lactoferrina - Bot Plus Web

LACTOFERRINA
Hierro proteinsuccinilato
Cada vial bebible de 15 ml contiene:
Hierro proteinsuccinilato .......................................................................... 800 mg
(equivalente a 40 mg de Fe 3+)
Excipientes: Sorbitol 1.400 mg; Sacarina de sodio; Propilenglicol; Parahidroxibenzoato de metilo sal de
sodio; Parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio; Aroma de moras y agua purificada; c.s.p. 15 ml
PROPIEDADES
El principio activo de Lactoferrina es un complejo de hierro proteinsuccinilato altamente hidrosoluble,
cuya propiedad fisicoquímica más interesante es la de dar un precipitado a pH inferior a 4, liberándose el
principio activo al pasar a un pH superior. Además, la preparación no es hidrolizada por la pepsina,
siéndolo por la pancreatina a pH neutro. Por esta característica, el hierro contenido en Lactoferrina
permanece protegido en el núcleo proteico de la acción cloropéptica del jugo gástrico, sin provocar en la
mucosa gástrica las acciones lesivas comunes a la mayor parte de los compuestos que contienen este
metal, sobre todo en forma ferrosa. La liberación del hierro contenido en Lactoferrina tiene lugar en el
duodeno y, sobre todo, en el yeyuno, debido al aumento del pH y a la acción de los enzimas pancreáticos
sobre la matriz proteica, que en este tramo intestinal tienen lugar. El hierro se hace así disponible para la
absorción sistémica sin provocar, generalmente, fenómenos de intolerancia gastrointestinal.
INDICACIONES
Anemia ferropénica o estados carenciales de hierro: gestación, puerperio, lactancia, hipermenorrea,
hemorragias agudas o crónicas, gastrectomía, dietas pobres en hierro.
DOSIFICACIÓN Y EMPLEO
Según criterio médico. Se recomienda la siguiente posología:
Adultos
De 1 a 2 viales bebibles al día (equivalente a 40-80 mg de Fe 3+), preferiblemente antes de las comidas,
para evitar una disminución de la absorción.
Niños
Se recomienda una dosis diaria de 4 mg de Fe 3+/ kg. Administrar 1,5 ml de solución/kg de peso
(equivalente a 4 mg de Fe 3+/kg), en dos tomas, preferiblemente antes de las comidas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al producto.
Hemosiderosis y hemocromatosis.
Anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica.
Pancreatitis crónica y cirrosis hepática.
EFECTOS SECUNDARIOS
Ocasionalmente, sobre todo al utilizar dosis muy elevadas, pueden aparecer molestias gastrointestinales
(dolor epigástrico, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer rápidamente tras la
disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento.
Deposiciones con pigmentación negra.
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
PRECAUCIONES
Se administrará con precaución a pacientes con úlcera gastroduodenal, procesos inflamatorios intestinales
o insuficiencia hepática.
INTERACCIONES
Los derivados del hierro pueden reducir la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas, por lo que la
administración simultánea de ambos fármacos debe ser evitada.
Tampoco debe ser administrado conjuntamente con ácidos o bases fuertes, ni con sustancias reductoras.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91 562 04 20.
Se manifiesta con irritación y necrosis gastrointestinal acompañada de náuseas y vómito.
En caso de presentarse, suprimir la medicación y realizar lavado gástrico.
ADVERTENCIAS
Lactoferrina en ningún caso debe ser administrado por vía parenteral.
Advertencias sobre los excipientes
Este medicamento contiene 1,4 g de sorbitol por 15 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No
debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No se requieren condiciones especiales de almacenamiento.
PRESENTACIÓN
Lactoferrina: Envase de 20 viales bebibles con 15 ml de solución c/u.
Con receta médica
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
CHIESI ESPAÑA, S.A.
Berlín 38-48, 7ª planta
08029 Barcelona (España)
Bajo licencia de ITALFARMACO S.p.A. (Italia)
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