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huamani edison

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DEPARTAMENTO DE METALÚRGICA - UNSAAC
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD
DEL CUSCO
ESTUDIANTE: huamani chelqquetuma edison urbano……151732
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA MINAS Y METALÚRGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA
PROCESOS EXTRACTIVOS ELECTROMETALÚRGICOS
ASIGNATURA: procesos extractivos I
Monografía: numero 1
DOCENTE:
SEMESTRE:
ing. Pedro camero hermosa
2018-II
AÑO-2018
dsadsd
DEPARTAMENTO DE METALÚRGICA - UNSAAC
1.
Indices
Índice ........................................................................................................................... 1
Generalidades ............................................................................................................ 2
Introducción ................................................................................................................ 3
Marco teórico .............................................................................................................. 4
Fundamento teórico .................................................................................................... 5
Procesos electroquímicos ........................................................................................... 6
Procesos electrolíticos................................................................................................. 6
Celda electrolítica…………………………………..…………………………..…….………7
Componentes de una celda electrolítica……………………..………………………….…7
Celda de electro refinación……………………………….……………………..……. …...8
Celda de electrodeposición………………………………...……….………….………….11
Diferencia electro-refinación y electro-deposición ….…………….………..…………. 13
Practica industrial del Perú……………………………………….………….…………… 15
Ilo………………………………………………………………….………….……………… 15
Fotos de realización de las pruebas ………………………….…………………………. 22
Conclusión …………………………………………………………………………………. 24
Bibliografía ……………………………………………………..….………………………. 25
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2.
GENERALIDADES
1.1.
INTRODUCCIÓN
Sabemos que el Perú es uno de los países más ricos en variedad de recursos
minerales que existen en la naturaleza, por lo que, la intervención del hombre por
extraer estas fuentes de riqueza ha originado un auge progresivo en la investigación
científica y por ende al desarrollo de nuevas fuentes de trabajo. Con el pasar del
tiempo, el hombre ha perfeccionado técnicas de aislamiento de especies metálicas
con la finalidad de obtener materiales puros, homogéneos y de interés económico.
Es por ello que se idearon técnicas de purificación o refinación de las especies
mencionadas, una de estas técnicas que es tema esencial de este informe es la
electrorefinación o refinación electrolítica. La electrorefinación es un proceso por el
cual las especies metálicas impuras son tratadas en un sistema de celdas
electrolíticas (por medio del mecanismo de la electrólisis) para su purificación. El
funcionamiento del sistema se debe a la aplicación de una corriente eléctrica
continua de intensidad determinada (dependiendo de la especie metálica), que
permite que el ánodo (metal impuro) se disuelva en el electrolito, y cuyos átomos
metálicos presentes en la disolución, se desplacen hacia el cátodo (metal puro),
lográndose cátodos de 99,97% de pureza mínima. A sus inicios, los procesos de
electrorefinación de metales se manejaban según criterios empíricos o semiempíricos, con información basada en la experiencia técnica. La imposibilidad de
establecer criterios más rigurosos de operación indujo a problemas en las
propiedades físicas de los electrodos de recuperación (cátodos), tales como la
formación de nódulos o estrías, o a una morfología inadecuada, todos estos factores
dieron como resultado a un rechazo del producto terminado. Es por esta razón que
la elaboración de este informe responde a la demanda científica de la investigación
de estos problemas desde un punto de vista microscópico y tomando en
consideración los parámetros que forman parte en el sistema global, tales como la
especie química a reducir, los electrodos, el medio electrolítico, potencial aplicado,
densidad de corriente, etc. Por otra parte, se ha comprobado que las propiedades
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microestructurales de los depósitos están fuertemente correlacionadas con
propiedades mecánicas y eléctricas, el atrapamiento de impurezas es una acción
indeseable que se presenta durante el proceso y que origina a su vez una
desvalorización de los cátodos. La importancia del control de la microestructura y
morfología de los depósitos está dada por la relación que éstas tienen con los
siguientes aspectos; Porosidad del depósito, aspecto (brillo), eficiencia de corriente
(la formación de púas o dendritas ocasiona cortocircuitos en la celda), pureza del
depósito (deposición de otros metales, contaminación del producto). La pérdida
económica involucrada en las fallas que puedan presentarse en cada uno de estos
aspectos es una de las causas que motivan la investigación en este campo.
Asimismo, la aplicación de la electroquímica, así como la ciencia de la cristalización
ha llevado al conocimiento de los subprocesos que en conjunto constituyen el
proceso de el electrorefinación. El estudio cualitativo y cuantitativo de los procesos
que conforman la electrorefinación, así como la electrodeposición, es fundamental
para lograr avances tanto en ciencia básica como en los procesos industriales. El
presente trabajo tiene como objetivos: explicar los fenómenos precedentes en el
proceso de la electrorefinación de metales del grupo 11 o IB, las condiciones
fisicoquímicas establecidas para alcanzar mayor eficiencia en el proceso, los
efectos adversos que disminuyen su productividad (polarización, presencia de
impurezas en el medio electrolítico, etc) así como su mitigación respectiva, este
último es objeto de constantes investigaciones científicas apoyadas por las mismas
empresas que realizan estos procesos.
3.
MARCO TEÓRICO
2.1.
FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1.1. PROCESOS ELECTROQUÍMICOS
Un proceso de naturaleza electro-química se caracteriza por presentar la
realización simultánea de dos reacciones denominadas anódicas y catódicas. En la
primera sucede una transformación química de oxidación y se liberan electrones. La
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reacción catódica involucra un proceso químico de reducción con participación de los
electrones liberados en el ánodo y que viajan por conductores electrónicos (cables)
que unen el cátodo con el ánodo. En la solución, no hay desplazamiento de electrones,
sino que los iones se desplazan en la solución. Los aniones (-) van hacia el electrodo
de carga positiva y los cationes (+) hacia el electrodo de carga negativa. El electrolito
es un conductor iónico. Los procesos electroquímicos pueden ser clasificados en
galvánicos y electrolíticos según sean o no espontáneos. Los primeros suceden en
forma natural y la celda se denomina galvánica. Los no espontáneos o electrolíticos se
realizan por medio de la aplicación de corriente externa y se realizan en una celda
llamada electrolítica.
Los procesos de electrodeposición de metales no son espontáneos y necesitan un
aporte de energía eléctrica para ser forzados a ocurrir. La fuente de energía eléctrica
debe proporcionar corriente continua o directa (DC) a la celda, permitiendo el flujo
forzado de electrones entre el ánodo y el cátodo dónde son consumidos. En forma
simple, la fuente de energía actúa como bomba impulsora de electrones que fluyen
por los conductores y los electrodos. (Cáceres, 1992, p. 119).
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2.1.2.
PROCESOS ELECTROLÍTICOS
Emplean la electrólisis y pueden realizarse a voluntad usando una fuente de
energía eléctrica externa, de corriente continua o directa (f.e.m: fuerza electromotriz).
Electrólisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energía eléctrica
se emplea para producir cambios químicos mediante una reacción redox no
espontánea, donde se hace pasar una corriente eléctrica. Se lleva a cabo en un
contenedor llamado celda electrolítica.
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2.1.3.
CELDA ELECTROLÍTICA
Los procesos electrolíticos tienen lugar en unidades llamadas celdas electrolíticas,
las cuales se agrupan para constituir la planta electrolítica.
En una celda electrolítica la reacción electroquímica se lleva a cabo por la
imposición externa de un voltaje mayor al del potencial reversible de celda. También
es posible la imposición de una corriente de electrólisis que permita la transformación
electroquímica. Este tipo de celdas se utilizan en la electro-síntesis de diversos
compuestos, en el análisis de parámetros fisicoquímicos o bien, en la dilución de
mecanismos de reacción.
El electrodo en el que ocurre la reducción se llama cátodo; mientras que el
electrodo en el que ocurre la oxidación se llama ánodo. Por tanto, para que se lleve a
cabo la reacción electroquímica se debe provocar una perturbación de carácter
eléctrico y como consecuencia se obtiene una respuesta de tipo eléctrico, con
información del compuesto analizado y los procesos de reacción en la interfase
conductor sólido – disolución que acompañan a la reacción. (Baeza y García, 2011).
a) COMPONENTES DE UNA CELDA ELECTROLÍTICA.

Celda electrolítica: Depósito, donde ocurre o se lleva a cabo la electrolisis.
Contiene los electrolitos y los electrodos.

Electrolito: Es la sustancia capaz de descomponerse por efecto de la corriente
eléctrica, esto ocurre con aquellos compuestos iónicos o covalentes que en
solución o fundidos se disocian en iones, y conducen la corriente eléctrica entre
los electrodos.

Conductor eléctrico: Son los que llevan los electrones del ánodo al cátodo, por
lo tanto, unen al cátodo con el ánodo.

Cátodo: Es el electrodo que lleva electrones a la solución electrolítica o
electrolito y es donde ocurre la reducción; su carga es negativa. Los iones que
van al cátodo se llaman cationes y son iones positivos.
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
Ánodo: Es el electrodo que saca electrones de la solución electrolítica, y es
donde ocurre la oxidación; su carga es positiva. Los iones que se dirigen al
ánodo, se llaman aniones y son los iones negativos. Pueden ser activos
(solubles) o inertes (insolubles).
En los procesos electrolíticos se usan generadores de corriente continua o directa
para forzar a las reacciones que ocurran, estas no son espontaneas.
b) CELDA DE ELECTRO REFINACIÓN
La Electro refinación es un método para purificar un metal mediante electrolisis.
Una corriente eléctrica se pasa entre una muestra del metal impuro y un cátodo cuando
ambos se ven inmersos en una solución que contiene los cationes de un metal. Este
metal es despojado de la muestra impura y es depositado en forma pura en el cátodo.
(EcuRed, 2016).
 Reacciones:
RA: Me(a)
Mez+ + ze-
RC: Mez+ + ze-
Me(c)
RT: Me(a)
Me(c)
El efecto neto observado es el transporte del metal del ánodo hacia el cátodo.
 Elementos de la celda de electrorefinación
Ánodo: Metal contaminado por refinar.
Cátodo: Lámina delgada del metal a depositar, refinado en operaciones anteriores.
Electrolito: Solución acuosa con sales de metal a refinar. 
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 Proceso de electrorefinación de cobre:
La electrorefinación de cobre se define como la disolución electroquímica de los
ánodos impuros de cobre en un electrolito que contiene CuSO4 y H2SO4 para permitir
que el metal se deposite en forma selectiva y con máxima pureza sobre cátodos de
cobre. También se define como la selección electrolítica de cobre puro a partir del
electrolito sin tomar las impurezas del ánodo. Se produce cobre esencialmente libre
de impurezas, donde los ánodos de cobre con una pureza típica de 98.5-99.5% Cu
son electrorefinados para producir cátodos con una pureza de> 99,997% de Cu.
(Davenport et al., 2011).
El proceso se efectúa con un potencial eléctrico aplicado entre un ánodo de cobre
impuro y un cátodo de cobre puro sumergido en un electrolito que contiene 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y
𝐻2𝑆𝑂4, originando las siguientes reacciones:
 El cobre se disuelve electroquímicamente desde el ánodo en el electrólito,
produciendo cationes de cobre además de los electrones:
𝑪𝒖á𝒏𝒐𝒅𝒐
𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆
𝑬𝒂 𝟎 = 𝟎. 𝟑𝟒𝒗 … (𝟏)
 Los electrones producidos por la reacción (1) se llevan a cabo hacia el cátodo a
través de la alimentación del circuito y de alimentación externa.
 Los cationes 𝐶𝑢2+ en el electrolito migran al cátodo por convección y difusión.
 Los electrones y los iones se recombinan 𝐶𝑢2+ en la superficie del cátodo para formar
metal de cobre (sin las impurezas del ánodo).
𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆
𝑪𝒖𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐
𝑬𝒄 𝟎 = 𝟎. 𝟑𝟒 𝒗 … (𝟐)
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En general, la electrorefinación de cobre se define como la suma de las reacciones (1)
y (2) 𝑬° = 𝑬𝒄° − 𝑬𝒂° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝒗 − 𝟎. 𝟑𝟒𝒗 = 𝟎. 𝟎 𝒗
𝑪𝒖á𝒏𝒐𝒅𝒐
𝑪𝒖𝑪á𝒕𝒐𝒅𝒐
… (𝟑)
 Comportamiento de los metales en la electrorefinación:
Las principales impurezas en ánodos de cobre son Ag, As, Au, Bi, Co, Fe, Ni, O, Pb,
S, Sb, Se, y Te. Hay que impedir que entren en el cátodo de cobre. Su comportamiento
se rige por su posición en la serie electroquímica.
En el ánodo, los elementos con potenciales de reducción menos positivos que Cu
se disuelven bajo el potencial aplicado, mientras que los elementos con potenciales de
reducción más positivos permanecen en forma sólida. En el cátodo, los elementos con
potenciales de reducción más positivos se depositan o precipitan, mientras que los
elementos con potenciales más negativos permanecen en solución. (Davenport,
2011).
Los metales con un 𝐸°𝑟𝑒𝑑 más bajo que el cobre (tales como Zn, Fe, Ni, Co) se
disuelven y permanecen en la solución. Pueden contaminar el cátodo por oclusión del
electrolito.
Los metales con un con un 𝐸°𝑟𝑒𝑑 más alto que el cobre (Au, Ag, Pt, Se, Te) no se
disuelven y se acumulan como lodo anódico, el cual se separa para su refinación
posterior. La presencia de estos en los cátodos, se debe a oclusión de pequeñas
cantidades de lodo anódico.
Los metales con un 𝐸°𝑟𝑒𝑑 (As, Sb, Bi) cercanos al metal por refinar, se disuelven,
pero su baja concentración en la solución dificulta su deposición. Estos son los más
dañinos, debido a que pasan rápidamente a la solución cuando se disuelve el ánodo,
y pueden depositarse en el cátodo junto con el cobre, bajo ciertas condiciones: alta
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concentración de estos elementos, baja concentraciones de iones de cobre, alta
densidad de corriente, etc. (Beltrán, 2013).
c) Celda de electrodeposición
La
precipitación
por
reducción
eléctrica
comúnmente
conocida
como
electrodeposición, es actualmente uno de los procedimientos más sencillos para
recuperar metales, en forma pura y selectiva, respecto a las impurezas existentes en
soluciones.
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Su característica principal radica en que el metal ya está en la solución y solamente se
trata de recuperarlo depositándolo en cátodos, mientras el ánodo es esencialmente
insoluble. Una celda de electrodeposición está constituida por:
 La celda: Es un recipiente que contiene el electrolito y los electrodos. En algunos
casos la celda puede ser constituida por dos mitades, conectadas entre sí por un
puente salino.
 El electrolito: Un medio acuoso, que contiene los iones del metal a depositar y otros
iones que migran permitiendo el paso de la corriente entre los electrodos.
Generalmente soluciones lixiviadas y purificadas.
 El ánodo: Metal o solución insoluble (usualmente Pb-Sn-Ag).
 El cátodo: Lámina delgada del metal a depositar u otro metal puro diferente (acero
inoxidable, aluminio).
 Reacciones:
RA: 𝐻2𝑂
RC: M𝑒2+ + 2𝑒RT: M𝑒2+ + 𝐻2𝑂
2 𝑂2 + 2𝐻+ + 2𝑒
𝑬 𝟎 = 𝟏. 𝟐𝟑 𝒗
Me
M𝑒 + 1/2O2 + 2𝐻+, en solución ácida.
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2.2.
DIFERENCIA ELECTRO-REFINACIÓN Y ELECTRO-DEPOSICIÓN
El campo de la producción electrolítica de metales puede ser convenientemente
separada en dos divisiones principales que pueden calificarse, brevemente, como
la electro-refinación y electro-deposición. Las operaciones son similares en que
ambos emplean la corriente directa, que pasa de los ánodos de cátodos
convenientemente dispuestos en una celda que contiene un electrolito, y que, en
ambos tipos de operación, el metal puro se deposita en el cátodo.
La diferencia esencial entre los dos procesos es que en electro-refinación un
ánodo de aleación impuro es usado que se disuelve por la acción de la corriente, lo
que se reabastece en el electrolito de una cantidad de metal aproximadamente
equivalente a la cantidad depositada en el cátodo. En la electro-deposición, sin
embargo, el ánodo está hecha de algún material como el plomo o el carbono que
es insoluble en el electrolito, por lo que es necesario reponer el contenido de metal
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en el electrolito mediante la adición de un compuesto metálico que es soluble en el
electrolito
Aunque la cantidad de metal refinado depositado por amperio-hora es el mismo
en ambos procesos, la electro-deposición requiere más energía por libra de metal
depositado que electro-refinación y los voltajes son por lo tanto mucho mayor para
operaciones de electro-deposición, con el consiguiente aumento del consumo de
energía. En el proceso de electro-refinación, cuando la celda está funcionando
correctamente, no se liberan gases en ánodo o cátodo: en electro-deposición, un
gas esta siempre liberándose en el ánodo cuando la celda está en funcionamiento.
(Comúnmente, oxígeno o cloro es producido así).
Electro-Refinación
Electro-Deposición
Usualmente el objetivo de la
El objeto de las operaciones de electro-
refinación electrolítica es separar
deposición es descomponer un compuesto
uno de los metales en forma pura a
de un metal oxidado y depositar un metal
partir de una aleación que contiene
puro en el cátodo, no sólo separar el metal
un
metal
de la ganga, pero en realidad la reducción
deseado, por ejemplo, cobre y varios
a metal por primera vez. (Normalmente, en
otros metales disueltos en el cobre o
la electro-refinación, el metal aparece en
íntimamente mezclados con ella. Las
forma metálica en el ánodo, la reducción ha
impurezas pueden clasificarse en
sido efectuada por fundición o alguna
dos grupos: a) los metales que
operación similar) La Electro-deposición así
pueden ser más fácilmente que el
proporciona un método de producción de
cobre oxidado, por ejemplo, hierro,
metal de un mineral sin fundición.
alto
porcentaje
del
níquel, y b) los metales oxidados con
menos
facilidad
ejemplo, oro, plata.
de
cobre
-por
El funcionamiento de un proceso de
electro-deposición requiere que el metal
recuperado en cierta forma en que puede
ser disuelto en un electrolito adecuado,
mientras que los ánodos deben estar
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compuesto de algún material insoluble en el
electrolito. Los cátodos pueden tener
cualquier forma adecuada, pero consisten
generalmente
recuperar.
2.3.
PRACTICA INDUSTRIAL DEL PERÚ
2.3.1. Ilo
2.3.1.1.
refinación electrolítica de cobre
del
metal
se
trató
de
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Cátodo
Anodo
(+)
(
-
)
Flujo de
Electrones
-2
SO4
o
Cu = Cu
99.7
Cu
Cu
2+
+ 2e
Cu++
-
Cu
++
++
Cu
Cu
2+
-
+ 2e = Cu
o
Cu++
Cu++
-2
SO4
Ag
Au
Pt
Te
Se
Cu
Pd
++
Otros
[Cu Im puro 99.7% = ( Cobre Puro 99.99% ) + ( Im purezas )]
Capacidad de la refinería: 285000 TM de cátodos de 99.99%
CELDAS DE CONCRETO POLIMÉRICO:
Celdas comerciales
926
Celdas stripper
52
Celdas de 1ra liberadora
16
Celdas de 2da liberadora
24
Total, de celdas de concreto polimérico 1018
99.99
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2.3.1.2.
Proceso de producción de cátodos
RECEPCION Y DESCARGA DE ÁNODOS
Los ánodos producidos en planta de ánodos fundición llegan a refinería vía ferrocarril
industrial.
Son descargados con la grúa telescópica y trasladados a las canchas de
almacenamiento.
PRENSADO DE ÁNODOS
Los ánodos antes de ser cargados a las celdas electrolíticas son prensados, en la
prensa kawazoe, con la finalidad de obtener una verticalidad mayor de 80%, la
velocidad de prensado es de 400 ánodos por hora.
CARGUIO DE ÁNODOS POR LA MAQUINA ESPACIADORA
los ánodos prensados pasan en forma automática a la maquina espaciadora de
ánodos, donde son separados de centro a centro en 100mm, también se limpia la parte
baja de la oreja que da al contacto con una escobilla metálica que gira
automáticamente, quedando listos para ser cargados a celdas con la grúa.
CARGUIO DE ÁNODOS A CELDAS COMERCIALES
Los ánodos son cargados a celdas con las grúas, llevando en su tren de ganchos, 52
ánodos.
Antes de ser cargados a las celdas son lavados con agua, en el pozo auxiliar con la
finalidad de eliminar todo material extraño que está en su cuerpo.
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CARGUIO DE LÁMINAS A CELDAS COMERCIALES
Las 53 láminas son cargadas a las celdas comerciales, previamente se rechaza todas
las láminas que están muy reviradas, con bajo peso, bordes gruesos o con cristales,
con manchas de aceite, orejas mal remachadas, rajadas o con huecos
ACONDICIONADO DE ÁNODOS Y LAMINAS EN CELDAS COMERCIALES
Para realizar el acondicionado de ánodos y laminas se coloca una lampara al ingreso
y otra a la salida de la celda, para ver claramente la separación entre los electrodos
Los ánodos son acondicionados, con la finalidad de que estén perpendiculares al fondo
de las celdas, para lo cual se colocan unas cuñitas de cobre.
Las láminas también se acondicionan golpeándolas suavemente con un palo de
madera, para mejorar su verticalidad
OPERACIÓN DE CAMBIO DE ELECTRODOS
VIDA DEL ANODO: 24 DIAS, COSECHA CADA DOCE DIAS
OPERACIONES
puenteo del blocks
retiro de los cátodos
evacuar electrolito
retiro de los ánodos corroídos
evacuar el lodo anódico
lavado de las celdas
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carguío de ánodos
acondicionado de ánodos
carguío de laminas
acondicionado de laminas
llenado de celdas con electrolito
pasar regla a las láminas de arranque
poner en operación el blocks
realizar limpieza del área de cambio de electrodos
REVISIÓN DE CELDAS
La inspección de celdas es decisiva en la obtención de un cátodo de óptima cualidad,
tanto en la calidad física como en las especificaciones químicas.
La revisión o inspección de celdas electrolíticas es fundamentalmente una labor
correctiva de todos los pequeños defectos que puedan acumularse en el sistema,
provenientes de todos los puntos clave de la planta; llámese calidad física y química
de los ánodos, calidad de láminas, operaciones de carguío y acondicionamiento,
condiciones del proceso alternadas por diversas causas, etc. Por estas razones el
revisador estará íntimamente ligado a las celdas durante el mismo proceso de
deposición electrolítica.
La revisión de celdas tiene como finalidad mantener una buena transferencia de cobre
del ánodo al cátodo a través del electrolito, gracias a la corriente eléctrica, para lo cual
debe eliminarse los cortos circuitos y los malos contactos.
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Pase el voltímetro digital por las celdas de ingreso y salida del electrolito, y determine
la variación del voltaje:
a) En primera vida, el voltaje varía entre 240 y 280 m.v.
b) En segunda vida, el voltaje varía entre 320 y 360 m.v.

Un voltaje menor que el límite inferior del rango normal, señala la presencia de
corto circuito.

Un voltaje mayor que el límite superior del rango normal, indica malos contactos.
COSECHA Y LAVADO DE CATODOS
La inspección de los cátodos se realiza al 100 %
Lavado de las celdas de cátodos en el pozo
Lavado en la cámara de lavado de la maquina lavadora de cátodos en forma individual
Método de lavado: spray con agua caliente
Retiro de las barras de los paquetes de cátodos
2.3.1.3.
Procesos de láminas de arranque.
ELECTROLITO:
preparación y adición de aditivos
Control electrolito
Circulación electrolito
Tenemos las mismas operaciones que comercial:
Recepción y descarga de ánodos stripper
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Prensado de ánodos
Carguío de ánodos stripper a la maquina espaciadora
Carguío de ánodos a celdas y acondicionado
Carguío de planchas madres a celdas
2.3.1.4.
Proceso de operación
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3.
FOTOS DE REALIZACIÓN DE LAS PRUEBAS.
Celda 1
Celda 2
Muestras preparadas con las concentraciones indicadas y puestas en sus respectivas celdas.
FUENTE DE PODER
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4.
CONCLUSIÓN
 A mayor temperatura del electrolito, disminuye el peso del depósito de cobre,
pero mejora su calidad química y física. Para temperaturas de 40 ºC, se obtiene
el mayor depósito de cobre, con la mejor calidad química y física; y una
eficiencia de corriente del 99 %.
 A mayor concentración de sulfato de cobre en el electrolito, disminuye el peso
del depósito de cobre, pero mejora su calidad química y física. Para
concentraciones de sulfato de cobre en el electrolito, se obtiene el mayor
depósito de cobre, con la mejor calidad química y física; y con una eficiencia de
corriente del 98.27 %.
 De las interacciones de las variables en estudio, se determina que las 3
variables muestran un efecto significativo sobre el peso del depósito de cobre;
siendo la concentración del sulfato de cobre en el electrolito, la que muestra un
mayor efecto. El mayor peso de cobre depositado y de la buenas propiedades
químicas y físicas, se obtiene con las siguientes condiciones de operación:
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BIBLIOGRAFÍA
5.

Dufour, Jim (2006). An Introduction to Metallurgy, 5th ed. Cameron.

Mohler, James B. (1969). Electroplating and Related Processes. Chemical
Publishing Co.

Centro Tecnológico Minero. (s.f.). Manual del participante: Proceso de
Electroobtención. Cod. EE 14309. Programa de Formación de Operador base
planta Hidrometalurgia y concentradora. Universidad Arturo Prat. Iquique.

Todd,
Robert
H.;
Dell
K.
Allen
and
Leo
Alting
(1994). «Surface
Coating». Manufacturing Processes Reference Guide. Industrial Press Inc.

https://www.911metallurgist.com/metalurgia/refinacion-electrolitica/

http://cybertesis.uni.edu.pe/bitstream/uni/7447/1/castillo_ml.pdf

Cáceres. (1992). “Hidrometalurgia y Electrometalurgia”. Curso de capacitación.
Universidad de Atacama. Copiapó. Chile.

Química-
Electricidad.
La
Electrolisis.
Aplicaciones.
Recuperado
de
http://www.sapiensman.com/tecnoficio/electricidad/eletrolisis_1.php

Centro Tecnológico Minero. (s.f.). Manual del participante: Proceso de
Electroobtención. Universidad Arturo Prat. Iquique.

Beltrán, R. (2013). Control de impurezas en refinación electrolítica del cobre. II
Encuentro Internacional Metalurgia. Plantas y Procesos. Lima. Perú.

Davenport et al. (2011). Extractive Metallurgy of Copper. En Elsevier Ltd. (5º
Ed.). Amsterdam, Holanda.
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