Tríptico

GRUPOS DE TRABAJO
EWGGD
(European Working Group on Gaucher Disease).
Grupo Europeo Trabajo en Enfermedad de Gaucher
Representa a los médicos e investigadores con
conocimiento en la Enfermedad de Gaucher. Sus
objetivos son promover la investigación clínica y
básica sobre la Enfermedad, con el fin de mejorar la
calidad de vida de los pacientes.
Para contrastar y difundir la información, organizan
talleres que reúnen a médicos, científicos y
representantes de asociaciones de pacientes, en un
foro abierto, donde se presentan y debaten los últimos
avances científicos.
Qué es la Asociación Española de
Enfermos y Familiares de la
Enfermedad de Gaucher (AEEFEG.)
Se trata de una Asociación, de carácter
benéfico, sin fines lucrativos de ningún
tipo cuya estructura y funcionamiento
interno es completamente autónomo,
democrático y apolítico. Inscrita en el
Registro Nacional de Asociaciones
Número Nacional 163680, desde el año
1998.
Objetivos Principales de la Asociación:
FEETEG
(Fundación Española para el Estudio y Terapéutica
de la Enfermedad de Gaucher).
Es una Fundación sin ánimo de lucro que apoya al
grupo de investigación multidisciplinar, formado por
diferentes especialistas que efectúan una valoración
completa del paciente haciendo diagnóstico
evaluación clínica, hematológica, neurológico,
etcétera, informan y asesoran en el diagnostico,
tratamiento y seguimiento de la enfermedad así como
proporcionan consejo genético a pacientes y
familiares.
Asociados en otras Federaciones
Desde el año 2000, formamos parte de La Alianza
Europea de Gaucher (EGA).
Desde el año 2001, somos miembros de pleno
derecho, con voz y voto de la Federación Española de
Enfermedades Raras (FEDER).
Desde el 2002 de la Federación Europea de
Enfermedades Raras (EURORDIS).
1.-Dar a conocer la Enfermedad de
Gaucher.
2.- Informar y formar a los afectados de
esta patología y a sus familiares,
contribuyendo con ello a una mejor
calidad de vida tanto del paciente como de
la propia familia.
3.- Fomentar la investigación sobre la
enfermedad
y
sensibilizar
a
la
Administración, al colectivo sanitario
(Médicos, enfermeras...) y a la sociedad,
sobre ésta.
4.- Organizar encuentros educativos, que
nos permitan conocer y estar al día de
cuanto acontece en nuestra enfermedad.
5- Pertenecer a
Federaciones
o
Confederaciones de Asociaciones de
carácter
Regional,
Nacional
o
Internacional que tengan el mismo objeto
que esta Asociación.
6.- Colaborar y trabajar con todas las
Asociaciones Gaucher a nivel de Europa y
América Latina.
AEEFEG
E-mail:
E
[email protected]
Web: http://www.aeefegaucher.es
¿Qué es la Enfermedad de Gaucher?
¿Signos y Síntomas más Frecuentes?
Tratamiento
Es una enfermedad hereditaria autosomica recesiva.
. - Hepatomegalia, Esplenomegalia.
En
Es la mas frecuente de las enfermedades de deposito
. - Afectación ósea, (alteraciones esqueléticas).
tratamiento, cuando hace unos 20 años no había
lisosomal, causada por deficiencia de la enzima
. - Anemia y otras citopenias.
ninguno.
glucocerebrosidasa ácida. La deficiente actividad
. - Alteraciones neurológicas.
El clásico es enzimático y consiste en reponer la
enzimática en los enfermos de Gaucher, produce la
. - Alteraciones pulmonares, cardiacas.
enzima defectuosa. El tratamiento enzimático
acumulación
. - Retraso en el crecimiento.
sustitutivo aporta una enzima similar a la
de
glucocerebrosido
en
los
macrófagos.
momentos
hay
varios
tipos
de
glucocerebrosidasa, y su administración es por
¿Cuántos Tipos existen?
hemos
señalado,
es
una
infusión
intravenosa,
cada
quince
días
(Imiglucerasa – Velaglucerasa y Taliglucerasa (*))
¿Cómo se produce?
Como
estos
enfermedad
hereditaria que se produce por un defecto genético,
teniendo que existir dos portadores sanos (padres)
con dicha anomalía en uno de sus genes para
Existen tres tipos de presentación de la
Un segundo y un tercer tipo de tratamientos se
enfermedad: Tipo I, Tipo II, y Tipo III.
hace por inhibición de sustrato. En este caso, se
Tipo I. NO NEURONOPATICA.
detiene la ruta metabólica en la que se produce un
. - Es la más común de la enfermedad.
acumulo, utilizando un fármaco similar a la
. - Ratios 1:40.000 a 1:60.000
glucosa (Miglustat) o parecido a la ceramida
(Eliglustat ), su administración es por vía oral.
originar la enfermedad. El sujeto que hereda los dos
genes defectuosos padecerá la enfermedad y si
solamente hereda uno de los genes defectuosos será
portador igual que los progenitores. Por este motivo
Tipo II. NEURONOPATICA AGUDA.
.-Tipo de enfermedad muy rara.
. - Ratio <1:100.000
Enfermedad de Gaucher puede obtenerse mediante
la determinación de la actividad de la enzima
utilizar chaperonas, pequeñas moléculas que
conviertan la enzima defectuosa en una proteína
normal.
es muy importante realizar un estudio genético de
toda la familia. El diagnostico definitivo de la
La cuarta posibilidad que se esta estudiando es
Tipo III NEURONOPATICA CRONICA
. - Tipo menos común de la enfermedad.
(*): Aprobado por la FDA y denegado por la EMA.
Datos a Marzo del 2016..
. - Ratio 1:100.000
ESTA
INFORMACION
ES
SOLO
CON
FINES
glucocerebrosidasa en leucocitos o en cultivos de
INFORMATIVOS Y SIEMPRE DEBE DE PEDIR Y
fibroblastos.
SOLICITAR CONSEJO Y ASESORAMIENTO A LOS
PROFESIONALES SANITARIOS.