Tifio EXKU BartdoH* 3« Junio 1920 nam. 12 E L R E S T A U R A D O R * F A R M AC E U T I C © * R c d c e c l é n y A d m i n i s t r a c i ó n : C a l l e M a l l a r c a , 2 5 3 , ent.0 1.a SUMARIO Farmacia catalana retrospectiva. — Conferencia de D. Manuel Re" mis en el Laboratorio Municipal de Madrid. -- Líquidos con cloro activo. -- Farmacia y materia médica. -- Noticias. Farmacia catalana retrospectiva (CONTINUACIÓN) OIPTJSCTJIjOS Conferencias acerca de las diversas t e o r í a s que tienden a esplicar la naturaleza de los miasmas d e l e t é r e o s que ocasianan las enfermedades cólera morbo, fiebre amarilla y peste b u b ó n i ca.—Federico T r é m o l s . 1 vi.—?—? Discursos leídos ante el claustro de la Universidad de Barcelona en el acto de r e c e p c i ó n de D. J. C a s a ñ a . — J u l i á n G a s a ñ a y Vicente Munner.—1 v i . — T . Gorchs.—Barcelona.—1861. Elogio h i s t ó r i c o del Dr. B. Sauch y Guinart leído en la A c a demia de Medicina y Cirugía de Barcelona.—l.—J. Torner.— Barcelona.—1845. Breve r e s e ñ a del origen, progresos y estado actual de la m a teria m é d i c a , leído en la Academia de Medicina y Cirugía de Barcelona.—J. B. F o i x y Gual.—1 v i . — A . B r u s í . — B u r c e l o n a . — 1846. Observaciones sobre la i n t r u s i ó n f a r m a c é u t i c a l e í d a s en el Hexametilentetramina - 1>P. Andpeu Tubos de 20 tabletas de 0*50 gramos. lo El Restaurador Farmacéutico Colegio de F a r m a c é u t i c o s de Barcelona.—I. Oriol Ronquillo.— 1 v i . — N . Ramírez.—Barcelona.—1867. Estatutos de la Real Academia de Ciencias naturales y Artes de Barcelona. - 1 v i . - F. S u r i á . — B a r c e l o n a . — 1 8 0 5 . w*** | Elementos de Farmacia fundados en los principios de la q u í m i c a moderna.—Francisco Carbonell y Bravo.—1 v i . — F . Isern ' ^Bai1!ploi^S^.|¡Sfci I- - Ul ¿ 1 >^;Jri Jffi £% Jrl jH Elementos de Farmacia fundados en los principios de la q u í mica moderna.—El mismo.—1 v i . — M . T e x é r o . — B a r c e l o n a . — 4824. Manual de Química i n o r g á n i c a . — - J a i m e A r b ó s y Tor.— 1 vi.—j F. V a l l é s . — B a r c é l o n a . — 1 8 4 5 . Ideas q u í m i c a s . — R . L ó p e z Pinciano.—1 v L — J . del Collado. —Madrid. —1828. Forniulce MediccE quas a d m u m castrensis nosocomii b a r ctnonensis, etc.—Joannes F . de B a h i . — 1 v i . — V d a . e hijo de R. Brusi.—Barcelona. F ó r m u l a s de algunos preparados f a r m a c é u t i c o s que no se citan en el Cadet de G a s s í c o u r t . I ) . y M . — 1 v i . — A . Berdeguer. —Barcelona.—1840. ^ í k —<» £ «f**^ ^ H f Prontuario m ó d i c o . - J. Antonio Fors,—1 v.—Vda. e hijos de Gorchs, Barcelona.—1834. Noticias del magnetismo sobre la e c o n o m í a animal.—Ignacio Graells.—1 v.—Fuentenebro8 Madrid.—1816. Manual de Química o r g á n i c a . — J . A r b ó s y Tor.—1 v.—F. V a llés, Barcelona.—1 v.—1846. Nueva doctrina q u í m i c a . — M r . Chansarel.—Td. J. Aledo.— l v.—J. Torner, Barcelona.—1826. Elementa Therapioe generaiis i n usurn a c a d e m i c u m . ^ - F é l i x . Janer.—1 v.—Vda. e Hijos de Brnsi, Barcelona.—1826. Elementa Hygienes i n usum a c a d e m é c a m . — - F é l i x Janer.— 1 v.—Vda. e Hijos de Brusí, Barcelona.—1826. Memorias de A g r i c u l t u r a y Artes publicadas por orden de la Real Junta de Gobierno del Comercio de Barcelona.—Vda. e H i jos de Brusi, Barcelona.—1816. Memorias de la Academia de Medicina y Cirujia de Barcelona y de Palma,—Prosperidad, Barcelona —1846-50. Importancia de la Farmacia en la s o c i e d a d . — O r a c i ó n i n a u g u r a l del curso a c a d é m i c o del Colegio Nacional de Farmacia de Acido a c e t i l o ^ s a l i c í l i c o = I>r. Andreu Tubos de 20 Tabletas de 0*50 gramos. El Restaurador Farmacéutico SU Barcelona, leida en 1.° de octubre 1819.—José Antonio Balsells — 1 v . — R e p u l l é s , Madrid.—1820. Moral f a r m a c é u t i c a . — O r a c i ó n de apertura del curso literario del a ñ o 1839, pronunciada en el Colegio de Farmacia de S. V i c toriano de Barcelona.—J, A.. Balsells y Bravo.—1 v.—Herederos de la Vda. P l á , Barcelona.—1839, Males que afligen a la Farmacia y plan para c o r r e g í r s e l o s p o n i é n d o l a en u n p i é m á s respetable.—Discurso inaugural de apertura de clases del Real Colegio de 'Farmacia de Barcelona, Dormitorio de Tomás Parés,, farmacéutico de Cardedeu. leido el dia 1.° de octubre.—J. A . Balsells. - 1 v.—J. Torner, B a r celona.—1835. * Dionisio y H o n o r a t o . — D i á l o g o en defensa propia contra el a n ó n i m o inserto en el n.0120 del Popular con el lema «Un i n s pector de d r o g a s » . — J . A. Balsells.—1 v.—J. Torner, Barcelona» —1841. Oración de apertura de curso del Real Colegio de Farmacia de S. Victoriano de Barcelona, leida en 23 de octubre de 1815.— J . A . Balsells.—1 v . — A g u s t í n Roca, Barcelona.—1815. Hexametilentetramina - DP* Andpeu Tubos de 20 tabletas de 0,50 erramos. 31^ El Restaurador Farmacéutico Reconocimiento de Dios por las Ciencias N a t u r a l e s . — O r a c i ó n de apertura de estudios de la Facultad de Ciencias M é d i c a s de Barcelona, leida en 1.° de noviembre de 1844.—J. A . Balsells.— 1 v.—J. Verdaguer, Barcelona.—1844. Fundamentos t e ó r i c o s y p r á c t i c o s d e l arte de t e ñ i r . — M . J. Imison. - T d . F. Carbonell.—1 vi.—Brusi —Barcelona 1817. Memoria q u í m i c o - m é d i c a acerca la p r e p a r a c i ó n farmacéutica y usos m e d i c í n a l e s d e l p r o t o - t a i trato de mercurio y potasa. —Feo. Carbonell y Bravo.—1 vi.—Brusi.—Barcelona 1832. Impreso ( p á g i n a s del 5-12) sin titulo n i píe de Imprenta (seguramente c o n t e s t a c i ó n a otro) interesante.—1 v i . I n s t r u c c i ó n sobre el modo de recoger los mariscos. (Falta autor e impresor). - 1 v i . Importancia del estudio de la l i t e r a t u r a . — O r a c i ó n inaugural a la solemne apertura de la Universidad literaria de Barcelona.—1 nov. 1845.—M. Milá y Fontanals.—T. Gorchs.—Barcelona 1845. Ejercicios p ú b l i c o s de Q u í m i c a que s o s t e n d r á n en la Casa Lonja los alumnos de la escuela gratuita de esta ciencia, establecida en Barcelona por la Real Junta de Comercio del Prin cipado de C a t a l u ñ a . —Feo. Carbonell.—1 v i . — B r u s i . — B a r c e lona 1818. Discurso leído en 1 de j u l i o de 1817 al empezar las lecciones de Medicina p r á c t i c a . — F e o . P i g u i l l e m . — 1 v i . — A g . R o c a . - B a r celona 1817. Discurso de i n a u g u r a c i ó n solemne de la Sociedad Fomento de la I l u s t r a c i ó n creada por el Ayuntamiento de Barcelona.—La p r i m e r a necesidad de un pueblo libre, es la ilustración.—23 d i ciembre 1836.—1 v o l . — A . Bergnes.—Barcelona 1837. Reglamento de la Sociedad Fomento de la I l u s t r a c i ó n . — 1 v i . — A Bergnes.—Barcelona 1837. I n a u g u r a c i ó n de las E n s e ñ a n z a s gratuitas establecidas en la Real Academia de Ciencias naturales y Artes de Barcelona.— 3 nov. 1835.—1 v i . - J o s é S o l á . — B a r c e l o n a 1835. De las Artes m e c á n i c a s . — M e m o r i a leída en la Real Academia de Ciencias naturales y Artes de Barcelona.—22 abril 1835.— Salvador Paris y PL—1 vi.—J. Verdaguer.—Barcelona 1835. De los pozos artesianos en general y de su a p l i c a c i ó n en C a t a l u ñ a . — M e m o r i a leída en la R. Academia de Ciencias, nat. y iVeido acetilo^salieílieo - DF, Andreu Tubos'de 20 tabletas de 0'50 gramos. El Restaurador Farmacéutico 313 Artes de Barcelona.—2 abril 1834.—A. Llobet y Vallllosera.— 1 v i . — A Bergnes.—Barcelona 1834. Memoria sobre la necesidad de establecer prados artificiales en E s p a ñ a , leida en la Junta literaria que c e l e b r ó la R. Academia de Ciencias nat. y Artes de Barcelona.—28 j u n i o 1833.—Pedro Felipe Monlau.—1 vi.—Igual.—Barcelona 1834. Por un manuscrito encontrado en el citado archivo de Cardedeu, nos enteramos que se debe a Felipe I V de Castilla el haber elevado al rango de Arte Científico el ejercicio de los boticarios, considerado hasta entonces simplemente como Arte u oficio mecánico. Un reparto tributario hecho por el Gremio de Oficios mecánicos de Madrid, en el que se incluía como a tales a los farmacéuticos, motivó que estos se dirigieran al monarca en queja de tan lamentable y desdorosa confusión, quien agradecido a los servicios que la clase de dicha villa le habia prestado y después de hacer constar en su preámbulo que «de vuestro Arte (de)pende(n) los principales medios con que obra en ella y los Médicos que la exercen... y también el conocimiento de la Filosofía Natural de las Plantas, Drogas y demás ingredientes han de obrar en la Conservación de la Salud», otorga en 13 marzo de 1650 que «el ejercicio de los boticarios debía considerarse como Arte Científico y por consiguiente gozar de todas las honras, prehemínencias y prerrogativas que competen a la Ciencia y Facultad de la Medicina». Nos hace sospechar que el privilegio anotado tan solo tuvo efecto de momento para los farmacéuticos de la Corte, el que el Colegio y Congregación de S. José de Boticarios de Sevilla pidieran para sí, y autoriza Carlos I I en 25 noviembre de 1698, la cédula real concedida por su padre a los correligionarios de Madrid. Con referencia a las aludidas prehéminencias de que gozó antiguamente la clase farmacéutica, existe en el mismo archivo otro manuscrito, copia de una disposición dada por Fernando V I en 26 de setiembre de 1750 en que se aclara lo legislado por sus antecesores, en este sentido, hasta la fecha. Dice el Rey: «Teniendo presente las muchas dudas que se han ofrecido y repetidas cuestiones que se han suscitado con las Justicias de estos mis Reynos y Señoríos sobre los privilegios y exempciones que deben gozar los Boticarios establecidos en ellos, ya por lo que mira a la contribución de derechos Reales, como por lo que toca a todo lo que sea coatribución para la tropa, originadas unas y otras de haverse introducido estos a estender sus exempciones y pretendiendo siempre que estas sean mayores que las que realmente les están concedidas por Reales privilegios. Cédulas, Decretos, provisiones, executorias y autos expedidos por los Señores Reyes, mis predecesores y por el Consejo en los años 1650,1689, 1708, 1721, 1727, 1734 y 1738, y por mi Decreto en 19 octubre de 1747... Y considerando quanto perjudiciales son estas questiones a mi Real Hexametilentetpamina - DP. Andreu Tubos de 20 tabletas du 0,50 gramo». 314 El Restaurador Farmacéutico ^ ervicio y al Común de los contribuyentes y lo conveniente y útil que es dar una Regla fixa, positiva y clara que expresse las exempcione» que hayan de goar los Boticarios establecidos en esta Corte y en todos los demás parages de mis Reynos, y las que no deben g09ar, para que estos se arreglen, y sirva de Regimen o Instrucción a los Intendentes^ Corregidores y Justicias, he venido en resolver y declarar, lo que se contiene en los siguientes artículos: I , Que los Boticarios deben go^ar en adelante la exempción c'e CIENTOS Y A L C A V A L A S , pero solamente por lo respectivo a los compuestos que venden en sus boticas, pues por lo que mira a los Simples en que traten por especie de negociación, deben estar sugetos a la paga de estos derechos, I I , Que igualmente deben estar sugetos a la paga de estos derechos en todas las ventas y permutas que celebraren de qualquiera cossa en que pot leyes del Reyno se cause la alcavala. I I I , Que en consequencia de la Real cédula de 13 de Marzo 1Ó50 en que se declara por cientifico el Arte de Boticario assi como el de la Medicina, y sin embargo del Real decreto que expedí en 18 de Octubre de 1747, es mi Voluntad hayan de estar libres los Boticarios desde ahora en adelante de qualquiera repartimiento general o particular que se haga en calidad de Gremio, pero no lo han de estar de los que se hicieren a cada uno en calidad de vecino del pueblo en que lo sea por razón de puentes, fuertes, empedrados y otros motivos semejantes. I V Que mucho menos han de estar libres por razón de su oficio de Boticarios de la paga de derechos y tributos Reyales que causen y les correspondan, conforme a su estado, ni de la contribución de Milicias, servicio Reyal, ni tampoco de ninguna otra'cosa perteneciente a la guerra, como son utensilios, bagagés y contribución de camas y ropas. (CONTINUARÁ) • Acido a e e t i l o - s a l i c í l i e o - DP, Andpeii Tubo8;de 20 tabletas de 0'50 gramos. El Restaurador Farmaéuctico 315 QUE EN EL Laboratorio Municipal de Madrid dtó el 25 de A b r i l de 1919 con motivo del primer Congreso Nacional de Medicina e Higiene el profesor de dicho L a b o ratar io, el F a r m a c é u t i c o Don Juan Manuel Remis de Prado (CONTINUACIÓN) 3.e INVESTIGACION D E L «B. E N T E R I T I D I S SPOROGENES» (Klein). La i n v e s t i g a c i ó n de este-germen que es un anaerobio estricto ha sido preconizada por K l e i n de tanta importancia, como la del B . coli, b a s á n d o s e en que el B . enter it idis sporogenes, existe t a m b i é n en el intestino del hombre y los a n í m a l e s de sangre caliente y se encuentra con bastante constancia en las materias fecales, en el estiércol y en las aguas de alcantarilla, etc. L a coesistencia en u n agua del B . enteritidis sporogenes y el c o l i bacilo constituyen s e g ú n K l e i n una p r e s u n c i ó n m á s firme d e c o n t a m i n a c i ó n que no la sola c o m p r o b a c i ó n del colibacilo. Los trabajos publicados por Metchnikoff sobre la flora i n testinal confirma la presencia constante en ella del B . enteritidis sporo^eney juntamente con las otras bacterias anaerobias. Teniendo pues en cuenta que este germen es el verdadero representante de los microorganismos de la flora intestinal a éi solo limitaremos nuestro estudio dejando hasta que la ciencia i m p o n g a otra cosa la d e t e r m i n a c i ó n cuantitativa de los d e m á s anaerobios. E l procedimiento que debe practicarse es e l que sigue: C o n c é n t r e s e por e v a p o r a c i ó n a baja temperatura, o por filtración, los g é r m e n e s del agua afinde que queden en u n p e q u e ñ o v o lumen y s i é m b r e s e diluciones de estas emulsiones bacterianas en tubos con leche tornasolada y esterilizada (es conveniente Hexametilentetramina - Dr. Andreu Tubos de 20 tabletas de 0450 uranios. S1^ E l Restaurador Farmacéutico h e r b i r antes de le siembra los tubos coa leche durante 5 a 10 m i nutos para desalojar el aire). C a l i é n t e n s e los tubos sembrados durante 24 minutos en b a ñ o - m a r i a a la temperatura de 80° C0 con el fin de destruir las formas vegetativas y dejar solo las esporas s i é m b r e s e por ú l t i m o anaerobiamante. En tales condiciones coagula la leche el B . emeritidis sporogenes a las 24 ó 36 horas con un aspecto caracteristico, pues la caseina se divide en dos partes, una que sobrenada y tiene extructura esponjosa, la otra se deposita formando un sedimento granular y entre ambas existe u n liquido claro. En este medio nutritivo hay siempre desprendimiento de gases. Por el exaihen m i c r o s c ó p i c o se aprecian que e s t á n formados tales cultivos por bacilos gruesos , aislados, con los extremos cuadrados o ligeramente redondeados, i n m ó v i l e s o casi i n m ó v i l e s , sin esporas y resistentes a la d e c o l o r a c i ó n por el m é todo de G r a m . Aunque por estos caracteres se excluyen enseguida algunos microbios anaerobios como el V i b r i ó n - s é p t i c o , pues su cultivo en leche tiene aspecto m u y diferente y presenta de ordinario t a l germen la forma filamentosa y movimientos propios de r e p t a c i ó n , existen a d e m á s , por lo que se refiere a los cultivos, otros g é r menes que siendo m á s confundibles con el B . enteritidis s p o r ó genes (Klein) se necesita proceder a la i n o c u l a c i ó n para d i ferenciarlos. Estos son el B . b u t y n c u s (Botkin) y el B . cadqver'is sporogenes (Klein). En efecto, solo es p a t ó g e n o y mata al cobaya con determinadas lesiones c a r a c t e r í s t i c a s , el B . enteritidis sporogenes (Klein). I n y é c t e s e pues s u b c u t á n e a m e n t e a u n cobaya de 400 gramos de peso p r ó x i m a m e n t e , uno o dos c. c. del liquido claro que se manifiesta en el cultivo en leche antes citado, y se o b s e r v a r á que el a n i m a l muere a las 24 o 36 horas y que p r e senta al practicarle la autopsia los siguientes caracteres: Aparece la piel despegada de la parte muscular y separada de ésta, en una gran e x t e n s i ó n , por colecciones gaseosas en todo el vientre y parte t o r á c i c a , llegando a veces hasta e l cuello. E l tejido muscular e n c u é n t r a s e infiltrado y grangenoso. E l peritoneo congestionado y algunas veces t a m b i é n el i n testino, la serosidad peritoneal es sanguinolenta y desprende u n olor insoportable. E l intestino contiene una mucosidad sanguinolenta. E n la serosidad s u b c u t á n e a e n c u é n t r a n s e n u m e r o - Acido aeetilO'Salicílieo - I > F . Tubos de 20 Tabletas de 0'50 gramos. Andi*eii El Restaurador Farmacéutico 317 sos bacilos no esporulados poco m ó v i l e s que forman fUamentos y son siempre t e ñ i d o s por el m é t o d o de Gram. Colocado este liquido en la estufa en condiciones anaeorabias (tubos de Buchner o en pipetas cerradas) tiene lugar la f o r m a c i ó n de esporas al cabo de una semana situadas generalmente hacia e l centfo del bacilo. A d e m á s de los caracteres indicados existen otros que a c o n t i n u a c i ó n exponemos para facilitar l a distinción de los tres g é r m e n e s citados: 1. ° E l B . enteritidis sporogenes y el B . butyricus, son i n movibles o casi inmovibles, el B . cadaveris, es m u y m ó v i l . 2. ° B . enteritidis sporogenes y el B . buturicus, no espoTuten en los medios ordinarios, mientras que el B . cadaveris, produce esporas en todos los medios nutritivos; a d e m á s las esporas de los dos primeros se encuentran situadas hacia la parte media del bacilo y en el B . cadaveris son siempre terminales. 3. ° E l B . enteritidis sporogenes fluidifica bastante la gelatina el B. butyricus no la licúa y el B . cadaveris la fluidifica r á p i d a mente, produciendo nn olor p ú t r i d o . 4. ° El B. cadaveris licúa r á p i d a m e n t e el suero coagulado, produce un olor p ú t r i d o y esporula m u y pronto. El R entériditis sporogenes y el B buturicus, reblandecen y fluidifican lentamente el suero coagulado. ¿ 5. ° E l cultivo de estos tres g é r m e n e s en gelatina o en agar sembrando por picadura, presenta un aspecto especial que no se presta a la d e s c r i p c i ó n pero que permite sin embargo notar diferencias bien manifiestas en su desarrollo. 6. ° Unicamente es p a t ó g e n o y mata al cobaya el B. enteritidis sporogenes (Klein). 4.4 INVESTIGACION D E L BACILO PIOCIANICO (GESSARD) La d e t e r m i n a c i ó n de este microorganismo en las aguas r e sulta sumamente sencilla. Solo basta sembrar una cantidad del agua sospechosa (100 c. c.) en 100 c. c. de caldo ordinario no peptonizado con r e a c c i ó n neutra o ligeramente alcalina e i n cubarlo a la temperatura de 37° C0. En estas condiciones aparece a las 12 ó 14 horas un enturbiamiento que luego se a c e n t ú a form á n d o s e en la parte superior del cultivo un velo ligero y una coloración azulado-verdosa, la cual puede quedar limitada a esta parte superficial o propagarse a todo el cultivo. Guando l a Hexametilentetramina - Dr. Andreu Tubos de 20 tabletas de 0*50 gramos. 318 El Restaurador Farmacéutico c o l o r a c i ó n es m u y escasa y superficial, b a s t a r á agitar el cultivo para que se le vea aparecer todo él inmediatamente t e ñ i d o de un color azul m á s intenso. Del velo formado es de donde se toma para proceder a su aislamiento en placas con gelatina (gelatina a 10 % sin caldo n i peptona) las cuales deben examinarse a las 24 ó 48 horas para separar enseguida las colonias tipleas, pues p o r efecto de la r á p i d a fluidificación que i m p r i m e a este medio de cultivo resulta d e s p u é s imposible de realizar tal s e p a r a c i ó n . Algunas veces no se produce mediante la siembra del agua en el caldo, la coloración c a r a c t e r í s t i c a y propia de los cultivos de este bacilo pero basta r e c u r r i r a la i n o c u l a c i ó n intraperitoneal de dicho cultivo, al conejillo de indias, extraerle a s é p t i c a m e n t e antes de m o r i r un poco de sangre mediante p u n c i ó n cardiaca y sembrarla d e s p u é s en la gelatina dicha. De este modo se r e genera la propiedad de formar la materia colorante p i o c i á n i c a . T a m b i é n se consigue esto m i s m o p o r cultivos sucesivos del germen en agar peptoglicerinado. L a identificación debe hacerse como de ordinario con el germen puro aislado de las placas con gelatina; s e m b r á n d o l e d e s p u é s en diferentes medios n u t r i t i v o s para estudiar sus caracteres culturales y sobre todo hacer como sigue las reacciones inconfundibles de la piocianina previa s e p a r a c i ó n de esta de los cultivos, en el caldo recomendado o en el agua de peptona. (CONTINUARÁ) • Acido aeetilo^salieílico - Dr. Tubo8.de 20 tabletas de 0'50 gramos. Andreu El Restaurador Farmacéutico 319 Líquidos con cloro activo (líquido Dakin, Carré, legías, etc.) ( Continuación ) (TREADWELL) VALORACION / D E L C02 A L LADO D E L C L Si se quiere dosificar el CO2 en el cloruro de cal del comercio, se desprende siempre Cl con el C02, cuando se trata é s t e por el CIH, de suerte que n i el m é t o d o por diferencia, ni el m é t o d o d i recto suministran resultados convenientes. Pero se llega fácilmente a la v a l o r a c i ó n de la manera siguiente: Se trata el cloruro de cal por CIH, se hacen pasar los gases (GO2 Cía) por una solución de amoniacal de cloruro cálcico (1), se abandona varias horas a una temperatura suave, se filtra r á pidamente, se lava con agua caliente y se dosifica el C0.2 en el GOsCa filtrado como de o r d i n a r i o . Nota. —Haciendo pasar el CI y el CO2 por la solución a m o niacal de CIgCa, el CI se transforma en GINH4 con desprendimiento de N : 8 NH3 + 3 CI2 = 6 CINH4 - f N2 mientras que el COg es absorvido por el NH3 con f o r m a c i ó n de carbonato a m ó n i c o y este ú l t i m o se transforma en C03Ca por el CI2Ga. No nos extenderemos m á s en la t r a n s c r i p c i ó n de m é t o d o s analíticos cuantitativos por bastar a nuestro objeto y no extender excesivamente este articulo, a no ser que a l g ú n lector requiera a m p l i a c i ó n sobre alguno de ellos y pasaremos a dar cuenta de las cuantitativas que para nuestro objeto realizamos. Estos m é t o d o s cuantitativos elegidos, hemos procurado, que (1) Se disuelve 1 p. de ClaCa en 5 p. de agua, se añade 10 p. de solución de amoniaco ( D = 0,96) y se abandona por lo menos cuatro semanas antes de emplearla. Hexametilentetramina - Di*. Andreu Tubos de 20 tabletas de 0'50 gramos. 3 20 El Restaurador Farmacéutico dentro de la mayor exactitud posible, fuesen sencillos y r á paos. Para analizar una legía o un liquido D a k i n , tomamos 5 ce. del r á i s m o que colocamos en un vaso de precipitado de 200-300 ce. y en él hacemos una c l o r o m e t r í a . de ensayo p o r el m é t o d o de Penot, agregando el liquido arsenical alcalino por p e q u e ñ a s porciones de c e , ensayando a cada adición la m a r c h a de la reacción, tocando con el agitador mojado en el liquido, en u n pedacito de papel almidonado con yoduro p o t á s i c o . Por el olor del líquido del vaso, que va perdiendo el que t i e ne a Tiipoclorito el cual se va transformando en cloruro conforme se agrega lá; s o l u c i ó n valorada de á r s e n i t o s ó d i c o y p o r el color de las manchas que produce el liquido de r e a c c i ó n en el papel yoduro almidonado, que al principio son pardas de yodo y ¡ d e s p u é s azules de yoduro de a l m i d ó n , se tiene una idea para la r a pidez en la a d i c i ó n ' d e l líquido de Penot. Las primeras veces que se ensaya en el papel yoduro a l m i donado, como hay un gran exceso de cloro activo, la mancha que en e! p r i m e r momento es parda, de yodo l i b r e , al instante desaparece del centro de: la gota, por formarse c l o r u r o de yodo y s ó l o queda marcado de azul oscuro el borde de la gota. Por fin llega un momento en que al a ñ a d i r 1 ce. m á s de liquido Penot, o bien la mancha azul que se produce en el papel y o d u r o a l m i d o nado es m u y débil o no se produce mancha si h a y exceso de liquido Penot. Entonces, se repite el ensayo con otros 5 ce. de legia, echando de una vez los ú l t i m o s ce. con que se p r o d u c í a t o d a v í a m a n cha azul e n el papel yoduro almidonado y d e s p u é s se va agregando dicha solución Penot de d é c i m a en d é c i m a de c e , hasta el momento en que la mancha azul en el papel y o d u r o a l m i d o nado sea perceptible apenas, anotando en este momento la cantidad de liquido Penot gastado. En el liquido resultante de la v a l o r a c i ó n anterior, se echan tres gotas de solución de fenolptaleina a l 1 0/0 y con solución N/10 de a. sulfúrico se determina la alcalinidad hasta que el liquido quede incoloro y se anotan los ce. de a. sulfúrico N/10 gastados. En el liquido resultante de la v a l o r a c i ó n anterior, se echan tres gotas de solución de anaranjado de metilo al 0,5 0/0 y se s i gue agregando a. sulfúrico N/10 hasta que empiezo a v i r a r el c o j Reído a c e t i l o - s a l i c í l i c o - Dr. Tubos ide 20 tabletas de 0'50 gramos. AncLpeu El Restaurador Farmacéutico 321 lor amarillo del indicador y se anotan los ce. de a. sulfúrico N/10 gastados. En el líquido resultante de la v a l o r a c i ó n anterior, se echa un poco de carbonato cálcico, hasta que no se produzca efervescencia, que se percibe mejor con el oído, no importando que se eche algo de exceso. Esta a d i c i ó n de carbonato cálcico tiene por objeto neutralizar el p e q u e ñ o exceso de a. sulfúrico que i n e v i t a blemente se agrega para hacer v i r a r al indicador y por esto me parece que en las dos valoraciones a l c a l i m é t r i c a s , seria mas exacto restar de los ce. de á c i d o gastado, 0, 1-0, 2 de c e , pues si no se neutraliza exactamente el liquido que se valora, no se pueden determinar los cloruros por el m é t o d o de M o h r , que ha sido el elegido. Entonces se agrega solución N/10 de nitrato a r g é n t i c o hasta q u é el liquido lechoso empiece a tomar color rosa por p r e c i p i tarse arseniato a r g é n t i c o . A u n q u e no es necesario, puede agregarse unas gotas de solución de cromato p o t á s i c o , sí se quiere que sea éste el indicador del final de la r e a c c i ó n . Conseguido éste se anotan los ce. de nitrato a r g é n t i c o N/10 gastados. El razonamiento de los c á l c u l o s que d e s p u é s se efectúan en el ejemplo que ponemos es el siguiente: (CLOROMETRIA) Esta e s t á fundada en la consabida r e a c c i ó n siguiente: As203 + 5 H20 - f 2 CI2 = 2 As04H3 - f 4 C I H . 198 141,8 198 : 141,8 = 4,95 : x ; x = 3,545 Esto quiere decir que si un litro de líquido Penot que lleve disueltos 4,95 grs. de a n h í d r i c o arsenioso equivalen a 3,545 g r a mos de CI, 1 ce. e q u i v a l d r á n a 0,003545 grs. de C I . Si el l í q u i d o Penot se prepara de forma que el litro lleve d i sueltos 13,963 grs. de a n h í d r i c o arsenioso, cada ce. de este l í q u i do e q u i v a l d r á a 0,01 grs. de CI y no h a b r á que hacer cálculo para saber la cantidad de CI que indica. i^oxametilesatetFamina Tubos de 20 tabletas de 0*50 erramos. itadbpen 322 • El Restaurador Farmacéutico (ALCALIMETRIA) A L C A L I N I D A D T O T A L E N NaOH.—Es la suma de la a l c a l i nidad obtenida con los dos indicadores, fenolptaleina y anaranj a d o de metilo. E l a. sulfúrico N/IO que es el empleado, reacciona de la s i guiente manera: 2 NaOH + S04H2 = SQiNa-j - f H20. 80,116 grs. de NaOH equivalen a 2.000 40,058 « » >. » a 1.000 4,0058 » » » » » » • 0,0040058 » » » » » 1 ce. » » » de SÓ4H2 N / l » » « » v N/10, » » » Por lo tanto, m u l t i p l i c a n d o los ce. de S O ^ N/10 gastados por 0,0040058 tendremos la NaOH a que equivale. A esta alcalinidad hay que agregar la que corresponde a la consumida por el CIH rexultante de la r e d u c c i ó n del GI por el As203 en la c l o r o m e t r í a . A s A + 5 H20 - i - 2 CI2 = 2 As04H3 + 4 C I H De esta r e a c c i ó n se deduce que 2 Cía equivalen a 4 CIH y por tanto a 4 NaOH, luego un á t o m o gramo de GI = 35,45 grs., e q u i v a l d r á a una m o l é c u l a g r a m o de NaOH = 40,058 grs. (Continuará) Reído aeetilo^salieílico « DF. Andreu Tubos de 20 tabletas de 0'50 gramos. Kesiauranor farmacéutico 3^3 Farmacia y materia médica determinación del cobre. - Kolthoff (Chem. Zeit., Journ. Soci. Chem. Ind.) para la d e t e r m i n a c i ó n del cobre recomienda el m é t o d o siguiente: a la solución de cobre se a ñ a d e n 10 ce. de una solución de yoduro potásico al 0.2 % • 5 ce. de á c i d o sulfúrico al 20 ü/0 y 10 c e de una solución de sulfocianuro p o t á s i c o al 10 % • Entonces se valora el yodo puesto en libertad con solución de tiosulfato sódico N/10. Bt- m é t o d o puede usarse para la determ i n a c i ó n del exceso de cobre en las determinaciones de a z ú c a r y, en este caso, no se necesita separar el ó x i d o cuproso. Sin embargo, es necesario que el ácido sulfúrico y el sulfocianuro se a ñ a d a n inmediatamente uno d e s p u é s del otro con objeto de evitar la oxidación del ó x i d o cuproso. E l cobre se puede determinar en presencia de sales férricas con tal que la mezcla se trate p r i m e r o con solución de pirofosfato s ó d i c o . (The Druggist Circular, Septiembre 1919) fyálsamo del perú y bálsamo del tolú.—Guando una gota de b á l s a m o del P e r ú se deja en contacto con una solución de una gota de á c i d o sulfúrico en 15 ce. de á c i d o acético cristalizable s i el b á l s a m o es puro no se produce n i n g ú n color a ú n d e s p u é s de transcurridas 24 horas, s e g ú n dice Maori (Boll. c h i m . farm.) No obstante, cuando se mezcla una solución de b á l s a m o de tolú al 2 % , en á c i d o acético, con u n volumen igual del reactivo anterior se produce en la mezcla una coloración pardo-amarillenta o pardo-roja. , (The Druggist Circular, Septiembre 1919) Succedáneo de la manteca de cacao.—Para la s u b s t i t u c i ó n de la manteca de cacao para la p r e p a r a c i ó n de supositorios el P h a r maceutischen Post; {Phavm. Journ.) recomienda una mezcla de una parte de esperma de ballena y tres partes de aceite de olivas. Esta mezcla, que funde a37.20C., s e g ú n parece, da resultados satisfactorios en la p r e p a r a c i ó n de supositorios por el m é t o d o eu HexametilenteíFamina - pp, Tubos de 20 tabletas de 0,50 «ramo», Andpeu 324 El Restaurador Farmacéutico caliente, pero no se puede usar para prepararlos a p r e s i ó n m e diante el m é t o d o en frío. (The Druggist Circular, Enero 1920). Reconocimiento de los pigmentos biliares en /¿r or/>7o. —Rosenberg (Apoth. Zeit,) comunica que cuando a 10 ce. de o r i n a se a ñ a d e n 10 ce. de una solución de potasa c á u s t i c a a l 20 o/0 y 2 o 3 gotas de una solución de sulfato de cobre al 10 o/0, cuando la orina contiene pigmentos biliares se produce un color verde de oliva. Los d e m á s componentes de la orina no influyen en esta r e a c c i ó n , que s e g ú n se dice es m u y sensible. (The Druggist Circular, Enero 1920). Soluciones de almidón y de ácido oxálico.—Junk (Chem. Zeit,) enc o n t r ó que cuando las soluciones de a l m i d ó n se h e r v í a n con una p e q u e ñ a cantidad de m e r c u r i o m e t á l i c o y las de á c i d o o x á l i c o se agitaban durante a l g ú n tiempo con este m e t a l , se evitaba el c r e cimiento en las mismas de hongos, mohos, etc. (The Druggist Circular, Enero de 1920.,) €nsQyo de la resina de jalapa.—Para reconocer el guayaco en la resina de jalapa, F r e r i c h s (Schweiz. A p o t h . Zeit.) indica a ñ a d i r a una solución de 0.5 gramos de resina en 10 ce. de alcohol una gota de solución de sulfato de cobre y 8 a 10 gotas de agua de almendras amargas o de s o l u c i ó n de sulfocianato a m ó n i c o . No debe producirse n i n g ú n color. (The Druggist Circular, Febrero 1919) Reconocimiento del alco/iol metílico en el alcohol etílico.—Salkowsk i (Zeit, U n t . N a h r . Gen., Journ. Soc. Chem. I n d . ) para la determ i n a c i ó n del alcohol m e t í l i c o en el alcohol etílico d á el m é t o d o siguiente: E l alcohol en examen se d i l u y e con nueve veces su volumen de agua, y a 5 ce. del l í q u i d o se a ñ a d e n tres ec. de á c i d o s u l f u r i - Acido aeetilo^salieílico - I>r. Tubos de 20 Tabletas de 0*50 gramos. Andpeu El Restaurador Farmacéutico 325 co diluido y tres ce. de una solución de permanganate p o t á s i c o al . .é^í^ivcjejj^.nfinio'iaq B! amói^ri s í - t ó m b í t í Se deja la mezcla en reposo durante ocho minutos, entonces se descolora con una solución saturada de ácido oxálico y se desti'a. A l líquido destilado se a ñ a d e n tres gotas de una solución de cloruro férrico al tres por ciento, 0.08 gramos de peptona y su propio volumen de á c i d o c l o r h í d r i c o diluido y se hierve la mezcla,, con la cual, en presencia de una cantidad de alcohol m é t i lico al uno por ciento, se produce una c o l o r a c i ó n violeta claro. Esta r e a c c i ó n , que se debe a la f o r m a c i ó n del formaldehido del alcohol metílico, puede conducir a resultados falsos cuando el alcohol contiene alcoholes superiores tales como el propílico, el isobutírico o el isoamilico, que por o x i d a c i ó n producen i n d i cios de formaldehido. Sin embargo, como en la a d u l t e r a c i ó n del alcohol con alcohol metílico no se usan generalmente de este producto cantidades i n feriores al 10 0/0 y la coloración dada por este tanto por ciento es muy distinta de ta c o l o r a c i ó n ligera producida por las cantidades p e q u e ñ a s de alcoholes superiores que pueden encontrarse en el -alcohol etílico. (The Druggist Circular, Septiembre 1919) Determinación de ¡a morfina.—ha morfina da una coloración roja con los compuestos de diazonío en presencia de los álcalis, c a m b i á n d o s e este color en anaranjado por la a d i c i ó n de un á c i do. Esta r e a c c i ó n puede usarse para reconocer y descubrir la morfina en los a n á l i s i s forenses, s e g ú n Lautenschlaeger ( A r c h . Pharm., Journ. Soc Chem.) El líquido en examen se mezcla con un ce. de una solución acuosa de ácido d i a z o - b e n s o l - s u l f ó n i c o al tres por ciento y 10 ce. de solución concentrada de carbonato s ó dico, y el color así obtenido se compara con el que se obtiene con soluciones de morfina de c o n c e n t r a c i ó n conocida tratadas de la misma manera. La c o n c e n t r a c i ó n de morfina m á s conveniente es la de 0.5 a 0.05 miligramos por m i l y como la r e a c c i ó n no es estorbada por los d e m á s alcaloides del opio puede usarse para descubrir l a morfina en substancias que contienen solamente un tanto por ciento m u y p e q u e ñ o de este alcaloide, como por ejemplo en las '•cabezas secas de adormideras. Hexametilentetramina - Dr. Tubos de 20 tabletas de 0,50 «rramos. Andreu 32(3 E l Restaurador Farmacéutico La r e a c c i ó n no se presenta con los derivados sintéticos de morfina, como la dionina, la h e r o í n a , la peronina, etc., y por eso sirve para d i s t i n g u i r estos de la m o r f i n a . De los otros alcaloides solamente la emetina, la esparteina, la fisostigmina, la conoina y la nicotina dan colores azoicos coa el á c i d o d i a z o - b e n z o l - s u l f ó n í c o . (The Druggist Circular, Septiembre 1919). JJceiie de las almendras del ciruelo.—Fordice y Torrance (Chem. News., Journ. Soc. Chm. Ind.) extrajeron d é l a s almendras del ciruelo 42 % de un aceite, un tercio del cual enfriado el aceite a 5o C se p r e c i p i t ó en forma de una masa s ó l i d a . Esta masa sólida se p a r e c í a al aceite de nuez de palma y tenia un peso especifico de 0.9055 y un n ú m e r o de s a p o n i f i c a c i ó n 239.8. La parte liquida tenia un peso especifico de 0.9119 y un n ú mero de s a p o n i f i c a c i ó n 207.4. Las almendras originales c o n t e n í a n 2.47 % de n i t r ó g e n o y 2.21 % de residuo exento de grasa. Las almendras cedieron a l agua 37.4 % de a z ú c a r , principalmente levulosa y dextrosa. (The Druggist Circular, Octubre 1919). Soluciones isotópicas para inyecciones hipodérmicas.—V. Itallie(Pharm. W e e k b l ) sostiene que los efectos secundarios desagradables, como el dolor, etc., que a veces se presentan d e s p u é s de la a p l i c a c i ó n de soluciones h i p o d é r m i c a s , resulta ordinartamente de que las soluciones no son i s o t ó ñ i c a s Por eso, recomienda usar solamente aquellas soluciones que tengan el punto de cong e l a c i ó n medio de la sangre h u m a n a . Este punto de c o n g e l a c i ó n se puede determinar o bien experimentalmente o bien se puede calcular de la manera acostumbrada. L a cantidad de eloruros ó d i c o necesaria a a ñ a d i r a las soluciones de los alcaloides de una c o n c e n t r a c i ó n determinada para que resulten i s o t ó ñ i c a s se indican a c o n t i n u a c i ó n : Una s o l u c i ó n de clorhidrato de morfina al 1 % requiere laa d i c i ó n de O^G % de cloruro s ó d i c o . Una s o l u c i ó n de clorhidrato de morfina al 1 Va por 100 r e quiere la a d i c i ó n de 0,69 por 100 de cloruro s ó d i c o . Acido a e e t i l o - s a l i c í l i e o * DP. Tubos de 20 Tabletas de 0'60 gramos. Andpeu El Restaurador Farmacéutico 327 Una solución de clorhidrato de m o r ñ n a al 2 por 100 requiere 0,62 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de m o r ñ n a al 3 por 100 requiere 0,48 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una s o l u c i ó n de clorhidrato de morfina al 1 pOr 100 requiere 0,74 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de cocaina al 6 por 100 no r e quiere la a d i c i ó n de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de n o v o c a í n a a l 1 por 100 r e quiere la a d i c i ó n de 0,69 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de n o v o c a í n a a l 2 por 100 r e quiere O'Sl por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de sulfato de atropina al 1 por 100 requiere la adición de 0,79 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de emetina al 1 por 100 requiere la adición de 0,82 por 100 de cloruro s ó d i c o . Una solución de clorhidrato de emetina al 3 por 100 requiere 0,68 por 100 de cloruro sódico. Una solución de clorhidrato de e m e t i n á al 5 por 100 requiere •0.45 por 100 de cloruro sódico. Una solución de b r o m h i d r a t o de arecolina al 1/2 por 100 r e quiere la a d i c i ó n de O'SO por 100 de cloruro s ó d i c o . (The Druggist Circular, Octubre 1919.) ¡{econocimiento de ¡a nícof¡na.-^ Algunos cristales de para-dimetilamido benzaldehido se disuelzen sobre un portaobjetos en una gota de á c i d o c l o r h í d r i c o y se pone a su lado una gota de una solución acdosa del alcaloide. Tan pronto como se tocan los líquidos, en el sitio de contacto se forma una faja de color rosado, que se cambia en violeta-rojizo y persiste durante 10 a 20 horas. La coniína: la p i r i d i n a y la acetona, en estas condiciones, no dan ninguna c o l o r a c i ó n , mientras que la anilina, en s o l u c i ó n no demasiado diluida, da una c o l o r a c i ó n roja, pero el principio colorante se separa inmediatamente en forma de cristales largos? lanceolados. T u n m a n n (Apoth. Zeil. Journ. Soc. Chem.) e n c o n t r ó q u e mediante esta r e a c c i ó n se p o d í a n descubrir hasta 0.2 m i l i g r a m o s de nicotina y que por ella se puede probar la presencia de la nicotina en el humo del tabaco. Otro reactivo m i c r o q u í m i c o sen- Hex ame til en tetra mina - DP. An dren Tubos de 20 tabletas de 0,50 gramos. 328 El Restaurador Farmacéutico sible de la nicotina es u n a s o l u c i ó n saturada de á c i d o pícrico conteniendo 10 % de á c i d o c l o r h í d r i c o y que da con una cantidad m u y p e q u e ñ a de nicotina, 0,01 m i l i g r a m o , un precipitado amar i l l o , amorfo, que r á p i d a m e n t e se separa en cristales. Estos cristales, bajo de nicoles cruzados, aparecen de color amarillo y verde y no son producidos p o r las soluciones de anilina, de colína, o de piridina diluida. La p i r i d i n a pura produce cristalesparecidos pero no un precipitado amorfo. (The Druggis Circular, Octubre 1919) determinación del magnesio— B r u c k m i l l e r (Chem. Analyst.)Í llama la a t e n c i ó n sobre el m é t o d o r á p i d o siguiente para la det e r m i n a c i ó n del magnesio. L a s o l u c i ó n del magnesio se alcaliniza con amoniaco, se coloca en agua helada y , d e s p u é s de la adición, de u n exceso de fosfato a m ó n i c o , s é agita vigorosamente la mezcla hasta que se precipite el magnesio. D e s p u é s de la adición de 10 ce. de a m o n í a c o se recoge el precipitado en u n filtro y se lava con amoniaco a l 3 % • Entonces se pasa a un vaso de p r e cipitados, se a ñ a d e agua y se hierve la mezcla hasta que el amoniaco esté expulsado. Finalmente, el precipitado se determina por v a l o r a c i ó n con á c i d o c l o r h í d r i c o N/iO, usando como indicador el anaranjado de metilo, correspondiendo cada ce. de á c i d o c l o r h í d r i c o a 0.0012 gr. de magnesio. (Este m é t o d o , que no es nuevo, puede usarse con ligeras modificaciones para la d e t e r m i n a c i ó n r á p i d a del magnesio en la lechada de magnesia o en el citrato de magnesia efervescente. L a p r e c i p i t a c i ó n del fosfato a m ó n i c o - m a g n é s i c o t a m b i é n se puede efectuar agitando c o n tinuamente la mezcla durante media hora, de preferencia m e diante un agitador m é c á n i c o , con lo cual la magnesia se precipita cuantitativamente. L a d e t e r m i n a c i ó n de la magnesia en los p r e parados mencionados se puede efectuar f á c i l m e n t e en una hora). (The Druggist Circular, Octubre 1919) Para mejorar las grasas enranciadas.—Cuando las grasas e n ranciadas se agitan repetidas veces con alcohol, é s t e se apodera de los á c i d o s grasos, de los á c i d o s oxi-grasos y de los d e m á s compuestos causa del enranciamiento, tales como las lactonas, Acido a e e t i l o - s a l i e í l i e o - Dr. Tubos de 20 Tabletas de 0*50 aramds. Andreu El Restaurador Farmacéutico 329 los é t e r e s , etc. [ s e g ú n Oettinger (Zeit. angew. Chem. A m . Permufm).] Calentando la grasa se puede separar fácilmente l a parte de alcohol que haya quedado retenida en la misma. E l olor a sebo c a r a c t e r í s t i c o de las grasas que se han obtenido de los huesos mediante el vapor puede destruirse calentando la grasa con cebollas o corteza de manzana, s e g ú n el uso que deba hacerse de la grasa. (The Druggist Circular, Octubre 1919) J¡3Úcar en la lecfye—Mayer (Pharm. W e e k b l . ) recomienda para la d e t e r m i n a c i ó n del a z ú c a r en la leche el m é t o d o siguiente: 25 ce. de leche se agitan en un matraz con 0.5 ce. de ácido a c é t i co por espacio de diez minutos, se a ñ a d e n unos 100 ce, de agua hirviente, y el liquido, d e s p u é s de haberlo agitado bien otra vez, se mezcla con 25 ce. de lechada de h i d r ó x i d o de aluminio ligeramente á c i d a . La mezcla se filtra luego y el filtro y el precipitado se lavan con la cantidad de agua suficiente para obtener 250 ce. Entonces a este liquido se a ñ a d e a una solución valorada de sulfato de cobre hirviente, alcalanizada con carbonato sódico, hasta que el liquido se vuelve incoloro. La solución valorada de cobre se prepara disolviendo 200 gramos de carbonato sódico, 200 de citrato p o t á s i c o o sódico y 105 gramos de sulfocianato sódico en unos 800 ce de agua; si es necesario, se filtra la solución y se a ñ a d e una solución de 18 g r a mos de sulfato de cobre en unos 100 ce. de agua y 5 ce. de solución de ferrocianuro p o t á s i c o al 5 % . D e s p u é s de frió se diluye con agua destilada hasta formar un volumen de 1000 ce. y el líquido se valora de nuevo con una solución de sacarosa invertida, de la manera acostumbrada. (The Druggist Circular, Febrero 1920). 61 zumo de naranjas como anítescorbútico.- Givens y McClugage ( A m . Journ. Bis. Children.) dicen que el zumo de naranjas puede desecarse de tal modo que retiene una cantidad importante de vitamina a n t i e s c o r b ú t i c a . El m é t o d o m á s satisfactorio para desecar e l zumo es aquel Hexametilentetramina - Dr. Hndreu Tubos de 20 tabletas de 0'50 gramos. 33° El Restaurador Farmacéutico en que la temperatura de d e s e c a c i ó n no se eleva indebidamente y la d u r a c i ó n de la d e s e c a c i ó n es m u y corta. Si el zumo se somete a una temperatura de 55° a 60° por espacio de cuarenta horas o m á s se destruye una parte de la vitam i n a a n t i e s c o r b ú t i c a . E l zumo de naranjas desecado investigado por el autor era activo aun d e s p u é e de tres meses de conservación. Se ha indicado que puede servir como u n a n t i e s c o r b ú t i c o conveniente en la a l i m e n t a c i ó n de los n i ñ o s , en las expediciones, polares, en el ejército y en la armada. Reconociendo la necesidad de un a n t i e s c o r b ú t i c o que esté al alcance de las clases pobres, los autores indican que por desecación del zumo de naranjas es posible salvar una gran cantidad de fruto, hasta ahora desechado, por no poderse vender en el m e r cado y vender las naranjas en el momento en que se encuentran en d i s p o s i c i ó n para ello. (The Druggist Circular, Noviembre 1919.) tintura de estrofantus. —Blomberg (Pharm. Zeit.) comunica que cuando se evapora una gota de t i n t u r a de estrofantus y 9 cede agua y se trata el residuo con una gota de á c i d o sulfúrico al 75 % se produce, en el t é r m i n o de un m i n u t o , un color verde, sii la tintura tiene la debida c o n c e n t r a c i ó n . * (The Druggist Circular, Febrero 1919). Jrtéfodo para preparar silicato sódico.—Para preparar silicato s ó dico Maltz (Chemisch. Zeit.) recomienda mezclar intimamente 1G0 partes de arena con 75 partes de sulfato s ó d i c o y 8 partes de c a r b ó n o 52 partes de carbonato sódico con 100 partes de arenar y calentar la mezcla a unos 1500°. Entonces se enfria la masa fundida i n t r o d u c i é n d o l a en recipientes conteniendo una p e q u e ñ a cantidad de agua, con lo cual se vuelve quebradiza. D e s p u é s se reduce a polvo grosero y se disuelve en agua h i r viendo. (The Druggist Circular, Noviembre 1919) /leído acetilo~salicílico « Dr. Tubos de 20 Tabletas de 0*50 gramos. .r Andreu 331 tLl Restaurador farmacéutico Separación del cobalto del níquel.—Según una nota de una r e vista francesa se puede determinar el cobalto en presencia del n í q u e l calentando la s o l u c i ó n de los metales con cloruro a m ó n i co, amoniaco y p e r ó x i d o de h i d r ó g e n o . L a mezcla entonces se neutraliza con un acido, se deja enfriar y se trata con un exceso de. s o l u c i ó n de molibdato a m ó n i c o . E l precipitado asi formado, que tiene la c o m p o s i c i ó n C03O3 . 10NH3 . 6M0O3, se recoge, se laya con agua y se deseca a 110° hasta un peso constante. (The Druggist Circular, Noviembre 1919.) • 1 Jiuevo indicador para ácidos y bases.—Chauvierre (Bull. soc. c h i m . . Journ. Soc. Chem. Ind.) comunica que el extracto acuoso, filtrado, de la remolacha roja, que es un liquido opalescente, rojo-violeta, se vuelve" amarillo intenso en presencia de los álcalis y conserva su color en presencia de los á c i d o s minerales u o r g á n i c o s . Es sensible a l á c i d o sulfúrico que contiene una parte de ácido en 10,000 partes de agua. Con este extracto no se puede preparar papel porque no lo tifie. (The Druggist Circular, Septiembre 1919) 1 ¡ • • : , • • • • ¡ Rexametilentetpamina - — Di*. Andreu Tubos de 20 tabletas de 0,60 gramos. 332 E l Restaurador Farmacéutico Ensayo de los valerianates (POR RICHMOND Y A I N S W O R T H ) E l m é t o d o de ensayo adoptado p o r los autores depende: E l á c i d o v a l e r i á n i c o es m u y volátil en s o l u c i ó n acuosa m u y d i l u i d a . E l bisulfato sódico es bastante e n é r g i c o para poner en. libertad a todo el á c i d o v a l e r i á n i c o y no cede la menor cantidad de acidez aun cuando se evapore a sequedad. E l procedimiento consiste en pesar cinco c e n t é s i m a s del peso molecular en gramos, que se ponen en un frasco de unos 300 ce. de cabida; si se usa una s a l s ó d i c a , p o t á s i c a o litica se a ñ a den 2.5 ce. de ácido n o r m a l o 25 ce. de á c i d o d é c i m o n o r m a l y una cantidad de agua suficiente para completar 100 ce. y se destilan 90 ce. que se valoran en un álcali N/10. E l liquido destilado contiene esencialmente todo el á c i d o sal e r i á n i c o presente que se debe v a l o r a r con p r e c i s i ó n , usando la fenolftaleina como indicador. L a b a á e se valora en el residuo que queda en el frasco determ i n a n d o el exceso de á c i d o y r e s t á n d o l o del que se ha a ñ a d i d o . En un valerianate neutro la acidez del l í q u i d o destilado y la* acidez neutralizada por la base deben ser iguales. Los valerianates de zinc, de h i e r r o y de q u i n i n a se ensayan^ de igual manera, a e x c e p c i ó n que se a ñ a d e n 3,5 ce. de á c i d o sulfúrico N y 1 ce. de hidrato s ó d i c o N . para evitar un exceso de sulfato á c i d o de sodio y e l i m i n a r la presencia de á c i d o sulfúrico libre, que es en corriente de vapor ligeramente volátil. L a d e t e r m i n a c i ó n del zinc, del hierro y de la q u i n i n a de los v a l e r i a n a tos se practica en el residuo que queda en el frasco por los m é todos ordinarios. E l valerionato de metilo requiere una h i d r ó l i s i s , y se ensaya saponificando 2 gramos con 10 ce. de s o l u c i ó n a l c o h ó l i c a de potasa, n o r m a l , durante 60 minutos y valorando el exceso con á c i d o sulfúrico n o r m a l . L a s o l u c i ó n neutra se pasa completamente a un extractor y se extrae en 15 + 10 + 10 + 10... ce. de Acido a c e t i l o - s a l i c í l i e o - Dr. TubosTde 20 tabletas de 0'50 pramos. Andpeu El Restaurador Farmacéutico 333 cloroformo; los líquidos se mezclan y se diluyen hasta 50 ce. y la solución clorofórmica se examina en u n tubo de 100 m m . % mentol = rotation X 25 X 100 A la fase acuosa se a ñ a d e n 6 ce. de á c i d o sulfúrico n o r m a l , se diluye a 100 ce. y se destilan 90 ce. Los autores a ñ a d e n que, aunque los Yalerianatos e s t á n exentos de otros á c i d o s volátiles, estos pueden diferenciarse examinando el liquido destilado por el m é t o d o de Duclaut. (The Chemist and Druggist, Agosto 2, 1919) La fabricación del yoduro ametina-bismútico Helvetius, en 1686, introdujo el uso de la ipecacuana en el tratamiento de la disenteria, pero fué Roger quien, en 1912, situó esta forma de tratamiento en una base c i e n t i ñ e a mediante la i n t r o d u c c i ó n de las inyecciones h i p o d é r m i c a s de emetina para el tratamiento eficaz de la disenteria ameliana. Sin embargo se o b s e r v ó que la a d m i n i s t r a c i ó n s u b c u t á n e a de la emetina no ejercía ' ninguna acción sobre la « E n t a m a b a histolytica)) que se fija en los repliegues intestinales y se presentó la necesidad de administrar la emetina interiormente pero sin la acción e m é t i c a de ¡a m i s m a . Se e n c o n t r ó que el y o d u r o e m e t i n a - b i s m ú t i c o r e s p o n d í a a e s t á c o n d i c i ó n , pues.pasa por el e s t ó m a g o sin que p r á c t i c a m e n t e experimente n i n g ú n cambio. El profesor V a n der Vielen (Pharm. W e e k b l . ) ha publicado un m é t o d o para la p r e p a r a c i ó n de este producto. 500 gramos de ipecacuana en polvo se agitan durante 3 horas con una mezcla -de 3,000 ce. de é t e r y 250 ce. de amoniaco. Hexametiientetpamina - Dr. Andpeu Tubos de 20 tabletas de 0,60 gramo». 334 El Restaurador Farmacéutico Entonces se filtra l a capa e t é r e a , el polvo se extrae nuevamente y por dos veces sucesivas con 1,500 ce. de é t e r , se separa el é t e r por d e s t i l a c i ó n , se trata el residuo con 1,500 de á c i d o n í trico al 2 0/o dejando el conjunto durante 24 horas y d e s p u é s se filtra. A l liquido filtrado se a ñ a d e reactivo de Drageudorff m o d i f i cado que consiste en una s o l u c i ó n de 40 gramos de nitrato b á s i co de bismuto en 100 gramos de á c i d o n í t r i c o a la que se a ñ a d e n 136 gramos de yoduro p o t á s i c o en 175 ce. de agua; cristaliza de la s o l u c i ó n nitrato p o t á s i c o . Se filtra el l í q u i d o y se d i l u y e con 19 veces su cantidad de á c i d o n í t r i c o al 1 0/o y s'e a ñ a d e un poco de s o l u c i ó n de trosulfato s ó d i c o NVa con objeto de que se combine con el yodo caso de que se hubiera formado. E l r e n d i m i e n t o depende del contenido en alcaloide d e l m a terial empleado que ordinariamente i m p o r t a 5 o 6 ol0. B l o m b e r g llama la a t e n c i ó n de que en el comercio se encuent r a n u n clorhidrato de emetina a n h i d r o y otro con 19 % de agua, lo que debe tenerse en cuenta t r a t á n d o s e de u n producto que t i e ne una acción tan e n é r g i c a . (The Chemist and Druggist, Octubre 18, 1919). ÜXÑT C D ' mlm' HI CmJ HI mj£^m ^ ^ a í ? / - / ^ . — N u e s t r o director, don J o s é V a l l é s y R i b ó , salior el d i a 18 del actual para M a d r i d a f i n de atender asuntos particulares. Sey del Uimbre,—Peticiones que, como a c l a r a c i ó n que est i m a n indispensable, a la L e y d e l T i m b r e d e l Estado de fecha 29 de A b r i l de 1920, h a n acordado hacer a l E x c m o . Sr. Presidente d e l Consejo de Ministros y Sr. M i n i s t r o de Hacienda, las siguientes Entidades: C á m a r a s de Comercio de M a d r i d , Barcelona, Bilbao, San- Reido a e e t i l o - s a l i c í l i e o - Dr. Tubofirde 20 tabletas de 0'50 gramo?. Andreu El Restaurador Farmacéutico 335 tander, Gijón; Circulo de la U n i ó n Mercantil e Industrial de M a d r i d ; Fomento del Trabajo Nacional de Barcelona; Liga de Defensa Industrial y Comercial de Barcelona; Asociación Gremial de D r o g u e r í a y Productos Q u í m i c o s de Barcelona; Gremio de vendedores de drogas al por mayor de Madrid, Barcelona, Sevilla, Bilbao, Zaragoza, Santander y Gijón. I.0 Que queden exceptuados del tributo del t i m b r e los artículos de m í n i m o valor. 2. ° Que la a p l i c a c i ó n del t i m b r e se efectúe solamente en el momento de ingresar los a r t í c u l o s tanto nacionales como extranjeros en los locales destinados a la venta al detall. 3. ° Que se adopte el procedimiento de inutilizar los timbres móviles ú n i c a m e n t e con el sello de las respectivas casas v e n dedoras. 4. ° Que sean eximidos del tributo los a r t í c u l o s de absoluta primera necesidad. ^HSSBBBKSSSÍSXSSBB::»^ V í c t i m a de r á p i d a enfermedad ha subido al cielo el n i ñ o R a m ó n Badosa, preciosa criatura de un a ñ o , hijo de nuestro p a r t i cular amigo el f a r m a c é u t i c o de esta ciudad D . J o s é Badosa. Nos asociamos m u v de veras a la pena que aflige a l amigo Badosa y a su distinguida esposa. ^SSSBSIBSiBBiSKHaSSesaL —rfnf¡genos y materiales diagnósticos para la microbio/ogia canica, tuberculina j^cT., reactivos, colorantes, etc., del Jnstituto de %iologia y Sueroterapia I . B . I . S. de Jiíad-rid, bajo la dirección del T)r. Pittaluga.— Los tiene en depósito la razón social J. V A L L E S Y RIBÓ, S. E N C. jYiallorca, 253, entresuelo, /.a, para uso exclusivo de médicos, farmacéuticos o veterinarios. Pueden dirigirse a dicha entidad los que deseen obtener estos productos de preparación garantida. S A R A L E G U I E YBARRA.—COMISIONES Y R E P R E S E N T A CIONES, Ledesma, 14, 2.3 BILBAO.—Se solicitan Representaciones para esta plaza de casas serias para toda clase de a r t í c u l o s p a r a Farmacias, Laboratorios, Industrias Q u í m i c a s , E s p e c í f i c o s . H ex ametilentetr amina — OF. Hndreu Tubos de 20 tabletas de 0'50 gramos. 336 El Restaurador Farmacéutico F A R M A C I A . — S e vende una muy acreditada, instalada en sitio muy céntrico del ensanche de esta ciudad. Está muy bien surtida, es de gran rendimiento y tiene una selecta clientela. Dirigirse al director de esta revista. — E l Citrato de magnesia g r a n u l a r efervescente, preparado por nuestro d i g n í s i m o c o m p a ñ e r o D. S. Rahola, f a r m a c é u t i c o de C a d a q u é s , compite p o r su e s m e r a d í s i m a p r e p a r a c i ó n , con las preparaciones similares estrangeras. L o recomendamos a nuestros c o m p a ñ e r o s con la seguridad de que su perfecta e l a b o r a c i ó n s e r á causa del agradecimiento delcliente al que lo hayan recomendado. Representante: J. V a l l é s y R i b ó S. en C , Barcelona. Los L I T I N O I D E S S E R R A primera sal litínica que se elaboró en España para la obtención de sabrosísima agua de mesa, es uno de los preparados que mejor margen dejan al farmacéutico. Se expenden en cajas de 12, 5o y 100 paquetes; apropósito, estas últimas, para detallar con el mayor beneficio, paquetes sueltos. Registro de especialidades farmacéuticas nacionales y extranjeras.—Se gestiona cuidando de todos los t r á m i t e s a que se refieren los reales decretos de 6 de Marzo de 1919, 29 de A b r i l de 1919 y d i s p o s i c i ó n de la I n s p e c c i ó n General de Sani- J . VallÓS y Ribó, S. C , Mallorca, 253, entresuelo, 1.a, de 12 a 2 y de 7 a 9. dad de 30 A b r i l 1919. Dirigirse a jp^Es ja me)oi AGUA MINERAL NATURAL PURGANTE Dosis PURGANTE: Va vaso de agua; LAXANTE: «/• 'aso a aumentar ügeramenLe según temperamentos Administración: Baimes. 22, B A R C E L O N A Tip. de Arturo Suárez, Calle Universidad; 34 Acido acetilo-salicílico « OP. Tubos de 20 Tabletas de 0450 gramos. Andreu