& La neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) es una enfermedad rara en la especie humana que produce una rápida atrofia del nervio óptico y que genera ceguera en adultos jóvenes. Esta enfermedad está caracterizada por una pérdida bilateral de la visión central mientras que se mantiene la visión periférica. La 1° genealogía muestra la herencia de esta enfermedad en una familia bastante amplia: ¿Cuál es el tipo de herencia más probable para la NOHL en la especie humana? Explique su razonamiento. Según su hipótesis complete la 2° genealogía indicando los individuos afectados. & En el antiguo testamento, Dios dispuso que los hijos de Isaac y su mujer constituirían la nación judía. Sin embargo, la esposa de Isaac era bastante mayor y supuestamente infecunda. Según las costumbres locales de la época, ella eligió una mujer alternativa con la que Isaac tuvo un hijo: Esaú. Un día, la anciana mujer le comentó a Isaac que estaba encinta y tuvo un hijo: Jacobo. Posteriormente, Jacobo se casó con 5 hermanas (de otra familia) y tuvo 13 hijos y varias hijas. Suponiendo que pudiera acceder a muestras de tejido de Isaac, Esaú, Jacobo y de los hijos de Jacobo y, además, pudiese extraer DNA y analizarlo: a) ¿Cuántos haplotipos o secuencias nucleotídicas diferentes en la región determinante de la diferenciación masculina del cromosoma Y (gen Sry) obtendría? Justifique. b) ¿Cuántos tipos de secuencias nucleotídicas diferentes de DNA mitocondrial obtendría? Justifique. & Existe un fenotipo muy extraño y muy prevalente en algunas poblaciones de cucarachas domésticas que se caracteriza por la aparición de un apéndice serrado entre los ojos, el cual no tiene función aparente y no causa ningún tipo de alteración en el fitness de la especie. En el laboratorio se observa que las hembras afectadas por este fenotipo lo transmiten en un 100% a su descendencia (independientemente de si el macho posee el fenotipo o no), mientras que las hembras wild type en ningún caso transmiten este fenotipo (independientemente de si el macho posee el fenotipo o no). a) Indique las posibles bases genéticas de este fenotipo y justifique. b) Plantee un experimento para demostrar cada una de las posibilidades planteadas en el punto a).