Detección del cáncer de ovario con una muestra de sangre
REVOLUCIONARIO METODO DE DIAGNOSTICO TEMPRANO
Sería más preciso que los métodos actuales. Y reemplazaría también a las mamografías.
Andrew Pollack. THE NEW YORK TIMES Y CLARIN.
Con frecuencia el cáncer de ovario se detecta demasiado tarde como para que se lo pueda
tratar con éxito. Por eso se espera con ansiedad la aparición de un nuevo y anunciado método
de análisis, que promete detectar el cáncer de ovario de forma mucho más precisa que
cualquiera de los exámenes existentes en la actualidad a partir de la sangre que se saca del
dedo.
El nuevo análisis, que estará disponible en los próximos meses, podría tener un gran efecto en
la salud pública si resulta tan bueno como se anticipa. Esto se debe a que cuando el cáncer de
ovario se detecta temprano se lo puede tratar con cirugía y ello permite que más del 90 por
ciento de las mujeres vivan cinco años o más. En estos momentos, sin embargo, alrededor de
tres cuartos de los casos de cáncer de ovario son detectados cuando la enfermedad está
avanzada, y en este caso sólo el 35 por ciento de las mujeres logra sobrevivir cinco años.
Este análisis es el primero que utiliza una nueva tecnología que algunos creen podría
revolucionar el diagnóstico médico. Es que apunta a detectar no sólo una única proteína
reveladora —como el antígeno PSA que se busca cuando se desea detectar el cáncer de
próstata, por ejemplo— sino una compleja serie de señales derivadas de todas las proteínas
presentes en la sangre. Ya se están ideando análisis similares para detectar el cáncer de
mama, de próstata y el pancreático.
"Estoy en el campo de las investigaciones del cáncer desde hace 40 años y creo que estamos
ante el avance más importante de estos últimos años" comentó el Dr. John Kovach, director del
Centro del Cáncer de Long Island en la Universidad Stony Brook. "Creo que dentro de 10 años,
las mujeres van a ser sometidas a análisis de sangre en lugar de mamografías para detectar el
cáncer de mama".
Cautela
Algunos especialistas dicen que esta técnica, aunque promisoria, no fue probada. Advierten
que ese análisis en particular, sobre los ovarios, no ha sido ratificado de forma suficiente y fue
lanzado al mercado de forma prematura a través de una vía que no exige la aprobación de la
Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Advierten que si este análisis no resulta preciso, podría ocasionar cirugías o extracciones de
ovario innecesarias.
El nuevo análisis, bautizado como OvaCheck, fue creado por Correlogic Systems Inc., de
Bethesda, Maryland, por científicos del Instituto Nacional del Cáncer y la Administración de
Drogas y Alimentos.
Esta firma ya otorgó la licencia para el nuevo análisis a Quest Diagnostics de Teterboro (New
Jersey) y el Laboratory Corporation of America Holdings, de Burlington, Carolina del Norte.
Ambos esperan comenzar a ofrecer el test en los próximos meses, a un costo de 100 a 200
dólares.
Tanto Quest Diagnostics como LabCorp analizarán las muestras de sangre que les envíen los
médicos, en lugar de vender cajas para exámenes caseros a médicos y hospitales. Los análisis
que se realizan en un único centro no exigen de la aprobación de la FDA.
Cuando se probó por primera vez esta técnica, con las muestras de sangre de 116 mujeres en
las que el estado de la enfermedad ya se conocía, el nuevo análisis detectó correctamente
todos los casos de cáncer de ovario, incluyendo a 18 casos que estaban en sus primeras
etapas.
El cáncer de ovario, que causa unas 14.000 muertes por año en EE.UU., se diagnostica
actualmente con un análisis que apunta a detectar una proteína llamada Antígeno del Cáncer
125.
Fuente Diario Clarín
http://ar.clarin.com/diario/hoy/s-02608.htm
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