El 6 de Abril del corriente año nació por cesárea una ternera de raza Jersey, con la
particularidad de ser un clon bitransgénico. Dicho nacimiento se produjo en la Estación
Experimental Agropecuaria INTA Balcarce, en el marco de trabajos conjuntos entre el
Grupo de Biotecnología de la Reproducción de esta Institución y el Laboratorio de
Biotecnología de la Reproducción del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la
Universidad Nacional de San Martín y CONICET. La investigación fue llevada a cabo
por MSc. Germán Kaiser, MSc. Nicolás Mucci y el Dr. Adrián Mutto bajo la
coordinación del Dr. Ricardo Alberio y el Dr. Rodolfo Ugalde.
La ternera es el primer bovino nacido en el mundo al cual, por técnicas de ingeniería
genética, se le han insertado dos genes humanos importantes para la nutrición de los
lactantes. Dichas proteínas son la lactoferrina y la lisozima humanas, las cuales tienen
funciones antibacterianas, de captura de hierro y son inmunomoduladores entre otras
características. De este modo, la leche bovina se asemejará a la leche humana, ya que en
su estado natural casi no contiene lisozima y la actividad de la lactoferrina es específica
de especie. La tecnología utilizada para generar esta ternera se encuentra actualmente en
etapa netamente académica y de investigación científica, y el trabajo tuvo como fin
lograr poner a punto una plataforma tecnológica para futuros ensayos.
En forma resumida, las biotecnologías utilizadas son dos: la obtención de células
transgénicas para las proteínas de interés y la clonación por transferencia de células
somáticas.
Para obtener células transgénicas, es decir, con los genes humanos incluídos en su
ADN, se utilizaron métodos de ingeniería genética. Aquí se encuentra lo novedoso del
trabajo, ya que se logró incluir dos genes humanos en un solo sitio del genoma bovino
mediante la utilización de un vector bicistrónico, pudiendo expresarse ambas proteínas
sólo en glándula mamaria al momento de la lactación por la inclusión del promotor de
Beta caseína. Mediante la técnica de clonación se reemplazó el núcleo de un ovocito por
el de la célula transgénica. Los embriones obtenidos fueron transferidos a vacas
receptoras, resultando en preñeces y el nacimiento de Isa (I de INTA, SA de San
Martín). Se corroboró que la ternera era clon por métodos de secuenciación de ADN y
utilización de microsatélites (filiación) y transgénica por hibridización in situ mediante
el uso de sonda específica marcada (se observó presencia de una sola inserción en el
cromosoma 7).
0
