SINDROME DE PAGET SCHROETTER EN UN AFICIONADO AL CULTURISMO INTRODUCCIÓN: La enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) en extremidades superiores es una entidad poco frecuente, si bien su incidencia se ha visto aumentada en relación con el empleo de catéteres venosos centrales. Afecta sobre todo a sujetos jóvenes, con edad media 32 años siendo el ratio hombre-mujer 2:11. Es más frecuente en la extremidad dominante y hasta el 80% de los pacientes refieren esfuerzos fisicos importantes que conllevan la abducción y rotación externa de la extremidad2. La etiología puede ser primaria (idiopática, espontánea, traumática o de esfuerzo), también conocida como síndrome de Paget-Schroetter, o secundaria (estados de hipercoagulabilidad, catéteres venosos centrales). Asociadas a estas causas o no podemos encontrar anomalías anatómicas a nivel de la unión costo-clavicular (compresión extrínseca por una costilla cervical, hipertrofia del músculo escaleno anterior, etc.) o bien a un estado trombofílico subyacente3. Presentamos el caso de un paciente diagnosticado de trombosis venosa primaria de vena subclavia y axilar derechas en relación sobreesfuerzo físico. CASO CLÍNICO Varón de 45 años, fumador 1paq/día, con antecedentes de hipertensión, fractura abierta complicada de tibia con injerto cutáneo. Alergia a voltaren. Realiza culturismo de manera frecuente (2-3 veces por semana). Acude a urgencias para valoración de edema e ingurgitación de sistema venoso superficial de miembro superior derecho de cinco días de evolución. Refiere contractura deltoidea tras sobreesfuerzo en el gimnasio hace dos semanas, realizó tratamiento con fisioterapia. La exploración física del miembro superior derecho evidenciaba ingurgitación venosa de brazo y hemitórax derecho. Ante estos hallazgos se realiza ecografía venosa que mostraba ausencia de flujo en el interior de la vena subclavia derecha desde tercio medio, vena axilar y basílica, con imagen hipoecogénica en su interior. No se palpan masas ni tumoraciones axilares. A nivel analítico el hemograma, tiempos de coagulación y bioquímica (función renal, e iones) fueron normales, cabe destacar la presencia de D-dimero negativo (280ng/mL). Ante el diagnostico de TVP de ESD, se decide iniciar tratamiento anticoagulante con heparina de bajo molecular (HBPM) y posteriormente a fármacos Antivitamina K durante 6 meses. De forma ambulatoria se completa estudio con radiografía torácica y cervical en las que no se visualiza costilla cervical ni masas mediastínicas; en la exploración persiste circulación colateral, sin edema ni empastamiento de la extremidad. Las maniobras de exploración del síndrome del desfiladero son negativas. El estudio ecográfico de control muestra vena subclavia permeable parcialmente con circulación colateral, y vena axilar permeable completamente. El estudio de marcadores tumorales y de trombofilias resultó negativo. Tras 7 meses de seguimiento el paciente se encuentra clínicamente asintomático, sin recidivas. DISCUSIÓN El síndrome de Paget-Schroetter fue descrito por Paget en 1875 y Schroetter en 1884, se trata de una trombosis de esfuerzo de la vena axilar o subclavia en pacientes jóvenes y sanos, sin antecedentes de importancia. Se asocia a actividades de esfuerzo como trabajos o deportes que exijan movimientos de hiperabducción y rotación externa que producen microtraumatismos en la íntima de la vena con activación de la coagulación3. La clínica se presenta en forma aguda, con edema y dolor de la extremidad entre moderado y severo. Otros posibles síntomas son: cianosis del miembro, dilatación venosa, circulación colateral e ingurgitación yugular. El diagnóstico precoz del cuadro es importante, ya que disminuye la probabilidad de complicaciones, tales como el TEP y el síndrome postflebítico4 y permite al individuo una mejor recuperación y reincorporación a la vida habitual. Entre los diagnósticos diferenciales se encuentran la linfangitis, la hemorragia intramuscular y la obstrucción venosa intermitente sin trombosis. El diagnóstico de trombosis venosa se realiza mediante el estudio ecográfico con doppler, que permite un diagnostico y control evolutivo de forma no invasiva. El diagnóstico ecográfico de la trombosis venosa profunda aguda se basa en la visualización directa del trombo y la ausencia de compresión venosa.5 El tratamiento se suele realizar con heparina de bajo peso molecular, aunque hay grupos que recomiendan trombolíticos, seguidos de anticoagulantes orales6, con tendencia a la retrombosis al reincorporarse al trabajo o la actividad fisica, por lo que algunos grupos proponen la realización de tratamiento trombolítico, resección de la primera costilla en el primer mes tras el diagnóstico, que se puede completar con angioplastia posterior en caso de estenosis residual superior al 50%. No obstante existen grupos que defienden un tratamiento conservador después de la trombosis inicial si la evolución es adecuada y de este modo evitar procedimientos agresivos que pueden provocar morbilidad7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Guzzo JL, Chang K, Demos J, Black JH, Freischlag JA. 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Local thrombolytic therapy as part of a multidisciplinary approach to acute axillosubclavian vein thrombosis (Paget-Schroetter syndrome). J Vasc Interv Radiol, 8 (1997), pp. 25360 7. Lokanathan R,Salvian AJ,Chen JC,Morris C,Taylor DC,Hsiang N. Outcome after thrombolysis and selective thoracic oulet decompression for primary axillary vein thrombosis. J Vase Surg, 33 (2001), pp. 783-8