Respuestas SesionIV

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Respuestas (bloque Bioenergética)
Responde Verdadero (V) o Falso (F):
La bomba Na+K+ ATPasa de la membrana celular no necesita de la integridad de la
membrana mitocondrial para funcionar
F
Un sistema de transporte simporter permite que dos compuestos distintos atraviesen una
membrana en el mismo sentido
V
La variación de energía libre en condiciones estandar está directamente relacionado con la
constante de equilibrio.
V
El ATP tiene un elevado potencial de transferencia del grupo fosforilo
V
La variación de energía libre de la hidrólisis del ATP a ADP y Pi es muy positiva.
F
El flujo de electrones puede servir para llevar a cabo reacciones bioquímicas.
V
El NADP+ puede servir como transportador de un electrón.
F
En la cadena de transporte electrónico intervienen unas pocas proteínas solubles
F
La cadena respiratoria transporta los protones que lleva el NADH al otro lado de la
membrana.
F
Un desacoplador disipa el gradientre de protones transmembrana.
V
NADH y succinato son dadores de electrones con el mismo rendimiento en la fosforilación
oxidativa.
F
Solo se puede producir fosforilación oxidativa en la mitocondria
F
Mitchell cristalizó el enzima ATP sintasa y a partir de su estructura molecular estableció la
teoría quimiosmótica.
F
Un gradiente químico transmembrana es la fuerza motora de la síntesis de ATP en la
fosforilación oxidativa.
F
Una suspensión de mitocondrias tratada con 2,4-dinitrofenol consume mucho oxígeno.
V
En la superficie de F1 la hidrólisis del ATP es fuertemente exergónica.
F
La fosforilación oxidativa es un proceso de catálisis rotacional.
V
La fotofosforilación consiste en la fijación de CO2 en la membrana del cloroplasto.
F
Existen amplias regiones del espectro de luz visible que no son absorbidas por ninguna
clorofila.
F
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20/04/04
Respuestas SesionIV
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Las plantas superiores tienen dos centros de reacción que actuan en paralelo.
F
Responde brevemente:
1. La concentración de Na+ dentro de una célula de mamífero es 12 mM, y ésta en el plasma sanguíneo es 145 mM.
Para una célula normal el potencial transmembrana es de -0,07 V (dentro negativo en relación a fuera) ¿Cuál es el
cambio de energía libre para transportar 1 mol de Na+ fuera de la célula hacia la sangre a 37ºC.?
El coste energético de mover un ión depende del potencial electroquímico que es la suma de los gradientes
químico y eléctrico:
DG= RT ln (C2/C1) + Z F Dy
DG= (8,32 J/mol K) (310 K) (ln 0,145/0,012) + (1) (96480 J/V mol) (+0,07 V) =13.181 J/mol = 13 KJ/mol
Dy lleva signo positivo porque el proceso supone la salida de un catión y está desfavorecido.
2. Los valores de Eº' para los pares redox NAD+/NADH y piruvato/lactato son -0,32 y -0,19 V, respectivamente
a. ¿Qué par tiene mayor tendencia a perder electrones?
NAD+/NADH
b. ¿Cuál es el agente oxidante más fuerte?
c.
Piruvato/lactato
¿Considerando concentraciones 1M y pH 7, en qué dirección tendrá lugar la reacción siguiente?
Piruvato + NADH + H+ <====> lactato + NAD+
Formación de lactato
3. ¿Cuál es la variación de energía libre estandar a 25ºC para la conversión de piruvato a lactato?
DGº' = -n F DEº'
DEº' = Eº' aceptor de electrones - Eº' dador de electrones = 0,13 V
DGº' = - 2 ( 96,48 KJ/ V mol) (0,13 V) = -25 KJ/mol
¿Cuál es la constante de equilibrio (Keq ) para esta reacción?
DGº' = -RT ln Keq
4.
5.
Keq = 3,58 104
En la transferencia electrónica la porción quinona de la ubiquinona se oxida y reduce pero la cadena isoprenoide no
se modifica. ¿Cuál es la función de esta cadena?
Sus características liposolubles le permiten difundir a lo largo de la bicapa lipídica de las membranas
Cuando una suspensión de cloroplastos es tratada con el herbicida DCMU cesa la producción de oxígeno y la
fotofosforilación. La producción de oxígeno, pero no la fotofosforilación, puede restablecerse por la adición de un
aceptor de electrones externo ¿Cómo actúa DCMU como herbicida? Deduce la localización de su acción inhibitoria.
DCMU bloquea la transferencia electrónica entre el fotosistema II y el sitio de bombeo de protones que
permite la síntesis de ATP (el complejo citocromo b6f).
M. Costell, 05/06/02
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20/04/04