Información para profesionales en RM IRM/Información de control

IRM/Información de control
de seguridad
Esta persona lleva un sistema de implante de titanio de Oticon
Medical que se le ha implantado quirúrgicamente en el cráneo.
El sistema consiste en un implante y un pilar y no se puede
quitar. El procesador de sonido que va unido al pilar se puede
quitar antes de pasar por un detector de metales.
¡El procesador de sonido debe extraerse si el paciente necesita
someterse a una resonancia magnética (IRM)! El implante y el
pilar pueden permanecer en su sitio.
DOBLAR
Información para profesionales
en RM
En pruebas no clínicas se ha demostrado que el sistema de
implante Ponto es compatible con RM en ciertas condiciones.
El dispositivo puede someterse a exploraciones sin peligro si
se cumplen las siguientes condiciones:
• Campo magnético estático de 3 tesla o inferior
• Gradiente especial máximo del campo magnético de 720
gauss/cm
• Máxima tasa de absorción específica promediada para todo
el cuerpo de 4,0 W/kg para exploraciones de 15 minutos en
el primer nivel del modo controlado
DOBLAR
En pruebas no clínicas, el sistema de implante Ponto produjo
un aumento de temperatura de menos de 2,2 ˚C a una tasa de
absorción específica (SAR) máxima promediada para todo el
cuerpo de 4,0 W/kg evaluada por calorimetría durante resonancias magnéticas de 15 minutos con un equipo de IRM (resonador Excite de 3 Tesla/128 MHz, HDx, software 14X.M5, General
Electric Healthcare, Milwaukee, WI).
Artefactos en las imágenes
La calidad de las imágenes de resonancia magnética podría verse
afectada si la zona de interés se encuentra exactamente en la
misma posición que el dispositivo o relativamente cerca de éste.
Por tanto, podría ser necesario optimizar los parámetros de adquisición de imágenes de la RM teniendo en cuenta la presencia de
este implante. El tamaño máximo del artefacto es de aproximadamente 10 mm en relación con el tamaño y la forma del implante.
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IRM/Información de control
de seguridad
Para más información sobre el sistema Ponto visite la página
www.oticonmedical.com
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Intervención quirúrgica realizada en
la clínica/hospital:
M51365_ES / 03.12
Nombre: