laminas autoadhesivas transparentes, conductoras electricas

k
OFICINA ESPAÑOLA DE
PATENTES Y MARCAS
19
k
kInt. Cl. : C09J 7/02
11 Número de publicación:
6
51
ESPAÑA
k
2 141 158
A61B 5/04
TRADUCCION DE PATENTE EUROPEA
12
kNúmero de solicitud europea: 93912858.3
kFecha de presentación : 02.06.1993
kNúmero de publicación de la solicitud: 0 644 920
kFecha de publicación de la solicitud: 29.03.1995
T3
86
86
87
87
k
54 Tı́tulo: Láminas autoadhesivas transparentes, conductoras eléctricas, método para su fabricación y
utilización para la fabricación de electrodos biomédicos.
k
73 Titular/es: Lohmann GmbH & Co. KG
k
72 Inventor/es: Czech, Zbigniew y
30 Prioridad: 12.06.1992 DE 42 19 368
Irlicher Strasse 55
56567 Neuwied, DE
45 Fecha de la publicación de la mención BOPI:
16.03.2000
k
45 Fecha de la publicación del folleto de patente:
ES 2 141 158 T3
16.03.2000
Aviso:
k
k
Sander, Heinz Dieter
k
74 Agente: Cañadell Isern, Roberto
En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Boletı́n europeo de patentes,
de la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina
Europea de Patentes a la patente concedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar
motivada; sólo se considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de
oposición (art◦ 99.1 del Convenio sobre concesión de Patentes Europeas).
Venta de fascı́culos: Oficina Española de Patentes y Marcas. C/Panamá, 1 – 28036 Madrid
ES 2 141 158 T3
DESCRIPCION
Láminas autoadhesivas transparentes, conductoras eléctricas, método para su fabricación y utilización
para la fabricación de electrodos biomédicos.
5
10
15
20
25
30
35
La invención se refiere a láminas autoadhesivas transparentes, conductoras eléctricas, con una conductancia eléctrica superior a 10−5 S, adecuadas para la fabricación de electrodos biomédicos.
La realización standard corriente de estos electrodos biomédicos contiene, en un orificio realizado en
un material esponjoso, un gel que conduce la electricidad, cuya capacidad de almacenamiento es limitada,
debido a que se va secando a medida que aumenta el perı́odo de almacenamiento. Otra desventaja de
esta desecación es que, después de utilizar el electrodo, se tienen que quitar de la piel los residuos de gel,
es decir, que en el caso de que no se proceda a quitar, con el debido cuidado, los residuos de gel, puede
mancharse la ropa del paciente.
Por consiguiente, se ha intentado eliminar estas desventajas o por lo menos reducirlas esencialmente
mediante un recubrimiento autoadhesivo, resistente al almacenamiento, que conduce la electricidad.
Los métodos habituales para lograr una conductividad eléctrica, por ejemplo incorporación de polvo
de grafito, no se pueden aplicar, ya que la lámina autoadhesiva debe seguir siendo transparente.
Según el documento DE-OS 1594137, se conocen tiras autoadhesivas conductoras, que contienen sales
orgánicas ionizadas, filmógenas. Los polı́meros mismos se disuelven poco en agua pero se vuelven hidrófilos
y ionógenos debido a los grupos funcionales incorporados que permiten la formación de sal. Como ejemplos adecuados se pueden mencionar las sales sódicas de estirol sulfonado y polibencil-sulfonato. Otro
grupo preferido lo constituyen las sales de polimerizados cuaternarios de dimetilaminoetil-metacrilato o
sus copolimerizados con butilacrilato y 4-vinilpiridina, convertido en cuaternario al 95 %-100 % con bromuro de metilo o cloruro de alilo.
Según el documento EP-A 0263586, para la fabricación de láminas autoadhesivas, conductoras
eléctricas se utilizan masas autoadhesivas conductoras a partir de un monómero donador de hidrógeno
(por ejemplo ácido acrı́lico) y un monómero aceptor de hidrógeno (por ejemplo N-vinilpirrolidona).
Como medio de polimerización se utiliza una mezcla de agua y glicerina. Se añade al copolimerizado
otra sal soluble en agua, como reticulante (met)-acrilato bifuncional.
En el documento EP-A 0322098, se describe la fabricación de láminas autoadhesivas, conductores
eléctricas, en la que se utiliza una masa autoadhesiva hidrófila a base de N-vinil-lactama mezclada con
un plastificante y reticulada con derivados polifuncionales etilénicos insaturados.
40
Cuando se utilizan para la fabricación de electrodos biomédicos, estas láminas autoadhesivas conocidas presentan sin embargo varios defectos, que limitan su aplicación práctica.
Su fuerza de cohesión se reduce, debido a su sensibilidad a la humedad de la piel.
45
50
55
60
Después de un contacto de varias horas con la piel, permanecen, al arrancar, restos de adhesivo sobre
la piel, y por consiguiente resulta imposible volver a utilizar los electrodos biomédicos de este tipo revestidos de láminas autoadhesivas, conductoras de la electricidad.
Lo que se pretende por lo tanto con la presente invención es fabricar láminas autoadhesivas, conductoras eléctricas, que presenten una excelente resistencia a la humedad y una resistencia interna estable y
resulten perfectamente adecuadas para la fabricación de electrodos biomédicos reutilizables.
El problema en el que se basa la invención se resuelve de forma sorprendente mediante unas láminas
autoadhesivas transparentes, conductoras eléctricas, con una conductancia eléctrica superior a 10−5 S,
constituidas por 100 partes en peso de un copolimerizado que contiene grupos carboxilo, a base de acrilato, 50 a 150 partes en peso de una amina soluble en agua, 50 a 250 partes en peso de un polioxialquileno
con una masa molecular inferior a 1000 y/o un poliol y/o sus derivados, 50 a 200 partes en peso de una
solución electrolı́tica y 0,1 a 6 partes en peso de un agente reticulante, donde la solución electrolı́tica
según la invención es una solución acuosa, fisiológicamente inofensiva, de un sulfito de metal alcalino, de
preferencia sulfito sódico o potásico, en una concentración preferente de 5 a 40 % en peso.
Los copolimerizados preferidos, que contienen grupos carboxilo, a base de acrilato, se sintetizan pre2
ES 2 141 158 T3
ferentemente mediante una polimerización de disolvente radical de
a) 40 a 80 % en peso de alquil (met) acrilato con 4 a 12 átomos de C en el resto alquilo.
5
b) 10 a 30 % en peso de (met) acrilato que contiene grupos hidroxilo.
c) 5 a 30 en peso de ácidos carboxı́licos simplemente insaturados.
d) 0,5 a 20 % de sales de ácidos sulfónicos orgánicos insaturados.
10
e) 0,1 a 5 % en peso de sales de derivados de (met) acril-amida N-sustituida, que contiene grupos
carboxilo.
Como alquil (met) acrilatos con 4 a 12 átomos de C en el resto alquilo se prefieren: butil-, pentil-,
hexil-, heptil-, octil-, 2-etilhexil-, isooctil-, 2-metilheptil, nonil-, isononil-, decil- o dodecil (met) acrilatos.
15
Como (met) acrilatos que contiene grupos hidroxilo, se pueden utilizar de preferencia los hidroxilalquil(met) acrilatos, en particular 2-hidroxietil(met) acrilato, 2-hidroxietil(met)acrilato, 2hidroxipropil(met)acrilato o 4-hidroxibutil(met)acrilato, solos o mezclados entre sı́.
20
Los ácidos vinil-carboxı́licos preferidos, que forman en el polimerizado terminado centros de reticulación activa, son: ácido(met) acrı́lico, ácido β-acriloil-oxipropiónico, ácido vinilacético, ácido aconı́tico,
ácido tricloro-acrı́lico, ácido dimetil-acrı́lico, ácido crotónico, ácido fumárico o ácido itacónico; se prefieren en particular el ácido (met) acrı́lico y β-acriloil-oxipropiónico.
25
Las sales de los ácidos sulfónicos orgánicos insaturados que se utilizan para la fabricación del copolimerizado que contiene grupos de carboxilo, a base de acrilato, son de preferencia sales metálicas, y en
particular sales de metal alcalino y/o de amonio, prefiriéndose las sales del ácido vinilsulfónico, ácido
2-metilpro-1-en-3-sulfónico, ácido vinil-benzosulfónico y el ácido 2-acrilamido-2-metil-propano-sulfónico.
Como sales metálicas resultan particularmente adecuadas las sales de litio sodio y/o potasio.
30
Como derivados de (met)acrilamida N-sustituida, que contienen grupos carboxilo, se pueden utilizar
de preferencia derivados de (medacrilamida N-sustituidos de fórmula general
35
O
R1
k
/
CH2 =C—C—N
|
\
R2
R3
40
donde R1 puede ser un átomo de hidrógeno, un grupo alquil-, aril-arilalquil-, alcoxialquil-, alcoxiaril-,
acetilalquil o acetilalcoxialquilo, R2 un grupo carboxialquil- o carboxiarilo, R3 un átomo de hidrógeno
o un grupo metilo. Como sales de estos compuestos, se utilizan de preferencia las sales alcalinas o de
amonio.
45
El copolimerizado que contiene grupos carboxilo se utiliza junto con una amina soluble en agua. Se
prefieren particularmente las polioxi-alquilenaminas solubles en agua de fórmula general
50
CH3
CH3
CH3
|
|
|
NH2 -CH-CH2 -(O-CH-CH2 )a -(O-CH2 -CH2 )b -(O-CH2 -CH)c -NH2
donde a + c mayor que 2, b mayor que 6 y menor que 60.
55
60
Como polioxialquilenos con una masa molecular inferior a 1000 se utilizan polietilenglicoles, polipropilenglicoles, copolı́meros de polioxipropileno/polioxietileno, monoetilenglicol-dimetileter o polietilenglicoldimetileter.
Como polioles se utilizan de preferencia la glicerina o sus derivados como diacetina, aldehido de glicerina, ácido de glicerina, metilester de ácido de glicerina, ∞ - monoacetina o ∞ - monobutina.
Para conseguir que la masa autoadhesiva a base de acrilato tenga la conductividad eléctrica necesaria,
se añade al copolimerizado una solución acuosa de sulfito de metal alcalino, de preferencia sulfito sódico
3
ES 2 141 158 T3
o sulfito potásico en una concentración de 5 a 40 %, como solución electrolı́tica.
5
10
Como reticulantes adecuados que pueden formar con los grupos carboxilo una estructura intermolecular, se recomiendan quelatos metálicos, éster de ácido metálico, resinas epoxı́dicas, de aziridina o
melamina - formaldehido. Resultan particularmente adecuados los reticulantes que reaccionan a temperatura ambiente como por ejemplo los quelatos metálicos.
El copolimerizado que contiene grupos de carboxilo a base de acrilato se sintetiza por polimerización
radical en disolvente en la forma conocida, a partir de los componentes necesarios. El polimierizado
obtenido se estabiliza con isopropil-alcohol y se mezcla con una amina soluble en agua, polioxialquileno
o poliol, solución electrolı́tica acuosa y un agente reticulante. La masa autoadhesiva homogénea ası́ obtenida se aplica sobre una lámina siliconizada, se seca en el canal de secado a 65◦ C y se elabora entonces
aplicándola entonces sobre una base correspondiente para formar un producto autoadhesivo, que conduce
la electricidad.
15
La invención se describe con más detalle sobre la base de los ejemplos siguientes.
Las abreviaturas utilizadas en las siguientes tablas significan lo siguiente:
20
25
30
35
40
Relación de abreviaturas
2-EHA
IO
BA
HEA
HPA
HBA
AS
APS
VS-Na
MAS-Na
AMBS-NA
AUS-Na
ED 600
ED 900
PEG 200
PPG 405
AIACA
ZrACA
- 2-etilhexilacrilato
- isooctilacrilato
- butilacrilato
-2-hidroxietilacrilato
- 2-hidroxipropilacrilato
- 4-hidroxibutilacrilato
- ácido acrı́lico
- ácido β-acriloiloxipropiónico
- vinilsulfonato sódico
- metalilsulfonato sódico
- sal sódica del ácido 3-acrilamido-3-3metilbutı́rico
- sal sódica del ácido 10-acrilamido-undecánico
- Polioxialquilenamina con una masa molecular de 600
- Polioxialquilenamina con una masa molecular de 900
- polietilenglicol con una masa molecular de 200
- polipropilenglicol con una masa molecular de 405
- acetilacetonato de aluminio
- Acetilacetonato de circonio
Los polimerizados formados por polimerización - solución a partir de los monómeros indicados en la
tabla 1 presentan un contenido de sustancia sólida aproximado de 50 % en peso.
45
50
Después de diluir los polimerizados obtenidos con isopropilalcohol hasta un contenido de sustancia
sólida de 33 % en peso se mezcla la solución de polimerizado con los componentes que figuran en la tabla
2, como amina soluble en agua, polioxialquileno o poliol, solución electrolı́tica y agentes reticulantes.
Las masas autoadhesivas ası́ obtenidas se aplicaron sobre una lámina de poliéster siliconizada. Se secó
durante 10 minutos a 65◦ C en el canal de secado y seguidamente se recubrió con una lámina de poliéster
aluminizado. La masa aplicada era de aproximadamente 140 g/m2.
El producto terminado se acondicionó durante una semana a temperatura ambiente.
55
La conductancia eléctrica de las láminas autoadhesivas transparentes se midió utilizando un aparato
de medición superónico según DIN 53 482.
60
4
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TABLA 1
Ejemplo Composición de la polimeración ( % en peso)
5
C1 -C12
(Met.) acrilato que ácido vinil ácido
Alquil (met)acrilato contiene grupos
carboxı́lico sulfónico
hidroxilo
sales de los derivados
de (met) acrilamina Nsustituida que contiene
grupos carboxilo
10
2-EHA IO
15
20
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
30
60
60
10
–
–
47
23
–
40
–
–
17
36
–
17
–
–
60
14,5
BA
HEA HPA HBA AS APS VS-Na MAS-Na AMBS-Na
30
–
–
18
50
40
10
23
–
–
10
15
–
–
–
–
5
–
5
–
–
–
20
–
10
15
–
30
10
15
–
–
–
15
–
–
10
–
–
–
25
20
20
10
30
–
10
20
–
25
–
–
–
5
–
15
40
–
10
–
3
–
1
–
–
10
7
–
12
5
–
3
–
5
1
–
–
2
–
–
AUS-Na
1
–
2
–
–
3
1
–
3
–
–
2
–
1
1
–
–
2
–
0,5
25
TABLA 2
Amina
soluble
en agua
(GT)
30
35
40
45
50
Polialquileno
o poliol
(GT)
Solución
electrolı́tica
(GT)
Reticulante
(GT)
Conductania
eléctrica
(S)
PoliSolu.
Sol.
Sol.
meriEjem- zado ED ED PEG Glice- PPG NaCl
NaCl
KCl
plo (GT) 600 900 200 rina 405 al 15 % al 20 % al 15 % AIACA ZrACA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
–
80
100
90
–
50
150
120
–
–
120
–
10
–
100
50
–
–
90
50
50
–
–
–
–
100
–
120
–
100
–
200
–
–
50
–
150
–
–
–
70
–
220
150
70
–
–
–
200
100
–
–
100
100
–
–
–
–
–
–
150
–
–
–
80
–
100
150
–
–
–
120
80
100
–
150
–
–
150
1,5
–
0,5
2,0
0,9
2,5
–
2
–
–
–
0,8
0,5
–
–
–
0,6
–
1,0
1,5
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
10−5
En la tabla 2 se puede ver que la conductividad calculada era superior 10−5 S por lo que las láminas
autoadhesivas resultan particularmente adecuadas para la fabricación de electrodos biomédicos.
55
60
Al arrancar estas láminas autoadhesivas de la piel, no queda sobre la misma ningún residuo de adhesivo, de modo que se puede volver a utilizar los electrodos biomédicos provistos de estas láminas autoadhesivas, conductoras eléctricas.
Ejemplo 11:
A una masa autoadhesiva formada por 30 % en peso de 2-etilhexilacrilato, 30 % en peso de butilacrilato, 10 % en peso de 2-hidroxietilacrilato, 25 % en peso de ácido acrı́lico, 3 % en peso de vinilsulfonato
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sódico y 1 % en peso de sal sódica del ácido acrilamido-3-metilbutirico, formulado en etilacetato, (contenido de sustancia sólida 50 % en peso) se añaden, después de diluir con isopropilalcohol (hasta un
contenido de sustancia sólida de 30 % en peso) 100 partes en peso de polioxialquilenamina con una masa
molecular de 900, 50 partes en peso de glicerina, 70 partes en peso de glicerina, 70 partes en peso de
polipropilenglicol 405, 80 partes en peso de solución acuosa de K2 SO3 al 20 % y 2,5 partes en peso de
solución al 5 % de acetilacetonato de aluminio en acetona. Los datos en partes en peso se refieren al
contenido de sustancia sólida del polimerizado. La masa adhesiva obtenida se aplicó sobre una lámina de
poliester siliconizada, se secó durante 10 minutos a 75◦ C en el canal de secado y seguidamente se recubrió
con una lámina de poliester aluminizada. La masa aplicada era de aproximadamente 130 g/m2 .
10
El producto terminado se acondicionó durante una semana a temperatura ambiente.
La conductancia eléctrica de la lámina autoadhesiva transparente se calculó utilizando un aparato de
medición superóhmico según DIN 53 482. El valor medido era superior a 10−4 S.
15
Ejemplo 12:
20
25
La masa autoadhesiva de poliacrilato sintetizada a partir de 40 % en peso de 2-etilhexilacrilato, 14,5 %
en peso de isooctilacrilato, 15 % en peso de hidroxipropilacrilato, 25 % en peso de ácido acrı́lico, 5 % en
peso de vinilsulfato sódico y 0,5 % en peso de sal sódica del ácido 10-acrilamido-undecánico en etilacetato
se diluye después de la polimerización con isopropilalcohol de 50 % en peso a 30 % en peso de contenido
de sustancia sólida. Después de mezclar con 80 partes en peso de polioxialquilenamina con una masa
molecular de 600, 200 partes en peso de glicerina, 120 partes en peso de solución acuosa de K2 SO3 al
30 % de una parte en peso de solución ala 5 % de acetilacetonato de aluminio en acetona se aplica la
masa autoadhesiva obtenida de este modo sobre una lámina de poliéster siliconizada, Se seca durante 10
minutos a 85◦ C en el canal de secado y seguidamente se recubre con una lámina de poliéster aluminizada.
La masa aplicada era de 120 g/m2 .
30
El producto terminado se acondicionó durante una semana a temperatura ambiente.
La conductancia eléctrica de la lámina autoadhesiva transparente se calculó utilizando un aparato de
medición superóhmico según DIN 53 482 era superior a 10−4 S.
35
40
Ejemplo 13:
Para fabricar un electrodo, conductor eléctrico, se aplicó sobre una espuma de polietileno la lámina
autoadhesiva, conductora eléctrica, fabricada con la masa autoadhesiva sintetizada según el ejemplo 11.
Entre la espuma de polietileno y la lámina autoadhesiva conductora eléctrica, que recubrı́a dicha espuma
se encontraba una serie de tiras de electrodos paralelas con cables de conexión cortos de aproximadamente
40 cm de largo. La superficie de contacto era de 40 x 40 mm.
45
50
55
60
6
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REIVINDICACIONES
1. Lámina autoadhesiva transparente, conductora eléctrica, con una conductancia eléctrica superior
a 10−5 S, constituida por
5
- 100 partes en peso de un copolimerizado que contiene grupos carboxilo, a base de acrilato,
- 50 a 150 partes en peso de una amina soluble en agua,
10
- 50 a 250 partes en peso de un polioxialquileno con una masa molecular inferior a 1000
y/o un poliol
y/o sus derivados,
15
- 50 a 200 partes en peso de una solución electrolı́tica y
- 0,1 a 6 partes en peso de un agente reticulante,
20
25
que se caracteriza por el hecho de que la solución electrolı́tica es una solución acuosa, fisiológicamente
inofensiva, de un sulfito de metal alcalino, de preferencia sulfito sódico o potásico, en una concentración
de, preferentemente, 5 a 40 % en peso.
2. Lámina autoadhesiva transparente según la reivindicación 1, que se caracteriza por el hecho de
que el copolimerizado que contienen grupos carboxilo, está constituido por
a) 40 a 80 % en peso de alquil (met) acrilato con 4 a 12 átomos de C en el resto alquilo.
b) 10 a 30 % en peso de (met) acrilato que contiene grupos hidroxilo.
30
c) 5 a 30 % en peso de ácidos carboxı́licos simplemente insaturados.
d) 0,5 a 20 % de sales de ácidos sulfónicos orgánicos insaturados.
35
e) 0,1 a 5 % en peso de sales de derivados de (met) acrilamida N-sustituida, que contiene grupos
carboxilo.
3. Lámina autoadhesiva según la reivindicación 1 ó 2, que se caracteriza por el hecho de que el
alquil(met)acrilato con 4 a 12 átomos de C en el resto alquilo es un butil-, pentil-, hexilheptil-, octil-,
2-etilhexil-, isooctil-, 2-metilheptil-, nonil-, decil- o dodecil(met)acrilato
40
45
50
4. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, que se caracteriza por
el hecho de que el (met) acrilato que contiene grupos hidroxilo es un 2-hidroxietil(met) acrilato, 2hidroxipropil(met)acrilato ó 4-hidroxibutil(met) acrtilato.
5. Lámina autoadhesiva según una de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza por el hecho de que el ácido carboxı́lico simplemente insaturado se elige entre el ácido (met) acrı́lico, ácido βacriloiloxipropiónico, ácido vinilacético, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconı́tico, ácido dimetilacrı́lico o ácido itacónico.
6. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, que se caracteriza por el
hecho de que las sales del ácido sulfónico orgánico insaturado son sales alcalinas o de amonio.
7. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, que se caracteriza por el
hecho de que el ácido sulfónico orgánico insaturado es un ácido vinilsulfónico, 2-metilpro-1-en-3-sulfónico,
ácido vinilbenzosulfónico y un ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico.
55
8. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, que se caracteriza por el
hecho de que las sales del derivado de (met) acrilamida N-sustituida, que contiene grupos carboxilo, son
sales alcalinas o de amonio
60
9. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, que se caracteriza por
el hecho de que el derivado de (met) acrilamida N-sustituido, que contiene grupos carboxilo tiene como
fórmula general
7
ES 2 141 158 T3
O
R1
k
/
CH2 =C—C—N
|
\
R2
R3
5
10
donde R1 puede ser un átomo de hidrógeno, un grupo alquil-, arilarilalquil-, alcoxialquil-, alcoxiaril-,
acetilalquil o acetilalcoxialquilo, R2 un grupo carboxialquilo- o carboxiarilo, R3 un átomo de hidrógeno
o un grupo metilo.
10. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, que se caracteriza por el
hecho de que, la amina soluble en agua es una polioxialquilenamina, de preferencia de fórmula general
CH3
CH3
CH3
|
|
|
NH2 -CH-CH2 -(O-CH-CH2 )a -(O-CH2 -CH2 )b -(O-CH2 -CH)c -NH2
15
donde a + c mayor que 2, b mayor que 6 y menor que 60.
20
25
11. Lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones 1 a 10, que se caracteriza por
el hecho de el polioxialquileno con una masa molecular inferior a 1000 se elige entre: poli-etilenglicol,
polipropilenglicol, copolı́meros de polioxipropileno/polı́oxietileno, monoetilenglicoldimetileter o polietilenglicoldimetileter y el poliol es una glicerina o sus derivados como diacetina, aldehido de glicerina,
ácido de glicerina, metilester de ácido de glicerina, ∞ - monoacetina o ∞ - monobutirina.
12. Lámina autoadhesiva según o una o varias de las reivindicaciones 1 a 11, que se caracteriza
por el hecho de que el reticulante es un quelato metálico, un éster de ácido metálico, un epóxido, una
aziridina, una triazidina o un resina de melamin formaldehido.
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13. Método para la fabricación de una lámina autoadhesiva según una o varias de las reivindicaciones
1 a 12, que se caracteriza por el hecho de que se mezclan y se homogenizan
- 100 partes en peso de un copolimerizado que contiene grupos carboxilo, a base de acrilato, obtenido por
polimerización en solución y estabilizado con isopropilalcohol,
- 50 a 150 partes en peso de una amina soluble en agua.
- 50 a 250 partes en peso de un polioxialquileno con una masa molecular inferior a 1000
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y/o un poliol
y/o sus derivados,
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- 50 a 200 partes en peso de una solución electrolı́tica, que es una solución acuosa, fisiológicamente inofensiva, de un sulfito de metal alcalino, de preferencia sulfito sódico o potásico, en una concentración de
preferentemente 5 a 50 % en peso, y
- 0,1 a 6 partes en peso de un agente reticulante,
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que la masa autoadhesiva homogénea ası́ obtenida se aplica sobre una lámina cuya superficie ha sido
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tratada eventualmente, se seca y se corta al tamaño deseado.
14. Utilización de las láminas autoadhesivas transparentes, conductoras adhesivas, según una o varias
de las reivindicaciones 1 a 13 para la fabricación de electrodos biomédicos.
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NOTA INFORMATIVA: Conforme a la reserva del art. 167.2 del Convenio de Patentes Europeas (CPE)
y a la Disposición Transitoria del RD 2424/1986, de 10 de octubre, relativo a la
aplicación del Convenio de Patente Europea, las patentes europeas que designen a
España y solicitadas antes del 7-10-1992, no producirán ningún efecto en España en
la medida en que confieran protección a productos quı́micos y farmacéuticos como
tales.
Esta información no prejuzga que la patente esté o no incluı́da en la mencionada
reserva.
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