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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
FACULTAD DE QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
‘’VÍAS DE EXCRECIÓN’’
EQUIPO:
KAREN GUTIERREZ SOTO
MARIANA PÉREZ SANTANA
PAMELA CARRILLO VALDEZ
JUAN MANUEL TENORIO RUIZ
YERALDY GONZALEZ PEBA
BENJAMÍN ESTRELLA CHACÓN
Mérida Yucatán a viernes 01 de octubre del 2010.
VÍA DE
EXCRECIÓN
RENAL
CARACTERÍSTICAS
*El riñón es el
órgano más
importante para
la excreción de
fármacos. Su unidad
básica estructural y
funcional es la
nefrona. Para
cumplir con su
trabajo, las nefronas
realizan tres
procesos
fundamentales: a)
filtración glomerular,
b) reabsorción
tubular y, c)
secreción tubular
FÁRMACOS QUE
EXCRETAN
Antiinflamatorios
no esteroideos
(AINES),
antibióticos
aminoglucósidos.
EJEMPLO DE
FÁRMACOS
Captopril,
disopiramida,
ranitidina, clonidina,
procainamida,
famotidina, lisinopril,
tocainida, amoxicilinaclavulanato.
PULMÓN
*Debido a la extensa
superficie, gran
vascularización y
delgado grosor de la
membrana alveolar
la eliminación es muy
rápida.
Anestésicos
generales
Éter, halotano, óxido
nitroso
PROPIEDADES DEL
FÁRMACO
MECANISMO DE
TRANSPORTE
Los fármacos
disueltos en agua
plasmática, no
unidos a proteínas
y con peso
molecular inferior
a 70,000 se filtran,
por lo tanto, en el
glomérulo y pasan
desde los capilares
a la cápsula de
Bowman.
Filtración de
plasma
sanguíneo en
capilares de
glomérulo para
pasar a la
nefrona; la
sangre que no
pudo filtrarse
pasa a la luz
tubular por
secreción pasiva
o activa.
Gaseosos o
líquidos volátiles;
aquellas
sustancias con
menor solubilidad
en sangre se
excretan
rápidamente.
Difusión pasiva
SISTEMA HEPATOBILIAR
MAMA
*Segundo en
importancia para la
excreción.
*Muchos fármacos
se excretan en forma
activa por lo que
pueden ser
aprovechados con
fines terapéuticos.
*Las células
epiteliales se
comportan como
membranas
lipoideas.
*Acumulación de
fármacos de carácter
básico.
*Los electrolitos
llegan a la leche.
Glucósidos
cardiotónicos,
compuestos
organometálicos,
esteroides;
aniones y
cationes
orgánicos,
sustancias
neutras no
ionizables.
Ácidos y bases
débiles
Digoxina, oxacepam,
ampicilina, rifampicina.
Acumulación de:
Cafeína, efedrina,
eritromicina,
tioruacilo, y algunos
antihistamínicos.
Llegan a la leche:
etanol, urea, morfina,
nicotina, penicilina,
fármacos antitiroideos,
yodo reactivo, litio,
cloranfenicol y
fármacos
anticancerosos,
isoniacida,
meprobamato,
barbitúricos, salicilatos
etc.
Peso molecular
alto, muchos son
derivados
conjugados que se
forman por
biotransformación
hepática, los
grupos polares
favorecen la
eliminación asi
como algunos sin
capacidad de
ionizarse.
Sustancias
liposolubles y la
fracción no
ionizada de bases
débiles
Difusión
pasiva(si son
pequeñas) o
transporte
activo
Unión a
proteínas,
transporte
activo; también
difusión pasiva.
ESTÓMAGO,
INTESTINO Y
COLON
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS,
GLÁNDULAS SALIVALES Y
GLÁNDULAS LAGRIMALES
*Sigue los principios
de transporte por
membranas.
*Reabsorción de
fármacos.
*Excreción lenta.
*Vía de excreción
poco importante.
*Existe secreción
activa a través de los
conductos de las
glándulas.
*Reabsorción del
fármaco no ionizado.
Bases débiles
LAGRIMASexcreción de
yoduros
Morfina
SALIVA-Transporte
pasivo: Fenitoína,
carbamacepina,antipiri
na, cafeína, teofilina.
Difusión activo: litio.
Se ionizan
La excreción
depende de de la
difusión de la
forma liposoluble
no ionizada a
través de las
células epiteliales
de las glándulas.
Difusión pasiva o
transporte
activo
*Pasan a la
saliva a través
de difusión
pasiva o activa
PELO Y PIEL
Arsénico, yodo,
*Vías de excreción bromo, alcohol,
menos importantes
hierro,
urea, Acido salicílico, sulfas.
mercurio.
Metales toxicos
Difusión simple