, aunque elimina la presencia de una hemorragia. La RMN en secuencias de difusión puede ser también negativa en las primeras 24 h12. Esta circunstancia, como en el caso de nuestro paciente, obliga a repetir la RMN cuando existan signos evidentes de afectación bulbar lateral. ARTICLE IN PRESS Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 314 En definitiva, el elemento esencial que permite el diagnóstico de la isquemia lateral bulbar ante un cuadro de aspecto periférico es el análisis riguroso de la semiologı́a general y oculomotora. El diagnóstico precoz del sı́ndrome de Wallenberg es importante ya que, si bien el pronóstico es habitualmente bueno, las secuelas son frecuentes13,14. Conflicto de intereses Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses. Bibliografı́a 1. Roldán Valadez E, Juárez Jiménez H, Corona Cedillo R, Martı́nez López M. Sı́ndrome de Wallenberg: hallazgos en resonancia magnética con correlación clı́nica. Gac Méd Méx. 2007;143: 429–32. 2. Van Nechel CH. Vertiges: vous avez dit vasculaire? En: Vertiges 21. Parı́s: GEV Solvay Pharma Edit; 2007. p. 13. 3. Ayerbe I, Négrevergne M. Vertige et pathologie du système nerveux central. Rev Laryngol Otol Rhinol. 2005;126:227–33. 4. Pech A, Gastaut JL, Legré-Daumen V. Diagnostic d’un vertige. En: Serratrice G, Pech A, editors. Manuel de diagnostic Neurotologique. Marseille: Solal; 1988. p. 254–65. I. Ayerbe Zabaleta et al 5. Tran Ba Huy P. Conduite à tenir en urgence face à un vertige. En: Tran Ba Huy P, Manach Y, editors. Les urgences en ORL. Parı́s: Société Franc- aise d’ORL; 2002. p. 227–43. 6. Bertholon P, Sterkers O. Vertiges et douleurs. En: Prades JM, editor. Dictionnaire de la douleur en Oto-Rhino-Laryngologie. Parı́s: Société Franc- aise d’ORL; 2004. p. 323–4. 7. Toupet M, Codognola S. Dictionnaire du vertige. Parı́s: Ed. Janssen; 1988. p. 110. 8. Toupet M. Sémeiologie instrumentale dans les lesions des noyaux vestibulaires. En: Noyaux vestibulaires et vertiges. Parı́s: Ed. Duphar; 1992. p. 1–10. 9. Baloh RH, Yee RD, Honrubia V. Oculomotricité chez des patients atteints d0 un sı́ndrome de Wallenberg. En: Congrés d’OtoNeurologie. Parı́s: Ed. Janssen; 1986. p. 155–70. 10. Demanez JP. Aspects électronystagmographiques des syndromes vestibulaires périphériques et centraux. Acta Oto Rhino Laryngol Bélgica. 1986;40:693–860. 11. Moncayo J, Bogousslavsky J. Vertebro-basilar syndromes causing oculo-motor disorders. Curr Opin Neurol. 2003;16: 45–50. 12. Marx JJ, Thoemke F, Mika-Gruettner A. Difusión-weighted MRT in vertebrobasilar ischemia. Application, sensivity, and prognostic value. Nervenartz. 2004;75:341–6. 13. Rigueiro Veloso MT, Pego Reigosa R, Brañas Fernández F, Mártı́nez Vázquez F, Cortés Laı́ño JA. Sı́ndrome de Wallemberg revisión de 25 casos. Rev Neurol. 1997;25:1561–4. 14. Roig C, Barraquer Bordas L. Historia del Sı́ndrome de Wallenberg. Rev Neurol. 1996;24:96–100.