Ana Macpherson FALSAS EXPECTATIVAS CURAR EL CÁNCER EN RATONES LA REALIDAD Y SUS BARRERAS Barreras protectoras: -Los proyectos no son más que eso -Lo que funciona en ratones puede llegar a funcionar en humanos. Hay que ponerlo en el título. Mejor esperar a que ocurra -Si estuvieras en ese caso qué impacto tendría ese título -Recordar que una noticia lo es cuando es algo nuevo, cierto, relevante y de impacto Barreras- obstáculos -Titular: lo que quiero decir no cabe -Esfuerzo de síntesis -Riesgo de simplificar en exceso vs no se entiende -Puede inducir a error. Barreras profesionales -Cuidar a las fuentes para que sigan nutriéndote. ¿Peloteo? -Hablar de temas de salud a menudo es hablar de cosas tristes y preocupantes. ¿Cómo conseguir un buen espacio y una nota en portada? algo bueno, muy bueno. Tendencia a la épica. Barreras a veces invisibles -Los sábados por la tarde, Israel cura el cáncer -Los amigos de los jefes Cómo saltamos -Sentido común -Criterio periodístico (relevancia, novedad, impacto) -Fuentes sólidas -No tener pereza de preguntar y consulta a más de una. -Yo no soy del gremio (sanitario) Pienso como ciudadano. Importancia de recordar el punto de vista DATOS ESTUDIO SOBRE FALSAS EXPECTATIVAS (Cita de El Mundo) Según JAMA Oncology, la mayoría de los superlativos asociados a noticias de medicina (el 55%) los usaron los periodistas, pero los investigadores (27%) fueron el segundo grupo, seguidos de las farmacéuticas (9%) y finalmente, los pacientes (8%). La medicina personalizada y la inmunoterapia, precisamente dos de los puntos calientes en la investigación sobre cáncer, fueron las áreas que más términos hiperbólicos acumularon. El oncólogo Vinay Prasad y su equipo googlearon entre el 21 y el 25 de junio 10 superlativos distintos seguidos de la palabra cáncer, y encontraron 94 artículos de 66 medios diferentes con 97 superlativos que hacían referencia a 36 tipos de medicamentos. Lo curioso es que, a pesar de describir el fármaco como esperanzador o exitoso, a veces éste ni siquiera había sido probado en humanos aún, mientras que otras -la mitad-, el medicamento no había sido aprobado todavía por la FDA estadounidense, la agencia que regula los medicamentos en el país.