Zenith® Branch

Anuncio
Zenith Branch
®
ILIAC ENDOVASCULAR GRAFT
DIRECTRICES PARA LA PLANIFICACIÓN Y LA SELECCIÓN DE TAMAÑOS
Nota: A continuación se ofrecen directrices generales que deben utilizar los médicos que han participado en el Seminario de
planificación y selección de tamaños de la bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch.
Indicaciones de uso y selección de pacientes
La bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch está indicada para el tratamiento
endovascular de pacientes con un aneurisma aortoilíaco o ilíaco, un lugar distal de sellado
insuficiente en el interior de la arteria ilíaca primitiva y una morfología adecuada para la
reparación endovascular, lo que incluye:
• Acceso ilíaco/femoral adecuado, compatible con un sistema de introducción de 20 Fr (7,7 mm
de diámetro externo)
• Segmento de fijación no aneurismático distal al aneurisma en la arteria ilíaca externa:
-- Con una longitud mínima de 20 mm
-- Con un diámetro (medido de pared exterior a pared exterior) no superior a 11 mm y no inferior a 8 mm
• Segmento no aneurismático distal al aneurisma en la arteria ilíaca interna:
-- Con una longitud mínima de 10 mm (la longitud preferida es de 20-30 mm)
-- Con un diámetro aceptable para un sellado adecuado
-- El diámetro de la arteria ilíaca primitiva adyacente a la rama debe ser de al menos 16 mm. Esto permite
la apertura completa de la rama y del dispositivo.
Las principales características anatómicas que pueden dificultar la exclusión satisfactoria
del aneurisma incluyen: tortuosidad de alguno o todos los vasos implicados, arterias ilíacas
demasiado grandes o demasiado pequeñas, trombo circunferencial, aneurisma de las arterias
ilíacas interna o externa, y calcificación de los lugares de implantación arterial. Las irregularidades
en la calcificación o la placa pueden comprometer la fijación y el sellado de los lugares de la
implantación, y dificultar el avance de los sistemas introductores.
La tabla siguiente resume las longitudes y los diámetros disponibles de la bifurcación
ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch y su sistema de implantación.
14
14
12
12
17
Diámetro
del cuerpo
distal
8
Longitud del
segmento
ilíaco externo
Diámetro
del cuerpo
distal
mm
Diámetro
de la rama
lateral2
mm
Vaina
introductora
DI/DE
Fr(mm)/mm
Longitud del
Longitud total de
segmento ilíaco
la endoprótesis
primitivo/externo
vascular
mm
mm
Referencia
Referencia
de producto1
Diámetro
del cuerpo
proximal
mm
G38612
ZBIS-10-45-41
12
10
8
20(6,7)/7,7
45/41
86
G38614
ZBIS-10-61-41
12
10
8
20(6,7)/7,7
61/41
102
G38613
ZBIS-10-45-58
12
10
8
20(6,7)/7,7
45/58
103
G38615
ZBIS-10-61-58
12
10
8
20(6,7)/7,7
61/58
119
G38616
ZBIS-12-45-41
12
12
8
20(6,7)/7,7
45/41
86
G38618
ZBIS-12-61-41
12
12
8
20(6,7)/7,7
61/41
102
G38617
ZBIS-12-45-58
12
12
8
20(6,7)/7,7
45/58
103
G38344
ZBIS-12-61-58
12
12
8
20(6,7)/7,7
61/58
119
Longitud del
segmento
ilíaco primitivo
1. Las referencias de producto tienen el formato ZBIS-XX-YY-ZZ, donde XX es el diámetro distal del cuerpo, YY es la longitud del segmento ilíaco
primitivo (la longitud desde el borde proximal de la endoprótesis vascular hasta la punta de la rama lateral) y ZZ es la longitud del segmento
ilíaco externo (la longitud desde la punta de la rama lateral hasta el borde distal de la endoprótesis vascular).
2. La rama lateral contiene un stent en Z de nitinol de 6 mm de diámetro, pero debe expandirse hasta 8 mm durante el despliegue del stent
comunicante recubierto expandible con balón.
Selección del tamaño de la bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch
El segmento ilíaco primitivo viene en dos longitudes (45 y 61 mm), al igual que el segmento ilíaco
externo (41 y 58 mm). El cuerpo distal viene en dos diámetros (10 y 12 mm).
1. Longitud del segmento ilíaco primitivo
Elija la longitud del segmento ilíaco primitivo de modo que la endoprótesis vascular no se
extienda hacia el interior de la aorta sobre la bifurcación aórtica. Tenga en cuenta que el extremo
distal de la rama se tiene que colocar 10 mm por encima del origen de la arteria ilíaca interna.
2. Longitud del segmento ilíaco externo
Seleccione la longitud del segmento ilíaco externo que proporcione la mejor zona de colocación.
Algunos productos o números de referencia pueden no estar disponibles en todos los mercados. Consulte los detalles con su
representante local o centro de atención al cliente de Cook.
Zenith Branch
®
ILIAC ENDOVASCULAR GRAFT
ESPECIFICACIONES
DIRECTRICES
PARA LA
DEPLANIFICACIÓN
LA ENDOPRÓTESIS
Y LAVASCULAR
SELECCIÓN DE TAMAÑOS
3. Diámetro distal/externo
La selección de diámetros debe determinarse midiendo el diámetro del vaso (de pared exterior a pared
exterior), y no el diámetro de la luz. Si se elige un tamaño demasiado grande o demasiado pequeño, es
posible que el sellado sea incompleto o que el flujo sea inadecuado.
La siguiente tabla indica el diámetro adecuado de la rama ilíaca externa de la bifurcación ilíaca de la
endoprótesis vascular Zenith Branch para el diámetro previsto del vaso ilíaco externo.1
Diámetro del vaso
ilíaco externo
previsto2,3
mm
Diámetro de la
rama ilíaca externa de la
endoprótesis Zenith Branch4
mm
Vaina introductora
DI/DE
Fr(mm)/mm
8
10
20(6,7)/7,7
9
10
20(6,7)/7,7
10
12
20(6,7)/7,7
11
12
20(6,7)/7,7
1. Todas las dimensiones son nominales.
2. Utilice el diámetro máximo a lo largo del lugar de fijación distal.
3. Redondee el diámetro ilíaco medido al mm más cercano.
4. Es posible que otras consideraciones afecten a la selección del diámetro.
Selección del tamaño del stent comunicante recubierto expandible con
balón de la arteria ilíaca interna
8 mm
1. Diámetro del stent comunicante recubierto
Como el diámetro de la rama lateral es de 8 mm (la rama lateral contiene un stent en Z de nitinol de 6 mm
de diámetro), el stent comunicante recubierto expandible con balón debe expandirse hasta 8 mm en la rama
lateral de la bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch, pero su tamaño debe ajustarse a la
arteria ilíaca interna según las instrucciones del fabricante.
2. Longitud del stent comunicante recubierto
La longitud del stent comunicante expandible con balón debe ser suficiente para permitir un solapamiento
de al menos 10 mm en el dispositivo de rama lateral y de al menos 10 mm en la arteria ilíaca interna
(preferiblemente, de 20-30 mm).
El stent comunicante recubierto se debe colocar proximalmente no más allá del marcador 2D del dispositivo
de rama lateral.
2P
2D
Marcadores de oro
10 mm
Nota: La rama lateral está indicada para abrirse aproximadamente 10 mm por encima del origen de la arteria ilíaca interna; esta distancia
debe tenerse en cuenta al determinar la longitud del stent comunicante recubierto de la arteria ilíaca interna.
Selección del tamaño de la endoprótesis de rama endovascular Zenith Alpha™ Spiral-Z®
comunicante/de conexión
La bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch está indicada para utilizarse junto
con una endoprótesis vascular para AAA Zenith.
2P
8
8
8
2D
Longitud
de trabajo
de la rama
ilíaca
8
8
Marcadores de oro
Diámetro
de la rama
ilíaca distal
La endoprótesis vascular Zenith Alpha Abdominal (ZIMB) bifurcada se conecta al lado contralateral
de la bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch mediante una endoprótesis de
rama endovascular Zenith Alpha Spiral-Z (ZISL) estándar con un diámetro distal de 16 mm.
El punto de colocación distal de la ZISL en el segmento ilíaco primitivo de 45 mm de longitud es en
el marcador 2P.
El punto de colocación distal de la ZISL en el segmento ilíaco primitivo de 61 mm de longitud está
entre 23 mm y el marcador 2P (39 mm).
Para una bifurcación ilíaca de la endoprótesis vascular Zenith Branch con una:
• Longitud ilíaca primitiva de 45 mm, la distancia a 2P es de aproximadamente 23 mm. Esta longitud tiene que restarse de la
longitud de trabajo de la rama ilíaca (consulte la tabla siguiente) al seleccionar la longitud de la ZISL.
• Longitud ilíaca primitiva de 61 mm, la distancia a 2P es de aproximadamente 39 mm. Esta longitud tiene que restarse de la
longitud de trabajo de la rama ilíaca (consulte la tabla siguiente) al seleccionar la longitud de la ZISL.
Referencia
Referencia
de producto1
Diámetro de la
rama ilíaca
mm
Vaina introductora
DI/DE
Fr(mm)/mm
Longitud de trabajo
de la rama ilíaca2
mm
G35971
ZISL-16-42
16
12(4,0)/4,7
42
G35972
ZISL-16-59
16
12(4,0)/4,7
59
G35973
ZISL-16-77
16
12(4,0)/4,7
77
G35975
ZISL-16-93
16
12(4,0)/4,7
93
1. Las referencias de producto tienen el formato ZISL-XX-YY, donde XX es el diámetro y YY es la longitud de trabajo.
2. La longitud total de la rama ilíaca es igual a la longitud de trabajo más los 28 mm de largo del stent de acoplamiento.
La tabla siguiente resume los solapamientos requeridos para conectar la ZISL, con el fin de facilitar la selección
de la longitud adecuada de la ZISL.
Solapamiento en el interior de la ramificación contralateral de la endoprótesis
vascular para AAA Zenith
Mínimo 16 mm
Máximo 32 mm
Solapamiento en el interior del cuerpo de la bifurcación ilíaca de la endoprótesis
vascular Zenith Branch
Mínimo 23 mm
* La ZISL no debe solaparse más allá del segundo
marcador en el extremo proximal del dispositivo.
Customer Service
EMEA: EDI – www.cookmedical.com/edi.do
Americas: EDI – www.cookmedical.com/edi.do
Distributors: +353 61239240, [email protected]
Austria: +43 179567121, [email protected]
Belgium: +32 27001633, [email protected]
Denmark: +45 38487607, [email protected]
Finland: +358 972519996, [email protected]
France: +33 171230269, [email protected]
Germany: +49 6950072804, [email protected]
Hungary: +36 17779199, [email protected]
Ireland: +353 61239252, [email protected]
Italy: +39 0269682853, [email protected]
Netherlands: +31 202013367, [email protected]
Norway: +47 23162968, [email protected]
Spain: +34 912702691, [email protected]
Sweden: +46 858769468, [email protected]
Switzerland – French: +41 448009609, [email protected]
Switzerland – Italian: +41 448009609, [email protected]
Switzerland – German: +41 448009609, [email protected]
United Kingdom: +44 2073654183, [email protected]
Phone: +1 812.339.2235, 800.457.4500, Fax: 800.554.8335
E-mail: [email protected]
Australia: Phone: +61 734346000, 1800777222, Fax: +61 734346001, 1800077283
E-mail: [email protected]
www.cookmedical.com
© COOK 01/2015 D17432-ES-F
Descargar