herencia mendeliana - Colegio Monte de Asís

FICHA DE BIOLOGÍA N°10
Profesora Verónica Abasto Córdova
Biología – 2° Medio
Nombre
Curso
Fecha
Revisión
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HERENCIA MENDELIANA
MONOHIBRIDISMO: ¿Cómo resolver paso a paso un problema genético con un solo carácter?
Ejemplo: en los conejos el pelaje corto domina frente el pelaje largo. Si se cruzan dos conejos, uno heterocigoto para el pelaje
corto y el otro de pelaje largo. ¿Cuál será la proporción genotípica y fenotípica de su descendencia F1?
Paso 1
Identificar los genes y sus alelos en estudio
(dominantes y recesivos).
Longitud del pelaje: Largo → recesivo
Corto → dominante
Paso 3
Escribir en símbolos el genotipo de los individuos que
se cruzan.
Macho: LI
Hembra: l l
Paso 5
Realizar el cuadro de Punnett.
l
l
L
Ll
Ll
Paso 2
Asignar una letra a cada gen alelo. Recuerda que debe ser
mayúscula para el alelo dominante y minúscula para el
recesivo.
Pelaje largo: l
Pelo corto: L
Paso 4
Seleccionar todas las posibilidades de genes alelos que se van
a cruzar
Ll
x
ll
Paso 6
Identificar proporciones genotípicas y fenotípicas.
I
ll
ll
Genotipo
½ Ll (50%)
½ l l (50%)
Fenotipo
½ pelaje corto (50%)
½ pelaje largo (50%)
Actividad: resuelve los siguientes problemas en tu cuaderno.
1. Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa), sabiendo que el tallo
alto es dominante sobre el tallo enano:
a) ¿Cómo serán los posibles gametos de cada planta?
b) ¿Cómo serán los genotipos y fenotipos de la F1 y de la F2?
2. Un cobayo macho homocigoto negro se cruza con una hembra marrón. Si el color negro es dominante.
a) Indica los fenotipos y genotipos correspondientes.
b) ¿cuál es la probabilidad de que la descendencia de F1 y de F2 tenga el pelaje marrón?
3. El genotipo de una pareja de conejos es desconocido. ¿Qué probabilidad existe de que un hijo de esta pareja, ambos con
pelaje corto, presente el pelo largo? Analiza todas las posibilidades y explica tu respuesta.
4. El color azul de los ojos es un carácter recesivo con respecto al color café. Determina el genotipo de todos los miembros de
la familia si el padre y madre de ojos café tienen un hijo de ojos azules que al casarse tiene un hijo con ojos café y otro con
ojos azules.
5. La descendencia (F1) de una pareja de cobayos presenta la siguiente proporción fenotípica: dos hijos de pelaje negro y dos
hijos de pelaje marrón, ¿cuál es el genotipo y el fenotipo de los individuos parentales que componen esta pareja?
GLOSARIO
Alelos: cada una de las alternativas que puede tener un gen o formas alternas de un gen, que ocupan el mismo locus (lugar) en cada cromosoma
homólogo.
Alelo dominante: Es aquel gen que siempre se expresa ya sea en su forma heterocigota Aa, como en su forma homocigota AA.
Alelo recesivo: Es aquel gen que solo logra expresarse cuando se encuentra en forma homocigota recesiva aa.
Autosoma o cromosoma autosómico: Cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual. Los seres humanos tienen en sus células 22
pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales.
Cromosoma: La estructura que lleva los genes. Los cromosomas eucarióticos son filamentos o bastones de cromatina que aparecen contraídos
durante la mitosis y la meiosis y que en otros momentos están contenidos en un núcleo. Los cromosomas procarióticos consisten en un círculo
de DNA con el que se asocian varias proteínas. Los cromosomas virales son moléculas lineales o circulares de DNA o RNA. Cromosomas
homólogos: Una de las dos copias de un determinado cromosoma de una célula diploide, derivando cada copia de cada uno de los padres.
Cruzamiento de prueba o retrocruza: sirve para diferenciar el individuo homocigoto del heterocigótico y consiste en cruzar el fenotipo dominante
(proveniente, por ejemplo, de un individuo de la F1) con la variedad homocigota recesiva (aa):
Fenotipo: es el resultado de dos fuerzas; los genes heredados y la acción del medio ambiente que determina la posibilidad que el gen se exprese
o no. Fenotipo = Genotipo+ Ambiente.
Genes: Unidades hereditarias que conforman los cromosomas. Estos segmentos específicos de ADN controlan las estructuras y funciones
celulares, también se define como unidad funcional de la herencia. Secuencia de bases de ADN que usualmente codifican para una secuencia
polipeptídica de aminoácidos.
Genes alelos: Par de genes que actúan sobre una misma característica en un individuo, estos se ubican en el mismo sitio físico, pero en distintos
cromosomas homólogos, por ejemplo; el color de las semillas de arveja amarillo y verde, estos pares de genes se designan comúnmente por
letras como AA, Aa y aa.
Generación Filial: Generación de individuos productos de cruzamientos. La primera generación se denomina F1, la segunda generación F2 y
así sucesivamente. Son relativos a la generación parental.
Genotipo: constitución genética o conjunto de genes que posee un individuo.
Heterocromosoma: corresponden a los cromosomas sexuales (diferentes) X e Y, los cuales determinan el sexo del individuo.
Homocigoto o línea pura: significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, puede
ser dominante AA o recesivo aa.
Heterocigoto o Híbrido: es cuando un individuo tiene un alelo dominante y un alelo recesivo en los cromosomas homólogos (Aa).
Locus: ubicación definida de un alelo, dentro de un cromosoma.
Segregación: separación de cromosomas homólogos durante la anafase meiótica.