Receptopatias, diabetes no insulino dependiente tipo dos análisis

Receptopatias, diabetes no insulino dependiente tipo dos análisis biología molecular del
receptor de insulina estudio monográfico.
Torres García, Jorge.
La diabetes clínica es un síndrome con alteración del metabolismo e hiperglucemia por
carencia absoluta de secreción de insulina, disminución de su oficia biológica o ambos.
Se clasifica en dos tipos principales sin relación con la edad de inicio (1) (2) (3).
Tipo I: Diabetes sacarina insulino dependiente (DSID).
Esta forma grave se acompaña de cetosis cuando no se trata. Ocurre más comúnmente
en jóvenes pero en ocasione en especial en no obsesos y en quienes ya se encuentran en
una edad avanzada cuando aparecen por primera vez la hiperglucemia. Es un trastorno
catabólico en el que prácticamente no hay insulina circulante está elevado el glucagón
en plasma y las células B pancreáticas no responden a estímulos insulinógenos. En
consecuencia se requiere insulina exógena para contrarrestar el estado catabólico, evitar
cetosis, reducir la hiperglucagonemia y disminuir los valores elevados de glucemia. (1)
Algunos entícenos HLA-B8, B15, DR3, Y DR4 se relacionan firmemente con el
desarrollo de la diabetes tipo I en particular europeos del norte. Un antígeno DR2 se
asocia con una disminución de la frecuencia del la enfermedad.
En fecha reciente se ha identificado un grupo de antígeno DQ como importantes en el
conocimiento de la susceptibilidad a DSID. Una variedad particular de DQ
aparentemente aumenta y otras al parecer disminuyen la susceptibilidad de pacientes
con DR4 e incluso DR2, al desarrollo de DSID.
Los determinantes genéticos de estos antígenos se localizan en el cromosoma humano 6
vecino a los genes de la respuesta inmunológica.