XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico

XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
ACTIVIDAD CITOTÓXICA DE LACTOFERRINA Y DERIVADOS EN LA LÍNEA
CELULAR DE CÁNCER CERVICOUTERINO KLE.
Diana Iris Albáñil Bello, Universidad Autónoma de Baja California, [email protected],
Asesora Dra.
Nidia
Maribel León Sicairos,
Universidad Autónoma de Sinaloa,
[email protected]
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El cáncer cervico-uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en las mujeres a
nivel mundial. A pesar de ser una enfermedad totalmente prevenible, no todas las
mujeres tienen acceso al diagnóstico por diversas razones. La falta del diagnóstico
temprano, aunado a que el costo por el tratamiento es muy elevado, son los principales
problemas para evitar la mortalidad y morbilidad por este tipo de cáncer. Por otro lado,
se sabe que los tratamientos disponibles son elevadamente tóxicos y que generan
efectos secundarios severos, y eventualmente, las células de cáncer cervicouterino
desarrollan resistencia a los quimioterapéuticos comúnmente utilizados, por lo tanto; se
disminuyen considerablemente las opciones terapéuticas para este tipo de
padecimiento, repercutiendo muy negativamente en la salud de las mujeres a nivel
mundial. Por todo esto, se hace necesaria la búsqueda de nuevos tratamientos. En la
innovación de los tratamientos, se ha reportado que la LF, una proteína de la respuesta
inmune innata presenta actividad antimicrobiana y antitumoral de amplio espectro. Por
ello, se han desarrollado péptidos derivados de LF a fin de potenciar el efecto tanto
terapéutico como antitumoral.
En este trabajo nos enfocaremos en ver la posible actividad antitumoral de la lactoferrina
y sus péptidos en la línea celular KLE derivada de cáncer cervical, centrándonos en
observar daños en la integridad celular y citoesqueleto celular.
METODOLOGIA
Para ver si la LF y los péptidos derivados inhiben el crecimiento de las células tumorales,
se tomaran cultivos de células KLE y se incubaran con LF, LFcin, LFamp, LFquimera a
concentraciones de 10 y 20 µM, durante 2 y 4 horas respectivamente. La viabilidad será
determinada por la técnica de azul de tripano. Como controles, se usaran cultivos sin
tratar o tratados con el quimioterapéutico etoposido. Una vez que se hayan realizado los
tratamientos, las células serán teñidas con Faloidina-Rodaminnada para observar
posibles daños al citoesqueleto por la técnica de microscopia confocal.
CONCLUSIONES
El desarrollo de la metodología no ha sido finiquitado, se tuvieron que realizar los
preliminares para estandarizar cada uno de los procesos a los que se sometieron las
células de la línea utilizada KLE. Aún se están realizando ensayos y obteniendo
resultados.
© Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del Pacífico
Agosto 2014