Estructura y morfología bacteriana

Estructura y
Morfología bacteriana
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PROFESOR: JOSÉ AMARO SUAZO
Generalidades estructurales
• Bacteria: bacterium =
bastón
• Características
– Ribosoma 70S
– Pared bacteriana
– Ausencia de esteroles
– Ausencia de
mitocondrias, RE, AG
– Órganos de Movilidad
– Cromosoma único
– Plásmidos
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Morfología bacteriana
• Tamaño:
– 0.2 a 3-4 µm de
diámetro.
– Mycoplasma
(pequeñas)
• Forma:
– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
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Tamaño pequeño intercambio más
eficiente, permite mayor velocidad
metabólica
Morfología bacteriana
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Morfo = forma
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Tinción de Gram
• Se tiñe con:
1.- Cristal violeta
2.- Lugol
3.- Decolorante (acetona)
4.- Contraste (safranina)
• No es una prueba fiable
• No diferencia a Micobacterias (que poseen una
envoltura externa cerosa y se distinguen mediante la
tinción de acidorresistencia) y los Micoplasmas
(carecen de peptidoglucano).
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¿Que es?
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¿Que es?
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Componentes estructurales
Estructuras constantes
– Pared celular
– Membrana Citoplasmática
– Citoplasma (ribosomas,
inclusiones, ADN)
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Estructuras accesorias
- Flagelos, Fimbrias, pili
- Exopolisacáridos (Cápsula y
glicocalix)
- Espora
Pared Celular
• Estructura exclusiva de las bacterias (10 – 40% peso
bacteriano)
• Superficie externa cubierta de proteínas
• Funciones:
- Rigidez y resistencia osmótica (mantener la forma,
evitar la lisis).
- Comunicación con el medio exterior.
- Puede estar involucrada en patogenicidad (LPS)
- Barrera contra ciertos agentes tóxicos (antibióticos βlactámicos)
• Componente básico: Peptidoglicano o mureina
• Ausente en Micoplasmas.
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Composición de Pared Celular
Péptidoglicano (mureína)
2 azúcares:
- N-acetilglucosamina (NAG)
- Ácido N-acetilmurámico
(NAM) (ß 1-4).
- Ácido Muramico: L-Alanina,
D-Alanina, D-Glutámico, Lisina
(o ácidodiaminopimélico)
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PARED GRAM (+)
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PARED GRAM (-)
• Es más compleja, posee:
– Membrana externa con fosfolípidos – proteínas
(porinas) y LPS.
– Espacio periplásmico (periplasma: mureína y
abundantes enzimas).
– Fina capa de peptidoglicano.
– Membrana citoplasmática.
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LPS (Lipopolisacarido)
• Potente endotoxina.
• Constituido por:
– Lipido A (porción
tóxica, sólo actúa en
lisis celular)
– Core (4-5 azúcares)
heptosas y cetodeoxioctanoico (KDO)
– Antígeno “O”
(clasificación de
microorganismos).
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PARED GRAM (-)
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Bacterias que no poseen pared
• Membrana celular mas gruesa pueden tener esteroles
y lipoglicanos.
• Son pleiomórficos
• Mycoplasma
• Archaea
– No contiene peptidoglicano
– Puede ser de
• pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tiñe G+
• pseudomureina cubierta de proteina,tiñe G+
• monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin
pseudomureina. tiñe G-
– Existen Archaea sin pared
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Membrana citoplasmática
• Constituida por una bicapa fosfolipídica y proteínas.
• El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y
el glicerol hidrofílico hacia el exterior.
• Carece de esteroles (excepto Mycoplasma)
• Contiene las proteínas y otros componentes de la
respiración celular y fosforilación oxidativa.
• La cara interna posee actina que da forma y origina
tabique de la división celular
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Membrana citoplasmática: funciones
Permeabilidad (nutrientes y desechos)
Sistema de transporte (activo y pasivo)
Transporte de e-. Fosforilación oxidatíva
Biosíntesis (enzimas y proteínas)
Fuente de energía
Liberación de exoenzimas
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Membrana citoplasmática
• Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el interior.
• Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoide
bacteriano a la MC, participando en la separación
postreplicación (para algunos en duda su existencia)
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Citoplasma
• Gel de alta presión osmótica.
• Aspecto finamente granular
• Rico en ribosomas e inclusiones de
material nutritivo.
• Incluye al Nucloide y Material genético
extracromosómico: plásmido.
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• Nucloide:
– Cromosoma único
– Carece de Membrana
– ADN doble hebra circular superenrrollado,
se fija al mesósoma en la etapa previa de división celular.
• Ribosomas
– Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis
proteica
– Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).
– Blanco de fármacos
• Inclusiones: material de reserva de nutrientes.
• Plásmidos: (material circular extracrom.) interviene en el
intercambio de material genético entre bacterias)
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ESTRUCTURAS VARIABLES
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Flagelos
• Apéndices filamentosos
helicoidales.
• Movilidad bacteriana.
• Presentes solo en bacilos.
• Formado por: cuerpo basal,
un gancho y un filamento
externo (flagelina).
• Buenos inmunógenos.
• Antígenos flagelares se
denominan antígenos “H”.
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Flagelos
• Disposición:
– Peritrica, Monotrica,
Lofótrica y Anfitrica
• Rotacion:
– Rotación de anillos en el cuerpo
basal.
– Rotación antihoraria,
movimiento hacia
adelante:corridas.
– Rotación horaria ,cese del
movimiento hacia adelante:
vueltas
– Corridas/ Vueltas controladas
por quimioatrayentes y
repelentes
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Fimbrias
• Microfibrillas parecidas a pelos que rodean ha
algunas Gram (-).
• Constituidas por el ensamblaje de una proteína
estructural “pilina”.
• Posee propiedades de adhesina.
• Fimbrias tipo 1, que se adhieren a residuos de
manosa.
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Pili sexual
• Son mas largos.
• 2 – 3 por célula.
• Se comportan como
adhesinas.
• Intercambio génico
entre bacterias
CONJUGACION
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Exopolisacáridos
• Cubierta de naturaleza polisacárida que rodea
un bacteria.
• Sintetizados en MC., atraviesan PC y se
establecen afuera.
• Se clasifican en:
– Capsula.
– Glicocalix.
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Cápsula
• Sustancia mucosa o viscosa.
• Naturaleza polisacarídica o peptídica
• No siempre presente
•
•
•
•
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Propiedades antifagocíticas
Factor de virulencia
Poseen los antígenos capsulares “k”.
Debido a estructura fibrilar hidratada,
no se tiñen con tinciones habituales
(tinta china)
Glicocalix
•
•
•
•
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Es Flexible
Participa en la formación de biopelículas.
Forma colonias rodeadas de glicocalix.
Protegen de fagocitosis o acción de
antimicrobianos.
Espora
• Dos géneros: Bacillus sp.
y Clostridium sp.
• Se originan dentro de la
célula vegetativa.
• Se libera por lisis celular.
• Se produce en
condiciones adversas.
• Forma muy resistente
(dipicolinato de calcio y
deshidratación).
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• Morfología
– Apariencia birrefringente.
• No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
– Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
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Entonces ahora podemos diferenciar entre procariontes y
eucariontes
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• Gracias….gracias…no se molesten!!!
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