formulario a-1

Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
Sección VII
I.
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES
La adquisición del Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema de Gestión de
Imágenes Médicas (PACS - RIS) para el Hospital Regional de Lambayeque con sus
componentes y accesorios, debe incluir las siguientes actividades:
a) Los Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema de Gestión de Imágenes
Médicas (PACS - RIS) deberán funcionar en las PC instaladas y en el sistema
operativo que tenga el servidor del Hospital.
b) Realizar la ejecución de los trabajos de instalación del Sistema de Información de
Hospital (HIS) y Sistema de Gestión de Imágenes Médicas (PACS - RIS), de acuerdo
con lo solicitado por el fabricante en el servidor del hospital y en las PC pertinentes.
c) Realizar la Instalación de los Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema de
Gestión de Imágenes Médicas (PACS - RIS), llevando a cabo las pruebas técnicas,
puesta en servicio; servicio post venta de los mismos durante el periodo de garantía
técnica en destino final.
d) Mantenimiento Preventivo de los Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema
de Gestión de Imágenes Médicas (PACS - RIS), durante el periodo de garantía
técnica.
e) Capacitación, periodos de mantenimiento preventivo y correctivo, tiempo de garantía.
f)
Los Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema de Gestión de Imágenes
Médicas (PACS - RIS), con sus componentes y accesorios deben cumplir como
mínimo las Especificaciones Técnicas Específicas señaladas en esta Sección. El
mantenimiento preventivo también forma parte principal de la adquisición.
g) Los licitantes deberán cotizar Sistema de Información de Hospital (HIS) y Sistema de
Gestión de Imágenes Médicas (PACS - RIS) nuevos, de última tecnología.
h) En su propuesta, los licitantes deberán tener en cuenta que los Sistema de
Información de Hospital (HIS) y Sistema de Gestión de Imágenes Médicas (PACS RIS), con sus componentes y accesorios deberán encontrarse en perfecto estado de
funcionamiento al momento de la entrega en el lugar de destino, debiendo incluir
todos los accesorios necesarios para su operación; independientemente que hayan
sido individualizados o no en forma específica en las Especificaciones Técnicas.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 1
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
II
ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECÍFICAS
LOTE 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL SOFTWARE
SISTEMA DE INFORMACION HOSPITALARIA (HIS)

DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO
Se deberá implementar en el HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE un
Sistema de Información Hospitalaria (HIS), la solución HIS requerida debe realizar la
gestión electrónica de todo el hospital en su conjunto, con un software amigable,
completamente flexible, compatible y con integración a los aplicativos del Gobierno del
Perú: SIAF (Sistema Integrado de Administración Financiera del Estado) y SIGA ( Sistema
integral de Gestión Administrativa), con integración a los establecimientos de salud
periféricos.
El sistema requerido debe contar con todos los aplicativos informáticos y
electrónicos que permitan la integración de la gestión administrativa, financiera, logística,
asistencial y de apoyo, teniendo como componente principal al paciente y la historia clínica
electrónica. Para que el Hospital Regional de Lambayeque pueda brindar una atención
oportuna, eficiente y con los más altos estándares de calidad.
El sistema requerido debe cumplir con lo establecido en el decreto supremo: Nº
024-2005-SA referente a “Identificaciones Estándar de Datos en Salud”, así mismo cumplir
con la Directiva Administrativa que Establece las Especificaciones para la Estandarización
del Registro en la Historia Clínica Electrónica.

CONDICIONES GENERALES:
El sistema de Información Hospitalaria HIS debe contar con las siguientes características
básicas:
i)
ii)
iii)
iv)
v)
vi)
vii)
viii)
ix)
Debe satisfacer las necesidades médicas y administrativas del Hospital Regional de
Lambayeque.
Debe garantizar el óptimo desempeño de las funciones del Hospital, con el adecuado
manejo de la información.
Sistema con capacidad integradora, es decir, que centraliza toda la información
generada por distintos servicios del hospital, tanto administrativo como asistencial,
teniendo como componente central la historia clínica electrónica.
Con arquitectura con un sistema central conectado a múltiples sistemas de
información clínica o departamental.
Utilización de sistemas de adquisición de la información conectados a la red de
computadora.
Historia clínica única para cada paciente, que contenga toda la información relativa
a ese paciente, integrando por tanto datos de distinta naturaleza (datos personales,
historial clínico, imágenes médicas, registros de bioseñales, etc.). Que cumpla con
lo indicado en la Directiva correspondiente que establece las especificaciones para
la estandarización del registro en la historia clínica electrónica.
Interface HL7 (Nivel de salud 7), para su uso en los procesos de intercambio
electrónico de datos clínicos y datos administrativos de uso en la atención y
cuidado de la salud de las personas.
Compatible con el DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) para
su uso en los procesos de intercambio de imágenes médicas.
Todos los procedimientos clínicos que se realizan desde cada uno de los Servicios
Asistenciales (Emergencia, Hospitalización, Consultas externas, Laboratorio,
Imágenes, etc) se puedan actualizar con sus resultados en tiempo real en la
Historia clínica del paciente.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 2
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x)
Con capacidad de acceso a bases de datos accesibles por red (centralizadas o
distribuidas). Este acceso debe estar controlado por mecanismos que aseguren
la integridad y seguridad de los datos
xi)
La seguridad de la historia clínica debe imposibilitar la modificación o alteración
del registrado en cada historia clínica.
xii)
Sistema integral de gestión asistencial, que cumpla con los estándares
internacionales de información, con facilidades para la conexión y comunicación
con otros Establecimientos de salud.
xiii) Que permita descentralizar la entrada de datos y la obtención de consultas e
informes por toda la organización, sometido a un exigente sistema de seguridad
xiv) Diseño modular y extensibles, adecuadas a la realidad local, permitiendo
implantaciones parciales, por fases sin afectar el desarrollo de cada actividad.
Garantizando su funcionalidad y flexibilidad para el usuario.
xv) Independiente de la base de datos
xvi)
Con integración al sistema de gestión de imágenes PACS/RIS
xvii) Todos los módulos del HIS ofertado deben contar con los niveles de seguridad
apropiados para evitar modificación o alteración de la información registrada.
xviii) El Sistema HIS debe enviar alertas SMS de cualquier problema, cuando se esté
fuera del Hospital o fuera de una estación de trabajo. Alerta de los pacientes,
médicos y consultores por los teléfonos, para una comunicación inmediata con
el personal médico y paramédico.
xix) El sistema HIS deberá contar con AUDITORÍA – que permita auditar en tiempo
real los cambios realizados en los procesos del sistema hospitalario, facilitando
el seguimiento de usuarios, equipos, procesos, máquinas, tipos de productos y
control de inventarios.
xx)
Debe contar con una biblioteca de más de 200 modelos de informes en forma de
plantilla, con la flexibilidad de poder modificar y crear todo tipo de informes.
xxi) Facilidad de poder enviar de todos los módulos, faxes directamente, informes, o
resultados en formatos PDF.
xxii) El HIS debe contara con un buscador instantáneo de documentos, de fácil
recuperación, disponible en todos los módulos.
xxiii) El HIS ofertado deben contar con AUTO BACKUP - copia de seguridad
automática de datos a intervalos regulares de acuerdo a las instrucciones del
usuario.
xxiv) Contar con motores de integración que permitan la comunicación entre sistemas
heterogéneos.
El HIS debe contar con motores de integración con los aplicativos del Gobierno del
Perú: SIAF (Sistema Integrado de Administración Financiera del Estado) y SIGA
(Sistema integral de Gestión Administrativa)
xxv) El sistema HIS ofertado debe contar con todas las licencias de los software
requeridos para que funcione óptimamente
xxvi) El sistema HIS ofertado deberá estar en idioma español.

MODULOS PRINCIPALES DEL HIS REQUERIDO:
El HIS ofertado debe contar con una solución practica, eficiente y segura para el control,
Gerenciamiento y administración del Hospital Regional Lambayeque, el cual debe contar
con todos los aplicativos y herramientas necesarias para dicho fin, los módulos siguientes
son los requerimientos minimos el licitante esta en capacidad de ofertar mejoras en la
solución ofertada.:

Modulo de administración del Hospital y periféricos
Este modulo con el conjunto de elementos humanos, materiales, y tecnológicos
Debe ser capaz de organizarlos adecuadamente para proporcionar asistencia Médica:
preventiva, curativa y rehabilitación, a la población de Lambayeque, en las condiciones de
máxima eficiencia y de óptima rentabilidad económica.
Descripción funcional:
• Con capacidad de realizar la organización del Hospital y periféricos
Sección VII – Especificaciones Técnicas 3
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• Permite realizar Planificación del Hospital.
• Dirección del hospital.
• Gerenciamiento de todos los servicos del hospital.
• Control del presupuesto asignado.
• Control del hospital.
• Control del personal del hospital
• Contar con registro central de pacientes.
• Control de citas y programación de servicios.
• Control de productividad por cada medico.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo Económico Financiero
El modulo económico-financieros en medicina, llamado sistema de eco-nomía médica
se debe ser capaz de gestionar todos los componentes economicos y finacieros del
hospital como, el personal, materiales, medicinas, servicos, gastos generales,
presupuestos, impuestos, etc.
Este modulo también debe establecer gran variedad de prestaciones que se realizan
en el hospital, los precios de cada una de ellas en función de la entidad, las distintas
coberturas según tipos de póliza y el tratamiento de honorarios médicos que se derivan
de la realización de una prestación.
Además de permitir resolver toda esta problemática. A partir de la ejecución de los
distintos procesos asistenciales que se generen, de forma automática, las imputaciones
económicas de las prestaciones realizadas.
Descripción funcional:
• Registro de nomina y personal.
• Manejo de materiales y costos de operación del hospital.
• Estructura de costos de los servicios brindar, con cargos y cobros.
• Contabilidad del hospital.
• Análisis de los estados financieros del Hospital
• Registro de conceptos a facturar.
• Emisión de facturas diferidas.
• Registro de cobros.
• Registro de honorarios.
• Configuración de planes de cobertura y procesos.
• Control de activos del hospital.
• Liquidación y emisión de facturas de honorarios médicos.
• Traspaso de apuntes contables.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo para el registro central de pacientes
Permite el registro central del paciente que contiene toda la información relacionada
con los cuidados de salud concernientes a una persona tales como: los médicos
tratantes, estomatólogos, psicoterapeutas, etc. por tanto enfocará en el paciente y
contendrá información procedente de un centro asistencial de salud o de varios. En
otras palabras el RCP debe combinar información de salud perteneciente a diferentes
centros asistenciales, concernientes a un paciente. Con esta información debe
ensamblar un registro que va más allá del período de retención en el Hospital.
Descripción Funcional:
• Registro automático del número de paciente o historia clínica tomando el documento
Nacional de Identidad DNI, como numero de registro e Historia Clinica, con detección
de pacientes duplicados.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 4
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• Clasificación de pacientes según estatus economico.• Entrada/Salida/Transferencia
de pacientes.
• Contabilidad e información clínica del paciente.
• Datos de Departamentos (Laboratorio, Radiología, Farmacia, etc.).
• Órdenes de complementarios y sus resultados.
• Sistema de identificación de toda la información disponible, de los pacientes, dentro
de la entidad de salud.
• Información del paciente, determinando estado de interoperabilidad, dentro del centro
de salud.
• Disponibilidad. El sistema debe estar diseñado para estar disponible las 24 h del día,
durante los 7 días de la semana, los 365 días del año.
• Sistema de seguridad (privacidad, confidencialidad de la información).
• Control del acceso. Con claves (password) seguras, con sistemas de control de
acceso del habla o biométricos y autentificador del personal de salud,
• Firmas electrónicas. Implementación de un sistema que permita a los originadores
(personal de salud o su instrumento) añadir firmas electrónicas para las entradas y
detectar si alguna entrada ha sido alterada.
• Integridad de los datos. Después del proceso de edición ninguna información debe
perderse o alterarse en ningún sentido, las correcciones son hechas como mejoras.
• Auditorías. Auditorías completas del acceso de los usuarios a un registro y de las
ediciones hechas a ese registro.
• Determinación de la elegibilidad (capacidad legal para asumir las funciones)
electrónica.
• Generación de reclamaciones electrónicas, envío y pago de funciones.
• Integración de software experto.
• Memorias clínicas y otros sistemas útiles de apoyo a la salud.
• Software diagnóstico como los basados en conocimientos.
• Programas de manejo de medicamentos.
• Programas de selección de medicamentos (apuntando a las reacciones adversas
potenciales de los medicamentos debidas a los antecedentes del paciente y/o a la
comparación alternativa de medicamentos por su uso y/o precio).
• Prescripciones electrónicas.
• Guías prácticas.
• Sistemas de entrada de órdenes.
• Programas de resultados de complementarios.
• Programas para la educación de los pacientes.
• Sistema de identificación de defunciones.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de Pre-Admisión
Este modulo debe actuar como cadena de transmisión entre la reserva de intervención
que realiza el cirujano y el área de admisiones del Hospital.
Plenamente integrado con el modulo de reservas de Quirófanos, este módulo permite
usar la información derivada de las peticiones de intervención que han sido
confirmadas por el área quirúrgica, para confeccionar la ficha de preadmisión del
paciente, logrando así una mejora notable en los tiempos de registro de información
cuando el paciente acuda al Hospital para formalizar su ingreso.
Debe contemplar la posibilidad de definir cuotas de partos por ginecólogo con el fin de
gestionar las posibles desviaciones.
Debe contar con un gestor de presupuestos que permitirá ofrecer al paciente el coste
aproximado de su proceso antes de proceder a su ingreso.
Descripción funcional:
• Configuración de plantillas de presupuestos.
• Confección y emisión de presupuestos.
• Pre asignaciones de habitaciones.
• Registro de pre admisiones médicas y quirúrgicas.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 5
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• Edición de la ficha de preadmisión.
• Obtención del porcentaje de cuotas de ingresos por especialidad y/o médico.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de Hospitalización
La gestión asistencial de un paciente no se inicia en el momento del ingreso en una
habitación, sino desde el momento en que se presenta para cumplimentar los trámites
de admisión, El hecho de disponer en tiempo real de la ocupación del Hospital, facilita y
optimiza la asignación y reserva de camas.
Descripción funcional:
- Recepción de pacientes.
- Asignación de habitaciones. Mapas de camas por unidad de enfermería.
- Gestión de la lista de espera.
- Identificación de camas disponibles
- Confirmación de ingresos.
- Notificación de traslados.
- Solicitud y seguimiento de autorizaciones.
- Confirmación de alta administrativa.
- Registro y gestión de depósitos a cuenta.
- Registro de cambios económicos del paciente.
- Control de producción.
- Registro de altas y traslados
- Hojas de evolución de paciente
- Informes de alta, libro de registro.
- Emitir todo tipo de reportes estadísticos, consolidados, gerenciales etc.

Modulo de Consulta Externa
Este modulo debe permitir la planificación y gestión correcta de cualquier tipo de visita
que se realiza al Hospital. Con la optima utilización de los consultorios destinados a
este fin.
Debe definir diferentes patrones horarios para cada uno de los consultorios médicos
donde se realicen las visitas.
De una manera sencilla debe contar con un catálogo de tipos de visita a realizar, así
como los consultorios donde se realizaran. Con la posibilidad de configurar los distintos
tipos de autorización a pedir al paciente en función de cada tipo de seguro.
Descripción funcional:
- Debe contar con un catalogo de los profesionales del Hospital actualizable
- Debe poseer los filtros para ubicar citas por fecha y proximidad.
- Programacion de citas por fechas y por servicio.
- Configuración de agendas de trabajo.
- Definición del catálogo de tipos de visita.
- Registro de depósitos a cuenta.
- Generación de listas de trabajo.
- Tratamiento específico para revisiones médicas.
- Visualización en tiempo real de las citas programadas y en ejecución.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de Emergencia
El módulo de Emergencia debe permitir que todo el personal vinculado con este
servicio participe de forma activa en mantener permanentemente actualizada la
información asociada a un paciente.
Este módulo debe estar dotado de una serie de mecanismos de alarmas de criticidad y
estados de ejecución de los actos médicos. Este conjunto de mecanismos deben
permitir la toma de decisiones necesarias en cada caso, repercutiendo en una mejora
de la calidad asistencial del servicio.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 6
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Además debe contar con un potente sistema de seguridad que asegure en todo
momento la confidencialidad de la información sensible del paciente.
Descripción funcional:
• Registro y control de pacientes
• Control de recepción de llamadas.
• Recepción de ingresos.
• Asignación de boxes.
• Control del censo.
• Órdenes médicas.
• Informes de alta.
• Priorización de los pacientes en la sala de espera.
• Registro de hojas de enfermería.
• Petición de exploraciones.
• Imputación de medicación.
• Registro de exploraciones médicas.
• Registro de orden de exámenes de laboaratorio, imagenologia.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de Centro Quirúrgico
Este modulo debe permitir a cada cirujano, desde su propio consultorio, efectuar la
reserva accediendo a la agenda pactada con el Hospital, verificándose en este mismo
instante la disponibilidad del equipamiento necesario según el tipo de intervención
programado. Siendo el área de Centro Quirúrgico, donde se confirmará en última
instancia la reserva de la solicitud.
Toda la actividad generada en el Centro Quirúrgico, incluidos los derechos de Sala de
operaciones, deberán ser transferidos en tiempo real a la cuenta del propio paciente.
Descripción funcional:
• Reservas quirúrgicas.
• Programación de cirugías.
• Registro de procedimientos quirúrgicos.
• Manejo del record anestésico, con registro de eventos producidos durante la
anestesia.
• Reservas quirúrgicas.
• Reservas obstétricas.
• Análisis de ocupación.
• Análisis de actividad.
• Registro del equipo quirúrgico.
• Gestión de cuotas de partos por ginecólogo.
• Gestión de cuotas de ingresos por servicios.
• Bloqueos temporales de quirófanos.
• Registro de tiempos de quirófano.
• Programación de salas quirurgicas.
• Registro de insumos y medicamentos.
• Registro de profesionales programados.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo Laboratorio
Este modulo debe permitir realizar la gestion de Laboratorio para cubrir todas la
necesidades especificas del servicio, con flexibilidad de expanción a medidad del
crecimiento del servicio.
Este modulo debe contar con un sistema LIS (Sistema de Información de laboratorio)
con Interface HL7 (Nivel de salud 7), para su uso en los procesos de intercambio
Sección VII – Especificaciones Técnicas 7
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electrónico de datos clínicos de uso en la atención y cuidado de la salud de las
personas.
Debe contar con la recepcion de solicitudes de pruebas, recepcion de muestras,
gestion de las listas de trabajo de los autoanalizadores, validacion de resultados, envio
de informes, etc
Descripción funcional:
• Registrar muestras
• Registro de los exámenes.
• Registro de resultados
• Ingreso de resultados en la historia clínica del paciente
• Comunicación en línea vía web para proporcionar resultados e informes
• Integración con otro módulos de la red
• Garantizar la configuración de seguridad para mantener la confidenciadilidad de los
resultados e informes.
• Permita la entrada de datos desde los analizadores.
• Comunicación con todos los equipos analizadores y equipos de laboratorio.
• Plataforma Unificada, extensible y adaptable para cualquier especialización
• Creación de órdenes de investigación desde fuera (médicos), así como desde dentro
(registrador del laboratorio).
• Exportación de datos en varios formatos.
• La capacidad de gestionar los flujos de datos de entrada de las órdenes de
investigación.
• La capacidad de controlar el tráfico de muestras y el estado de los análisis.
• Registro del tiempo de análisis de control.
• Estadistica por examenes.
• Control de reactivos, insumos y materiales.
• Visualización L/H y soporte de índices calculados, comprobación de los límites de las
normas de acuerdo con la edad y el género del paciente y los reactivos utilizados.
• La confección de manuales de laboratorio y planes operativos sobre la base de los
datos de análisis (orden, resultados, técnicos de laboratorio).
• Proporcionar el conteo de gastos de tiempo en la realización de la prueba.
• Preparación de informes operativos y estadísticos en diferentes partes.

Modulo de farmacia
El coste que genera el Departamento de Farmacia es un capítulo importante en el
gasto general del Hospital. Por lo que este modulo debe permitir una correcta gestión
de los suministros y compras, con la posibilidad de establecer dosis unitarias, con el fin
de tener calidad asistencial.
Este modulo debe realizar la confección de pedidos en base a los consumos y estado
de las existencias y automatizar su emisión por el canal seleccionado para cada
proveedor (mail, fax, etc,...). Las salidas a pacientes son transferidas automáticamente
a la cuenta de los mismos para su posterior facturación, evitando de esta forma dobles
imputaciones.
Debe estar integrado con el Vademécum Internacional aporta desde el punto de vista
asistencial el acceso a posologías, interacciones, alergias, dosis recomendadas y al
petitorio anual de medicamentos entre otros.
Descripción funcional:
• Control de prescripción de medicamentos.
• Listado general de medicamentos (Vademécum Internacional).
• Asignación de medicamentos automáticos por pacientes.
• Gestión de compras.
• Control de alertas de medicación y productos farmacéuticos..
• Suministros a centros peticionarios.
• Aprovisionamiento de materiales.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 8
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• Preparación y dispensación en dosis unitarias.
• Control de stocks, inventarios y consumos.
• Gestión de los stocks de plantas.
• Boleta de venta de medicamenteos pre enumerada.
• Estadistica de medicamentos e insumos.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de gestión de imágenes (PACS-RIS) :
El His ofertado debe contar con el motor de integración, que permitirá la integración de un
sistema de gestión de imágenes PACS/RIS (incluida la arquitectura) que será adquirida en
el lote 2 del presente proceso de adquisición.

Modulo de historias clínicas
Este modulo debe generar la Historia Clinica Electrónica unica para cada paciente a
partir de su documento de identidad DNI, debe permitir presentar una forma facil
registrar y conservar una estructura semiológica utilizando las mejores practicas
médicas. Debe poseer indicadores pronosticos (Glasgow, Ramsay,etc), manejo de
diagnosticos conservando la Clasificacion Internacional de Enfermedades CIE 10.
Debe incluir herramientas de deteccion de posibles duplicados y fusion de historias
clinicas con el fin de evitar la duplicacion de historias clinicas. Con alta capacidad de
parametrizacion y configuracion. Incluye: motivo de consulta, enfermedad actual,
revision de sistemas, antecedentes (personales, familiares, toxico alergicas), examen
fisico, signos vitales y ayudas rápidas (dietas, medicamentos, procedimientos
quirúrgicos, no quirurgicos, laboratorio, imágenes diagnosticas, Terapias,
recomendaciones generales). Se deberá utilizar la identificacion estandar de datos en
salud, asi mismo cumplir con la Directiva Administrativa que Establece las
Especificaciones para la Estandarización del Registro en la Historia Clínica Electrónica
según el Ministerio de Salud..
.
Descripción funcional:
• Registro de Historia clínica Única por paciente.
• Numero de Historia clínica igual al numero del DNI.
• Capacidad de Vinculación imágenes en la historia clínica.
• Capacidad de exportar documentos clínicos.
• Gestión de problemas y alarmas medicas de los pacientes.
• Buscador parametrizable de pacientes.
• Comunicación y consultas a todos los módulos.
• Informes de evolución configurables.
• Informes de alta automatizados.
• Informe de cita a paciente.
• Codificación diagnostica y procedimientos asistida.
• Procesamiento y edición de documentos.

Modulo de Bibiloteca
Este modulo debe contar con los aplicativos necesarios para la atención oportuna y eficaz
en la búsqueda de bibilografia, archivo de bibliografía que requieran la parte asitencial y
publico en general del hospital de lambayeque.
• Registro de Ficha técnica de libros.
• Capacidad de búsqueda de libros, por temas, por autor, por ediciones, por editoriales
etc.
• Capacidad de realizar planificación y almaceniamiento adecuado de la bibliografía.
• Inventario de la bibliografía.
• Procesamiento y edición de documentos.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 9
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
Modulo de gestión de mantenimiento
Este modulo debe contar con los aplicativos para que la gestión de mantenimiento sea
ejecutivo, ágil y eficiente, que contribuya a elevar la producción de los servicios de salud
en cantidad y calidad de tal manera que los pacientes del hospital regional de
Lambayeque reciban prestaciones de salud óptimos.
Así mismo debe contar con herramientas que permitan el planeamiento, programación y
control de las actividades de tal manera que se prolongue la vida útil de la infraestructura
y los bienes, haciendo un uso racional de los recursos económicos.
Descripción funcional:
• Registro de Ficha técnica de equipos, infraestructura e instalaciones.
• Registro Histórico de todos los equipos médicos, electromecánicos, sistemas,
instalaciones etc.
• Capacidad de realizar planificación y programación de mantenimiento de cada equipo
medico, electromecánico, sistemas e instalaciones.
• Gestión de órdenes de trabajo de mantenimiento.
• Buscador de equipos, bienes etc.
• Comunicación y consultas a todos los módulos.
• Informes de gerenciales configurables.
• Centro de costos.
• Gestión tecnológica incluida especificaciones técnicas de los equipos.
• Procesamiento y edición de documentos.

SOPORTE Y ADMINISTRACIÓN:





La administración del sistema deberá permitirse a través de un navegador web
(sistema web).
Deberá ofrecer al administrador del sistema una herramienta de monitoreo con
Interfase gráfica que despliegue datos acerca del desempeño de todos los
sistemas involucrados.
Deberá estar habilitado para configuración vía web (utilizando un navegador de
internet), con acceso restrigindo al servidor de aplicaciones.
Deberá estar habilitado para diagnostico y soporte tecnico via web por parte del
proveedor, con acceso restrigindo al servidor de aplicaciones.
CARACTERISTICAS TECNOLOGICA DEL SISTEMA:








La Gestión de Bases de datos debe ser compatible con el entorno del aplicativo
que pueden ser: ORACLE/ MICROSOFT SQL-SERVER u otro gestor de bases
de datos de última versión, compatible con los sistemas a ser instalados.
El sistema implementara un ambiente WEB que cuente con una arquitectura que
permita dar acceso a todos los usuarios, desde cualquier punto del hospital a
través de su cuenta de usuario y contraseña.
Arquitectura N-capas, con el fin de tener la posibilidad de desarrollos
escalables.(capa de presentación, capa de reglas de negocio, capa de acceso y
control de datos, base de datos)
Arquitectura tecnológica basada en application server.
Capacidad de utilizar el servidor de aplicaciones
EL HIS ofertado, debe soportar diferentes sistemas operativos LINUX /UNIX/
WINDOWS/SUN SOLARIS.
Desarrollo de los módulos con los siguientes estándares en sus últimas versiones
estables: J2EE, Enterprise Java Beans, JDBC, TLD, AJAX etc.
Debe utilizar diferentes navegadores de internet últimas versiones: Microsoft
Internet Explorer, Fire Fox, Safari, etc.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 10
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
LICENCIAMIENTO:




El licitante adjudicado debe garantizar que el software ofertado cuenta con todas
las licencias de aplicación permanentes, incluyendo sistemas operativos, bases
de datos, etc. tanto para los servidores como para las computadoras personales.
El licitante adjudicado deberá informar cada seis meses de todas las
actualizaciones que deben implementarse, para mantener el sistema operativo y
vigente.
El licitante adjudicado debe garantizar que realizara sin costo alguno de las
actualizaciones del software, permanentemente.
PLAN DE IMPLEMENTACION
Todos los trabajos de suministro, instalación, configuración y puesta en marcha serán
acordados previa coordinación con la Supervisión. La prestación de los servicios de
implantación objeto del presente expediente técnico, referente al HIS se realizará en las
siguientes fases:
 Fase de suministro, máximo 45 días Calendarios después de firmada la orden de
compra.
 Fase de instalación, máximo 30 días Calendarios desde el suministro
 Fase de configuración, implementación de procesos de acuerdo a la realidad del
Hospital Regional de Lambayeque, integración, máximo 30 días Calendarios.
 Fase de pruebas, máximo 15 días Calendarios.
 Fase de Certificación, conformidad y puesta en servicio, máximo 15 días
Calendarios.
Cada fase de implementación deberá estar sustentada con un Plan de trabajo que
contemple todas las tareas, incluyendo una previsión de calendario, formalizada en un
diagrama de Gantt. Dicho plan debe contemplar al menos:





Plan general detallado del suministro.
Plan detallado de implantación, verificación, pruebas y certificación del correcto
funcionamiento de los servicios implantados.
Informes de seguimiento del proyecto.
Plazos de ejecución para las fases de implantación del servicio, incluyendo el plan
de formación y capacitación.
ENTREGABLES
Después de la fase de pruebas el licitante adjudicado deberá hacer entrega de lo
siguiente:









El Software HIS Ofertado, inluyendo software adicional, de ser el caso.
Entrega de resultados de las pruebas
Listado de programas
Fuentes de los programas
Documentación de las reglas de negocio en el servidor
Diagramas de lógica de programación
Documentación de cada modulo.
Respaldos en CD de toda la información antes mencionados
GARANTIA Y MANTENIMIENTO
El sistema ofertado debe tener una garantia minima de tres (3) años
aplicaciones del sistema HIS implementado e instalado.
en todas la
Sección VII – Especificaciones Técnicas 11
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624






Durante el periodo de garatia el licitante adjudicado debera dar el soporte
tecnico adecuado para que el sistema funcione correectamente.
El tiempo de no-funcionamiento de los sistemas se sumará al periódo de
garantía.
El proveedor adjuntará programas de mantenimiento a todo riesgo, y su
valoración económica en los siguientes casos:
Mantenimiento preventivo
Mantenimiento correctivo
Mantenimiento técnico y asesoria general para todo el sistema implenetado
Sección VII – Especificaciones Técnicas 12
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
LOTE 2
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL SOFTWARE
SISTEMA DE GESTION DE IMÁGENES DIGITALES MÉDICAS (PACS / RIS)
1. Descripción General
1.1 Se solicita una solución PACS/RIS con características de integración hospitalaria, que
pueda ser empleado de manera local y con capacidad de realizar la inter conexión
entre Establecimientos de Salud, cuya característica principal será la de permitir
realizar el diagnóstico local y/o remoto y/o diagnóstico cruzado entre Establecimientos
de Salud por medio del Internet.
1.2 La solución incluye que se suministre todo el hardware necesario para que funcione
correctamente, con capacidad para que se instale el HIS que se adquirirá en el lote 1.
1.3 La solución será implementado en un hospital en el cual se estima que se realizaran
estudios de imagenologia producidos por las distintas modalidades conectadas al
PACS de 100,000 al año.
1.4 Cada sitio deberá ser capaz de ver la lista de trabajo local y global. El sistema PACS
deberá permitir el almacenamiento de un volumen mínimo de 400 estudios diarios.
1.5 Con capacidad de almacenamiento “On Line” de 06Terabytes como mínimo, de
crecimiento modular, con espacio suficiente para acceder a las imágenes en un periodo
no menor a 15 días.
1.6 La solución debe considerar un sitio central para respaldo y almacenamiento a largo
plazo (“Off Line”) de 18Terabytes mínimo.
1.7 El sistema deberá ser capaz de administrar cualquier tipo de información DICOM y no
DICOM (ejemplo: Word, PDF, JPEG, etc.) mediante estándares HL7.
1.8 La solución deberá considerar la integración con todas las modalidades de imagen
digital, tales como: Resonancia Magnética (RMN), Tomografía (CT), Radiología digital
(RD), Mamografia digital (MD), Angiografia digital (AD), Ultrasonografia (US), etc.
1.9 Necesariamente deberá sustentarse con documentación técnica que la solución
ofertada soporta más de 6 modalidades o equipos digitales conectadas al PACS.
1.10 Deberá permitir la integración de todo tipo de información clínica de las
especialidades del Hospital y de los Hospitales en caso de una integración hospitalaria.
1.11 Todos los software con sus aplicaciones deben haber sido desarrolladas en
plataforma WEB e instaladas en el Servidor del PACS, entregando las aplicaciones
conforme al perfil de cada usuario.
1.12 Ambos sistemas PACS/RIS deberá encontrarse en idioma español.
1.13 Todos los software y componentes deben estar dedidamente licenciados por el
fabricante.
1.14 Contar con licencia de Concurrencia para 50 usuarios del Sistema PACS desde
cualquier estación de visualización o de diagnóstico, en forma simultánea.
1.15 Licencias para reconocimiento de voz
2. Estación de Diagnóstico
2.1. Visión General de Alto Nivel de las Características
2.1.1 El modo de trabajo será esencialmente “on-demand”, esto es, el usuario podrá
solicitar cualquier estudio del archivo, aunque también se debe soportar el trabajo
con prefetching.
2.1.2 Las estaciones deberán estar equipadas con herramientas que permitan la
revisión, análisis y manipulación de imágenes; así como, personalizar las
preferencias de los usuarios cuando se conecten en cualquier estación.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 13
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
2.1.3
2.1.4
2.1.5
2.1.6
2.1.7
El software del PACS deberá estar disponible en cualquier estación de diagnostico
conectada a red de las estaciones diagnósticas, con acceso a la lista de trabajo
general a través del RIS.
Deberá permitir a los usuarios marcar determinados estudios como estudios de
“enseñanza”.
Con software especial para el manejo de imágenes para mamografía en formato
DICOM.
Deberá permitir la comparación de múltiples estudios, incluso los exámenes pre y
post operación.
Licencias para reconstrucción 3D con sustracción digital.
2.2. Soporte a DICOM e Integración Estándar
2.2.1 Deberá ser compatible con: CT, MR, US, CR, SC, RG, XA, NM, DR, DX, MG, PT,
RT y VL
2.2.2 Deberá ser compatible con imagen multi-frame para: NM, XA, US, RF y SC.
2.2.3 Deberá ser compatible con Estados de Presentación (PR), Informes Estructurados
(SR) y las Key Object Notes (KO).
2.2.4 Consulta y recuperación DICOM.
2.2.5 Envío y recepción DICOM con capacidad extensiva para auto-routing
(teleradiología).
2.2.6 Es compatible con la compresión y descompresión DICOM para JPEG sin pérdidas
y JPEG con pérdidas y otros.
2.2.7 Descompresión Wavelet
2.2.8 Compatible con DICOM MPPS (Modality Performed Procedure Step)
2.2.9 Compatible con diversos perfiles de IHE (Integrating the Healthcare)
2.2.10 Lista de trabajo sobre la imagen o estudio del paciente con apoyo en la base de
datos local, volumen DICOM (CD, DVD, drive MOD) y servidores DICOM (otros
dispositivos DICOM)
2.2.11 Totalmente compatible con la lista de trabajo de la modalidad DICOM como usuario
de servicios.
2.3. Características del Selector de datos
2.3.1 Imágenes configurables en una lista de trabajo
2.3.2 Opciones de visualización flexibles para datos y archivos a distancia
2.3.3 Imágenes “thumbnails” del selector de datos para una vista previa del estudio antes
de la visualización o recuperación del archivo a distancia.
2.3.4 Visualización de la lista estudios para el paciente
2.3.5 Crear cartas múltiples previamente
2.3.6 Opciones de ordenamiento y filtrado de la lista de trabajos seleccionada.
2.3.7 Exhibición de Informes Estructurados
2.3.8 Exhibición de toda la información DICOM.
2.3.9 Exhibición de los caracteres multi-bytes de los campos DICOM.
2.3.10 Visualización de la lista de trabajos con ancho de columna automático
2.3.11 Visualización directa desde la lista de trabajos utilizada por CD DICOM 3.0 Parte
10.
2.3.12 Opción de borrado automático (basado en reglas)
2.3.13 Importa imágenes y visualizarlas a medida que van llegando
2.3.14 Acceso a módulos adicionales si están instalados
2.4. Características de la Sección de Visualización
2.4.1 Deberá ser Compatible imágenes en colores reales de 32 o más bits, paletas de
color y código de coloreado YBR
2.4.2 La matriz máxima de visualización es ilimitada probada hasta 2048 x 2560
Sección VII – Especificaciones Técnicas 14
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
2.4.3
Sistema de monitor mixto (los monitores pueden tener tanto intensidad de colores
como resolución diferentes).
2.4.4 Índice pictórico (thumbnails) que facilita la navegación dentro de los grandes
conjuntos de datos.
2.4.5 Formato de vista configurable
2.4.6 Áreas de trabajo configurable (barras de herramientas, botones de comando y
teclas de atajo).
2.4.7 Crear y aplicar Estados de Presentación.
2.4.8 Crear y aplicar anotaciones de objetos claves (imágenes clave)
2.4.9 Crear y exhibir Informes Estructurados integrados
2.4.10 Informar modelos de boiler plate para la creación de informes
2.4.11 Trabajo interactivo con ventanas, configuraciones preferidas, inversión escalas de
gris
2.4.12 Exhibición de imágenes de tamaño real.
2.4.13 Trabajo con ventanas lineal, exponencial, logarítmica y sigmoideo
2.4.14 Herramienta ROI para trabajar rápido con ventanas y niveles
2.4.15 Cines múltiples (sincronización posible)
2.4.16 Reproducción de cines en formato multiplanar de la imagen (MPR)/Proyección de
intensidad máxima (MIP)
2.4.17 Funcionalidad MPR/MIP, incluyendo creación de cines y apoyo para estudios que
tienen laminas disparejas y huecos.
2.4.18 Deberá definir VOIs (volumen de interés) de la imagen
2.4.19 Filtros predeterminados incluyendo mejor resolución y definición de bordes
2.4.20 Múltiples filtros definibles por el usuario
2.4.21 Líneas de corte con características mejoradas
2.4.22 Identificar imágenes
2.4.23 Protocolos colgantes configurables, por medio de scripting y Wizards
2.4.24 Comparar Imágenes, series, estudio y pacientes
2.4.25 Obturador redimensionable de diversas formas
2.4.26 Superposiciones de imagen de diversas formas
2.4.27 Cortar/ copiar/ pegar anotaciones y obturadores
2.4.28 Anotaciones pre determinadas
2.4.29 Anotaciones de texto predefinidas
2.4.30 Medidas: distancia, ángulo, perfil, regiones de interés (ROI) y ángulo Cobb
2.4.31 Impresión de imágenes para las impresoras DICOM y Windows NT
2.4.32 Exportar estadísticas ROl a Excel
2.4.33 Exportar imágenes estáticas a TIFF, BMP, JPEG y clipboard
2.4.34 Exportar imágenes multi-frame a AVI
2.4.35 Aumento y reducción (zoom) interactiva
2.4.36 Barra de herramientas cine para el control de reproducción de cine
2.5. Características de utilización y servicio
2.5.1 Contexto sensible, ayuda on-line y guía del usuario
2.5.2 Registro para la inspección
2.5.3 Pagina de salud del sistema / disponibilidad de supervisión
2.5.4 Guardar /cargar configuraciones
2.5.5 Configuraciones de perfil del usuario (preferencias individuales)
2.5.6 Teclas de atajo configurables para tareas frecuentes
2.5.7 Soporte configurable HIS/RIS
2.5.8 Soporte de interfaz COM para interacción con software de terceros
2.5.9 Completa guía de consulta
2.5.10 Guía completa de configuración e instalación.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 15
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
3. Distribución de Estudios vía LAN/Web
3.1. Se requiere de una solución de tecnología que proporcione una herramienta de
distribución para imágenes e informes clínicos, para aquellos usuarios que se
encuentran localizadas tanto fuera como dentro del centro hospitalario. El software de
distribución también debe ofrecer un importante nivel de integración de los sistemas de
información empresariales, a partir de los sistemas EMR, RIS y HIS del hospital, con la
integración de red Cardio Vascular, con el propósito de visualizar informes DMS y
formas de onda de ECG.
3.2. La aplicación Web podrá facilitar, previa petición, las imágenes e informes para la
historia clínica electrónica, siendo el volumen de ocupación el razonable con el medio
seleccionado.
3.3. Compatibilidad con el estándar DICOM y con capacidad de exportación de imágenes
DICOM.
3.4. Los médicos tendrán acceso a diferentes sistemas de información y bases de datos,
directamente en la red de cliente, utilizando un navegador de Internet, contraseña y un
computador personal estándar o laptop, los médicos cuentan con acceso conveniente y
a demanda a las imágenes clínicas y demás datos que les sean necesarios.
3.5. En caso de que sea necesario un almacenamiento previo de la información en el
servidor Web, se deberá detallar el funcionamiento de esta precarga, su configuración
y cómo afecta a los tiempos de acceso.
3.6. Se deberá entrar al Sistema con Contraseña
3.7. Con Niveles de Conectores Seguros (SSL)
3.8. Fin de Sesión automático de la red del cliente
3.9. Acceso controlado de Usuario/Privilegios:
3.9.1 Permitir la visualización de imágenes
3.9.2 Recuperar imágenes almacenadas “off line”
3.9.3 Transportar imágenes del archivo a largo plazo para el almacenamiento a corto
plazo.
3.9.4 Permitir la visualización de informes
3.9.5 Permitir guardar estados de presentación
3.9.6 Utilizar monitor doble
3.9.7 Utilizar monitor de alta resolución
3.9.8 Permitir el uso de otros estándares abiertos (WADO, XDS, etc)
3.10. Rastro de Auditoria
3.11. Acciones que deben ser registradas por lo menos:
3.11.1. Inicio de sesión
3.11.2. Fin de sesión
3.11.3. Consulta
3.11.4. Recuperar imágenes
3.11.5. Recuperar informes
3.12. Registro de Auditoria Central
3.13. Visualización de imágenes:
3.13.1. Soporte para CT, MR, US, CR, RG, XA, DR, MG (SC, RT, NM, ID, PT)
3.13.2. Soporte de cuadros múltiples para NM, XA, US y RF
3.13.3. Representación visual de Estados de Presentación DICOM
3.13.4. Representación visual de Informes Estructurados DICOM
3.13.5. Soporte para Anotaciones de Imágenes Clave DICOM, apenas para visualizar
las imágenes clave.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 16
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
3.13.6. Soporte para Imágenes Importantes marcadas en el puesto de trabajo
3.13.7. Líneas de corte mejoradas, creación de líneas de corte ‘on-the-fly’
3.13.8. Botón Anterior/Próximo para la Visualización
3.13.9. Imprimir imágenes en impresora
3.13.10. Exportar imágenes en formato TIFF o JPEG
3.13.11. Enviar correo electrónico con URL o imagen/imágenes seleccionadas
3.13.12. Interfaz grafica de Usuario (GUI) localizada, ayuda online y manuales
3.13.13. Enlace “cine”
3.13.14. Soporte para acceso directo de teclado
3.13.15. Guardar anotaciones
3.13.16. Representación visual de datos de MUSE junto con las imágenes
3.14. Creación de Listas de Trabajo
3.15. Creación de clasificaciones
3.16. Consultas
3.17. Índice pictórico/índice de imágenes en miniatura “thumbnails”
3.18. Imágenes Clave o importantes
3.19. Información sobre el paciente y los Exámenes e Informe de Examen
3.20. Barra de herramientas
3.21. Herramientas de manipulación de imagen:
3.21.1. Representación Visual de 4 Series de Imágenes
3.21.2. Desplazarse por el estudio siendo visualizado
3.21.3. Zoom continuo
3.21.4. “cine” manual y automático
3.21.5. Cambiar automáticamente la velocidad de “cine”
3.21.6. Panorámica
3.21.7. Pantalla completa “1-up”
3.21.8. Ventana / nivel
3.21.9. Ventana / nivel rápido utilizando ROI o ROI invertido
3.21.10. Lente de aumento, incluyendo ventana y nivel
3.21.11. Invertir escala de grises
3.21.12. Invertir / Girar
3.21.13. Herramientas de medida: sonda, ángulo, distancia, ángulo Cobb, perfil, ROI,
obturador, calibre
3.21.14. Anotaciones (línea, sonda, ángulo, ángulo Cobb, ROI rectangular, ROl
circular)
3.21.15. Obturadores
3.21.16. Exhibir información DICOM
3.21.17. Interpolación de pixel
3.21.18. Menú popup
3.22. Lista de Trabajo - Botones de Navegación
3.23. Protocolo Dislocado
3.24. Compresión de Imágenes (JPEG lossless, Lossy, Progressive Wavelet)
3.25. Consola de administración:
3.25.1. Verificar los datos estadísticos de uso y los archivos de registro
3.25.2. Observar quien está conectado
3.25.3. Verificar el estado de los servicios en funcionamiento en el servidor
3.25.4. Abrir una “mesa de trabajo remota”
3.25.5. Revisar y editar destinos y orígenes
3.26. Robótica e Impresora de Etiquetas para Discos
3.26.1. Sistema de 2 unidades con CD o DVD disponibles
3.26.2. Deposito de entrada para 50 discos, con carga fácil
Sección VII – Especificaciones Técnicas 17
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
3.26.3. Intercalador de 5 discos para clasificar salidas
3.26.4. Deposito de salida para 75 discos
3.27. Visualizador DICOM
3.27.1. Lista de pacientes y estudios
3.27.2. Botones de navegación por página, imagen y serie
3.27.3. Vista y formato de serie configurables
3.27.4. Modo “cine” con controles de reproducción
3.27.5. Soporte para aplicación de estados de presentación DICOM
3.27.6. Nivel de ventana preajustado en menú desplegable, por modalidad
3.27.7. Anotaciones de de vista Exhibir/Ocultar
3.27.8. Representación visual de fusión PET/CT
3.27.9. Representación visual de Informes Estructurados DICOM
3.27.10. Imprimir una copia del informe en cualquier impresora configurada
3.27.11. Panorámica y zoom de imágenes
3.27.12. Herramienta de Lente de Aumento
3.27.13. Invertir y girar imágenes
3.27.14. Medidas de distancia y ángulo
4. Almacenamiento DICOM
4.1. Descripción General
4.1.1 Este componente debe ofrecer una solución de almacenamiento de DICOM,
flexible, completa y adaptable para imágenes de cardiología y radiología. Debe
ofrecer almacenamiento rápido, eficiente y confiable, así como también localización
y extracción de imágenes DICOM. Puede ser utilizado como aplicación de
‘Almacenamiento Inteligente’ (Smart Storage) y al mismo tiempo, como
almacenamiento de largo plazo para PACS de Radiología y Cardiología. Debe
poder administrar diferentes tipos de dispositivos de almacenamiento, basados en
RAID, el Centera de EMC y ‘Almacenamiento con lnterfaz NAS’ de Plasmon,
StorageTek e IBM o equivalentes.
4.1.2 El licitante deberá describir el funcionamiento del sistema de almacenamiento de
imágenes y procedimientos de copia de seguridad y recuperación del sistema
después de incidencias, incluyendo los tiempos de recuperación y parada del
sistema.
4.1.3 El sistema PACS deberá permitir el enrutamiento automático (autorouting) de las
imágenes y los datos.
4.1.4 El sistema deberá asegurar la integridad de la base de datos general de todo el
sistema almacenados en línea.
4.1.5 El sistema debe permitir una compresión irreversible y reversible (sin pérdidas),
especificar el factor de compresión medio alcanzado, por tipo de estudio y
algoritmo de compresión utilizado.
4.1.6 El licitante deberá describir los criterios de transferencia entre archivos de corto y
largo plazo, indicando las posibilidades de transferencia automática (por nivel de
reserva, por estado de estudios, etc), manuales, etc.
4.1.7 Los servicios de configuración e instalación de los niveles de almacenamiento
serán responsabilidad del adjudicatario.
4.2. Almacenamiento DICOM, con compresión basada en reglas, permite las
siguientes opciones:
4.2.1 DICOM JPEG LOSSLESS
4.2.2 DICOM JPEG LOSSY
4.2.3 DICOM JPEG 2000
Sección VII – Especificaciones Técnicas 18
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
4.3. Arquitectura abierta, almacenamiento para modalidades DICOM, flexibilidad en la
compresión.
4.4. Adecuado para Radiología y Cardiología
4.4.1 Archivo de Largo Plazo
4.5. Soporte de Medios
4.5.1 DVD-RAM, MCD
4.5.2 Interfaz NAS: UDC Archive Appliance, IBM Tivoli, StorageTek ASM
4.5.3 EMC Centera
4.5.4 Base RAID: SAN, NAS
4.6. Redundancia
4.6.1 Archivo de Copia de Seguridad
4.6.2 Archivo off-site/redundante
4.7. Centro de Datos ASP (Proveedor de Servicio de Aplicación)
4.7.1 Proveedor de Servicio de Almacenamiento (SSP)
4.7.2 Proveedor de Servicio de Aplicación (ASP)
4.8. Archivos Virtuales
4.9. Integración con Registro de Medios Electrónicos (EMR)
4.10. Alta disponibilidad y Extensibilidad de Sistema
4.10.1 Servidores de Aplicación de carga equilibrada y opciones de agrupamiento
4.10.2 Almacenamiento basado en SAN
4.11. Extensión de Consultas y Avance DICOM
4.11.1 Consultas entre diferentes dispositivos DICOM y presentación de datos al
dispositivo de solicitudes DICOM
4.11.2 Avanzar directamente por medio del dispositivo de solicitudes o del caché.
4.12. Transferencia Automática de Datos DICOM
5. Sistema de Información Radiológica (RIS)
5.1. Sistema de información integrado destinado al departamento de radiología, el cual
debe ofrecer apoyo a los usuarios (radiólogo, técnicos, secretarias, administrativos),
para las tareas como por ejemplo, agrandamiento de citas y realizar el registro de los
pacientes, registro y procesamiento posterior del servicio, elaborar informes,
facturación y demás procedimientos correspondientes al flujo de trabajo del
departamento de imágenes.
5.2. Modularidad
5.2.1.Diseño modular que garantiza su funcionalidad y flexibilidad para el usuario
5.2.2.Alto nivel de independencia entre las diferentes secciones de código durante la
etapa de desarrollo.
5.2.3. Diseño modular que establece una diferencia entre los módulos estándar y los
módulos opcionales.
5.2.4. Debe incluirse en la oferta 5 licencias de reconocimiento de voz, que estén
totalmente integradas con el RIS.
5.3. Características Básicas
5.3.1.RIS y PACS completa y transparentemente integrado
5.3.2.“Rad-Cockpit” (integrado RIS-PACS)
5.3.3.Planificador (Scheduler)
5.3.4.Planificador remoto
5.3.5.Aplicación integrada con terceros (API abierto)
5.3.6.Visualizador WEB (WEB-viewer) integrado
5.3.7.Modulo de Registro de Pacientes
5.3.8.Registro del Servicio (posterior al procesamiento)
5.3.9.Elaboración de informes
Sección VII – Especificaciones Técnicas 19
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
5.3.10. Informes para Gerencia
5.3.11. Facturación
5.3.12. Estadísticas
5.3.13. Planificar horarios
5.3.14. Administración de existencias
5.3.15. Administración del archivo convencional de placas
5.3.16. Interfaz DICOM-3
5.3.17. Interfaz HL7-HIS
5.3.18. Interfaz de modalidad
5.3.19. Estadística / análisis de gráficos
5.3.20. Grabación de voz
5.3.21. Reconocimiento de voz
5.3.22. Escanear documentos
5.3.23. API abierto para productos de terceros
5.4. Características de Funcionamiento
5.4.1.Módulo de Planificación
5.4.1.1.
Administración de pacientes y solicitud de datos
5.4.1.2.
Registro de datos con interfaz para un Sistema de Información
Hospitalario (HIS)
5.4.1.3.
Reservar hora por medio electrónico (solicitud online)
5.4.1.4.
Planificación remota
5.4.1.5.
La planificación se transferirá a las modalidades que lo soporten
utilizando la clase de servicio DICOM-Worklist.
5.4.2.Módulo de Registro de Pacientes
5.4.2.1.
Administración de pacientes, casos y solicitud de datos
5.4.2.2.
Registro de datos con interfaz para un Sistema de Información
Hospitalario(HIS)
5.4.2.3.
Marcar hora para examen
5.4.3.Módulo de Registro de Servicio
5.4.3.1.
Selección de pacientes a partir de listas de trabajo de definición
individual
5.4.3.2.
Evaluación automática de los exámenes
5.4.3.3.
Grupos de código de facturación específicos del sitio
5.4.4.Módulo ‘Cockpit’ de Radiología
5.4.4.1.
Completa integración de RIS y PACS
5.4.4.2.
Sistema de dictado y reconocimiento de voz integrados
5.4.4.3.
Apoyo al flujo de trabajo sin la utilización de papel o placa
5.4.4.4.
Representación visual de productividad
5.4.4.5.
Completa integración entre las actividades de dictado, escritura y
verificación de informes
5.4.4.6.
Comienzo de sesión con tarjeta inteligente, integrado con firma
electrónica
5.4.4.7.
Gestión de conferencias
5.4.5.Módulo de Informes
5.4.5.1.
Preparar el informe en MS Word para Windows 2000, Windows XP y
Windows 7.
5.4.5.2.
Los textos pueden ser elaborados en bloques de texto
5.4.5.3.
Ofrece bloques de texto para ‘informes de rutina’
5.4.5.4.
Los datos demográficos y aquellos referentes a los exámenes de los
pacientes pueden ser recuperados a partir de la base de datos
5.4.5.5.
Los documentos anteriores están disponibles con referencia al contexto
actual e Imprimir el informe, enviarlo vía fax e Internet
Sección VII – Especificaciones Técnicas 20
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
5.4.6.Módulo de Informe para Directorio
5.4.6.1.
Datos estadísticos estándar, como por ejemplo el boletín diario
5.4.6.2.
El boletín del escritorio y los datos estadísticos de diagnóstico pueden
ser recuperados directamente, en cualquier momento.
5.4.6.3.
El criterio de solicitud debe ser sencillo y puede ser alterado de
acuerdo con las necesidades
5.4.6.4.
Los resultados pueden ser documentados, imprimiéndolos.
5.4.7.Facturación
5.4.7.1.
Elaboración automática de facturas (individuales o en grupo)
5.4.7.2.
El control de pagos está apoyado en un sistema de registro y aviso
claro y sencillo
5.4.7.3.
Una visión general de morosos está siempre disponible
5.4.7.4.
La facturación interna de procedimientos puede ser realizada por medio
de un sistema adicional de códigos.
6. Integración de Sistemas
6.1. La funcionalidad completa del sistema requiere una adecuada interconexión funcional
entre los componentes (PACS, RIS, HIS y modalidades).
6.2. Los diferentes sistemas ofertados deberán poseer las siguientes interfaces con la
funcionalidad anteriormente descrita.
6.3. Interfaz RIS-PACS
6.3.1.se requiere la máxima integración entre estos sistemas, no siendo necesario
teclear por separado información para acceder a la información del RIS y del
PACS.
6.3.2.En lo posible se utilizará una única base de datos común en el RIS y
espacialmente la sincronización de las listas de trabajo del RIS (informes) y del
PACS (imágenes). En caso de utilizarse bases de datos separadas para el RIS y
PACS deberán especificarse los mecanismos para asegurar la integridad y
consistencia de la información entre ambas.
6.3.3.Desde el sistema RIS se deberá enviar la siguiente información al PACS:
6.3.3.1.
Registro de paciente y petición de examen: identificación de la petición
y del paciente, nombre del paciente, tipo de estudio, fecha de la cita,
etc.
6.3.3.2.
Lista de estudios previos para descargar del archivo definitivo, si no se
encuentran en el corto plazo. Definir configuración del prefechting.
6.3.3.3.
Actualizaciones en la base de datos (cambios, fusiones)
6.3.3.4.
Estado del estudio
6.3.3.5.
Envío del informe una vez aprobado.
6.4. Interfaz RIS-Modalidades
6.4.1.El sistema RIS enviará a las modalidades que tenga servicio DICOM worklist,
bajo petición, las listas de trabajo correspondientes a dichas modalidades
incluyendo: identificación de la petición, identificación del paciente, nombre del
paciente y tipo de estudio.
6.5. Interfaz HIS-RIS
6.5.1.La interfaz entre el sistema HIS y RIS deberá soportar el estándar HL-7.
6.5.2.La funcionalidad de esta interfaz será la siguiente:
6.5.2.1.
Transferencia de datos demográficos de paciente, con garantía de
integridad y consistencia de las bases (especificar mecanismos de
control).
6.5.2.2.
Transmisión de peticiones de pruebas radiológicas.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 21
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
6.5.2.3.
6.5.2.4.
6.5.2.5.
6.5.2.6.
Datos de citación del paciente. La citación se deberá realizar mediante
el sistema HIS y los datos se transferirán al RIS, por lo que las agendas
en HIS y RIS deberán ser exactamente iguales.
Actualización en RIS de los registros que se hayan modificado en HIS
(Cambios, fusiones)
Envío del resultado de la exploración del RIS a HIS.
Consulta de otros informes anteriores de otros servicios.
6.5.3.Respecto a la integración de las imágenes e informes procedentes de otros
departamentos del Hospital, la identificación de cada estudio así como el informe,
en caso que exista, se debe transmitir directamente al PACS a través de
interfaces directas con el HIS.
6.6. Interfaz HIS-distribución WEB
6.6.1.Desde el HIS se deberá habilitar una llamada URL a la aplicación WEB de
distribución con el fin de que se puedan visualizar los estudios e informes desde
los PC´s o Laptop del hospital.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 22
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL HARDWARE
REQUERIMIENTO DEL HARDWARE
HARDWARE
Estaciones de Diagnóstico
Estaciones de Visualización
Monitor de Diagnostico
Monitor de visualización
Servidor PACs/RIS/HIS 1
Servidor PACs/RIS/HIS 2
Gabinetes
Switch de fibra y ethernet
Balanceador de carga
Librería de respaldo








CANTIDAD
05
08
20
08
02
02
cantidad de acuerdo a la solucion
cantidad de acuerdo a la solucion
01
01
Se deberá suministrar cualquier elemento, dispositivo o accesorio que sea
indispensable para el uso destinado de los sistemas anteriormente detallados, aún
cuando no se indiquen explícitamente en las Especificaciones Técnicas requeridas.
Los postores están obligados a ofertar bienes nuevos, sin uso, de última generación. La
fecha de fabricación no deberá exceder de doce (12) meses anteriores a la fecha de
presentación de su oferta.
Licencias: El postor deberá suministrar todo el licenciamiento de software necesario
para el correcto funcionamiento de la solución ofertada. Las licencias deberán ser
emitidas a nombre del Gobierno Regional de Lambayeque.
El postor deberá presenter un esquema de alta disponibilidad tomando como mínimo,
los equipos detallados a continuación.
La solución deberá estar configurada en modo paralelo-redundante.
El postor deberá incluir en su propuesta el número de gabinetes que requiere para la
implementación de su solución.
El postor deberá incluir en su propuesta el número de switchs de fibra y Ethernet que
requiere para la implementación de su solución
suministro de todos los materiales, insumos y mano de obra que se requieran para la
instalación de la solución ofertada, considerando, el anclaje, la interconexion de los
servidores, racks, switchs, con todos los componentes requeridos para el
funcionamiento adecuado, en el ambiente del data center del hospital regional de
lambayeque. asi mismo debe realizar todos los resanes y acabados que se demande
hasta la completa instalación de la solución.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 23
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
ESTACION DE TRABAJO DE VISUALIZACION
PARA DIAGNOSTICO POR IMAGENES DE 4 MP
ELEMENTO
FORMATO
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
COMPACTO
MEMORIA RAM
VELOCIDAD DEL RELOJ: 3.4GHZ O SUPERIOR
NÚMERO DE NÚCLEOS: 4
NÚMERO DE SUBPROCESOS: 8
CACHE: 8M
I/O BUS: 1 × 5 GT/S QPI
SOPORTE DE VIRTUALIZACIÓN
ARQUITECTURA DE 64 BITS
MAINBOARD (O CHIPSET) DE LA MISMA MARCA QUE EL
PROCESADOR
MEMORIA RAM 8GB (DDR3-1333)
UNIDAD DE DISCO
500GB SATA O SUPERIOR
PUERTOS DE
COMUNICACIÓN
SERIAL Y PARALELO OPCIONAL, 6 USB 2.0 LIBRES Y
DISPONIBLES INTEGRADOS EN PLACA (AL MENOS 2
PUERTOS USB 2.0 EN LA PARTE FRONTAL DEL CASE)
AUDIO
INTEGRADO CON SPEAKER INTERNO O EXTERNO.
PROCESADOR
MAINBOARD
TARJETA DE VIDEO
MOUSE
2GB COMO MINIMO.
DEBE PERMITIR LA CONEXIÓN DE UN (01) MONITOR
ADICIONAL: “MONITOR PARA VISUALIZACION DE
4MEGAPIXEL”
USB 2 BOTONES CON SCROLL-ÓPTICO DE LA MARCA DEL
EQUIPO.
TECLADO
102 TECLAS COMO MÍNIMO TIPO PS/2 O USB EN
ESPAÑOL, DE LA MARCA DEL EQUIPO.
LECTORA DE DVD/CD
MULTIGRABADOR DVD
MONITOR
PANTALLA LED O LCD, DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO,
TAMAÑO 18.5” O SUPERIOR
TARJETA DE RED
ETHERNET 10/100/1000, AUTOSENSE. WAKE ON LAN
(INTEGRADA EN PLACA).
Sección VII – Especificaciones Técnicas 24
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
VOLTAJE
220 VOLTIOS DE FÁBRICA, 60 HERTZ
OTROS
EL CPU, TECLADO, MOUSE Y MONITOR DEBEN SER DE LA
MISMA MARCA FABRICANTE.
SISTEMA OPERATIVO Y
SOFTWARE
ADMINISTRABILIDAD
GARANTÍA
MICROSOFT WINDOWS 7 PROFESSIONAL EN ESPAÑOL Y
MICROSOFT OFFICE PROFESSIONAL 2010 ESPAÑOL INSTALADOS,
(EL
OFERENTE GARANTIZARÁ
LAS
ACTUALIZACIONES DEL SOFTWARE INSTALADO POR EL
TIEMPO DE VIDA ÚTIL DEL SOFTWARE; ES DECIR,
ASEGURARÁ LAS ACTUALIZACIONES DEL SOFTWARE
HASTA EL CAMBIO DE VERSIÓN).
EL TIPO DE LICENCIA REQUERIDO PARA MICROSOFT
WINDOWS 7 Y MICROSOFT OFFICE PROFESIONAL 2010
PUEDE SER DE TIPO OEM U OPEN GOBIERNO Y QUE
CUBRA TODOS LOS EQUIPOS DEL LOTE.
SE REQUIERE LICENCIA MÁS SOFTWARE ASSURANCE,
POR EL PERIODO DE DOS AÑOS.
INCLUYE ANTIVIRUS RECOMENDANDO POR FABRICANTE
CON VIGENCIA DURANTE EL PERIODO DE GARANTIA.
SOFTWARE CERTIFICADO POR EL FABRICANTE QUE
PERMITA: ADMINISTRACIÓN DE BACKUPS Y
RECUPERACIÓN DE ARCHIVOS., ACTUALIZACION DEL
SISTEMA
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA.
SOPORTE TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE
INCLUIDO SIN COSTO DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE
RESPUESTA 4H X 24X7X365 (RESPALDADO POR EL
FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
MONITOR (ADICIONAL) PARA VISUALIZACION DE 4 MEGAPIXEL
TECNOLOGIA Y TAMANO
RESOLUCION
GARANTÍA
FABRICADO PARA DIAGNOSTICO, LED O LCD DE 21”
COMO MÍNIMO
COMO MÍNIMO 4 MEGAPÍXEL, GRADO MEDICO,
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA.
SOPORTE TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE
INCLUIDO SIN COSTO DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE
RESPUESTA 4H X 24X7X365 (RESPALDADO POR EL
FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
Sección VII – Especificaciones Técnicas 25
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
ESTACION DE TRABAJO CON CALIDAD DIAGNOSTICA
PARA DIAGNOSTICO POR IMAGENES DE 5 MP
ELEMENTO
FORMATO
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
COMPACTO
MEMORIA RAM
VELOCIDAD DEL RELOJ: 3.4GHZ O SUPERIOR
NÚMERO DE NÚCLEOS: 4
NÚMERO DE SUBPROCESOS: 8
CACHE: 8M
I/O BUS: 1 × 5 GT/S QPI
SOPORTE DE VIRTUALIZACIÓN
ARQUITECTURA DE 64 BITS
MAINBOARD (O CHIPSET) DE LA MISMA MARCA QUE EL
PROCESADOR
MEMORIA RAM 16GB (DDR3-1333)
UNIDAD DE DISCO
01 TB SATA O SUPERIOR
PUERTOS DE
COMUNICACIÓN
SERIAL Y PARALELO OPCIONAL, 6 USB 2.0 LIBRES Y DISPONIBLES
INTEGRADOS EN PLACA (AL MENOS 2 PUERTOS USB 2.0 EN LA
PARTE FRONTAL DEL CASE)
AUDIO
INTEGRADO CON SPEAKER INTERNO O EXTERNO.
PROCESADOR
MAINBOARD
TARJETA DE VIDEO
MOUSE
4GB COMO MINIMO. ACORDE CON EL MONITOR PARA
DIAGNOSTICO OFRECIDO.GRADO MEDICO
DEBE PERMITIR LA CONEXIÓN DE CUATRO (04) MONITORES
ADICIONALES: “MONITOR PARA DIAGNÓSTICO DE 5
MEGAPIXELES”
USB 2 BOTONES CON SCROLL-ÓPTICO DE LA MARCA DEL
EQUIPO.
TECLADO
102 TECLAS COMO MÍNIMO TIPO PS/2 O USB EN ESPAÑOL, DE LA
MARCA DEL EQUIPO.
LECTORA DE DVD/CD
MULTIGRABADOR DVD
MONITOR
PANTALLA LED O LCD, DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO,
TAMAÑO 18.5” O SUPERIOR
TARJETA DE RED
ETHERNET 10/100/1000, AUTOSENSE. WAKE ON LAN (INTEGRADA
EN PLACA).
VOLTAJE
220 VOLTIOS DE FÁBRICA, 60 HERTZ
OTROS
EL CPU, TECLADO, MOUSE Y MONITOR DEBEN SER DE LA MISMA
MARCA FABRICANTE.
SISTEMA OPERATIVO Y
SOFTWARE
MICROSOFT WINDOWS 7 PROFESSIONAL EN ESPAÑOL Y
MICROSOFT
OFFICE
PROFESSIONAL
2010
ESPAÑOL
INSTALADOS,
(EL
OFERENTE
GARANTIZARÁ
LAS
ACTUALIZACIONES DEL SOFTWARE INSTALADO POR EL TIEMPO
DE VIDA ÚTIL DEL SOFTWARE; ES DECIR, ASEGURARÁ LAS
ACTUALIZACIONES DEL SOFTWARE HASTA EL CAMBIO DE
VERSIÓN).
EL TIPO DE LICENCIA REQUERIDO PARA MICROSOFT WINDOWS 7
Y MICROSOFT OFFICE PROFESIONAL 2010 PUEDE SER DE TIPO
Sección VII – Especificaciones Técnicas 26
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
ADMINISTRABILIDAD
GARANTÍA
OEM U OPEN GOBIERNO Y QUE CUBRA TODOS LOS EQUIPOS DEL
LOTE.
SE REQUIERE LICENCIA MÁS SOFTWARE ASSURANCE, POR EL
PERIODO DE DOS AÑOS.
INCLUYE ANTIVIRUS RECOMENDANDO POR FABRICANTE CON
VIGENCIA DURANTE EL PERIODO DE GARANTIA.
SOFTWARE CERTIFICADO POR EL FABRICANTE QUE PERMITA:
ADMINISTRACIÓN DE BACKUPS Y RECUPERACIÓN DE ARCHIVOS.,
ACTUALIZACION DEL SISTEMA
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
MONITOR (ADICIONAL) PARA DIAGNÓSTICO DE 5 MEGAPIXELES
LCD O LED DE 21” COMO MÍNIMO RESOLUCIÓN DE 5
MEGAPIXELES, 2048 X 2560 LUMINOSIDAD DE 400 CD/M2 COMO
MÍNIMO. CONECTIVIDAD DVI, CONTRASTE 700:1 COMO MÍNIMO.
MONITOR
CALIBRACIÓN DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO POR DICOM.
DE FABRICACION PARA DIAGNOSTICO – GRADO MEDICOESTANDARES DICOM GSDF
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
GARANTÍA
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
GABINETE
ELEMENTO
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
TAMAÑO
MÍNIMO 40 U
PUERTAS Y PANELES
VOLTAJE DE SALIDA
VOLTAJE DE ENTRADA
PUERTAS FRONTAL Y POSTERIOR, PANELES LATERALES
220 VAC
180-240 VAC
UNIDAD DE DISTRIBUCIÓN DE PODER (PDU) CON LAS TOMAS
DE ALIMENTACIÓN REQUERIDAS PARA TODA LA SOLUCIÓN
OFERTADA.
ACCESORIOS
*De ser necesario, el postor deberá incluir en su propuesta el número de gabinetes que
requiere para la implementación de su solución.
Sección VII – Especificaciones Técnicas 27
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
SWITCH ETHERNET
ELEMENTO
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
FORMA
TIPO
RACK
ADMINISTRABLE
PUERTOS
CAPACIDAD DE
SWITCHING
CAPACIDAD DE
TRANSMISIÓN
PROTOCOLOS
VEINTICUATRO (24) PUERTOS 10/100/1000 MBPS
32 GBPS (FABRIC)
ACCESORIOS
GARANTÍA
ELEMENTO
BANDWIDTH AGGREGATE
MÁXIMAS CONEXIONES
CONCURRENTES POR I/O
MÓDULOS
PUERTOS GIGABIT
ETHERNET
OPCIONES DE STORAGE
SSL TERMINATION
GARANTÍA
35 MPPS
SECURE SHELL (SSH) VERSIÓN 2, SNMP VERSION 3
DEBE INCLUIR TODOS LOS ACCESORIOS REQUERIDOS PARA
SER INSTALADO EN UN GABINETE O RACK. SE DEBE PROVEER
LA CANTIDAD NECESARIA DE PATCH CORD CATEGORÍA 6, DE
2.0 METROS CADA UNO COMO MÍNIMO, PARA LAS
CONEXIONES A LAS TARJETAS DE RED DE LOS SERVIDORES Y
EQUIPOS IMPLEMENTADOS QUE LO REQUIERAN.
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
BALANCEADOR DE CARGA
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
VEINTE (20) GBPS MÍNIMO
200,000; CON 256 MB RDRAM. (MÍNIMO)
SEIS (6) PUERTOS, CON LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA
SER CONECTADOS A PUERTOS DE RED CON INTERFACE RJ45
DE 10/100/1000 MBPS.
UN (01) GB-MB FLASH MEMORY DISK.
SOPORTADO.
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
LIBRERÍA DE RESPALDO LTO4
COMPONENTE
TECNOLOGÍA
FORMA
DRIVES DE
LECTURA/ESCRITURA
CAPACIDAD DE
CARTUCHOS INTERNOS
CAPACIDAD DE
ALMACENAMIENTO EN
CARACTERÍSTICAS
LTO4
TIPO RACK
UNO (01) INSTALADO, CON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A 2
DRIVES, AMBOS EN FC
MÍNIMO CUARENTA (40)
800 GB POR CARTUCHO DE DATOS SIN COMPRIMIR
Sección VII – Especificaciones Técnicas 28
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
MODO NATIVO
INTERFACES FIBER
CHANNEL
CARTUCHOS INCLUIDOS
TASA DE TRANSFERENCIA
GARANTÍA
8 GBPS COMO MÍNIMO. (INCLUIR CABLES)
OCHENTA (80) CARTUCHOS LTO4 DE DATOS. OCHO(08)
CARTUCHOS LTO4 DE LIMPIEZA.
MÍNIMO 120 MB/SEG (NATIVO)
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
SERVIDOR DEL PACS/RIS/HIS 1
ELEMENTO
FORMATO
PROCESADORES
RAM
CONTROLADORA DE
ARREGLOS
LAN
OTROS
ALMACENAMIENTO
CONECTIVIDAD
OTROS
SISTEMAS OPERATIVOS
SOPORTADOS
VOLTAJE
NORMAS DE SEGURIDAD
CERTIFICACIÓN
GARANTÍA
NORMAS DE SEGURIDAD
CERTIFICACIÓN
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
RACKEABLE, CON GABINETE Y CON LLAVE
CUATRO (04) X 2.00GHZ, 18M CACHE, 6.40 GT/S QPI, TURBO,
HT, 8C, 1066MHZ
64GB (1066MHZ) CON CRECIMIENTO HASTA NO MENOS DE
192GB
DOS (02) QUE SOPORTEN COMO MÍNIMO RAID0,1,5 Y 10
DOS (02) TARJETAS DE RED GIGABIT ETHERNET
VENTILADORES Y FUENTES DE PODER REDUNDANTES Y
HOTSWAP/HOTPLUG
DISCO DURO DE 5 TERABYTES 15 K RPM HOT PLUG
CONTROLADORA PARA ALMACENAMIENTO EXTERNO SAS
6GBPS
DVD ROM
DIMENSIONAMIENTO ESTÁNDAR DE FÁBRICA CON
CAPACIDAD PARA SOPORTAR SU CONFIGURACIÓN MÁXIMA
MICROSOFT WINDOWS SERVER
NOVELL SUSE LINUX
RED HAT ENTERPRISE LINUX
ORACLE SOLARIS
VMWARE
220V, 60 HERZ
UL, CSA, TUV
CERTIFICACIÓN DE CALIDAD ISO (EMITIDO A NOMBRE DEL
FABRICANTE Ó SUBSIDIARIA).
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
UL, CSA, TUV
CERTIFICACIÓN DE CALIDAD ISO (EMITIDO A NOMBRE DEL
FABRICANTE Ó SUBSIDIARIA).
Sección VII – Especificaciones Técnicas 29
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
SISTEMA DE ALMACENAMIENTO PACS/RIS/HIS , ARREGLO DE DISCOS DUROS
ELEMENTO
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
FORMATO
SOLUCIÓN RACKS, GABINETES PARA SOPORTAR 48
DISCOS DUROS HOT PLUG
CONECTIVIDAD
DISCOS
CONTROLADORA
COMPATIBILIDAD
ADMINISTRACIÓN
RENDIMIENTO
GARANTÍA
OTROS
POSIBILIDAD DE CONECTAR CUATRO (04) SERVIDORES
INCLUIR DISCOS DE 15,000 RPM, HOT SWAP, DE 04 GBPS,
PARA ALCANZAR TREINTA (30) TERABYTES DE CAPACIDAD
TOTAL RAW (MÍNIMO)
CAPACIDAD DE DUPLICAR LA CAPACIDAD CON GABINETES
DE EXPANSIÓN.
CONTROLADORAS DE DISCO ACTIVAS. QUE PERMITE
REALIZAR NIVELES RAID 0; 1; 10; 5 Y 6
EL ARREGLO DE DISCOS DEBE SER COMPATIBLE CON
WINDOWS SERVER 2003, WINDOWS SERVER 2008, LINUX
(ESTÁNDAR) UNIX (LA DISTRIBUCIÓN PROPIETARIA DEL
FABRICANTE) Y DE SER EL CASO, EL SISTEMA OPERATIVO
PROPUESTO PARA LA SOLUCIÓN.
LICENCIA DE SOFTWARE DE ADMINISTRACIÓN Y
MONITOREO CON INTERFACES GUI O BROWSER.
200,000 IOPS (MÍNIMO)
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
LOS EVENTOS DE ACTUALIZACIÓN DE MICROCÓDIGO,
FALLA, REEMPLAZO Y ADICIÓN DE UN GABINETE DE
EXPANSIÓN DE DISCOS O DE UN DISK DRIVE DEBEN
LLEVARSE A CABO SIN INTERRUMPIR EL FUNCIONAMIENTO
DEL ARREGLO DE DISCOS O DE OTROS COMPONENTES DEL
MISMO QUE NO SEAN EL GABINETE DE EXPANSIÓN O EL
DISCO CITADO.
EL ARREGLO DE DISCOS DEBE ESTAR LICENCIADO Y
CERTIFICADO PARA SOPORTAR LOS DIFERENTES SISTEMAS
OPERATIVOS INDICADOS.
SUMINISTRO DE TODOS LOS MATERIALES, INSUMOS Y
MANO DE OBRA QUE SE REQUIERAN PARA EL ANCLAJE Y LA
INTERCONEXION DE LOS SERVIDORES EN EL AMBIENTE DEL
DATA CENTER DEL HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE.
ASI MISMO DEBE REALIZAR TODOS LOS RESANES Y
ACABADOS QUE SE DEMANDE HASTA LA COMPLETA
INSTALACIÓN DE LOS SERVIDORES GABINETES, RACKS
ETC..
SERVIDOR DEL PACS/RIS/HIS
ELEMENTO
FORMATO
PROCESADORES
RAM
CONTROLADORA DE
ARREGLOS
LAN
ESPECIFICACIONES BÁSICAS
RACKEABLE, CON GABINETE Y CON LLAVE
CUATRO (04) X 2.00GHZ, 18M CACHE, 6.40 GT/S QPI, TURBO,
HT, 8C, 1066MHZ
32GB (1066MHZ) CON CRECIMIENTO HASTA NO MENOS DE
64GB
DOS (02) QUE SOPORTEN COMO MÍNIMO RAID0,1,5 Y 10
DOS (02) TARJETAS DE RED GIGABIT ETHERNET
Sección VII – Especificaciones Técnicas 30
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
OTROS
ALMACENAMIENTO
CONECTIVIDAD
OTROS
SISTEMAS
OPERATIVOS
SOPORTADOS
VOLTAJE
NORMAS DE
SEGURIDAD
CERTIFICACIÓN
GARANTÍA
VENTILADORES Y FUENTES DE PODER REDUNDANTES Y
HOTSWAP/HOTPLUG
DISCOS DUROS DE 5 TERABYTES15K RPM HOT PLUG
CONTROLADORA PARA ALMACENAMIENTO EXTERNO SAS
4GBPS (MÍNIMO)
DVD ROM
DIMENSIONAMIENTO ESTÁNDAR DE FÁBRICA CON
CAPACIDAD PARA SOPORTAR SU CONFIGURACIÓN MÁXIMA
MICROSOFT WINDOWS SERVER
NOVELL SUSE LINUX
RED HAT ENTERPRISE LINUX
ORACLE SOLARIS
VMWARE
220V, 60 HERZ
UL, CSA, TUV
CERTIFICACIÓN DE CALIDAD ISO (EMITIDO A NOMBRE DEL
FABRICANTE Ó SUBSIDIARIA).
TRES (03) AÑOS DE GARANTÍA SOBRE PIEZAS Y PARTES.
SERVICIO TÉCNICO INCLUIDO EN LA GARANTÍA. SOPORTE
TÉCNICO EN HARDWARE Y SOFTWARE INCLUIDO SIN COSTO
DURANTE 3 AÑOS. TIEMPO DE RESPUESTA 4H X 24X7X365
(RESPALDADO POR EL FABRICANTE. GARANTÍA ON SITE)
Sección VII – Especificaciones Técnicas 31
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
SECCIÓN VIII. FORMULARIOS TIPO
ÍNDICE DE FORMULARIOS ESTÁNDAR
Formulario
Formulario
A-1
A-2
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
A-2.1
A-3
A-4.1
A-4.2
Formulario
Formulario
A-5
A-6
Formulario
A-7
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
A-7.1
A-8
A-9
A-10
A-11
A-12
A-13
A-14
A-15
A-16
Formulario
Formulario
Formulario
A-17
A-18
A-19
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
A-20
A-21
A-22
A-23
Formulario
Formulario
Formulario
Formulario
A-24
A-25
A-26
C-1
Formulario
C-2
Formulario
C-3
Formulario
C-4
IDENTIFICACIÓN DEL LICITANTE
CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA OFERTA TECNICA Y
ECONOMICA
CUADRO DE LOS PRECIOS OFERTADOS
MODELO DE DECLARACIÓN JURADA
MODELO DE MANIFIESTO DE GARANTIA DE OFERTA
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA DE
SERIEDAD DE OFERTA
AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE
EXPERIENCIA DEL LICITANTE EN SUMINISTROS IGUALES O
SIMILARES
RESUMEN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES
TECNICAS
DESCRIPCION TECNICA DE LA OFERTA
DECLARACIÓN JURADA DE CALIDAD DE LOS BIENES
CARTA COMPROMISO PLAZO DE ENTREGA
CAPACIDAD DE SOPORTE TECNICO
PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
PROCEDIMIENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
PROTOCOLO DE PRUEBAS
VALORIZACIÓN
ENTREGA DE MANUALES
TEMATICA DE CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO
TÉCNICO
TEMATICA DE CAPACITACIÓN ASISTENCIAL
ACREDITACION DE PERSONAL ASISTENCIAL CAPACITADO
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN DEL PERSONAL
ASISTENCIAL
CONSTANCIA DE CAPACITACIÓN ASISTENCIAL
ACREDITACION DE PERSONAL TECNICO CAPACITADO
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN DEL PERSONAL TECNICO
CONSTANCIA DE CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN
SERVICIO TECNICO
FICHA TÉCNICA
RESULTADOS DEL PROTOCOLO DE PRUEBAS
ACTA DE RECEPCIÓN, INSTALACIÓN Y PRUEBA OPERATIVA
CONSULTAS Y PEDIDO DE ACLARACIONES AL CONTENIDO DE
LAS BASES DE LA LICITACIÓN
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA
DEL PAGO ANTICIPADO
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA
DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
CONFORMIDAD DEL LICITANTE
Sección VIII – Formulario Tipo 32
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-1
IDENTIFICACIÓN DEL LICITANTE
Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
1.
RUC: _____________
Nombre o Razón social:___________________________________________
2.
Dirección Principal:_________________________________________________
3.
Teléfono No.: _______ Fax No._______ ___ E-mail________ Web : _________
4.
Nombre original y año de fundación de la firma (1):
_________________________________________________________________
5.
Nombre del Representante Legal:______________________________________
6.
Tipo de organización:
_____ Sociedad Anónima (A o C)
_____ Sociedad Comandita
_____ Sociedad Colectiva
_____ Sociedad de Responsabilidad
Limitada
_____ Sociedad Civil
Otros: ___________________________________________________________
7.
Filiales o Sucursales en América Latina:
Nombre
Dirección
Casilla Postal
a) _______________________________________________________________
b) _______________________________________________________________
c) _______________________________________________________________
8.
Representante Comercial en el Perú (En caso de firma extranjera)
Nombre:_________________________________________________________
Dirección:_________________________________________________________
Teléfono:__________________ Fax___________________________________
9.
En caso de presentarse en asociación temporal en la presente licitación:
Nombre del Representante Legal Común______________________________
Dirección de la Asociación: ___________________________________________
Teléfono No.: ________________Fax No.:______________________________
10.
Breve reseña del licitante
_________________________________________________________________
(1) Destacar fecha de inicio de labores de la empresa.
Sección VIII – Formulario Tipo 33
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-2
CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA OFERTA TECNICA Y ECONOMICA
Señores
Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos
Presente.Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
Estimados señores:
En calidad de Licitante, después de haber examinado y aceptado en su integridad las
Instrucciones para los Licitantes, Especificaciones Técnicas y demás documentos, proporcionados
por UNOPS y de conocer todas las condiciones solicitadas, se ofrece suministrar la totalidad de los
bienes y servicios requeridos de acuerdo con las Bases de Licitación LOTES Nº __, y demás
condiciones que se indican en los documentos que constituyen esta oferta, dentro de los (indicar
número de días) días calendario siguientes a la emisión de la Orden de Compra por parte de
UNOPS. Por el precio de ___________________ (expresar en números, letras y tipo de moneda)
incluyendo los impuestos que correspondan, el cual se desagrega a continuación:
Nº
CANT.
PRECIO DEL
LOTE (1)
1
2
….
TOTAL GENERAL DE LA OFERTA (1)
(1) Indicar los costos hasta dos (2) decimales.
Asimismo, se garantiza que los bienes serán entregados y los servicios serán prestados
de acuerdo a la oferta y en las condiciones establecidas en las Bases y en los documentos del
Contrato.
Si esta oferta es aceptada, se presentará una Carta Fianza Bancaria de Garantía de
Cumplimiento de Contrato por un monto no inferior al diez por ciento (10%) del valor total del
Contrato para asegurar su debido cumplimiento, vigente hasta 30 días adicionales a la fecha de
emisión de la Aceptación Técnica - Operativa de los bienes y servicios como garantía a
situaciones anómalas que pudiera presentarse.
Se declara que esta oferta presentada en un único sobre, compuesta por ____ folios de
la Oferta Técnica Económica, será válida y firme por un período mínimo de noventa (90) días
calendario a partir de la fecha límite de presentación de ofertas y se conviene que podrá ser
aceptada en cualquier momento antes de que expire el periodo indicado.
Hasta que el documento final de Contrato sea emitido, se reconoce como documentos
obligatorios la oferta y su aceptación escrita por UNOPS.
Se entiende que UNOPS no está obligado a aceptar la oferta más baja ni cualquier otra de las
ofertas que reciban.
_____ de ________________ del 2012
__________________________
Firma del Representante Legal
_____________________
Nombre y Título
Debidamente autorizado para firmar la oferta en nombre de:
Sección VIII – Formulario Tipo 34
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-2.1
CUADRO DE LOS PRECIOS OFERTADOS
LOTE N° ### : ………<<Indicar el Nombre del Lote al que se presenta>>………
SUB-LOTE N° ## : ………<<Indicar el Nombre del equipo>>………
DESCRIPCIÓN
CANTIDAD
PRECIO
(USD $)
UNITARIO
TOTAL
BIENES
1.
…………<<Indicar el Nombre del Lote al que se presenta>>…………
2.
3.
Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación y
mantenimiento)
Accesorios (*)
4.
Otros (detallar) (*)
GASTOS Y TRANSPORTE
1.
Gastos internos (embarque, manipuleo, flete interno, etc.)
Total FOB Puerto Exportación (INCOTERMS 2000) o (**)
Total Ex - Works o Almacén para bienes nacionales o nacionalizados (**)
2.
Fletes hasta puerto de entrada
3.
Arancel Ad Valorem
4.
Fletes desde puerto de entrada hasta destino final
5.
Seguro "contra todo riesgo" transporte fábrica - destino final
6.
Gastos generales
7.
Utilidad
8.
Impuesto (IGV 18%)
TOTAL DDP DESTINO FINAL (INCOTERMS 2000)
SERVICIOS (VER ANEXO II SECCIÓN VI
1
Instalación, configuración y puesta en operación
2
Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta en operación
3
Garantía Técnica…. (...) años
4
Capacitación
5
Mantenimiento preventivo durante período de garantía técnica
6
Otros conceptos (indicar)
7
Impuesto (IGV 18%)
TOTAL SERVICIOS
TOTAL DE LA OFERTA (USD $)
Son:
DOLARES AMERICANOS
País de Origen:
Plazo de Entrega Total:
Año de Fabricación:
Peso:
días calendario
Lugar de Entrega:
Modalidad de embarque :
Volumen:
(marítimo, aéreo, terrestre) - indicar
(*) Presentar descripción detallada adicional, indicando cantidad, precio unitario y total Obligatorio
(**) Completar la opción que corresponda. Obligatorio presentar un formulario por cada tipo de equipo que conforma el Lote
LEYENDA
Adjuntar detalle en Hoja Adicional
Adjuntar detalle en Hoja Adicional
Ingresar información requerida
Sección VIII – Formulario Tipo 35
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
ACCESORIOS
CODIGO
DESCRIPCIÓN
CANTIDAD
UNITARIO
TOTAL
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
OTROS
NRO
DESCRIPCIÓN
CANTIDAD
UNITARIO
TOTAL
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
Sección VIII – Formulario Tipo 36
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-3
MODELO DE DECLARACIÓN JURADA
Señores
Oficina de las Naciones Unidas
de Servicios para Proyectos
Presente.Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
En relación con la Licitación Pública Internacional Bases de PER/193/1624 el Licitante
que suscribe bajo juramento lo que sigue:
(a)
Que no está impedido de contratar con el Estado Peruano, ni con el Gobierno Regional
de Lambayeque y que siempre ha cumplido a satisfacción sus compromisos y
obligaciones con los mismos.
(b)
Que entre su personal directivo, ejecutivo, técnico, socios o asociados, no tienen o han
tenido en los últimos seis meses, a partir de la fecha de Convocatoria de la presente
Licitación, funcionarios o empleados al servicio del Gobierno Regional de Lambayeque.
(c)
Que es responsable de la veracidad de los documentos e información que presenta y
que conoce las sanciones previstas en las IAL Numeral 3.2, literales a) y b) para las
declaraciones falsas.
(d)
Que no está incluido en la Lista de Vendedores Suspendidos de Naciones Unidas (List
of Suspended Vendors) ni en la lista 1271 de empresas involucradas con el
financiamiento de actividades vinculadas al terrorismo.
(e)
Que por el hecho de presentar su oferta, se somete plenamente a las Bases de la
Licitación que declara haber leído y a las normas que la rigen.
_____ de ________________ del 2012
______________________
Firma del Representante
______________________
Nombre y Título
Actuación Notarial
______________________
Nombre del Notario
Público
________________________
Firma y Sello
Sección VIII – Formulario Tipo 37
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-4.1
MODELO DE MANIFIESTO DE GARANTIA DE OFERTA
Fecha:_________[Indicar la fecha]
Nombres del Contrato:___________________________________(indicar el nombre de la
licitación)
Licitación Pública Internacional PER/193/1624
A: UNOPS
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas deberán estar respaldadas
por un Manifiesto de Garantía de Oferta.
2. Aceptamos que automáticamente seremos declarados inelegibles para participar en
cualquier licitación implementada por las agencias del Sistema de Naciones Unidas al ser
incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos (List of Suspended Vendors)
emitida por el Departamento de Adquisiciones de Naciones Unidas (UNPD) por un periodo
de 3 años contado a partir de ________________[indicar la fecha] si violamos nuestra(s)
obligación(es) bajo las condiciones de la oferta si:
(a) retiráramos nuestra oferta durante el periodo de vigencia de la oferta especificado
por nosotros en el formulario de Oferta; o
(b) no aceptamos la corrección de los errores de conformidad con las instrucciones a
los licitantes en los Documentos de Licitación; o
(c) si después de haber sido notificados de la aceptación de nuestra Oferta durante el
periodo de validez de la misma, (i) no ejecutamos o rehusamos ejecutar el
formulario del Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos
suministrar la Garantía de Cumplimiento.
Adicionalmente, la inhabilitación para contratar con Naciones Unidas será comunicada a
otras entidades multilaterales y a las autoridades nacionales de contrataciones públicas.
3. Entendemos que este Manifiesto de Garantía de Oferta expirará si no somos los
adjudicatarios, y cuando ocurra primero uno de los siguientes hechos: (i) si recibimos una
copia de su comunicación con el nombre del Licitante adjudicatario; o (ii) han transcurrido
treinta días después de la expiración de nuestra oferta.
4. Entendemos que si somos una Asociación en Participación o Consorcio, el Manifiesto de
Garantía de Oferta deberá estar en el nombre de la Asociación en Participación o del
Consorcio que presenta la Oferta. Si la Asociación en Participación o Consorcio no ha sido
legalmente constituida en el momento de presentar la oferta, el Manifiesto de Garantía de
Oferta deberá ser en nombre de todos los miembros futuros tal como se enumeran en la
carta de intención.
Firmada: ___________________________________________________ En capacidad de
______________________________[insertar la firma de (los) representante(s) [indicar el cargo]
Autorizado (s)]
Nombre:____________________________________________________________________
[indicar el nombre en letra de molde o mecanografiado]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de:_______________________
[indicar el nombre de la entidad que autoriza]
Fechada el _____________[indicar el día] día de _____________________[indicar el mes] de
____________[indicar el año]
Sección VIII – Formulario Tipo 38
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-4.2
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA
DE SERIEDAD DE OFERTA
(Lugar y Fecha)
Señores
UNOPS
Presente.A solicitud de (nombre de la empresa o asociación)……………. presentamos, fianza en
favor de ustedes por la suma de ____________________ (expresar en cifras y letras) dólares de
los Estados Unidos de América (USD), a fin de garantizar la seriedad y validez de la oferta de
(nombre del licitante) en la Licitación Pública Internacional PER/193/1624 “ADQUISICIÓN DE
EQUIPOS DE OFTALMOLOGÍA Y COMPLEMENTARIOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL
DE LAMBAYEQUE”
La presente Carta Fianza tiene la condición de solidaria, incondicionada, irrevocable, sin
derecho de excusión y de realización automática a solo requerimiento por carta notarial, sin
necesidad de exigencia judicial para su pago o ejecución. La obligación estará sujeta a las
siguientes condiciones:
(1) Si se comprueba que, el licitante o quien actúe en su lugar y/o el adjudicatario propuesto
del proceso de adquisición o contratación efectuado por UNOPS, incurrió en algunas de las
prácticas corruptas o fraudulentas, indicada en el IAL 3 de la Sección II.
(2) El licitante no firma el contrato, o
(3) El licitante no presenta la Garantía de Cumplimiento de Contrato.
Fecha de vencimiento: _____________________
__________________________
Nombre y firma(s) autorizada(s)
de la Entidad Financiera
NOTA:
El plazo de validez de la Carta Fianza debe ser como mínimo de ciento veinte
(120) días calendario contados a partir de la fecha fijada por UNOPS para la
presentación de ofertas.
La Carta Fianza de garantía de seriedad de oferta deberá ser emitida por una
entidad financiera supervisada por la SBS.
Sección VIII – Formulario Tipo 39
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-5
AUTORIZACIÓN DEL FABRICANTE
Señores
Oficina de las Naciones Unidas
de Servicios para Proyectos
Presente.Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
POR CUANTO [nombre del fabricante], somos los fabricantes oficiales de (nombre
y/o descripción de los bienes), con domicilio legal en (dirección correspondiente), autorizamos
por la presente a (nombre y dirección del agente) (en adelante denominado “el Agente”) a
presentar una oferta en relación con la Licitación No. (nombre y número de la correspondiente
licitación), que tiene por objeto proveer los siguientes bienes de nuestra fabricación
(descripción de los bienes solicitados) y de resultar adjudicatarios, a negociar y firmar el
correspondiente Contrato.
Por la presente extendemos nuestra total garantía, en cuanto a los bienes de nuestra
fabricación, según lo requerido en el numeral III de los Datos de la Licitación, ofrecidos por el
Agente con motivo de la licitación a que hace referencia el párrafo anterior.
_____ de ________________ del 2012
_____________________________________
Firma del Representante Legal del Fabricante
______________________
Nombre y Título
Nota : Esta carta de autorización deberá ser emitida en papel membretado del fabricante y
firmada por el Representante Legal con poder suficiente para suscribir documentos que
obliguen al fabricante a cumplir con lo indicado en el presente formulario. El Licitante deberá
incluirla en su oferta y deberá estar legalizada notarialmente.
Sección VIII – Formulario Tipo 40
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-6
EXPERIENCIA DEL LICITANTE EN SUMINISTROS IGUALES O SIMILARES
_________________________________________
(Nombre del Licitante)
Nº DE FOLIOS
NOMBRE
COSTO
DE
(S) DE LA
TOTAL
Nº DEL
NOMBRE Y
BIEN (ES)
DOCUMENTOS
CANTIDAD DE
NOMBRE FECHA
(S) FIRMA
DOCUMENTOS NATURALEZA
NOMBRE, LOCALIZACION
QUE
No.
UNIDADES
DEL
DE
(S)
MONEDA
DEL CLIENTE DEL PROYECTO
MARCA Y (CIUDAD, PAIS)
RESPALDAN
SUMINISTRADAS
CLIENTE ENTREGA ASOCIADA DOLARES
(*)
O CONTRATO
MODELO
LA
(S)
(USD)
EXPERIENCIA
**
(*)
TOTAL DE
UNIDADES
SUMINISTRADAS
* La información proporcionada en este formulario debe estar acompañada de copias de contratos o facturas u órdenes de compra, emitidos por los clientes
respaldando la información declarada sobre cada uno de los suministros efectuados por el Oferente. Se deberá indicar el Nº de folio donde está ubicado el
documento de sustento.
** Estas columnas deben ser llenadas solamente para aquellos proyectos realizados en asociación con otras empresas.
- La descripción del suministro debe ser clara y concisa, definiendo los datos más indispensables para la evaluación.
- Se trata de suministros del mismo tipo, iguales o similares al propuesto.
- El costo del suministro está referido a la fecha de aprobación del contrato.
Sección VIII – Formulario Tipo 41
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1502
FORMULARIO A-7
RESUMEN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS
Marca:
Modelo:
Origen :
Año de Fabricación:
LOTES
: …………………
Sub-Lote : ………………………
No.
(Indicar el Lote)
(Indicar el Sub-Lote)
REQUERIMIENTOS TECNICOS MINIMOS
Colocar las especificaciones técnicas requeridas en la Sección VII
de las bases de los equipos que conforman cada Lote:
Lote 1 SISTEMA DE INFORMACION HOSPITALARIA (HIS)
Lote 2 SISTEMA DE GESTIÓN DE IMÁGENES DIGITALES
(PACS/RIS)
CUMPLIMIENTO
(1)
ESPECIFICACIONES TECNICAS
PROPUESTAS
(2)
FOLIO
(3)
Indicar el folio
obligatorio
(*) Omitir el llenado y/o devolución de este Formulario puede invalidar la oferta.
(1) El Oferente deberá declarar que “Cumple” o “No Cumple” con los requerimientos solicitados, en caso de presentar una Alternativa, se indicará de ese modo y la misma será evaluada
por UNOPS. Debe entenderse que el término “Cumple” significa que la característica evaluada no requiere de partes adicionales que no estén claramente cotizadas, para poder cumplir con
lo solicitado y si así no fuera señale en las Especificaciones Técnicas propuestas la información pertinente.
(2) El Oferente deberá indicar al lado de cada uno de los puntos o requerimientos, como serán alcanzados los mismos; En caso contrario, deberá explicar las razones. Indicar la marca y
Modelo de la parte o componente correspondiente y las particularidades que poseen los equipos.
(3) El Licitante deberá indicar el folio de su oferta en el que se sustenta las características o especificaciones de los bienes o servicios propuestos (folleto o manual, etc.).
Sección VIII – Formulario Tipo 42
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-7.1
DESCRIPCION TECNICA DE LA OFERTA
LOTE
N°
DENOMINACIÓN DEL
EQUIPO
COMPONENTES DEL EQUIPO
MARCA
MODELO
MARCA
PROCEDENCIA
MODELO
AÑO DE
FABRICACION
Nº DE PARTE
ACCESORIOS DEL EQUIPO
CANTIDAD
MARCA
MODELO
OBSERVACIONES /
Nº DE PARTE
OTROS
CANTIDAD
MARCA
MODELO
OBSERVACIONES /
Nº DE PARTE
Sección VIII – Formulario Tipo 43
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-8
DECLARACIÓN JURADA DE CALIDAD DE LOS BIENES
Señores
Oficina de las Naciones Unidas
de Servicios para Proyectos
Presente.-
Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
En relación con los bienes propuestos para la Licitación Pública Internacional
PER/193/1624, el Licitante que suscribe declara bajo juramento lo que sigue:
Que los bienes ofrecidos son nuevos, sin uso, fabricados con material de alta calidad,
totalmente ensamblados en fábrica, ejecutados con la mejor tecnología existente en el mercado
y su perfecto estado de conservación comprometiéndose al reemplazo de aquellas partes de la
unidad que resulten defectuosas, siempre que éstas no se deban a su utilización indebida.
Igualmente se declara que el bien propuesto (marca y modelo) no es prototipo y que ha
sido comercializado anteriormente.
_____ de ________________ del 2012
______________________
Firma del Representante
______________________
Nombre y Título
Debidamente autorizado para firmar la oferta en nombre de:
____________________________________________________________
Sección VIII – Formulario Tipo 44
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-9
CARTA COMPROMISO PLAZO DE ENTREGA
Señores
Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos
Presente.Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
En relación con los bienes propuestos para la Licitación Pública Internacional
PER/193/1624 el licitante que suscribe declara bajo juramento que se compromete en entregar
los bienes requeridos en la presente licitación de acuerdo al siguiente plan de entrega:
Lote
Plazo de Entrega
1
A los……. (…) días calendarios a partir de la emisión de la
Orden de Compra.
2
A los……. (…) días calendarios a partir de la emisión de la
Orden de Compra.
Nota: Adjuntar un Cronograma de Barras o Gantt por actividades, según lo indicado en la
Sección III, de las Bases de Licitación.
El plazo que figura en el presente Formulario será el que se evalué.
_____ de ________________ del 2012
________________________________
Firma del Representante Legal
______________________
Nombre y Título
Sección VIII – Formulario Tipo 45
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-10
CAPACIDAD DE SOPORTE TECNICO
Ref.: Licitación Pública Internacional PER/193/1624
Licitante : __________________________________
Sub contrato :
Si ( )
No ( )
Subcontratista : ___________________________________
1.- INFORMACION DEL LICITANTE
a) EQUIPAMIENTO QUE SE ASIGNARA PARA EL SOPORTE TECNICO
DETALLE DE INSTRUMENTOS DE
CANTIDAD
MARCA
MODELO
MEDICÓN
AÑO
DETALLE DE INSTRUMENTOS DE
CALIBRACIÓN
CANTIDAD
MARCA
MODELO
AÑO
DETALLE DE HERRAMIENTAS
ESPECIALES
CANTIDAD
MARCA
MODELO
AÑO
b) INFRAESTRUCTURA
LOCAL
UBICACIÓN
PROPIO
(SI o NO)
VENCIMIENTO DEL
CONTRATO(1)
(1) Llenar solo en caso de local alquilado
2.- INFORMACION DEL FABRICANTE Y LICITANTE
a) NOMBRE Y CARGO DE LAS PERSONAS ENCARGADAS DE PRESTAR LA ASISTENCIA
TECNICA Y SOPORTE
NOMBRE
CARGO/ ESPECIALIDAD
TELEFONO, FAX, EMAIL
b) TIEMPOS DE RESPUESTA DEL FABRICANTE PARA LA PRESTACION DE ASISTENCIA
TECNICA Y SOPORTE
POR
PARA
PARA ENVIO DE
PARA PARTICIPACION DE
TELEFONO
REPARACION
REPUESTOS
PERSONAL
ESPECIALIZADO
3.- CAPACIDAD PARA ATENCION DEL SERVICIO
SERVICIOS REQUERIDOS
SERVICIOS ADICIONALES
PROPUESTOS (**)
1 SERVICIOS
1.1
Horario de atención( número de horas de atención
Sección VIII – Formulario Tipo 46
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
por día)
Alcance del soporte técnico post venta (Visitas,
asesorías, etc.)
1.3 Asesora en el empleo de los productos in – situ y
telefónicamente
1.4 Teléfono de emergencia de soporte técnico (24
Horas)
1.5 Presencia y asistencia en los destinos finales
Se deberá completar toda la información solicitada en el formulario A-10, la omisión de algunos
de los campos invalidara su oferta.
1.2
________________________________
Firma del Representante Legal
______________________
Nombre y Título
Sección VIII – Formulario Tipo 47
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-11
PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Lote Nº :
Denominación:
Marca:
Modelo:
Período Total (meses) : _________________________ (según su oferta técnica)
N°
DESCRIPCION ACTIVIDAD
(Año ......)
1
NOTA:
-
PERIODO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
(MESES)
2
3
4
5
6
7
8
9
10 11
12
El Mantenimiento Preventivo que se le realicen a los equipos, deberán ser
consignados en la Ficha “Orden de Trabajo de Mantenimiento” que será
proporcionada por Hospital Regional de Lambayeque.
…………………………………………………..
Firma y Sello
Representante Legal
…………………………………………………..
VºBº
Direccion Regional de Salud(Gerencia regional de
Salud)
Sección VIII – Formulario Tipo 48
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-12
PROCEDIMIENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
LOTE
DENOMINACIÓN
MARCA
MODELO
Nº
:
:
:
:
Descripción Actividad
Procedimientos p/realizar cada
actividad
Insumos y
Repuestos (*)
Herramientas
Instrumentos
Ejecutores
(Ing/Téc)
Hora
Hombre
(*) Repuesto: Provisión, conjunto de cosas guardadas para usarlas como recambio de consumibles, piezas, partes y componentes de un
equipo.
----------------------------------------------------Firma y Sello del Representante Legal
de la Empresa
-----------------------------------------------------Direccion Regional de Salud (Gerencia regional de Salud)
Sección VIII – Formulario Tipo 49
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-13
PROTOCOLO DE PRUEBAS
LOTE
DENOMINACIÓN
MARCA
MODELO
Nº
Descripción de
la prueba
:
:
:
:
Procedimientos
p/realizar cada
prueba
Instrumentos,
insumos y/o
medios físicos a
emplear (*)
Tiempo estimado
de realización
Resultado
Valor
Esperado
(*): El Proveedor deberá suministrar los insumos y/o medios físicos a emplear en las pruebas,
así como contar con los instrumentos de medición necesarios.
............................................................
Firma y Sello del Proveedor
Salud)
............................................................
Direccion Regional de Salud (Gerencia regional de
Sección VIII – Formulario Tipo 50
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-14
VALORIZACIÓN
LOTE N°: ……………………….
DENOMINACIÓN: .................................................................................
MARCA: ......................................
MODELO:......................................................
N°
Denominación
Código de
Parte
Características
Precio
(U.S.$)
Observaciones
COMPONENTES
PARTES
PIEZAS
ACCESORIOS MEDICOS
CONSUMIBLES
Nota: Este formato no determina ninguna exoneración al proveedor del equipo en cuanto
a sus obligaciones contractuales relacionadas al mantenimiento preventivo.
Lima,……………………………………
..……………………………
FIRMA Y SELLO DEL
PROVEEDOR
Nota.- De ser necesario adjuntar hojas adicionales.
Sección VIII – Formulario Tipo 51
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-15
ENTREGA DE MANUALES
El que suscribe, Gerente de Ingeniería Hospitalaria, hace constar que el Proveedor:
………………………………………………………………………………………………………………
ha cumplido con la entrega, de lo siguiente:
-
01 juego de manual de operación e instrucciones de manejo original y completo en el
idioma abajo indicado.
01 juego de manual de servicio técnico original y completo en el idioma abajo indicado.
01 juego de vídeos de capacitación.
Formato de Valorización en dólares americanos de la totalidad de componentes, partes,
piezas, accesorios e insumos de mayor rotación, según modelo del Formulario A-14
Por el LOTE Nº ….. en que al citado Proveedor se le ha aprobado y que se menciona a
continuación:
LOTE …..…
EQUIPO ……..., MARCA ………, MODELO………, MANUAL EN IDIOMA …..………..
(Inglés/Español)
.
Se otorga el presente documento como constancia de cumplimiento de entrega de manuales a
esta Gerencia.
Lima,……………………………….
……………………………………
Firma y Sello
Direccion Regional de Salud (Gerencia regional de Salud)
Sección VIII – Formulario Tipo 52
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-16
TEMATICA DE CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO TÉCNICO
EQUIPO
MARCA
MODELO
NOMBRE DEL EXPERTO
FECHA DE INICIO
N°
Sub. Lote
NACIONALIDAD
FECHA DE TÉRMINO
PROVEEDOR
EXPERIENCIA
DÍAS – HORARIO
TEMÁTICA DEL CURSO
HORAS
1
Principios de Funcionamiento
2
Operación del Equip o
3
Diagramas en Bloque
4
6
Explicación Secuencial de la Electrónica de los Diagramas en
Bloque
Análisis de Fallas y Mantenimiento Correctivo (Trouble
Shooting)
Normas de Mantenimiento Preventivo
7
Instrumentos y Herramientas necesarias y específicas
8
Práctica
9
Examen
5
TOTAL DE HORAS
(*) :
(*)
El total de horas según el ANEXO I
……………………………………………
Firma y sello del Instructor
Salud)
………………………………………………….
VºBº Direccion Regional de Salud(Gerencia regional de
Sección VIII – Formulario Tipo 53
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-17
TEMATICA DE CAPACITACIÓN ASISTENCIAL
EQUIPO
MARCA
MODELO
NOMBRE DEL EXPERTO
FECHA DE INICIO
N°
LOTE
NACIONALIDAD
FECHA DE TÉRMINO
TEMÁTICA DEL CURSO
Principios de Funcionamiento
2
Operación del Equipo
3
Explicación de los Componentes, Partes, Accesorios e
Insumos
4
Análisis de Fallas Comunes
5
Normas de Cuidado y Conservación Básica
6
Práctica
7
Examen
(*):
EXPERIENCIA
DÍAS – HORARIO
HORAS
1
TOTAL DE HORAS
PROVEEDOR
(*)
El total de horas según el Anexo 1
……………………………………………
Firma y sello del Instructor
Salud)
………………………………………………….
VºBº Direccion Regional de Salud(Gerencia regional de
Sección VIII – Formulario Tipo 54
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
Sección VIII – Formulario Tipo 55
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-18
ACREDITACION DE PERSONAL ASISTENCIAL CAPACITADO
RED ASISTENCIAL
CENTRO ASISTENCIAL
SERVICIO
En fecha . . . . de . . . . . . . . . . del . . . . . , en la ciudad de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . , se
desarrolló la capacitación en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Durante …….. horas
NOMBRE DEL EQUIPO
MARCA
MODELO
LOTE
Expositor: ………………………………………………………….
En dicha capacitación participaron los siguientes usuarios/personal de mantenimiento del
mencionado equipo:
NOMBRE
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
PROFESIÓN
FIRMA
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
…………………
…………………
…………………
…………………
…………………
…………………
Los que suscriben dan la conformidad, luego que el contratista ha ejecutado la capacitación
…………………………………………… en forma satisfactoria,
……………………..……..
Jefe de Servicio
del Centro Asistencial
de destino
……………………..
Proveedor
Sección VIII – Formulario Tipo 56
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-19
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN DEL PERSONAL ASISTENCIAL
LOGO DE LA EMPRESA
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN
Se extiende el presente Certificado de Capacitación a Don(ña) :
……………………............................................................................................................................
........
En el Curso Teórico Práctico de :
“CAPACITACIÓN EN EL MANEJO, OPERACIÓN FUNCIONAL, CUIDADO Y
CONSERVACIÓN BÁSICA DE ……………………..”
Nota: …………
LOTE: .................
Equipo: ................. (Denominación)..........................................................,
Marca: ..................................., Modelo: ..............................................
Impartido el(los) día(s): ..................................................... , con una duración de ........ horas.
..........(Lugar y Fecha de emisión)..............
....................................................................
FIRMA Y SELLO DEL PROVEEDOR
Sección VIII – Formulario Tipo 57
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-20
CONSTANCIA DE CAPACITACIÓN ASISTENCIAL
El que suscribe, Jefe del (Nombre del Servicio, Departamento, Unidad) del (Nombre del
Centro Asistencial) de la (Nombre de la Red Asistencial), deja constancia que la empresa
(Nombre o Razón Social de la Empresa) ha cumplido con el desarrollo del programa de
CAPACITACIÓN EN MANEJO, OPERACIÓN FUNCIONAL, CUIDADO Y CONSERVACIÓN
DE EQUIPO MÉDICO del :
LOTE:…….
EQUIPO:......................................
MODELO......................
MARCA.....................................
al siguiente personal de Gobierno Regional De Lambayeque:
......................................................................................................................................................
......................................................................................................................................................
......................................................................................................................................................
en las instalaciones de: ..............................................., durante ..................horas, capacitación
llevada a cabo del ......................... al ..............................., entregando a cada uno de los
capacitados un Certificado de Capacitación.
Se otorga el presente documento como constancia de cumplimiento por parte del contratista en
el proceso de selección………………………………………….
............................................
Lugar y fecha
………………………………………
Firma y Sello
Jefe de Servicio/Departamento/Unidad
………………………………………
VºBº Director del Centro
Asistencial de destino
Sección VIII – Formulario Tipo 58
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-21
ACREDITACION DE PERSONAL TECNICO CAPACITADO
RED ASISTENCIAL
CENTRO ASISTENCIAL
SERVICIO
En fecha . . . . de . . . . . . . . . . del . . . . . , en la ciudad de . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . , se
desarrolló la capacitación en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Durante …….. horas
NOMBRE DEL EQUIPO
MARCA
MODELO
LOTE
Expositor: ………………………………………………………….
En dicha capacitación participaron los siguientes usuarios/personal de mantenimiento del
mencionado equipo:
NOMBRE
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
…………………………………………...
PROFESIÓN
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
FIRMA
…………………
…………………
…………………
…………………
…………………
…………………
Los que suscriben dan la conformidad, luego que el contratista ha ejecutado la capacitación
…………………………………………… en forma satisfactoria.
….……………………..……..
……………………..
……………………………………………
………………………………………………….
Firma y sello del Proveedor
VºBº Direccion Regional de Salud(Gerencia regional de
Salud)
Sección VIII – Formulario Tipo 59
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-22
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN DEL PERSONAL TECNICO
LOGO DE LA EMPRESA
CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN
Se extiende el presente Certificado de Capacitación a Don(ña) :
……………………............................................................................................................................
..........................
en el Curso Teórico Práctico de :
“CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO TÉCNICO DE MANTENIMIENTO Y
REPARACIÓN DE ……………………….”
Nota: …………
LOTE: .................
Equipo: ................. (Denominación)..........................................................,
Marca: ..................................., Modelo: ..............................................
Impartido el(los) día(s): ..................................................... , con una duración de ........ horas.
..........(Lugar y Fecha de emisión)..............
....................................................................
FIRMA Y SELLO DEL CONTRATISTA
Sección VIII – Formulario Tipo 60
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-23
CONSTANCIA DE CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO TECNICO
El que suscribe, Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios del (Nombre del
Centro Asistencial) de la (Nombre de la Red Asistencial), deja constancia que la empresa
(Nombre o Razón Social de la Empresa) ha cumplido con el desarrollo del programa de
CAPACITACIÓN ESPECIALIZADA EN SERVICIO TÉCNICO DE MANTENIMIENTO Y
REPARACIÓN DE EQUIPOS del :
LOTE:…….
EQUIPO:......................................
MODELO......................
MARCA......................................
al siguiente personal de Gobierno Regional De Lambayeque:
.........................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................
en las instalaciones de : ..............................................., durante ..................horas, llevados a
cabo del ......................... al ............................... , entregando a cada uno de los capacitados un
Certificado de Capacitación.
Se otorga el presente documento como constancia de cumplimiento de la oferta de
capacitación del contratista.
Lima, ......................................
………………………………………
Firma y Sello
Representante de la Entidad
Sección VIII – Formulario Tipo 61
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-24
FICHA TÉCNICA
Sub.
Lote
DENOMINACIÓN DEL
EQUIPO
MARCA
COMPONENTES DEL EQUIPO
ACCESORIOS DEL EQUIPO
MODELO
MARCA
CANTIDAD
...........................................................................
NOMBRE , CARGO, SELLO Y FIRMA
Representante de la Entidad
MARCA
O/C
MODELO
MODELO
Nº DE SERIE
Nº DE SERIE
OBSERVACIONES
...................................................................
SELLO Y FIRMA DEL CONTRATISTA
Nota.- Esta ficha debe ser llenada por cada uno de los equipos instalados, adjuntándose
al Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa de Equipos; el original para el
Contratista y la copia para el Hospital Regional Lambayeque.
Sección VIII – Formulario Tipo 62
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-25
RESULTADOS DEL PROTOCOLO DE PRUEBAS
Sub. Lote
DENOMINACIÓN
MARCA
MODELO
Nº
Descripción de la Prueba
:
:
:
:
Resultado/ valor
esperado
...................................................................
Firma y sello del Proveedor
Resultado/
valor
obtenido
Conforme
Si
No
Observaciones
........................................................
Representante de la Entidad
Sección VIII – Formulario Tipo 63
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO A-26
ACTA DE RECEPCIÓN, INSTALACIÓN Y PRUEBA OPERATIVA
(individual por cada equipo)
Siendo las ............ horas del día .............................., el Proveedor ...........................................
hizo efectivo el acto de entrega en el Servicio, Unidad o Departamento de
......................................,
del
Centro
Asistencial………………………..
Red
Asistencial…………………………..el siguiente equipo:
DESCRIPCION
LOTE
MARCA
MODELO
N° SERIE
El Comité de Recepción de Equipos pudo constatar:
1. Cumplimiento de especificaciones técnicas según el detalle señaladas en las Bases de
Licitación.
(
2. Integridad física y estado de conservación óptimo del equipo
(
3. Año de Fabricación del equipo impreso en placa del equipo. La fecha de fabricación no
excederá de doce 12 meses anteriores a la fecha de presentación de su oferta
(
4. Instalación y prueba operativa del equipo, teniendo en consideración el protocolo de pruebas (
5. Perfecto estado de funcionamiento incluyendo todos los accesorios necesarios para su
instalación
(
6. El equipo tiene grabado o adherida el logotipo de Gobierno Regional De Lambayeque, el
nombre del equipo, Nº de Proceso de Adquisición, la razón social y el teléfono del contratista y
fecha de instalación (mes y año)
(
7. Entrega de 01 juego de Manuales (Operación y Servicio Técnico) por el equipo
(
8. Entrega de un Certificado de Garantía por ……. Meses, que rige a partir de………… (día
siguiente de concluido el Periodo de Prueba), emitido por el fabricante o contratista respaldado
por un documento otorgado por el fabricante certificando la emisión de dicha garantía
(
9. Entrega de la ficha técnica correspondiente
(
10. Programa de Mantenimiento Preventivo por el equipo y su correspondiente Procedimiento
de 11. Mantenimiento Preventivo, aprobados por la Gerencia de Ingeniería Clínica de la sede
central
(
11. Programa de Capacitación en el Correcto Manejo, Operación Funcional, Cuidado y
Conservación Básica del Equipo, aprobado por el Dirección Ejecutivadel Hospital Regional
Lambayeque
(
12. Programa de Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y
Reparación del Equipo, aprobado por la Gerencia de Ingeniería Clínica
(
13. Entrega del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario, emitido por la Autoridad
de Salud competente y vigente a la fecha, a nombre del contratista y relativo al equipo
principal entregado.
( )
14. Entrega de los costos unitarios de los consumibles, accesorios médicos, piezas, partes,
componentes del equipo médico instalado
(
15. Entrega de 01 vídeo de operación y mantenimiento
(
Acto seguido se llevó a cabo la instalación y prueba operativa del equipo, encontrándose todo
conforme.
Firman dando fe de lo anterior:
…………………………………………….
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
……………………………………………….
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
Miembro 1 del Comité de Recepción
Miembro 2 del Comité de Recepción
Sección VIII – Formulario Tipo 64
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
.....…….......................................................
………………..…….……………………………..
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
Miembro 3 del Comité de Recepción
Recepción
NOMBRE, CARGO, SELLO Y FIRMA
Miembro 4 del Comité de
.....…….......................................................
EL PROVEEDOR
Sección VIII – Formulario Tipo 65
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO C-1
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL
PER/193/1624
“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS DE OFTALMOLOGÍA Y COMPLEMENTARIOS PARA EL
HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE”
Consultas y Pedido de Aclaraciones al Contenido de las Bases de la Licitación
Nombre del Licitante:
Nro de consulta:
………………………………………………..
………………………………………………..
Tipo de consulta: TÉCNICA
Marcar con una x :
ADMINISTRATIVA
Referencia(s) de las Bases: ………………………………………………..
Sección : ………………………………………………..
Numeral: ………………………………………………..
Página: ………………………………………………..
Consulta:
Notas:
Remitir las consultas en el presente formato. (Word, Arial 11, sin recuadros, ni colores)
Consulta técnica: referida a las especificaciones técnicas establecidas en las bases
Consulta administrativa: referida al resto de condiciones y requerimientos de las bases.
Sección VIII – Formulario Tipo 66
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO C-2
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA
DEL PAGO ANTICIPADO
(Lugar y Fecha)
Señores
UNOPS
Presente.Por la presente, presentamos fianza por __________________ irrevocable, solidaria,
incondicionada, de realización automática, sin beneficio de excusión a solo requerimiento por carta
notarial, sin necesidad de exigencia judicial para su pago o ejecución, a favor de ustedes por la
cantidad de _____________________ (expresar en cifras, letras y tipo de moneda) para
garantizar el buen uso del pago anticipado del contrato para la “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS DE
OFTALMOLOGÍA Y COMPLEMENTARIOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE
LAMBAYEQUE”, Licitación Pública Internacional PER/193/1624, bajo el marco del Proyecto
PER/07/R34.
Queda entendido que esta fianza no podrá exceder en ningún caso y por ningún concepto de
la cantidad de ______________________ (expresar en cifras, letras y tipo de moneda) siendo
su plazo de vigencia hasta el ___________________.
Esta fianza puede ser renovada a solicitud de la parte interesada y previa confirmación por
escrito.
Toda demora por nuestra parte para honrar la presenta fianza a favor de ustedes, devengará la
Tasa Máxima de Interés Convencional Compensatorio y Tasa Máxima de Interés Moratorio
permitidos por dispositivos legales para personas ajenas al sistema financiero.
Los intereses y gastos serán calculados a partir de la fecha del requerimiento de pago a que se
refiere el párrafo anterior.
Atentamente,
___________________________
Nombre(s) y firma(s) autorizada(s)
Sección VIII – Formulario Tipo 67
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO C-3
MODELO DE CARTA FIANZA BANCARIA DE GARANTÍA
DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
(Lugar y Fecha)
Señores
UNOPS
Presente.Por la presente, presentamos fianza por __________________ irrevocable, solidaria,
incondicionada, de realización automática, sin beneficio de excusión a solo requerimiento por carta
notarial, sin necesidad de exigencia judicial para su pago o ejecución, a favor de ustedes por la
cantidad de _____________________ (expresar en cifras, letras y tipo de moneda) para
garantizar el fiel cumplimiento del Contrato para la “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS DE
OFTALMOLOGÍA Y COMPLEMENTARIOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE
LAMBAYEQUE”, Licitación Pública Internacional PER/193/1624, bajo el marco del Proyecto
PER/07/R34.
Esta fianza garantiza, ante UNOPS, el cumplimiento por ____________ (mencionar la firma
obligada) de todas las obligaciones que le corresponde según el Contrato mencionado en el
párrafo anterior.
Queda entendido que esta fianza no podrá exceder en ningún caso y por ningún concepto de la
cantidad de _______ (expresar el monto en cifras y moneda), siendo su plazo de vigencia hasta el
__________________.
Esta fianza puede ser renovada a solicitud de la parte interesada y previa confirmación por escrito.
Toda demora por nuestra parte para honrar la presenta fianza a favor de ustedes, devengará la
Tasa Máxima de Interés Convencional Compensatorio y Tasa Máxima de Interés Moratorio
permitidos por dispositivos legales para personas ajenas al sistema financiero.
Los intereses y gastos serán calculados a partir de la fecha del requerimiento de pago a que se
refiere el párrafo anterior.
Atentamente,
__________________________
Nombre(s) y firma(s) autorizada(s)
Sección VIII – Formulario Tipo 68
Bases de Licitación Pública Internacional PER/193/1624
FORMULARIO C-4
CONFORMIDAD DEL LICITANTE
El Licitante desde el momento que presenta su oferta incluyendo el Formulario A-2 debidamente
firmado, declara conocer íntegramente el tenor de todos los documentos que forman parte de esta
Licitación, y los acepta en su integridad no pudiendo por tanto argumentar ignorancia de los
mismos por ningún motivo, en prueba de lo cual suscribe el presente Formulario y adjunta a la
oferta, como está prescrito.
En caso de adjudicación, las Bases de Licitación junto con sus Notas Aclaratorias y/o Enmiendas,
formarán parte del Contrato.
DECLARAMOS ESTAR DE ACUERDO CON EL CONTENIDO DE LOS DOCUMENTOS DE LA
PRESENTE LICITACIÓN.
Fecha:
____________________________________
Nombre del Representante Legal:____________________________________
Firma del Representante Legal: ____________________________________
Sección VIII – Formulario Tipo 69