ARTICUlO ORIGINAL (ESOFAGO) SINDROME DE BOERHAAVE INTRODUCCiÓN. Autores: Se presenta el caso de un paciente con síndrome de Boerhaave admitido al servicio de Emergencia de la Clínica Ricardo Palma, diagnóstico realizado por el antecedente de vómitos alimenticios, examen físico, documentado con estudios de laboratorio y exámenes por imágenes: radiografía de tórax simple, esofagograma con sustancia de contraste hidrosoluble y tomografía espiral multicorte del tórax. Tuvo solución quirúrgica inmediata, habiéndose reparado el esófago mediante rafía a lo largo de la ruptura longitudinal hacia la cara externa izquierda, procedimiento realizado mediante abordaje por toracotomía izquierda. Se dejaron drenajes en la cavidad torácica y en el mediastino. Su evolución fue adecuada y salió de alta en buenas condiciones al1 Omo. día de su ingreso. Edgar Amorín Kajatt* , Fernando Salazar Cabrera** José Rodríguez Lira***, Alvaro Rodríguez Lira***, Andrés Omar Amorín Estremadoyro**** , Alfonso Javier Rufasto Gómez**** MATERIAL Y MÉTODOS. Se presenta el caso clínico quirúrgico del paciente C.G.P.F,atendido en la Clínica Ricardo Palmadel distritode San Isidro,Lima-Perú,en abrildel 2008. PRESENTACiÓN Varón de 49 años de edad, sin antecedentes de importancia, funcionario de un banco local, raza mestiza yeutrófico. ANTECEDENTES Historia de meteorismo y distensión abdominal crónica, de origen no precisado. No alergias. ENFERMEDAD ACTUAL Refirió el paciente que luego de un copioso almuerzo, pocas horas mas tarde presenta molestias digestivas, distensión del abdomen, luego diarreas y vómitos alimenticios enérgicos, de volumen importante a repetición. Posteriormente siente dolor creciente hacia la base del hemitórax izquierdo y área lumbar, dolor abdominal hacia el epigastrio e hipocondrio izquierdo. En el curso de pocas horas nota aumento de volumen de la cara y cuello, la que posteriormente progresa hacia el tórax anterior y superior, motivo por el cual acude al servicio de emergencia de la clínica Ricardo Palma. EXAMEN FislCO Una vez admitido a la clínica, se constata PA 125/80 mmHg, pulso regular de 80 min, frecuencia respiratoria de 24 por mino Ectoscópicamente ansioso, contextura pícnica y llama la atención el aumento de volumen cérvico - facial - torácico, con importante crepitación cutánea al tacto en la cara, cuello, tórax superior a predominio anterior y en las extremidades superiores proximales, en este último en mínima cantidad. EXAMEN REGIONAL: *Cabeza y Cuello: Simetría facial y cervical, con aumento de volumen en cara y cuello por enfisema subcutáneo importante y crepitación a predominio del cuello durante la digitopresión. No se palpan adenomegalias. Tráquea central. No se puede determinar la palpación de la glándula tiroides y vasos cervicales por la deformidad del cuello por el aumento de volumen. . . *Tórax: simétrico, deformación en su porción superior por aumento de volumen a predominio anterior en continuidad con el cuello. Crepitación en la región superior del tórax anterior y muy pequeño en el dorso superior. Amplexación pulmonar conservada, crepitación importante a nivel subcutáneo a la auscultación. Murmullo vesicular pasa poco a nivel del tercio inferior del hemitórax izquierdo y ~ase derecha. Respira espontáneamente, con secreciones que se movilizan al toser. Cierta taquipnea. Ruidos cardíacos adecuados, frecuencia cardiaca de 88 por mino *Abdomen: discretamente distendido, timpanismo en hemiabdomen superior, doloroso a la palpación profunda. No organomegalia. *Urológico: normal *Extremidades: superiores con ligero edema en su porción proximal. Miembros inferiores normales. *Neurológico: intacto. 20 I acta cancerológica *Titular del Servicio de Cirugía de Tórax y Cardiovascular de la Clínica Ricardo Palma ** Titular Servicio de Gastroenterología de la Clínica Ricardo Palma *** Servicio de Radiodiagnóstico de la Clínica Ricardo Palma **** Estudiante Pre Grado Medicina Humana Todas las correspondencias y copias solicitarlas a: Dr. Edgar Amorín Kajatt. Servicio de Cirugía de Tórax & Cardiovascular Clínica Ricardo Palma Av. Javier Prado Este 1066, San Isidro. Lima - Perú Telef: (511) 2242224 Extensión 235 Fax: Email: [email protected] Incluyendo titulo y otros Total de números de páginas 11 (fotos: 8) ARTICULO ORIGINAL (ESOFAGO) SINDROME DE BOERHAAVE Luego de su evaluación inicial en el Servicio de Emergencia de la clínica, se dejaron indicaciones de NPO (nada por vía oral), administración de fluidos por vía parenteral, se solicitaron estudios radiológicos del tórax, exámenes hematológicos, bioquímicos y AGA. Se convocó al cirujano de tórax. Éste último solicitó con carácter de urgencia TEM del tórax y tránsito esofágico con sustancia hidrosoluble al establecer el diagnóstico clínico de síndrome de Boerhaave (vómito post prandial-enfisema subcutáneo cervicotorácico y dolor torácico creciente). Se sugirió opinión al cirujano de abdomen además. EXAMEN HEMATOLÓGICO Hemograma: Hb. 15.2gr%, Hct. 46. leucocitos 5,350, abastonados 6, segmentados 79. AGA: pH 7.333, HC03 19.2, PC02 37.1, Sat 02 97.3. creatinina 1.0, Proteina C reactiva 12gr/L. EXAMEN RADIOLÓGICO Radiografía de tórax: proceso pleuroparenquimal de localización TEMdel tórax enfisema subcutáneo basal bilateral a marcado predominio izquierdo, neumotórax con colapso parcial en este hemitórax así como enfisema subcutáneo, neumomediastino. Tomografía Espiral Multicorte de tórax: derrame pleural bilateral a predominio izquierdo, neumotórax y neumomediastino, colapso parcial de pulmón a predominio izquierdo. Atelectasia secundaria del lóbulo inferior izquierdo con compromiso mediastinal inferior. Enfisema subcutáneo importante en región del hemitórax superior y cuello. TEMdel tórax derrame pleural y neumomediastino Examen radiológico de tórax PA TEMdel tórax poción cervical Esofagografia con sustancia hidrosoluble Fuga de la sustancia contrastada acta cancerológica 121 Edgar Amorín, Fernando Salazar, José Rodríguez, Alvaro Rodríguez, Andrés Omar Amorín, Alfonso Javier Rufasto DIAGNÓSTICO El diagnóstico clínico radiológico se sustentó a través de la historia clínica: la anamnesis directa señalada durante el interrogatorio al paciente; mediante los estudios radiológicos, tanto la radiografía simple como la TEM del tórax y fundamentalmente el tránsito esofágico. Lo señalado estableció que se trataba de ruptura esofágica distal hacia la cara lateral izquierda del esófago, con el compromiso consecuentemente del mediastino (mediatinitis, neumomediastino) cavidad torácica (efusión pleural, neumotórax), entre otros. Con el diagnóstico de ruptura esofágica más mediastinitis infecciosa, neumomediastino, derrame pleural bilateral, colapso pulmonar parcial, acidosis respiratoria, se determinó evaluación del riesgo quirúrgico cardiológico y preparación inmediata para solución quirúrgica en sala de operaciones. TRATAMIENTO Rx de tórax simple en el PO inmediato Una vez conducido al qUirófano y luego de realizarse intubación endotraqueal con doble lumen, se realizó toracotomía izquierda, encontrándose 500cc de líquido pleural marrón claro, abundante material fibrinoso interpleuromediastinal. Ruptura esofágica longitud inal distal de 8cm de longitud hacia la cara lateral izquierda con restos alimenticios y coágulos de sangre alrededor, comprometía el mediastino y estructuras adyacentes. Se removió por completo este material, se realizó lavado con 4 Itos de solución salina más solución de iodopovidona diluida. Se retiró el material fibrinoide en el resto de la cavidad torácica. Se dejó sonda nasogástrica con el extremo distal hacia el duodeno con la finalidad de posterior vía de alimentación. Posteriormente se procedió a realizar rafía del esófago con puntos de seda 4-0 por separado, se puso parche de pleura y porción de ligamento pulmonar en el lecho quirúrgico además. Se dejó drenaje torácico 28F y 32F en el lecho mediastinal y cavidad pleural, ambos conectados a sistema de drenaje con trampa de agua. Se dejó drenaje mediastinal superior con catéter Blake laminar y hemovac, drenaje realizado a través de la fosa supraesternal. EVOLUCiÓN El paciente fue conducido a la Unidad de Cuidados Intensivos para el manejo post operatorio inmediato. Se evolución fue aceptable. En el P02 se dejó drenaje torácico derecho al apreciarse derrame pleural derecho "in crescendo" que ocupaba el tercio inferior de la cavidad torácica. Recibió cobertura antibiótica con Cilastin IImipenem. El control hematológico y radiológico fue aceptable. En su evolución se constató rápida disminución del enfisema subcutáneo, recibió alimentación temprana por sonda nasoyeyunal de tipo mixta, farmacológica y natural, cursó afebril y se le fue retirando progresivamente los drenajes del tórax y mediastino superior. En el P010 salió de alta a su domicilio, en buenas condiciones, para continuarsu tratamiento en forma ambulatoria. 221 acta cancerológica TEM de tórax en el PO El paciente una vez de alta tuvo control por el gastroenterólogo a los 56 días de la cirugía para control endoscópico por el antecedente de distensión abdominal y síntomas dispépticos previos a la cirugía. La esofagogastroduodenoscopía demostró adecuado pasaje del instrumento flexible a través del esófago. DISCUSiÓN Este síndrome fue descrito por primera vez en 1724 por Herman Boerhaave (1). Médico holandés botánico, humanista, considerado como una de las figuras más notables de la medicina europea, ocupó diversas cátedras en la Universidad de Leiden. ARTICULO ORIGINAL (ESOFAGO) SINDROME DE BOERHAAVE El diagnóstico clínico es fundamental para evitar alargar las medidas terapéuticas oportunas, para lo cual es importante que el médico tratante solicite los estudios radiológicos correspondientes a la brevedad, como es la radiografía de tórax simple, en la cual es posible apreciar un signo orientador que aparece en el 20% de los casos y es un signo específico de la perforación esofágica; es el llamado "signo V de Naclerio", el que se trata de bandas radiolucentes de aire que atraviesan los planos fasciales detrás de corazón con la forma de la letra V (3, 4, 6). Otros estudios por imágenes incluyen la tomografía del tórax, tránsito esofágico con sustancia de contraste hidrosoluble y que en ambos casos se establece con claridad y precisión la zona de la ruptura esofágica y la extensión del compromiso de la agresión. El hemograma numeración y fórmula son de utilidad para establecer la hemoglobina, los leucocitos y abastonados, así como para el Herman Boerhaave (1668-1738) El síndrome de Boerhaave, frecuentemente está asociado al vómito enérgico luego de una comida copiosa, no puede decirse que en realidad se trate de una ruptura espontánea, se acompaña de un inmediato dolor torácico creciente y enfisema subcutáneo cervical y facial. Hay que distinguirlo de la perforación yatrogénica que es muy frecuente cuando se enfocan las causas de ruptura esofágica en general, presupone un porcentaje del orden del 85-90% de los casos. En el síndrome de Boerhaave la ruptura es casi siempre en el lado izquierdo del tercio inferior esofágico a 2 o 3 cm de la unión gastroesofágica (2) (3). A igual que el síndrome de Mallory-Weiss, se ha relacionado con los aumentos bruscos de la presión intrabdominal y van de la mano también con la presencia de hernia del hiato esofágico. En el síndrome de Boerhaave la ruptura del esófago es transmural , mientras que en el síndrome de MalloryWeiss se presenta una laceración esofágica solamente. Es más frecuentemente observado en pacientes alcohólicos o que abusan de comidas copiosas (4). Cuando se diagnostica el síndrome de Boerhaave, el pronóstico depende de la iniciativa del paciente de acudir lo mas apresuradamente a los servicios de urgencia para recibir asistencia médica y a las medidas terapéuticas a tomar en el mas breve tiempo por parte del facultativo, sobretodo en aquellas ruptura transmurales de mayor longitud. No obstante es una patología de infrecuente presentación, sin embargo tiene un muy alto índice de morbi-mortalidad. De hecho, es considerada como la más letal de todas las perforaciones del tracto digestivo (5). Los síntomas son vómitos, dulor torácico y enfisema subcutáneo cervical. Esta triada conduce a pensar rápidamente el diagnóstico de ruptura esofágica (Síndrome de Boerhaave). Sin embargo, rara vez esta tríada se presenta completa y a menudo el único síntoma es el dolor abdominal. En general no se observa, hematemesis después de la ruptura esofágica lo que permite diferenciar este síndrome del desgarro de Mallory-Weiss. La deglución puede desencadenar tos por existir una comunicación entre el esófago y la cavidad pleural (5, 6, 7). Eventualmente cuando no se presenta la triada sintomatológica suele pensarse en infarto al miocardio, gastritis aguda, etc., lo cual a veces retrasa el diagnóstico y el tiempo va corriendo perjudicando al paciente al no tomar las medidas correctas del caso. seguimiento luego de la terapéutica. Una de las medidas inmediatas mientras se van realizando los exámenes del caso, son la decisión de ayuno alimenticio absoluto (nada por vía oral), hidratación parenteral, administración dosis de 250 a 500 mg cada de cilastatin/imipenen seis horas, en analgésicos convencionales (8). Si se documenta por estudios de imágenes la presencia de ruptura del esófago, entonces el tratamiento es quirúrgico y cuanto mas temprana sea la decisión quirúrgica, entonces menores complicaciones se presentarán. El cirujano de tórax deberá realizar una minuciosa limpieza del contenido alimenticio y material sanguinolento producto de la hemorragia por la ruptura esofágica, seguida de un exagerado lavado de la cavidad torácica. La ruptura del esófago casi siempre es longitudinal y hacia la izquierda. La rafía esofágica se realiza mediante puntos por separado con material irreabsorbible y puntos totales y evitar estructura esofágica post operatoria. La rafía del esófago se puede cubrir con pericardio. Se deberán dejar por lo menos dos drenajes en la cavidad torácica, uno de ellos dirigidos a la cavidad pleural y otra hacia el lecho operatorio mediastinal (8,9,10,11). No obstante que el mejor tratamiento es el cierre primario de la ruptura esofágica y mas aun si se diagnostica dentro de las primeras 12 horas o hasta quizás las primeras 24 horas, hay publicaciones que documentan casos de ruptura esofágica de mínima longitud y que han sido manejados conservadoramente sin cirugía, solo con tratamiento médico y con amplia cobertura antibiótica mas las mejores medidas de soporte, habiéndose conseguido buenos resultados (12, 13, 14). Esta modalidad terapéutica se puede ofrecer a pacientes con alto riesgo quirúrgico o en quienes se diagnostica una pequeña perforación con compromiso mediastinal muy localizado documentado con estudios por imágenes (3, 4, 11). También se documenta de pacientes con ruptura esofágica, en quienes se ha dejado una prótesis endoesofágica de stent expandible con aceptables resultados, particularmente en casos seleccionados (5, 6,13). acta cancerológica 23 Edgar Amorín, Fernando Salazar, José Rodríguez, Alvaro Rodríguez, Andrés Omar Amorín, Alfonso Javier Rufasto Cuando se tarda en el diagnóstico o el paciente acude tardíamente al médico, entonces el pronóstico se ensombrece y el deceso por la perforación esofágica recae por las complicaciones más temibles: mediastinitis purulenta, pancarditis infecciosa, sepsis generalizada con rápido deterioro y falla orgánica múltiple (5, 8, 13, 14, 15, 16, 17). Las horas de evolución son cruciales. Se dice que pasadas las 24 horas de la ruptura esofágica, la muerte ronda en el orden del 50% y a las 48 hrs es de 90%. Los casos descritos con supervivencia a la ruptura esofágica luego del diagnóstico pasadas las 48hrs (10%), han sido anecdóticas y para ello se han tenido que realizar procedimientos extraordinarios y manejo médico agresivo tratando de controlar la sepsis, fístula, empiema pleural, entre otros (18). Conclusiones Se ha presentado el caso de un paciente con: 1. Vómitos alimenticios 2. Dolortorácico creciente 3. Enfisema subcutáneo cervical y facial 4. Neumomediastino 5. Derrame pleural izquierdo 6. Neumotórax 7. Fuga de sustancia baritada hidrosoluble esofágica a la cavidad torácica izquierda 8. Diagnosticado tempranamente de ruptura transmural del esófago distal post emética. 9. Tuvo tratamiento quirúrgico inmediato mediante rafía esofágica mas drenajes múltiples 10. Recibió amplia cobertura antibiótica 11. Su evolución fue favorable y se encuentra sin evidencia de enfermedad. BIBLIOGRAFíA 1.H. Boerhaave. 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