Prof. María Eugenia Ferrero Cs Naturales y Biología

Profesora: Ferrero María Eugenia
Actividades por curso para realizar durante estas dos semanas
Curso: 2º B
Ciencias Naturales.
Trabajo práctico Nº 5, 6 y 7
Curso: 3º E y CT
Estudiar célula, se tomará una evaluación después de las vacaciones
Curso 5º CT
Biología
Realizar la actividad del disco genético (pag. 51) del cuadernillo
Leer la Tercera sección del cuadernillo de genética: Nuevas combinaciones de viejas
informaciones hasta el final.
Del CD de Curtir y Evolución: realizar una síntesis sobre evolución.
Estudiar todo lo dado, evaluación después de las vacaciones
Ciencias Naturales aplicada
Realizar la actividad de BIOTECNOLOGÍA Nº 2 dada en clase.
Actividad Nª 3:
Lee el siguiente artículo periodístico publicado en el diario La Nación, el 21 de
noviembre de 2005. Responde luego las preguntas.
Ingeniería genética: la utilizan para producir fármacos
La biotecnología, al ataque de las enfermedades raras Son las que afectan sólo a una persona
entre 100.000 o 150.000
Por Nora Bär - Enviada especial
La planta de Allston, en Boston, que produce la enzima para el mal
de Gaucher
BOSTON.- Cuando la doctora Robin Berman supo que su hijo Brian, de tres años y
medio, padecía la enfermedad de Gaucher -un trastorno hereditario que causa el
agrandamiento del bazo, frecuentes fracturas y dolor de huesos, entre otros síntomasno dudó en ponerse a disposición de los Institutos Nacionales de Salud de Estados
Unidos
para
buscar
un
remedio
que
lo
salvara.
Era 1983 y no parecía haber muchas esperanzas. Sin embargo, Brian se convirtió en
el primer paciente del mundo en recibir un tratamiento exitoso para este mal
hereditario provocado por la deficiencia de un enzima (proteína que facilita reacciones
bioquímicas), la glucosidasa, que causa la acumulación de lípidos en los lisosomas
(estructuras que degradan las moléculas inservibles) de diversas células del
organismo.
En ese entonces, para obtener la enzima que le faltaba al hoy atlético Brian Berman se
trituraban unas 22.000 placentas... por año. Pero en 1994 científicos de la compañía
Genzyme diseñaron un método para producirla de forma más segura y económica:
toman células de ovario de hamster, les insertan el gen humano que dirige la
producción de glucosidasa, las colocan en el medio supercontrolado de un reactor
biológico y obtienen la enzima de los fluidos que excretan las células.
La de Gaucher figuraba hasta no hace mucho entre los cientos de enfermedades
llamadas "raras" o "huérfanas", porque afectan a una persona entre 100.000 o
150.000, muchas de ellas auténticas olvidadas de la medicina, sin especialistas,
investigadores o fármacos que las traten.
Para hacerse una idea de lo infrecuentes que son estos males basta con recordar que
en la actualidad sólo existen 4000 pacientes tratados por la enfermedad de Gaucher
en más de 80 países. Apenas 117 están registrados en la Argentina.
Pero la biotecnología está permitiendo avizorar nuevos horizontes para el tratamiento
de estos y otros padecimientos. La semana última, Genzyme, una de las compañías
que están aplicando las nuevas herramientas a la producción de fármacos, invitó a un
grupo de periodistas latinoamericanos a visitar sus instalaciones en esta ciudad de alta
concentración intelectual y en la que -probablemente gracias a la producción científica
del Massachusetts Institute of Technology y de la Universidad de Harvard- se
multiplican
las
empresas
de
perfil
biotecnológico.
En el campo de las enfermedades de depósitos lisosomales -es decir, las
aproximadamente 50 que se desencadenan por la acumulación de distintas sustancias
en los lisosomas celulares-, los científicos de Genzyme ya hallaron tratamientos
también para otras dos, la de Fabry y la de Pompe, y avanzan en el estudio de
terapias para el síndrome de Niemann-Pick. (Otras compañías que producen fármacos
biotecnológicos son Genentech, Biogen, Novartis, Amgen y, en la Argentina, Biosidus.)
"Los lisosomas con algo así como el sistema de recolección de desechos de las
células -explicó el doctor Geoffrey McDonough, durante el taller-. Cuando falta una
enzima y fallan, las células se hinchan. Ciertos órganos son como un barrio con
basura acumulada en todas las casas."
Como la enfermedad de Gaucher, la de Fabry se origina en una alteración genética
que le impide al organismo producir una enzima; en este caso, la alfa-galactosidasa.
Ante la falta de esta proteína, las células son incapaces de desprenderse de ciertas
sustancias -como la globotriaosilceramida- que se acumulan en las células. Entonces
aparecen los síntomas: dolor agudo en manos y pies, escozor, alteraciones del sudor
que pueden provocar fiebre y sensibilidad al agua caliente, lesiones de la piel,
problemas
gastrointestinales
y
daño
en
los
órganos.
La de Pompe es un trastorno muscular que afecta a niños y adultos. Se caracteriza por
un debilitamiento progresivo y dificultades respiratorias. Las personas que nacen con
este mal también heredan la deficiencia de una enzima, la alfa-glucosidasa, que en
una persona normal ayuda a la descomposición del glucógeno. Su acumulación en los
lisosomas provoca desgaste muscular y problemas cardíacos.
Descubierto en 1914, el síndrome de Niemann-Pick se presenta en cuatro variantes
que, en general, provocan una afección neurológica y visceral de carácter grave y
evolutivo.
El punto crítico de estas terapias notables es el precio, que puede superar los 200.000
dólares anuales. En la Argentina las cubren las obras sociales y empresas de
medicina
prepaga.
"Estos tratamientos son victorias magníficas -afirmó Henri Termeer, presidente del
directorio de Genzyme-. Atendemos pacientes en 85 países y desde el principio
sentimos que nadie debía quedar sin tratamiento. Si los gobiernos o los seguros
médicos no pueden pagarlo, nuestra fundación lo provee sin costo. Para nosotros,
mantenernos productivamente sostenibles es innovar, hacer cosas que nadie hizo. En
términos económicos, lo único que crea valor es el futuro."
http://www.lanacion.com.ar/cienciasalud/nota.asp?nota_id=758225
Preguntas para el análisis
a- Luego de la primera lectura del artículo "La Biotecnología, el ataque de las
enfermedades raras",
1- Menciona la mayor cantidad posible de temas o referencias a temas que se
encuentran en el texto
2- La ilustración, ¿es representativa desde el punto de vista periodístico?.¿qué impacto produce?
3- ¿Qué aspecto eligió resaltar el periodista? ¿Por qué?
b- Analiza el contenido del artículo (proximidad, impacto, trascendencia, posibilidad
de cuantificación, celebridad, antecedentes)
c- ¿Cuáles son las fuentes citadas?, ¿Se estiman confiables?
d- El enfoque presentado en el texto, ¿es científico, social, netamente informativo o
persuasivo?