FICHA TÉCNICA TESTOPATCH 2,4 mg / 24 H, PARCHE

ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
CORREO ELECTRÓNICO
[email protected]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
TESTOPATCH 2,4 mg/24 h parche transdérmico.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un parche transdérmico de 60 cm2 contiene 30 mg de testosterona y libera 2,4 mg de
testosterona cada 24 horas.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino y transparente.
4.
CARACTERÍSTICAS DATOS CLÍNICOAS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Terapia de sustitución para el hipogonadismo masculino debido a una deficiencia de testosterona
confirmada por datos clínicos y de laboratorio (véase el apartado 4.4).
4.2
Posología y forma de administración
SÓLO PARA HOMBRES ADULTOS.
Vía transdérmica.
Posología
Aplicar sobre la piel dos parches transdérmicos simultáneamente y cambiarlos cada 48 horas.
TESTOPATCH, parche transdérmico, está disponible en tres dosificaciones: 1,2 mg/24 h, 1,8 mg/24 h y
2,4 mg/24 h.
Inicio del tratamiento
Generalmente, la dosis inicial recomendada es de dos parches transdérmicos TESTOPATCH 2,4 mg/24 h,
que deben cambiarse cada 48 horas. Esta dosis puede ajustarse en función de los síntomas clínicos y las
concentraciones plasmáticas de testosterona.
Ajuste de la dosis
La concentración plasmática de testosterona debe determinarse por la mañana al comenzar el tratamiento
y durante el seguimiento del paciente entre 12 y 36 horas después de la aplicación del parche
transdérmico. La dosis administrada debe ajustarla el médico según la respuesta clínica y de laboratorio.
Los niveles de testosterona deben monitorizarse regularmente después del ajuste de dosis.
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Si la concentración plasmática de testosterona supera los valores normales, o si se observan síntomas de
hiperandrogenismo, puede reducirse la dosis a dos parches TESTOPATCH 1,8 mg/24 h o dos parches
TESTOPATCH 1,2 mg/24 h.
Forma de administración
Revise la integridad del sobre antes de utilizarlo.
Abra el sobre sólo antes de la utilización y aplíquelo inmediatamente después de desengancharlo del
sobre protector.
TESTOPATCH debe aplicarse en los brazos, parte baja de la espalda o muslos, sobre la piel seca, limpia
y sana. Deben evitarse zonas grasas, que transpiran abundantemente o que estén cubiertas con pelo ya que
el parche no se engancharía lo suficientemente fuerte en esas zonas.
Si es necesario, debe cortarse pero no afeitarse el pelo de la zona donde se va a colocar TESTOPATCH.
Del mismo modo, no se utilizarán jabones, aceites, lociones u otros agentes que puedan irritar la piel o
que la afecten.
No debe colocarse un parche dos veces seguidas en el mismo lugar.
Los parches transdérmicos no deben colocarse en los pechos, las mamas ni en el escroto.
No es necesario quitarse los parches para ducharse o bañarse.
Si un parche llegara a desprenderse, lo que sucede muy raramente, se recomienda colocar uno nuevo en
otro lugar, que deberá cambiarse en la fecha prevista inicialmente.
Si olvida cambiar los parches, deberá hacerlo en cuanto lo recuerde, y aplicar los parches sucesivos en las
fechas inicialmente previstas.
Niños y adolescentes
TESTOPATCH no ha de utilizarse en niños ni adolescentes menores de 18 años, y no se han
llevado a cabo estudios clínicos con niños ni adolescentes.
Ancianos
La experiencia en el uso de TESTOPATCH en pacientes mayores de 65 años es limitada.
Alteraciones renales/hepáticas
No se han llevado a cabo estudios en pacientes afectados del riñón o el hígado, pero TESTOPATCH debe
utilizarse con cautela en estos pacientes (véase sección 4.4).
4.3
Contraindicaciones
 Carcinoma de mama o cáncer de próstata sospechado o confirmado.
 Hipersensibilidad conocida a la testosterona o a cualquier otro componente del parche transdérmico.
 Presencia o antecedente de cáncer de hígado.
4.4
Advertencias especiales y precauciones especiales de uso
TESTOPATCH debe utilizarse en caso de hipogonadismo (hipo o hipergonadotrófico) claramente
demostrado y si antes de iniciar el tratamiento se han descartado otras etiologías que pueden provocar los
síntomas observados. La deficiencia de testosterona debe probarse claramente mediante síntomas clínicos
(regresión de las características sexuales secundarias, modificación de la constitución física, astenia,
libido reducida, disfunción eréctil, etc.) y debe confirmarse mediante dos análisis independientes de
testosterona en suero.
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Actualmente no existe consenso sobre cuáles son las concentraciones plasmáticas normales de
testosterona en función de la edad. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la concentración plasmática
fisiológica de testosterona disminuye con la edad.
Debido a la variabilidad en los resultados obtenidos por diferentes laboratorios, todos los análisis para un
determinado paciente debe realizarlos un mismo laboratorio.
TESTOPATCH no está indicada en el tratamiento de la esterilidad masculina ni la impotencia.
Los andrógenos pueden acelerar el desarrollo del cáncer de próstata infraclínico o de la hiperplasia
benigna de próstata.
Antes de iniciar la terapia con testosterona, es esencial que los pacientes se sometan a un examen médico
completo para eliminar los riesgos relativos a un cáncer de próstata preexistente.
En todos los pacientes sometidos a tratamiento con testosterona, al menos una vez al año debe realizarse
un control regular y cuidadoso de la próstata y las mamas siguiendo los métodos recomendados
(palpación rectal y determinación del antígeno específico de la próstata, PSA). En pacientes con
hipogonadismo mayores de 40 años y en pacientes de riesgo (con factores clínicos o familiares), se
recomienda efectuar un control regular cada tres meses durante el primer año y posteriormente dos
controles al año.
Además de supervisar las concentraciones plasmáticas de testosterona en los pacientes sometidos a
tratamiento con andrógenos a largo plazo, deben controlarse regularmente estos parámetros de
laboratorio: hemoglobina, hematocrito (para detectar una posible poliglobulia), parámetros de la función
hepática y perfil lipídico.
TESTOPATCH debe utilizarse con precaución en estos casos:
 En pacientes con insuficiencia renal o hepática. No se ha realizado ningún estudio sobre la eficacia y
seguridad de este producto en ellos;
En pacientes con insuficiencia cardiaca, hepática o renal grave, o con cardiopatía isquémica, el
tratamiento con testosterona puede producir complicaciones, caracterizadas por un edema, que puede
ir acompañado o no de fallo cardiaco congestivo; el tratamiento debe suspenderse inmediatamente si
apareciesen estas complicaciones.





Podría ,eventualmente, reiniciarse un tratamiento adaptado, siempre que lo decida un médico.
En pacientes con cáncer y con riesgo de hipercalcemia o hipercalciuria debida a metástasis ósea; En
estos pacientes debe controlarse regularmente la concentración plasmática de calcio
;
En pacientes hipertensos, la testosterona puede aumentar la presión sanguínea;
En pacientes con epilepsia o migraña, ya que estas afecciones pueden agravarse.
Puede aparecer una mayor sensibilidad a la insulina en pacientes que reciben andrógenos y cuyas
concentraciones plasmáticas de testosterona se han normalizado mediante tratamiento.
El tratamiento con testosterona de pacientes con hipogonadismo puede aumentar el riesgo de sufrir apnea
del sueño, sobre todo en pacientes con factores de riesgo, como obesidad o enfermedad respiratoria
crónica.
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Ciertos síntomas clínicos, como irritabilidad, nerviosismo, aumento de peso, erecciones prolongadas o
frecuentes, náuseas, vómitos o hinchazón de los tobillos y molestias al respirar incluyendo las asociadas
al sueño pueden indicar una exposición excesiva a testosterona, lo que requerirá un ajuste de la dosis.
Atletas y deportistas en general deben tener en cuenta que este producto contiene una sustancia activa, la
testosterona, que puede provocar resultados positivos en las pruebas antidopaje. Los andrógenos no son
sustancias apropiadas para favorecer el desarrollo muscular o aumentar la capacidad física en individuos
sanos.
Si el paciente sufriese una reacción grave en el lugar de aplicación, debe revisarse el tratamiento e incluso
suspenderse si fuese necesario.
TESTOPATCH no debe utilizarse en mujeres debido a la posibilidad de sus efectos virilizantes (véase
sección 4.6).
4.5
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Precauciones de uso
Los estudios sobre interacciones sólo se han realizado en adultos.
+ Anticoagulantes orales: variación en el efecto del anticoagulante por modificación de la síntesis
hepática de factores de coagulación, y con tendencia al aumento del efecto del anticoagulante oral.
Se recomienda efectuar controles más frecuentes del INR, así como un posible ajuste de la dosis del
anticoagulante oral durante el tratamiento con TESTOPATCH y a lo largo de los ocho días posteriores a
la finalización del tratamiento.
+ La administración simultánea de testosterona con ACTH o corticosteroides puede aumentar la
posibilidad de edema. Por ello, esos medicamentos deben administrarse con precaución, particularmente
en pacientes con alteraciones cardiacas, renales o hepáticas.
+ Interacciones en las pruebas de laboratorio: los andrógenos pueden reducir los niveles de unión de
tiroxina y globulina, conllevando un descenso total de la concentración de T4 sérica y un aumento de T3
y T4. A pesar de ello, las concentraciones de hormonas libres, se mantienen. No hay evidencia clínica de
disfunción tiroidea.
4.6
Embarazo y lactancia
TESTOPATCH es sólo para hombres.
No está indicado en mujeres.
La testosterona puede tener efectos masculinizantes en fetos hembra. No debe administrase a mujeres que
estén embarazadas o en período de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad de para conducir y utilizar maquinariamáquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8
Reacciones adversas
Durante los ensayos clínicos realizados con diferentes dosis de TESTOPATCH, el 47,9% de los pacientes
ha presentado al menos una reacción adversa relacionada probablemente con el tratamiento. Los
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reacciones adversas observadas con más frecuencia en los ensayos clínicos con las diversas
concentraciones de TESTOPATCH son reacciones en el lugar de aplicación del parche, a menudo al
principio del tratamiento. Estas reacciones en el lugar de aplicación, se han producido en
aproximadamente el 23% de los pacientes.
Con la dosis recomendada de dos parches de 2,4 mg/24 h cada 48 horas, las reacciones adversas
posiblemente relacionadas con el tratamiento y observadas en un total de 253 pacientes, tratados durante
un año como máximo son los que indica la tabla siguiente:
Frecuentes [>1/100 , < 1/10]
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Trastornos psiquiátricos
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos gastrointestinales
Trastornos hepatobiliares
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Investigaciones
Hipercolesterolemia
Hipertrigliceridemia
Hiperlipidemia
Aumento de peso
Pérdida de peso
Depresión
Dolor de cabeza
Dolor abdominal
Aumento de bilirrubina sérica
Prurito
Dolor articular
Dolor de espalda
Dolor muscular
Eritema, irritación y prurito en el
lugar de aplicación
Astenia
Aumento de la PSA
Reacciones adversas cutáneas:
La mayoría de los pacientes sufren reacciones locales de irritación transitoria en los lugares de aplicación
(eritema y prurito) en algún momento del tratamiento. En todos los estudios realizados, el 9,1% de los
pacientes ha abandonado el tratamiento a causa de las reacciones producidas en el lugar de aplicación.
En un estudio a largo plazo, los las efectos indeseablesreacciones adversas más graves (erupciones con
vesículas, edema y/o pápulas) se han producido al principio del tratamiento (en las primeras seis
semanas).
Durante los ensayos clínicos realizados con TESTOPATCH también se han observado casos muy raros
de eczema de contacto.
La tabla siguiente indica las reacciones adversas descritas en la bibliografía para formulaciones que
contienen testosterona:
Órgano o sistema
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Reacciones adversas
Casos raros de policitemia (eritrocitosis).
Aumento de peso.
Modificaciones
en
los
electrolitos
(retención de sodio, cloro, potasio, calcio,
fosfatos inorgánicos y agua) durante el
tratamiento con dosis elevadas y/o durante
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Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Trastornos hepatobiliares
Trastornos de la piel y del tejido conjuntivo subcutáneo
Trastornos del aparato reproductor y de las mamas
periodos prolongados.
Espasmos musculares.
Nerviosismo, agresividad, depresión.
Apnea del sueño.
Muy raramente, casos de ictericia y
resultados alterados en los análisis de la
función hepática.
Pueden aparecer diversas reacciones
cutáneas, como acné, seborrea y alopecia.
Cambios en la libido.
Aumento de frecuencia de las erecciones.
A menudo, dosis elevadas de testosterona
inducen una interrupción o reducción
reversible de la espermatogénesis, lo que
provoca una reducción del tamaño de los
testículos.
La terapia de sustitución con testosterona
para el hipogonadismo masculino, en raras
ocasiones puede provocar erecciones
prolongadas y dolorosas (priapismo),
anomalías en la próstata, cáncer de
próstata* y obstrucción del tracto urinario.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de Reacción de hipersensibilidad.
administración
La administración de testosterona en dosis
elevadas o durante largos periodos, en
algunos casos puede acelerar la aparición
de retención de agua y edema.
*Los datos sobre el riesgo de cáncer de próstata asociado a la terapia con testosterona no permiten
deducir una relación causal.
4.9
Sobredosis
En la bibliografía sólo se describe un caso de sobredosis aguda tras una inyección de testosterona. Se trata
de un accidente cerebrovascular en un paciente que presentó una concentración plasmática de testosterona
de 114 ng/ml (395 nmol/l). Es muy improbable que el tratamiento transdérmico pueda provocar
concentraciones plasmáticas de testosterona tan elevadas.
En caso de sobredosis, las únicas medidas que es necesario adoptar son la retirada del tratamiento o la
reducción de la dosis.
5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Andrógenos.
Código ATC: G03BA03.
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Los andrógenos endógenos, fundamentalmente testosterona, que se segrega en los testículos, y el
metabolito principal de la testosterona (dihidrotestosterona, DHT), son responsables del desarrollo de los
órganos genitales externos e internos, el mantenimiento de las características sexuales secundarias
(crecimiento del pelo, cambio de voz, aparición de la libido), tienen un efecto general sobre la síntesis de
proteínas, un desarrollo de los músculos esqueléticos, la distribución de la grasa corporal, y reducen la
eliminación por vía urinaria de nitrógeno, sodio, potasio, cloro, fósforo y agua.
Los efectos de la testosterona en determinados órganos diana sólo se producen tras la conversión
periférica de la testosterona en estradiol, que se une a los receptores estrogénicos de las células diana, por
ejemplo en la hipófisis, el tejido adiposo, el cerebro, los huesos, los testículos y la próstata.
5.2
Propiedades farmacocinéticas
La aplicación de dos parches transdérmicos y su mantenimiento durante 48 horas en 24 pacientes
con hipogonadismo provoca la liberación, en el caso de parches de 30 cm², de 2 x 1,2 mg de
testosterona en 24 horas. Con dos parches de 45 cm² se liberan 2 x 1,8 mg cada 24 horas, y con
dos de 60 cm², 2 x 2,4 mg en 24 horas.
La testosterona se absorbe de forma continua durante las 48 horas. Se alcanza una meseta al cabo de 12
horas de la aplicación, y el Tmáx oscila entre 12 y 24 horas.
Tras la aplicación de dos parches TESTOPATCH 2,4 mg/24 h, se han medido concentraciones
plasmáticas de testosterona de entre 3 y 10 ng/ml (valores normales) en el 79,5% de los pacientes
hipogonadales tratados. . Dichas concentraciones fueron superiores a 10 ng/ml en el 12,5% de
los pacientes.
Tras un año de tratamiento con dos parches TESTOPATCH 2,4 mg/24 h, las concentraciones
plasmáticas de testosterona volvieron a la normalidad en el 67% de los pacientes hipogonadales
tratados, y fueron superiores a 10 ng/ml en el 5,8% de los pacientes.
No se ha observado acumulación de testosterona.
La testosterona en circulación está fuertemente unida (30-60%) a la SHBG (globulina transportadora de
hormonas sexuales) y muy débilmente a la albúmina. Sólo entre el 1% y el 2% de la dosis de testosterona
está presente en la forma libre.
La testosterona tiene dos metabolitos principales: estradiol y dihidrotestosterona (DHT). La DHT posee
una actividad androgénica más potente que la testosterona.
La testosterona se elimina rápidamente, pues tiene una semivida de 0,5 a 2 horas.
Un 90% de la testosterona administrada por vía intramuscular se excreta por la orina en forma
glucuroconjugada o sulfoconjugada y como metabolitos. Un 6% de la dosis se excreta por las heces,
principalmente en forma no conjugada.
Al retirar el parche transdérmico, las concentraciones plasmáticas de testosterona disminuyen
rápidamente (en un 40% al cabo de dos horas de la retirada).
5.3
Datos preclínicos de sobre seguridad
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La testosterona no ha resultado ser genotóxica.
En estudios con animales de laboratorio se ha puesto de manifiesto una relación entre el tratamiento con
andrógenos y ciertas formas de cáncer. Los datos obtenidos en ratas indican un aumento de la incidencia
del cáncer de próstata tras el tratamiento con testosterona.
Si bien las hormonas sexuales propician el desarrollo de ciertos tumores inducidos por carcinógenos
conocidos, no se sabe cuál es la relevancia clínica de esta observación.
Varios estudios en roedores y primates han demostrado que el tratamiento con testosterona puede afectar
la fertilidad mediante la reducción de la espermatogénesis de una forma proporcional a la dosis
administrada.
La testosterona demostró tener un efecto virilizante en los fetos hembra de rata (aumento de la distancia
ano-genital) cuando se administra vía subcutánea a niveles de dosis de 0,5 o 1 mg/día (como éster
propionato) a las ratas embarazadas durante la organogénesis.
6.
CARACTERÍSTICAS DATOS FARMACÉUTICOAS
6.1
Lista de excipientes
Matriz:
- Povidona,
- Dietiltoluamida (DEET).
Adhesivo:
- Copolímero de acrilato y acetato de vinilo (DUROTAK 387-2052).
Soporte:
- Película de tereftalato de polietileno.
Película protectora (separable):
- Película de poliéster siliconizado.
6.2
Incompatibilidades
No procede.
6.3
Período de validez
2 años.
6.4
Precauciones de almacenamiento especiales de conservación
Conservar en el envase original.
6.5
Naturaleza y contenido del envaserecipiente
Parches transdérmicos en sobres individuales (papel + polietileno + aluminio); envase de 10 o ó 30.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
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6.6
Precauciones de eliminación especiales de eliminación
Una vez utilizados, los parches aún contienen cantidades no despreciables de testosterona. Por ello, los
parches usados deben plegarse por la mitad, con la superficie adhesiva hacia dentro, y depositarse en
recipientes de recogida adecuados.
7.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 Barcelona
España
8.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Septiembre 2007
10.
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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