RECONOCIMIENTO DE MATERIALES DE LABORATORIO Tabla 1. Materiales de laboratorio CLASIFICACIÓN DE MATERIALES SEGÚN SU USO Mediciones no Disecación o Separación Destilación volumétricas combustión Mediciones volumétricas Otros Probeta Vasos de precipitado Cápsula de porcelana Pera de extracción Balón de destilación Mechero Bunsen Pipeta graduada y volumétrica Balos de fondo plano Crisol Embudo de vidrio Tubo refrigerante Termómetro Bureta Matraz de Kitasato Luna de reloj Embudo BUCHNER Trompa de vacío de agua Pinzas de madera Placa Petri Embudo de decantación Balón de fondo redondo Matraz de Erlenmeyer Fiola Pipeteador Frascos de vidrio Tabla 2. Clasificación de materiales según su composición CLASIFICACIÓN DE MATERIALES SEGÚN SU COMPOSICIÓN Plástico Metálicos Cerámicos Vidrio Otros Balón de fondo redondo Refrigerantes Frascos de vidrio Probeta Pera de goma Gradillas Cápsula de porcelana Mechero Bunsen Pipeta graduada Bureta Soporte universal Aro soporte Embudo BUCHNER Mortero Termómetro Balanza eléctrica Luna de reloj Fiola Pipeteador Piseta Trompa de vacío de agua Pinzas de soporte Crisol Agitador magnético Placa Petri Embudo cónico y de Gibson Varillas Tubo refrigerante Embudo de decantación Vasos de precipitado Matraz de Erlenmeyer Matraz de Kitasato Balón de destilación Escobilla para tubos, probetas y buretas Trípode Pipeta volumétrica Cucharillas Espátula Pinzas de madera Tenacillas Tabla 3. Descripción de los instrumentos de laboratorio Instrumento Nombre Bureta Pipeta volumétrica Función Uso Precauciones Fijar en vertical con el soporte universal, enjuagar con el líquido a usar y cubrir las paredes para evitar la formación de burbujas. Abrir la pinza que Medición sella la bureta. Evaluar que no queden burbujas de volumétrica. Se aire, en caso que ocurra tapar el orificio de salida usa en del pico, extraer la pinza y presionar la goma para titulaciones para eliminar las burbujas. Apoya el pico en una pared determinar cuánto limpia y seca del recipiente que utilizaras. Abre la líquido se ha pinza hasta que llegue a 0,00 ml. La mano no hábil usado debe rodear la bureta y los dedos deben realizar la presión necesaria sobre la pinza o la llave. La mano hábil queda libre para agitar el matraz de valoración. Cualquier líquido que quede en la punta deberá ser removido tocándola ligeramente en la pared interior de la vasija. Tener cuidado con la manipulación de la bureta. Evitar la formación de burbujas. Mantener la parte superior cubierta para evitar contaminación por polvo. Medición volumétrica casi exacta y transvase de pequeñas cantidades de líquido Antes de utilizarla debe lavarse y colocar tres veces con el líquido a transferir para asegurarse que cualquier gota de líquido que pueda quedar adherido corresponderá al líquido que se va a medir. No deben utilizarse para vaciado por soplado, bajo ninguna circunstancia debe de soplarse el líquido restante. Su uso es similar a la pipeta de Mohr. Cuando se tiene un único aforo o marca sobre la ampolla debemos enrazar hasta esa marca para que al vaciarla vuelque la cantidad de volumen señalada en su exterior. Es necesario esperar hasta 15 segundos para que caiga la última gota. Sujetarse por el tercio superior, entre el dedo pulgar y el dedo medio. Para recoger el líquido a medir se debe colocar la pipeta a unos 6 mm del fondo del envase. Después se coloca la pipeta en un ángulo de 10° a 20°. Para liberar el líquido se levanta el dedo índice. Pipeta graduada Medición volumétrica, para tomar medidas exactas de líquidos. Probeta Medición volumétrica, Limpiar la probeta antes de medir. no puede liberar un Enjuagar con el líquido a medir. Colocar el volumen preciso solo líquido hasta alcanzar la medida deseada y medirlo. Usada para agregarlo al recipiente donde se hará el liberar volúmenes análisis. relativamente grandes En caso de fallar en la medida, regresar el líquido por completo y repetir el proceso o retirar el exceso con una pipeta. Fiola o Matraz aforado Medición volumétrica para cantidades pequeñas Llenar el matraz de tal manera que el menisco quede tangente con el aforo o enrasar. Durante el llenado la velocidad puede ser mayor antes de llegar al cuello, después de este se debe llenar lento. Para enrasar de manera adecuada se recomienda usar un embudo. No enrasar rápido porque esto puede ocasionar el quiebre de la fiola. Vasos de precipitado Almacenamiento, precipitados, transvase, calentar, disolver y preparar líquidos o reacciones químicas. En caso de calentar sustancias usar una rejilla de asbesto para un calentamiento uniforme. No someter los vasos a cambios abruptos de temperatura, podrían romperse. Cuando se realicen reacciones o soluciones no enfocar al cuerpo. Matraz de Erlenmeyer Calentar, agitar y almacenar líquidos. Para calentar líquido se coloca una tela metálica entre el matraz y el trípode. Se puede colocar en el soporte universal como recipiente para el transvase de sustancias. No elevar la temperatura abruptamente o se pueden quebrar Matraz de Kitasato Destilación, recolección de gases, filtraciones al vacío y separación de mezclas Para la destilación se lleva la mezcla a temperatura de ebullición para después condensar con un tubo refrigerante. Para la filtración de vacío se emplea una bomba de vacío y un embudo BÜCHNER, este último se coloca encima del Kitasato Puede soportar cambios de presión abruptos Balón de destilación Destilación, agitar y remover sustancias peligrosas sin derramarlas Se coloca peso de plomo o metal en el exterior. Para calentar se coloca sobre un aro y se aferra con ayuda de una doble nuez. Calienta temperaturas superiores al matraz de Erlenmeyer. Al realizar las conexiones asegurar que estén selladas. No dejar que el balón destile los líquidos hasta vaciarse (los residuos pueden contener peróxidos inflamables). Separar sólidos u otras muestras de diferente densidad de una mezcla líquida. Antes de utilizarlo se corta una pieza de papel de filtro en forma de disco, este se dobla en forma de cono y se coloca al embudo. De esta manera las partículas grandes son atrapadas por el papel y las pequeñas lo traspasan. El papel de filtro solo se puede utilizar una vez. Si el filtro de papel cuenta con poros pequeños las moléculas de líquidos no polares que forman cadenas largas, como el petróleo, pueden obstruirlo. Filtraciones a presión asistida o al vacío El papel de filtro de recorta de forma circular y se coloca sobre la placa, para asegurarlo se humedece con agua destilada. El líquido es succionado a través de la placa y el papel filtro por una bomba de vacío que crea un efecto Venturi, mediante un kitasato y una corriente de agua. El papel filtro debe cubrir todos los agujeros de la placa. Colocar una trampa entre el matraz de kitasato y la pera de goma para evitar que el agua retorne y contamine el líquido. Embudo de decantación Embudo BÜCHNER No succionar con la boca. De preferencia usar el dedo índice o una pera de goma. Pera de succión 1. Con el pulgar e índice presionar sobre la válvula A, y B con los demás dedos para expulsar el aire y producir un vacío que posteriormente permita la entrada del líquido en la pipeta. Soltar la válvula A y el bulbo B permanecerá comprimido. 2. Cuando se use la pipeta no hacer Sumergir la punta de la pipeta en el presión o intente sacarla jalando Controlar la entrada de líquido. Presionar sobre la válvula S para la pipeta, esto puede ocasionar la aire o líquido a una que el líquido empiece a subir por la pipeta fractura de la misma. Se pipeta hasta la marca deseada. 3. Para expulsar el recomienda apoyarse con el líquido, presionar sobre la válvula E y pulgar para facilitar su expulsión mantenerla presionada hasta dejar salir la cantidad deseada de líquido. 4. Para permitir que caiga la última gota, mantener la presión sobre la válvula E y cubrir la entrada con el dedo medio y apretar el bulbillo pequeño C. Cápsula de porcelana o crisol Calentar, vaporar, fundir y carbonizar sustancias Mortero y pistilo Moler y triturar sustancias Para calentar, colocarlo sobre una rejilla de Es necesario la rejilla de asbesto asbesto y debajo colocar el mechero para una transmisión uniforme Bunsen, ajustar la llama a las condiciones del calor. Limpiar el instrumento requeridas y esperar que el solvente se y dejar secarlo bien después de evapore al nivel necesario. cada experimento. Moles y triturar muestras de laboratorio. Común en la elaboración de medicamentos El mortero de porcelana se debe utilizar sólo en aplicaciones secas, ya que no es resistente al agua. Desde una tapa de vaso Debido a su alta resistencia a la La luna de reloj es muy delicado de precipitado, hasta temperatura(150°C). Suele emplearse y frágil, cualquier caída, o golpe un recipiente para como tapa de vasos de precipitado, ante el puede provocar su fractura y con Luna de reloj productos ingreso de polvo. Pesado de sólidos en una ello, un evidente riesgo de medianamente balanza y contener sustancias accidentes y contaminación en el corrosivos. medianamente corrosivas. laboratorio Cucharitas Transvase de sustancias sólidas Cuando se desea colocar una muestra para pesado, se usa el dedo índice para dar ligeros golpecitos y que la muestra caiga de a poco. No acercarlo demasiado a sustancias calientes o el mechero bunsen, se pueden lastimar. Pinzas de metal Sostener y manipular las capsulas de evaporación, crisoles, botellas, vasos, etc. Su extremo está adaptado para sujetar crisoles. El metal soporta altas temperatura. Para sostener el crisol hacerlo por su eje horizontal o a la mitad. Utilizarse siempre con guantes aislantes, estos impiden quemaduras. Evita el contacto directo con objetos calientes Frasco reactivo Contener y agitar una sustancia química Tienen una llave a los costados de la tapa cuando los desbloqueas puede agregar el reactivo. Los colores varían según la sensibilidad del líquido al calor. Siempre manipular con guantes para evitar quemaduras. No acercar al rostro. Tubos de ensayo Mezclar, observar y medir diferentes sustancias Se coloca el líquido o la muestra sólida en el tubo, no se llena a la altura máxima solo lo necesario Para mayor cuidado utilizar pinzas de madera. Después de cada experimento lavar muy bien los tubos con su escobilla Sostener instrumentos de bajo peso Se pueden ajustar las pinzas o los aros. No cuenta con un mecanismo sofisticado solo sirve para mantener en una posición los objetos. Al terminar, desarmar toda la estructura hasta dejar solo el soporte y la varilla Homogenizar las mezclar y unir sustancias Introducir sustancias químicas liquidas muy reactivas a través del escurrimiento con el fin de evitar accidentes. Desprender las partículas de precipitado que han quedado pegadas a las paredes del recipiente cuando se termita el proceso de filtración. Agitar con cuidado para evitar salpicar la mesa de trabajo. Trípode Sostener y estabilizar elementos Colocar una malla de asbesto o metálica encima del trípode, después colocar el objeto a calentar, debajo del trípode se ubica el mechero Bunsen. Sirven para una difusión homogénea del calor y evitar que la llama impacte al vidrio No olvidar colocar la malla de asbesto y manejar con cuidado la llama Gradilla Soporte y almacén a los tubos de ensayo Organizar los tubos de ensayo. Su uso es fácil ya que solo son un soporte No acercar al calor ya que puede generar un desgaste rápido Calentar objetos, combustiones, etc. Primero se abre la llave que conecta con el balón de gas, después se prende el fósforo y se abre la llave de oxígeno, regulando hasta obtener una llama azul, si la llama es amarilla abrimos más la llave. Mantén siempre los elementos inflamables alejados, utiliza gafas y guantes de seguridad, y asegúrate de cerrar la fuente de gas después de usarlo. Soporte universal Varillas de vidrio Mechero Bunsen Tabla 4. Equipos de laboratorio Equipo Función Uso Precauciones Balanza Analítica Medir la masa de sustancias con alta precisión. Colocar la muestra en el platillo con sumo cuidado, cerrar la cubierta para evitar el impacto de corrientes de aire externas, y esperar hasta que la lectura se estabilice antes de registrar la masa. Asegurarse de que la balanza esté nivelada y calibrada antes de su uso. No exceder la capacidad de la balanza, evitar corrientes de aire y mantenerla limpia. Balanza Electrónica Medir la masa de sustancias con menor precisión que la analítica, pero de forma rápida. Colocar la muestra directamente en el platillo de la balanza, asegurándose de que esté centrada. Esperar a que la lectura digital se estabilice antes de registrar la medida. Esta balanza es ideal para mediciones rápidas de sustancias sólidas y líquidas. No sobrecargar la balanza y evitar golpes. Mantenerla limpia y calibrada. Calentar sustancias de manera uniforme y constante, evitando el sobrecalentamiento directo. Llenar el baño María con agua y ajustar la temperatura deseada. Colocar el recipiente con la muestra dentro del agua, asegurándose de que el nivel del agua sea suficiente para rodear el recipiente, pero sin que éste flote o se vuelque. Utilizado principalmente para calentar muestras sensibles al calor. No tocar el agua caliente, evitar que el agua entre en los recipientes, y apagar después de usar. Nombre Baño María pHmetro Medir el pH de soluciones con precisión. Encender y calibrar el pHmetro utilizando soluciones buffer de pH conocidas (pH 4, 7, Limpiar el electrodo y 10 generalmente). Introducir el electrodo antes y después de en la muestra y esperar hasta que la lectura cada uso, y calibrar se estabilice para obtener el pH preciso. con soluciones Enjuagar el electrodo entre mediciones para estándar. evitar contaminaciones cruzadas. Mezclar soluciones de manera uniforme utilizando un imán giratorio. Colocar el recipiente con la solución y un agitador magnético (barra de agitación) en su interior sobre el plato del agitador magnético. Encender el agitador y ajustar la velocidad de rotación según la viscosidad de la solución. Ideal para la disolución de sólidos o mezcla homogénea de líquidos. No exceder la capacidad del agitador y asegurar que el imán esté bien colocado. Calentar materiales a altas temperaturas, para procesos como la calcinación. Colocar la muestra dentro de la mufla, utilizando recipientes adecuados que resistan altas temperaturas. Ajustar la temperatura y el tiempo según el proceso que se esté realizando, como la calcinación o secado. La mufla alcanza temperaturas muy elevadas, por lo que es fundamental asegurar un manejo adecuado. Usar guantes resistentes al calor y no abrir la puerta mientras esté en funcionamiento. Separar componentes de una mezcla por densidad utilizando la fuerza centrífuga. Equilibrar los tubos de muestra antes de colocarlos en la centrífuga, distribuyéndolos de manera uniforme y balanceada en los compartimentos. Cerrar la tapa y seleccionar la velocidad y el tiempo de centrifugación. Permite la separación de componentes según densidades en un líquido. No abrir mientras esté en funcionamiento y siempre balancear correctamente los tubos. Destilador de Agua Purificar agua mediante evaporación y condensación. Llenar el depósito del destilador con agua y encender el equipo para iniciar el proceso de destilación. Recoger el agua destilada que se condensa en un recipiente limpio. Este equipo es esencial para obtener agua purificada para experimentos sensibles a la contaminación. No tocar las partes calientes, verificar los niveles de agua y limpiar regularmente. Estufa de Laboratorio Secar o calentar muestras a temperaturas controladas. Introducir las muestras en el interior de la estufa y ajustar la temperatura y el tiempo de calentamiento o secado según el protocolo experimental. La estufa es utilizada para eliminar humedad o para el secado de materiales en preparaciones específicas. No sobrecargar, usar guantes térmicos, y permitir que se enfríe antes de manipular. Eliminar gases y vapores tóxicos o inflamables de la zona de trabajo. Encender la campana extractora de gases antes de comenzar a trabajar. Realizar los experimentos que generen vapores o gases en su interior, manteniendo la puerta de protección a la altura indicada (normalmente a la mitad). Garantiza un entorno de trabajo seguro al extraer vapores nocivos. Mantener la puerta a la altura indicada, evitar obstrucciones, y no trabajar con la campana apagada. Agitador Magnético Mufla Centrífuga Campana Extractora de Gases ESTUDIO DE LA LLAMA DEL MECHERO BUNSEN La llama es provocada por la emisión de energía de átomos de algunas partículas que están presentes en los gases que participan en la combustión, esta reacción se debe al calor que se usa en este tipo de reacciones. El tamaño de la llama puede varias según la cantidad de oxígeno que reciba. Las llamas se originan en reacciones exotérmicas y desprenden una gran cantidad de energía en forma de calor y constituidas por mezclas de gases incandescentes. La llama más usada en laboratorio es producida por la combustión de un gas (propano, butano, etc.) con el oxígeno del aire. LLAMA NO LUMINOSA Se produce por la combustión entre una adecuada cantidad de oxígeno y el gas a elevadas temperaturas. La combustión es completa, por lo tanto, no hay partículas sólidas incandescentes y existe un exceso de oxígeno. La llama es de color verde-azulado. Esta llama produce LLAMA NO LUMINOSA
