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Manual de Instrucciones HI 83200 Fotómetro Multiparamétrico de Sobremesa para Laboratorios Este Instrumento Cumple con l as Directrices de CE ww w. han nai nst .es 1 Estimado Cliente, Gracias por elegir un producto Hanna. Lea este manual de instrucciones cuidadosamente antes de usar el instrumento. Este manual le proporcionará la información necesaria para usar correctamente el instrumento. Si necesita información técnica adicional, no dude en enviarnos un e-mail a: [email protected]. Este instrumento cumple con las directrices de . INDICE DUREZA MAGNESIO ....................................................... 62 HIDRACINA ................................................................... 65 YODO .......................................................................... 67 HIERRO HR (R. ALTO) .................................................... 69 HIERRO LR (R. BAJO) ..................................................... 71 MAGNESIO ................................................................... 74 MANGANESO HR (R. ALTO) ............................................. 76 MANGANESO LR (R. BAJO) ............................................. 78 MOLIBDENO ................................................................. 81 NIQUEL HR (R. ALTO) .................................................... 84 NIQUEL LR (R. BAJO) ..................................................... 86 NITRATO ...................................................................... 89 NITRITO HR ( R. ALTO) .................................................... 91 NITRITO LR (R. BAJO) ..................................................... 93 OXIGENO DISUELTO ....................................................... 95 OZONO ........................................................................ 97 pH ............................................................................ 100 FOSFATO R. ALTO ........................................................ 102 FOSFATO R. BAJO ....................................................... 104 FOSFORO .................................................................. 106 POTASIO HR (R. ALTO) ................................................. 108 POTASIO MR (R. MEDIO) .............................................. 111 POTASIO LR ( R. BAJO) .................................................. 113 SILICE ....................................................................... 115 PLATA ........................................................................ 118 SULFATO ................................................................... 120 CINC ......................................................................... 122 ERRORES Y ADVERTENCIAS ........................................... 125 GESTION DE DATOS ...................................................... 126 METODOS ESTANDAR ................................................... 127 ACCESORIOS .............................................................. 128 GA RA NTIA ................................................................... 131 LITERATURA HANNA ..................................................... 131 INSPECCION PRELIMINAR................................................. 3 ABREV IATURAS ............................................................... 3 DESCRIPCION GENERAL .................................................... 3 ESPECIFICACIONES ......................................................... 4 PRECISION Y EXACTITUD .................................................. 4 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO ..................................... 4 DESCRIPCION FUNCIONAL ................................................ 6 LO QUE DEBE SA BER ....................................................... 7 CONSEJOS PARA UNA MEDICION EXACTA ......................... 8 SEGURIDAD E HIGIENE .................................................. 11 TABLA DE REFEREN CIA DE METODOS ............................... 11 GUIA DE FUNCIONAMIENTO ........................................... 12 CONFIGURACION (SETUP) .............................................. 14 MODO AYUDA ............................................................... 16 PREPARACION DE LA MUESTRA ....................................... 17 ALUMINIO .................................................................... 21 ALCALINIDAD ................................................................ 23 AMONIACO MR (R. MEDIO) ............................................ 25 AMONIACO LR (R. BAJ O) ............................................... 27 BROMO ....................................................................... 29 CALCIO ........................................................................ 31 CLORO LIBRE ................................................................ 33 CLORO TOTAL ................................................................ 36 DIOXIDO DE CLORO ........................................................ 39 CROMO V I HR (R. A LTO) ................................................. 42 CROMO V I LR (R. BAJO) ................................................. 44 COLOR DEL AGUA .......................................................... 46 COBRE HR (R. ALTO) ...................................................... 48 COBRE LR (R. BA JO) ...................................................... 50 CIANURO ..................................................................... 52 ACIDO CIANURICO ......................................................... 55 FLUORURO .................................................................. 57 DUREZA CALCIO ............................................................ 59 INSPECCION PRELIMINAR Realic e una in spección min ucio sa de este producto para asegurarse de que no se han producid o daños durante el transporte. Si observa alg ún desperfecto, notifíq uelo a su Distribuid or. Cada Medid or se suministra comple to con: • Cuatro Cubetas y Tapas para Muestra • Kit para Preparació n de la Muestra (ver págin a 17) • Paño para lim piar cubetas (4 u.) • Tijeras • Transformador de alimentación CA/CC • Manual de Instr uccio nes • Maletín rígido para tr ansporte Nota: Guarde todo el material de embalaje hasta estar seguro de que el instrumento funciona correctamente. Todo elemento defectuoso ha de ser devuelto en el embalaje orig inal con los accesorios suministrados. ABREVIATURAS °C: EPA: °F: g/ L: HR: LR: mg/l: ml: MR: µg/l: PAN: TPTZ: grado Cels ius Agencia de Protección Medioambiental de EE UU grado Fahrenheit gramos por litro. (ppt) Rango Alto Rango Bajo milig ramos por litro. (ppm) mililitro Rango Medio micro gramos por litro (ppb) 1-(2-piridilazo)-2-naftol 2,4,6-tri-(2-pirid il) -1,3,5-triazina DESCRIPCION G ENERAL HI 83200 es un fotó metro multip aramétric o de sobremesa diseñado para anális is en Laboratorio . Puede medir 45 métodos diferentes usando reactivos específic os líquidos o en polv o. La cantidad de reactiv o está dosific ada con precisió n para garantizar la máxim a repetibilid ad. El fo tómetro de sobremesa HI 83200 puede ser conectado a un PC vía cable USB. El software opcional H I 92000 Compatible con Wi nd ows ® ayuda al usuario a gestionar todos los resultados. Todos los derechos están reservados. La rep roducción en tod o o e n parte está prohibid a sin el consentimiento escrito de l propietario del copyright, Hanna Instruments Inc., Woonsocket, Rhode Island, 02895 , USA. 2 3 ESPECIFICACIONES Duración de la Luz Vida del instrumento Detector de Luz Fotocélula de Silicio Condiciones de Uso 0 a 50°C (32 a 122°F); máx 90% HR sin condensación Alimentación Transformador exte rno 12 Vcc Pila recargable integrada Dimensiones 235 x 200 x 110 mm Peso 0,9 Kg Para especificacio nes relacionadas con cada método (p.ej. rango, precisió n, etc.) consulte la correspondiente sección de medic ión. PRE CISION Y EXACTITUD Precisión es lo cerca que coinciden las mediciones repetidas unas de otras. La precisión se expresa generalmente como desviación estándar (SD). La exactitud se define como lo cerca que está el resultado de un test del valor real. Aunque una buena precisión sugiere exactitud, unos resultados precisos pued en ser inexactos. La figura explica estas definiciones. Para cada método, la precisión se expresa en la sección de medición correspondiente como desviación estándar a un valor concentración específico del analito. Ladesviación estándar se obtiene con unúnico instrumento usando un lote representativ o de reactivos. Donde: -log I/Io =Absorbencia (A) Io =inte nsidad del haz de luz incidente I =inte nsidad del haz de luz tras la absorción ελ =coeficiente de extinción molar a una longitud de onda λ c =concentración molar de la sustancia d =recorrido óptico a través de la sustancia Por lo tanto, la concentr ación "c" puede calcularse de la absorbencia de la sustancia ya que los demás factores se conocen. El análisis químico fotométric o está basado en la posibilidad de desarrollar un compuesto absorbente a partir de una reacción quím ica concreta entre la muestra y los reactivos. Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente de la longitu d de onda del haz de lu z in cid ente, se deberá seleccio nar una anchura de banda espectral estrecha así como una lo ngitu d de onda central adecuada para optimizar la s medic iones. El sis tema óptico del HI 83200 de Hanna está basado en lámparas de tungste no submin iatura especiales y filtros de in terferencia de banda estrecha para garantizar tanto su perfecto funcionamie nto como resultados fiables. Cinco canales de medición (a cinco longitudes de onda diferentes) permiten una amplia gama de análisis . LAMP AR A Preciso, exacto Preciso, inexacto FI LT RO LE NT E DE T EC T OR MIC RO PROCES ADOR D E LU Z C U BET A LUZ E MI T ID A -lo g I/Io = ε λ c d o A = ελ c d Diagrama de Bloque del Instrumento (esquema óptico) Una lámpara especial de tungsteno controlada por mic roprocesador emite una radiación que prim eramente se acondic iona óptic amente y se emite a la muestra contenida en el vial. El recorrido óptico lo fija el diámetro del vial. A continuación la luz se filtra espectralm ente a un ancho de banda espectral estrecha, para obtener un haz de lu z de intensid ad Io o I. La célula fotoelé ctric a capta la radiació n - I- que no es absorbida por la muestra y la convierte en corriente eléctr ic a, producie ndo un volta je en el rango mV. El mic roprocesador usa este voltaje para convertir el valor de entrada en la unid ad de medición deseada y para mostr arla en el displa y. El proceso de medición se realiza en dos fases: Prim ero se pone a cero el medid or y a continuación se realiza la medició n. La cubeta juega un papel muy importante porque es un elemento óptico y por lo tanto re quie re especial atención. Es importante que tanto la s cubeta s de medición como de calibración (puesta a cero) sean ópticamente id énticas para que ofrezcan las mis mas condic iones de medic ión. La mayoría de los métodos usa la misma cubeta para ambos, por lo que es im portante que las mediciones se tomen en el mis mo punto óptic o. El princip io de medición del in strumento garantiza esto. Es necesario que la superficie de la cubeta esté lim pia y no esté rayada. Esto es para evitar interferencia s en la medición debido a reflejos y absorción de luz no deseados. Se recomienda no tocar las paredes de la cubeta con la s manos. Además, con el fin de mantener las mismas condic iones durante la s fases de puesta a cero y medición, es necesario cerrar la cubeta para evitar toda contaminación. 4 5 Impreciso, inexacto Impreciso, inexacto PRINCIPIO D E FUN CIO NAMIE NTO La Absorció n de la Luz es un fenómeno típic o de interacción entre la radiación electromagnética y la materia. Cuando un haz de lu z cruza una susta ncia, parte de la radia ció n puede ser absorbida por átomos, molécula s o redes de cristales. Si tiene lugar una absorción pura, la fra cción de lu z absorbida depende tanto de la longitu d del recorrido óptico a través de la materia como de las caracte rístic as fís ic o-químicas de la sustancia según la Ley de Lambert-Beer: DESCRIPCION DEL TECLADO DE SCRIPCION FUNC IO NAL El teclado contiene 8 teclas directas y 3 tecla s de funciones con la s siguie ntes funciones: DESCRIPCION DEL INSTRUMENTO Pulsar para realizar la función arriba mostrada. Las funciones están rela cio nadas con la pantalla . ESC Pulsar para salir de la pantalla en curso. 1 Pulsar para acceder al menú de sele cción de método. Pulsar para desplazarse hacia arrib a en un menú o pantalla de ayuda, para incrementar un valo r configurado, o para acceder a funcio nes de segundo nivel. Pulsar para despla zarse hacia abajo en un menú o pantalla de ayuda, para reducir un valo r configurado, o para acceder a funcio nes de segundo nivel. 2 Pulsar para registrar la le ctura en curso 3 4 i nst rume nt s POWER 12 VDC 6 Tapa de la Cubeta Display de Cristal Líquid o (LCD). Teclado a prueba de salp ic aduras. Interruptor ON/OFF para conexión/desconexión Conector de alimentació n Conector USB 6 HELP Pulsar para mostrar la pantalla de ayuda. SETUP Pulsar para acceder a la pantalla de conf ig uració n (Setup). LO QUE DEBE SABER OF F 1) 2) 3) 4) 5) 6) Pulsar para recuperar el registro. 5 ON US B RCL HI 8320 0 tiene un potente soporte interactivo que ayuda al usuario durante el proceso de análisis . Cada paso del proceso de medició n dis pone de ayuda en el LCD. También dispone de modo tutoría en el menú Configuración (Setup). 7 CONSE JO S PARA UNA ME DICION EXACTA Durante el anális is, se deberán seguir la s instrucciones que se detallan a continuación para garantizar los mejo res resultados. • El color o la materia suspendida en grandes cantidades puede causar in terf erencia s, por lo que deberían ser elim inados media nte tratamiento con carbón activado y filtr ado. • Asegúrese de llenar la cubeta correctamente: el líq uido forma una convexidad en la parte superior de la cubeta; la parte inferio r de esta convexidad debe estar al mismo nivel que la marca de 10 ml. MODO DE USAR LOS REACTIVOS LIQUIDOS Y EN POLVO • Uso correcto del dosificador: (a) para obtener resultados repetible s, dé ligeros to ques con el dosific ador sobre la mesa y limpie la parte exterior de la punta del dosific ador con un paño. (b) mante nga sie mpre el frasco dosificador en posic ión vertical mientras dosific a el reactiv o. RECOGIDA Y MEDICION DE LAS MUESTRAS • Con el fin de medir exactamente 0,5 ml de reactivo con la je ringa de 1 ml: (a) introduzca el émbolo completamente en la jeringa e inserte la punta en la solución (b) tire del émbolo hasta que el borde inferio r de la junta esté exactamente en la marca de 0,0 ml. (c) extraiga la je ringa y limpie la parte exterio r de la punta de la jeringa. Asegúrese de que no cuelg uen gotas de la punta de la jerin ga, si la s hubie ra elimínelas. A continuació n, manteniendo la jerin ga en posición vertical sobre la cubeta, in troduzca el émbolo en la jeringa hasta que la parte infe rior de la junta esté exactamente en la marca de 0,5 ml. De este modo, se ha añadido la cantidad exacta de 0,5 ml a la cubeta, incluso si la punta todavía contie ne algo de solución. (a) (b) • Uso correcto del paquete de reactivo en polvo: (a) use tijeras para abrir el paquete de reactivo en polvo (b) tir e de los bordes del paquete para formar una boquilla (c) vierta el contenid o del paquete (a) (b) (c ) MODO DE USAR LAS CUBETAS N i v e l probabl e de l í qui do e xt rai do po r l a je r inga (a) (b) • La forma apropiada de mezcla r la cubeta es agitar la cubeta, moviéndola arrib a y abajo . El movimie nto puede ser suave o vigoroso. Este método de mezcla do se in dica mediante “agite suavemente” o “agite vig orosamente”, y uno de los siguie ntes ic onos: (c ) agite suavemente 8 agite vigorosamente 9 Tenga cuidado de introducir completamente la cubeta en la célula de medició n. SE GURIDAD E HIGIE NE Las sustancias quím ic as contenidas en los kits de reactivo pueden ser peligrosas si son utilizadas de forma in debida. Lea la Fic ha de Seguridad de Materiale s antes de realizar los tests. Equipo de seguridad: Póngase ropa y protección ocular adecuadas cuando así se requiera, y siga las in strucciones cuidadosamente. Derrames de reactivo: si ocurre un derrame de reactivo, lím pielo cuidadosamente de forma in media ta y lave la zona afectada con abundante agua. Si el reactivo entra en contacto con la pie l, la ve la zona afectada minucio samente con agua. Evite in halar los vapores emanados. TABLA DE REF EREN CIA DE ME TODOS • Para evitar la fuga de reactivo y obtener mediciones más precis as, cierre ya la cubeta primero con el tapón de plástico HDPE suministrado continuación con la tapa negra. • Cada vez que se use la cubeta, se debe cerrar la tapa ejercie ndo el mismo grado de presió n. • Cada vez que introduzca la cubeta en la célu la de medició n, debe estar seca por fuera, y no debe presentar huella s dactila res, grasa o sucie dad. Lím piela min ucio samente con HI 731318 o un paño sin pelusa previamente a la in serción. • Al agitar la cubeta se pueden generar burbujas en la muestra, causando lectu ras más altas. Para obtener medic iones precisas, elimine ta les burbuja s hacie ndo girar la cubeta o dándole ligeros toques con la mano. • No permita que la muestra tratada permanezca demasia do tie mpo tras serle añadido el reactivo, o se perderá precisió n. • Es posible tomar múltiples lecturas de una tirada, pero se recomienda tomar una nueva lectu ra del cero para cada muestra y usar la misma cubeta para puesta a cero y para medición sie mpre que sea posib le (para lograr lo s resultados más pre cisos siga lo s procedim ientos de medic ió n cuid adosamente). • Deseche la muestra inmediatamente después de tomar la lectura, o el vid rio podría quedar manchado permanente mente. • Todos los tie mpos de reacción in dic ados en este manual corresponden a 20°C (68°F). Como norma general, deberían ser doblados a 10°C (50°F) y reducidos a la mitad a 30°C (86°F). CORRECCION DE REACTIVO DEL BLANCO • Alg unos métodos requieren una “correcció n de reactivo del blanco”. El blanco y la muestra se preparan exactamente del mis mo modo, con la única diferencia de que para el blanco se usa agua desionizada en lugar de muestra. Una cubeta de blanco puede ser usada más de una vez: las condicio nes de estabilidad y alm acenamiento se describ en para cada método en el capítulo correspondiente. INTERFERENCIAS • En la secció n de medición de lo s métodos, hemos detallado las inte rferencias más comunes que pueden estar presentes en una matriz de agua residual media. Es posible que debido a un proceso concreto de tratamiento , otr os compuestos inte rfieran con el méto do de análisis . 10 HI83200 - LABORATORIOS Método 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Descripción Página del Método Alumin io 21 Alcalin idad 23 Amoníaco MR (R. Medio) 25 Amoníaco LR (R.Bajo) 27 Bromo 29 Calcio 31 Cloro Libre 33 Cloro Total 36 Dió xid o de Clo ro 39 Cromo VI HR (R. Alto) 42 Cromo VI LR (R. Bajo ) 44 Color del Agua 46 Cobre HR (R. Alto) 48 Cobre LR (R. Bajo ) 50 Cianuro 52 Acido Cia núrico 55 Fluoruro 57 Dureza Calcio 59 Dureza Magnesio 62 Hidracina 65 Yodo 67 Hierro HR (R. Alto) 69 Hierro LR (R. Bajo) 71 Método 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 11 Descripción Págin a del Método Magnesio 74 Manganeso HR (R. Alto)76 Manganeso LR (R. Bajo )78 Molibdeno 81 Níq uel HR (R. Alto) 84 Níq uel LR (R. Bajo ) 86 Nitrato 89 Nitrito HR (R. Alto ) 91 Nitrito LR (R. Bajo ) 93 Oxíg eno Disuelto 95 Ozono 97 pH 100 Fosfato HR (R. Alto) 102 Fosfato LR (R. Bajo) 104 Fósforo 106 Potasio HR (R. Alto) 108 Potasio MR (R. Medio ) 111 Potasio LR (R. Bajo) 113 Sílice 115 Plata 117 Sulfato 120 Cinc 122 G UIA DE FUNCION AMIEN TO • Tras seleccionar el método deseado, siga el procedim iento de medición descrito en la sección correspondie nte. • Antes de realizar un anális is, debería le er todas las instrucciones cuid adosamente. CONEXION DE ALIMENTACION Y GESTION DE LAS PILAS El in strumento puede ser alimenta do media nte un transformador CA/CC (inclu ido) o la pila recargable integrada. Nota: Desconecte sie mpre el instrumento antes de desenchufarlo para garantizar que no se pie rdan datos. Al conectar el medidor, éste verific a si el transformador de alim entación está conectado. El icono pila en el LCD in dic ará el estado de la pila : - pila cargándose del transformador exte rno - pila cargada (medid or conectado a transformador CA/CC) - carga de la pila (sin transfo rmador externo) - pila baja (sin transfo rmador externo) GESTION DE DATOS Puede hacer un seguimiento de sus resultados media nte la función de registro de datos del in strumento. Se pueden guardar en memoria hasta 200 medic iones individuale s. Es posible guardar, ver y borrar datos mediante las tecla s / y RCL. Guardar datos: Solo se puede guardar una medic ión válid a. Pulse Log y se guardará la últim a medición válida en una lis ta como registro con su fecha y hora. Ver y borrar: Se pueden ver y borrar los datos regis tr ados pulsando la te cla RCL. El borrado está basado en el esquema LIFO (últim o entra, prim ero sale). Además, se pueden borrar todos los regis tros de datos de una vez. - pila agotada (sin transformador externo) FORMA QUIMICA SELECCION DEL METODO • Conecte el instrumento (ON) vía in terruptor de alim entación ON/OFF. • El instrumento realizará un te st de autodiagnóstico. Durante este test, el logo de Hanna Instruments aparecerá en el LCD. Tras 5 segundos, si el test ha sid o satisfactorio, aparecerá en el displa y el último método seleccionado. • Para seleccionar el método deseado, pulse METHOD (METODO) y aparecerá una pantalla con los métodos disponibles. • Pulse las teclas para sele ccionar el método deseado. Puls e Select ( SELECC IONAR ). Los facto res de conversión de la forma quím ic a está n pre-programados en el instrumento y son específic os de cada método. Para poder ver el resultado que se muestra en el display en la forma química deseada, pulse la te cla o para acceder al segundo nivel de funcio nes y a continuació n pulse la tecla funcional Chem Frm ( FORMA QUIMIC A) para cambiar entre la s formas quím icas existente s para el método seleccio nado. CONVERSIONES ESPECIALES Para Magnesio y Dureza Calcio, se pueden usar facto res de conversión especia les para convertir las lecturas de mg/l a grados Franceses (°f), grados Ale manes (°dH) y grados Ingleses (°E) de dureza. Esto se puede lo grar puls ando las teclas o para acceder al segundo nivel de f unciones y pulsando a continuación la te cla funcio nal Unit (U NIDAD) para cambiar entre °f, °dH, °E y mg/l. 12 13 SE T U P ( C ON F I GU R AC I ON ) En modo Setup ( CONFIGURAC ION) se pueden cambia r lo s parámetr os del instrumento . Algunos parámetros afectan a la secuencia de medic ión y otros son parámetros generales que cambian elcomportamie nto o aspecto del instrumento. Pulse SETUP (C ON FIGURACION) para entr ar en modo config uración. Pulse ESC o SETUP para volver a la pantalla principal. El display mostrará una lista de parámetr os de configuración con las conf ig uraciones actuales. Pulse HELP (AYUDA ) si desea in formación adicional. Pulse las tecla s para seleccio nar el parámetro y seleccionar el nuevo valor según se detalla a continuación: Backlight (RETRO-ILUMINACIÓN) Valores: 0 a 8. Pulse la tecla de función Modify (MODIF IC AR ) para acceder al valor de iluminació n del display. Use las teclas de función WX o la s teclas para aumentar/reducir el valor. Puls e la tecla de función Accept (ACEPTAR) para confirmar o ESC para volver al menú Setup (C ONF IGURACION) sin guardar el nuevo valor. Contrast (CONTRASTE) Valores: 0 a 20. Esta opción se usa para config urar el contraste del dis pla y . Pulse la tecla de función Modify ( MODIFIC AR) para cambia r el contr aste del display. Use la s teclas de función WX o la s teclas para aumentar/reducir el valor. Puls e la tecla de fu nció n Accept ( ACEPT AR ) para confirmar el valor o ESC para volver al menú Setup (C ONF IGURACION) sin guardar el nuevo valor. Date/Time (FECHA/HORA) Esta opció n se usa para config urar la fecha y hora del instrumento. Pulse la tecla de fu nció n Modify ( MODIFICAR) para cambia r la fecha/hora. Puls e la s tecla s de funció n WXpara sele ccionar el valor a modific ar (año, mes, día, hora, min uto o segundo). Use las tecla s para cambiar el valo r. Pulse la tecla de funció n Accept (ACEPT AR ) para confirmar o ESC para volver a modo configuració n sin guardar la nueva fecha u hora. Time Format (FORMATO HORA) Opción: AM/PM o 24 horas. Pulse la tecla de funció n para sele ccionar el formato hora deseado. Date Format (FORMATO FECHA ) Pulse la tecla de función Modify (MODIFICAR) para cambiar elFormato Fecha. Use las teclas para seleccio nar el formato deseado. Puls e la tecla de función Accept (ACEPT AR ) para confirmar o ESC para volver al menú Setup (CON FIGURACION) sin guardar el nuevo formato. Language (IDIOMA) Pulse la correspondie nte tecla de función para cambiar la opción. Si el nuevo idio ma seleccio nado no puede ser cargado, se recargará el idioma previamente seleccio nado. Tutorial (TUTORIA ) Opción: Enable (ACTIVA R) o Disable (DESACTIVAR). Si esta opción está activ ada, proporcionará al usuario breves guías, relacionadas con la pantalla en curso, en el dis play. Puls e la tecla de fu nción para activar/desactivar modo tutoría. Beeper (SEÑAL ACUSTICA ) Opción: Enable (ACTIVA R) o Disable (DESACTIVAR). Cuando está activada, se oye un breve pitid o cada vez que se pulsa una te cla . Suena un largo pitid o de avis o cuando la tecla pulsada no está activa o se detecta una condic ión de error. Puls e la tecla de función para activar/desactivar la señal acústica. 14 15 Instrument ID (ID DEL INSTRUMENTO) Opció n: 0 a 9999. Esta opción se usa para config ura relID delinstrumento (número de identific ación). El ID del instrumento se usa mientras se intercambian datos con un PC. Puls e la tecla de fu nción Modify (MODIFICAR ) para acceder a la pantalla de ID del instrumento . Pulse la s teclas para config urar el valor deseado. Pulse la tecla de fu nción Accept (ACEPTAR ) para confir mar el valor o ESC para volver al menú de config uración sin guardar el nuevo valor. Meter information (INFORMACION ACERCA DEL MEDIDOR ) Pulse la te cla funcional “Select” para ver el modelo de instrumento, la versión firmware, la versión de idioma y el número de serie del in strumento. Pulse ESC para volver a modo Configuración (Setup). PR EPARACIO N DE LA MUEST RA LISTA DE MATERIAL HI 83200 se suministr a con los sig uie ntes accesorios para preparación de la muestra: • 4 cubetas (10 ml) • 2 vasos de plástico (100 y 170 ml) • 1 cilindro graduado (100 ml) • 1 je ringa con borde roscado (60 ml) • 1 jeringa (5 ml) • 1 conjunto filtro • 25 dis cos filtro • 1 cuchara • 2 pip etas • Paquetes de carbón en polvo (50 u.) • 1 Botella Desmin eralizadora con tapón filtro para aproximadamente 12 litros de agua desio nizada (dependiendo del nivel de dureza del agua a tr atar) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MUESTRA H E LAYUDA P MO DE MO DO (HELP) HI 83200 ofrece un modo ayuda contextu al inte ractiva, que ayuda al usuario en todo momento. Para acceder a las pantallas de ayuda basta con pulsar H ELP. El instr umento mostrará información adicional relativ a a la pantalla en curso. Para le er to dos los datos disponib les, desplá cese por el texto mediante la s tecla s . Puls e la tecla de función Support ( ATENC ION AL C LIENTE )para acceder a una pantalla con los centros de atención al clie nte de Hanna e in formación de conta cto. Pulse la tecla de función Accessories ( AC CESORIOS ) para acceder a una página con lo s accesorio s del instrumento . Para salir de la s pantallas de atención al cliente o accesorios, pulse ESC y el instrumento volverá a la pantalla de ayuda previa. Para salir de modo ayuda basta con pulsar la tecla HELP (AYU DA) o ESC de nuevo y el instrumento mostrará la últim a pantalla en la que estaba el usuario antes de entrar en modo ayuda. 16 NotA: Si la muestra de agua a analizar está muy turbia , deje que permanezca en un vaso durante un rato hasta que la mayor parte de partículas sólid as se hayan sedim entado. A contin uación, use la pipeta para transferir la solució n sobrenadante al otro vaso y prepara las muestras según se detalla a continuación. Para evitar el despla zamiento de los sólid os sedimentados en el fondo del vaso, no in duzca burbujas de aire en la solución. AGUA DE RIEGO LR (R. Bajo): • Mida 100 ml de muestra con el cilindro graduado. • Si la solución contiene algo de turbid ez o color, viértala en el vaso grande de 170ml y añada un paquete de polvo de carbón activado. 17 • Mezcle bien usando la cuchara y a continuación espere 5 minutos. • Quite la tapa y llene la Botella Desmineralizadora con agua del grifo. • Vuelva a colo car la tapa y agite suavemente durante al menos 2 minutos. Fil tro • Desenrosque el conjunto filtro, ponga un filtro dentro y ciérrelo. • Conecte el conju nto filtro a la jeringa de 60 ml por el borde roscado. • Retire el émbolo de la jerin ga y llene la jerin ga con la muestra a filtrar. Vierta la muestr a suavemente, tratando de evitar transferir el carbón activado a la jeringa. • Abra la parte superior de la tapa de la Botella Desmineralizadora y añada suavemente un chorro de agua desmineralizada en el cilindro, hasta la marca de 100 ml. Nota: La resin a de intercambio ió nic o contenid a en la Botella Desmin eralizadora va provis ta de una sustancia indicadora. El in dicador cambiará de verde a azul cuando la resin a se haya agotado y necesite ser sustituida. • Vierta la solu ció n en el vaso grande de 170ml, ponga la ta pa e inviértalo varia s veces para que se mezcle. • Reinserte el émbolo y filtre la solu ció n al vaso de 1 00ml introducie ndo suavemente el émbolo de la jerin ga. Ahora, la muestra está preparada. Nota: Filtre por lo menos 40 ml de solución si se van a analizar los cuatro méto dos. Si la solución sigue esta ndo turbia o colo reada, trátela de nuevo con un paquete de carbón activado. Tras su uso, deseche el filtro de papel y lave la jeringa y el conjunto filtro muy bien. Use siempre un filtro nuevo para otra muestra. • Si la solució n contiene alg o de turbidez o colo r, añada un paquete de polvo de carbón activado y siga el procedim iento descrito para Agua de Riego LR (R.Bajo). SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alt o): • Añada 1 0 ml de muestra al cilindro graduado mediante la jeringa de 5 ml (dos veces). SOLUCIONES NUTRIENTES MR (R. Medio): • Use el cilin dro graduado para medir exactamente 20 ml de muestra. 18 19 5 ml x 2 Nota: Para medir exactamente 5 ml de muestr a con la jeringa, introduzca el émbolo completamente en la jeringa e in serte la punta en la muestra. Extraiga el émbolo hasta que el borde in ferio r de la junta esté en la marca de 5 ml de la je ringa. ALUMINIO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método nivel probable de líquido succionado por la jer inga • Quite la tapa y l ene la Botella Desmin eralizadora con agua del grifo. 0,00 a 1,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,02 mg/l ±4% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptació n del método alu min ón. La reacción entre el alu minio y los reactivos causa una coloración rojiza en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93712A-0 HI 93712B-0 HI 93712C-0 Descripción Acido Ascórbico Reactivo Aluminón Polvo de bla nqueo Cantid ad 1 paquete 1 paquete 1 paquete LOTES DE REACTIVO • Vuelv a a poner la tapa y agite suavemente durante al menos 2 minutos. • Abra la parte superior de la tapa de la Botella Desmineralizadora y añada suavemente un chorro de agua desmin eralizada en el cilindro, hasta la marca de 100 ml. • Vie rta la solu ció n en el vaso grande de 170ml, ponga la tapa e inviérta lo varia s veces para que se mezcle. HI 93712-01 Reactivos para 100 tests HI 93712-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Alu min io usando el procedimiento descrito en la sección Selec ción del Método (ver página 12). • Lle ne un vaso graduado con 50 ml de muestra. • Añada el contenid o de un paquete de HI 93712A-0 Acido Ascórbic o y mezcle hasta su comple ta disolución. • Si la solución contiene alg o de turbidez o color, añada un paquete de polvo de carbón activado y siga el procedimiento descrito para Agua de Rie go LR (R. Bajo). 20 • Añada el contenid o de un paquete de HI 93712B-0 reactiv o Alu minon y mezcle hasta su completa disolució n. Esta es la muestra. • Lle ne dos cubetas con 10 ml de muestra cada uno (hasta la marca). 21 10 ml 10 m l #1 #2 Aluminio • Añada el contenido de un paquete de HI 93712C-0 O Polvo de Bla nqueo a una de las dos cubetas. Ponga la ta pa y agite vigorosamente hasta su completa dis olució n. Este es el blanco. ALCALINIDAD #1 ESPECIFICACIONES • Introduzca el blanco en la célula de medic ión y cierre la tapa. #1 • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás previa a la puesta a cero del blanco. Como alternativa, espere 15 minutos y a continuación pulse ZERO. El dis play mostrará "-0,0-" cuando el Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 500 mg/l (como CaCO3) 5 mg/l ±10 @ 1 00 mg/l ±5 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 575 nm Método colorimétric o. A diferentes nivele s de alcalin idad se desarrollará una gama caracterís tic a de colores de amarillo a verde y azul verdoso. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93755-0 Descripción Cantidad/Test Reactivo Indicador de Alcalinidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO #2 HI 93755-01 Reactivos para 100 tests HI 93755-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION instrumento esté a cero y listo para medición. • Saque el blanco e introduzca la otra cubeta en el instrumento. • Pulse la tecla READ y el medid or realizará la lectura. El in strumento muestra lo s resultados en mg/l de • Seleccione el método Alcalin id ad usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y ponga la tapa. 10 m l • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la ta pa alu minio. • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse la tecla de fu nció n Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Al2 O3. • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Hierro superior a 20 mg/l Alcalinidad superior a 1000 mg/l Fosfato superior a 50 mg/l No debe presentar Fluoruro Aluminio 22 23 Alcalinidad • Retire la cubeta . AMONIACO RANG O ME DIO • Añada cuidadosamente el contenido de un paquete de HI 93755-0 Reactivo Indicador de Alc alinid ad. Ponga la tapa y agite vigorosamente durante 30 segundos. Nota: Tenga cuidado de no derramar reactivo, caso contrario es posib le que no se desarrolle la totalid ad del color. • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalic e, el medidor realizará la lectura. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 10,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,05 mg/l ±5% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método Nessler, D1426-92, de ASTM Manual of Water and Environmental Technology. La reacción entre el amoníaco y los reactivos causa una coloración amarilla en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93715A-0 HI 93715B-0 Descripción Cantidad Prim er Reactivo 4 gotas (6 gota s para agua de mar) Segundo Reactivo 4 gota s (10 gotas para agua de mar) LOTES DE REACTIVO • El in str umento muestra los resultados en mg/l de alcalinidad (CaCO3). HI 93715-01 Reactivos para 100 tests HI 93715-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Amoníaco MR (R. Medio ) usando el procedimiento descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12). 10 m l • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la ta pa. • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. Alca lin idad 24 25 Amoníaco MR (R. Medio) • Retire la cubeta . AMONIACO RAN GO BA JO • Añada 4 gotas de HI 93715A-0 Primer Reactivo (6 gotas para el análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n. ESPECIFICACIONES x4 • Añada 4 gotas de HI 93715B-0 Segundo Reactiv o (10 gotas para el análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método x4 0,00 a 3,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,04 mg/l ±4% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método Nessler, D1426-92, de ASTM Manual of Water and Environmental Technology. La reacción entre el amoníaco y los reactivos causa una coloración amarilla en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 3 min utos y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el in strumento realizará la le ctura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de nitrógeno amoniacal (NH3-N). Código HI 93700A-0 HI 93700B-0 Descripción Cantidad Prim er Reactivo 4 gotas (6 gota s para agua de mar) Segundo Reactivo 4 gota s (10 gotas para agua de mar) LOTES DE REACTIVO HI 93700-01 Reactivos para 100 tests HI 93700-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Amonía co LR (R. Bajo ) usando el procedim iento descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12). 1 0 ml • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la ta pa. • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Puls e la te cla de fu nció n Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de amonía co (NH3) y amonio (NH4 +). • Pulse la tecla ZERO. El displa y mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: acetona, alcoholes, aldehídos, glicina, dureza superior a 1 g/l, hierro, cloramin as orgánic as, sulfuro, diversas aminas alifátic as y aromáticas. Amoníaco MR (R. Medio) 26 27 Amoníaco LR (R . B ajo) • Retire la cubeta . BROMO • Añada 4 gotas de HI 93700A-0 Primer Reactivo (6 gotas para el análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n. ESPECIFICACIONES x4 • Añada 4 gotas de HI 93700B-0 Segundo Reactivo (10 gotas para el análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n. x4 • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás previa a la medició n o, como alternativa, espere 3 min utos y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalic e, el instrumento realizará la le ctura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de nitrógeno amoniacal (NH3-N). Rango Resolución Precisió n Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 8,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,08 mg/l ±3% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método DPD de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el Bromo y el reactivo causa una colo ración rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93716-0 Descripció n Reactivo DPD Cantid ad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93716-01 Reactivos para 100 tests HI 93716-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Bromo usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). • Lloene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 10 m l • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Puls e la tecla de funció n Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de amoníaco (NH 3) y amonio (NH4 +). • Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. INTERFERENCIAS Las in terferencia s pueden estar causadas por: acetona, alcoholes, aldehídos, glic ina, dureza superior a 1 g/l, hierro, cloramin as orgánica, sulfuro, diversas aminas alifáticas y aromátic as. Amoníaco LR (R. Bajo) 28 29 Bromo • Retire la cubeta y añada el contenid o de un paquete de HI 93716-0 reacti vo DPD. Ponga la tapa y agite suavemente durante aproximadamente 20 segundos para dis olver la mayor parte del reactivo. • Reinserte la cubeta en el instrumento. CALCIO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisió n Fuente de Luz Método 0 a 40 0 mg/l 10 mg/l ±10 mg/l ±5% de lectura Lámpara de tungsteno con filtro de inte rferencias de banda estr echa @ 466 nm Adaptación del método Oxalato. REACTIVOS NECESARIOS • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 2 min utos y 30 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atr ás fin alic e, el in strumento realizará la lectura. Códig o HI 93752A-0 Ca HI 93752B-0 Ca Descripción Reactivo Tampón Reactivo Tampón Calc io Reactivo Oxalato Cálc ic o Cantid ad 4 gotas 7 ml 1 ml LOTES DE REACTIVO HI 937521-01 Reactivos para 50 tests HI 937521-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • El instrumento muestra los resultados en mg/l de bromo. Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO LR (R. Bajo) en la pág. 17. • Seleccio ne el método Calcio usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • Media nte la jeringa de 5 ml, añada exactamente 3,00 ml de muestra a la cubeta. 3 ml INTERFERENCIAS Las in terferencia s pueden estar causadas por: Clo ro, Yodo, Ozono, formas oxidadas de Cromo y Manganeso. En caso de agua con dureza superio r a 500 mg/l CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos tras añadir el reactivo. En caso de agua con alcalinidad superio r a 250 mg/l CaCO3 o acidez superior a 150 mg/l CaCO3 , es posible que el color de la muestra se desarrolle solo parcialmente, o se aje rápid amente. Para resolver esto , neutralic e la muestra con HCl o NaOH diluidos. niv el proba ble de líquido s uc cionado por la jer inga 3 ml de muestra • Añada 4 gotas de Reactivo Tampón. • Use la pip eta para llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con HI 93752A-0 Reactivo Tampón Calcio. 10 ml Bromo 30 31 Calcio • Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r. • Intr oduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y lis to para medición. • Retire la cubeta. • Mediante la jeringa de 1 ml, añada ex actamente 1 ml de HI 937 52B-0 Reactivo Oxala to Cálcico. Ponga la tapa e in vierta la cubeta 10 veces para mez clar. • Pulse TIMER o espere 5 minutos, a continuac ió n invierta nuevamente la cubeta 1 0 veces. Reinserte la cubeta en el instrumento. • Pulse READ para iniciar la lectura. El instr umento muestra los resultados en mg/l de Calc io. O LO LIBRE F RCLOR E E CH R IN E ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 2,50 mg/l 0,01 mg/l ±0,03 mg/l ±3% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método DPD 330.5 de EPA. La reacción entre el cloro lib re y el reactiv o DPD causa una coloración rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS POLVO: Código HI 93701-0 LIQUIDO: Código HI 93701A-F HI 93701B-F Descripción DPD Cantidad 1 paquete Descripción Indicador DPD1 Tampón DPD1 Cantidad 3 gotas 3 gotas LOTES DE REACTIVO HI 93701-F Reactivos para 300 tests (líquid o) HI 93701-01 Reactiv os para 100 tests (polvo) HI 93701-03 Reactiv os para 300 tests (polvo) Para otros accesorios, ver página 128. N ota: Para garantizar resultados precisos, realice los tests a temperatura ambie nte, entre 18°C y 28°C (65°F a 83°F). INTERFERENCIAS: Las inte rferencias pueden esta r causadas por: Acid ez (como CaCO3 ) superior a 1000 mg/l Alcalinidad (como CaCO3) superior a 1000 mg/l Magnesio (Mg 2+) superior a 400 mg/l Calc io PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Cloro Lib re usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). 10 m l • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. 32 33 Cloro Libre • Puls e la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medic ión. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 1 minuto y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alic e, el in strumento realizará la lectura. • Retire la cubeta . Procedimiento con reactivos en polvo • Añada el contenido de un paquete de reactivo DPD, HI 93701. Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos (ó 2 minutos para el análisis de agua de mar). • El in strumento muestra los resultados en mg/l de clo ro lib re. • Espere un minuto para permitir que el reactivo no disuelto se precip ite e introduzca la cubeta en la célula de medición. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativ a, espere 1 minuto y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de cloro libre. Procedimiento con reactiv os líquidos • Añada a una cubeta vacía 3 gotas de HI 93701A-F indicador DPD1 y 3 gotas de HI 9370 1B-F Tampón DPD1. Agite suavemente para mezclar, y añada inmediatamente 10 ml de muestra sin tratar. Ponga la tapa y agite suavemente de nuevo. Cloro Libre 34 x3 INTERFERENCIAS Las interferencia s pueden estar causadas por: Bromo, Yodo, Ozono, formas oxid adas de Cromo y Manganeso. En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos tras añadir el reactivo en polvo. En caso de agua con alcalinid ad superio r a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le que el color de la muestra solo se desarrolle parcialmente, o se aje rápid amente. Para resolv er esto, neutralic e la muestra con HCl o NaOH diluidos. x3 35 Cloro Libre • Puls e la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y lis to para medic ió n. CLORO TOTAL ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 3,50 mg/l 0,01 mg/l ±0,03 mg/l ±3% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método DPD 330.5 de EPA. La reacción entre el cloro y el reactivo DPD causa una coloración rosa en la muestr a. REACTIVOS NECESARIOS POLVO: Código HI 93711-0 LIQUIDO: Código HI 93701A-T HI 93701B-T HI 93701C Descrip ción DPD Cantidad 1 paquete Descrip ción Indicador DPD1 Tampón DPD1 Solu ció n DPD3 Cantidad 3 gotas 3 gotas 1 gota • Retire la cubeta. Procedimiento con reactivos en polvo • Añada 1 paquete de HI 93711 reactivo DPD. Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos (o 2 minutos para anális is de agua de mar). • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 2 minutos y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. LOTES DE REACTIVOS HI 93701-T Reactivos para 300 tests de cloro total (líquido) HI 937 11-01 Reactivos para 100 tests de cloro total (polv o) HI 937 11-03 Reactivos para 300 tests de cloro total (polv o) Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Clo ro Total usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver págin a 12). • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 10 ml • El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de cloro total. Procedimiento con reactivos lí quidos • Añada a una cubeta vacía 3 gotas de HI 93701A-T Indicador DPD1, 3 gotas de HI 93701B-T tampón DPD1 y 1 gota de HI 93701C solución DPD3. Remueva suavemente para mezclar y añada inmedia tamente 10 ml de muestra sin tratar. Ponga la tapa y agite suavemente de nuevo. x3 x3 x1 • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa. • Reinserte la cubeta en el in strumento. Cloro Total 36 37 Cloro Total • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrá s previa a la medic ión o, como alternativa, espere 2 minutos y 30 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instr umento realizará la lectu ra. DIOXIDO DE CLORO ESPECIFICACIONES • El in strumento muestra los resultados en mg/l de cloro total. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 2,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,10 mg/l ±5% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptació n del método Rojo de Clo rofenol. La reacción entre el dió xid o de cloro y lo s reactiv os causa una coloración de in colora a púrpura a la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Nota: Si se requieren valores ta nto de clo ro lib re como de cloro total, deberán ser medid os por separado con muestras nuevas sin tratar, siguiendo el procedim iento correspondiente. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Yodo, Ozono, formas oxid adas de Cromo y Manganeso. En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO3 , agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos tras añadir el reactivo en polvo. En caso de agua con alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le que el color de la muestra solo se desarrolle parcialmente, o se aje rápidamente. Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl o NaOH diluid os. Código HI 93738A-0 HI 93738B-0 HI 93738C-0 HI 93738D-0 Descrip ción Reactivo A Reactivo Desclorante B Reactivo C Reativo D Cantidad 1 ml 1 paquete 1 ml 1 ml LOTES DE REACTIVO HI 93738-01 Reactivos para 100 tests HI 93738-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el méto do Dió xido de Cloro usando el procedimie nto descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12). • Llene dos cilindros graduados (#1 y #2) hasta la marca de 25 ml con la muestra. #1 #2 25 ml 25 ml • Añada 0,5 ml de HI 93738A-0 Reactivo Dió xido de Cloro a cada cilin dro (#1 y #2), ciérrelos e inviérta los varias veces para mezclar. #1 y #2 #1 Cloro Total 38 #2 39 Dióx ido de Cloro • Añada el contenido de un paquete de HI 93738B-0 Reactivo Desclorante a uno de los dos cilindros (#1), cierre e inviértalo varias veces hasta que esté totalmente disuelto. Este es el blanco. • Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará -0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. #1 • Añada exactamente 0,5 ml de HI 93738C-0 Reactivo Dió xid o de Cloro a cada cilin dro (#1 y #2), cierre e invié rtalos varias veces para mezclar. • Llene otra cubeta con 10 ml de la muestra tratada (#2) hasta la marca y ponga la ta pa. #2 1 0 ml • Inserte la muestra en el instrumento. #2 #1 y #2 #1 • Puls e READ y el instrumento realizará la le ctura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de dióxido de clo ro. #2 • Añada 0,5 ml de HI 93738D-0 Reactivo Dióxido de Clo ro a cada cilindro (#1 y #2), cierre e in viértalos varias veces para mezclar. El cilindro #2 es la muestra tratada. #1 y #2 PROCEDIMIENTO DE MUESTREO #1 Se recomienda analizar las muestras con dióxido de Clo ro inmediatamente tras ser recogidas. Las muestr as con dióxido de cloro deben ser guardadas en botellas de cristal oscuro sella das, con el mínimo espacio de cabeza. Se debe evitar agitarla s, exponerla s a la luz y al calor ex cesivo (superior a 25°C/ 78°F). #2 INTERFERENCIAS • Llene una cubeta con 10 ml de blanco (#1) hasta la marca y ponga la ta pa. • Intr oduzca el blanco (#1) en la célula de medic ión y cierre la tapa. Las interferencias pueden estar causadas por fuertes oxidantes. #1 1 0 ml #1 Dióxido de Cloro 40 41 Dióxido de Cloro CRO MO VI RANG O ALTO • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 1000 µg/l 1 µg/l ±5 µg/l ±4% de lectura ±1 µg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Difenilc arbohidrazid a, D1687-92 del Manual of Water and Environmental Technolo gy de ASTM. La reacció n entre el cromo VI y el reactivo causa una coloració n púrpura en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 937 23-0 • Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativ a, espere 6 min utos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alic e, el instrumento realizará la lectu ra. El instrumento muestra la concentració n en µg/l de cromo VI. Descripción Reactivo en polvo Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93723-01 Reactivos para 100 tests HI 93723-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a µg/l de Cromato (CrO42 -) y Dicromato (Cr2O 72-). PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Cromo VI HR (R. Alto) usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver página 12). • Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y ponga la tapa. 1 0 ml • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. INTERFERENCIAS • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. Las interferencias pueden estar causadas por: Vanadio superior a 1 ppm. Sin embarg o, esperando 10 min utos antes de la le ctura, la interfe rencia se elimina Hierro superior a 1 ppm Los iones mercurioso y mercúrico causan una ligera inhib ició n de la reacción. • Saque la cubeta y añada el contenid o de un paquete de reactivo HI 9372 3-0. Ponga la tapa y agite vigorosamente durante aproxim adamente 1 0 segundos. Cromo VI HR (R. Alto) 42 43 Cromo VI HR (R. Alto) CROMO VI RANGO BAJ O • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alte rnativa, espere 6 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el in strumento realizará la lectu ra. El in strumento muestra la concentración en µg/l de cromo VI. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 300 µg/l 1 µg/l ±1 µg/l ±4% de lectura ±1 µg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Difenilc arbohidrazid a, D1687-92 del Manual of Water and Environmental Technolo gy de ASTM. La reacció n entre el cromo VI y el reactivo causa una coloració n púrpura en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 937 49-0 Descripción Reactiv o en polvo Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a µg/l de Cromato (CrO42 -) y Dicromato (Cr2O 72-). HI 93749-01 Reactivos para 100 tests HI 93749-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Cromo VI LR (R. Bajo ) usando el procedim ie nto descrito en la secció n Selecció n del Método (ver págin a 12). • Llene la cubeta hasta la marca de 10 ml con muestra sin tra tar y ponga la tapa. 1 0 ml • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medic ió n. • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Vanadio superior a 1 ppm. Sin embarg o, esperando 10 min utos antes de la le ctura, la interfe rencia se elimina Hierro superior a 1 ppm Los iones mercurioso y mercúrico causan una ligera inhib ició n de la reacción. • Retire la cubeta y añada el conte nid o de un paquete de reactivo HI 93749-0. Ponga la tapa y agite vigorosamente durante aproxim adamente 1 0 segundos. Cromo VI LR (R . Bajo) 44 45 Cromo VI LR (R. Bajo) • Llene la segunda cubeta hasta la marca con muestra sin filtrar y ponga la tapa. Este es el color aparente. CO LO R DEL AG UA 10 m l #2 ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 500 PCU (Unidades de Pla tin o-Cobalto) 1 PCU ±10 PCU ±5% de lectura ± 1 PCU • Filtre 10 ml de muestra a través de un filtro con membrana de 0,45 µm a la tercera cubeta, hasta la marca de 10 ml y ponga la tapa. Este es el color verdadero. Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método Colo rimétric o de Platino-Cobalto de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edició n. • Inserte la cubeta de color aparente (# 2) en el instrumento y cie rre la tapa. ACCESORIOS NECESARIOS #3 #2 • Pulse READ para iniciar la le ctura. Membrana de 0,45 µm para medición de colo r verdadero. Para otros accesorios, ver página 128. • El in strumento muestra el valor del color aparente en PCU. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Color del Agua usando el procedim iento descrito en la sección Sele cció n del Método (ver págin a 12). • Llene una cubeta hasta la marca con agua desionizada y ponga la tapa. Este es el blanco. • Ponga el blanco (# 1) en la célula de medic ión y cierre la tapa. #1 10 m l #1 • Retire la cubeta, in serte la cubeta de color verdadero (# 3 ) en el instrumento asegurándose de que la marca de la tapa coincida perfectamente con la ranura. #3 • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse READ para iniciar la lectura. El in strumento muestra el valor del color real en PCU. • Retire el bla nco. Color del Agua 46 47 Color del Agua • Retire la cubeta. COBRE R ANGO ALTO • Añada el contenido de un paquete de HI 9370 2-0 Bic inconinato. Ponga la tapa y agite suavemente durante aproxim adamente 15 segundos. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 5,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,02 mg/l ±4% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método de EPA. La reacció n entre el cobre y el reactivo bicinconinato causa una coloración púrpura en la muestr a. REACTIVOS NECESARIOS Códig o HI 93702-0 Descripción Bicinconinato Cantidad 1 paquete • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 45 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el in strumento realizará la lectura. LOTES DE REACTIVO HI 93702-01 Reactivos para 100 tests HI 93702-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorio s, ver página 128. • El in strumento muestra los resultados en mg/l de cobre. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Cobre HR (R. Alto) usando el procedim iento descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver página 12). • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medic ión. Cobre HR (R. Alto) 48 1 0 ml INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Plata Cianuro Para las muestras que superen la capacidad tampón del reactivo (aproxim adamente pH 6.8), el pH deberá ser aju stado entre 6 y 8. 49 Cobre HR (R. Alto) • Retire la cubeta. CO BRE RAN GO BAJ O • Añada el contenid o de un paquete de HI 93747-0 Bicin conin ato . Ponga la tapa y agite suavemente durante aproxim adamente 15 segundos. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 1000 µg/ l 1 µg/l ±10 µg/l ±5% de le ctura ±1 µg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método de EPA. La reacció n entre el cobre y el reactivo bicinconinato causa una coloración púrpura en la muestr a. REACTIVOS NECESARIOS Códig o HI 93747-0 Descripción Bicinconinato Cantidad 1 paquete • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Puls e TIMER y el displa y mostra rá la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 45 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectura. LOTES DE REACTIVO HI 93747-01 Reactivos para 100 tests HI 93747-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorio s, ver página 128. • El in strumento muestra los resultados en mg/l de cobre. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Cobre LR (R. Bajo) usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver página 12). • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medic ión. Cobre LR (R. B ajo) 50 1 0 ml INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Plata Cianuro Para las muestras que superen la capacidad tampón del reactivo (aproxim adamente pH 6.8), el pH deberá ser aju stado entre 6 y 8. 51 Cobre LR (R. Bajo) Nota: Preste atenció n al modo en que llena la cuchara: - no presio ne el polvo; - no la llene demasia do. CIANURO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desv. EMC Típica Fuente de Luz Método 0,000 a 0,200 mg/l 0,001 mg/l ±0,005 mg/l ±3% de lectura ±0,001 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del méto do Piridina-Pirazolona de Standard Methods for the Examin ation of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el cianuro y los reactiv os causa una colo ración azul en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93714A-0 HI 93714B-0 HI 93714C-0 Descripción Reactivo A Reactivo B Reactivo C Cantidad 1 cuchara 1 paquete 1 paquete LOTES DE REACTIVO • Ponga el tapón de plástico HDPE y la tapa inmediatamente, para evitar escapes de cloro gas que se desarrolla durante la reacción, y agite suavemente durante 30 segundos. • Espere 30 segundos dejando que la cubeta repose fuertemente cerrada, a continuació n añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93714B-0 y agite suavemente durante 10 segundos. • Añada inmedia tamente el contenido de un paquete de reactivo HI 93714C-0, ponga la tapa y agite vigorosamente durante 20 segundos. HI 93714-01 Reactivos para 100 tests HI 93714-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Cianuro usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver págin a 12). • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 10 m l • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la medició n o, como alternativa, espere 25 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alic e, el instr umento realizará la le ctura. • Inserte la cubeta en la célu la de medició n y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento está a cero y listo para medic ión. Nota: Agite suavemente la cubeta 4 ó 5 veces durante los primeros 20 minutos de la cuenta atr ás previa a la medic ión. La precisión no se ve af ecta da por el reactivo en polvo sin disolver. • El in strumento muestra lo s resultados en mg/l de cia nuro. • Retire la cubeta y añada una cucharada rasa de HI 93714A-0 Reactivo Cianuro. Acuérdese de cerrar la botella de reactivo inmedia tamente después de su uso. Cianuro 52 53 Cianuro • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Cianuro de Potasio (KCN). ACID O CIANURICO ESPECIFICACIONES • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. Nota: para obtener resultados más precis os, realice el te st a 20-25 °C. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 80 mg/l 1 mg/l ±1 mg/l ±15% de lectura ±1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método turbid imétrico. La reacción entre el ácido cianúrico y el reactivo causa una suspensión blanca en la muestra. INTERFERENCIAS REACTIVOS NECESARIOS Las interferencias pueden estar causadas por grandes cantidades de turbidez, que causará lecturas altas. Se sabe que lo s agentes oxidantes (como el cloro) o reductores (como el sulfuro o dióxid o de azufre) in terfieren con la medic ión. Se eliminarán media nte destila ció n. Las muestr as con valores altos de pH deberán ser aju stadas a aprox im adamente pH 7 ante s de analizarlas. Código HI 93722-0 LOTES DE REACTIVO ATENCION: los cia nuros, sus soluciones, y el cianuro de hid rógeno lib erado por los ácidos, son muy peligrosos. PROCEDIMIENTO DE MEDICION Descripción Reactivo en polvo Cantidad 1 paquete HI 93722-01 Reactivos para 100 tests HI 93722-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. • Seleccione el método Acid o Cia núrico usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). 1 0 ml • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento está a cero y listo para medic ión. • Llene un vaso graduado hasta la marca de 25 ml con la muestra, añada el conte nido de un paquete de reactivo HI 93722-0 y hágalo girar suavemente para mezclar. Cianuro 54 55 Acido Cianúrico • Lle ne una segunda cubeta con 10 ml de la muestra tratada hasta la marca. Ponga la tapa. FLUORURO 1 0 ml ESPECIFICACIONES • Reinserte la cubeta en el instrumento. • Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 45 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la le ctura. Rango Resolución Precisió n Desviación EMC Típic a Fuente de Luz Método 0,00 a 2,00 mg/l 0,01 mg/l ±5% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungste no con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método SPADNS de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el fluoruro y el reactivo líquid o causa una coloración roja en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Códig o HI 93729-0 Descrip ción Reactivo SPADNS Cantidad 4 ml LOTES DE REACTIVO • El instrumento muestra la concentració n en mg/l de ácido cianúrico. HI 93729-01 Reactivos para 100 tests HI 93729-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccio ne el método Fluoruro usando el procedim iento descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • Añada 2 ml de HI 93729-0 Reactivo SPADNS a dos cubetas. • Llene una de las cubetas con agua destilada hasta la marca, ponga la tapa e inviértala varia s veces para mezclar. • Llene la otra cubeta con muestra hasta la marca, ponga la tapa e invie rta varias veces para mezcla r. • Introduzca la cubeta con agua destilada tr atada (# 1) en la célula de medición y cierre la tapa. Acido Cianúrico 56 57 2 ml 10 m l 10 ml #1 #2 #1 Fluoruro • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la puesta a cero del blanco o, como alternativa, espere dos minutos y pulse ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento está a cero y lis to para medició n. DU REZA CALCIO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisió n Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 2,70 mg/l 0,01 mg/l ±0,11 mg/l ±5% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Calmagita de Standard Methods for the Examin atio n of Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el calcio y lo s reactivos causa una coloració n rojizo-violeta en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • Retire la cubeta . #2 • Inserte la otra cubeta (# 2) con la muestra tratada en el instrumento. • Pulse R EAD para inicia r la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/l de fluoruro. Códig o HI 93720A-0 HI 93720B-0 HI 93720C-0 Descrip ció n Indicador Ca y Mg Solució n Alk ali Solució n EGTA Cantidad 0,5 ml 0,5 ml 1 gota LOTES DE REACTIVO HI 93720-01 Reactivos para 100 tests HI 93720-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccio ne el méto do Dureza Calcio usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección del Método (ver página 12). Nota: Para muestras de agua residual y agua de mar, antes de realizar la s medic iones, se requiere destila ción. Para obtener resultados más precisos, use dos pip etas graduadas para dosificar exacta mente 8 ml de agua destila da y 8 ml de muestr a. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Alcalinidad (como CaCO3) superio r a 5000 mg/l Aluminio superio r a 0,1 mg/l Hierro, fé rrico superior a 1 0 mg/l Cloruro superio r a 7 00 mg/l Fosfato, orto superior a 16 mg/l hexametafo sf ato sódic o superior a 1,0 mg/l Sulfato superio r a 200 mg/l Las muestras muy coloreadas y turbias pueden requerir destila ció n Las muestras con alto grado de alcalinidad pueden ser neutralizadas con ácido nítrico. Fluoruro 58 • Enjuague un vaso graduado varia s veces con muestra sin tr atar, antes de lle narlo con la muestra hasta la marca de 50 ml. • Añada 0,5 ml de HI 93720A-0 Solució n indicadora de Calcio y hágalo girar para mezcla r. • Añada 0,5 ml de HI 93720B-0 solu ció n Alkali y hágalo girar para mezcla r. Use esta solució n para enju agar 2 cubetas antes de lle narlas hasta la marca de 10 ml. 59 #1 #2 Dureza Ca • Pulse la tecla de función Unit (U NIDAD) para cambiar la unidad de medic ión en curso. Los resultados pueden ser convertidos a grados Franceses (°f), grados Alemanes (°dH) y Grados Ingleses (°E). • Añada 1 gota de HI 93720C-0 solució n EGTA a una cubeta (# 1), ponga la tapa e invierta la cubeta varias veces para mezcla r. Este es el blanco. #1 • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. • Introduzca el blanco (# 1) en la célu la de medició n y cie rre la tapa. #1 • Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0 ,0 -” cuando el instrumento está a cero y lis to para medició n. • Retire el blanco e inserte la segunda cubeta (# 2) en el instrumento. • Pulse READ para iniciar la le ctura. El instrumento muestra la concentració n en mg/l de dureza calcio, como CaCO3. Nota: Este tests detectará cualq uier contamin ació n de calcio en el vaso, jeringas de medic ió n o células de muestra. Para analizar su limpie za, re pita el anális is varias veces hasta obtener resultados consistentes. Nota: Para una mayor precis ión, lave todos los elementos de vidrio con HCl 6N. DILUCION DE LA MUESTRA #2 Este instrumento está diseñado para determin ar niveles bajo s de dureza, que normalmente se encuentran en los sistemas de purificació n de agua. Al analizar agua de otr os orígenes, no es raro encontrarse con niveles de dureza superiores a lo s del rango de este instrumento. Este problema puede ser resuelto mediante dilución. Las diluciones deben realizarse con agua sin dureza o la s lecturas serán erróneas. Una dilución para reducir el nivel de dureza por un facto r de cien se realiza del siguiente modo: • Llene una je rin ga de 1 ml con la muestr a. • Ponga la je ringa en un vaso de 50 ml, asegurándose de que el vaso esté limpio y vacío, e inyecte 0,5 ml en el vaso. • Llene el vaso hasta la marca de 50 ml con agua sin dureza. INTERFERENCIAS • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Calcio (Ca). Dureza Ca 60 61 Dureza Ca DURE ZA MA GNE SIO 10 m l 1 0 ml #1 #2 • Llene ambas cubetas hasta la marca de 10 ml. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típico Fuente de Luz Método 0,00 a 2,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,11 mg/l ±5% de lectu ra ±0,02 mg/l Lámpara de tungsteno con filtr o de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método colo rimétric o EDTA de Standard Methods for the Examin atio n of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el magnesio y los reactivos causa una colo ración rojiza-vio leta en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Códig o HI 93719A-0 HI 93719B-0 HI 93719C-0 HI 93719D-0 Descrip ció n Indicador Mg Solu ción Alkali Solu ción EDTA Solu ció n EGTA Cantid ad 0,5 ml 0,5 ml 1 gota 1 gota LOTES DE REACTIVO • Añada 1 gota de HI 93719C-0 solució n EDTA a una cubeta (# 1), ponga la tapa e in vierta la cubeta varia s veces para mezclar. Este es el blanco. • Añada 1 gota de HI 93719D-0 Solu ció n EGTA a la segunda cubeta (# 2), ponga la tapa e invie rta la cubeta varias veces para mezcla r. Esta es la muestra. #1 #2 #1 • Introduzca el blanco (# 1) en la célula de medición y cierre la tapa. • Puls e la te cla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. HI 93719-01 Reactivos para 100 tests HI 93719-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccio ne el método Dureza Magnesio usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver página 12). • Enjuague un vaso graduado varias veces con muestr a sin tratar, ante s de llenarla hasta la marca de 50 ml con la muestra. • Añada 0,5 ml de HI 93719A-0 Solu ció n Indic ador de Magnesio, a continuació n haga girar el vaso para mezcla r. • Retire el blanco (# 1), inserte la muestra (# 2) en el in str umento, y cie rre la tapa. #2 • Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento muestra la concentración en mg/l de dureza magnesio , como CaCO 3. • Añada 0,5 ml de HI 93719B-0 Solu ció n Alk ali y haga girar el vaso para mezclar. Use esta solución para enjuagar 2 cubetas. Dureza Mg 62 63 Dureza Mg • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Magnesio (Mg). HIDRACINA ESPECIFICACIONES • Pulse la tecla de fu nción Unit (UN IDAD) para cambiar la unid ad de medic ión en curso. Los resultados pueden ser convertidos a grados Franceses (°f), grados Alemanes (°dH) y grados Ingleses (°E). Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 400 µg/l 1 µg/l ±4% de fondo de escala ±2 µg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método p-Dimetilaminobenzaldehído, D1385-88 de ASTM Manual of Water and Environmental Technolo gy. La reacció n entre la hidracina y el reactivo líquido causa una coloració n amarilla en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. Nota: Este test detectará cualq uier contaminación por magnesio en los vasos, jeringas de medic ión o célula s de muestra. Para analizar su limpieza, repita el análisis varias veces hasta obtener resultados consistentes. DILUCION DE LA MUESTRA Código HI 93704-0 Descripción Reactivo Líq uid o Cantidad 24 gota s LOTES DE REACTIVO HI 93704-01 Reactivos para 100 tests HI 93704-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. Este instr umento está diseñado para determinar la dureza que normalmente se encuentra en lo s sis temas de purificació n de agua. Para medir muestras con un alto grado de dureza, siga el procedimie nto de dilución explicado en la página 61 (Dureza Ca). PROCEDIMIENTO DE MEDICION INTERFERENCIAS • Llene una cubeta hasta la marca con 10 ml de agua destila da. • Seleccione el método Hidracina usando el procedimie nto descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12). 10 m l #1 Las interferencias pueden estar causadas por cantidades excesivas de metale s pesados. • Ponga la ta pa, inserte la cubeta # 1 en la célula de medic ión y cie rre la ta pa. #1 • Pulse la tecla de función Bla nk para comenzar a aju sta r el nivel de luz. El display mostrará “Bla nk Done” (Blanco Hecho) cuando el instrumento esté listo para tomar una medición cero. • Llene una segunda cubeta con 10 ml de muestra sin tr atar (hasta la marca) y ponga la tapa. Dureza Mg 64 65 10 m l #2 Hidracina Y ODO ESPECIFICACIONES • Añada 12 gotas de reactivo HI 93704-0 a cada cubeta. Ponga la s tapas y agite suavemente para mezclar. x 12 #1 Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método x 12 #2 • Ponga el blanco (#1) en la célu la de medició n y cie rre la tapa. • Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la puesta a cero del blanco. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medició n. #1 0,0 a 12,5 mg/l 0,1 mg/l ±0,1 mg/l ±5% de lectura ±0,1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método DPD de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el yodo y el reactivo causa una coloració n rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93718-0 Descripción Reactivo DPD Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93718-01 Reactivos para 100 tests HI 93718-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Yodo usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cc ió n del Método (ver página 12). 1 0 ml • Retire el blanco. • Inserte la cubeta con la muestra trata da (# 2) en la célula de medic ión y cie rre la tapa. • Pulse READ para in iciar la le ctura. El instr umento muestra la concentración en µg/l de hidracin a. • Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in str umento esté a cero y listo para medic ión. • Quite la tapa y añada el contenid o de un paquete de HI 93718-0 reactivo DPD. Ponga la tapa y agite suavemente durante aproximadamente 30 segundos para dis olver la mayor parte del reactivo. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Muestras fuertemente coloreadas Muestras muy turbias Aminas aromáticas Hidracina #2 • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 66 67 Yodo HIERRO RAN GO ALTO • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 2 minutos y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instru mento realizará la lectura. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 5,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,04 mg/l ±2% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Fenantroli na, 315B de EPA, para aguas natu rales y tratadas. La reacción entre el hierro y los reactivos causa una coloración naranja en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • El in strumento muestra la concentración en mg/l de yodo. Código HI 93721-0 Descripción Reactivo en polv o Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93721-01 Reactivos para 100 tests HI 93721-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. INTERFERENCIAS PROCEDIMIENTO DE MEDICION Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Cloro, Ozono, formas oxidadas de Cromo y Manganeso. En caso de agua con una dureza superio r a 500 mg/l CaCO3 , agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos tras añadir el reactiv o. En caso de agua con alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le que el color de la muestra se desarrolle solo parcialmente, o se aje rápidamente. Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl o NaOH diluid os. • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin trata r (hasta la marca) y ponga la ta pa. • Seleccione el método Hie rro HR (R. Alto) usando el procedimie nto descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). 1 0 ml • Introduz ca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medició n. • Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactiv o HI 93721-0. Ponga la tapa y agite hasta que la dis olución sea comple ta. Yodo 68 69 Hierro HR (R. Alto) HIERRO RAN GO BAJO • Rein serte la cubeta en el instrumento. ESPECIFICACIONES • Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás previa a la medición o, como alternativa, espere 3 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instr umento realizará la le ctu ra. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 400 µg/l 1 µg/l ±10 µg/l ±8% de lectura ±1 µg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método TPTZ. La reacción entr e el hie rro y el reactivo causa una coloración violeta en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • El instrumento muestra la concentració n en mg/l de hierro. Código HI 93746-0 Descripción Reactivo TPTZ Cantidad 2 paquete s LOTES DE REACTIVO HI 93746-01 Reactivos para 50 tests HI 93746-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. INTERFERENCIAS PROCEDIMIENTO DE MEDICION Las in terferencia s pueden estar causadas por: Molib dato Molib deno superior a 50 ppm Calcio superior a 10000 ppm (como CaCO 3) Magnesio superior a 100000 ppm (como CaCO 3) Clo ruro superior a 185000 ppm. • Seleccione el método Hierro LR (R. Bajo ) usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). • Llene un cilindro graduado hasta la marca de 25 ml con agua desio nizada. 25 ml • Añada el contenido de un paquete de HI 93746-0 reactivo TPTZ, cie rre el cilindro y agite vigorosamente durante 30 segundos. Este es el blanco. • Llene una cubeta con 10 ml del blanco hasta la marca y ponga la tapa. 1 0 ml • Introduz ca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. Hierro HR (R. Alto) 70 71 Hierro LR (R. Bajo) • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0 ,0 -” cuando el instrumento esté a cero y listo para medic ió n. • Retire la cubeta . • Llene otr o cilindro graduado hasta la marca de 25 ml con la muestra. 25 ml INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Cadmio superior a 4,0 mg/l Cromo3 + superior a 0,25 mg/l Cromo6 + superior a 1,2 mg/l Cobalto superio r a 0,05 mg/l Cobre superio r a 0,6 mg/l Cianuro superior a 2,8 mg/l Manganeso superior a 50,0 mg/l Mercurio superior a 0,4 mg/l Molibdeno superior a 4 ,0 mg/l Níquel superior a 1,0 mg/l Ion Nitrito superior a 0,8 mg/l El pH de la muestr a debería estar entre 3 y 4 para evitar que el color desarrollado se aje, o la fo rmación de turbidez. • Añada el contenido de un paquete de HI 93746-0 reactiv o TPTZ, cierre el cilindro y agite vigorosamente durante 30 segundos. Esta es la muestra tratada. • Llene una cubeta con 10 ml de la muestra trata da hasta la marca y ponga la tapa. • Inserte la muestra en el instrumento. 10 mL • Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realiz ará la le ctura. El instrumento muestra la concentración en µg/l de hierro. Hierro LR (R. Bajo) 72 73 Hierro LR (R. Bajo) MAG NE SIO • Retire la cubeta. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Fuente de lu z Método 0 a 150 mg/l 5 mg/l ±5 mg/l ±3% de lectura Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 466 nm Adaptación del méto do Calmagita. • Mediante la otra je ringa de 1 ml, añada exactamente 0,5 ml de muestra a la cubeta. Nota: ¡No confunda las dos jeringas! • Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r. REACTIVOS NECESARIOS • Reinserte la cubeta en el in strumento. LOTES DE REACTIVO • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 15 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el instrumento realiz ará la le ctu ra. Código Descrip ción Cantidad HI 93752A-0 Mg Reactivo Tampón Magnesio 1 ml HI 93752B-0 Mg Reactivo Indicador Magnesio 9 ml 0,5 ml de muestra H I 937520-01 Reactivos para 50 tests H I 937520-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO (LR) (R. Bajo) en la página 17. • Sele ccione el método Magnesio usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • El in strumento muestra los resultados en mg/l de Magnesio (Mg). 1 ml • Mediante una jerin ga de 1 ml, añada exactamente 1 ,00 ml de HI 93752A-0 Reactivo Tampón Mg a la cubeta y use la pipeta para llenar la cubeta hasta la marca de 1 0 ml con HI 9 3752B-0 Reactivo Indicador Mg. • Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r. • Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y lis to para medic ión. Magnes io 74 INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Acidez (como CaCO3) superio r a 1000 mg/l Alcalinidad (como CaCO3) superior a 1000 mg/l Calcio (Ca 2+) superior a 200 mg/l No debe contener hierro No debe contener aluminio No debe contener cobre 75 Magnes io MANG ANES O RANGO ALTO • Añada el contenido de un paquete de HI 937 09B-0 reactivo Peryodato de Sodio. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolu ció n. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 20,0 mg/l 0,1 mg/l ±0,2 mg/l ±3% de lectura ±0,1 mg/l • Reinserte la cubeta en el in strumento. Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Peryodato de Standard Methods for the Examinatio n of Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el manganeso y lo s reactiv os causa una coloración rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93709A-0 HI 93709B-0 Descripción Cantidad Citrato 1 paquete Peryodato de Sodio 1 paquete • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 1 minuto y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la le ctura. El instrumento muestra los resultados en mg/l de manganeso. LOTES DE REACTIVO HI 93709-01 Reactivos para 100 tests HI 93709-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Manganeso HR (R. Alto) usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección del Método (ver página 12). • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 1 0 ml • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de permanganato de potasio (KMnO4) y permanganato (MnO 4). • Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la ta pa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS • Retire la cubeta . • Añada el conte nido de un paquete de HI 93709A-0 reactivo Citrato. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolu ción. Manganeso HR (R. Alto) 76 Las interferencias pueden estar causadas por: Calc io superior a 700 mg/l Cloruro superior a 70000 mg/l Hierro superior a 5 mg/l Magnesio superior a 100000 mg/l. 77 Manganeso HR (R. Alto) MANGA NESO RAN GO BAJ O • Añada 0,2 ml de HI 93748B-0 reactivo Cianuro Alcalino a cada cubeta, ponga las tapas y agite suavemente. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 300 µg/l 1 µg/l ±2 µg/l ±3% de lectura ±1 µg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método PAN. La reacció n entre el manganeso y los reactivos causa una coloración naranja en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93748A-0 HI 93748B-0 HI 93748C-0 HI 93703-51 Descripción Acido Ascórbico Sol. Cianuro Alcalino Indicador PAN 0,1% Agente Dis persante Cantidad 2 paquetes 0,40 ml 2 ml 4-6 gotas (solo cuando sea necesario, ver nota ) • Añada 1 ml de HI 93748C-0 solu ció n indicadora PAN 0,1% a cada cubeta, ponga la s tapas y agite suavemente. • Introduzca la cubeta con el agua desionizada tratada (bla nco) en la célula de medició n y cierre la tapa. LOTES DE REACTIVO HI 93748-01 Reactivos para 50 tests HI 93748-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Manganeso LR (R. Bajo) usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás previa a la puesta a cero del blanco. Como alternativa, espere 2 minutos y a continuación pulse ZERO. El display mostrará "-0,0-" cuando el instrumento esté a cero y listo para medic ión. 1 0 ml • Llene una cubeta con 10 ml de agua desionizada (hasta la marca). • Llene una segunda cubeta con 10 ml de muestra (hasta la marca). • Añada el contenido de un paquete de HI 93748A-0 Acido Ascórbico a cada cubeta, ponga las ta pas y agite suavemente hasta su comple ta disolución. Manganeso LR (R. Bajo) 78 1 0 ml • Inserte la segunda cubeta con la muestra tr atada en el instrumento. 79 Manganeso LR (R. Bajo) • Pulse READ para inic iar la lectura. El instr umento muestra lo s resulta dos en µg/l de manganeso. MOLIBDE NO ESPECIFICACIONES • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de permanganato de pota sio (KMnO4) y permanganato (MnO 4). Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 40,0 mg/l 0,1 mg/l ±0,3 mg/l ±5% de lectura ±0,1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método de ácido mercaptoacétic o. La reacción entre el molib deno y los reactivos causa una coloració n amarilla en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. Nota: una temperatura superio r a 30°C puede causar turbidez. En este caso, antes de poner a cero y tomar lectu ras, añada 2-3 gotas de Agente Dispersante (HI 93703-51) a cada cubeta y hágala s girar hasta eliminar la turbid ez. Código HI 93730A-0 HI 93730B-0 HI 93730C-0 Descripció n Reactivo A Reactivo B Reactivo C Cantid ad 1 paquete 1 paquete 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93730-01 Reactivos para 100 tests HI 93730-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Aluminio superio r a 20 mg/l Cadmio superior a 10 mg/l Calc io superior a 200 mg/l como CaCO 3 Cobalto superior a 20 mg/l Cobre superio r a 50 mg/l Hierro superior a 10 mg/l Plomo superior a 0, 5 mg/l Magnesio superior a 100 mg/l como CaCO3 Níquel superior a 40 mg/l Cinc superior a 15 mg/l. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Molib deno usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). 10 m l • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Inserte la cubeta en la célu la de medició n y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. Manganeso LR (R. Bajo) 80 81 Molibdeno • Lle ne un cilindro graduado hasta la marca de 25 ml con la muestra. 2 5 ml • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere cin co min utos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectura. El instrumento muestra la concentración en mg/l de molibdeno. • Añada el contenido de un paquete de HI 93730A-0 reactivo molibdeno, cierre el cilindro e invié rtalo varias veces hasta que esté totalmente disuelto. • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de fu nción Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de molibdato (MoO4) y molib dato de sodio (Na2MoO4 ). • Añada el contenido de un paquete de HI 93730B-0 reactivo molibdeno al cilindro, cie rre e invié rtalo varias veces hasta su completa dis olució n. • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS • Añada el contenido de un paquete de HI 93 730C-0 reactivo molibdeno al cilindro, cierre y agítelo vig orosamente. • Lle ne una cubeta vacía con 10 ml de muestra hasta la marca y ponga la tapa. 10 ml Las interferencias pueden estar causadas por: Aluminio superior a 50 mg/l Cromo superior a 1000 mg/l Cobre superio r a 10 mg/l Hierro superior a 50 mg/l Níquel superior a 50 mg/l Nitrito, como NO 2– Sulfato superio r a 200 mg/l Las muestras fuertemente tamponadas o con un pH extremo pueden sobrepasar la capacid ad tampón de lo s reactivos. • Inserte la cubeta en el instrumento. Molibd en o 82 83 M olibdeno • Reinserte la cubeta en el in strumento. N IQUEL RAN GO ALTO • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 1 minuto y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la le ctura. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de luz Método 0,00 a 7,00 g/l 0,01 g/l ±4% de lectu ra ±0,02 g/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método fotométrico. La reacció n entre el níquel y el reactivo causa una coloración azul en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 937 26-0 Descripción Reactiv o en polvo • El in strumento muestra la concentració n en g/l de níquel. Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO INTERFERENCIAS HI 93726-01 Reactivos para 100 tests HI 93726-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. Las interferencias pueden estar causadas por cobre. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Níquel HR (R. Alto) usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del Método (ver págin a 12). • Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y ponga la tapa. 1 0 ml • Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta y añada el contenid o de un paquete de reactivo HI 93726-0. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolu ción. Níquel HR (R. Alto) 84 85 Níquel HR (R. Alto) NIQ UEL RAN GO BAJ O ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,000 a 1 ,000 mg/l 0,001 mg/l ±0,010 mg/l ±7% de le ctura ±0,001 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm Adaptación del método PAN. La reacción entre el níq uel y lo s reactivos causa una coloración naranja en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Códig o HI 93740A-0 HI 93740B-0 HI 93740C-0 HI 93703-51 • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a añadir el reactivo C o, como alternativa, espere 15 minutos. Añada un paquete de HI 93740C-0 reactivo EDTA a cada vaso, tape y hágalo s girar para mezclar hasta que el reactivo se haya dis uelto comple tamente. Descripción Ftalato-fo sfato Indicador PAN 0,3% EDTA Agente Dis persante Cantidad 2 paquetes 2 ml 2 paquetes 4-6 gotas (solo cuando sea necesario , ver nota) • Lle ne una cubeta hasta la marca con 10 ml del bla nco. 10 m l • Inserte la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in str umento esté a cero y listo para medic ión. LOTES DE REACTIVO HI 93740-01 Reactivos para 50 tests HI 93740-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccio ne el método Níq uel LR (R. Bajo ) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver página 12). Nota: para obtener los mejo res resultados, realic e sus tests entre 20-24°C. • Llene una vaso graduado con 25 ml de agua desio nizada (blanco) y otro con 25 ml de muestra. • Añada el contenido de un paquete de HI 93740A-0 reactivo Ftala to-fosfato a cada vaso. Tape y hágalos girar suavemente hasta que el reactivo se haya disuelto. Nota: Si la muestra contie ne hierro (Fe3+), es im portante que todo el polvo se haya dis uelto completamente antes de contin uar con el sig uiente paso. • Añada 1 ml de HI 93740B-0 solución PAN 0,3% a cada vaso, tape y hágalos girar para mezcla r. Níquel LR (R. Bajo) 86 • Lle ne una segunda cubeta hasta la marca con 10 ml de la muestra tratada. 10 m l • Inserte la segunda cubeta en el instrumento. • Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/l de níquel. Nota: una temperatu ra superior a 30°C puede causar turbidez. En este caso, antes de poner a cero y realizar lecturas, añada 2-3 gotas de Agente Dispersante (HI 93703-51) a cada cubeta y hágalas girar hasta elim inar la turbid ez. 87 Níquel LR (R. Bajo) INTERFERENCIAS NITRATO Las interferencias pueden estar causadas por: No debe contener Co2+ No debe contener Fe2+ Al3+ superior a 32 mg/l Ca 2+ superior a 1000 mg/l (como CaCO3 ) Cd 2+ superior a 20 mg/l Cl– superior a 8000 mg/l Cr3+ superior a 20 mg/l Cr6+ superior a 40 mg/l Cu 2+ superior a 15 mg/l F– superior a 20 mg/l Fe3 + superio r a 10 mg/l K+ superio r a 500 mg/l Mg 2+ superior a 400 mg/l Mn 2+ superior a 25 mg/l Mo6 + superio r a 60 mg/l Na + superior a 5000 mg/l Pb 2+ superior a 20 mg/l Zn2 + superio r a 30 mg/l ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 30,0 mg/l 0,1 mg/l ±0,5 mg/l ±10% de lectura ±0,1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptació n del método de reducció n por cadmio. La reacción entre el nitrato y el reactiv o causa una coloració n ámbar en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93728-0 Descrip ción Reactivo en polvo Cantid ad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93728-01 Reactivos para 100 tests HI 93728-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Nitrato usando el procedimiento descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12). • Mediante la pipeta, lle ne la cubeta con 6 ml de muestra, hasta la mitad de su altura, y ponga la tapa. 6 ml • Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa. • Puls e la tecla ZERO. El displa y mostrará “-0,0-” cuando el in str umento esté a cero y listo para medició n. • Retir e la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93728-0. Níquel LR (R. Bajo) 88 89 Nitrato • Ponga la tapa y agite inmediatamente de forma vigorosa, arriba y abajo, durante exactamente 10 segundos. Continúe mezclando, in virtiendo la cubeta suavemente durante 50 segundos, te niendo cuidado de no provocar burbuja s de aire. El polvo no se disolverá comple ta mente. El tiempo y la forma de agitado podría n afectar sensible mente a la medic ión. • Rein serte la cubeta en el instrumento , tenie ndo cuid ado de no agitarla. • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medic ió n o, como alternativa, espere 4 minuto s y 30 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atr ás finalice, el instrumento re alizará la lectura. El instru mento muestra los resultados en mg/l de nitr ato nitrógeno. N ITRITO RANGO ALTO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0 a 150 mg/l 1 mg/l ±4 mg/l ±4% de lectura ±1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencia s de banda estrecha @ 575 nm Adaptació n del método de Sulfato Ferroso. La reacción entre el nitr ito y el reactivo causa una coloración marrón-verdosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93708-0 Descripción Reactivo en polvo Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93708-01 Reactivos para 100 tests HI 93708-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Nitrito HR (R. Alt o) usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). • Puls e la s teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrato (NO3- ). 10 ml • Lle ne la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin trata r y ponga la ta pa. • Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cierre la ta pa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Puls e las te clas o para volver a la pantalla de medic ión. INTERFERENCIAS Las in terferencia s pueden estar causadas por: Amoníaco y aminas, como urea y amin as alifátic as primarias Clo ruro superior a 100 ppm Clo ro superior a 2 ppm Cobre Hie rro (III) Sustancias fuertemente oxidantes y reductoras No debe contener sulfuro. Nitrato 90 • Retire la cubeta • Añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93708-0. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolución. 91 Nitrito HR (R. Alto) NITRI TO RA NGO BA JO • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medició n, o como alternativ a, espere 10 minutos y pulse READ. Cuando la cuanta atrás finalice, el instrumento realizará la le ctura. El in strumento muestra la concentración en mg/l de nitrito. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 0,35 mg/l 0,01 mg/l ±0,02 mg/l ±4% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Dia zotiz ac ió n 354.1 de EPA. La reacción entre el nitrit o y el reactivo causa una coloración rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93707-0 Descripción Reactivo en polvo Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrógeno-nitrito (NO2–-N) y nitrito sódico (NaNO 2). HI 93707-01 Reactivos para 100 tests HI 93707-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Nitrito LR (R. Bajo) usando el procedim ie nto descrito en la sección Selección del Método (ver página 12). 10 ml • Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y ponga la tapa. • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. • Inserte la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta. • Añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93707-0. Ponga la tapa y agite suavemente durante aproximadamente 15 segundos. Nitrito HR (R. Alto) 92 93 Nitrito LR (R. Bajo) OXIGEN O DISUELTO • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES • Pulse TIMER y el instrumento mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 6 min utos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la le ctura. El instrumento muestra la concentración en mg/l de nitrito. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 10,0 mg/l 0,1 mg/l ±0,4 mg/l ±3% de lectura ± 0,1 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 420 nm Adaptación del método Win kler con modificación de Azid a de Standard Methods for the Examin atio n of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el oxíg eno dis uelto y los reactivos causa una colo ración amarilla en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93732A-0 HI 93732B-0 HI 93732C-0 Descripción Reactivo A Reactivo B Reactivo C Cantidad 5 gotas 5 gotas 10 gotas LOTES DE REACTIVO • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrógeno-nitrito (NO2–-N) y nitrito sódico (NaNO 2). HI 93732-01 Reactivos para 100 tests HI 93732-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Oxígeno Disuelt o usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12). • Lle ne una botella de vidrio de 60 ml completamente con muestra sin tr atar. • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por los siguientes iones: ferroso, férrico, cúprico, mercuroso, plata, antimonioso, bismuto , aúric o, plomo, meta vanadato y cloroplatinato. Reactivos fuertemente oxid antes y reductores. Altos niveles de nitrato (superior a 100 mg/l) podrían producir lecturas fals amente altas debido a una mínim a cantidad de reducción a nitrito que podría ocurrir a estos niveles. • Ponga la tapa, asegurándose de que se derrame una pequeña cantid ad. • Retir e la tapa y añada 5 gotas de HI 93732A-0 y 5 gotas de HI 93732B-0. x5 x5 • Añada más muestra, para llenar la bote lla comple tamente. Vuelva a poner la tapa y asegúrese de que se derrame parte de la muestra. Esto es para garantizar que no queden burbujas de aire atr apadas dentro, lo que podría alterar la le ctura. • Invie rta la botella varias veces. La muestra se vuelve amarillo -naranja y aparecerá un agente flocula nte. Nitrito LR (R. Bajo) 94 95 Ox ígeno Disuelto O ZO NO • Deje que la muestra repose y el agente flocula nte comenzará a sedimentar. • Tras aproximadamente 2 min utos, cuando la mitad superio r de la botella se vuelva transparente, añada 10 gotas de HI 93732C-0. x 10 • Ponga la tapa ed invierta la botella hasta que el agente flo culante sedimentado se dis uelva completamente. La muestra está lista para medición cuando esté amarilla y comple tamente transparente . ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 2,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,03 mg/l @ 1,0 0 mg/l ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 525 nm Método Colorim étrico DPD. La reacción entre el ozono y el reactiv o DPD causa una coloración rosa en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS 10 m l • Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar (origin al) , y ponga la tapa. Este es el blanco. • Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medició n. Código Descripción HI 93757-0 Reactivo DPD en Polvo HI 93703-52-0 Glicina en polvo (Reactiv o Opcional) Cantidad/Test 1 paquete 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93757-01 Reactivos para 100 tests HI 93757-03 Reactivos para 300 tests HI 93703-52 Glic ina en polvo, Reactivo Opcional para 100 tests Para otros accesorios, ver página 128. NOTA IMPORTANTE: El Cloro es un fuerte interferente para la determinació n de ozono. Si se sospecha que la muestra contie ne resid uos de clo ro (clo ro libre o total), siga el procedim iento de medición alternativo descrito a continuación. • Realice el Procedim ie nto de Medició n Estándar y tome nota de la lectura: valo r A. • En una muestra nueva realice el Procedimiento de Medició n Adicional y tome nota de la lectura: valo r B. • Reste a la lectura A la le ctura B para obtener la concentración de ozono en mg/l: mg/l (O3 ) = valor A – valo r B. • Retire la cubeta . • Llene otra cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra tratada y ponga la tapa. PROCEDIMIENTO DE MEDICION ESTANDAR • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Seleccione el método Ozono usando el procedim ie nto descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12). • Pulse READ para inicia r la lectura. El in strumento mostrará los resultados en mg/l de oxígeno disuelto . • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y ponga la ta pa. 10 m l • Introduz ca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden esta r causadas por materia le s oxidantes y reducto res. Oxígen o Disuelto 96 97 Ozono • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta . • Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta. • Añada el contenido de un paquete de HI 93757-0 Reactivo Ozono. Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos. • Añada el contenid o de un paquete del reactivo opcional HI 93703-52-0 Glic ina en polv o. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolución. • Introduzca la cubeta en la célu la de medic ió n y cierre la tapa. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realiz ará la le ctura. • Añada el contenido de un paquete de HI 93757-0 Reactiv o Ozono. Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos. • Vuelva a a in troducir la cubeta en la célula de medició n y cierre la tapa. • Puls e TIMER y el dis play mostrará la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectu ra. • El instrumento muestr a la concentración en mg/l de ozono (solo las muestras sin cloro). PROCEDIMIENTO DE MEDICION ADICIONAL • El in strumento mostrará un valor concentració n referente a la interferencia de clo ro. Reste este valo r a la le ctura del Procedimie nto de Medició n Estándar: esta será la concentración en mg/l de ozono en la muestra. para muestras que contengan cloro • Seleccio ne el método Ozono usando el procedim iento descrito en la sección Selec ción del Método (ver págin a 12). 10 m l • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y ponga la tapa. • Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre la tapa. Ozono 98 INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Dióx id o de Cloro, Yodo. La alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO3 no desarrolla rá de forma fiable la cantidad total de color o puede que se aje rápidamente. Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl dilu ido. En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO 3, agite la muestra durante aproximadamente 2 min utos tr as añadir el reactivo en polv o. 99 Ozono pH • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 6,5 a 8,5 pH 0,1 pH ±0,1 pH ±0,1 pH Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm Adaptación del método Rojo de Fenol. La reacción con el reactivo causa una coloración de amarilla a roja en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 937 10-0 • Pulse la tecla READ para in iciar la lectura. El in strumento muestra el valor pH. Descripción Indic ador Rojo de Fenol Cantidad 5 gotas LOTES DE REACTIVO HI 93710-01 Reactivos para 100 tests de pH HI 93710-03 Reactivos para 300 tests de pH Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método pH usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección del Método (ver págin a 12). 10 m l • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta y añada 5 gotas de HI 93710-0 Indicador Rojo de Fenol. Ponga la tapa y mezcle la solución. pH 100 x5 101 pH • Añada el conte nido de un paquete de HI 93717B-0 Reactiv o B de Fosfato HR (R. Alto) a la cubeta. Ponga la ta pa y agite suavemente hasta su completa dis olució n. FO SFATO RAN GO ALTO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desv. EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 30,0 mg/l 0,1 mg/l ±1 mg/l ±4% de lectura ±0,1 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptació n del méto do Amino Acido de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el fosfato y lo s reactivos causa una colo ración azul en la muestr a. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93717A-0 HI 93717B-0 Descripción Molibdato Reactivo B Cantidad 10 gotas 1 paquete • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 5 minutos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la le ctura. El instrumento muestra los resultados en mg/l de fosfato (PO 43- ). LOTES DE REACTIVO HI 93717-01 Reactivos para 100 tests HI 93717-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Fosfato HR (R. Alt o) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver págin a 12). • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 10 ml • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fósforo (P) y Anhid rido fosfórico (P2O 5). • Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0 ,0 -” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS Sulfuro Cloruro superior a 150000 mg/l Calc io superio r a 10000 mg/l como CaCO3 Magnesio superio r a 40000 mg/l como CaCO3 Hierro fe rroso superior a 10 0 mg/l • Retire la cubeta . • Añada 10 gotas de HI 93717A-0 Reactivo Molibdato. Fosfato HR (R. Alto) 102 x 10 103 Fosfato HR (R. Alto) FOSF ATO RANG O BAJO • Reinserte la cubeta en el in strumento. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desv. EMC Típico Fuente de Luz Método 0,00 a 2,50 mg/l 0,01 mg/l ±0,04 mg/l ±4% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del método de Acido Ascórbico. La reacció n entre el fosfato y el reactiv o causa una colo ración azul en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 937 13-0 Descripción Reactiv o en polvo • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 3 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalic e, el in str umento realizará la lectura. El in strumento muestra la concentración en mg/l de fosfato (PO43-). Cantidad 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93713-01 Reactivos para 100 tests HI 93713-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Fosfato LR (R. Bajo) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver págin a 12). • Enjuague, tape y agite la cubeta varias veces con muestra sin tratar. Llene la cubeta con 10 ml de muestra hasta la marca y ponga la tapa. • Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. • Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactiv o HI 93713-0. Ponga la tapa y agite suavemente (durante aproximadamente 2 minutos) hasta que el polvo se dis uelva completamente. Fosfato LR (R. Bajo) 104 • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de funció n Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fósforo (P) y pentóxid o de fósforo (P 2O5). 10 ml • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Hierro superior a 50 mg/l Sílic e superior a 50 mg/l Silic ato superior a 10 mg/l Cobre superio r a 10 mg/l También in terfieren: sulfuro de hid rógeno, arseniato , muestr as turbia s y muestras altamente tamponadas. 105 Fosfato LR (R. Bajo) • Añada el contenid o de un paquete de HI 937 06B-0 Reactivo B Fósforo (Amin o Acid o) a la cubeta. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su comple ta disolución. FO SFORO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desv. EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 15,0 mg/l 0,1 mg/l ±0,3 mg/l ±4% de lectura ±0,2 mg/l Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm Adaptació n del méto do Amino Acido de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el fosfato y lo s reactivos causa una colo ración azul en la muestr a. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93706A-0 HI 93706B-0 • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 5 min utos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la le ctura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de fósforo (P). Descripción Cantidad Molibdato 10 gotas Amino Acido en polv o 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93706-01 Reactivos para 100 tests HI 93706-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Fósforo usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver págin a 12). • Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 10 ml • Pulse las teclas o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fosfato (PO 43- ) y Anhid rido fosfórico (P2O 5). • Introduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medició n. • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. INTERFERENCIAS • Retire la cubeta . • Añada 10 gotas de HI 937O6A-0 reactivo Molib dato. Fós foro 106 x 10 Las interferencias pueden estar causadas por: Sulfuro Cloruro superior a 150000 mg/l Calc io superio r a 10000 mg/l como CaCO3 Magnesio superio r a 40000 mg/l como CaCO3 Hierro fe rroso superior a 10 0 mg/l 107 Fós foro • Pulse la te cla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición. POT ASIO RANGO ALTO ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión D esviación EMC Típica Fuente de Luz Método 20 a 200 mg/l 5 mg/l ±30 mg/l ±7% de lectura ±5 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del método Turbid imétric o de Tetrafenilborato. La reacció n entre el Pota sio y lo s reactivos causa turbid ez en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93750A-0 HI 93750B-0 Descripció n Reactivo Potasio Reactivo en polvo • Retire la cubeta y añada el conte nid o de un paquete de reactiv o HI 93750B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente durante un minuto invirtiendo suavemente la cubeta. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o, como alternativa, espere 2 min utos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el instrumento realiz ará la lectura. El instr umento muestra los resultados en mg/l (ppm) de potasio (K). Cantidad 6 gotas 1 paquete LOTES DE REACTIVO H I 93750-01 Reactivos para 100 tests H I 93750-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION Nota: para preparar la muestra, sig a el procedimiento SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alto) en la págin a 19. • Sele ccione el método Potasio HR (R. Alto) usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12). 10 m l • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca. • Añada seis gotas de HI 93750A-0, ponga la tapa y haga girar la solució n. • Intr oduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la tapa. Potasio HR (R. Alto) 108 • Pulse las teclas o parta acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de óxido de potasio (K 2O) x6 • Pulse la s teclas o para volver a la pantalla de medició n. • Para muestras de RANGO ULTRA ALTO: siga el procedim iento descrito en la página 110. 109 Potas io HR (R. Alto) INTERFERENCIAS POTASIO RAN GO MEDIO Las interferencias pueden estar causadas por: Amonio superior a 10 ppm Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3 Cloruro superio r a 12000 ppm Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3 Sodio superio r a 8000 ppm ESPECIFICACIONES POTASIO RANGO ULTRA ALTO Para muestras que contengan más de 200 ppm de Potasio: siga el procedim ie nto de preparación de la muestra descrito en la página 19 para SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alto). A contin uación, añade al cilindro graduado 20 ml de la muestra preparada (para R. Alto) y l ene el cilin dro con agua desmineralizada de la Botella Desmineralizadora hasta la marca de 100 ml. Siga el PROCEDIMIENTO DE MEDICION de la página 108. Lea el resultado en mg/l de Potasio en el displa y y multiplique la lectura por 5 para obtener la concentración real de Potasio. Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 10 a 10 0 mg/l 2,5 mg/l ±15 mg/l ±7% de lectura ±2,5 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del método Turbidim étrico de Tetrafenilborato. La reacción entre el Potasio y lo s reactiv os causa turbidez en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93750A-0 HI 93750B-0 Descripció n Reactivo Potasio Reactivo en polvo Cantidad 6 gotas 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 9375 0-01 Reactivos para 100 tests HI 9375 0-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION NotA: para preparar la muestra, sig a el procedim iento SOLUCIONES NUTRIENTES MR (R. Medio) de la página 18. • Seleccione el método Potasio MR (R. Medio) usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12). 10 m l • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca. • Añada seis gotas de HI 93750A-0, ponga la tapa y haga girar la solución. x6 • Introduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la tapa. Potasio HR (R. Alto) 110 111 Potasio MR (R. Medio) • Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición. POTASIO RA NGO BAJ O ESPECIFICACIONES • Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactivo HI 9375 0B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente durante un minuto in virtiendo lentamente la cubeta. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 2 min utos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás haya finalizado, el instrumento realizará la lectura. El in strumento muestra los resultados en mg/l (ppm) de potasio (K). Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,0 a 20,0 mg/l 0,5 mg/l ±3,0 mg/l ±7% de lectura ±0,5 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del método Turbidim étrico de Tetrafenilborato. La reacción entre el Potasio y lo s reactiv os causa turbidez en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93750A-0 HI 93750B-0 Descripció n Reactivo Potasio Reactivo en polvo Cantid ad 6 gotas 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 9375 0-01 Reactivos para 100 tests HI 9375 0-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION Nota: para preparar la muestra siga el procedim iento de AGUA DE RIEGO (LR) (R. Bajo ) de la página 17. • Seleccione el método Potasio LR (R. Bajo) usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del Método (ver págin a 12). 10 m l • Pulse las te clas o parqa acceder al segundo nivel de funcio nes. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de óxido de potasio (K 2O). • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca. • Añada 6 gotas de HI 93750A-0 Reactivo Potasio , ponga la tapa y haga girar la solución. x6 • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. INTERFERENCIAS • Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa. Las interferencias pueden estar causadas por: Amonio superior a 10 ppm Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3 Cloruro superio r a 12000 ppm Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3 Sodio superio r a 8000 ppm Potasio MR (R. Medio) 112 113 Potasio LR (R. Bajo) • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. SILICE ESPECIFICACIONES • Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de HI 9375 0B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente durante un minuto in virtie ndo suavemente la cubeta. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/l (ppm) de potasio (K). Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 2,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,03 mg/l ±3% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm Adaptación del método Azul de Heterópoly, D859, de ASTM Manual of Water and Environmental Technolo gy. La reacción entre la sílice y los reactivos causa una coloración azul en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93705A-0 HI 93705B-0 HI 93705C-0 Descripción Molibdato Acido Cítrico Amino Acido Cantidad 6 gotas 1 paquete 1 paquete LOTES DE REACTIVO HI 93705-01 Reactivos para 100 tests HI 93705-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Síl ice usando el procedim iento descrito en la secció n Sele cc ió n del Método (ver página 12). 1 0 ml • Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca). • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de óxido de potasio (K 2O). • Añada 6 gotas de HI 93705A-0 reactivo Molibdato. Ponga la tapa y haga girar la solución. x6 • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. • Espere 4 minutos, añada el contenido de un paquete de HI 93705B-0 reactivo Acido Cítrico y agite hasta que esté comple tamente dis uelto. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Amonio superior a 10 ppm Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3 Cloruro superio r a 12000 ppm Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3 Sodio superio r a 8000 ppm Potasio LR (R. Bajo) • Espere 1 min uto. Este es el blanco. 114 115 Silice INTERFERENCIAS • Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición. Las interferencias pueden estar causadas por: Fosfato superio r a 60 mg/l Fosfato superio r a 75 mg/l Sulfuro y altas concentraciones de hierro Elimin e las interfere ncia s por color y turbid ez poniendo a cero el instrumento con la muestra original de agua. • Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de HI 93705C-0 reactiv o Amino Acid o y agite hasta su completa disolu ció n. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el dis play mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión. Como alternativa, espere exactamente 3 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. El instrumento muestra la concentración en mg/l de sílic e (SiO 2). • Pulse las tecla s o para acceder al segundo nivel de funciones. • Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Silic io (Si). • Pulse las teclas o para volver a la pantalla de medición. Sílice 116 117 Sílice PLAT A • Añada exactamente 1,0 ml de HI 93737B-0 reactivo Tampón al segundo vaso (la muestra) y hágalo girar suavemente para mezclar. ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,000 a 1 ,000 mg/l 0,001 mg/l ±0,005 mg/l ±10% de le ctura ± 0,001 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm. Adaptación del método PAN. La reacción entre la pla ta y los reactivos causa una coloración naranja en la muestra. • Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a añadir el reactivo C o, como alternativ a, espere 2 minutos. A contin uació n, añada exactamente 1,0 ml de HI 93737C-0 reactivo Indicador a cada vaso y haga girar la solución. #2 REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93737A-0 HI 93737B-0 HI 93737C-0 HI 93737D-0 HI 93703-51 Descripción Cantidad Reactiv o Tampón A 1 ml Reactiv o Tampón B 1 ml Reactiv o Indicador C 2 ml Reactiv o Fija dor D 2 ml Agente Dispersante 4-6 gotas (solo cuando sea necesario , ver nota) #1 LOTES DE REACTIVO #2 • Puls e TIMER o, como alternativa, espere 2 minutos. A contin uació n, en ambos casos, añada 1, 0 ml de HI 93737D-0 reactivo Fijador a cada vaso y haga girar la solu ció n. HI 93737-01 Reactivos para 50 tests HI 93737-03 Reactivos para 150 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Seleccione el método Pla ta usando el procedimie nto descrito en la sección Selecció n del Método (ver págin a 12). Nota: para obtener lo s mejo res resultados, realice los tests entre 20-24°C. • Llene dos vasos graduados con 25 ml de muestr a. #1 #2 • Añada 1, 0 ml de reactivo Tampón HI 93737A-0 a un vaso (el bla nco) y hágalo girar suavemente para mezclar. #1 #2 • A continuació n pulse TIMER o, como alternativa, espere 2 minutos a que la reacción se complete. 10 mL 10 m l #1 • Llene una cubeta, hasta la marca, con 10 ml del bla nco. #1 #1 • Introduzca la cubeta en la célu la de medic ión y cierre la tapa. Plata 118 119 Plata • Pulse la tecla ZERO. El dis pla y mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y lis to para medic ión. SU LF ATO ESPECIFICACIONES 1 0 ml • Lle ne una segunda cubeta, hasta la marca, con 10 ml de la muestra tratada. • Inserte la segunda cubeta en el instrumento. Rango Resolución Precisión Fuente de Luz Método #2 #2 • Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de pla ta. 0 a 150 mg/l 5 mg/l ±5 mg/l ±3% de lectura Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 46 6 nm El Sulfato se precip ita con cristales de cloruro de bario . Se mide la absorció n de luz de la suspensión. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93 751-0 Descripció n Reactivo Indic ador Cantid ad 1 paquete LOTES DE REACTIVO H I 93751-01 Reactivos para 100 tests H I 93751-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorio s ver página 17. PROCEDIMIENTO DE MEDICION Nota: una temperatu ra superio r a 30°C puede causar tu rbidez. En este caso, antes de la puesta a cero y de la toma de medicio nes, añada 2-3 gotas de agente Dispersante (HI 93703-5 1) a cada cubeta y hágalas girar hasta que la turbidez se haya disuelto completamente. INTERFERENCIAS Las inte rferencias pueden esta r causadas por: 3+ Al superior a 30 mg/l 2+ Ca superio r a 1000 mg/l como CaCO3 2+ Cd superior a 20 mg/l Cl superior a 8000 mg/l 2+ Co superior a 1,5 mg/l 3+ Cr superio r a 20 mg/l 6+ Cr superio r a 40 mg/l 2+ Cu superior a 15 mg/l F superio r a 20 mg/l 2+ Fe superio r a 1,5 mg/l 3+ Fe superior a 10 mg/l + K superior a 500 mg/l Mn2 + superior a 25 mg/l Mg2 + superio r a 1000 mg/l como CaCO3 + Na superio r a 5000 mg/l 2+ Ni superior a 1,5 mg/l 2+ Pb superior a 20 mg/l 2+ Zn superio r a 30 mg/l Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO (LR) (R. Bajo ) de la página 17. • Sele ccione el método Sulfato usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver págin a 12). • Llene una cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa. 1 0 ml • Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre la tapa. • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medic ión. • Retire la cubeta. Plata 120 121 Sulfato • Añada el contenid o de un paquete de HI 93751-0 reactivo Indicador. • Ponga la tapa y agite suavemente durante 1 minuto. • Reinserte la cubeta en el in strumento. • Pulse TIMER y el displa y mostr ará la cuenta atrás previa a la medición o, como alte rnativa, espere 5 minutos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectura. CINC ESPECIFICACIONES Rango Resolución Precisión Desviación EMC Típica Fuente de Luz Método 0,00 a 3,00 mg/l 0,01 mg/l ±0,03 mg/l ±3% de lectura ±0,01 mg/l Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 575 nm Adaptació n del método Zincon de Standard Methods for the Examin atio n of Water and Was tewater, 18ª edición. La reacció n entre el cin c y lo s reactiv os causa una coloración de naranja a violeta oscuro en la muestra. REACTIVOS NECESARIOS Código HI 93731A-0 HI 93731B-0 Descripción Reactivo Cinc Cic lohexanona Cantid ad 1 paquete 0 ,5 ml LOTES DE REACTIVO • El in str umento muestra la concentración en mg/l de Sulfato (SO 42-). HI 93731-01 Reactivos para 100 tests HI 93731-03 Reactivos para 300 tests Para otros accesorios, ver página 128. PROCEDIMIENTO DE MEDICION • Sele ccione el método Cinc usando el procedimie nto descrito en la sección Sele cció n del Método (ver págin a 12). INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Calc io (como CaCO 3) superio r a 20000 mg/l Cloruro (como Cl-) superior a 40000 mg/l Magnesio (como MgCO 3) superior a 10000 mg/l Sílic e (como SiO2) superior a 500 mg/l El color o la materia suspendida en grandes cantid ades in terfe rirá: la materia suspendida deberá ser elim inada mediante filtrado previo . La materia orgánica en grandes cantidades puede impedir la precipitación del sulfato de bario. • Añada el contenido de un paquete de HI 93731A-0 reactivo Cinc, cierre el cilindro e invié rtalo varias veces para mezclar hasta su completa dis olución. • Lle ne una cubeta con 10 ml de la muestra tratada hasta la marca. Sulfato 122 20 ml • Lle ne un cilindro graduado hasta la marca de 20 ml con la muestra. 123 1 0 ml Cinc • Ponga la tapa e in serte la cubeta en el in strumento y cie rre la tapa. ERRO RES Y ADVERTE NCIAS • Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medició n. El in strumento muestra claros mensajes de adverte ncia cuando aparecen condic iones erróneas y cuando los valores medidos estén fuera del rango previsto. Estos mensajes se describen a continuación. N o Light: La fuente de luz no está funcionando correctamente. • Retir e la cubeta y añada 0,5 ml de HI 93731B-0 Ciclo hexanona a la cubeta. Nota: Para evitar toda conta min ación por la tapa de polic arbonato, previamente a ponerla, cierre la cubeta de la muestra con el tapón de plástic o HDPE suministrado. • Ponga la tapa y mezcle la muestra durante 15 segundos. Light Leak: llega una cantidad excesiv a de luz ambiental al detector. Inverted cuvettes: Las cubetas de la muestra y del cero están invertidas. • Inserte la muestra en el instrumento. • Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 3 minutos y 30 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. Battery Low: La carga de la pila es inferior al 10%. Light Low: El in strumento no puede ajustar el nivel de lu z. Compruebe que la muestr a no contenga detritos. • El in strumento muestra los resultados en mg/l de Cinc. Light High: Hay demasiada luz para realizar una medición. Compruebe la preparació n de la cubeta del cero. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden estar causadas por: Aluminio superio r a 6 mg/l Cadmio superior a 0,5 mg/l Cobre superio r a 5 mg/l Hierro superior a 7 mg/l Manganeso superio r a 5 mg/l Níquel superior a 5 mg/l Cinc 124 125 GE STION DE DAT OS Los datos analizados pueden ser gestionados usando el Software de Hanna Instruments HI92000, Compatible con Windows ®. 126 METO DOS E STANDAR Descripción Alumin io Alcalinidad Amonía co MR (R. Medio) Amonía co LR (R. Bajo) Bromo Calcio Cloro Libre Cloro Total Dió xid o de Cloro Cromo VI HR (R. Alto) Cromo VI LR (R. Bajo ) Color del Agua Cobre HR (R. Alto) Cobre LR (R. Bajo) Cianuro Acido Cianúrico Flu oruro Dureza Calc io Dureza Magnesio Hidracina Yodo Hierro HR (R. Alto) Hierro LR (R. Bajo) Magnesio Manganeso HR (R. Alto) Manganeso LR (R. Bajo) Molib deno Níquel HR (R. Alto) Níquel LR (R. Bajo) Nitrato Nitrito HR (R. Alto) Nitrito LR (R. Bajo) Oxíg eno Disuelto Ozono pH Fosfato HR (R. Alto) Fosfato LR (R. Bajo ) Fósforo Potasio HR (R. Alto) Potasio MR (R. Medio) Potasio LR (R. Bajo) Sílic e Plata Sulfato Cin c Rango 0,00 a 1,00 mg/l 0 a 500 mg/l 0,00 a 10,00 mg/ l 0,00 a 3,00 mg / l 0,00 a 8,00 mg/l 0 a 400 mg/l 0,00 a 2,50 mg / l 0,00 a 3,50 mg / l 0,00 a 2,00 mg/l 0 a 1000 µg/l 0 a 300 µg/l 0 a 500 PCU 0,00 a 5,00 mg/l 0 a 1000 µg/l 0,000 a 0,200 mg/l 0 a 80 mg/l 0,00 a 2,00 mg/l 0,00 a 2,70 mg/l 0,00 a 2,00 mg/l 0 a 400 µg/l 0,0 a 12,5 mg/l 0,00 a 5,00 mg/l 0 a 400 µg/l 0 a 150 mg/l 0,0 a 20,0 mg/l 0 a 300 µg/l 0,0 a 40,0 mg/l 0,00 a 7,00 g/l 0,000 a 1,000 mg/l 0,0 a 30,0 mg / l 0 a 150 mg/l 0,00 a 0,35 mg/l 0,0 a 10,0 mg/l 0,00 a 2,00 mg/l 6,5 a 8,5 pH 0,0 a 30,0 mg/l 0,00 a 2,50 mg/l 0,0 a 15,0 mg / l 20 a 200 mg/l 10 a 100 mg/l 0,0 a 20,0 mg/l 0,00 a 2,00 mg/l 0,000 a 1,000 mg/l 0 a 150 mg/l 0,00 a 3,00 mg/l 127 Método Alu min on Colo rim étric o Nessler Nessler DPD Oxalato DPD DPD Rojo de clorofenol Difenilcarbohid racida Difenilcarbohid racida Colorimétrico de Platino-Cobalto Bicin coninato Bicin coninato Piridina-Pirazolona Turbidimétric o SPADNS Colo rim étric o Colo rim étric o p-Dimetilaminobenzaldehído DPD Fenantrolin a TPTZ Calm agita Oxidación por Periodato PAN Acid o Mercaptoacético Fotométrico PAN Reducció n por Cadmio Sulfato Ferroso Diazotización Win kler DPD Rojo de Fenol Amin o Acido Acid o Ascórbico Amin o Acido Turbidimétric o Turbidimétric o Turbidimétric o Azul de Heterópoly PAN Turbidimétric o Zincón ACCESORIOS LOTES DE REACTIVO HI 93700 -01 100 tests de amoníaco LR (R. Bajo) HI 93700 -03 300 tests de amoníaco LR (R. Bajo) HI 93701 -01 100 tests de clo ro lib re (polvo) HI 93701 -03 300 tests de clo ro lib re (polvo) HI 93701-F 300 tests de cloro libre (líq uido) HI 93701-T 300 tests de cloro total (líq uido) HI 93702 -01 100 tests de cobre HR (R. Alto) HI 93702 -03 300 tests de cobre HR (R. Alto) HI 93704 -01 100 tests de hidracina HI 93704 -03 300 tests de hidracina HI 93705 -01 100 tests de sílic e HI 93705 -03 300 tests de sílic e HI 93706 -01 100 tests de fósforo HI 93706 -03 300 tests de fósforo HI 93707 -01 100 tests de nitrito LR (R. Bajo) HI 93707 -03 300 tests de nitrito LR (R. Bajo) HI 93708 -01 100 tests de nitrito HR (R. Alto) HI 93708 -03 300 tests de nitrito HR (R. Alto) HI 93709 -01 100 tests de manganeso HR (R.Alto) HI 93709 -03 300 tests de manganeso HR (R.Alto) HI 93710 -01 100 tests de pH HI 93710 -03 300 tests de pH HI 93711 -01 100 tests de cloro total (polvo) HI 93711 -03 300 tests de cloro total (polvo) HI 93712 -01 100 tests de aluminio HI 93712 -03 300 tests de aluminio HI 93713 -01 100 tests de fosfato LR (R.Bajo ) HI 93713 -03 300 tests de fosfato LR (R.Bajo ) HI 93714 -01 100 tests de cia nuro HI 93714 -03 300 tests de cia nuro HI 93715 -01 100 tests de amonía co MR (R.Medio ) HI 93715 -03 300 tests de amonía co MR (R.Medio ) HI 93716 -01 100 tests de bromo HI 93716 -03 300 tests de bromo HI 93717 -01 100 tests de fosfato HR (R.Alto ) HI 93717 -03 300 tests de fosfato HR (R.Alto ) HI 93718 -01 100 tests de yodo HI 93718 -03 300 tests de yodo HI 93719 -01 100 tests de dureza Mg HI 93719 -03 300 tests de dureza Mg HI 93720 -01 100 tests de dureza Ca HI 93720 -03 300 tests de dureza Ca 128 HI 93721-01 100 te sts de hierro HR (R. Alto) HI 93721-03 300 te sts de hierro HR (R. Alto) HI 93722-01 100 tests de ácid o cianúrico HI 93722-03 300 tests de ácid o cianúrico HI 93723-01 100 te sts de cromo VI HR (R. Alto) HI 93723-03 300 te sts de cromo VI HR (R. Alto) HI 93726-01 100 te sts de níquel HR (R. Alto) HI 93726-03 300 te sts de níquel HR (R. Alto) HI 93728-01 100 te sts de nitrato HI 93728-03 300 te sts de nitrato HI 93729-01 100 tests de fluoruro HI 93729-03 300 tests de fluoruro HI 93730-01 100 tests de molibdeno HI 93730-03 300 tests de molibdeno HI 93731-01 100 tests de cinc HI 93731-03 300 tests de cinc HI 93732-01 100 tests de oxíg eno disuelto HI 93732-03 300 tests de oxíg eno disuelto HI 93737-01 50 tests de pla ta HI 93737-03 150 tests de plata HI 93738-01 100 tests de dióxido de cloro HI 93738-03 300 tests de dióxido de cloro HI 93740-01 50 tests de níquel LR (R. Bajo) HI 93740-03 150 te sts de níq uel LR (R. Bajo) HI 93746-01 50 tests de hie rro LR (R. Bajo ) HI 93746-03 150 te sts de hie rro LR (R. Bajo) HI 93747-01 100 te sts de cobre LR (R. Bajo) HI 93747-03 300 te sts de cobre LR (R. Bajo) HI 93748-01 50 tests de manganeso LR (R. Bajo) HI 93748-03 150 te sts de manganeso LR (R. Bajo) HI 93749-01 100 tests de cromo VI LR (R. Bajo ) HI 93749-03 300 tests de cromo VI LR (R. Bajo ) HI 93755-01 100 tests de alcalinidad HI 93755-03 300 tests de alcalinidad HI 937521-01 50 tests de calcio HI 937521-03 150 tests de calcio HI 937520-01 50 tests de magnesio HI 937520-03 150 tests de magnesio HI 93757-01 100 tests de ozono HI 93757-03 300 tests de ozono HI 9370 3-52-2 Glicina en Polv o, Reactivo Opcional para 100 tests HI 93750-01 100 te sts de potasio HR (R. Alto) HI 93750-03 300 te sts de potasio HR (R. Alto) HI 93751-01 100 tests de sulfato HI 93751-03 300 tests de sulfato 129 OTROS ACCESORIOS HI 721310 pila de 9V (10 u.) HI 731318 paño para lim pia r cubetas (4 u.) HI 731321 cubetas de vid rio (4 u.) HI 731325W tapa nueva para cubeta (4 u.) HI 740034 tapa para vaso de 100 ml (6 u.) HI 740036 vaso de plástico de 100 ml (6 u.) HI 740038 botella de vid rio de 60 ml y tapón HI 740142 jeringa graduada de 1 ml HI 740143 jeringa graduada de 1 ml (6 u.) HI 740144 punta de pipeta (6 u.) HI 740157 pip eta de plástico (20 u.) HI 740220 cilindros de vid rio de 25 ml con tapas (2 u.) HI 740223 vaso de plástico de 170 ml HI 740224 vasos de plástico de 170 ml (12 u.) HI 740225 jeringa graduada de 60 ml HI 740226 jeringa graduada de 5 ml HI 740227 conju nto filtro HI 740228 dis cos filtro (25 u.) HI 740229 cilindro graduado de 100 ml HI 740230 agua desmineralizada 230 ml HI 92000 software compatib le con Windows HI 920010 cable de conexió n a PC HI 93703 -50 solución para limpieza de cubetas (230 ml) HI 93703 -54 resina seca (100 g) HI 93703 -55 carbón activado (50 u.) GARANTIA Todos lo s medid ores de Hanna Instruments están garantizados durante dos años contra defectos de fabricació n y materiale s, siempre que sean usados para el fin previs to y se proceda a su conservación siguiendo la s in struccio nes. Esta garantía está limitada a la reparación o cambio sin cargo. La garantía no cubre lo s daños debidos a accidente, mal uso, manip ula ción in debid a o incumplim iento del mantenimiento preciso. Si precis a asistencia técnic a, contacte con su distrib uid or. Si está en garantía, indíquenos el número de modelo, fecha de compra, número de serie y tipo de fallo. Si la reparació n no está cubierta por la garantía se le comunicará el importe de lo s gastos correspondientes. Si el instrumento ha de ser devuelto a Hanna Instruments, prim ero se deberá obtener el Nº de Autorización de Mercancías Devueltas de nuestro Dpto. de Servicio al Clie nte y después envia rlo a portes pagados, cerciorándose de que está correctamente embalado, para asegurar una protección comple ta. Para valid ar la garantía , relle ne y devuélvanos la tarjeta de garantía adju nta dentro de lo s 14 días posteriores a la f echa de la compra. Recomendaciones a los Usuarios Antes de util izar estos productos, cercióre se de que sean totalmente apropi ados para su apl icación concreta y para el entorno en el que van a se r uti lizados. El funcionamiento de e stos instrumentos podría causar interferencias inaceptables a otros equipos el ectrónicos, por lo que el operario deberá tomar las medidas oportunas para corregir tales interferencias. Toda modifi cación realizada por e l usuario en el e qui po sumini strado puede degradar las característi cas de EMC del mismo. Para evitar daños o quemaduras, no ponga el i nstrumento e n hornos microondas. Para su propi a seguridad y la del instrumento no use ni al macene el instrume nto en entornospeligrosos. Hanna Instruments se reserva el derecho de modificar el diseño, constr ucció n y aspecto de sus productos sin previo avis o. LITERATURA H ANNA Hanna public a una amplia gama de catálogos y manuales para una igualmente amplia variedad de aplicaciones. La literatura de consulta cubre actualm ente áreas tales como: • Tratamiento del Agua • Procesos • Piscinas • Agricultura • Alimentación • Laboratorio y muchos más. Estamos añadiendo constantemente nuevo mate rial de consulta a nuestr a biblioteca. Para obtener estos y otros catálo gos, manuales y folletos, contacte con su dis tribuidor o Centro de Atención al Cliente de Hanna más cercano. Para saber donde se encuentr a la Ofic ina Hanna más cercana, consulte nuestra págin a web en www.hannainst.es. 130 131
