Cambio de natalizumab a fingolimod

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Cambio de natalizumab a
fingolimod: ¿reducción del período
de lavado?
Switching therapy from
natalizumab to fingolimod:
reduction of the washout time?
Sr. Director:
Introducción
Natalizumab, fármaco de segunda línea utilizado
para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente
recidivante (EMRR), es un inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión que se une a la subunidad alfa-4
de las integrinas humanas. Su uso está asociado a un
incremento del riesgo de leucoencefalopatía multifocal
progresiva (LMP), infección oportunista causada por el
virus JC (VJC), que puede ser mortal o producir discapacidad grave1. El riesgo estimado de padecer LMP es del
0,57 por 1.000 pacientes durante el segundo año de
tratamiento y 1,89/2,24 por 1.000 pacientes durante el
tercer/cuarto año, respectivamente2.
Factores de riesgo asociados a LMP1:
• Presencia de anticuerpos anti-VJC,
• duración del tratamiento, especialmente, superior a
dos años y
• uso de inmunodepresores previos a natalizumab.
Actualmente, la necesidad de interrumpir el tratamiento con natalizumab por el riesgo a padecer LMP
genera incertidumbre y no existen recomendaciones sobre el abordaje de estos pacientes, tratados en su mayoría con interferón-beta/acetato de glatirámero como
primera línea, no respondiendo a dichos fármacos tras
natalizumab.
Fingolimod, modulador del receptor de la esfingosina
1-fosfato, es otro fármaco de segunda línea eficaz en la
EMRR1. El cambio de natalizumab a fingolimod parece
ser una opción razonable para pacientes con riesgo de
padecer LMP2; sin embargo, su seguridad y eficacia no
han sido evaluadas hasta la fecha y son numerosos los
casos publicados de nuevos brotes, progresión de la discapacidad y/o progresión de la actividad radiológica de
la enfermedad tras dicho cambio.
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CARTAS AL DIRECTOR
A continuación se describen dos casos de pacientes
que sufrieron reactivación de su EMRR al cambiar de natalizumab a fingolimod por riesgo de LMP.
Descripción de los casos
Paciente 1
Mujer de 41 años con diagnóstico de EMRR desde los 29.
Ante la falta de efectividad del interferón-beta se decidió
cambiar a natalizumab (EDSS 2), sin aparición de nuevos
brotes durante dicho tratamiento. Este fármaco fue suspendido tras dos años por serología positiva VJC y, tras
un periodo de lavado (PL) de cuatro meses sin ningún
tratamiento farmacológico, se optó por iniciar fingolimod (EDSS 2). A los dos meses del inicio y tras una estabilidad radiológica de la enfermedad superior a dos años
aparecieron en Resonancia Magnética Cerebral (RMC)
tres nuevas lesiones desmielinizantes sin evidencia clínica de brote. A partir de entonces, la enfermedad estuvo
radiológicamente estable, hasta trascurridos 28 meses,
momento en que la paciente sufrió un brote con aumento del número de lesiones en ambos centros semiovales.
A pesar del empeoramiento clínico tras la resolución del
brote (EDSS 3), la paciente continúa con fingolimod (30
meses desde el inicio hasta la fecha). En cuanto a la seguridad del fingolimod, se evidenció linfopenia desde su
inicio (300-900 células/mmc), sin conllevar su retirada.
Paciente 2
Varón de 48 años diagnosticado de EMRR desde los 19.
Ante el fracaso terapéutico del interferón-beta se decidió
iniciar natalizumab, produciéndose estabilización radiológica y ausencia de brotes durante dicho tratamiento
(EDSS 0,5). El fármaco fue suspendido a los 4,5 años por
serología positiva VJC, y a los dos meses de suspenderlo
apareció en RMC una nueva placa de desmielinización
localizada en la porción parietal del centro semioval izquierdo con aparición de un brote. Tras la resolución del
brote y un PL de seis meses respecto a natalizumab en
tratamiento con megadosis de corticoides y acetato de
glatirámero, se decidió iniciar fingolimod (EDSS 4,5). Al
año de dicho inicio aparecieron nuevas placas desmielinizantes adyacentes al cuerpo del sistema ventricular
izquierdo y una nueva lesión en el segmento medular
C7, conllevando dos brotes seguidos. Se suspendió el
tratamiento con fingolimod a los 22 meses del inicio por
reactivación de la enfermedad (EDSS 5). Además, el pa-
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ciente presentó durante dicho tratamiento inestabilidad
en la marcha, requiriendo en tres ocasiones bolus de corticoides. En cuanto a la toxicidad del fingolimod, el paciente presentó linfopenia durante todo el tratamiento
(500-1000 células/mmc), sin conducir a la interrupción
del mismo.
Discusión
La suspensión de natalizumab se ha asociado con la
reactivación de la EMRR a los 3-7 meses de la retirada3,4,
lo que sugiere la necesidad de una alternativa terapéutica tras natalizumab, aunque no se conoce la adecuada.
Este fármaco permanece en sangre doce semanas, recomendándose un PL de tres meses antes de comenzar tratamiento con otro fármaco inmunosupresor. El
comienzo de dicho tratamiento durante este intervalo
daría lugar a una exposición concomitante a los dos fármacos y a un efecto inmunodepresor adicional1.
Sin embargo, el fingolimod es la alternativa más frecuentemente utilizada y diferentes estudios han demostrado que su inicio tras los tres meses del PL de natalizumab expone al paciente a un alto riesgo de reactivación
de la enfermedad y que cuanto menor sea el PL menor
será el riesgo de recaída4,5,6,7. No obstante, el reciente
estudio de Kappos et al. sugiere que un PL de 8-12 semanas se asocia con un mejor control clínico y radiológico de la enfermedad que un PL de 16 semanas, si bien
es cierto que en el PL de 8 semanas hay que tener muy
presente el riesgo potencial del efecto inmunosuporesor
adicional antes mencionado8. Además, si el cambio de
natalizumab a fingolimod es debido al riesgo de LMP, el
balance riesgo-beneficio entre mantener natalizumab o
cambiarlo debe ser cuidadosamente valorado6.
En nuestros casos, el natalizumab ha demostrado ser
efectivo, pues los pacientes no presentaron progresión
radiológica/clínica de la enfermedad durante dicho tratamiento. En cambio, su retirada sigue siendo un problema. Fingolimod se inició tras un PL de 4-6 meses, favoreciendo así la reconstitución inmunológica. Sin embargo,
ambos pacientes presentaron reactivación radiológica
de la enfermedad a los 2-6 meses del cambio, lo que
sugiere que tras 4-6 meses del PL de natalizumab los
pacientes presentan cierto riesgo de reactivación de la
enfermedad, incluso una vez comenzado el tratamiento
con fingolimod.
Por último, destacar la necesidad de estudios con mayor tamaño muestral y seguimiento para conocer la ade-
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cuada duración del PL en pacientes que cambian de natalizumab a fingolimod. Además, podrían ser útiles estudios
acerca de otras alternativas terapéuticas tras el cese de
natalizumab. Por ahora, el personal médico y farmacéutico debe tener precaución con los efectos inmunes concomitantes y la posibilidad de nuevos brotes/recidivas en
pacientes que cambian de un fármaco al otro.
Conflicto de interés
Los autores declaran no tener conflicto de interés.
Bibliografía
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Medicamentos y Productos Sanitarios [ficha técnica en Internet].
[citado Dic 2014]. Disponible en: http://www.aemps.gob.es/cima/
fichasTecnicas.do?metodo=buscar
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8. Kappos L, Radue EW, Comi G, Montalban X, Butzkueven H,
Wiendl H et al. Switching from natalizumab to fingolimod. Neurology. 2015; 85(1):29-39.
Julia Sánchez-Gundín1, Amparo Flor García1, Caridad Martí
Gil1 y Lourdes Gómez Romero2
Servicio de Farmacia Hospital Virgen de la Luz, Gerencia Atención
Integrada de Cuenca. 2Servicio de Neurología Hospital Virgen de la
Luz, Gerencia Atención Integrada de Cuenca. España.
1
* Autor para correspondencia.
Correo electrónico: [email protected]
(Julia Sánchez Gundín).
Recibido el 17 de abril de 2015; aceptado el 19 de agosto de 2015.
DOI: 10.7399/fh.2015.39.5.9117
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