RESUMEN DE LAS VI JORNADAS DE PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO Entre el 18 y 20 de abril de 2012 tuvieron lugar las VI Jornadas de Procesamiento y Presentación de Antígeno de la RePA en Benidorm (Alicante). Organizadas por Daniel López, del Instituto de Salud Carlos III, contó con la participación de 21 investigadores de ocho grupos y se realizaron un total de 13 presentaciones. Lorena LópezFerreras, del grupo de Luis Antón, presentó evidencias del papel potencial de miembros de la familia de ubicuitín-hidrolasas en la adaptación a baja actividad de la vía ubicuitina-proteasoma. Adrián Martín y Noel García-Medel, del grupo de José Antonio López de Castro, presentaron datos que evidencian el efecto que el polimorfismo de ERAP1 tiene en su actividad catalítica in vitro y sobre las características de los péptidos presentados por HLA-B27. Alejandro Sanz, del mismo grupo, presentó la caracterización de los péptidos resistentes a la inhibición del proteasoma que son presentados por HLA-A*68-01. Carlos Álvarez, también del grupo del Dr. López de Castro, presentó datos que manifiestan la presentación por HLA-B27 de péptidos de bacterias artritogénicas (Chlamydia trachomatis). Elena Lorente y Daniel López, ambos del grupo dirigido por este último, mostraron un análisis proteómico de los péptidos, endógenos y virales, presentados independientemente de TAP por HLA-A, -B, -C y –E, que permiten sugerir posibles vías de procesamiento. Silvia Lázaro, del grupo que dirige Margarita Del Val, en un modelo de infección por el virus vaccinia presentó un mapa de vías alternativas a la canónica de presentación por MHC de clase I, confirmando la amplia diversidad de vías potencialmente utilizadas en procesamiento. Iñaki Álvarez presentó trabajos de su grupo, describiendo el repertorio peptídico asociado a HLA-I en timo humano y en referencia al papel de AIRE como inductor de apoptosis en células epiteliales. Daniel López inició una serie de ponencias de presentación por MHC de clase II con un estudio de los péptidos virales presentados por HLA-DR en células infectadas con el virus respiratorio sincitial. Javier Collado, del grupo de Dolores Jaraquemada presentó la descripción del repertorio peptídico asociado a HLA-DR en timo humano. Erika Scholz, del grupo de Iñaki Álvarez mostró los datos sobre el solapamiento de los repertorios peptídicos de moléculas de HLA-DR asociadas diferencialmente a artritis reumatoide. Finalmente, David Molina, del grupo de Margarita Del Val, mostró experimentos sobre la respuesta inmune antiviral en un modelo animal deficiente en las enzimas PARP.