Nombre: Curso Analisis de la Potabilidad de las Aguas de Consumo

Postgrado Business en Innovación Farmacéutica en Madrid
Tipo: Presencial
Descripción:
El Postgrado Business en Innovación Farmacéutica es presencial y se imparte
en Madrid. Tiene una duración de 325 horas.
"La industria farmacéutica posee peculiaridades propias, que deben conocer
quienes vayan a trabajar en ella. Desde el mismo momento en que se obtiene
una licencia o registro para un producto farmacéutico, con su correspondiente
patente, se ponen en marcha herramientas de marketing particulares,
contempladas en un plan de marketing, que da lugar a las estrategias
comerciales de las empresas farmacéuticas. La especificidad de la producción
farmacéutica, cuyo funcionamiento aprenderá el alumno.
Otro punto importante en este sector es la comercialización de los productos
farmacéuticos (de prescripción, genéricos, OTC, hospitalarios), cuyo proceso
de venta también es muy específico y está cambiando a pasos agigantados en
los últimos tiempos, con el auge de las figuras del key account y del gestor,
hacia las cuales evolucionan las redes de ventas de los visitadores médicos,
con determinadas técnicas de venta, de comunicación y de negociación."
Destinatarios:
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología y
medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas
relacionadas con la industria farmacéutica.
Temario:
Duración: 352 h
Inicio: 30 de enero de 2012
Final: 22 de junio de 2012
Horario: De lunes a viernes de 18 a 22 h
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Postgrado Cromatografía de Gases en Madrid
Tipo: Presencial
Descripción: El Postgrado en Cromatografía de Gases es presencial y se
imparte en Madrid. Tiene una duración de 100 horas.
Destinatarios:
Este curso está especialmente indicado para recién licenciados e ingenieros de
las ramas científicas que quieran adquirir experiencia práctica, además de los
profesionales activos que deseen reciclarse en esta técnica cromatográfica.
Objetivos:
El objetivo principal del curso es ofrecer una formación eminentemente
experimental de manera que el alumno consiga una alta capacitación práctica
en la GC.
Temario:
Cromatografía de gases

Principios generales de la cromatografía y de la cromatografía de gas

Las columnas.

Inyectores.

Detectores.

Optimización de condiciones experimentales

Análisis cualitativo.

Análisis cuantitativo.

Tratamiento de datos

Troubleshooting

Desarrollo de métodos de análisis

Validación de métodos de análisis

Prácticas
Plazas: 12 alumnos por grupo práctico
Duración: 100 horas
Horario: De lunes a viernes de 18 a 22 h
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Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmacéuticos y Afines en
Madrid
Tipo: Presencial
Descripción:
El Postgrado en Desarrollo y Registro de Productos Farmacéuticos y Afines es
presencial y se imparte en Madrid. Tiene una duración de 325 horas.
La industria farmacéutica posee peculiaridades propias, que deben conocer
quienes vayan a trabajar en ella. Desde el mismo momento en que se obtiene
una licencia o registro para un producto farmacéutico, con su correspondiente
patente, se ponen en marcha herramientas de marketing particulares,
contempladas en un plan de marketing, que da lugar a las estrategias
comerciales de las empresas farmacéuticas. Por otra parte, la especificidad de
la producción farmacéutica, a raíz de la correspondiente demanda, vertebra a
dichas empresas en diferentes áreas y servicios, cuyo funcionamiento
aprenderá el alumno.
Otro punto importante en este sector es la comercialización de los productos
farmacéuticos (de prescripción, genéricos, OTC, hospitalarios), cuyo proceso
de venta también es muy específico y está cambiando a pasos agigantados en
los últimos tiempos, con el auge de las figuras del key account y del gestor,
hacia las cuales evolucionan las redes de ventas de los visitadores médicos,
con determinadas técnicas de venta, de comunicación y de negociación."
Destinatarios:
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología y
medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas
relacionadas con la industria farmacéutica.
Temario:
Duración: 352 h
Inicio: 30 de enero de 2012
Final: 22 de junio de 2012
Horario: De lunes a viernes de 18 a 22 h
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Nombre: Postgrado Marketing de Productos Farmaceuticos en Madrid
Tipo: Presencial
Descripcion: Descripción Postgrado Marketing de Productos Farmaceuticos en
Madrid
El Postgrado en Marketing de Productos Farmacéuticos es presencial y se
imparte en Madrid. Tiene una duración de 192 horas.
"La industria farmacéutica posee peculiaridades propias, que deben conocer
quienes vayan a trabajar en ella. Desde el mismo momento en que se obtiene
una licencia o registro para un producto farmacéutico, con su correspondiente
patente, se ponen en marcha herramientas de marketing particulares,
contempladas en un plan de marketing, que da lugar a las estrategias
comerciales de las empresas farmacéuticas. Por otra parte, la especificidad de
la producción farmacéutica, a raíz de la correspondiente demanda, vertebra a
dichas empresas en diferentes áreas y servicios, cuyo funcionamiento
aprenderá el alumno.
Otro punto importante en este sector es la comercialización de los productos
farmacéuticos (de prescripción, genéricos, OTC, hospitalarios), cuyo proceso
de venta también es muy específico y está cambiando a pasos agigantados en
los últimos tiempos, con el auge de las figuras del key account y del gestor,
hacia las cuales evolucionan las redes de ventas de los visitadores médicos,
con determinadas técnicas de venta, de comunicación y de negociación."
Destinatarios Postgrado Marketing de Productos Farmaceuticos en Madrid
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología y
medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas
relacionadas con la industria farmacéutica.
Temario Postgrado Marketing de Productos Farmaceuticos en Madrid
MARKETING Y NEGOCIO FARMACÉUTICO (20 h)
Conocimiento y dirección de la empresa farmacéutica
Clasificación ATC de los productos farmacéuticos
Precios y financiación
Envases clínicos
Genéricos y precios de referencia
Casos prácticos
Acceso al mercado
Mantenimiento, estrategia comercial y visión del negocio farmacéutico
EL MERCADO FARMACÉUTICO: ACTORES (32 h)
Estructura del mercado farmacéutico
Los productos de prescripción
La segmentación de mercado
El posicionamiento
Análisis DAFO
El plan de marketing
El marketing MIX
El jefe de producto
La visita médica
El delegado de visita médica
Organigrama del departamento de marketing
ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMAEÚTICA (48 h)
Estructura y funciones del departamento médico
Medical marketing
La promoción farmacéutica. Herramientas
La agencia de publicidad
Creación de la campaña de publicidad
El plan de acción
El código ético
Farmacoeconomía
Recursos humanos
El C.V.
Estrategias de búsquedas de empleo
EL MERCADO FARMACÉUTICO: PRODUCTOS (24 h)
Los productos hospitalarios y su promoción
El servicio de farmacia hospitalaria
El precio, negociación
La red de ventas hospitalarias
Los productos OTC. Automedicación
Promoción de productos OTC. La oficina de farmacia
Parafarmacia, plantas medicinales, alimentos funcionales
El switch. Marcas paraguas
La red de ventas de farmacias
Merchandising en la oficina de farmacia
MARKETING FARMACÉUTICO ESPECÍFICO (48 h)

Marketing internacional

El plan de carrera internacional

Comunicación digital en el ámbito de la salud

El medio digital

Planificación estratégica de las campañas de comunicación

Marketing farmacéutico on line

Creatividad digital

Plan de empresa on line

Outsourcing

Comunicación y relaciones públicas

Acciones directas al consumidor

La investigación de mercados en los productos farmacéuticos
GESTIÓN DE LA PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA / GESTIÓN DE
PROYECTOS (20 h)

Control del avance, costes y calidad en la gestión de proyectos

Herramientas fundamentales de la gestión de proyectos: diagrama de
tareas, pliego de condiciones, planning

Elaboración de proyectos empresariales

Gestión de proyectos

Formación del equipo de proyecto

Completar un proyecto

Presentación de un proyecto y gestión de la documentación
Duración: 192 h
Inicio: 9 de mayo de 2012
Final: 22 de junio de 2012
Horario: De lunes a viernes de 18 a 22 h
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Nombre: Postgrado Registro y Regulatory Affairs de Productos Farmacéuticos
y Afines en Madrid
Tipo: Presencial
Descripcion: Descripción Postgrado Registro y Regulatory Affairs de
Productos Farmacéuticos y Afines en Madrid
El Postgrado en Registro y Regulatory Affairs de Productos
Farmacéuticos y Afines es presencial y se imparte en Madrid. Tiene una
duración de 650 horas.
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe
terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del
registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de
la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco
hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado,
puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de
su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente
desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o
medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento
intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos,
farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los
diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la
entrada laboral en el sector farmacéutico.
Temario Postgrado Registro y Regulatory Affairs de Productos
Farmacéuticos y Afines en Madrid
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO
Drug discovery
Modelización de nuevos fármacos in silico
Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
El lead finding
La elección de modelos animales de prueba
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO
PRECLÍNICO
El desarrollo preclínico
El estudio con sistemas de prueba no humanos
La toxicología aplicada a los medicamentos
Pruebas toxicológicas in vitro
Pruebas toxicológicas in vivo
El bioanálisis y la farmacocinética
El desarrollo galénico
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO
Concepto de ensayo clínico con medicamentos
Las fases del desarrollo clínico
Fase I ó de seguridad
Fase II ó de terapéutica de exploración
Fase III ó de terapéutica de confirmación
Fase IV ó de postmercado
La estadística y el estudio clínico
El trial master file
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO
INDUSTRIAL
El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15
de las GMP)
Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y
microbiológicos
Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un
medicamento
SISTEMAS DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Las normas de correcta fabricación (GMPs)
Las buenas prácticas de laboratorio (GLPs)
Las buenas prácticas clínicas (GCPs)
DESARROLLO Y REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
Autorización para la comercialización de medicamentos
El expediente de registro
Información del medicamento
EL REGISTRO FARMACÉUTICO
Concepto de medicamento y tipos
La administración pública: local, nacional e internacional. Procedimientos de
registros nacionales y centralizados. Reconocimiento mutuo / descentralizado.
Arbitraje.
La ley del registro de los medicamentos.
Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación
Documento CTD
Documento DMF
Mantenimiento de la autorización de comercialización
Registro Electrónico
Casos prácticos
LA PATENTE Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL
La directiva 98/44 CEE
Legislación española sobre patentes: ley 11/86
La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo
El secreto industrial: la no divulgación de los datos científicos
La venta de los resultados científicos: los royalties
PRECIOS Y FINANCIACIÓN, PLAN DE MARKETING
Precios y financiación
Mantenimiento y estrategia comercial
PROYECTO Y TUTORÍAS (350 h)
Realización de un proyecto que consistirá en la presentación de un expediente
de medicamento o de un producto medicamentoso, que corresponderá a 300
horas de trabajo tutorizado.
El proyecto se podrá realizar durante el periodo lectivo o una vez finalizadas las
clases de teoría.
Al inicio del curso, junto con el calendario de las asignaturas teóricas se pasará
un horario de tutorías, que se extenderán desde el principio del curso hasta
varios meses tras la finalización de las clases de teoría, hasta un total de 50
horas. Los alumnos que lo deseen podrán utilizar estas horas de tutoría para
consultar todas las dudas que les vayan surgiendo durante la realización del
proyecto.
Duración Postgrado Registro y Regulatory Affairs de Productos
Farmacéuticos y Afines en Madrid
650 horas:
300 h de clases teóricas (ver programa)
300 h de desarrollo de un proyecto
50 h de tutorías
INICIO
14 de noviembre de 2011
HORARIO
De lunes a viernes de 18 a 22 h.
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PARA ACTUALIZAR:
Nombre: Master Business en Innovacion Farmaceutica en Madrid
Tipo: Presencial
Descripcion: Descripción Master Business en Innovacion Farmaceutica en
Madrid
El Master en Business en Innovación Farmaceútica es presencial y se
imparte en Madrid. Tiene una duración de 752 horas.
"La industria farmacéutica posee peculiaridades propias, que deben conocer
quienes vayan a trabajar en ella. Desde el mismo momento en que se obtiene
una licencia o registro para un producto farmacéutico, con su correspondiente
patente, se ponen en marcha herramientas de marketing particulares,
contempladas en un plan de marketing, que da lugar a las estrategias
comerciales de las empresas farmacéuticas. Por otra parte, la especificidad de
la producción farmacéutica, a raíz de la correspondiente demanda, vertebra a
dichas empresas en diferentes áreas y servicios, cuyo funcionamiento
aprenderá el alumno.
Otro punto importante en este sector es la comercialización de los productos
farmacéuticos (de prescripción, genéricos, OTC, hospitalarios), cuyo proceso
de venta también es muy específico y está cambiando a pasos agigantados en
los últimos tiempos, con el auge de las figuras del key account y del gestor,
hacia las cuales evolucionan las redes de ventas de los visitadores médicos,
con determinadas técnicas de venta, de comunicación y de negociación."
INICIO
30 de enero de 2012
FINAL
22 de junio de 2012
Destinatarios Master Business en Innovacion Farmaceutica en Madrid
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología y
medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas
relacionadas con la industria farmacéutica.
Temario Master Business en Innovacion Farmaceutica en Madrid
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30
h)
Drug discovery
Modelización de nuevos fármacos in silico
Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
El lead finding
La elección de modelos animales de prueba
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO
PRECLÍNICO (30 h)
El desarrollo preclínico
El estudio con sistemas de prueba no humanos
La toxicología aplicada a los medicamentos
Pruebas toxicológicas in vitro
Pruebas toxicológicas in vivo
El bioanálisis y la farmacocinética
El desarrollo galénico
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO
(40 h)
Concepto de ensayo clínico con medicamentos
Las fases del desarrollo clínico
Fase I ó de seguridad
Fase II ó de terapéutica de exploración
Fase III ó de terapéutica de confirmación
Fase IV ó de postmercado
La estadística y el estudio clínico
El trial master file
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO
INDUSTRIAL (40 h)
El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15
de las GMP)
Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y
microbiológicos
Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un
medicamento
LA PATENTE Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL (20 h)
La directiva 98/44 CEE
Legislación española sobre patentes: ley 11/86
La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo
El secreto industrial: la no divulgación de los datos científicos
La venta de los resultados científicos: los royalties
MARKETING Y NEGOCIO FARMACÉUTICO (20 h)
Conocimiento y dirección de la empresa farmacéutica
Clasificación ATC de los productos farmacéuticos
Precios y financiación
Envases clínicos
Genéricos y precios de referencia
Casos prácticos
Acceso al mercado
Mantenimiento, estrategia comercial y visión del negocio farmacéutico
EL MERCADO FARMACÉUTICO: ACTORES (32 h)
Estructura del mercado farmacéutico
Los productos de prescripción
La segmentación de mercado
El posicionamiento
Análisis DAFO
El plan de marketing
El marketing MIX
El jefe de producto
La visita médica
El delegado de visita médica
Organigrama del departamento de marketing
ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMA (48 h)
Estructura y funciones del departamento médico
Medical marketing
La promoción farmacéutica. Herramientas
La agencia de publicidad
Creación de la campaña de publicidad
El plan de acción
El código ético
Farmacoeconomía
Recursos humanos
El C.V.
Estrategias de búsquedas de empleo
EL MERCADO FARMACÉUTICO: PRODUCTOS (24 h)
Los productos hospitalarios y su promoción
El servicio de farmacia hospitalaria
El precio, negociación
La red de ventas hospitalarias
Los productos OTC. Automedicación
Promoción de productos OTC. La oficina de farmacia
Parafarmacia, plantas medicinales, alimentos funcionales
El switch. Marcas paraguas
La red de ventas de farmacias
Merchandising en la oficina de farmacia
MARKETING FARMACÉUTICO ESPECÍFICO (48 h)
Marketing internacional
El plan de carrera internacional
Comunicación digital en el ámbito de la salud
El medio digital
Planificación estratégica de las campañas de comunicación
Marketing farmacéutico on line
Creatividad digital
Plan de empresa on line
Outsourcing
Comunicación y relaciones públicas
Acciones directas al consumidor
La investigación de mercados en los productos farmacéuticos
GESTIÓN DE LA PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA / GESTIÓN DE
PROYECTOS (20 h)
Control del avance, costes y calidad en la gestión de proyectos
Herramientas fundamentales de la gestión de proyectos: diagrama de tareas,
pliego de condiciones, planning
Elaboración de proyectos empresariales
Gestión de proyectos
Formación del equipo de proyecto
Completar un proyecto
Presentación de un proyecto y gestión de la documentación
PROYECTO FINAL DE CURSO
Proyecto final de curso, es obligatorio para obtener el título del Máster
PRÁCTICAS EN EMPRESAS (400 h OPTATIVAS)
Dada la importancia que tiene la experiencia profesional en un entorno real, los
alumnos que lo deseen podrán realizar un periodo de prácticas en Empresas
del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los
contenidos del master.
La realización de las prácticas en empresa no es requisito imprescindible para
la superación del mismo, por lo que éstas tendrán carácter no obligatorio y
podrán sustituir a la realización del proyecto.
El correspondiente convenio de prácticas, podrá realizarse siempre y cuando el
alumno facilite a IUCT los datos y persona de contacto de la empresa en la que
realizará las prácticas voluntarias. Dicho convenio incluirá el seguro médico y
de accidentes durante la estancia en la empresa, aportado por IUCT, sin
ningún coste adicional para el alumno.
Duración Master Business en Innovacion Farmaceutica en Madrid
Duración 752 h (352 teoría y 400 de proyecto de fin de curso o prácticas en
empresa optativas)
HORARIO: De lunes a viernes de 18 a 22 h
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Nombre: Postgrado HPLC en Madrid
Tipo: Presencial
Descripcion: Descripción Postgrado HPLC en Madrid
El Postgrado en HPLC es presencial y se imparte en Madrid. Tiene una duración
de 100 horas. Tiene un precio de 2.250 euros.
Temario Postgrado HPLC en Madrid
INTRODUCCIÓN A LA CROMATOGRAFÍA
1. Introducción histórica y generalidades
2. Clasificaciones
3. El cromatograma
4. Teorías Cromatográficas
5. Cromatrografía de partición
6. Cromatrografía de adsorción
7. Cromatrografía de intercambio iónico
8. Cromatrografía de permeación
9. Cromatrografía de afinidad
CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA EN COLUMNA
1. Cromatografía líquida en columna
2. Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
LA CROMATOGRAFÍA COMO TÉCNICA ANALÍTICA
1. Introducción a los conceptos analíticos
2. Desarrollo de métodos en HPLC
3. Problemas en HPLC
ACTUALIZACIÓN Y FUTURO DE LA CROMATOGRAFÍA
1. Hibridación instrumental
Duración Postgrado HPLC en Madrid
DURACIÓN
100 horas (60% teoría y 40% práctica)
HORARIO
De lunes a viernes de 18 a 22 h
INICIO
14 de Noviembre de 2011.