Caracterización de la difusión miocárdica in vivo en equipos de RM

Caracterización de la difusión miocárdica in vivo en equipos
de RM de 3 Teslas
Poster no.:
S-1514
Congreso:
SERAM 2012
Tipo del póster: Comunicación Oral
Autores:
A. Alberich-Bayarri, L. Martí-Bonmatí, S. Costa, R. Sanz Requena,
G. Garcia Marti; Valencia/ES
Palabras clave:
Cardio, RM, RM-Difusión/Perfusión, Isquemia / Infarto
DOI:
10.1594/seram2012/S-1514
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Objetivos
La adquisición RM de difusión en corazón es uno de los retos actuales en la
caracterización del tejido miocárdico. El objetivo del presente trabajo es evaluar la
viabilidad de la adquisición de imágenes de tensor de difusión (DTI) en equipos de 3
Tesla.
Material y método
La secuencia de adquisición se implementó en un equipo de 3 Teslas (Achieva, Philips),
equipado con una bobina de 32 canales. La secuencia de pulsos fue una espín-eco
ecoplanar (SE-EPI) con un TE de 43ms y un TR sincronizado cada 2 latidos cardiacos.
La secuencia DTI se adquirió en 16 direcciones con los valores b de 0 y 60s/mm2 y una
resolución de 3x3x6mm. La orientacion de los cortes fue en eje corto, con un total de 15
cortes. Se utilizó un factor de adquisición en paralelo de 3 para disminuir el factor EPI
y los artefactos de distorsión geométrica.
La adquisición se sincronizó a la diástole mediante el cálculo del retardo de disparo a
partir de una secuencia previa de alta resolución temporal.
La secuencia se adquirió en una población de 10 sujetos sanos para evaluar la viabilidad
de la técnica en 3 Teslas.
La reconstrucción de las fibras miocárdicas se realizó mediante el procesado de los
datos de DTI utilizando las herramientas FSL (filtrado de ruido, corregistro de las
imágenes y cálculo de la orientación preferencial de la difusión en cada vóxel) y medInria
(reconstrucción de fibras).
Images for this section:
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Fig. 1: Secuencia de pulsos utilizada para la adquisición de imágenes DTI
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Resultados
Todas las adquisiciones presentaron una excelente relación señal-a-ruido (RSR) y
contraste con ausencia de artefactos de distorsión geométrica (ver figura 2). La calidad
de las imágenes permitió el cálculo de la difusividad y fracción de anisotropía (figura 3)
y la reconstrucción de fibras miocárdicas (figuras 4 y 5).
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Fig. 2: Adquisición DTI isotrópica con valor b=60s/mm^2. Nótese la excelente relación
señal-a-ruido (SNR) de la imagen y la ausencia de artefactos de distorsión geométrica.
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Fig. 3: Mapa de la orientación preferencial de la difusión en el miocardio del ventrículo
izquierdo.
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Fig. 4: Vista lateral del ventrículo izquierdo donde se puede apreciar la disposición
helicoidal de las fibras miocárdicas.
Fig. 5: Vista lateral detallada de las fibras del miocardio del ventrículo izquierdo,
obtenidas a partir del procesado de los datos de DTI.
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Conclusiones
La adquisición de DTI in vivo es viable en equipos de 3 Teslas con resultados
preliminares satisfactorios en la caracterización de la anisotropía miocárdica. Las
primeras reconstrucciones de datos de DTI han permitido apreciar la disposición
helicoidal de las fibras miocárdicas en sujetos adquiridos in vivo.
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